logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Azarga (10 mg+5 mg)/ml krople do oczu, zaw. but. 5 ml

        Azarga, (10 mg+5 mg)/ml, krople do oczu, zaw., but. 5 ml

        Azarga
        (10 mg+5 mg)/ml, krople do oczu, zaw., but. 5 ml
        Producent

        Novartis Europharm

        Opakowanie

        but. 5 ml

        Postać

        krople do oczu, zaw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dospojówkowo. Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): 1 kropla podawana do chorego oka (oczu) 2 razy na dobę. W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając następną planową dawkę. Nie wolno przekraczać dawki 1 kropli do chorego oka (oczu) 2 razy na dobę. W przypadku zamiany innego okulistycznego leku przeciwjaskrowego na preparat, należy przerwać podawanie innego leku i następnego dnia rozpocząć podawanie preparatu. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub u pacjentów z lekkim lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek. Preparat należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat - nie zaleca się stosowania. Sposób podania. Należy poinformować pacjentów, że butelkę należy dobrze wstrząsnąć przed użyciem. Uciśnięcie kanału nosowo-łzowego lub delikatne zamknięcie powiek ogranicza układowe wchłanianie preparatu - takie postępowanie może zmniejszyć ogólnoustrojowe działania niepożądane i zwiększyć działanie miejscowe leku. Aby zapobiec zanieczyszczeniu końcówki kroplomierza i zawiesiny zawartej w butelce, należy zachować ostrożność by nie dotykać końcówką kroplomierza powiek, okolic sąsiadujących z okiem lub innych powierzchni. Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden lek podawany miejscowo do oczu, to każdy z leków należy podawać oddzielnie, z zachowaniem co najmniej 5-min przerwy. Maści do oczu powinny być podawane jako ostatnie.

        Zastosowanie

        Obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą otwartego kąta przesączania lub nadciśnieniem ocznym, u których stosując monoterapię nie uzyskano wystarczającego obniżenia IOP.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek AZARGA i w jakim celu się go stosuje

        Lek AZARGA zawiera dwie substancje czynne, brynzolamid i tymolol, które współdziałając ze sobą
        obniżają ciśnienie wewnątrz oka.

        AZARGA jest lekiem stosowanym w leczeniu wysokiego ciśnienia wewnątrz oka, nazywanego jaskrą
        lub nadciśnieniem ocznym, u pacjentów w wieku powyżej 18 lat, u których wysokie ciśnienie
        wewnątrz oka nie może być skutecznie kontrolowane lekiem z jedną substancją.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AZARGA

        Kiedy nie stosować leku AZARGA
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na brynzolamid, leki zwane sulfonamidami (np. leki stosowane w
          leczeniu cukrzycy, zakażeń, a także leki moczopędne, czyli tzw. leki odwadniające, tymolol,
          leki beta-adrenolityczne, czyli leki stosowane do leczenia wysokiego ciśnienia krwi i chorób
          serca) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości choroby układu oddechowego takie
          jak: astma, ciężkie długotrwałe obturacyjne zapalenie oskrzeli (ciężka choroba płuc, która może
          powodować świszczący oddech, trudności w oddychaniu i (lub) długotrwały kaszel) lub
          jakiekolwiek inne zaburzenia oddychania,
        - Jeśli u pacjenta występuje ciężki katar sienny.
        - Jeśli u pacjenta występuje wolna czynność serca, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu
          serca (nieregularne bicie serca),
        - Jeśli u pacjenta występuje zbyt duże zakwaszenie krwi (stan zwany kwasicą
          hiperchloremiczną),
        - Jeśli u pacjenta występują ciężkie schorzenia nerek.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Lek AZARGA tylko należy stosować zakraplając go do własnego oka (oczu).

        Jeśli wystąpią objawy ciężkich odczynów lub nadwrażliwości, należy przerwać używanie produktu i
        poinformować o tym lekarza.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku AZARGA, należy poinformować lekarza lub farmaceutę o
        wymienionych poniżej stanach chorobowych, jeśli występują one obecnie lub występowały w
        przeszłości.
        - choroba wieńcowa (objawy mogą obejmować ból w klatce piersiowej lub osłabienie, trudności
          w oddychaniu, duszność), niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi
        - zaburzenia rytmu serca, takie jak wolna akcja serca
        - zaburzenia oddychania, astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc
        - choroby z zaburzonym krążeniem krwi (takie jak choroba Raynauda lub zespół Raynauda)
        - cukrzyca, ponieważ tymolol może maskować objawy obniżonego stężenia cukru we krwi
        - nadczynność tarczycy, ponieważ tymolol może maskować oznaki i objawy choroby tarczycy
        - osłabienie mięśni (myasthenia gratis)
        - przed zabiegiem chirurgicznym należy poinformować lekarza o stosowaniu leku AZARGA
          ponieważ tymolol może zmieniać działanie niektórych leków znieczulających
        - jeśli u pacjenta występuje lub występowała atopia (skłonność do reakcji alergicznych) i ciężkie
          reakcje alergiczne, może on być bardziej wrażliwy na wystąpienie reakcji alergicznej podczas
          stosowania leku AZARGA, a adrenalina może okazać się nieskuteczna w leczenia tej reakcji
          alergicznej. Dlatego też, podczas stosowania jakiegokolwiek innego leczenia, należy
          poinformować lekarza lub pielęgniarkę o stosowaniu leku AZARGA
        - jeśli u pacjenta występują schorzenia wątroby.
        - jeśli u pacjenta występuje suchość oka lub ma on zaburzenia rogówki.
        - jeśli u pacjenta występują schorzenia nerek
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub złuszczanie się skóry,
          powstawanie pęcherzy i (lub) owrzodzeń w jamie ustnej po zastosowaniu leku AZARGA lub
          innych powiązanych leków.

        Należy zachować szczególną ostrożność stosując AZARGA:
        W związku z leczeniem brynzolamidem zgłaszano występowanie ciężkich reakcji skórnych, w tym
        zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka. Należy odstawić lek
        AZARGA i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku zauważenia jakichkolwiek
        objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.

        Dzieci i młodzież
        Lek AZARGA nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Lek AZARGA a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        AZARGA może zmieniać działanie innych jednocześnie przyjmowanych leków lub leki te mogą
        zmieniać działanie leku AZARGA; dotyczy to również innych leków stosowanych w leczeniu jaskry.
        Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu lub zamiarze przyjmowania innych leków
        obniżających ciśnienie krwi, takich jak leki parasympatykomimetyczne i guanetydyna, innych leków
        stosowanych w leczeniu chorób serca, w tym chinidyny (stosowanej w leczeniu chorób serca i
        niektórych rodzajów malarii), amiodaronu lub innych leków stosowanych do leczenia zaburzeń rytmu
        serca i glikozydów stosowanych w leczeniu niewydolności serca. Należy również poinformować
        lekarza o przyjmowaniu lub zamiarze przyjmowania leków przeciwcukrzycowych, leków
        stosowanych w chorobie wrzodowej żołądka, leków przeciwgrzybiczych, przeciwwirusowych,
        antybiotyków lub leków przeciwdepresyjnych, takich jak fluoksetyna i paroksetyna.

        Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu innych inhibitorów anhydrazy węglanowej
        (acetazolamidu lub dorzolamidu).
        Zgłaszane były sporadyczne przypadki powiększenia źrenicy, kiedy produkt Azagra przyjmowany był
        razem z adrenaliną (epinefryną).

        Ciąża i karmienie piersią
        Leku AZARGA nie należy stosować jeśli pacjentka jest w ciąży lub może być ciąży, o ile lekarz nie
        uzna tego za niezbędne. Przed zastosowaniem leku AZARGA należy skonsultować się z lekarzem.

        Jeśli pacjentka karmi piersią, nie może stosować leku AZARGA; tymolol może przenikać do mleka.
        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie wolno prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn dopóki nie powróci ostrość widzenia. Przez
        pewien czas po zakropleniu leku AZARGA widzenie może być niewyraźne.

        Jedna z substancji czynnych leku może zaburzać zdolność do wykonywania prac wymagających
        zwiększonej uwagi i (lub) koordynacji ruchowej. Jeśli zaburzenia takie wystąpią należy zachować
        ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w ruchu.

        AZARGA zawiera benzalkoniowy chlorek
        Lek zawiera 3,34 µg chlorku benzalkoniowego w każdej kropli (= 1 dawka) co odpowiada 0,01% lub
        0,1 mg/ml.

        Lek AZARGA zawiera konserwant (chlorek benzalkoniowy), który może być absorbowany przez
        miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed
        zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem. Chlorek benzalkoniowy
        może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub
        zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie wystąpienia
        nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku, należy
        skontaktować się z lekarzem.

        3. Jak stosować lek AZARGA

        Ten lek należy zawsze stosować według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        W razie zamiany innego leku stosowanego w leczeniu jaskry na lek AZARGA, należy przerwać
        stosowanie tego leku, a stosowanie leku AZARGA rozpocząć następnego dnia. W razie wątpliwości
        należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Aby zapobiec zanieczyszczeniu końcówki zakraplacza i zawiesiny, należy zachować ostrożność, aby
        nie dotykać końcówką zakraplacza powiek, okolic sąsiadujących z okiem lub innych powierzchni.
        Butelkę należy przechowywać dokładnie zamkniętą, gdy nie jest używana.

        Podane poniżej postępowanie jest przydatne dla ograniczenia ilości leku, który przenika do krwi po
        podaniu do oka:
        - Trzymając zamknięte powieki lekko ucisnąć palcem kącik oka od strony nosa przez co najmniej
          2 minuty.

        Zalecana dawka to
        Jedna kropla do chorego oka lub oczu, dwa razy na dobę.
        Lek AZARGA można stosować do obu oczu tylko po uzyskaniu takiego zalecenia od lekarza. Lek
        należy stosować tak długo, jak zaleci to lekarz.

        Sposób stosowania
        - Przygotować butelkę z lekiem AZARGA i lustro.
        - Umyć ręce.
        - Przed użyciem dokładnie wstrząsnąć.
        - Odkręcić zakrętkę butelki. Jeśli po zdjęciu zakrętki kołnierz zabezpieczający jest poluzowany,
          należy usunąć go przed zastosowaniem leku.
        - Odwróconą butelkę trzymać między kciukiem i palcami.
        - Odchylić głowę do tyłu. Czystym palcem odciągnąć powiekę ku dołowi, tak by między gałką
          oczną a powieką utworzyła się „kieszonka”; do niej powinna trafić kropla.
        - Przybliżyć końcówkę butelki do oka. Dla ułatwienia można posłużyć się lustrem.
        - Nie dotykać zakraplaczem oka ani powieki, okolic oka lub innych powierzchni. Może to
          doprowadzić do zakażenia kropli.
        - Lekko nacisnąć dno butelki, aby spowodować wypłynięcie pojedynczej kropli leku AZARGA.
        - Nie ściskać butelki; jest ona tak zaprojektowana, że wystarczy lekkie naciśnięcie dna.
        - Po zakropleniu leku AZARGA ucisnąć palcem kącik oka w okolicy nosa przez 2 minuty.
          Pomoże to zapobiec przedostawaniu się leku AZARGA do całego organizmu.
        - W przypadku stosowania kropli do obu oczu, należy powtórzyć postępowanie opisane powyżej
          w stosunku do drugiego oka.
        - Bezpośrednio po użyciu leku zakręcić butelkę.
        - Nową butelkę otwierać dopiero po całkowitym zużyciu zawartości poprzedniej butelki.

        Jeżeli kropla nie trafi do oka należy powtórzyć próbę zakroplenia.

        Jeżeli pacjent stosuje inne krople lub maści do oczu, to każdy z leków należy podawać oddzielnie, z
        zachowaniem co najmniej 5-minutowej przerwy. Maści do oczu powinny być podawane jako ostatnie.

        W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku AZARGA należy przemyć oczy
        ciepłą wodą. Nie zakraplać więcej leku, aż do ustalonej pory podania następnej dawki.
        Wynikiem przedawkowania może być zwolnienie akcji serca, zmniejszenie ciśnienia krwi,
        niewydolność serca, trudności w oddychaniu, zaburzenia układu nerwowego.

        W przypadku pominięcia zastosowania leku AZARGA należy przyjąć następną dawkę zgodnie z
        planem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia dawki pominiętej. Nie stosować
        dawki większej niż jedna kropla do oka (oczu) dwa razy na dobę.

        W przypadku przerwania stosowania leku AZARGA bez konsultacji z lekarzem, ciśnienie
        wewnątrz oka przestanie być kontrolowane, co może prowadzić do utraty wzroku.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać stosowanie leku AZARGA i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną
        w 
        przypadku zauważenia któregokolwiek z następujących objawów:
        - silne zaczerwienienie i swędzenie oka, czerwonawe, niewypukłe plamy o kształcie okrągłym
          lub przypominającym tarczę strzelniczą występujące na tułowiu, często z pęcherzami w środku,
          łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych i
          oczach. Te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół
          Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

        Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba, że działania niepożądane są ciężkie. W
        razie obaw należy porozumieć się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy przerywać stosowania leku
        AZARGA bez wcześniejszego porozumienia z lekarzem.

        Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
        - Objawy ze strony oczu: powierzchowne zapalenie oka, niewyraźne widzenie; podmiotowe i
          przedmiotowe objawy podrażnienia oka, (np. pieczenie, kłucie, swędzenie, łzawienie,
          zaczerwienienie), ból oka.
        - Objawy ogólne: zwolnienie akcji serca, zaburzenia smaku.

        Niezbyt częste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)
        - Objawy ze strony oczu: owrzodzenie rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki ocznej),
          powierzchowne zapalenie gałki ocznej z uszkodzeniem jej powierzchni, stan zapalny wewnątrz
          oka, przebarwienie rogówki, nietypowe czucie w oczach, wydzielina z oka, suchość oka,
          zmęczenie oczu, świąd oka, zaczerwienienie oka, zaczerwienienie powieki.
        - Objawy ogólne: zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie ciśnienia krwi, kaszel,
          obecność krwi w moczu, osłabienie ciała.

        Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób)
        - Objawy dotyczące oka: choroba rogówki, światłowstręt, zwiększone łzawienie, strupki na
          brzegach powiek.
        - Objawy ogólne: trudności w zasypianiu (bezsenność), ból gardła, wyciek z nosa.

        Częstość nieznana (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych)
        - Objawy ze strony oczu: alergia w obrębie oka, zaburzenia widzenia, uszkodzenie nerwu
          wzrokowego, zwiększone ciśnienie w oku, złogi na powierzchni oka, zmniejszenie czucia oka,
          zapalenie lub zakażenie spojówki (białej części oka), nieprawidłowe, podwójne lub ograniczone
          widzenie, zwiększone zabarwienie oka, zgrubienie spojówki, obrzęk oka, wrażliwość na
          światło, zmniejszony wzrost lub liczba rzęs, opadanie górnych powiek (powodujące częściowe
          przymknięcie oka), zapalenie powiek i gruczołów powiekowych, zapalenie rogówki i odklejenie
          po zabiegu filtracji warstwy zawierającej naczynia krwionośne znajdującej się pod siatkówką,
          co może spowodować zaburzenia widzenia, zmniejszenie wrażliwości rogówki.
        - Objawy ogólne: czerwonawe, niewypukłe plamy o kształcie okrągłym lub przypominającym
          tarczę strzelniczą występujące na tułowiu, często z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry,
          owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych i oczach, które może
          poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne. Te ciężkie wysypki skórne mogą zagrażać życiu
          (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
        - Serce i układ krążenia: zmiany w częstości i rytmie serca, zwolnienie akcji serca, kołatania
          serca, choroba związana z zaburzeniami rytmu serca, nieprawidłowe przyspieszenie akcji serca,
          ból w klatce piersiowej, osłabiona czynność serca, atak serca, zatrzymanie serca, zwiększenie
          ciśnienia krwi, zmniejszenie dopływu krwi do mózgu, udar, obrzęki (zatrzymanie płynów),
          zastoinowa niewydolność serca (choroba serca ze skróceniem oddechu oraz obrzękiem kostek i
          nóg wywołanym nagromadzeniem płynów), obrzęki kończyn, niskie ciśnienie krwi,
          odbarwienie palców oraz niekiedy innych części ciała (zespół Raynauda), ziębnięcie dłoni i
          stóp.
        - Układ oddechowy: skurcz dróg oddechowych płuc (głównie u pacjentów ze wcześniej
          istniejącą chorobą), skrócenie oddechu lub trudności w oddychaniu, objawy przeziębieniowe,
          uczucie zatkania górnych dróg oddechowych, zakażenie zatok, chrapanie, obrzęk śluzówki
          nosa, suchość nosa, krwawienia z nosa, astma, podrażnienie gardła.
        - Układ nerwowy i dolegliwości ogólne: halucynacje, depresja, koszmary senne, utrata pamięci,
          bóle głowy, nerwowość, drażliwość, męczliwość, dreszcze, nieprawidłowe samopoczucie,
          utrata przytomności, zawroty głowy, senność, uogólnione lub ciężkie osłabienie, nietypowe
          odczucia takie jak ciarki i mrowienie.
        - Przewód pokarmowy: nudności, wymioty, biegunka, gromadzenie gazów w jelitach lub
          dyskomfort w jamie brzusznej, zapalenie gardła, suchość lub nieprawidłowe czucie w jamie
          ustnej, niestrawność, ból żołądka.
        - Krew: nieprawidłowe wynik badań czynności wątroby, zwiększenie stężenia chlorków we krwi
          lub zmniejszenie liczby krwinek czerwonych we krwi.
        - Alergia: nasilenie objawów alergicznych, uogólnione reakcje alergiczne obejmujące obrzęk
          skóry występujący na obszarach takich jak twarz i kończyny, mogący powodować zatkanie dróg
          oddechowych oraz trudności w przełykaniu i oddychaniu, dreszcze, ograniczoną lub uogólnioną
          wysypkę, świąd, ciężkie i nagłe reakcje alergiczne zagrażające życiu.
        - Uszy: dzwonienie w uszach, uczucie wirowania lub zawroty głowy.
        - Skóra: zaczerwienienie lub zapalenie skóry, wysypka, nietypowe lub upośledzone czucie skóry,
          utrata włosów, wysypka o biało-srebrnym zabarwieniu (przypominająca łuszczycę) lub
          pogorszenie łuszczycy.
        - Układ mięśniowy: uogólniony ból pleców, stawów lub mięśni niespowodowany ćwiczeniami,
          skurcze mięśni, bóle kończyn, osłabienie mięśni/męczliwość, nasilenie oznak i objawów
          miastenii (choroba mięśni).
        - Nerki: ból nerek odczuwany jako ból w dole pleców, częste oddawanie moczu.
        - Układ rozrodczy: zaburzenia czynności płciowych, zmniejszenie popędu płciowego,
          zmniejszenie męskiej sprawności płciowej.
        - Metabolizm: niskie stężenie cukru we krwi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek AZARGA

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i pudełku
        tekturowym po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Ten lek nie wymaga żadnych szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

        Aby zapobiec zakażeniom butelkę należy wyrzucić po upływie 4 tygodni od jej pierwszego otwarcia i
        rozpocząć stosowanie nowej. Datę otwarcia butelki należy zapisać w przeznaczonym do tego miejscu
        na etykiecie butelki i na pudełku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek AZARGA
        - Substancjami czynnymi leku są brynzolamid i tymolol. Jeden ml zawiesiny zawiera 10 mg
          brynzolamidu i 5 mg tymololu (w formie maleinianu).
        - Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek (patrz punkt 2 „AZARGA zawiera
          benzalkoniowy chlorek”), karbopol 974P, disodu edetynian, mannitol (E421), woda
          oczyszczona, sodu chlorek, tyloksapol, kwas solny i (lub) wodorotlenek sodu. Do leku dodano
          niewielką ilość kwasu solnego lub wodorotlenku sodu do ustalenia właściwej kwasowości
          (wartości pH).

        Jak wygląda lek AZARGA i co zawiera opakowanie
        AZARGA jest płynem (białą lub prawie białą zawiesiną), dostarczanym w opakowaniach
        zawierających jedną lub trzy plastikowe butelki z zakrętką, o pojemności 5 ml. Nie wszystkie
        wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Novartis Europharm Limited
        Vista Building
        Elm Park, Merrion Road
        Dublin 4
        Irlandia

        Wytwórca
        Novartis Pharma GmbH
        Roonstraße 25
        D-90429 Nuremberg
        Niemcy

        Novartis Manufacturing NV
        Rijksweg 14
        2870 Puurs-Sint-Amands
        Belgia

        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Gran Via de les Corts Catalanes, 764
        08013 Barcelona
        Hiszpania

        Siegfried El Masnou, S.A.
        Camil Fabra 58
        El Masnou
        08320 Barcelona
        Hiszpania

        Novartis Pharma GmbH
        Sophie-Germain-Strasse 10
        90443 Nürnberg
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        België/Belgique/Belgien
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Lietuva
        SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
        Tel: +370 5 269 16 50

        България
        Novartis Bulgaria EOOD
        Тел.: +359 2 489 98 28

        Luxembourg/Luxemburg
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Česká republika
        Novartis s.r.o.
        Tel: +420 225 775 111

        Magyarország
        Novartis Hungária Kft.
        Tel.: +36 1 457 65 00

        Danmark
        Novartis Healthcare A/S
        Tlf: +45 39 16 84 00

        Malta
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +356 2122 2872

        Deutschland
        Cranach Pharma GmbH
        Tel: +49 40 3803837-10

        Nederland
        Novartis Pharma B.V.
        Tel: +31 88 04 52 111

        Eesti
        SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
        Tel: +372 66 30 810

        Norge
        Novartis Norge AS
        Tlf: +47 23 05 20 00

        Ελλάδα
        Novartis (Hellas) A.E.B.E.
        Τηλ: +30 210 281 17 12

        Österreich
        Novartis Pharma GmbH
        Tel: +43 1 86 6570

        España
        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Tel: +34 93 306 42 00

        Polska
        Novartis Poland Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 375 4888

        France
        Novartis Pharma S.A.S.
        Tél: +33 1 55 47 66 00

        Portugal
        Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
        Tel: +351 21 000 8600

        Hrvatska
        Novartis Hrvatska d.o.o.
        Tel. +385 1 6274 220

        România
        Novartis Pharma Services Romania SRL
        Tel: +40 21 31299 01

        Ireland
        Novartis Ireland Limited
        Tel: +353 1 260 12 55

        Slovenija
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +386 1 300 75 50

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Novartis Slovakia s.r.o.
        Tel: + 421 2 5542 5439

        Italia
        Novartis Farma S.p.A.
        Tel: +39 02 96 54 1

        Suomi/Finland
        Novartis Finland Oy
        Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200 

        Κύπρος
        Novartis Pharma Services Inc.
        Τηλ: +357 22 690 690

        Sverige
        Novartis Sverige AB
        Tel: +46 8 732 32 00

        Latvija
        SIA Novartis Baltics
        Tel: +371 67 887 070

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
        http://www.ema.europa.eu

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026