logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Azathioprine VIS 50 mg tabl. 30 szt.

        Azathioprine VIS, 50 mg, tabl., 30 szt.

        Azathioprine VIS
        50 mg, tabl., 30 szt.
        • 50 mg, 50 szt., tabl.
        Producent

        Vis

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        16.71

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkowanie w przeszczepach u dorosłych i dzieci: dawka dobowa może być podana jednorazowo. Wielkość dawki należy dobierać indywidualnie, w zależności od stanu klinicznego pacjenta i parametrów czynności szpiku kostnego (bez niebezpiecznego obniżenia liczby krwinek białych i płytek). Należy pamiętać o różnicach indywidualnych i występowaniu nadwrażliwości na lek u ok. 0,3% populacji. W 1. dniu po przeszczepieniu narządu podaje się 5 mg/kg mc./dobę azatiopryny, następnie dawkę podtrzymującą 1-4 mg/kg mc./dobę. Dawkę tę należy dostosować do odpowiedzi klinicznej i tolerancji hematologicznej. Ze względu na zagrożenie odrzucenia przeszczepu, leczenie azatiopryną należy prowadzić dożywotnio, nawet jeśli wymagane są małe dawki leku. Dawkowanie w innych wskazaniach u dorosłych i dzieci: dawka dobowa wynosi 1-3 mg/kg mc. Po uzyskaniu wyraźnego efektu klinicznego, należy rozważyć zmniejszenie dawki podtrzymującej do możliwie najmniejszej skutecznej. Dawka może wynosić od mniej niż 1 mg/kg mc. do 3 mg/kg mc. Jeśli po 3 mies. leczenia stan pacjenta się nie poprawia, należy rozważyć odstawienie leku. Jednakże, u pacjentów z IBD, należy rozważyć czas trwania leczenia wynoszący przynajmniej 12 mies. a odpowiedź na leczenie może być klinicznie widoczna dopiero po 3 do 4 mies. leczenia. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się podawanie mniejszych dawek, mieszczących się w dolnym zakresie zalecanego dawkowania. Dla osiągnięcia pełnego efektu terapeutycznego lek trzeba podawać przez okres kilku tygodni do kilku miesięcy. Szczególną ostrożność należy zachować w razie kojarzenia azatiopryny z lekami immunosupresyjnymi o innym mechanizmie działania, takimi jak: steroidy, cyklosporyna czy globulina antytymocytowa (ATG). Czasami, zwłaszcza po zastosowaniu leku w większych dawkach, u osób leczonych występują nudności, wymioty lub jadłowstręt. Objawy te można zmniejszyć przez podanie leku w podzielonych dawkach i po posiłku. Pacjentom z zaburzoną czynnością wątroby lub nerek zaleca się podawanie najmniejszych dawek zalecanych (1 mg/kg mc./dobę) i kontrolę czynności układu krwiotwórczego. W razie wystąpienia objawów uszkodzenia układu krwiotwórczego (zakażenia, wybroczyny o nieznanej przyczynie, krwawienia lub inne objawy zahamowania czynności szpiku kostnego) lub wątroby, zaleca się zmniejszenie dawki leku. U pacjentów z wrodzoną mutacją genu NUDT15 występuje większe ryzyko wystąpienia ciężkiej toksyczności 6-merkaptopuryny. U tych pacjentów konieczne jest zmniejszenie dawki, w szczególności u pacjentów homozygotycznych względem wariantu genu NUDT15. Przed rozpoczęciem terapii z wykorzystaniem azatiopriny (6-merkaptopuryny) należy rozważyć przeprowadzenie genotypowania w celu identyfikacji wariantów genu NUDT15. W każdym przypadku konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów morfologicznych krwi. Sposób podania. Lek stosować po posiłku, popijać wodą.

        Zastosowanie

        Lek stosowany jest w monoterapii lub częściej w skojarzeniu z innymi lekami (zazwyczaj kortykosteroidami). W chorobach o podłożu autoimmunologicznym, takich jak: toczeń rumieniowaty układowy, ciężkie reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie wielomięśniowe, guzkowe zapalenie okołotętnicze, pęcherzyca zwyczajna - piodermia zgorzelinowa, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, przewlekła oporna plamica małopłytkowa, autoimmunologiczne przewlekłe zapalenie wątroby. Azatioprynę stosuje się, gdy: a) choroby te są oporne na kortykosteroidy, b) kortykosteroidy są przeciwwskazane, lub c) konieczne byłoby leczenie kortykosteroidami w dawkach powodujących ciężkie działania niepożądane. U pacjentów, u których występują działania niepożądane, azatioprynę stosuje się w celu zmniejszenia dawek podtrzymujących steroidów. Działania terapeutyczne wystąpić mogą po kilku tygodniach lub miesiącach leczenia. Leczenie umiarkowanych do ciężkich zapalnych chorób jelit (ang. IBD, jak choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego) u pacjentów, u których wymagane jest leczenie kortykosteroidami, u pacjentów, którzy nie tolerują leczenia kortykosteroidami lub u pacjentów, u których choroba jest oporna na leczenie z zastosowaniem innego standardowego leczenia podstawowego. Po przeszczepieniu narządów takich jak: nerki, serce i wątroba. Preparat stosuje się, aby wydłużyć czas przeżycia przeszczepianych narządów oraz w celu zmniejszenia dawek kortykosteroidów niezbędnych po przeszczepieniu nerek.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek AZATHIOPRINE VIS i w jakim celu się go stosuje

        Azatiopryna jest lekiem immunosupresyjnym. Stosowana jest w monoterapii lub częściej,
        w skojarzeniu z innymi lekami (zazwyczaj kortykosteroidami):

        w chorobach o podłożu autoimmunologicznym,
        takich jak: toczeń rumieniowaty układowy, ciężkie reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie
        skórno-mięśniowe, zapalenie wielomięśniowe, guzkowe zapalenie okołotętnicze, pęcherzyca
        zwyczajna-piodermia zgorzelinowa, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, przewlekła
        oporna plamica małopłytkowa, autoimmunologiczne przewlekłe zapalenie wątroby.
        Azatioprynę stosuje się, gdy choroby te nie poddają się leczeniu kortykosteroidami, nie można ich
        leczyć kortykosteroidami albo wymagają do leczenia dawek kortykosteroidów powodujących ciężkie
        działania niepożądane. W tym ostatnim przypadku stosowanie azatiopryny pozwala zmniejszyć dawki
        podtrzymujące steroidów;

        do leczenia umiarkowanych do ciężkich zapalnych chorób jelit,
        takich jak: choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego - u pacjentów,
        u których wymagane jest leczenie kortykosteroidami, u pacjentów, którzy nie tolerują leczenia
        kortykosteroidami lub u pacjentów, u których choroba jest oporna na leczenie z zastosowaniem innego
        standardowego leczenia podstawowego;

        po przeszczepieniu narządów,
        takich jak: nerki, serce i wątroba, azatiopryna jest stosowana w celu wydłużenia czasu przeżycia
        przeszczepianych narządów, po przeszczepieniu nerek - w celu zmniejszenia dawek kortykosteroidów.
        Działanie leku prowadzi do zapobiegania namnażania się komórek uczestniczących w odpowiedzi
        immunologicznej.

        Ze względu na mechanizm działania, działanie terapeutyczne leku może wystąpić dopiero po
        tygodniach lub miesiącach leczenia.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AZATHIOPRINE VIS

        Kiedy nie stosować leku AZATHIOPRINE VIS:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na azatioprynę, 6-merkaptopurynę lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono leukopenię, tj. zmniejszenie liczby krwinek białych (leukocyty)
          w badaniu morfologii krwi obwodowej;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono niską aktywność enzymu zwanego metylotransferazą tiopurynową
          (TPMT);
        - jeśli pacjentka jest w ciąży albo karmi piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Azathioprine VIS należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.

        Uszkodzenie wątroby
        Leczenie lekiem Azathioprine VIS może mieć wpływ na wątrobę. Lekarz będzie regularnie
        kontrolować czynność wątroby. Jeśli u pacjenta wystąpią objawy uszkodzenia wątroby, należy o tym
        poinformować lekarza (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

        Zakażenia
        U pacjentów leczonych lekiem Azathioprine VIS występuje podwyższone ryzyko zakażeń
        wirusowych, grzybiczych i bakteryjnych, a zakażenia mogą być bardziej ciężkie. Patrz także punkt 4.
        Przed rozpoczęciem leczenia należy powiedzieć lekarzowi, czy pacjent chorował na osę wietrzną,
        półpasiec lub wirusowe zapalenie wątroby typu B (choroba wątroby wywołana wirusem).

        Mutacja genu NUDT15
        Jeśli pacjent ma wrodzoną mutację w genie NUDT15 (genie odpowiedzialnym za rozkład leku
        Azathioprine VIS w organizmie), występuje u niego podwyższone ryzyko zakażeń i utraty włosów,
        więc lekarz może w takim przypadku podjąć decyzję o zmniejszeniu dawki.

        U pacjentów stosujących leczenie immunosupresyjne przyjmowanie leku Azathioprine VIS może
        powodować zwiększenie ryzyka rozwoju:
        - guzów, w tym raka skóry; z tego względu podczas przyjmowania leku Azathioprine VIS należy
          unikać nadmiernego narażenia na działanie światła słonecznego, nosić ubrania chroniące skórę
          i stosować preparaty z filtrem przeciwsłonecznym o dużym współczynniku ochrony.
        - zespołów limfoproliferacyjnych:
          - leczenie lekiem Azathioprine VIS zwiększa ryzyko zachorowania na rodzaj nowotworu
            zwany zespołem limfoproliferacyjnym; jednoczesne stosowanie schematów leczenia
            zawierających kilka leków immunosupresyjnych (w tym tiopuryny) może prowadzić do
            zgonu;
          - równoczesne stosowanie wielu leków immunosupresyjnych zwiększa ryzyko zaburzeń
            układu limfatycznego, wywołanych przez zakażenie wirusowe [zespoły limfoproliferacyjne
            zależne od wirusa Epsteina-Barr (EBV)].

        Przyjmowanie leku Azathioprine VIS może prowadzić do zwiększenia ryzyka:
        - rozwoju ciężkiego stanu zwanego zespołem aktywacji makrofagów (nadmiernej aktywacji
          krwinek białych związanej z zapaleniem), zazwyczaj występującego u osób ze szczególnymi
          rodzajami zapalenia stawów.

        Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Azathioprine VIS:
        - u pacjentów z niewydolnością wątroby; lekarz zleci systematycznie wykonywać pełne badanie
          ilościowe krwi oraz badania czynnościowe wątroby. W zależności od wyników może
          zmniejszyć dawkę stosowanej azatiopryny.
        - u osób z niedoborem fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej (zespół Lesch-
          Nyhana); azatiopryna wykazuje niepełną skuteczność terapeutyczną i dlatego nie zaleca się jej
          stosowania u osób z tym zespołem.

        Stosowanie leku u pacjentów w podeszłym wieku
        U osób w podeszłym wieku zaleca się podawanie mniejszych dawek, mieszczących się w dolnym
        zakresie zalecanego dawkowania. Dla osiągnięcia pełnego efektu terapeutycznego lek trzeba podawać
        przez okres kilku tygodni do kilku miesięcy. Szczególną ostrożność należy zachować w razie
        kojarzenia azatiopryny z lekami immunosupresyjnymi o innym mechanizmie działania, takimi jak:
        steroidy, cyklosporyna czy globulina antytymocytowa (ATG).

        Lek AZATHIOPRINE VIS a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności należy poinformować lekarza, jeżeli pacjent przyjmuje:
        - leki zwiotczające mięśnie, np. tubokuraryna, pankuronium i sukcynylocholina (stosowane
          podczas operacji);
        - leki przeciwzakrzepowe, jak warfaryna (leki zapobiegające zakrzepom krwi);
        - aminosalicylany, takie jak olsalazyna, mesalazyna lub sulfosalazyna (leki stosowane m.in.
          w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna);
        - allopurynol, oksypurynol, tiopurynol lub inne inhibitory oksydazy ksantynowej, takie jak
          febuksostat (leki stosowane głównie w leczeniu dny moczanowej). Dawkę azatiopryny należy
          wtedy zmniejszyć nawet do ¼ zwykle stosowanej dawki;
        - cytarabina (stosowana w leczeniu białaczki i niektórych typów chłonniaków);
        - cymetydyna (stosowana w leczeniu choroby wrzodowej);
        - inne leki hamujące czynność szpiku, np. penicylamina (stosowana m.in. w leczeniu
          reumatoidalnego zapalenia stawów);
        - cysteina - działanie azatiopryny może być osłabione;
        - kotrimoksazol (antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych);
        - kaptopryl (stosowany m.in. w nadciśnieniu tętniczym);
        - indometacyna (lek przeciwbólowy i przeciwzapalny);
        - sole złota i leki przeciwmalaryczne;
        - jeśli pacjent przyjmuje azatioprynę, powinien poinformować o tym lekarza anestezjologa przed
          zabiegiem chirurgicznym, ponieważ leki zwiotczające mięśnie stosowane w trakcie znieczulenia
          mogą wchodzić w interakcje z azatiopryną.

        Szczepienie podczas stosowania leku AZATHIOPRINE VIS
        Podczas stosowania azatiopryny pacjentów nie należy szczepić szczepionkami zawierającymi żywe
        drobnoustroje. Możliwe jest osłabienie reakcji organizmu na szczepionkę zawierającą zabite
        drobnoustroje, np. przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby B.

        AZATHIOPRINE VIS z jedzeniem i piciem
        Lek najlepiej jest stosować po posiłku, popijając wodą.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży.
        W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn. Należy jednak zachować ostrożność, ze względu na możliwe działania niepożądane.

        Lek AZATHIOPRINE VIS zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek AZATHIOPRINE VIS

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkowanie w przeszczepach
        Lek podaje się doustnie po posiłku, przy czym dawka dobowa może być podana jednorazowo.
        Wielkość dawki lekarz dobierze indywidualnie, w zależności od stanu klinicznego i czynności szpiku
        kostnego pacjenta.

        W pierwszym dniu po przeszczepieniu narządu - 5 mg/kg masy ciała na dobę, potem dawka
        podtrzymująca od 1 do 4 mg/kg mc. na dobę.
        Dawkę tę należy dostosować do odpowiedzi klinicznej i tolerancji hematologicznej. Ze względu na
        niebezpieczeństwo odrzucenia przeszczepu, leczenie azatiopryną należy prowadzić dożywotnio, choć
        czasem stosując małe dawki leku.

        Dawkowanie w innych wskazaniach
        W innych wskazaniach lek stosuje się u dorosłych i dzieci w dawce dobowej od 1 do 3 mg/kg mc.
        Po wystąpieniu wyraźnego efektu klinicznego, lekarz prowadzący rozważy zmniejszenie dawki
        podtrzymującej do możliwie najmniejszej. Dawka może wynosić od mniej niż 1 mg/kg mc. do
        3 mg/kg mc. Jeśli po 3 miesiącach leczenia stan pacjenta się nie poprawi, lekarz rozważy odstawienie
        leku Azathioprine VIS. Jednakże, u pacjentów z zapalną chorobą jelit, lekarz rozważy czas trwania
        leczenia wynoszący przynajmniej 12 miesięcy a odpowiedź na leczenie może być klinicznie widoczna
        dopiero po 3 do 4 miesiącach leczenia.

        Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        U osób w podeszłym wieku lekarz zaleci podawanie mniejszych dawek leku, mieszczących się
        w dolnym zakresie wskazań. Szczególną ostrożność należy zachować w razie kojarzenia azatiopryny
        z lekami immunosupresyjnymi o innym mechanizmie działania, takimi jak: steroidy, cyklosporyna czy
        globulina antytymocytowa (ATG).

        Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby
        Pacjentom z zaburzoną czynnością wątroby lub nerek lekarz zaleci podawanie najmniejszych dawek
        zalecanych (1 mg/kg mc. na dobę) i kontrolę czynności układu krwiotwórczego. W razie wystąpienia
        objawów uszkodzenia układu krwiotwórczego (objawów zakażenia, wybroczyn bez znanej przyczyny,
        krwawień lub innych objawów zahamowania czynności szpiku kostnego) lub wątroby należy
        skontaktować się z lekarzem.
        W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku AZATHIOPRINE VIS
        W przypadku zażycia większej dawki leku niż przepisana, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
        lub farmaceuty.

        Postępowanie w przypadku przedawkowania
        Wskutek przedawkowania dochodzi początkowo do zmniejszenia liczby leukocytów i płytek krwi.
        Dalszą konsekwencją może być silniejsze zahamowanie czynności szpiku i pancytopenia (obniżenie
        liczby wszystkich elementów komórkowych krwi: krwinek czerwonych, krwinek białych i płytek
        krwi). Mogą równocześnie wystąpić bardziej nasilone inne objawy niepożądane, spowodowane
        działaniem na szpik.
        W skrajnych przypadkach, w razie cytopenii (zmniejszenia liczby krwinek) zagrażającej powikłaniami
        (znaczna małopłytkowość, agranulocytoza) potrzebne może być objawowe leczenie hematologiczne.

        Pominięcie zastosowania leku AZATHIOPRINE VIS
        W przypadku pominięcia dawki azatiopryny należy przyjąć ją najszybciej jak jest to możliwe,
        z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora kolejnej dawki, a następnie powrócić do normalnego cyklu
        leczenia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku AZATHIOPRINE VIS
        Nie należy przerywać stosowania leku dopóki nie zaleci tego lekarz. W przypadku jakichkolwiek
        dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub niezwłocznie zgłosić się do szpitalnego oddziału
        ratunkowego , ponieważ pacjent może wymagać natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli wystąpi
        którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych:

        - reakcje nadwrażliwości, w tym często: gorączka, bóle mięśni i stawów; niezbyt często: guzki
          skórne; rzadko: wysypka i wykwity skórne; z częstością nieznaną: złe samopoczucie, zawroty
          głowy, dreszcze, świąd skóry. Natychmiastowe odstawienie leku lub zmniejszenie dawki do
          połowy zazwyczaj powodowało ustąpienie objawów;
        - wysypka (wypukłe, czerwone, różowe lub fioletowe grudki bolesne podczas dotyku),
          szczególnie na ramionach, rękach, palcach, twarzy i szyi, z występującą jednocześnie
          gorączką (zespół Sweeta, znany także jako ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa).
          Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na
          podstawie dostępnych danych);
        - zaburzenia czynności wątroby i zastój żółci, z objawami jak żółte zabarwienie skóry lub białek
          oczu (mogą to być częste działania niepożądane). Objawy te mogą być również związane
          z reakcjami nadwrażliwości.
          U pacjentów zwłaszcza poddawanych długotrwale leczeniu zgłaszano przypadki ciężkiego
          uszkodzenia wątroby, mogące zagrażać życiu (np. uszkodzenie wątroby, nadciśnienie wrotne
          nie związane z marskością wątroby, choroby naczyń wrotnych i zatokowych). Należy
          powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
          zażółcenie skóry i białek oczu (żółtaczka), łatwe powstawanie siniaków, dyskomfort w jamie
          brzusznej, utrata apetytu, zmęczenie, nudności lub wymioty. Częstość występowania tych
          działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych
          danych);
        - problemy z krwią lub szpikiem kostnym, objawy obejmują: osłabienie, zmęczenie, bladość,
          łatwiejsze powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia lub zakażenia.
        - jakikolwiek objaw wskazujący na gorączkę lub zakażenie (ból gardła, ból w jamie ustnej lub
          problemy z oddawaniem moczu)

        Zgłaszano także występowanie następujących działań niepożądanych:

        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
        - leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)

        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)
        - małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi)
        - spadek ciśnienia krwi
        - zaburzenia rytmu serca
        - nudności, wymioty, jadłowstręt

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)
        - granulocytopenia (zmniejszenie liczby granulocytów), niedokrwistość
        - biegunka (u pacjentów z zapalną chorobą jelit odnotowano przypadki ciężkiej biegunki,
          nawracającej po ponownym podaniu leku. 

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)
        - zakażenia wirusowe, bakteryjne i grzybicze, szczególnie w obrębie dróg oddechowych
          (zwłaszcza u pacjentów po przeszczepach),
        - różne rodzaje nowotworów, w tym nowotwory krwi, układu chłonnego i rak skóry.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób)
        - agranulocytoza (znaczne zmniejszenie liczby granulocytów) , pancytopenia (niedobór krwinek
          i płytek krwi) i niedokrwistość aplastyczna
        - zapalenie naczyń
        - zapalenie trzustki (zwłaszcza po przeszczepieniu nerek lub u pacjentów z zapalną chorobą
          jelit)
        - zapalenie okrężnicy, zapalenie uchyłków i perforacja jelit (obserwowano u pacjentów po
          przeszczepach narządów)
        - odwracalne śródmiąższowe, polekowe zapalenie płuc
        - łysienie (w wielu przypadkach ustąpiło ono samoistnie mimo kontynuowania leczenia
          z zastosowaniem mniejszej dawki leku).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301,
        faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        5. Jak przechowywać lek AZATHIOPRINE VIS

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
        Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu (etykiecie
        i pudełku). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek AZATHIOPRINE VIS
        - Substancją czynną leku jest azatiopryna. Jedna tabletka zawiera 50 mg azatiopryny.
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna,
          powidon, talk, magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek AZATHIOPRINE VIS i co zawiera opakowanie
        Lek AZATHIOPRINE VIS ma postać jasnożółtych, obustronnie wypukłych tabletek z oznakowaniem
        „A/50” i rowkiem dzielącym po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
        Opakowanie: słoik ze szkła oranżowego z zakrętką polietylenową, zawierający 30 lub 50 lub 100
        tabletek, w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zakłady Chemiczno- Farmaceutyczne „VIS” Spółka z o.o.
        ul. Św. Elżbiety 6a
        41-905 Bytom

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026