logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Azyter 15 mg/g krople do oczu, roztw. 6 pojemników x 0,25 g

        Azyter, 15 mg/g, krople do oczu, roztw., 6 pojemników x 0,25 g

        Azyter
        15 mg/g, krople do oczu, roztw., 6 pojemników x 0,25 g
        Producent

        Laboratoires Thea

        Opakowanie

        6 pojemników x 0,25 g

        Postać

        krople do oczu, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dorośli: Wkraplać 1 kroplę do worka spojówkowego 2 razy na dobę (rano i po południu) przez 3 dni. Nie ma konieczności stosowania leku dłużej niż 3 dni. Skuteczność leczenia zależy od ścisłego przestrzegania zaleconego dawkowania. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u dzieci, młodzieży i pacjentów w podeszłym wieku. Sposób podania. Podanie do oka. W przypadku jednoczesnego stosowania innego leku podawanego do oka preparat należy podawać jako ostatni, po 15 min przerwy od podania poprzedniego leku.

        Zastosowanie

        Leczenie miejscowego zapalenia spojówek wywołanego przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: ropne zapalenie spojówek u dzieci (w wieku od urodzenia do 17 lat) oraz u dorosłych; jaglicze zapalenie spojówek wywołane przez Chlamydia trachomatis u dzieci (w wieku od urodzenia do 17 lat) oraz u dorosłych. Należy stosować się do ogólnych zaleceń dotyczących odpowiedniego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest AZYTER i w jakim celu się go stosuje

        Azyter zawiera azytromycynę, antybiotyk z grupy makrolidów

        Azyter jest stosowany w leczeniu miejscowym różnych zakażeń oka pochodzenia bakteryjnego
        u dorosłych (w tym osób w podeszłym wieku) oraz u dzieci w wieku od urodzenia do 17 lat.

        • ropne zapalenie spojówek,
        • jaglicze zapalenie spojówek (jest to zakażenie bakteryjne oka wywołane przez Chlamydia
          trachomatis występującą w krajach rozwijających się).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AZYTER

        Kiedy NIE stosować leku Azyter:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na azytromycynę, inne antybiotyki z grupy makrolidów lub na
          trójglicerydy o średniej długości łańcucha.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku AZYTER należy zwrócić się do lekarza, lekarza prowadzącego
        leczenie dziecka, farmaceuty lub pielęgniarki
        - Jeśli wystąpi reakcja uczuleniowa należy przerwać stosowanie leku i zasięgnąć porady lekarza.
        - Gdy brak poprawy po trzech dniach od rozpoczęcia stosowania leku lub jeśli wystąpią
          nietypowe objawy, należy zasięgnąć porady lekarza.
        - Jeśli występuje zakażenie oczu, nie zaleca się używania soczewek kontaktowych.
        Lek przeznaczony jest wyłącznie do podawania do oka.
        Leku nie należy wstrzykiwać lub podawać doustnie.

        AZYTER a inne leki
        W razie konieczności stosowania innych leków do oczu, należy:
        - jako pierwszy zakraplać inny lek do oczu,
        - odczekać 15 minut,
        - zakroplić Azyter jako ostatni.

        Należy powiedzieć lekarzowi, lekarzowi prowadzącemu leczenie dziecka lub farmaceucie
        o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent
        planuje przyjmować.

        Ciąża
        Lek Azyter może być stosowany w czasie ciąży.
        Lekarz prowadzący może przepisać lek Azyter kobiecie w ciąży, jeśli uzna to za konieczne.

        Karmienie piersią
        Nieliczne dane wskazują, że azytromycyna przenika do mleka matki.
        Ten lek może być stosowany w okresie karmienia piersią.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Po zakropleniu może nastąpić przejściowa nieostrość widzenia. W takich przypadkach należy
        poczekać aż objawy ustąpią, zanim przystąpi się do prowadzenia pojazdu, bądź obsługi urządzeń
        mechanicznych.

        3. Jak stosować lek AZYTER

        Lek Azyter należy stosować wyłącznie do oczu (podanie do oka).

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza, lekarza prowadzącego leczenie dziecka lub farmaceuty.

        Dawkowanie
        Zalecana dawka u dorosłych (w tym osób w podeszłym wieku) oraz u dzieci w wieku od urodzenia do
        17 lat to 1 kropla dwa razy na dobę do oka (oczu) wymagającego leczenia: jedna kropla rano i jedna
        kropla wieczorem.
        Czas trwania leczenia to 3 dni.
        Ponieważ lek ma przedłużone działanie, nie jest konieczne stosowanie go dłużej niż 3 dni,
        nawet jeśli nadal utrzymują się niewielkie objawy zakażenia.

        Sposób podawania:
        Aby prawidłowo zastosować Azyter należy:
        - starannie umyć ręce przed i po zakropleniu leku,
        - patrząc do góry i lekko odchylając dolną powiekę zakroplić jedną kroplę do oka wymagającego
          leczenia,
        - nie dotykać powierzchni oka lub powiek końcówką zakraplacza pojemnika jednodawkowego,
        - po użyciu pojemnik jednodawkowy należy wyrzucić. Nie należy przechowywać go w celu
         
        ponownego użycia.

        NIE WSTRZYKIWAĆ, NIE POŁYKAĆ

        Pominięcie zastosowania leku Azyter
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Azyter
        Należy zawsze skonsultować się z lekarzem w przypadku podjęcia decyzji o przerwaniu stosowania
        leczenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli po zastosowaniu tego leku wystąpi którykolwiek
        z następujących objawów, ponieważ objawy te mogą być ciężkie.

        Niezbyt często: mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów:
        - ciężka reakcja alergiczna, która powoduje obrzęk twarzy lub gardła (obrzęk naczynioruchowy).

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - ciężkie reakcje skórne: wysypka skórna, wykwity skórne, pęcherze na skórze, ustach, oczach
          i narządach płciowych (zespół Stevensa-Johnsona (ang. Stevens-Johnson Syndrome – SJS) lub
          toksyczna martwica naskórka (ang. Toxic Epidermal Necrolysis – TEN)), wysypka skórna z
          innymi objawami towarzyszącymi, takimi jak gorączka, obrzęk węzłów chłonnych
          i zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj białych krwinek), pojawienie się wysypki w postaci
          małych, swędzących czerwonych guzków (reakcja na lek z eozynofilią i objawami
          ogólnoustrojowymi (ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms –
          DRESS)), rumień uogólniony z łuszczeniem się skóry na dużych obszarach ciała (złuszczające
          zapalenie skóry), wykwity skórne, które charakteryzują się szybkim pojawianiem się obszarów
          zaczerwienionej skóry pokrytej małymi krostkami (małe pęcherze wypełnione biało-żółtym
          płynem) (ostra uogólniona krostkowica (ang. Acute Generalized Exanthematous Pustulosis –
          AGEP)).

        W przypadku wystąpienia tych objawów skórnych należy zaprzestać stosowania azytromycyny
        i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się na pogotowie.

        Stwierdzono następujące działania niepożądane po zastosowaniu leku:

        Bardzo często: mogą dotyczyć więcej niż 1 pacjenta na 10:

        - przemijające dolegliwości dotyczące oczu (swędzenie, pieczenie, kłucie).

        Często: mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów:
        - nieostre widzenie,
        - uczucie lepkości powiek,
        - uczucie ciała obcego w oku.

        Niezbyt często: mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów:
        - reakcje alergiczne (nadwrażliwość),
        - stan zapalny spojówek (być może z powodu infekcji lub uczulenia) (zapalenie spojówek),
        - alergiczne zapalenie spojówek,
        - zapalenia rogówki,
        - swędzenie skóry na powiekach (wyprysk na powiekach),
        - suchość, zaczerwienienie i obrzmienie powiek (obrzęk powiek),
        - nadwrażliwość oka,
        - łzawienie oczu,
        - zaczerwienienie powiek (rumień powiek),
        - zaczerwienienie spojówek (przekrwienie spojówek).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lekarzowi prowadzącemu leczenie dziecka, farmaceucie
        lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
        Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
        Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C,
        02-222 Warszawa
        tel.: +48 22 49 21 301
        faks: +48 22 49 21 309

        e-mail: ndl@urpl.gov.pl

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek AZYTER

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym
        oraz pojemniku jednodawkowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        • Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
        • Pojemniki jednodawkowe należy przechowywać w saszetce, w celu ochrony przed światłem.

        Każdy pojemnik jednodawkowy powinien być natychmiast wyrzucony po pierwszym
        zastosowaniu, nawet jeśli nie cała zawartość zostanie zużyta. Nie należy go
        przechowywać w celu ponownego stosowania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Azyter
        - Substancją czynną jest azytromycyna dwuwodna. Jeden gram roztworu zawiera 15 mg
          azytromycyny dwuwodnej, co odpowiada 14,3 mg azytromycyny. Jeden pojemnik
          jednodawkowy zawiera 3,75 mg azytromycyny dwuwodnej w 250 mg roztworu.
        - Pozostałe składniki to trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości
          łańcucha.

        Jak wygląda lek Azyter i co zawiera opakowanie
        Lek Azyter to roztwór do podania do oka (krople do oczu, roztwór) w pojemnikach jednodawkowych
        zawierających 0,25 g leku. Lek Azyter jest klarownym, bezbarwnym do lekko żółtego, oleistym
        płynem.
        Tekturowe pudełko zawiera 6 pojemników jednodawkowych w saszetce, co stanowi ilość
        wystarczającą do stosowania podczas jednorazowej terapii.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        LABORATOIRES THEA
        12, rue Louis Blériot
        63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
        FRANCJA

        Wytwórca:
        LABORATOIRES THEA
        12, rue Louis Blériot
        63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
        FRANCJA

        Laboratoire UNITHER
        ZI de la Guérie
        50211 COUTANCES CEDEX
        FRANCJA

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria, Bułgaria, Cypr, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia,
        Włochy, Luksemburg, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Szwecja,
        Wielka Brytania – AZYTER
        Hiszpania – AZYDROP

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 25-10-2018
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026