Szukaj apteki/leku
Szukam leku
Szukam apteki
Beltavac Polymerized PRO, zaw. do wstrz. (tymotka łąkowa, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae) , 2 fiol. (nr 3, 3)
Producent
Probelte Pharma
Opakowanie
2 fiol. (nr 3, 3)
Postać
zaw. do wstrz. (tymotka łąkowa, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae)
Dostępność
Produkt dostępny na receptę
Dawkowanie
Podskórnie. Leczenie preparatem powinno być przeprowadzane wyłącznie pod nadzorem lekarza z wykształceniem lub doświadczeniem w dziedzinie alergologii. Lekarz odpowiedzialny za leczenie musi dostosować poniższe zalecenia i zasady stosowania leku do każdego pacjenta. Leczenie należy rozpocząć w okresie bezobjawowym. Leczenie należy przeprowadzić w dwóch fazach: leczenie początkowe i leczenie podtrzymujące. Leczenie początkowe. Istnieją dwie metody leczenia. Lekarz specjalista podejmuję decyzję dotyczącą metody leczenia. Skojarzony schemat złożony. Leczenie rozpoczyna się od podania 2 dawek w odstępie 30 min. Należy podać pierwszą dawkę 0,2 ml w lewe ramię, następnie po 30 min należy podać dawkę 0,3 ml w prawe ramię. Dawki początkowe powinny być podawane wyłącznie w szpitalu wyłącznie pod bezpośrednim nadzorem specjalisty. Następnie należy podawać dawkę 0,5 ml co 30 dni. Schemat leczenia ambulatoryjnego. Leczenie rozpoczyna się od podania dawki 0,3 ml. Po 7 dniach należy podać dawkę 0,5 ml. Następnie należy podawać dawkę 0,5 ml co 30 dni. W przypadku pacjentów z nadwrażliwością wskazane jest rozpoczęcie immunoterapii od 0,1 ml i kontynuowanie ustalonego schematu po 7 dniach. Leczenie podtrzymujące. Począwszy od ostatniej dawki leczenia początkowego, dawki 0,5 ml podawać co 30 dni, aż do wyczerpania fiolki lub fiolek. Każda fiolka wystarcza na podanie 6 dawek po 0,5 ml. Maksymalna indywidualna dawka dla pacjenta może być mniejsza niż 0,5 ml. Nie należy przekraczać maksymalnej indywidualnej dawki dla każdego pacjenta, ponieważ może to spowodować działania niepożądane. Zwiększanie dawki powinno odbywać się regularnie i tylko wtedy, gdy poprzednia dawka była dobrze tolerowana. W przeciwnym razie należy utrzymać lub zmniejszyć ostatnią podaną dawkę. Jako punkt odniesienia można zastosować następujący schemat: reakcja miejscowa o dużym nasileniu - należy powtórzyć ostatnią dobrze tolerowaną dawkę; umiarkowana reakcja uogólniona - należy zmniejszyć ostatnio podaną dawkę; ciężka reakcja uogólniona - ponownie rozpocząć leczenie od niższego stężenia. Dalsze leczenie należy dostosować do postępu leczenia i stopnia nasilenia wtórnych reakcji alergicznych. W sezonie pylenia, w przypadku podawania alergenów sezonowych, może być konieczne dostosowanie dawki w zależności od uznania lekarza specjalisty. Przerwanie leczenia. W przypadku leczenia ambulatoryjnego, jeśli leczenie początkowe zostanie przerwane na dłużej niż 2 tyg. (do 4 tyg.) od ostatniego wstrzyknięcia, ze względów bezpieczeństwa należy powtórzyć ostatnią dawkę. Nie należy przerywać leczenia na dłużej niż 6 tyg. Jeśli leczenie zostanie przerwane na 6 tyg. lub dłużej, ze względów bezpieczeństwa należy kontynuować leczenie, stosując połowę ostatniej podanej dawki. Jeśli między pierwszym wstrzyknięciem a kolejnymi wstrzyknięciami upłynie więcej niż miesiąc, zaleca się rozpoczęcie dalszego leczenia dawkami niższymi niż dawka maksymalna osiągnięta podczas stosowania ostatniej fiolki. W przypadku braku reakcji, dawki należy stopniowo zwiększać, aż ponownie osiągnie się maksymalną dawkę tolerowaną przez pacjenta podczas poprzedniego leczenia. Czas leczenia. W celu uzyskania maksymalnych korzyści ze stosowania leku zaleca się kontynuację kuracji przez co najmniej 3 lata. Sposób podania. Wstrzykiwać powoli podskórnie w boczną część ramienia. Wstrzyknięcie należy wykonywać lekko ściętą igłą, w warunkach jałowych, powoli, głęboko podskórnie, w część prostownikową ramienia, w odległości jednej dłoni powyżej łokcia. W celu ułatwienia głębokiego wstrzyknięcia podskórnego zaleca się utworzenie fałdu skórnego. Następnie miejsce nakłucia należy uciskać przez 5 min. Należy obserwować pacjenta przez co najmniej 30 min po każdym wstrzyknięciu. Jeśli immunoterapia skojarzona jest wykonywana tego samego dnia (więcej niż jedna dawka tego samego dnia), należy zachować co najmniej 30-minutowy odstęp między każdym wstrzyknięciem. Nie należy podawać 2. wstrzyknięcia w przypadku, gdy po pierwszym wstrzyknięciu wystąpiły działania niepożądane. Aby uniknąć kumulacji działań niepożądanych, należy zachować odstęp 2-3 dni między dwoma wstrzyknięciami. Zaleca się, aby różne wyciągi alergenowe były zawsze wstrzykiwane oddzielnie w górną część obu ramion. Należy unikać picia alkoholu, obfitych posiłków i gorących kąpieli w dniu wstrzyknięcia każdej dawki. Należy również unikać intensywnego wysiłku fizycznego do 3 h po podaniu szczepionki.
Zastosowanie
Leczenie nadwrażliwości w chorobach alergicznych IgE-zależnych, takich jak nieżyt nosa, zapalenie spojówek i astma oskrzelowa u dorosłych i dzieci ≥5 lat.
