Azaneson, (137 µg+50 µg)/dawkę, aerozol do nosa, zaw., but. min. 22,8 g

1. Co to jest lek Azaneson i w jakim celu się go stosuje

Lek Azaneson zawiera dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek i flutykazonu propionian.

- Azelastyny chlorowodorek należy do grupy leków zwanych lekami przeciwhistaminowymi. Leki
  przeciwhistaminowe działają poprzez zapobieganie działaniu substancji, takich jak histamina,
  które organizm produkuje w ramach reakcji alergicznej – zmniejszając w ten sposób objawy
  alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (stan zapalny wewnątrz nosa spowodowany
  substancją, na którą pacjent jest uczulony).
- Flutykazonu propionian należy do grupy leków zwanych kortykosteroidami, które zmniejszają
  stan zapalny.

Lek Azaneson jest stosowany w celu złagodzenia objawów sezonowego i całorocznego alergicznego
zapalenia błony śluzowej nosa o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, jeśli stosowanie innych
podawanych donosowo leków, zawierających tylko lek przeciwhistaminowy lub kortykosteroid,
uważa się za niewystarczające.

Sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa to rodzaj reakcji alergicznej na
substancje takie jak: pyłki roślin (katar sienny), roztocza kurzu domowego, zarodniki pleśni, kurz czy
sierść zwierząt domowych.

Lek Azaneson łagodzi objawy alergii, na przykład: wydzielinę z nosa, wydzielinę spływającą do
gardła, kichanie, swędzenie lub uczucie zatkanego nosa.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azaneson

Kiedy nie stosować leku Azaneson:
- Jeśli pacjent ma uczulenie na azelastyny chlorowodorek lub flutykazonu propionian, lub
  którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Azaneson należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- Jeśli pacjent niedawno przeszedł operację nosa.
- Jeśli u pacjenta występuje zakażenie w obrębie nosa. Zakażenie przewodów nosowych należy
  leczyć lekami przeciwbakteryjnymi lub przeciwgrzybiczymi. Osoby, którym podano leki
  z powodu zakażenia w obrębie nosa, mogą nadal leczyć alergię, stosując lek Azaneson.
- Jeśli pacjent ma gruźlicę lub ma nieleczone zakażenie.
- Jeśli pacjent zauważy zmianę widzenia lub w przeszłości rozpoznano u niego podwyższenie
  ciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskrę i (lub) zaćmę. Osoby, których to dotyczy będą ściśle
  obserwowane podczas stosowania leku Azaneson.
- Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nadnerczy. Należy zachować ostrożność,
  zmieniając leczenie steroidami podawanymi ogólnie na terapię lekiem Azaneson.
- Jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby. Zwiększa się wtedy ryzyko wystąpienia
  ogólnoustrojowych działań niepożądanych.

W takich przypadkach o możliwości stosowania leku Azaneson zadecyduje lekarz.

Ważne jest, aby przyjmować lek w dawce podanej poniżej w punkcie 3 lub zgodnie z zaleceniami
lekarza prowadzącego. Stosowanie donosowo kortykosteroidów w dawkach większych niż zalecane
może spowodować zahamowanie czynności nadnerczy (nadnercza nie wytwarzają odpowiedniej ilości
kortyzolu), czyli stan, w którym może dojść do zmniejszenia masy ciała, wystąpienia uczucia
zmęczenia, osłabienia mięśni, zmniejszenia stężenia cukru we krwi, zwiększonego zapotrzebowania
na sól, bólów stawów, depresji i ciemniejszego zabarwienia skóry. W takim przypadku lekarz może
zalecić przyjmowanie innego leku w okresie stresu lub w czasie planowanego zabiegu chirurgicznego.

Aby uniknąć zahamowania czynności nadnerczy, lekarz może zalecić przyjmowanie leku
w najmniejszej dawce umożliwiającej dalsze skuteczne opanowanie objawów zapalenia błony
śluzowej nosa.

U dzieci i młodzieży długotrwałe przyjmowanie donosowo kortykosteroidów (takich jak Azaneson)
może spowodować spowolnienie tempa wzrostu. Lekarz będzie regularnie sprawdzał wzrost dziecka
i upewniał się, że przyjmuje ono lek w możliwie najmniejszej skutecznej dawce.

Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia
widzenia.

W razie wątpliwości, czy pacjenta dotyczy którakolwiek z wymienionych powyżej sytuacji, przed
rozpoczęciem stosowania leku Azaneson należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Dzieci
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Azaneson a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach dostępnych
bez recepty.

Niektóre leki mogą nasilać działanie leku Azaneson i lekarz może zalecić staranną kontrolę stanu
pacjenta, jeśli pacjent przyjmuje takie leki (w tym niektóre leki stosowane w zakażeniu HIV:
rytonawir lub kobicystat oraz leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych: ketokonazol).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Azaneson wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Bardzo rzadko występuje uczucie zmęczenia lub zawroty głowy, które mogą być spowodowane samą
chorobą lub stosowaniem leku Azaneson. W takich przypadkach nie należy prowadzić pojazdów ani
obsługiwać maszyn.

Azaneson z alkoholem
Należy mieć świadomość, że picie alkoholu może nasilać uczucie zmęczenia lub zawroty głowy
spowodowane samą chorobą lub stosowaniem leku Azaneson.

Azaneson zawiera chlorek benzalkoniowy
Ten lek zawiera 14 mikrogramów chlorku benzalkoniowego w każdym rozpyleniu. Chlorek
benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeśli jest
stosowany przez długi czas. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent będzie
odczuwał dyskomfort podczas stosowania aerozolu.

3. Jak stosować lek Azaneson

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

Aby leczenie przyniosło największe korzyści, lek Azaneson musi być stosowany regularnie.

Należy unikać kontaktu z oczami.

Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsza)
- Zaleca się stosowanie jednej dawki rozpylonej do każdego otworu nosowego rano i wieczorem.

Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat
- Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
- Brak danych dotyczących stosowania leku Azaneson u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
  lub wątroby.

Sposób podawania
Wyłącznie do podawania donosowego.
Należy dokładnie przeczytać poniższe instrukcje i stosować lek wyłącznie zgodnie z zaleceniami.

INSTRUKCJA STOSOWANIA
Przygotowanie aerozolu
Jeśli aerozol do nosa jest stosowany po raz pierwszy lub lek nie był stosowany przez jakiś czas, należy
przygotować pompkę, aby otrzymać prawidłową dawkę leku. W tym celu należy wykonać następujące
czynności:
1. Delikatnie wstrząsnąć butelką, wykonując ruch do góry i w dół, a następnie zdjąć wieczko
    ochronne.
2. Trzymając butelkę pionowo rozpylić dawkę leku w powietrze, naciskając i zwalniając pompkę:
   - 7 razy, jeśli aerozol jest stosowany po raz pierwszy.
   - 3 razy, jeśli aerozol nie był używany dłużej niż 7 dni.

Stosowanie aerozolu
1. Delikatnie wstrząsnąć butelką, wykonując ruch do góry i w dół, a następnie zdjąć wieczko
    ochronne.
2. Wydmuchać nos, aby oczyścić otwory nosowe.
3. Trzymać głowę pochyloną w dół w kierunku palców stóp. Nie odchylać głowy do tyłu.
4. Trzymać butelkę pionowo i ostrożnie umieścić końcówkę dozownika w otworze nosowym.
5. Drugi otwór nosowy zatkać palcem, szybko nacisnąć pompkę jeden raz i jednocześnie wykonać
    delikatny wdech.
6. Wykonać wydech ustami.
7. Powtórzyć kroki od 3 do 5 dla drugiego otworu nosowego.

Czyszczenie dozownika
1. Ważne jest, aby po każdym użyciu wyczyścić końcówkę dozownika i wieczko ochronne czystą
    i suchą chusteczką. W przeciwnym razie aerozol może nie działać poprawnie przy następnym
    użyciu. Nie wolno zdejmować końcówki dozownika!
2. Nie należy próbować odblokowywać końcówki dozownika poprzez włożenie szpilki lub innego
    ostrego przedmiotu, ponieważ spowoduje to jego uszkodzenie i nie będzie on już dozował
    prawidłowej dawki leku.

Istotne jest, aby stosować dawkę zaleconą przez lekarza. Należy stosować wyłącznie takie
dawkowanie, jakie zalecił lekarz.

Czas trwania leczenia
Lek Azaneson może być stosowany długotrwale. Czas trwania leczenia powinien odpowiadać
okresowi, w którym występują objawy alergii.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Azaneson
W przypadku zastosowania zbyt dużej dawki tego leku do nosa istnieje małe prawdopodobieństwo
wystąpienia jakichkolwiek powikłań. Należy zwrócić się do lekarza, jeśli cokolwiek pacjenta
zaniepokoi lub gdy przez dłuższy czas podawana była dawka większa niż zalecana. Jeśli ktokolwiek,
zwłaszcza dziecko, przypadkowo wypije lek Azaneson, należy niezwłocznie skontaktować się
z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym.

Pominięcie zastosowania leku Azaneson
Należy zastosować aerozol do nosa natychmiast, gdy sobie o tym przypomniano, a następną dawkę
leku zastosować o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Azaneson
Nie należy przerywać stosowania leku Azaneson bez porozumienia z lekarzem, ponieważ może to
prowadzić do braku skuteczności leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 10
osób):
- Krwawienie z nosa

Często występujące działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- Ból głowy
- Gorzki smak w jamie ustnej, zwłaszcza jeśli pacjent odchyla głowę do tyłu podczas podawania
  aerozolu do nosa. Smak ten powinien zniknąć, jeśli kilka minut po zastosowaniu leku pacjent
  wypije napój bezalkoholowy.
- Nieprzyjemny zapach

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100
osób):
- Niewielkie podrażnienie wewnątrz nosa. Może to powodować łagodne uczucie kłucia, świąd lub
  kichanie.
- Suchość w nosie, kaszel, suchość gardła lub podrażnienie gardła

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):
- Suchość w jamie ustnej

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000
osób):
- Zawroty głowy, senność lub ospałość
- Zaćma, jaskra lub zwiększone ciśnienie w oku, co może spowodować utratę wzroku i (lub)
  zaczerwienienie i bóle oczu. Te działania niepożądane zgłaszano po długotrwałym stosowaniu
  aerozolu do nosa zawierającego flutykazonu propionian.
- Uszkodzenie wewnętrznej ściany nosa dzielącej jamę nosa na dwie części (perforacja przegrody
  nosowej), uszkodzenie skóry i błony śluzowej nosa
- Złe samopoczucie, uczucie znużenia, wyczerpania lub osłabienia
- Wysypka, świąd lub zaczerwienienie skóry, swędzące bąble na skórze
- Skurcz oskrzeli (zwężenie dolnych dróg oddechowych)

Należy natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w razie wystąpienia któregokolwiek
z następujących objawów:
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu
i (lub) oddychaniu oraz nagłe pojawienia się wysypki skórnej. Mogą to być objawy ciężkiej
reakcji alergicznej. Uwaga: objawy te występują bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 osób).

Działania niepożądane z częstością nieznaną (częstości nie można określić na podstawie
dostępnych danych):
- Nieostre widzenie
- Owrzodzenie błony śluzowej nosa

Ogólnoustrojowe działania niepożądane (działania niepożądane dotyczące całego organizmu) mogą
wystąpić, gdy lek ten jest stosowany w dużych dawkach przez długi czas. Prawdopodobieństwo
wystąpienia tych działań jest znacznie mniejsze w przypadku stosowania kortykosteroidów w postaci
aerozolu do nosa niż podczas leczenia kortykosteroidami podawanymi doustnie. Działania te mogą się
różnić u poszczególnych pacjentów oraz w zależności od zastosowanego leku kortykosteroidowego
(patrz punkt 2).

Kortykosteroidy podawane donosowo mogą wpływać na prawidłowe procesy wytwarzania hormonów
w organizmie, zwłaszcza gdy przyjmowane są długotrwale w dużych dawkach. U dzieci i młodzieży
te działania niepożądane mogą być przyczyną spowolnienia tempa wzrostu.

W rzadkich przypadkach obserwowano zmniejszenie gęstości kości (osteoporozę), jeśli
kortykosteroidy były podawane donosowo przez długi czas.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Azaneson

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie butelki i pudełku
po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie zamrażać.

Zawsze nakładać wieczko ochronne.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Azaneson
- Substancjami czynnymi leku są: azelastyny chlorowodorek i flutykazonu propionian.
  Każdy gram zawiesiny zawiera 1000 mikrogramów azelastyny chlorowodorku i 365
  mikrogramów flutykazonu propionianu.
  Każde rozpylenie (0,14 g) dostarcza 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku (= 125 mikrogramów
  azelastyny) i 50 mikrogramów flutykazonu propionianu.
- Pozostałe składniki to: disodu edetynian, glicerol, celuloza mikrokrystaliczna (E460i) i karmeloza
  sodowa (E466), polisorbat 80 (E433), benzalkoniowy chlorek, alkohol fenyloetylowy i woda
  oczyszczona.

Jak wygląda lek Azaneson i co zawiera opakowanie
Lek Azaneson ma postać białej zawiesiny. Lek Azaneson jest dostępny w butelce z oranżowego szkła,
wyposażonej w pompkę dozującą i wieczko ochronne.
Butelka zawiera co najmniej 120 dawek leku, w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel. +48 42 22 53 100

Wytwórca
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Burgemeester Lemmensstraat 352
6163 JT Geleen
Holandia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Holandia: Azelastine / fluticasonpropionaat Aflofarm
Polska: Azaneson

Data ostatniej aktualizacji ulotki: