logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Benelyte roztw. do inf. 10 butelek 500 ml

        Benelyte, roztw. do inf., 10 butelek 500 ml

        Benelyte
        roztw. do inf., 10 butelek 500 ml
        • 20 butelek 250 ml, roztw. do inf.
        • 40 butelek 100 ml, roztw. do inf.
        Producent

        Fresenius Kabi Polska

        Opakowanie

        10 butelek 500 ml

        Postać

        roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie. Dzieci i młodzież: dawkowanie w infuzji dożylnej okołooperacyjnej zależy od zapotrzebowania pacjenta na płyny, elektrolity i glukozę: przez pierwszą godzinę np. 10-20 ml/kg mc./godz., a następnie do ustalenia, zgodnie z podstawowym i skorygowanym zapotrzebowaniem pacjenta, monitorując odpowiednie parametry sercowo-naczyniowe i laboratoryjne. Zapotrzebowanie na płyny ustala się na podstawie następujących wartości referencyjnych: Noworodki (od 0 do ≤28 dni), niemowlęta (od 28 dni do ≤1 roku): 100-140 ml/kg m.c. na dobę; Niemowlęta w wieku od 1 roku do ≤2 lat: 80-120 ml/kg m.c. na dobę. Dzieci w wieku od 2 do ≤5 lat: 80-100 ml/kg m.c. na dobę. Dzieci w wieku od 5 do ≤10 lat: 60-80 ml/kg m.c. na dobę. Dzieci w wieku od 10 do ≤12 lat i młodzież w wieku od 12 do ≤14 lat: 50-70 ml/kg m.c na dobę. W leczeniu odwodnienia izotonicznego u dzieci i młodzieży, szybkość infuzji i dawkę dobową należy ustalić indywidualnie w zależności od charakteru i nasilenia zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, monitorując odpowiednie parametry sercowo-naczyniowe i laboratoryjne. W przypadku krótkotrwałego uzupełniania objętości krwi krążącej, dawkę należy ustalić indywidualnie w zależności od zapotrzebowania na płyny. Jeżeli roztwór Benelyte stosuje się jednocześnie z innymi roztworami do infuzji, ustalając dawkę dla wybranej grupy wiekowej, należy uwzględnić aktualne wytyczne dotyczące całkowitej podaży płynów. Szczególnie u wcześniaków i noworodków z małą masą urodzeniową, a także w innych wyjątkowych sytuacjach terapeutycznych, należy odpowiednio obliczyć i zmodyfikować indywidualne zapotrzebowanie na wodę, elektrolity i węglowodany. Zbilansowanie zapotrzebowania powinno być tym dokładniejsze, im większy jest stopień wcześniactwa, mniejsza masa urodzeniowa i im młodszy jest pacjent. Sposób podania. Dożylnie - czas podawania zależy od zapotrzebowania pacjenta na płyny i elektrolity.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do stosowania u pacjentów w wieku dziecięcym, takich jak noworodki (od 0 do ≤28 dni), niemowlęta (od 28 dni do ≤2 lat), dzieci (od 2 do ≤12 lat) oraz młodzież (od 12 do ≤14 lat): w okołooperacyjnym uzupełnianiu płynów izotonicznych i elektrolitów z częściowym pokryciem zapotrzebowania na węglowodany; w krótkotrwałym uzupełnianiu objętości krwi krążącej; w leczeniu odwodnienia izotonicznego; jako rozcieńczalnik koncentratów elektrolitowych i leków wykazujących zgodność.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Benelyte i w jakim celu się go stosuje

        Benelyte jest roztworem przeznaczonym do infuzji dożylnej (do żyły). Zawiera składniki mineralne
        zwane elektrolitami, które wpływają na ilość wody oraz inne istotne procesy w organizmie. Zawiera
        również węglowodany.

        Benelyte jest wskazany do stosowania u noworodków (od 0 do ≤28 dni), niemowląt (od 28 dni do
        ≤2 lat), dzieci (od 2 do ≤12 lat) i młodzieży (od 12 do ≤14 lat), ponieważ:
        - pomaga przywrócić prawidłową zawartość płynów i elektrolitów (soli) w organizmie po
          operacji; zawiera także glukozę, która jest źródłem energii;
        - działa jako zamiennik objętości osocza, stosowany do przywrócenia prawidłowej objętości
          krwi;
        - pomaga uzupełnić niedobory płynów i elektrolitów;
        - służy jako rozcieńczalnik innych elektrolitów i leków.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Benelyte

        Kiedy nie stosować leku Benelyte
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na chlorek sodu, chlorek potasu, chlorek wapnia,
          chlorek magnezu, octan sodu, glukozę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - u wcześniaków i noworodków (w wieku ≤28 dni): nie należy podawać antybiotyku o nazwie
          ceftriakson drogą kroplówki dożylnej jednocześnie z tym lekiem;
        - jeśli pacjent ma nadmiar wody w organizmie (przewodnienie).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Benelyte należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub
        pielęgniarce, jeśli u pacjenta występuje:
        - obniżone stężenie kwasu w organizmie (zasadowica metaboliczna);
        - podwyższone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia);
        - obniżone stężenie potasu we krwi (hipokaliemia);
        - podwyższone stężenie sodu we krwi (hipernatremia);
        - podwyższone stężenie chlorków we krwi (hiperchloremia);
        - niewydolność nerek lub zaburzona czynność nerek;
        - leczenie antybiotykiem o nazwie ceftriakson; nie należy mieszać go ani podawać jednocześnie
          z żadnymi roztworami zawierającymi wapń, podawanymi przez kroplówkę dożylną. Wiedząc
          o tym, lekarz nie zaleci podawania ich pacjentowi jednocześnie, nawet przez różne linie do
          infuzji lub inne miejsca infuzji;
          - jednakże, u pacjentów powyżej 28 dnia życia lekarz może podać wapń i ceftriakson kolejno
            jeden po drugim, jeśli linie do infuzji są wkłute w różne miejsca lub są wymieniane albo
            dokładnie przepłukane roztworem soli fizjologicznej między infuzjami, aby uniknąć
            wytrącania osadów. W przypadku, gdy pacjent dorosły lub dziecko ma małą objętość krwi,
            lekarz nie zaleci podawania wapnia i ceftriaksonu jeden po drugim.

        Podczas stosowania leku lekarz będzie co jakiś czas sprawdzał stężenie elektrolitów w osoczu,
        równowagę wodną, stężenie glukozy we krwi i równowagę kwasowo-zasadową.

        Ze względu na ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej (zwiększone stężenie kwasu mlekowego
        w organizmie), należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania tego leku u dzieci,
        zwłaszcza noworodków i niemowląt. Należy to wziąć pod uwagę u dzieci z zaburzeniami
        metabolizmu mleczanów.

        Benelyte a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        -    Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku Benelyte z ceftriaksonem (antybiotyk)
             podawanym dożylnie (patrz punkt Ostrzeżenia i środki ostrożności).

        Ciąża i karmienie piersią
        Benelyte jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u dzieci i młodzieży (w wieku do 14 lat).
        3. Jak stosować Benelyte

        Benelyte będzie podawany przez lekarza lub inną osobę spośród fachowego personelu medycznego,
        w postaci infuzji dożylnej (kroplówki dożylnej).

        Dawkowanie
        Lekarz ustali ilość leku, jaką pacjent będzie otrzymywał, w zależności od wieku, masy ciała, stanu
        klinicznego pacjenta oraz od innych stosowanych leków. Podczas ustalania dawki lekarz weźmie
        pod uwagę indywidualne zapotrzebowanie na płyny, elektrolity i energię. Lekarz zadecyduje
        o właściwej dawce leku, którą otrzyma pacjent.

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Benelyte
        W związku z tym, że lek ten będzie podawany przez lekarza lub inny personel medyczny,
        zastosowanie nieprawidłowej dawki jest mało prawdopodobne.

        Przedawkowanie może prowadzić do nadmiaru płynów w organizmie (przewodnienie) i wysokiego
        stężenia cukru we krwi (hiperglikemia).

        Lekarz ustali leczenie mające na celu normalizację stanu pacjenta. Leczenie może obejmować
        przerwanie infuzji, kontrolowanie stężenia soli we krwi i zastosowanie odpowiedniego leczenia
        objawowego (np. środki moczopędne, insulina).
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        Reakcje miejscowe związane ze sposobem podania:
        - gorączka;
        - zakażenie w miejscu infuzji;
        - podrażnienie i zapalenie żyły w miejscu infuzji; może to powodować zaczerwienienie, ból lub
          pieczenie i obrzęk wzdłuż żyły, do której jest podawany roztwór;
        - tworzenie się skrzepu krwi (zakrzepica żylna) w miejscu infuzji, co powoduje ból, obrzęk lub
          zaczerwienienie w miejscu tworzenia skrzepu;
        - przedostanie się leku do tkanek otaczających żyłę (wynaczynienie); może to doprowadzić do
          uszkodzenia tkanek i bliznowacenia.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: +48 22 49 21 301
        faks: +48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać Benelyte

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub pudełku
        po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Stosować tylko przezroczysty roztwór, bez widocznych cząstek stałych, oraz gdy opakowanie nie jest
        uszkodzone.

        Zużyć natychmiast po pierwszym otwarciu. Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy zużyć
        natychmiast. Jeżeli lek nie zostanie zużyty natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki
        przechowywania przed użyciem ponosi użytkownik. Okres przechowywania nie powinien być dłuższy
        niż 24 godziny, w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba że otwarcie i przechowywanie leku miało
        miejsce w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

        W przypadku stosowania z innymi roztworami do infuzji, należy wziąć pod uwagę ogólne aktualne
        wymagania dotyczące mieszania ze sobą leków (np. warunki aseptyczne, zgodność i dokładność
        mieszanki).

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Benelyte

        Jeden ml roztworu do infuzji Benelyte zawiera:
        sodu chlorek                                                6,429 mg
        potasu chlorek                                             0,298 mg
        wapnia chlorek dwuwodny                             0,147 mg
        magnezu chlorek sześciowodny                     0,203 mg
        sodu octan trójwodny                                   4,082 mg
        glukozę jednowodną                                    11,0 mg
        (co odpowiada glukozie                                10,0 mg)

        Pozostałe składniki to: kwas solny 37% (do ustalenia pH), sodu wodorotlenek (do ustalenia pH)
        i woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda Benelyte i co zawiera opakowanie
        Benelyte jest przezroczystym roztworem wodnym do infuzji, bezbarwnym do lekko żółtego.

        Benelyte jest dostępny w butelkach z LDPE (KabiPac) o pojemności 100 ml, 250 ml i 500 ml
        z zamknięciem z PE lub PE/PP, zawierającym korek z poliizoprenu.

        Wielkości opakowań:
        40 butelek po 100 ml
        20 butelek po 250 ml
        10 butelek po 500 ml.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
        Al. Jerozolimskie 134
        02-305 Warszawa

        Wytwórca
        Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
        ul. Sienkiewicza 25
        99-300 Kutno

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        podmiotu odpowiedzialnego:

        Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
        Al. Jerozolimskie 134
        02-305 Warszawa
        tel.: +48 22 345 67 89

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego oraz w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi
        nazwami:

        Austria - ELO-MEL paediatric Infusionslösung
        Belgia - Kidialyte oplossing voor infusie/solution pour perfusion/Infusionslösung
        Bułgaria - Бенелайт инфузионен разтвор
        Chorwacja - Benelyte solution for infusion
                          Benelyte otopina za infuzij
        Czechy - Benelyte
        Dania - Benelyte
        Estonia - Benelyte
        Finlandia - Benelyte Infuusioneste, liuos
        Francja - Benelyte, solution pour perfusion
        Hiszpania - Benelyte solución para perfusión
        Holandia - Kidialyte oplossing voor infusie
        Irlandia - Paedisol solution for infusion
        Łotwa - Benelyte šķīdums infūzijām
        Litwa - Benelyte infuzinis tirpalas
        Luksemburg - Benelyte Infusionslösung
        Niemcy - Benelyte Infusionslösung
        Norwegia - Benelyte
        Polska - Benelyte
        Portugalia - Benelyte
        Rumunia - Benelyte soluție perfuzabilă
        Słowacja - Benelyte
        Słowenia - Benelyte raztopina za infundiranje
        Szwecja - Benelyte
        Węgry - Benelyte oldatos infúzió
        Wielka Brytania (Irlandia - Minorsol solution for infusion
        Północna)

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01.08.2023 r.

        ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        W celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z treścią Charakterystyki Produktu
        Leczniczego.

        Dawkowanie
        Dawkowanie w okołooperacyjnej infuzji dożylnej zależy od zapotrzebowania pacjenta na płyny,
        elektrolity i glukozę: przez pierwszą godzinę np. 10-20 ml/kg mc./godz., a następnie do ustalenia,
        zgodnie z podstawowym i skorygowanym zapotrzebowaniem pacjenta, monitorując odpowiednie
        parametry sercowo-naczyniowe i laboratoryjne.

        Zapotrzebowanie na płyny ustala się na podstawie następujących wartości referencyjnych:

        Noworodki (od 0 do ≤28 dni), niemowlęta (od 28 dni do ≤1 roku):
        100-140 ml/kg masy ciała na dobę.

        Niemowlęta w wieku od 1 roku do ≤2 lat:
        80-120 ml/kg masy ciała na dobę.

        Dzieci w wieku od 2 do ≤5 lat:
        80-100 ml/kg masy ciała na dobę.

        Dzieci w wieku od 5 do ≤10 lat:
        60-80 ml/kg masy ciała na dobę.

        Dzieci w wieku od 10 do ≤12 lat i młodzież w wieku od 12 do ≤14 lat:
        50-70 ml/kg masy ciała na dobę.

        W przypadku krótkotrwałego uzupełniania objętości wewnątrznaczyniowej dawkę należy ustalić
        indywidualnie, w zależności od zapotrzebowania na płyny.

        W leczeniu odwodnienia izotonicznego u dzieci i młodzieży, szybkość infuzji i dawkę dobową należy
        ustalić indywidualnie w zależności od charakteru i nasilenia zaburzeń równowagi wodno-
        elektrolitowej, monitorując odpowiednie parametry sercowo-naczyniowe i parametry laboratoryjne.

        Jeżeli Benelyte stosuje się jednocześnie z innymi roztworami do infuzji, to ustalając dawkę dla
        wybranej grupy wiekowej należy uwzględnić aktualne wytyczne dotyczące całkowitej podaży płynów.

        Szczególnie u wcześniaków i noworodków z małą masą urodzeniową, a także w innych wyjątkowych
        sytuacjach terapeutycznych, należy odpowiednio obliczyć i zmodyfikować indywidualne
        zapotrzebowanie na wodę, elektrolity i węglowodany. Zbilansowanie zapotrzebowania powinno być
        tym dokładniejsze, im większy jest stopień wcześniactwa, im pacjent jest młodszy i z mniejszą masą
        urodzeniową.

        Sposób podawania
        Podanie dożylne.

        Czas podawania
        Czas podawania zależy od zapotrzebowania pacjenta na płyny i elektrolity.

        Niezgodności farmaceutyczne
        Przed dodaniem leku należy sprawdzić jego zgodność z lekiem Benelyte.
        Z lekiem Benelyte nie należy mieszać następujących leków (grup):
        -   mogących utworzyć ze składnikami roztworu trudno rozpuszczalne osady. (Benelyte
            zawiera jony Ca2+. Po dodaniu nieorganicznego fosforanu, wodorowęglanu/węglanu lub
            szczawianu może nastąpić wytrącenie się osadu),
        -   wykazujących słabą stabilność w zakresie kwaśnego pH, niewykazujących optymalnej
            skuteczności lub ulegających rozpadowi,
        -   leków lub roztworów do żywienia pozajelitowego, dla których nie zbadano zgodności.
        Roztwory do infuzji zawierające glukozę nie mogą być podawane jednocześnie z krwią przez
        ten sam sprzęt infuzyjny z powodu ryzyka wystąpienia pseudoaglutynacji.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026