logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Azimycin 500 mg tabl. powl. 6 szt.

        Azimycin, 500 mg, tabl. powl., 6 szt.

        Azimycin
        500 mg, tabl. powl., 6 szt.
        • 500 mg, 3 szt., tabl. powl.
        • 250 mg, 6 szt., tabl. powl.
        Producent

        Polfa Tarchomin

        Opakowanie

        6 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli oraz młodzież i dzieci o mc. >45 kg. Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego i trądziku pospolitego): 500 mg raz na dobę przez 3 dni; alternatywnie, taką samą dawkę całkowitą (1500 mg) można podawać przez 5 dni: 500 mg w jednej dawce w 1. dniu leczenia, a następnie po 250 mg raz na dobę przez kolejne 4 dni. Rumień wędrujący: 1. dnia 1 g, następnie od 2. do 5. dnia po 500 mg raz na dobę. Trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu (tylko u dorosłych): od 1. do 3. dnia 500 mg raz na dobę, następnie 500 mg raz na tydzień przez kolejnych 9 tygodni; w drugim tyg. kuracji lek należy zażyć po 7 dniach od pierwszej dawki, kolejne dawki zażywać z zachowaniem 7-dniowej przerwy. Powyższy schemat leczenia pulsacyjnego (3 dni + 9 tygodni) może być u danego pacjenta zastosowany tylko raz. W związku ze stosowaniem dużej dawki azytromycyny w powyższym schemacie dawkowania, konieczne jest monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem i w okresie prowadzonego kursu leczenia azytromycyną. Niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis: 1 g jednorazowo. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Ponieważ u pacjentów w podeszłym wieku ryzyko rozwoju arytmii jest zwiększone, zaleca się szczególną ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia zaburzenia rytmu serca oraz częstoskurczu typu torsade de pointes. U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek w stopniu lekkim do umiarkowanego (CCr >40 ml/min) modyfikacja dawki nie jest konieczna. Brak danych dotyczących stosowania preparatu u pacjentów z CCr <40 ml/min, dlatego w takich przypadkach zaleca się zachowanie ostrożności. U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby w stopniu lekkim do umiarkowanego, nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Preparatu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Sposób podania. Tabletki należy podawać raz na dobę, niezależnie od posiłków, połykać w całości. W przypadku pominięcia dawki, pominiętą dawkę należy podać tak szybko, jak to jest możliwe, a następne dawki podawać zgodnie z zaleconym schematem dawkowania.

        Zastosowanie

        Leczenie niżej wymienionych zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę. Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe. Zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie zatok. Ostre zapalenie ucha środkowego. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: rumień wędrujący (Erythema migrans - pierwszy objaw boreliozy z Lyme), róża, liszajec, wtórne ropne zapalenie skóry; trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu (wyłącznie u dorosłych i tylko tabl. powl. 500 mg). Niepowikłane zapalenie szyjki macicy i cewki moczowej wywoływane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Azimycin i w jakim celu się go stosuje

        Azimycin zawiera jako substancję czynną azytromycynę, która jest antybiotykiem azalidowym z grupy
        makrolidów o szerokim zakresie działania. Działa bakteriobójczo na wrażliwe drobnoustroje.

        Azimycin, 500 mg, tabletki powlekane, jest wskazany w leczeniu wymienionych niżej zakażeń wywołanych
        przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę.

        − Zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie
           zatok (patrz także punkt 2).
        − Ostre zapalenie ucha środkowego.
        − Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia
           oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe.
        − Zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry; rumień
           wędrujący - pierwszy objaw boreliozy z Lyme; trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu, wyłącznie u
           dorosłych.
        − Choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia
           trachomatis
        .
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azimycin

        Kiedy nie stosować leku Azimycin
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na azytromycynę, erytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub ketolidowe
        lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Azimycin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
        • u pacjenta występują stany sprzyjające powstawaniu zaburzeń rytmu serca (istotne zwłaszcza u kobiet i
          pacjentów w podeszłym wieku):
          - wrodzone lub występujące kiedykolwiek zaburzenia rytmu serca (widoczne w zapisie EKG - badaniu
            aktywności elektrycznej serca),
          - ciężka niewydolność serca,
          - bardzo wolna czynność serca (zwana bradykardią),
          - zaburzenia elektrolitowe we krwi, zwłaszcza małe stężenie potasu i magnezu,
          - przyjmowanie innych leków mogących powodować wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG (patrz
            punkt "Lek Azimycin a inne leki”);
        • pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek;
        • pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby: lekarz może kontrolować czynność wątroby lub
          przerwać leczenie;
        • pacjent ma nowe zakażenie (może to świadczyć o nadmiernym wzroście opornych drobnoustrojów lub o
          zakażeniu grzybiczym);
        • pacjent ma zaburzenia nerwowe (neurologiczne) lub umysłowe (psychiczne);
        • pacjent ma chorobę przenoszoną drogą płciową: lekarz powinien upewnić się czy u pacjenta nie
          współistnieje zakażenie kiłą;
        • pacjent stosuje pochodne ergotaminy (preparaty sporyszu);
        • pacjent ma zakażone rany oparzeniowe.

        Należy zapoznać się również z ostrzeżeniami zawartymi w punkcie 4.

        Jeśli pomimo leczenia objawy zakażenia nie ustępują lub pojawiają się objawy kolejnego zakażenia, np.
        grzybiczego, należy ponownie zwrócić się do lekarza.

        Zakażenia wywołane przez paciorkowce
        W leczeniu zapalenia gardła i migdałków podniebiennych spowodowanych przez paciorkowce lekiem z
        wyboru jest zwykle penicylina.

        Rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy
        W razie wystąpienia biegunki należy to natychmiast zgłosić lekarzowi, gdyż może to być objaw
        rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy - powikłania występującego niekiedy podczas stosowania
        antybiotyków makrolidowych. Takie rozpoznanie lekarz powinien rozważyć u pacjentów, u których wystąpi
        biegunka po rozpoczęciu leczenia azytromycyną. W przypadku rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy w
        wyniku stosowania azytromycyny konieczne może być odstawienie leku Azimycin i zastosowanie
        odpowiedniego leczenia. Przeciwwskazane jest podawanie środków hamujących perystaltykę.

        Stosowanie długotrwałe
        Brak danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności azytromycyny stosowanej długotrwale w wymienionych
        wyżej wskazaniach. W przypadku szybko nawracających zakażeń, lekarz rozważy leczenie innym lekiem
        przeciwbakteryjnym.

        Miastenia
        W trakcie leczenia azytromycyną obserwowano zaostrzenie objawów miastenii lub wystąpienie zespołu
        miastenicznego (patrz punkt „Możliwe działania niepożądane”).

        Dzieci i młodzież
        Azimycin w postaci tabletek powlekanych 500 mg jest zalecany do stosowania u dzieci tylko o masie ciała
        nie mniejszej niż 45 kg. Dla pozostałej grupy dzieci zaleca się stosowanie produktu Azimycin w postaci
        zawiesiny doustnej lub tabletek powlekanych 125 mg.

        Lek Azimycin a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z niżej wymienionych leków, jest szczególnie ważne, aby powiedzieć o
        tym lekarzowi lub farmaceucie:
        • leki wpływające na odstęp QT, takie jak:
          - chinidyna, prokainamid, dofetylid, amiodaron, sotalol (stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca),
          - cyzapryd (stosowany w zaburzeniach żołądka),
          - hydroksychlorochina (stosowana w leczeniu chorób reumatologicznych lub malarii),
          - terfenadyna (stosowana w leczeniu alergii),
          - leki przeciwpsychotyczne, np. pimozyd,
          - leki przeciwdepresyjne, np. cytalopram,
          - fluorochinolony (stosowane w zakażeniach), np. moksyfloksacyna, lewofloksacyna;
        • leki zobojętniające (Azimycin należy podawać co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po przyjęciu
          leków zobojętniających);
        • doustne leki przeciwzakrzepowe, np. warfaryna;
        • alkaloidy sporyszu (stosowane w migrenie lub zmniejszające przepływ krwi), np. ergotamina stosowana z
          azytromycyną może spowodować zatrucie sporyszem (objawy – skurcz obwodowych naczyń
          krwionośnych i niedokrwienie);
        • digoksyna (stosowana w zaburzeniach czynności serca);
        • kolchicyna (stosowana w leczeniu dny moczanowej i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej);
        • cyklosporyna (stosowana w chorobach skóry, reumatoidalnym zapaleniu stawów lub po przeszczepieniu
          narządów);
        • atorwastatyna (lek stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu);
        • ryfabutyna (stosowana w leczeniu HIV lub gruźlicy).

        Azimycin z jedzeniem i piciem
        Azimycin w postaci tabletek powlekanych 500 mg można przyjmować niezależnie od posiłków.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Lek może być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przewyższa
        ryzyko dla dziecka.

        Karmienie piersią
        Azytromycyna przenika do mleka ludzkiego. Zaleca się, aby nie karmić piersią w czasie leczenia
        azytromycyną, chyba że lekarz zaleci inaczej.

        Płodność
        W badaniach płodności przeprowadzonych na gryzoniach, odnotowano zmniejszenie współczynnika
        zachodzenia w ciążę po podaniu azytromycyny. Znaczenie wyników tych badań dla ludzi nie jest znane.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie ma danych dotyczących wpływu leku Azimycin na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn. Podczas wykonywania takich czynności należy jednak brać pod uwagę możliwość wystąpienia
        takich działań niepożądanych, jak zawroty głowy i drgawki.


        3. Jak stosować lek Azimycin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        Lek stosuje się doustnie.

        Lek Azimycin jest dostępny również w postaci tabletek powlekanych o mocy 125 mg i 250 mg oraz w
        postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o mocy 200 mg/5 mL i 100 mg/5 mL.

        Dawkowanie u dorosłych, również w podeszłym wieku oraz u dzieci i młodzieży o masie ciała powyżej 45 kg

        Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek
        miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego i trądziku pospolitego)
        Całkowita dawka azytromycyny wynosi 1,5 g w ciągu 3 dni (500 mg w pojedynczej dawce dobowej).
        Alternatywnie, tę samą dawkę całkowitą (1500 mg) można podawać również przez 5 dni: 500 mg w
        pierwszym dniu leczenia i po 250 mg od drugiego do piątego dnia leczenia.

        Rumień wędrujący
        Dawka całkowita wynosi 3 g i należy ją zażyć w następującym schemacie: pierwszego dnia 1 g (2 tabletki
        powlekane po 500 mg), a następnie 500 mg (1 tabletka powlekana) od drugiego do piątego dnia, w
        pojedynczych dawkach dobowych.

        Trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu – wyłącznie u dorosłych
        Dawka całkowita wynosi 6 g i zalecana jest do podania w następującym schemacie: 1 tabletka powlekana
        500 mg raz na dobę przez 3 dni, następnie 1 tabletka powlekana 500 mg raz na tydzień przez kolejnych 9
        tygodni. W drugim tygodniu kuracji lek należy zażyć po 7 dniach od zażycia pierwszej dawki, a następne
        osiem dawek zażywać, zachowując 7-dniowe przerwy w stosowaniu.
        W związku ze stosowaniem dużej dawki azytromycyny w powyższym schemacie dawkowania u pacjentów
        z trądzikiem pospolitym o umiarkowanym nasileniu, konieczne jest monitorowanie aktywności enzymów
        wątrobowych przed rozpoczęciem i w okresie prowadzonego kursu leczenia azytromycyną.
        Powyższy schemat cyklicznego leczenia trądziku pospolitego o umiarkowanym nasileniu (3 dni + 9 tygodni)
        może być u danego pacjenta zastosowany tylko raz, gdyż nie ma dotychczas kontrolowanych badań
        klinicznych, których wyniki wykazałyby bezpieczeństwo i skuteczność powtarzania tego schematu leczenia
        trądziku pospolitego.

        Niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis 1 g (2 tabletki powlekane po 500 mg) w
        pojedynczej dawce.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
        Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
        ponieważ może być konieczne zmniejszenie zwykle stosowanej dawki leku. Leku nie należy stosować u
        pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

        Sposób podawania
        Azytromycynę należy przyjmować doustnie, raz na dobę.
        Azimycin w postaci tabletek powlekanych 500 mg można przyjmować niezależnie od posiłków. Tabletki
        należy połykać w całości.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Azimycin
        Działania niepożądane, które występowały po przyjęciu leku w dawkach większych niż zalecane, były
        podobne do tych, które opisywano po podaniu prawidłowych dawek. Charakterystyczne objawy po
        przedawkowaniu antybiotyków makrolidowych to: przemijająca utrata słuchu, silne nudności, wymioty i
        biegunka.
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty. W przypadku przedawkowania zaleca się podanie węgla aktywnego oraz zastosowanie leczenia
        objawowego, a jeżeli konieczne, leczenia podtrzymującego czynności życiowe.

        Pominięcie zastosowania leku Azimycin
        Pominiętą dawkę należy podać tak szybko jak to możliwe, a następne dawki podawać zgodnie z zaleconym
        schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia poniższych działań niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku

        Azimycin i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do oddziału ratunkowego
        najbliższego szpitala:
        - Reakcje uczuleniowe: gwałtownie przebiegająca ciężka reakcja uczuleniowa prowadząca do wstrząsu
          (nieznana częstość występowania) lub nagłe trudności z oddychaniem i przełykaniem, obrzęk warg, języka,
          twarzy i szyi, swędząca wysypka, zwłaszcza występująca na całym ciele (występuje niezbyt często).
        - Ciężkie reakcje skórne: osutka skórna charakteryzująca się szybkim pojawianiem się obszarów
          zaczerwienienia skóry usianych niewielkimi krostkami (pęcherzykami wypełnionymi białym lub żółtym
          płynem); ciężka wysypka skórna powodująca zaczerwienienie i łuszczenie; ciężka pęcherzyca i
          krwawienie z warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych, związana z wysoką gorączką i bólem
          stawów. Może to być ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP, występuje rzadko), rumień
          wielopostaciowy, pęcherzowy rumień wielopostaciowy (zespól Stevensa-Johnsona) lub toksyczna
          nekroliza naskórka (wszystkie występują z nieznaną częstością).
        - Ciężka reakcja nadwrażliwości mogąca obejmować gorączkę, wysypkę skórną, obrzęk narządowy,
          zwiększenie liczby pewnego typu białych krwinek (eozynofilia) oraz zapalenie narządów wewnętrznych
          (wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS); nieznana częstość występowania).

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku zauważenia:
        - Ciężkiej lub przewlekłej biegunki z obecną krwią lub śluzem. Objaw ten może wystąpić podczas lub po
          leczeniu i może oznaczać poważne zapalenie jelita (nieznana częstość występowania).
        - Osłabienia, braku łaknienia, zażółcenia skóry i białek oczu, ciemnego zabarwienia moczu, odbarwienia
          kału, bólu brzucha, szczególnie w prawym podżebrzu. Mogą to być objawy ciężkiej choroby wątroby
          (niewydolność wątroby [rzadko prowadząca do zgonu], piorunujące zapalenie wątroby, martwica
          wątroby; nieznana częstość występowania).
        - Podatności na zakażenia, zwłaszcza jamy ustnej i górnych dróg oddechowych, nasilającymi się pomimo
          leczenia (objawy neutropenii, leukopenii; występują niezbyt często).

        - Nietypowej skłonności do powstawania siniaków lub krwawienia – objawów małopłytkowości
          (zmniejszenia liczby płytek krwi).
        - Omdlenia, osłabienia i zmęczenia, bladości, duszności, przyspieszenia czynności serca - objawów
          niedokrwistości hemolitycznej (zwiększonego rozpadu czerwonych krwinek; nieznana częstość
          występowania).
        - Szybkiej (częstoskurcz komorowy) lub nieregularnej pracy serca lub zmiany w rytmie pracy serca w
          zapisie elektrokardiogramu (wydłużenie odstępu QT i zaburzenia typu torsade de pointes; nieznana
          częstość występowania).
        - Zmniejszenia ilości oddawanego moczu, osłabienia, obrzęków, duszności, braku łaknienia, nudności i
          wymiotów, świądu skóry, drobnych wybroczyn na skórze, bólu w okolicy lędźwiowej, krwiomoczu
          (objawy ostrej niewydolności nerek i śródmiąższowe zapalenie nerek; nieznana częstość występowania).

        Inne działanie niepożądane

        Bardzo często
        (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

        - biegunka.

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - ból głowy;
        - wymioty, ból brzucha, nudności;
        - zmiana liczby krwinek białych;
        - zmniejszenie stężenia wodorowęglanów we krwi.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - zakażenia drożdżakowe (kandydoza), zakażenie pochwy, zapalenie płuc, zakażenie grzybicze, zakażenie
          bakteryjne, zapalenie gardła, nieżyt żołądka i jelit, zaburzenia oddechowe, nieżyt nosa, zakażenie
          drożdżakowe jamy ustnej;
        - zmiana liczby krwinek białych (eozynofilia);
        - utrata apetytu (jadłowstręt);
        - nerwowość, bezsenność, zawroty głowy, senność, zaburzenia smaku, nietypowe odczucia skórne, np.
         mrowienie i drętwienie kończyn (parestezje);
        - zaburzenia widzenia;
        - zaburzenia ucha, zaburzenia równowagi;
        - kołatanie serca;
        - uderzenia gorąca;
        - duszność, krwawienie z nosa;
        - zaparcia, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, niestrawność, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaburzenia
          połykania (dysfagia), wzdęty brzuch, suchość w ustach, odbijanie się ze zwracaniem treści żołądkowej,
          owrzodzenia jamy ustnej, nadmierne wydzielanie śliny;
        - zapalenie skóry, suchość skóry, nadmierne pocenie się;
        - choroba zwyrodnieniowa stawów, bóle mięśni, ból pleców, ból karku;
        - zaburzenia oddawania moczu (dyzuria), ból nerek;
        - krwotok maciczny, zaburzenia jąder;
        - obrzęk, osłabienie (astenia), złe samopoczucie (apatia), uczucie zmęczenia, obrzęk twarzy, ból w klatce
          piersiowej, gorączka, ból, obrzęk obwodowy;
        - nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (np. dotyczących krwi, parametrów czynności wątroby,
          nerek, glukozy, elektrolitów);
        - powikłania po zabiegach.

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
        - pobudzenie;
        - zaburzenia czynności wątroby;
        - nadwrażliwość na światło.

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - zachowanie agresywne, lęk, majaczenie, omamy;
        - utrata przytomności (omdlenie), drgawki, zaburzenia czucia (niedoczulica), nadmierna aktywność
          psychoruchowa, brak węchu, brak smaku, zaburzenia węchu, szybkie męczenie się mięśni (miastenia);
        - zaburzenia słuchu w tym głuchota i (lub) szumy uszne;
        - obniżenie ciśnienia tętniczego;
        - zapalenie trzustki, przebarwienie języka;
        - ból stawów.

        Działania niepożądane prawdopodobnie lub przypuszczalnie związane ze stosowaniem azytromycyny
        w leczeniu zakażeń wywołanych przez prątki z gatunków należących do kompleksu Mycobacterium
        avium
        lub zapobieganiu im, zaobserwowane podczas badań klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu.

        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - biegunka;
        - ból brzucha;
        - nudności;
        - wzdęcia;
        - uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej;
        - luźne stolce.

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - jadłowstręt;
        - zawroty głowy;
        - bóle głowy;
        - nietypowe odczucia skórne, np. mrowienie i drętwienie kończyn (parestezje);
        - zaburzenia smaku;
        - zaburzenia widzenia;
        - głuchota;
        - wysypka, świąd;
        - ból stawów;
        - uczucie zmęczenia.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - zaburzenia czucia (niedoczulica);
        - zaburzenia słuchu, szumy uszne;
        - kołatanie serca;
        - zapalenie wątroby;
        - pęcherzowy rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona - ciężka reakcja skórna; ang. SJS),
          nadwrażliwość na światło;
        - osłabienie (astenia), złe samopoczucie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.


        5. Jak przechowywać lek Azimycin

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Azimycin

        Substancją czynną leku jest azytromycyna.
        Jedna tabletka powlekana zawiera 500 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej.

        Substancje pomocnicze to: skrobia kukurydziana preżelowana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna typ
        101, celuloza mikrokrystaliczna typ 102, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian; otoczka:
        hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek

        Jak wygląda lek Azimycin i co zawiera opakowanie
        Białe lub kremowe, owalne tabletki, obustronnie wypukłe.

        Opakowanie: 3 lub 6 lub 12 tabletek powlekanych.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
        ul. A. Fleminga 2
        03-176 Warszawa
        Numer telefonu: 22-811-18-14

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026