logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Azopt 10 mg/ml krople do oczu, zaw. but. 5 ml

        Azopt, 10 mg/ml, krople do oczu, zaw., but. 5 ml

        Azopt
        10 mg/ml, krople do oczu, zaw., but. 5 ml
        Producent

        Novartis Europharm

        Opakowanie

        but. 5 ml

        Postać

        krople do oczu, zaw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        23.98

        Dawkowanie

        Dospojówkowo. Dorośli w monoterapii i w leczeniu skojarzonym: 1 kropla do worka spojówkowego chorego oka (oczu) 2 razy na dobę. U niektórych pacjentów uzyskuje się lepszą odpowiedź, podając preparat 3 razy na dobę. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawki nie jest konieczne. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (brak badań). Preparatu nie badano u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min) lub u pacjentów z kwasicą hiperchloremiczną. Z uwagi, iż brynzolamid i jego główny metabolit wydalane są głównie przez nerki, stosowanie leku u tych pacjentów jest przeciwwskazane. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 17 lat - nie zaleca się stosowania. Sposób podania. Dobrze wstrząsnąć butelkę przed użyciem. Po zakropleniu zaleca się uciśnięcie kanału nosowo-łzowego lub delikatne zamknięcie powiek. Aby zapobiec zanieczyszczeniu końcówki kroplomierza i zawiesiny zawartej w butelce, należy zachować ostrożność by nie dotykać końcówką kroplomierza powiek, okolic sąsiadujących z okiem lub innych powierzchni. Pacjenta należy pouczyć aby przechowywał butelkę dokładnie zamkniętą, jeśli nie jest używana. W przypadku zamiany innego leku przeciwjaskrowego na preparat, wcześniej stosowany lek należy odstawić, a stosowanie preparatu rozpocząć następnego dnia. Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden lek do oczu, to każdy z tych leków należy podawać z zachowaniem co najmniej 5-minutowej przerwy. Maści do oczu należy stosować na końcu. W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając następną dawkę zgodnie z planem. Dawka nie może przekraczać 1 kropli podawanej do chorego oka (oczu) 3 razy na dobę.

        Zastosowanie

        Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przypadku: nadciśnienia ocznego oraz jaskry z otwartym kątem przesączania. Preparat jest stosowany w monoterapii u pacjentów dorosłych nie reagujących na leczenie β-blokerami lub u pacjentów dorosłych, u których β-blokery są przeciwwskazane; oraz w leczeniu skojarzonym z β-blokerami lub analogami prostaglandyn.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek AZOPT i w jakim celu się go stosuje

        AZOPT zawiera brynzolamid, który należy do grupy leków nazywanych inhibitorami anhydrazy
        węglanowej. Obniża on ciśnienie wewnątrz oka.
        AZOPT w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego ciśnienia w oku. Ciśnienie to
        może prowadzić do rozwoju choroby zwanej jaskrą.

        Jeśli ciśnienie w oku pacjenta jest zbyt wysokie, może to prowadzić do uszkodzenia wzroku.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AZOPT

        Kiedy nie stosować leku AZOPT
        − Jeśli u pacjenta występują ciężkie schorzenia nerek.
        − Jeśli pacjent ma uczulenie na brynzolamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
           (wymienionych w punkcie 6).
        − Jeśli pacjent ma uczulenie na leki nazywane sulfonamidami. Przykładami sulfonamidów są leki
           stosowane w leczeniu cukrzycy, zakażeń oraz leki moczopędne (odwadniające); AZOPT może
           wywołać takie same reakcje alergiczne.
        − Jeśli u pacjenta występuje zbyt duże zakwaszenie krwi (stan zwany kwasicą
           hiperchloremiczną).

        W razie innych pytań, o poradę należy zwrócić się do lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku AZOPT należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        − Jeśli u pacjenta występują schorzenia nerek lub wątroby.
        − Jeśli u pacjenta występuje suchość oka lub dolegliwości rogówki.
        − Jeśli pacjent przyjmuje inne leki sulfonamidowe.
        − Jeśli u pacjenta występuje pewien rodzaj jaskry, w którym ciśnienie wewnątrz oka zwiększa się
           z powodu zablokowania odpływu cieczy przez złogi (jaskra pseudoeksfoliacyjna i barwnikowa)
           lub pewien rodzaj jaskry, w którym ciśnienie wewnątrz oka zwiększa się (czasami gwałtownie),
           ponieważ oko odkształca się do przodu, blokując w ten sposób odpływ cieczy (jaskra wąskiego
           kąta).
        − Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub złuszczanie się skóry,
           powstawanie pęcherzy i (lub) owrzodzeń w jamie ustnej po zastosowaniu leku AZOPT lub
           innych powiązanych leków.

        Należy zachować szczególną ostrożność stosując AZOPT:
        W związku z leczeniem brynzolamidem zgłaszano występowanie ciężkich reakcji skórnych, w tym
        zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka. Należy odstawić lek
        AZOPT i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku zauważenia jakichkolwiek
        objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.

        Dzieci i młodzież
        AZOPT nie powinien być używany przez niemowlęta, dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia, o ile
        nie zaleci tego lekarz.

        Lek AZOPT a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu innych inhibitorów anhydrazy węglanowej
        (acetazolamidu lub dorzolamidu, patrz część 1. Co to jest lek AZOPT i w jakim celu się go stosuje).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Kobietom mogącym zajść w ciążę zaleca się, aby podczas leczenia lekiem AZOPT stosowały
        skuteczną metodę antykoncepcji. Nie zaleca się stosowania leku AZOPT u kobiet w okresie ciąży lub
        karmienia piersią. Nie wolno stosować leku AZOPT, chyba, że lekarz zdecyduje inaczej.

        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn do czasu do czasu powrotu ostrości widzenia.
        Przez pewien czas po zakropleniu leku AZOPT widzenie może być niewyraźne.

        Lek AZOPT może upośledzać zdolność do wykonywania prac wymagających zwiększonej uwagi i
        (lub) koordynacji ruchowej. Jeżeli wystąpią takie objawy, należy zachować ostrożność podczas
        prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu.

        Lek AZOPT zawiera chlorek benzalkoniowy
        Lek zawiera 3,35 μg chlorku benzalkoniowego w każdej kropli (= 1 dawka) co odpowiada 0,01% lub
        0,1 mg/ml.

        Lek AZOPT zawiera konserwant (chlorek benzalkoniowy), który może być absorbowany przez
        miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed
        zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem. Chlorek benzalkoniowy
        może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub
        zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie wystąpienia
        nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku, należy
        skontaktować się z lekarzem.

        3. Jak stosować lek AZOPT

        Ten lek należy zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek AZOPT należy stosować wyłącznie do podawania do oka. Nie należy go połykać lub
        wstrzykiwać.

        Zalecana dawka to
        1 kropla do chorego oka lub oczu, dwa razy na dobę - rano i wieczorem.
        Należy stosować taką dawkę, o ile lekarz nie zaleci innego postępowania. AZOPT można stosować do
        obu oczu tylko po uzyskaniu takiego zalecenia od lekarza. Lek należy stosować tak długo, jak zaleci to
        lekarz.

        Sposób stosowania

              1      2     3

        • Przygotować butelkę z lekiem AZOPT i lustro.
        • Umyć ręce.
        • Wstrząsnąć butelkę i odkręcić zakrętkę. Jeśli po zdjęciu zakrętki kołnierz zabezpieczający jest
          poluzowany, należy go usunąć przed zastosowaniem leku.
        • Odwróconą butelkę trzymać między kciukiem i palcem środkowym.
        • Odchylić głowę do tyłu. Czystym palcem odciągnąć powiekę ku dołowi, tak by między gałką
          oczną a powieką utworzyła się „kieszonka”; do niej powinna trafić kropla (rysunek 1).
        • Przybliżyć końcówkę butelki do oka. Dla ułatwienia można posłużyć się lustrem.
        • Nie dotykać zakraplaczem oka ani powieki, okolic oka lub innych powierzchni. Może to
          doprowadzić do zakażenia kropli.
        • Lekko nacisnąć dno butelki, aby spowodować wypłynięcie pojedynczej kropli leku AZOPT.
        • Nie ściskać butelki; jest ona tak zaprojektowana, że lekkie naciśnięcie dna wystarczy, aby
          spowodować wypłynięcie kropli (rysunek 2).
        • Po zakropleniu leku AZOPT ucisnąć palcem kącik oka w okolicy nosa (rysunek 3) na
          przynajmniej 1 minutę. Pomoże to zapobiec przedostawaniu się leku do całego organizmu.
        • W przypadku stosowania kropli do obu oczu, należy powtórzyć postępowanie opisane powyżej
          w stosunku do drugiego oka.
        • Bezpośrednio po użyciu leku zakręcić butelkę.
        • Nową butelkę otwierać dopiero po całkowitym zużyciu zawartości poprzedniej butelki.

        Jeżeli kropla nie trafi do oka należy powtórzyć próbę zakroplenia.

        W przypadku stosowania innych kropli do oczu należy zachować co najmniej 5 minut przerwy między
        zakropleniem leku AZOPT, a zastosowaniem innych kropli. Maści do oczu należy stosować na końcu.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku AZOPT
        W przypadku zakroplenia nadmiernej ilości kropli należy przemyć oczy ciepłą wodą. Nie zakraplać
        więcej leku, aż do normalnej pory podania następnej dawki.

        Pominięcie zastosowania leku AZOPT
        W przypadku pominięcia dawki leku AZOPT
        należy zaraz po przypomnieniu zakroplić do oka
        jedną kroplę, a później powrócić do normalnego sposobu dawkowania. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku AZOPT
        W przypadku zaprzestania stosowania leku AZOPT bez konsultacji z lekarzem, ciśnienie wewnątrz
        oka przestanie być kontrolowane, co może prowadzić do utraty wzroku.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Następujące działania niepożądane zostały zaobserwowane podczas stosowania leku AZOPT.

        Należy przerwać stosowanie leku AZOPT i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku
        zauważenia któregokolwiek z następujących objawów:
        • czerwonawe, niewypukłe plamy o kształcie okrągłym lub przypominającym tarczę strzelniczą
           występujące na tułowiu, często z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w
           jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych i oczach. Te ciężkie wysypki skórne może
           poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwcze
           oddzielanie się naskórka).

        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

        - Objawy ze strony oczu: niewyraźne widzenie; podrażnienie oka, ból oka, wydzielina z oka,
          świąd oka, suchość oka, nietypowe odczucia w oku, zaczerwienienie oka.

        - Objawy ogólne: nieprzyjemny smak.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

        - Objawy ze strony oczu: wrażliwość na światło, stan zapalny lub zapalenie spojówki, obrzęk
           oka, świąd powiek, zaczerwienienie lub obrzęk, złogi w oku, efekt oślepiającego światłą,
           uczucie pieczenia, wzrost powierzchni oka, zwiększone zabarwienie oka, zmęczenie oczu,
           strupy na powiekach, zwiększone wytwarzanie łez.

        - Objawy ogólne: zwolniona lub osłabiona czynność serca, silne bicie serca, które może być
           szybkie lub nieregularne, zwolniony rytm serca, trudności z oddychaniem, skrócenie oddechu,
           kaszel, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych we krwi, zwiększenie stężenia chlorków we
           krwi, zawroty głowy, trudności z pamięcią, depresja, nerwowość, zmniejszenie zaangażowania
           emocjonalnego, koszmary senne, uogólnione osłabienie, zmęczenie, nietypowe samopoczucie,
           ból, problemy z poruszaniem, zmniejszenie popędu płciowego, trudności w męskiej sprawności
           płciowej, objawy przeziębieniowe, zatkanie dolnych dróg oddechowych, zakażenie zatok,
           podrażnienie gardła, ból gardła, nietypowe lub osłabione czucie w jamie ustnej, zapalenie błony
           śluzowej przełyku, ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, częste skurcze jelita
           grubego, biegunka, gromadzenie gazów w jelitach, choroba trawienna, ból nerek, ból mięśni,
           skurcze mięśniowe, bóle pleców, krwawienia z nosa, nieżyt nosa, zatkanie nosa, kichanie,
           wysypka, nietypowe czucie skóry, świąd, gładka wysypka na skórze lub zaczerwienione,
           wzniesione guzki, napięcie skóry, ból głowy, suchość w ustach, złogi w oku.

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 osób)

        - Objawy ze strony oczu: obrzęk rogówki, podwójne lub ograniczone widzenie, nieprawidłowe
           widzenie, błyski światła w polu widzenia, osłabione czucie w oku, obrzęk wokół oka,
           zwiększone ciśnienie w oku, uszkodzenie nerwu wzrokowego.

        - Objawy ogólne: zaburzenia pamięci, senność, ból w klatce piersiowej, zastoiny w górnych
           drogach oddechowych, przekrwienie zatok, nieżyt nosa, suchość nosa, dzwonienie w uszach,
           wypadanie włosów, uogólniony świąd, uczucie roztrzęsienia, drażliwość, nieregularny rytm
           serca, osłabienie organizmu, trudności w zasypianiu, świszczący oddech, swędząca wysypka
           skórna.

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

        - Objawy ze strony oczu: nieprawidłowości powiek, zaburzenia widzenia, choroba rogówki,
           alergia oka, zmniejszony wzrost lub liczba rzęs, zaczerwienienie powiek.

        - Objawy ogólne: nasilone objawy alergiczne, zmniejszone czucie, drżenie, utrata lub
           zmniejszenie odczuwania smaku, zmniejszone ciśnienia krwi, zwiększone ciśnienia krwi,
           zwiększona częstość akcji serca, ból stawów, astma, ból kończyn, zaczerwienienie skóry,
           zapalenie lub świąd, nieprawidłowe wyniki badań wątrobowych wykonywanych z krwi, obrzęk
           kończyn, częste oddawanie moczu, zmniejszenie apetytu, złe samopoczucie, czerwonawe,
           niewypukłe plamy o kształcie okrągłym lub przypominającym tarczę strzelniczą występujące na
           tułowiu, często z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej,
           gardle, nosie, na narządach płciowych i oczach, które może poprzedzać gorączka i objawy
           grypopodobne. Te ciężkie wysypki skórne mogą zagrażać życiu (zespół Stevensa-Johnsona,
           toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek AZOPT

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i kartoniku, po
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Ten lek nie wymaga żadnych szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

        Aby zapobiec zakażeniom butelkę należy wyrzucić po upływie czterech tygodni od jej pierwszego
        otwarcia. Datę otwarcia każdej butelki należy zapisać w miejscu zaznaczonym poniżej oraz na
        przeznaczonym do tego miejscu na etykiecie butelki i na pudełku. Dla opakowania zawierającego
        jedną butelkę należy wpisać tylko jedną datę.

        Data otwarcia (1):
        Data otwarcia (2):
        Data otwarcia (3):

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek AZOPT

        - Substancją czynną leku jest brynzolamid. Każdy mililitr zawiera 10 mg brynzolamidu.
        - Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek, karbomer 974P, disodu edetynian, mannitol
           (E421), woda oczyszczona, sodu chlorek, tyloksapol. Ponadto, do preparatu dodane są
           niewielkie ilości kwasu solnego lub wodorotlenku sodu w celu utrzymania w normie jego
           kwasowości (wartości pH).

        Jak wygląda lek AZOPT i co zawiera opakowanie
        AZOPT jest mlecznym płynem (zawiesiną), sprzedawanym w pudełkach zawierających plastikowe
        butelki o pojemności 5 ml lub 10 ml z zakraplaczem i zakrętką, lub w pudełkach zawierających trzy
        plastikowe butelki o pojemności 5 ml, z zakrętkami. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być
        dostępne na rynku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Novartis Europharm Limited
        Vista Building
        Elm Park, Merrion Road
        Dublin 4
        Irlandia

        Wytwórca

        Novartis Pharma GmbH
        Roonstraße 25
        D-90429 Nuremberg
        Niemcy

        Novartis Manufacturing NV
        Rijksweg 14
        2870 Puurs-Sint-Amands
        Belgia

        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Gran Via de les Corts Catalanes, 764
        08013 Barcelona
        Hiszpania

        Siegfried El Masnou, S.A.
        Camil Fabra 58
        El Masnou,
        08320 Barcelona
        Hiszpania

        Novartis Pharma GmbH
        Sophie-Germain-Strasse 10
        90443 Nürnberg
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Lietuva
        SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
        Tel: +370 5 269 16 50

        България
        Novartis Bulgaria EOOD
        Тел.: +359 2 489 98 28

        Luxembourg/Luxemburg
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Česká republika
        Novartis s.r.o.
        Tel: +420 225 775 111

        Magyarország
        Novartis Hungária Kft.
        Tel.: +36 1 457 65 00

        Danmark
        Novartis Healthcare A/S
        Tlf: +45 39 16 84 00

        Malta
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +356 2122 2872

        Deutschland
        Novartis Pharma GmbH
        Tel: +49 911 273 0

        Nederland
        Novartis Pharma B.V.
        Tel: +31 88 04 52 111

        Eesti
        SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
        Tel: +372 66 30 810

        Norge
        Novartis Norge AS
        Tlf: +47 23 05 20 00

        Ελλάδα
        Novartis (Hellas) A.E.B.E.
        Τηλ: +30 210 281 17 12

        Österreich
        Novartis Pharma GmbH
        Tel: +43 1 86 6570

        España
        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Tel: +34 93 306 42 00

        Polska
        Novartis Poland Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 375 4888

        France
        Novartis Pharma S.A.S.
        Tél: +33 1 55 47 66 00

        Portugal
        Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
        Tel: +351 21 000 8600

        Hrvatska
        Novartis Hrvatska d.o.o.
        Tel. +385 1 6274 220

        România
        Novartis Pharma Services Romania SRL
        Tel: +40 21 31299 01

        Ireland
        Novartis Ireland Limited
        Tel: +353 1 260 12 55

        Slovenija
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +386 1 300 75 50

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Novartis Slovakia s.r.o.
        Tel: + 421 2 5542 5439

        Italia
        Novartis Farma S.p.A.
        Tel: +39 02 96 54 1

        Suomi/Finland
        Novartis Finland Oy
        Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

        Κύπρος
        Novartis Pharma Services Inc.
        Τηλ: +357 22 690 690

        Sverige
        Novartis Sverige AB
        Tel: +46 8 732 32 00

        Latvija
        SIA Novartis Baltics
        Tel: +371 67 887 070

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026