logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki BeneFIX 500 j.m. proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz. fiolka + rozp. + zestaw do wstrz.

        BeneFIX, 500 j.m., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz., fiolka + rozp. + zestaw do wstrz.

        BeneFIX
        500 j.m., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz., fiolka + rozp. + zestaw do wstrz.
        • 250 j.m., fiolka + rozp. + zestaw do wstrz., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
        • 1000 j.m., fiolka + rozp. + zestaw do wstrz., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
        • 2000 j.m., fiolka + rozp. + zestaw do wstrz., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
        Producent

        Pfizer Europe

        Opakowanie

        fiolka + rozp. + zestaw do wstrz.

        Postać

        proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Dożylnie. Leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii. Dawkowanie i czas trwania leczenia zależy od stopnia niedoboru cz. IX, lokalizacji i nasilenia krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. Jednostka międzynarodowa (j.m.) cz. IX równoważna jest ilości cz. IX znajdującej się w 1 ml prawidłowego ludzkiego osocza. Leczenie na żądanie. Podanie 1 j.m./kg mc. preparatu prowadzi do wzrostu stężenia cz. IX we krwi średnio 0,8 j.m./dl (zakres od 0,4 do 1,4 j.m./dl) u pacjentów ≥12 lat. Wymagane dawkowanie ustala się wg wzoru: liczba wymaganych j.m. cz. IX = masa ciała (w kg) x wymagany wzrost aktywności cz. IX (%) lub (j.m./dl) x odwrotność obserwowanej wartości odzysku. W przypadku wczesnych krwawień do stawów, mięśni lub z jamy ustnej wymagany poziom cz. IX wynosi 20-40% (lub j.m./dl), a lek podaje się co 24 h, przynajmniej 1 dzień, do czasu ustąpienia bólu lub zagojenia rany. W bardziej nasilonym krwawieniu do stawów, mięśni i w krwiakach, należy utrzymać poziom cz. IX w zakresie 30-60 % (lub j.m./dl), a lek podaje się co 24 h przez 3-4 dni lub dłużej do czasu ustąpienia bólu i ustąpienia ostrego upośledzenia funkcji. Natomiast w krwawieniu zagrażającym życiu wymagany poziom cz. IX wynosi 60-100% (lub j.m./dl), a infuzje leku powtarza się co 8-24 h, do czasu ustąpienia zagrożenia. W drobnych zabiegach chirurgicznych (w tym ekstrakcje zębów) wymagany poziom cz. IX wynosi 30-60% (lub j.m./dl), a lek podaje się co 24 h, nie krócej niż jedną dobę, aż do zagojenia. Większe zabiegi chirurgiczne wymagają utrzymania poziomu cz. IX w zakresie 80-100 % ( lub j.m./dl) (w okresie przed- i pooperacyjnym), a infuzje leku powtarza się co 8-24 h do czasu uzyskania prawidłowego gojenia rany, a następnie leczenie kontynuuje się przez co najmniej 7 dni, utrzymując poziom czynnika IX w granicach 30-60% (j.m./dl). Monitorowanie leczenia. Zaleca się monitorowanie poziomu cz. IX w czasie leczenia, szczególnie w przypadku rozległych zabiegów chirurgicznych. Profilaktyka. Lek może być stosowany w długotrwałej profilaktyce krwawień u chorych z hemofilią B. Dawka dla pacjentów wcześniej leczonych (profilaktyka wtórna): lek można podawać w średniej dawce 40 j.m./kg mc.(13-78 j.m./kg mc.) w odstępie 3-4 dni. U pacjentów w młodszym wieku może być konieczne stosowanie wyższych dawek lub krótszych odstępów pomiędzy dawkami. Szczególne grupy pacjentów. Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania preparatu w leczeniu na żądanie i przy zabiegach chirurgicznych u dzieci w wieku poniżej 6. rż. Średnia dawka (± odchylenie standardowe) w profilaktyce wynosiła 63,7 (±19,1) j.m./kg mc, podawana w odstępach 3-7 dni. U młodszych pacjentów może być konieczne stosowanie krótszych odstępów pomiędzy dawkami lub większych dawek. Podczas rutynowej profilaktyki zużycie czynnika IX u 22 pacjentów kwalifikujących się do oceny wynosiło 4607 (±1849) j.m./kg mc na rok i 378 (±152) j.m./kg mc na miesiąc.  Badania kliniczne nie uwzględniły wystarczającej liczby pacjentów w wieku 65 lat i powyżej, aby stwierdzić, czy reagują oni inaczej od młodszych pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku należy indywidualizować dobór stosowanej dawki. Sposób podania. Lek podaje się w infuzji dożylnej, po uprzedniej rekonstytucji liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu w 0,234% roztworze chlorku sodu. W większości przypadków zastosowano szybkość infuzji do 4 ml na minutę. O szybkości infuzji powinien decydować komfort pacjenta. W przypadku podejrzenia wystąpienia jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości, która może być związana z podawaniem preparatu, należy zmniejszyć szybkość podawania wlewu lub przerwać wlew. W celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia aglutynacji, należy ograniczyć ilość krwi wchodzącej do zestawu do infuzji. Krew nie powinna znaleźć się w strzykawce. Podawanie preparatu we wlewie ciągłym nie zostało zatwierdzone i nie jest zalecane.

        Zastosowanie

        Leczenie i zapobieganie krwawieniom u chorych na hemofilię B (wrodzony niedobór czynnika IX). Lek może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest BeneFIX i w jakim celu się go stosuje

        BeneFIX jest produktem do wstrzykiwań zawierającym czynnik krzepnięcia IX, który jest
        wytwarzany metodą rekombinacji DNA. Substancją czynną leku BeneFIX jest nonakog alfa. U ludzi,
        u których od urodzenia występuje hemofilia B (choroba Christmasa) występuje niedobór czynnika
        krzepnięcia IX służącego do kontroli krwawienia. Działanie leku BeneFIX u pacjentów z hemofilią B
        polega na uzupełnieniu czynnika IX w celu umożliwienia krzepnięcia krwi.

        BeneFIX jest stosowany do leczenia i zapobiegania krwawieniom u pacjentów z hemofilią B
        (wrodzony niedobór czynnika IX) we wszystkich grupach wiekowych.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku BeneFIX

        Kiedy nie stosować leku BeneFIX

        - jeśli pacjent ma uczulenie na nonakog alfa lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na białka chomika.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        - Przed rozpoczęciem stosowania leku BeneFIX należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        - Jeżeli krwawienie nie ustępuje zgodnie z oczekiwaniami należy niezwłocznie udać się do
          lekarza.

        - Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych. Lek ten może zawierać śladowe ilości białek
          pochodzących od chomika (patrz „Kiedy nie stosować leku BeneFIX”). Podczas stosowania
          produktów zawierających czynnik IX, w tym również leku BeneFIX, odnotowano wystąpienie
          potencjalnie zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych (ciężkich reakcji alergicznych).
          Wczesne objawy reakcji alergicznych obejmują trudności w oddychaniu, duszność, obrzęk,
          wysypkę, świąd, uogólnioną pokrzywkę, uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący
          oddech, niskie ciśnienie tętnicze, nieostre widzenie i anafilaksję (ciężka reakcja alergiczna
          mogąca powodować trudności z połykaniem i (lub) oddychaniem, zaczerwienienie lub obrzęk
          twarzy i (lub) rąk.

        - W razie wystąpienia reakcji alergicznych lub anafilaktycznych, należy natychmiast przerwać
          infuzję i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub doraźną pomocą medyczną. W
          przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, należy rozważyć stosowanie
          alternatywnych metod leczenia.

        - Przeciwciała neutralizujące aktywność (inhibitory) nie występują zbyt często u pacjentów,
          którzy byli uprzednio leczeni produktami zawierającymi czynnik IX. Jednak, tak jak w
          przypadku wszystkich produktów zawierających czynnik IX, pacjent będzie uważnie
          monitorowany pod kątem wystąpienia inhibitorów czynnika IX podczas leczenia lekiem
          BeneFIX.

        - Badania wykazały związek pomiędzy występowaniem inhibitora czynnika IX i reakcjami
          alergicznymi. Dlatego, w przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, takich jak opisano
          powyżej, pacjent powinien być zbadany na obecność inhibitora. Należy zwrócić uwagę, że w
          przypadku pacjentów, u których występuje inhibitor czynnika IX może zaistnieć zwiększone
          ryzyko anafilaksji w trakcie następnego leczenia lekiem BeneFIX.

        - Wytwarzanie czynnika IX w organizmie jest kontrolowane przez gen czynnika IX. Pacjenci,
          którzy posiadają specyficzne mutacje w genie czynnika IX, takie jak duża delecja mogą być
          bardziej narażeni na powstanie inhibitorów czynnika IX i (lub) uleganie reakcjom alergicznym.
          Dlatego, jeżeli pacjent wie, że ma taką mutację, lekarz prowadzący może przeprowadzić
          szczegółową obserwację pod kątem reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów
          rozpoczynających kurację lekiem BeneFIX.

        - Z uwagi na ryzyko reakcji alergicznych po podaniu czynnika IX, początkowe podanie leku
          BeneFIX powinno się odbyć pod nadzorem medycznym, umożliwiającym odpowiednie leczenie
          reakcji alergicznych.

        - Nawet jeśli nie stwierdza się obecności inhibitora czynnika IX, może być konieczne podanie
          większych dawek leku BeneFIX, niż wymagane jest dla innych produktów czynnika IX
          pochodzenia osoczowego, które pacjent przyjmował w przeszłości. Dlatego, w celu właściwego
          dostosowania dawki, konieczne jest dokładne monitorowanie aktywności czynnika IX w osoczu
          (które mierzy zdolność krwi do krzepnięcia). Jeżeli podanie zalecanej dawki nie wystarcza do
          opanowania krwawienia, należy się skontaktować z lekarzem prowadzącym.

        - U pacjentów z chorobami wątroby lub serca, lub u osób, które niedawno przebyły zabieg
          chirurgiczny występuje większe ryzyko powikłań dotyczących krzepnięcia krwi (koagulacji).

        - Opisywano wystąpienie choroby nerek (zespołu nerczycowego) po podaniu dużych dawek
          osoczowego czynnika IX u pacjentów z hemofilią B, u których w przeszłości stwierdzono
          występowanie inhibitorów czynnika IX i reakcji alergicznych.

        - Z badań klinicznych nie uzyskano wystarczających danych dotyczących leczenia uprzednio
          nieleczonych pacjentów (pacjenci, którzy nigdy wcześniej nie otrzymali infuzji czynnika IX).

        - Zaleca się, aby po każdym zastosowaniu leku BeneFIX zapisywać jego nazwę i numer serii.
          Można użyć jednej z odrywanych etykiet znajdujących się na fiolce w celu udokumentowania
          numeru serii w swoim dzienniku lub w celu zgłoszenia działań niepożądanych.

        Lek BeneFIX a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Ciąża i karmienie piersią

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna stosować lek BeneFIX jedynie pod warunkiem otrzymania szczegółowych instrukcji
        od lekarza prowadzącego. Nie wiadomo, czy lek BeneFIX stosowany u kobiet w ciąży może stanowić
        zagrożenie dla nienarodzonego dziecka. W przypadku karmienia piersią lub zajścia w ciążę lekarz
        prowadzący może zalecić zaprzestanie stosowania leku BeneFIX.

        Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        BeneFIX nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        BeneFIX zawiera sód

        Po rekonstytucji lek BeneFIX zawiera 0,2 mmol (4,6 mg) sodu na fiolkę, to znaczy lek uznaje się
        za „wolny od sodu”. Jednak w zależności od masy ciała pacjenta i zaleconej dawki leku BeneFIX
        pacjent może otrzymywać kilka fiolek. Należy to wziąć pod uwagę w przypadku pacjentów na diecie
        niskosodowej.
        3. Jak stosować lek BeneFIX

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz prowadzący dobierze dawkę leku BeneFIX. Dawka i czas trwania leczenia zależy od
        indywidualnego zapotrzebowania pacjenta na leczenie substytucyjne czynnikiem IX oraz od tego, jak
        szybko organizm pacjenta zużywa czynnik IX, co będzie regularnie kontrolowane. Dawka leku
        BeneFIX może różnić się od dawek produktów zawierających osoczowy czynnik IX.

        Lekarz prowadzący może zadecydować o zmianie dawki leku BeneFIX w czasie leczenia.

        Rekonstytucja i podawanie

        Przedstawiony poniżej opis stanowi zbiór wskazówek dotyczących rekonstytucji i podawania leku
        BeneFIX. Pacjenci powinni stosować się do zaleceń przedstawionych przez lekarza prowadzącego.

        Lek BeneFIX podaje się w infuzji dożylnej po rekonstytucji proszku w dostarczonym rozpuszczalniku
        [roztwór chlorku sodu (soli)] w ampułko-strzykawce.

        Przed przystąpieniem do poniższej procedury zawsze należy umyć ręce. Podczas rekonstytucji leku
        należy stosować technikę aseptyczną, pozwalającą na utrzymanie czystego i wolnego od
        drobnoustrojów środowiska.

        Rekonstytucja:

        Lek BeneFIX podaje się w infuzji dożylnej po rekonstytucji w jałowym rozpuszczalniku do
        wstrzykiwań.

        1.  Należy odczekać, aż fiolka z liofilizowanym lekiem BeneFIX i ampułko-strzykawka osiągną
             temperaturę pokojową.

        2.  Z fiolki leku BeneFIX zdjąć plastikową zatyczkę i odsłonić środkową część gumowego korka.

        3.  Górną część fiolki przetrzeć dostarczonym w zestawie gazikiem nasączonym alkoholem lub
             użyć innego roztworu antyseptycznego i poczekać, aż czyszczona powierzchnia wyschnie. Po
             przetarciu nie dotykać gumowego korka rękoma ani nie dopuścić do zetknięcia z jakąkolwiek
             inną powierzchnią.

        4.  Z przezroczystego, plastikowego opakowania łącznika zedrzeć denko. Łącznika nie wyjmować
             z opakowania.

        5.  Fiolkę umieścić na płaskiej powierzchni. Cały czas trzymając łącznik w opakowaniu, nałożyć
             go na fiolkę. Silnie nacisnąć na opakowanie, aż łącznik ‘wskoczy’ na miejsce, a jego szpikulec
             przebije korek fiolki.

        6.  Z łącznika zdjąć opakowanie i wyrzucić je.

        7.  Na strzykawkę z rozpuszczalnikiem nałożyć tłok - wciskając i przekręcając go mocnym
             ruchem.

        8.  Oderwać nasadkę zabezpieczającą strzykawkę na perforacji. Aby oderwać końcówkę należy
             kilka razy odgiąć ją na przemian w górę i w dół. Nie dotykać wnętrza nasadki, ani końcówki
             strzykawki. Nasadka może się jeszcze przydać (jeśli nie podajemy rozpuszczonego leku
             BeneFIX natychmiast), najlepiej więc odłożyć ją na bok stawiając do góry nogami.

        9.  Fiolkę umieścić na płaskiej powierzchni. Strzykawkę z rozpuszczalnikiem połączyć z
             łącznikiem: końcówkę strzykawki silnie wcisnąć do otworu w łączniku, przekręcając
             strzykawkę zgodnie z ruchem wskazówek zegara, aż połączenie będzie stabilne.

        10. Wolno wcisnąć tłok strzykawki i wstrzyknąć cały rozpuszczalnik do fiolki z lekiem BeneFIX.

        11. Nie rozłączając strzykawki i łącznika, delikatnie obracać fiolką, aż do całkowitego
             rozpuszczenia proszku.

        12. Przed podaniem sprawdzić roztwór, czy nie ma w nim cząstek stałych. Roztwór powinien być
             przejrzysty i przezroczysty.

             Uwaga: Jeśli do wlewu potrzebna jest więcej niż jedna fiolka leku BeneFIX, zawartość każdej z
             fiolek należy rozpuścić zgodnie z powyższą instrukcją. Wyjąć strzykawkę z rozpuszczalnikiem,
             zostawić łącznik i użyć dodatkowej, większej strzykawki z końcówką typu Luer (przyrząd,
             który łączy strzykawkę z fiolką) do ponownego wciągnięcia zawartości każdej fiolki.

        13. Po sprawdzeniu, że tłok strzykawki jest całkowicie wciśnięty, odwrócić fiolkę. Powoli wciągnąć
             roztwór z powrotem do strzykawki.

        14. Rozłączyć strzykawkę i łącznik: delikatnie pociągnąć strzykawkę i obrócić w kierunku
             przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Fiolkę z łącznikiem usunąć.

             Uwaga: Jeśli roztwór nie ma być używany natychmiast, należy uważnie nałożyć nasadkę. Nie
             dotykać wnętrza nasadki, ani końcówki strzykawki.

        Lek BeneFIX należy podać natychmiast lub w ciągu trzech godzin od rekonstytucji. Przygotowany
        roztwór można przed podaniem przechowywać w temperaturze pokojowej.

        Podawanie leku (wstrzyknięcie dożylne):

        Lek BeneFIX powinien być podawany przy użyciu dostarczonej z rozpuszczalnikiem ampułko-
        strzykawki lub jałowej, plastikowej jednorazowej strzykawki z końcówką typu Luer. Dodatkowo
        roztwór powinien być pobrany z fiolki za pomocą łącznika.

        Lek BeneFIX należy wstrzykiwać dożylnie przez parę minut. Lekarz może podjąć decyzję o zmianie
        zalecanego tempa infuzji, aby uczynić ją wygodniejszą.

        Istnieją doniesienia o zlepianiu (aglutynacji) krwinek czerwonych w zestawach do
        infuzji/strzykawkach, w których znajdował się lek BeneFIX. Jednak nie zgłaszano żadnych działań
        niepożądanych związanych z tą obserwacją. W celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia
        aglutynacji, należy ograniczyć ilość krwi wchodzącej do zestawu do infuzji. Krew nie powinna
        znaleźć się w strzykawce. W razie zaobserwowania zlepiania krwinek czerwonych w zestawie do
        infuzji/strzykawce należy wyrzucić zestaw do infuzji, strzykawkę i roztwór leku BeneFIX, a następnie
        kontynuować podawanie za pomocą nowego zestawu.

        Nie oceniono podawania leku BeneFIX w ciągłej infuzji dożylnej (kroplowej), więc nie należy
        mieszać leku BeneFIX z roztworami do infuzji ani podawać w postaci wlewu kroplowego.

        Niewykorzystany roztwór, puste fiolki, zużyte igły i strzykawki należy umieścić w odpowiednim
        pojemniku przeznaczonym na odpady. Niewłaściwe postępowanie może spowodować zranienie
        innych osób.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku BeneFIX

        W przypadku wstrzyknięcia dawki leku BeneFIX większej niż zalecana, należy jak najszybciej
        skontaktować się z lekarzem.

        Przerwanie stosowania leku BeneFIX

        Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Nadwrażliwość i (lub) reakcje alergiczne

        Możliwe jest wystąpienie reakcji nadwrażliwości typu alergicznego związanych ze stosowaniem leku
        BeneFIX. Reakcje te mogą obejmować obrzęk twarzy lub gardła, uczucie pieczenia i kłucia w miejscu
        podania infuzji, dreszcze, uderzenia gorąca, świąd, ból głowy, pokrzywkę, niskie ciśnienie tętnicze,
        ospałość, nudności, niepokój, uczucie szybkiego bicia serca, ucisk w klatce piersiowej, uczucie
        mrowienia, wymioty, świszczący oddech. W niektórych przypadkach, reakcje te przeszły w ciężką
        reakcję anafilaktyczną. Reakcje alergiczne mogą wystąpić jednocześnie z wytworzeniem inhibitora
        czynnika IX (patrz również „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Reakcje te mogą potencjalnie zagrażać życiu. W razie wystąpienia reakcji alergicznych i (lub)
        anafilaktycznych należy natychmiast przerwać infuzję i bezzwłocznie skontaktować się z
        lekarzem prowadzącym lub zgłosić się na ostry dyżur do szpitala. Wymagany sposób
        postępowania zależy od rodzaju i nasilenia działań niepożądanych (patrz również „Ostrzeżenia i
        środki ostrożności”).

        Wytwarzanie inhibitora

        U pacjentów z hemofilią B może dojść do wytworzenia przeciwciał neutralizujących (inhibitorów)
        czynnika IX. Objawem wystąpienia inhibitorów może być zwiększenie ilości leku BeneFIX zazwyczaj
        wymaganego do leczenia krwawienia i (lub) nieustąpienie krwawienia po leczeniu. Zaleca się
        wówczas konsultację z wyspecjalizowanym ośrodkiem leczenia hemofilii. Lekarz prowadzący może
        zlecić monitorowanie pacjenta pod kątem wytworzenia przeciwciał (patrz „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”).

        Opisywano wystąpienie choroby nerek po podaniu dużych dawek osoczowego czynnika IX, w celu
        uzyskania tolerancji immunologicznej u pacjentów z hemofilią B, u których uprzednio stwierdzono
        występowanie inhibitorów czynnika IX i reakcji alergicznych (patrz również „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”).

        Incydenty zakrzepowe

        Lek BeneFIX może zwiększać ryzyko zakrzepicy (nieprawidłowe skrzepy krwi) u pacjentów z
        czynnikami ryzyka rozwoju choroby zakrzepowej, w tym u pacjentów z cewnikiem żylnym.
        Zgłaszano przypadki ciężkich incydentów zakrzepowych, w tym zagrażające życiu powstawanie
        skrzepów krwi u noworodków w stanie krytycznym, w trakcie podawania leku BeneFIX we wlewie
        ciągłym przez cewnik założony do żyły centralnej. Zgłaszano również przypadki zakrzepowego
        zapalenia żył obwodowych (ból i zaczerwienienie żył) i zakrzepicy żył głębokich (skrzepy krwi w
        kończynach); w większości tych przypadków lek BeneFIX podawany był we wlewie ciągłym, który
        nie jest zatwierdzonym sposobem podawania.

        Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10)
        - ból głowy
        - kaszel
        - gorączka

        Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
        - nadwrażliwość/reakcje alergiczne
        - zawroty głowy, zaburzenia smaku
        - zapalenie żył (ból i zaczerwienienie żył), uderzenia gorąca
        - wymioty, nudności
        - wysypka, pokrzywka
        - dyskomfort w klatce piersiowej (w tym ból w klatce piersiowej)
        - reakcje w miejscu podania infuzji (w tym świąd i zaczerwienienie w miejscu podania infuzji),
          ból i dyskomfort w miejscu podania infuzji

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)
        - wytworzenie przeciwciał neutralizujących (inhibitorów)
        - zapalenie tkanki łącznej w miejscu podania infuzji (ból i zaczerwienienie skóry)
        - senność, drżenie
        - zaburzenia widzenia (w tym nieostre widzenie, obecność plamek/świateł)
        - uczucie szybkiego bicia serca, niskie ciśnienie tętnicze
        - zawał nerki (przerwa w podawaniu krwi do nerki)

        Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych)
        - reakcje anafilaktyczne
        - incydenty zakrzepowe (nieprawidłowe zakrzepy krwi)
        - brak odpowiedzi na leczenie (niezatrzymanie krwawienia lub niezapobieganie krwawieniu)

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać lek BeneFIX

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie fiolki po:
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Lek BeneFIX należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C i wykorzystać przed upływem
        terminu ważności podanego na opakowaniu.

        Nie zamrażać z uwagi na ryzyko uszkodzenia ampułko-strzykawki.

        Sporządzony roztwór należy wykorzystać natychmiast lub w ciągu trzech godzin.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się zmętnienie lub zmianę barwy roztworu.

        Należy użyć wyłącznie ampułko-strzykawki z rozpuszczalnikiem załączonej do zestawu do
        rekonstytucji. Inne jałowe, jednorazowe strzykawki mogą być użyte do podawania roztworu.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek BeneFIX

        - Substancją czynną leku jest nonakog alfa (rekombinowany czynnik krzepnięcia IX). Każda
          fiolka leku BeneFIX zawiera nominalnie 250, 500, 1000, 1500, 2000 lub 3000 j.m. nonakogu
          alfa.
        - Pozostałe składniki to: sacharoza, glicyna, L-histydyna, polisorbat 80. Dołączono również
          rozpuszczalnik służący do rekonstytucji (0,234% roztwór chlorku sodu).
        - Po rekonstytucji w załączonym rozpuszczalniku (0,234% roztwór chlorku sodu) każda fiolka
          zawiera 50, 100, 200, 300, 400 lub 600 j.m./ml (patrz Tabela 1).

        Tabela 1. Moc leku BeneFIX na 1 ml przygotowanego roztworu
        ________________________________________________
        Ilość leku BeneFIX w     Ilość leku BeneFIX w
        przeliczeniu na fiolkę     przeliczeniu na 1 ml
                                                przygotowanego roztworu do
                                                wstrzykiwań
        ________________________________________________
        250 j.m.                          50 j.m.
        500 j.m.                          100 j.m.
        ________________________________________________
        1000 j.m.                        200 j.m.
        1500 j.m.                        300 j.m.
        ________________________________________________
        2000 j.m.                        400 j.m.
        3000 j.m.                        600 j.m.
        ________________________________________________

        Jak wygląda lek BeneFIX i co zawiera opakowanie

        BeneFIX dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań znajdującego się
        w szklanej fiolce oraz rozpuszczalnika w ampułko-strzykawce.

        Zawartość opakowania:

        - jedna fiolka zawierająca proszek BeneFIX 250, 500, 1000, 1500, 2000 lub 3000 j.m.
        - jedna ampułko-strzykawka z rozpuszczalnikiem, zawierająca 5 ml jałowego 0,234% roztworu
          chlorku sodu do wstrzykiwań do rekonstytucji oraz jeden tłok strzykawki.
        - jeden jałowy łącznik do połączenia fiolki z ampułko-strzykawką
        - jeden jałowy zestaw do infuzji
        - dwa gaziki nasączone alkoholem
        - jeden plaster
        - jeden gazik

        Podmiot odpowiedzialny

        Pfizer Europe MA EEIG
        Boulevard de la Plaine 17
        1050 Bruxelles
        Belgia

        Wytwórca

        Wyeth Farma S.A.
        Autovia del Norte. A-1, Km. 23. Desvio Algete, Km. 1, 28700 San Sebastian de los Reyes, Madryt
        Hiszpania

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Luxembourg/Luxemburg
        Pfizer NV/SA
        Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11

        Lietuva
        Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje
        Tel. +3705 2514000

        България
        Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон
        България
        Тел.: +359 2 970 4333

        Magyarország
        Pfizer Kft.
        Tel.: + 36 1 488 37 00

        Česká republika
        Pfizer, spol. s r.o.
        Tel: +420 283 004 111

        Malta
        Vivian Corporation Ltd.
        Tel: +356 21344610

        Danmark
        Pfizer ApS
        Tlf.: +45 44 20 11 00

        Nederland
        Pfizer bv
        Tel: +31 (0)800 63 34 636

        Deutschland
        PFIZER PHARMA GmbH
        Tel: +49 (0)30 550055-51000

        Norge
        Pfizer AS
        Tlf: +47 67 52 61 00

        Eesti
        Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal
        Tel: +372 666 7500

        Österreich
        Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
        Tel: +43 (0)1 521 15-0

        Ελλάδα
        Pfizer Ελλάς Α.Ε.
        Τηλ: +30 210 6785800

        Polska
        Pfizer Polska Sp. z o.o.,
        Tel.: +48 22 335 61 00

        España
        Pfizer, S.L.
        Tel: +34 91 490 99 00

        Portugal
        Laboratórios Pfizer, Lda.
        Tel: +351 21 423 5500

        France
        Pfizer
        Tél: +33 (0)1 58 07 34 40

        România
        Pfizer Romania S.R.L.
        Tel: +40 21 207 28 00

        Hrvatska
        Pfizer Croatia d.o.o.
        Tel: + 385 1 3908 777

        Slovenija
        Pfizer Luxembourg SARL
        Pfizer, podružnica za svetovanje s področja
        farmacevtske dejavnosti, Ljubljana
        Tel: + 386 (0)1 52 11 400

        Ireland
        Pfizer Healthcare Ireland Unlimited
        Company
        Tel: 1800 633 363 (toll free)
        Tel: +44 (0)1304 616161

        Slovenská republika
        Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka
        Tel: + 421 2 3355 5500

        Ísland
        Icepharma hf.
        Sími: + 354 540 8000

        Suomi/Finland
        Pfizer Oy
        Puh/Tel: +358 (0)9 430 040

        Italia
        Pfizer S.r.l.
        Tel: +39 06 33 18 21

        Sverige
        Pfizer AB
        Tel: +46 (0)8 550 520 00

        Κύπρος
        Pfizer Ελλάς Α.Ε. (Cyprus Branch)
        Τηλ: +357 22817690

        Latvija
        Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā
        Tel: +371 670 35 775

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu. Znajdują się tam również linki do stron internetowych o rzadkich
        chorobach i sposobach leczenia.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026