logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Azithromycin Aurovitas 500 mg tabl. powl. 3 szt.

        Azithromycin Aurovitas, 500 mg, tabl. powl., 3 szt.

        Azithromycin Aurovitas
        500 mg, tabl. powl., 3 szt.
        • 500 mg, 6 szt., tabl. powl.
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        3 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) oraz młodzież i dzieci o mc. >45 kg: 500 mg raz na dobę przez 3 kolejne dni; alternatywnie, taką samą dawkę całkowitą (1500 mg) można podawać przez 5 dni: 500 mg raz na dobę w 1. dniu leczenia, a następnie 250 mg raz na dobę od 2. do 5. dnia. W leczeniu niepowikłanego zakażenia cewki moczowej i szyjki macicy wywołanego przez Chlamydia trachomatis: 1000 mg jednorazowo. U dzieci i młodzieży o mc. <45 kg nie zaleca się stosowania tabletek, dla tej grupy pacjentów dostępne są inne postacie farmaceutyczne. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR 10-80 ml/min) lub z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować ostrożność podczas podawania azytromycyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <10 ml/min). Pacjentom w podeszłym wieku można podawać takie same dawki, jak innym pacjentom dorosłym. Ponieważ u pacjentów w podeszłym wieku ryzyko arytmii jest zwiększone, zaleca się szczególną ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń rytmu serca i częstoskurczu typu torsade de pointes. Sposób podania. Azytromycynę należy podawać raz na dobę. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając połową szklanki wody. Tabl. powl. 500 mg można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń bakteryjnych, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego (właściwie rozpoznane); zapalenie gardła, zapalenie migdałków; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); lekkie lub umiarkowanie ciężkie pozaszpitalne zapalenie płuc; lekkie lub umiarkowanie ciężkie zakażenia skóry i tkanek miękkich, np. zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, róża; niepowikłane zakażenia narządów płciowych wywołane przez Chlamydia trachomatis oraz zapalenie szyjki macicy. Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Azithromycin Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

        Lek Azithromycin Aurovitas należy do grupy antybiotyków zwanych makrolidami. Antybiotyki
        stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje, takie jak bakterie.

        Lek Azithromycin Aurovitas stosuje się w leczeniu niektórych zakażeń wywołanych przez bakterie
        wrażliwe na azytromycynę, takie jak:
        - zakażenia w klatce piersiowej, zakażenia gardła i nosa [takie jak zapalenie oskrzeli, zapalenie
          płuc, migdałków, ból gardła (zapalenie gardła) i zapalenie zatok]
        - zakażenia ucha
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich (takie jak ropień lub czyrak), z wyjątkiem zakażonych ran
          oparzeniowych
        - choroby przenoszone drogą płciową wywoływane przez drobnoustroje nazywane Chlamydia
          
        trachomatis i Neisseria gonorrhoea.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azithromycin Aurovitas

        Kiedy nie stosować leku Azithromycin Aurovitas

        - jeśli pacjent ma uczulenie na azytromycynę dwuwodną, erytromycynę lub którykolwiek
          antybiotyk makrolidowy lub ketolidowy, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Azithromycin Aurovitas należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty, jeśli pacjent: 
        - miał kiedykolwiek ciężką reakcję alergiczną powodującą obrzęk twarzy i gardła,
          prawdopodobnie z problemami z oddychaniem, wysypką, gorączką, obrzękiem gruczołów lub
          zwiększeniem liczby eozynofili (rodzaj białych krwinek)
        - ma ciężką i uporczywą biegunkę w trakcie leczenia lub po nim
        - ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek
        - ma ciężkie zaburzenia czynności serca lub zaburzenia rytmu serca, takie jak zespół
          wydłużonego odstępu QT (widoczne w elektrokardiogramie lub na monitorze aparatu do EKG)
        - ma za małe stężenia potasu lub magnezu we krwi
        - ma objawy wskazujące na dodatkowe zakażenie
        - przyjmuje jakiekolwiek alkaloidy sporyszu, takie jak ergotamina (stosowana w leczeniu
          migreny), ponieważ leków tych nie należy stosować jednocześnie z azytromycyną (patrz „Lek
          Azithromycin Aurovitas a inne leki”)
        - ma szczególny rodzaj osłabienia mięśni, zwany miastenią
        - ma zaburzenia czynności nerwów (zaburzenia neurologiczne) lub psychiki (zaburzenia
          psychiczne)
        - u noworodka podczas karmienia pojawiają się wymioty i drażliwość.

        Lek Azithromycin Aurovitas a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować:
        - Leki zobojętniające – stosowane w leczeniu zgagi lub niestrawności; lek Azithromycin
          Aurovitas należy przyjmować, co najmniej 1 godzinę przed zażyciem leków zobojętniających
          lub 2 godziny po ich zażyciu
        - Ergotamina – dihydroergotamina (stosowana w migrenie); nie należy jej przyjmować w tym
          samym czasie, ponieważ mogą się rozwinąć ciężkie działania niepożądane (ergotyzm - tj.
          swędzenie kończyn, kurcze mięśni i zgorzel rąk i stóp z powodu złego krążenia krwi)
        - Leki zmniejszające stężenie cholesterolu (statyny)
        - Warfaryna lub inne podobne leki – stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi;
          jednoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko krwawienia
        - Hydroksychlorochina (stosowana w leczeniu chorób reumatycznych lub malarii); mogą
          wystąpić problemy z sercem
        - Cyzapryd (stosowany w zaburzeniach żołądka) lub terfenadyna (stosowana w katarze
          siennym) – nie należy stosować jednocześnie, ponieważ może spowodować ciężkie zaburzenia
          serca (widoczne w elektrokardiogramie lub na monitorze aparatu do EKG)
        - Zydowudyna lub nelfinawir – stosowane w leczeniu zakażeń wywołanych przez HIV;
          jednoczesne stosowanie nelfinawiru z lekiem Azithromycin Aurovitas może spowodować
          nasilenie działań niepożądanych wymienionych w niniejszej ulotce
        - Ryfabutyna – stosowana w leczeniu gruźlicy
        - Chinidyna – stosowana w zaburzeniach rytmu serca, zwana lekiem przeciwarytmiczym
        - Cyklosporyna – stosowana do tłumienia układu odpornościowego w celu zapobiegania i
          leczenia odrzucenia przeszczepu narządu lub szpiku kostnego; lekarz będzie regularnie
          kontrolował stężenie cyklosporyny we krwi i może zmienić dawkę.

        Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących
        leków. Jednoczesne stosowanie leku Azithromycin Aurovitas może nasilać ich działanie. Lekarz może
        zalecić zmianę dawki:
        - Alfentanyl – środek przeciwbólowy stosowany np. podczas operacji
        - Teofilina – stosowana w zaburzeniach oddychania, takich jak astma lub przewlekła obturacyjna
          choroba płuc
        - Digoksyna – stosowana w zaburzeniach serca
        - Kolchicyna (stosowana w przypadku dny moczanowej i rodzinnej gorączki
          śródziemnomorskiej)
        - Astemizol – stosowany w leczeniu kataru siennego
        - Pimozyd – stosowany w zaburzeniach psychicznych.

        Lek Azithromycin Aurovitas z jedzeniem i piciem
        Ten lek można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Brak wystarczających dostępnych danych o stosowaniu azytromycyny podczas ciąży. Dlatego też nie
        należy stosować azytromycyny podczas ciąży, chyba że na wyraźne zalecenie lekarza prowadzącego.

        Azytromycyna częściowo przenika do mleka ludzkiego.
        Nie wiadomo, czy azytromycyna może wywierać niekorzystny wpływ na dziecko karmione piersią.
        Dlatego należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia lekiem Azithromycin Aurovitas. Zaleca
        się zaprzestanie karmienia piersią podczas leczenia i do 2 dni po przerwaniu leczenia. Następnie
        karmienie piersią może zostać wznowione.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak dostępnych danych dotyczących wpływu azytromycyny na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn. Jednak azytromycyna może powodować zawroty głowy i drgawki, dlatego
        przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy upewnić się, że pacjent
        czuje się dobrze.

        Lek Azithromycin Aurovitas zawiera laktozę jednowodną
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Sód
        Lek Azithromycin Aurovitas zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje
        się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Azithromycin Aurovitas

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka

        Dorośli i dzieci o masie ciała 45 kg i większej

        Lek Azithromycin Aurovitas przyjmuje się przez 3 lub 5 dni:
        - leczenie 3 dniowe: 500 mg (dwie tabletki 250 mg lub jedna tabletka 500 mg) raz dziennie
        - leczenie 5 dniowe:
          - 500 mg w pierwszym dniu (dwie tabletki 250 mg)
          - 250 mg (jedna tabletka 250 mg) w drugim, trzecim, czwartym i piątym dniu.

        W zakażeniach cewki moczowej i szyjki macicy wywołanych przez Chlamydia trachomatis

        Jedna dawka 1000 mg (cztery tabletki 250 mg lub dwie tabletki 500 mg) przyjęta jeden raz.

        Dzieci i młodzież o masie ciała mniejszej niż 45 kg
        Stosowanie tabletek nie jest zalecane. U dzieci o masie ciała mniejszej niż 45 kg należy zastosować
        inną postać farmaceutyczną tego leku.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
        Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, należy powiedzieć o tym
        lekarzowi, ponieważ może być konieczna zmiana dawki leku.

        Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie jest takie samo jak u pozostałych pacjentów dorosłych.

        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Sposób podawania
        Tabletki należy przyjmować popijając połową szklanki wody.
        Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Azithromycin Aurovitas
        Jeśli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku, powinien niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem lub farmaceutą lub udać się prosto do szpitala.

        Objawy przedawkowania to przemijająca utrata słuchu, nudności lub wymioty i biegunka. W razie
        przedawkowania może być konieczne przyjęcie do szpitala.

        Pominięcie zastosowania leku Azithromycin Aurovitas
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Azithromycin Aurovitas, powinien zażyć lek, gdy tylko
        sobie o tym przypomni. Jeśli jednak wkrótce będzie pora zażycia następnej dawki, należy pominąć
        zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. W przypadku wątpliwości należy
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli pacjent pominął dawkę, powinien nadal przyjąć
        wszystkie zalecone tabletki. Znaczy to, że pacjent zakończy leczenie dzień później.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Azithromycin Aurovitas
        Nigdy nie należy samemu przerywać stosowania leku Azithromycin Aurovitas, najpierw trzeba
        porozmawiać z lekarzem. Jeśli przepisane leczenie nie jest całkowicie zakończone, zakażenie może
        powrócić.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeżeli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej objawów ciężkiej reakcji alergicznej, lek należy
        odstawić i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala.
        Częstość tych reakcji jest nieznana (częstości nie można ustalić na podstawie dostępnych danych)
        - Nagły świszczący oddech, trudności w oddychaniu, mówieniu lub połykaniu
        - Obrzęk powiek, warg, języka, twarzy i szyi
        - Silne zawroty głowy lub zapaść
        - Ciężka lub swędząca wysypka skórna, zwłaszcza jeśli towarzyszą jej pęcherze i bolesność oczu,
           jamy ustnej lub narządów płciowych
        - Ciężkie reakcje skórne:
          - powstawanie pęcherzy na skórze, w jamie ustnej, oczach i narządach płciowych (zespół
            Stevensa-Johnsona)
          - powstawanie pęcherzy na skórze, ciężka reakcja skórna (toksyczne martwicze
            oddzielanie się naskórka)
          - wysypka skórna z towarzyszącymi innymi objawami takimi jak gorączka, powiększone
            węzły chłonne i zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj białych krwinek). Wysypka
            pojawia się jako małe, swędzące czerwone guzy (wysypka polekowa z eozynofilią i
            objawami ogólnymi (ang. DRESS)).

        Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych, należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem:
        Rzadko
        (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób)
        - zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu lub ślady krwi w moczu
        - osutka skórna charakteryzująca się szybkim pojawianiem się obszarów zaczerwienienia skóry
          usianych niewielkimi krostkami (pęcherzykami wypełnionymi białym lub żółtym płynem)
          (ostra uogólniona osutka krostkowa (ang. AGEP)).

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - ciężka biegunka, trwająca dłuższy czas lub biegunka z krwią, bólem brzucha i gorączką; mogą
          to być objawy ciężkiego zapalenia jelit, które czasami występuje po zastosowaniu antybiotyków
        - zażółcenie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka), spowodowane zaburzeniami czynności
          wątroby
        - zapalenie trzustki, powodujące silny ból brzucha i pleców
        - zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu lub ślady krwi w moczu
        - wysypka skórna spowodowana przez nadwrażliwość na światło słoneczne
        - nietypowe siniaki lub krwawienie
        - nieregularny rytm serca.

        Te wszystkie objawy niepożądane są ciężkie. Pacjent może potrzebować pilnej pomocy lekarskiej.

        Inne działania niepożądane:

        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
        - biegunka
        - ból brzucha
        - mdłości (nudności)
        - oddawanie gazów (wzdęcia).

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
        - utrata apetytu (jadłowstręt)
        - ból głowy
        - zawroty głowy
        - uczucie kłucia, mrowienia lub drętwienia (parestezje)
        - zmiany w odczuwaniu smaku
        - pogorszenie widzenia
        - utrata słuchu
        - nudności (wymioty), ból lub skurcze żołądka, utrata apetytu, problemy trawienne
        - wysypka skórna i swędzenie
        - ból stawów (artralgia)
        - zmęczenie
        - zmiana liczby białych krwinek oraz stężenia wodorowęglanów we krwi.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)
        - pleśniawki (kandydoza) – zakażenia grzybicze
        - zakażenia bakteryjne
        - zapalenie gardła
        - duszność, ból w klatce piersiowej, świszczący oddech i kaszel (zaburzenia oddychania)
        - zapalenie błony śluzowej nosa
        - grypa żołądkowa (zapalenie żołądka i jelit)
        - zapalenie pochwy
        - zapalenie płuc
        - zmniejszenie liczby białych krwinek
        - obrzęk naczynioruchowy 
        - nadwrażliwość
        - nerwowość
        - zaburzenia czucia (niedoczulica)
        - uczucie senności (senność)
        - trudności z zasypianiem (bezsenność)
        - zaburzenia ucha
        - zawroty głowy
        - uczucie wirowania (zaburzenia równowagi)
        - kołatanie serca
        - uderzenia gorąca
        - skrócenie oddechu
        - krwawienie z nosa
        - zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka)
        - zaparcie, ból brzucha z biegunką i gorączką
        - trudności w połykaniu
        - obrzęk brzucha
        - suchość w jamie ustnej
        - odbijanie
        - owrzodzenie jamy ustnej
        - zwiększone wydzielanie śliny
        - zaburzenia czynności wątroby, takie jak zapalenie wątroby
        - alergiczne reakcje skórne, takie jak nadwrażliwość na światło słoneczne, czerwona, łuszcząca
          się i obrzęknięta skóra
        - ciężka postać rumienia wielopostaciowego
        - świąd
        - zapalenie skóry
        - sucha skóra
        - nasilone pocenie się
        - ból, obrzęk i zmniejszona ruchliwość stawów (zapalenie kości i stawów)
        - ból mięśni
        - ból pleców
        - ból szyi
        - zwiększone stężenie mocznika we krwi
        - bolesne lub utrudnione oddawanie moczu
        - ból w dolnej części pleców (ból nerek)
        - plamienie
        - ból jąder
        - pokrzywka
        - ból w klatce piersiowej
        - obrzęk twarzy
        - gorączka
        - ból
        - obrzęk kończyn (obrzęki obwodowe)
        - obrzęk
        - ogólne uczucie złego samopoczucia
        - osłabienie (astenia)
        - zmiany w aktywności enzymów wątrobowych i wartości innych parametrów mierzonych we
          krwi
        - powikłania po zabiegu
        - nadwrażliwość na światło słoneczne
        - nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (np. krwi lub wątroby).

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób)
        - pobudzenie, poczucie nierealności wobec siebie i własnych uczuć
        - zawroty głowy 
        - nieprawidłowa czynność wątroby
        - alergiczne reakcje skórne
        - obrzęk rąk, stóp, warg, narządów płciowych lub gardła (obrzęk naczynioruchowy)
        - problem z nerkami.

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - zakażenie jelita (rzekomobłoniaste zapalenie jelit)
        - zmniejszona liczba czerwonych krwinek spowodowana rozpadem (niedokrwistość
          hemolityczna); zmniejszona liczba płytek krwi (trombocytopenia)
        - reakcje anafilaktyczne
        - uczucie złości, agresja
        - niepokój
        - dezorientacja
        - omamy
        - osłabienie (omdlenie)
        - drgawki (napady padaczkowe)
        - osłabiony zmysł dotyku (niedoczulica)
        - nadpobudliwość
        - zaburzenia węchu (całkowita utrata węchu, odczuwanie dziwnych zapachów)
        - zaburzenia smaku (utrata smaku)
        - zaostrzenie lub nasilenie osłabienia mięśni (miastenia)
        - zaburzenia widzenia
        - zaburzenia słuchu, w tym utrata słuchu lub szumy uszne
        - szybkie (częstoskurcz komorowy) lub nieregularne bicie serca, czasami zagrażające życiu,
          zmiany rytmu serca stwierdzone w elektrokardiogramie (wydłużenie odstępu QT i torsade de
          pointes)
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi
        - zapalenie trzustki
        - przebarwienie języka
        - niewydolność wątroby
        - alergiczne reakcje skórne
        - zapalenie nerek.

        Poniższe objawy niepożądane obserwowano podczas stosowania w zapobieganiu zakażeniom
        kompleksem Mycobacterium avium (MAC).

        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
        - biegunka
        - ból brzucha
        - nudności
        - oddawanie gazów (wzdęcie)
        - dyskomfort w jamie brzusznej
        - luźne stolce.

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
        - utrata apetytu (jadłowstręt)
        - uczucie zawrotów głowy
        - ból głowy
        - uczucie kłucia i mrowienia lub drętwienia (parestezje)
        - zaburzenia smaku
        - zaburzenia widzenia
        - głuchota
        - wymioty, ból lub kurcze żołądka, utrata apetytu, problemy z trawieniem pokarmu
        - wysypka skórna i swędzenie
        - ból stawów (zapalenie stawów) 
        - zmęczenie.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)
        - osłabienie w odczuwaniu dotyku (niedoczulica)
        - utrata słuchu lub szumy uszne
        - kołatanie serca
        - zaburzenia czynności wątroby, takie jak zapalenie wątroby
        - ciężka postać rumienia wielopostaciowego
        - alergiczne reakcje skórne, takie jak nadwrażliwość na światło słoneczne, czerwona, łuszcząca
          się i obrzęknięta skóra
        - ogólne złe samopoczucie
        - osłabienie (astenia).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21
        309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Azithromycin Aurovitas

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Azithromycin Aurovitas
        - Substancją czynną leku jest azytromycyna dwuwodna.
          Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg azytromycyny (w postaci azytromycyny dwuwodnej).
          Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg azytromycyny (w postaci azytromycyny dwuwodnej).

          Pozostałe składniki to:
          Rdzeń tabletki: wapnia wodorofosforan, skrobia żelowana, kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu
          laurylosiarczan, magnezu stearynian.
          Otoczka tabletki: laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna.

        Jak wygląda lek Azithromycin Aurovitas i co zawiera opakowanie

        Tabletki powlekane.

        Azithromycin Aurovitas, 250 mg, tabletki powlekane:
        Białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym „66” na
        jednej stronie tabletki oraz „D” po drugiej stronie. Wymiary tabletki: 13,5 mm x 6,6 mm.

        Azithromycin Aurovitas, 500 mg, tabletki powlekane:
        Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane, z wytłoczonym „6” oraz „7”
        po każdej stronie linii podziału na jednej stronie tabletki oraz „D” po drugiej stronie. Wymiary
        tabletki: 17,1 mm x 8,5 mm.

        Lek Azithromycin Aurovitas, tabletki powlekane, jest dostępny w przezroczystych blistrach
        PVC/Aluminium.

        Wielkości opakowań: 2, 3, 4, 6, 12 i 24 tabletki powlekane.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lokal 27
        01-909 Warszawa
        e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl

        Wytwórca/Importer:
        APL Swift Services (Malta) Limited
        HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
        Birzebbugia, BBG 3000
        Malta

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Belgia: Azithromycin AB 250 mg/ 500 mg filmomhulde tabletten
        Czechy: Azithromycin Aurovitas
        Holandia: Azitromycine Aurobindo 250 mg/ 500 mg, filmomhulde tabletten
        Portugalia: Azitromicina Ritisca
        Polska: Azithromycin Aurovitas
        Hiszpania: AZITROMICINA AUROVITAS 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2026

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026