logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Axura 10 mg tabl. powl. 28 szt.

        Axura, 10 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Axura
        10 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Merz Pharmaceuticals

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie powinien rozpocząć i nadzorować lekarz mający doświadczenie w diagnostyce i terapii choroby Alzheimera. Leczenie można rozpocząć tylko wówczas, gdy osoba sprawująca opiekę zapewni stały nadzór nad przyjmowaniem leku przez pacjenta. Należy regularnie oceniać tolerowanie i dawkowanie memantyny, szczególnie w ciągu pierwszych 3 mies. od rozpoczęcia leczenia. Następnie należy regularnie oceniać działanie terapeutyczne memantyny oraz tolerancję leczenia, zgodnie z aktualnie obowiązującymi wytycznymi. Leczenie podtrzymujące może być kontynuowane dopóki utrzymuje się korzystne działanie terapeutyczne i pacjent dobrze toleruje leczenie memantyną. Przerwanie leczenia należy rozważyć, gdy brak oznak działania terapeutycznego lub w przypadku złej tolerancji leczenia. Dorośli: maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, w ciągu pierwszych 3 tyg., dawkę należy zwiększać stopniowo, o 5 mg co tydzień, do osiągnięcia dawki podtrzymującej, zgodnie z następującym schematem: w pierwszym tygodniu (dzień 1-7) dawka 5 mg na dobę, w drugim tygodniu (dzień 8-14) 10 mg na dobę, w trzecim tygodniu (dzień 15-21) 15 mg na dobę. Od czwartego tygodnia leczenia: 20 mg na dobę. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne modyfikowanie dawkowania u pacjentów w wieku >65 lat. U pacjentów z nieznacznie zaburzoną czynnością nerek (CCr 50-80 ml/min) modyfikacja dawki nie jest wymagana. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (CCr 30-49 ml/min) dobowa dawka powinna wynosić 10 mg. Jeśli leczenie jest dobrze tolerowane przynajmniej przez 7 dni, to dawka może być zwiększona do 20 mg na dobę zgodnie ze standardowym schematem. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CCr 5-29 ml/min) dawka dobowa powinna wynosić 10 mg. U pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby (stopień A i B w skali Child-Pugh) nie ma potrzeby modyfikacji dawki. Nie zaleca się podawania preparatu u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat (dane nie są dostępne). Sposób podania. Lek należy przyjmować raz na dobę, o tej samej porze każdego dnia, z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Axura i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Axura
        Produkt leczniczy Axura zawiera memantyny chlorowodorek.
        Axura należy do grupy leków przeciw otępieniu.
        Utrata pamięci w chorobie Alzheimera spowodowana jest zaburzeniami przekazywania impulsów
        nerwowych przenoszących informacje w mózgu. W mózgu występują tzw. receptory kwasu
        N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), które biorą udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych
        istotnych dla procesu uczenia się oraz dla procesów zapamiętywania. Axura należy do grupy leków
        określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Axura, poprzez wpływ wywierany na
        receptory NMDA, poprawia przekazywanie impulsów nerwowych i pamięć.

        W jakim celu stosuje się lek Axura
        Axura jest stosowana w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do
        ciężkiego.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Axura

        Kiedy nie stosować leku Axura
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na memantyny chlorowodorek lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Axura należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
        - u pacjentów, u których występowały w przeszłości napady padaczkowe
        - u pacjentów, którzy w ostatnim czasie przebyli zawał mięśnia sercowego (atak serca), lub
          cierpią na zastoinową niewydolność krążenia lub na niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
          (wysokie ciśnienie krwi).

        W powyższych sytuacjach leczenie lekiem Axura powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą
        lekarza prowadzącego, który regularnie powinien oceniać efekty prowadzonej terapii.

        Podczas podawania memantyny pacjentom z zaburzeniem czynności nerek (problemy z nerkami),
        lekarz prowadzący powinien dokładnie monitorować czynność nerek i jeśli to konieczne odpowiednio
        dostosowywać dawkowanie leku.

        Należy unikać jednoczesnego stosowania takich leków jak amantadyna (do leczenia choroby
        Parkinsona), ketamina (substancja stosowana zazwyczaj jako środek znieczulający), dekstrometorfan
        (stosowany zazwyczaj do leczenia kaszlu), a także innych leków z grupy antagonistów NMDA.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się podawania leku Axura dzieciom oraz młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Axura a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności stosowanie leku Axura może powodować zmiany w działaniu, oraz powodować
        konieczność modyfikacji dawkowania przez lekarza prowadzącego, następujących leków:
        - amantadyny, ketaminy, dekstrometorfanu
        - dantrolenu, baklofenu
        - cymetydyny, ranitydyny
        - prokainamidu, chinidyny, chininy
        - nikotyny
        - hydrochlorotiazydu (oraz wszystkich leków złożonych zawierających hydrochlorotiazyd)
        - środków antycholinergicznych (substancji stosowanych zwykle w leczeniu zaburzeń ruchowych
          lub skurczów jelit)
        - leków przeciwdrgawkowych (substancji stosowanych w zapobieganiu i przerywaniu napadów
          drgawkowych)
        - barbituranów (substancji stosowanych głównie jako środki nasenne)
        - agonistów dopaminergicznych (substancji takich jak L-dopa, bromokryptyna)
        - neuroleptyków (substancji stosowanych w leczeniu zaburzeń psychicznych)
        - doustnych leków przeciwzakrzepowych

        W przypadku przyjęcia do szpitala, należy poinformować lekarza, że pacjent przyjmuje lek Axura.

        Stosowanie leku Axura z jedzeniem i piciem
        Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent dokonał ostatnio lub planuje dokonanie
        zasadniczych zmian w sposobie odżywiania (np. przejście z diety normalnej na ścisłą dietę
        wegetariańską) lub rozpoznano u pacjenta nerkową kwasicę kanalikową (RTA, nadmierne stężenie
        kwaśnych substancji we krwi spowodowane dysfunkcją nerek (słabą czynnością nerek)) lub ciężkie
        zakażenia dróg moczowych (struktury, przez które przepływa mocz). W powyższych przypadkach
        może wystąpić konieczność zmodyfikowania przez lekarza prowadzącego dawkowania leku.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża

        Nie zaleca się podawania memantyny kobietom ciężarnym.

        Karmienie piersią
        Kobiety przyjmujące lek Axura nie powinny karmić piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lekarz prowadzący powinien poinformować pacjenta, czy choroba pozwala mu na bezpieczne
        prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

        Axura może dodatkowo wpływać na szybkość reakcji, w wyniku czego prowadzenie pojazdów lub
        obsługiwanie maszyn mogą być przeciwwskazane.

        Axura zawiera sorbitol
        Lek zawiera 100 mg sorbitolu w każdym gramie, co odpowiada 200 mg/4 naciśnięcia pompki.
        Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
        cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę
        genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z
        lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.

        Ponadto lek zawiera mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na dawkę, tzn. praktycznie jest wolny od
        potasu.

        3. Jak stosować lek Axura

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkowanie
        Zalecana dawka leku Axura dla dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 20 mg raz na dobę. W
        celu zredukowania ryzyka wystąpienia działań niepożądanych dawkowanie leku należy zwiększać
        stopniowo, według następującego schematu:
        1. tydzień: pół tabletki 10 mg
        2. tydzień: jedna tabletka 10 mg
        3. tydzień: jedna i pół tabletki 10 mg
        4. tydzień i kolejne: dwie tabletki 10 mg raz na dobę

        Zwykle dawkowanie rozpoczyna się od podawania połowy tabletki raz na dobę (1 x 5 mg) przez
        pierwszy tydzień leczenia. W drugim tygodniu dawkę zwiększa się do jednej tabletki raz na dobę
        (1 x 10 mg) i do 1 i pół tabletki raz na dobę w trzecim tygodniu leczenia. Począwszy od czwartego
        tygodnia zwykle podaje się 2 tabletki raz na dobę (1 x 20 mg).

        Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek
        U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek, odpowiednie dawkowanie leku ustala lekarz prowadzący.
        W takim przypadku konieczne jest prowadzenie stałego monitorowania czynności nerek, w
        określonych odstępach czasu, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

        Sposób podawania
        Lek Axura należy przyjmować doustnie, raz na dobę. Aby leczenie było skuteczne, lek należy
        przyjmować regularnie codziennie o tej samej porze każdego dnia. Tabletki powinno się połykać
        popijając wodą. Lek w tej postaci można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

        Czas trwania leczenia
        Leczenie należy kontynuować tak długo, dopóki będzie ono przynosiło pozytywne efekty. Lekarz
        prowadzący powinien regularnie oceniać przebieg leczenia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Axura
        - Na ogół zażycie zbyt dużej dawki leku Axura nie powoduje zagrożenia dla zdrowia. W takim
          przypadku mogą wystąpić wzmożone objawy opisane w punkcie 4. „Możliwe działania
          niepożądane”.
        - W przypadku znacznego przedawkowania leku Axura, należy skontaktować się z lekarzem
          prowadzącym lub innym lekarzem, gdyż może zaistnieć konieczność wdrożenia odpowiedniego
          postępowania.

        Pominięcie zastosowania leku Axura
        - W przypadku gdy pacjent zapomni przyjąć lek, powinien przyjąć kolejną dawkę leku Axura o
          zwykłej porze.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Na ogół obserwowane działania niepożądane mają nasilenie od łagodnego do umiarkowanego.

        Często (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 osób):
        - Ból głowy, senność, zaparcia, podwyższone wyniki stężenia enzymów wątrobowych, zawroty
          głowy, zaburzenia równowagi, spłycenie oddechu, wysokie ciśnienie krwi i nadwrażliwość na
          lek

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 100 osób):
        - Zmęczenie, zakażenia grzybicze, splątanie, omamy, wymioty, nieprawidłowy chód,
          niewydolność serca i wykrzepianie krwi żylnej (zakrzepica/zakrzepy z zatorami)

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 000 osób):
        - Napady padaczkowe

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - Zapalenie trzustki, zapalenie wątroby i reakcje psychotyczne
          Choroba Alzheimera wiąże się z depresją, myślami samobójczymi i samobójstwem. U pacjentów
          leczonych lekiem Axura raportowano takie przypadki.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Axura

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po
        słowach „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Axura
        Substancją czynną leku jest memantyny chlorowodorek. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg
        memantyny chlorowodorku, ekwiwalent 8,31 mg memantyny.

        Inne składniki leku to: w rdzeniu tabletki: mikrokrystaliczna celuloza, kroskarmeloza sodowa, krzemu
        dwutlenek koloidalny bezwodny i magnezu stearynian; w otoczce tabletki: hypromeloza,
        makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172).

        Jak wygląda lek Axura i co zawiera opakowanie
        Lek Axura tabletki powlekane występuje w postaci jasnożółtych lub żółtych tabletek powlekanych,
        owalnych, z wytłoczeniem „M” po obu stronach rowka – prawej i lewej – oraz z wytłoczeniem „1” i
        „0” po lewej i prawej stronie rowka po drugiej stronie tabletki. Długość tabletki wynosi ok. 11,0 mm,
        a szerokość 5,0 mm.

        Lek Axura tabletki powlekane dostępny jest w blistrach zawierających 14 tabletek, 28 tabletek,
        30 tabletek, 42 tabletki, 50 tabletek, 56 tabletek, 98 tabletek, 100 tabletek, 112 tabletek. Opakowania
        zbiorcze zawierają 840 (20 x42) tabletek, 980 (10 x 98) tabletek lub 1000 (20 x 50) tabletek.

        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Eckenheimer Landstr. 100
        D-60318 Frankfurt/Main
        Niemcy

        Wytwórca
        Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
        Eckenheimer Landstr. 100
        D-60318 Frankfurt/Main
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        België/Belgique/Belgien
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tél/Tel: +49 (0)69 1503-0

        Lietuva
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        България
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Teл.: +49 (0)69 1503-0

        Luxembourg/Luxemburg
        HANFF Global Health Solutions s.à r.l.
        Tél/Tel: +352 45 07 07-1

        Česká republika
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        Magyarország
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        Danmark
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tlf: +49 (0)69 1503-0

        Malta
        Clinipharm Co. Ltd
        Tel: +356 21 43 74 15

        Deutschland
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        Nederland
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        Eesti
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        Norge

        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tlf: +49 (0)69 1503-0

        Ελλάδα
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Τηλ: +49 (0)69 1503-0

        Österreich
        Merz Pharma Austria GmbH
        Tel.: +43 1 865 88 95

        España
        Merz Therapeutics Iberia, S.L.U.
        Tel. +34 91 117 89 17

        Polska
        Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA
        Tel: +48 22 634 02 22

        France
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tél: +49 (0)69 1503-0

        Portugal
        Merz Therapeutics Iberia, S.L.U.
        Tel. +34 91 117 89 17

        Hrvatska
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        România
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel.: +49 (0)69 1503-0

        Ireland
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        Slovenija
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        Ísland
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Sími.: +49 (0)69 1503-0

        Slovenská republika
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        Italia
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        Suomi/Finland
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Puh/Tel: +49 (0)69 1503-0

        Κύπρος
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Τηλ: +49 (0)69 1503-0

        Sverige
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        Latvija
        Merz Pharmaceuticals GmbH
        Tel: +49 (0)69 1503-0

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: (MM/RRRR).

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026