logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Beltaoral roztw. do stos. podjęzyk. z. podtrz. (bylica) 3 fiol. (nr 2, 2, 2)

        Beltaoral, roztw. do stos. podjęzyk. z. podtrz. (bylica), 3 fiol. (nr 2, 2, 2)

        Beltaoral
        roztw. do stos. podjęzyk. z. podtrz. (bylica), 3 fiol. (nr 2, 2, 2)
        • 3 fiol. (nr 1, 2, 2), roztw. do stos. podjęzyk. z. początk. (Alternaria)
        • 3 fiol. (nr 1, 2, 2), roztw. do stos. podjęzyk. z. początk. (bylica)
        • 3 fiol. (nr 1, 2, 2), roztw. do stos. podjęzyk. z. początk. (kot)
        • 3 fiol. (nr 1, 2, 2) , roztw. do stos. podjęzyk. z. początk. (pies)
        • 2 fiol. (nr 2, 2), roztw. do stos. podjęzyk. z. podtrz. (Alternaria)
        • 3 fiol. (nr 2, 2, 2), roztw. do stos. podjęzyk. z. podtrz. (Alternaria)
        • 2 fiol. (nr 2, 2), roztw. do stos. podjęzyk. z. podtrz. (bylica)
        • 2 fiol. (nr 2, 2), roztw. do stos. podjęzyk. z. podtrz. (kot)
        • 3 fiol. (nr 2, 2, 2), roztw. do stos. podjęzyk. z. podtrz. (kot)
        • 2 fiol. (nr 2, 2), roztw. do stos. podjęzyk. z. podtrz. (pies)
        • 3 fiol. (nr 2, 2, 2), roztw. do stos. podjęzyk. z. podtrz. (pies)
        Producent

        Probelte Pharma

        Opakowanie

        3 fiol. (nr 2, 2, 2)

        Postać

        roztw. do stos. podjęzyk. z. podtrz. (bylica)

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Podjęzykowo. Poniższe wytyczne stanowią ogólne zalecenie, które należy dostosować indywidualnie do tolerancji każdego pacjenta. Leczenie należy rozpocząć w okresie bezobjawowym. Zestaw złożony z 3 fiolek: nr 1, 2, 2. Leczenie początkowe. Leczenie należy rozpocząć się od fiolki nr 1 (żółta etykieta) o niższym stężeniu, poprzez podanie 1 naciśnięcia pierwszego dnia, 2 naciśnięć drugiego dnia, 3 naciśnięć trzeciego dnia, 4 naciśnięć czwartego dnia i 5 naciśnięć piątego dnia. Następnie leczenie będzie kontynuowane przy użyciu fiolki nr 2 (fioletowa etykieta) o wyższym stężeniu, poprzez podanie 1 naciśnięcia szóstego dnia, 2 naciśnięć siódmego dnia, 3 naciśnięć ósmego dnia. Od tego momentu do zakończenia stosowania fiolki nr 2 będą podawane 3 naciśnięcia dziennie. Opakowanie leczenia początkowego wystarcza na ok. 4 miesiące. Zestaw złożony z 2 lub 3 fiolek nr 2. Leczenie początkowe. Leczenie należy rozpocząć od podania 1 dawki poprzez jednokrotne naciśnięcie dozownika pompki (każda dawka zawiera 50 μl) pierwszego dnia, 2 dawek drugiego dnia i 3 dawek trzeciego dnia. W kolejnych dniach należy stosować 3 dawki dziennie, aż do wyczerpania zawartości fiolki. Leczenie podtrzymujące. Leczenie polega na podawaniu 3 dawek dziennie aż do wyczerpania zawartości fiolek. Opakowanie składające się z 2 fiolek wystarcza na ok. 3,5 miesiąca; opakowanie składające się z 3 fiolek wystarcza na ok. 5,5 miesiąca. Ostrzeżenie: w przypadku przerwania leczenia na dłużej niż 2 tyg., dawkę należy dostosować zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi leczenia. W przypadku przerw dłuższych niż 1 miesiąc, leczenie należy rozpocząć ponownie od leczenia początkowego. Długość kuracji. Zgodnie z wytycznymi klinicznymi w celu uzyskania maksymalnych korzyści ze stosowania leku zaleca się kontynuację kuracji przez co najmniej 3 lata. Pominięcie dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki pojedynczej. W przypadku przerwania leczenia może być konieczne zmniejszenie dawki leku w stosunku do ostatnio podanej dawki. W przypadku przerw krótszych niż 1 miesiąc wskazane byłoby powtórzenie ostatniej dawki. Jeśli przerwa jest dłuższa niż 1 miesiąc, zaleca się konsultację z alergologiem, który oceni, czy należy ponownie rozpocząć schemat podawania leku. Sposób podania. Podanie podjęzykowe. Preparat należy przyjmować na pusty żołądek. Należy unikać jedzenia, picia i mycia zębów przez 5 min po przyjęciu leku. Delikatnie wstrząsnąć fiolką przed podaniem dawki. W przypadku rozpoczęcia nowej fiolki należy mocno nacisnąć 2 do 3 razy dozownik pompki w celu uzyskania odpowiedniego ciśnienia w pompce. Za pomocą gazika należy osuszyć miejsce aplikacji pod językiem. Aby zastosować dawkę zgodnie z wytycznymi dotyczącymi leczenia, należy ostrożnie nacisnąć dozownik pompki palcem i zaaplikować lek pod język. Podaną dawkę należy utrzymać przez 2-3 min w jamie ustnej, a następnie połknąć. Preparat należy stosować w temperaturze pokojowej (szczepionkę należy wcześniej wyjąć z lodówki lub ogrzać w dłoniach). Należy unikać wysiłku fizycznego lub intensywnej pracy do 3 h po podaniu każdej dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie astmy oskrzelowej typu alergicznego, alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek i innych objawów alergicznych zależnych od IgE.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Beltaoral® Artemisia vulgaris i w jakim celu się go stosuje

        Lek Beltaoral® Artemisia vulgaris jest specyficzną i zindywidualizowaną szczepionką terapeutyczną,
        wskazaną w leczeniu astmy oskrzelowej typu alergicznego, alergicznego nieżytu nosa, alergicznego
        zapalenia spojówek i innych objawów alergicznych zależnych od IgE.
        Beltaoral® jest roztworem wodnym w postaci kropli do podawania podjęzykowego.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Beltaoral® Artemisia vulgaris

        Kiedy nie stosować leku Beltaoral® Artemisia vulgaris:
        Swoista immunoterapia alergenowa nie powinna być stosowana w leczeniu pacjentów z:
        • niekontrolowaną lub ciężką astmą,

        • nowotworami złośliwymi,

        • aktywnymi układowymi chorobami autoimmunologicznymi,
        • nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą (pełna lista substancji pomocniczych
         znajduje się w punkcie 6).

        Immunoterapia alergenowa jest częściowo przeciwwskazana u pacjentów z następującymi
        schorzeniami:

        • Częściowo kontrolowana astma,

        • Choroby układu sercowo-naczyniowego lub przyjmowanie beta-blokerów,
        • Ogólnoustrojowa choroba autoimmunologiczna w remisji,
        • Pierwotny lub wtórny niedobór odporności,
        • Ciężkie schorzenia psychiatryczne,
        • Pacjenci słabo stosujący się do zaleceń lub u których wcześniej wystąpiła ogólnoustrojowa
         reakcja na immunoterapię.

        U tych pacjentów zalecenie immunoterapii będzie oceniane indywidualnie w zależności od stanu
        fizycznego pacjenta.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Beltaoral® Artemisia vulgaris.
        Jeśli po podaniu leku Beltaoral® Artemisia vulgaris pojawi się pokrzywka, astma, kaszel lub inna
        ogólna reakcja, przed kontynuowaniem leczenia należy skonsultować się z lekarzem.

        W przypadku jednoczesnej profilaktyki immunoregulacyjnej zaleca się opóźnienie podania
        szczepionki o pewien czas. Zaleca się opóźnienie podania leku Beltaoral® Artemisia vulgaris o co
        najmniej tydzień w przypadku podania innego rodzaju szczepionki (przeciw grypie, polio,
        trójwalentnej...). W przypadku leczenia szczepionką Beltaoral® Artemisia vulgaris należy przerwać
        takie leczenie na tydzień przed podaniem innego rodzaju szczepionki.

        Takie podawanie należy również przerwać w następujących sytuacjach:
        • Wystąpienie choroby zakaźnej przebiegającej z gorączką (odczekać tydzień po ustąpieniu
         objawów),
        • Stan astmatyczny (odczekać 24 godziny bez stosowania leków rozszerzających oskrzela),
        • Ciężkie choroby skóry,
        • Poważne choroby współistniejące,
        • Zaostrzenie procesu alergicznego (niestabilne),
        • Węzły (ocenić zmniejszenie objętości, a jeśli nie zmniejszają się, skontaktować się z
         oddziałem alergologicznym).

        Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli którekolwiek z wymienionych powyżej ostrzeżeń i środków
        ostrożności dotyczą lub dotyczyły pacjenta w przeszłości.

        Jeśli leczenie produktem Beltaoral® Artemisia vulgaris zostanie przerwane, patrz punkt 3.

        Należy unikać wysiłku fizycznego lub intensywnej pracy do trzech godzin po podaniu każdej dawki.

        Ciąża i laktacja
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Nie należy rozpoczynać leczenia produktem Beltaoral® Artemisia vulgaris podczas ciąży. Jeśli
        pacjentka dobrze toleruje leczenie podtrzymujące, może je kontynuować po dokonaniu oceny jej stanu
        ogólnego i reakcji występujących w przeszłości. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania
        produktu Beltaoral® Artemisia vulgaris w okresie laktacji. Nie przewiduje się wpływu na niemowlęta.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu Beltaoral® Artemisia vulgaris na zdolność
        prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli u pacjenta występują zawroty głowy lub
        zmęczenie, nie powinien on prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tych
        objawów.

        Lek Beltaoral® Artemisia vulgaris a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio
        lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
        Punkt 2 odnosi się do leków, których nie należy przyjmować podczas leczenia.3. Jak stosować lek Beltaoral® Artemisia vulgaris

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Instrukcje dotyczące prawidłowego stosowania
        Leczenie należy rozpocząć w okresie bezobjawowym. Należy pamiętać o przyjmowaniu leków.
        Należy postępować zgodnie z poniższymi instrukcjami, chyba że lekarz zalecił inaczej. Beltaoral®
        Artemisia vulgaris należy stosować w temperaturze pokojowej (szczepionkę należy wcześniej wyjąć z
        lodówki lub ogrzać w dłoniach). Zaleca się przyjmowanie leku na pusty żołądek (przed posiłkami).
        Lek będzie podawany wyłącznie drogą podjęzykową.

        Sposób stosowania i droga podania
        1.Delikatnie wstrząsnąć fiolką przed podaniem dawki.
          WAŻNE: Przed zastosowaniem nowej fiolki należy wykonać 2 lub 3 naciśnięcia na dłoń po założeniu
          dozownika, aby system uzyskał wymagane ciśnienie i wypełnił się w pełni zawartością leku.
        2. Jeśli to możliwe, należy osuszyć miejsce aplikacji pod językiem sterylnym gazikiem.
        3. Ująć fiolkę dłonią i obrócić koniec dozownika w kierunku ust i umieścić go pod językiem.
          Wykonaj ilość naciśnięć zgodnie z wytycznymi dotyczącymi leczenia, naciskając dozownik palcem
          i aplikując lek pod język.
        4. Lek należy trzymać pod językiem przez 2-3 minuty, a następnie połknąć.
        5. Po podaniu leku, należy umieścić fiolkę z powrotem w opakowaniu, do następnego użycia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Beltaoral® Artemisia vulgaris
        W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki i (lub) w przypadku bardzo wrażliwych
        pacjentów ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak wymienione w punkcie 4, może być
        zwiększone. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zapoznać się z punktem 4, aby
        dowiedzieć się, jak je leczyć.

        Pominięcie zastosowania leku Beltaoral® Artemisia vulgaris
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki pojedynczej.
        Należy pamiętać, że w przypadku przerwania leczenia może być konieczne zmniejszenie dawki leku
        Beltaoral® Artemisia vulgaris w stosunku do ostatnio podanej dawki.
        W przypadku przerw krótszych niż jeden miesiąc wskazane byłoby powtórzenie ostatniej dawki. Jeśli
        przerwa jest dłuższa niż jeden miesiąc, zaleca się konsultację z alergologiem, który oceni, czy należy
        ponownie rozpocząć schemat podawania leku.

        ZESTAWY LECZENIA

        Zestaw do leczenia początkowego

        Opakowanie składa się z 2 lub 3 fiolek . Każda fiolka zawiera 8 ml. ekstraktu.

        Opakowanie składające się z 2 fiolek wystarcza na około 3,5 miesiąca
        Opakowanie składające się z 3 fiolek wystarcza na około 5,5 miesiąca

        Zestaw do leczenia podtrzymującego

        Opakowanie składa się z 2 lub 3 fiolek nr 2 zwierających po 8 ml ekstraktu.

        Opakowanie składające się z 2 fiolek wystarcza na około 3,5 miesiąca
        Opakowanie składające się z 3 fiolek wystarcza na około 5,5 miesiąca

        Schemat podawania sugerowany przez producenta.

        Zestaw początkowy
        Leczenie rozpocznie się od podania 1 naciśnięcia pierwszego dnia, 2 naciśnięć drugiego dnia, 3
        naciśnięć trzeciego dnia, Od tego momentu do całkowitego opróżnienia fiolki będą podawane trzy
        naciśnięcia dziennie.

        1 naciśnięcie = 50 µL 

        Fiolka        Liczba naciśnięć        Dzień
        ----------------------------------------------
                              1                         1
        No.2               2                         2
                              3                         3
                              3                         4
                             ...                       ...
        ----------------------------------------------

        Zestaw podtrzymujący

        Leczenie podtrzymmujące polega na podawaniu 3 naciśnięć dziennie do wyczerpania zawartości
        fiolek.

        1 naciśnięcie = 50 µL 

        Fiolka            Liczba naciśnięć           Dzień
        ------------------------------------------------------
        No 2                    3                       Codziennie
        ------------------------------------------------------

        Lekarz odpowiedzialny za leczenie może dostosować tę szczepionkę do każdego pacjenta, zgodnie z
        jego stanem klinicznym. W związku z tym i w celu ułatwienia przestrzegania tego schematu leczenia,
        lekarz może zalecić podawanie trzech dawek dziennie od poniedziałku do piątku, unikając leczenia w
        weekendy, aż do wyczerpania zawartości fiolek.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Reakcje łagodne. Swędzenie może zwykle występować na języku, wargach i (lub) w jamie ustnej i
        nie ma wtedy potrzeby zmiany schematu podawania. W niektórych przypadkach może wystąpić
        zaostrzenie objawów po jednej lub kilku godzinach od podania, w związku z czym może być
        konieczna zmiana protokołu podawania poprzez utrzymanie tej samej dawki lub nawet jej
        zmniejszenie.
        Rzadko, ale bezpośrednio po podaniu może wystąpić reakcja ogólnoustrojowa, której objawy
        obejmują świąd, obrzęk, rumień, pokrzywkę, duszność, ból głowy, nudności lub złe samopoczucie. W
        takich przypadkach, nawet jeśli reakcja jest bardzo umiarkowana, należy zastosować konwencjonalne
        leczenie adrenaliną, kortykosteroidami lub lekami przeciwhistaminowymi.

        Jeśli zostanie to uznane za konieczne, pacjent może zostać przeniesiony do szpitalnego oddziału
        ratunkowego. Specjalista musi okresowo wdrażać tę immunoterapię i wprowadzać wszelkie zmiany w
        leczeniu, których wymaga pacjent.

        W przypadku zaobserwowania jakiejkolwiek innej reakcji nieopisanej w niniejszej ulotce, należy
        skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Beltaoral® Artemisia vulgaris

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na etykiecie i pudełku
        tekturowym.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Przechowywać w temperaturze od 2 do 8°C (w lodówce).
        Należy unikać ekspozycji na wysokie temperatury.

        Nie zamrażać.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Beltaoral® Artemisia vulgaris
        Substancje czynne Beltaoral® Artemisia vulgaris to biologicznie standaryzowane ekstrakty
        alergenowe w jednostkach RC lub UNP, w zależności od składników zawartych w produkcie.
        Alergeny zawarte w produkcie są wymienione na opakowaniu i są przepisywane przez lekarza
        specjalistę alergologa po przeprowadzonej diagnozie.
        Pozostałe składniki leku to gliceryna, chlorek sodu, fenol (konserwant), aromat malinowy i woda
        oczyszczona.

        Jak wygląda lek Beltaoral® Artemisia vulgaris i co zawiera opakowanie
        Zawiesina podjęzykowa. Ponieważ jest to produkt biologiczny, może mieć, w zależności od serii,
        niewielkie różnice w kolorze. Nie wpływa to na aktywność terapeutyczną preparatu.
        Szczepionka jest przechowywana w białych fiolkach ze szkła typu I i jest podawana za pomocą
        pompy ciśnieniowej, która aplikuje pożądaną i niezbędną dawkę przy każdym impulsie.

        Fiolki są dostarczane w plastikowym pudełku (polipropylen), do którego dołączona jest ulotka.

        Przedstawiciel autoryzowany:

        BELTA ALLERGY
        54-234 Wrocław, Poland
        Białowieska 81B
        Mobile phone: +48 516 021 091
        Email: beltaallallergy@gmail.com

        Podmiot odpowiedzialny/Wytwórca:

        PROBELTE PHARMA, S.L.U
        C/. Antonio Belmonte Abellán 7, 30100 Murcia - Spain
        TLF: +34 968 858 577 - FAX: +34 968 30 74 98
        Email: info@probeltepharma.es
        www.probeltepharma.es

        Kontrola jakości
        Beltaoral®
        Artemisia vulgaris
        Poland-121

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: LUTY 2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026