Szukaj apteki/leku
Szukam leku
Szukam apteki
Axotret, 5 mg, kaps. miękkie, 30 szt.
Axotret
5 mg, kaps. miękkie, 30 szt.
- 10 mg, 30 szt., kaps. miękkie
- 20 mg, 30 szt., kaps. miękkie
- 40 mg, 30 szt., kaps. miękkie
- 20 mg, 60 szt., kaps. miękkie
Producent
Aristo Pharma
Opakowanie
30 szt.
Postać
kaps. miękkie
Dostępność
Produkt dostępny na receptę
Dawkowanie
Doustnie. Izotretynoinę może przepisywać jedynie lekarz posiadający doświadczenie w stosowaniu działających ogólnie retinoidów w przebiegu ciężkich postaci trądziku i mający pełną wiedzę o ryzyku związanym ze stosowaniem izotretynoiny oraz wymogach dotyczących monitorowania pacjenta podczas stosowania izotretynoiny. Dorośli (w tym młodzież i pacjenci w podeszłym wieku): początkowo 0,5 mg/kg mc. na dobę. Odpowiedź na leczenie izotretynoiną oraz niektóre działania niepożądane zależą od dawki i różnią się u poszczególnych pacjentów. Z tego względu podczas terapii konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki. Dla większości pacjentów odpowiednia dawka wynosi 0,5 mg-1 mg/kg mc. na dobę. Długotrwała remisja oraz odsetek nawrotów choroby zależą bardziej od całkowitej podanej dawki niż od czasu leczenia lub dawki dobowej. Wykazano, że przekroczenie dawki skumulowanej leku 120-150 mg/kg mc. nie przynosi istotnych dodatkowych korzyści. Czas trwania leczenia zależy od indywidualnej dawki dobowej. Zwykle leczenie przez 16-24 tyg. jest wystarczające do uzyskania remisji. U większości pacjentów objawy trądziku ustępują całkowicie po jednym cyklu leczenia. W razie wyraźnego nawrotu choroby można rozważyć powtórzenie cyklu leczenia izotretynoiną z zastosowaniem takiej samej dawki dobowej oraz skumulowanej. Ze względu na to, że dalsze ustępowanie objawów trądziku może wystąpić w czasie do 8 tyg. po zakończeniu leczenia, nie należy brać pod uwagę ponownego cyklu leczenia przed upływem tego czasu. Pacjenci nietolerujący izotretynoiny. U pacjentów z ciężką nietolerancją zalecanej dawki izotretynoiny, można kontynuować leczenie mniejszą dawką leku, co wiąże się z wydłużeniem czasu leczenia oraz większym ryzykiem nawrotu choroby. Aby uzyskać możliwie największą skuteczność leczenia, należy kontynuować leczenie największą dawką tolerowaną przez pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek leczenie należy rozpoczynać od mniejszej dawki (np. 10 mg/dobę), którą należy następnie zwiększać do 1 mg/kg mc. na dobę lub do maksymalnej dawki tolerowanej przez pacjenta. Izotretynoina nie jest wskazana w leczeniu trądziku przed okresem dojrzewania i nie zaleca się jej stosowania u dzieci poniżej 12 lat. Sposób podania. Kapsułki należy przyjmować z pokarmem, raz lub 2 razy na dobę.
Zastosowanie
Ciężkie postaci trądziku (trądzik guzkowy lub skupiony, lub trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn) oporne na odpowiednio przeprowadzone standardowe leczenie działającymi ogólnie lekami przeciwbakteryjnymi i lekami stosowanymi miejscowo.
Treść ulotki
1. Co to jest lek Axotret i w jakim celu się go stosuje
Substancją czynną leku Axotret jest izotretynoina – substancja podobna w budowie do witamy A,
należąca do grupy leków zwanych retynoidami (stosowanych w leczeniu trądziku).
Lek Axotret jest stosowany w leczeniu ciężkich postaci trądziku (takich jak: trądzik guzkowy
lub skupiony, lub trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn) u pacjentów dorosłych i młodzieży
w wieku powyżej 12 lat, ale dopiero po okresie dojrzewania. Lek Axotret stosuje się wówczas, gdy
objawy trądziku nie ustępowały po przeprowadzeniu leczenia innymi lekami przeciwtrądzikowymi,
w tym antybiotykami i lekami stosowanymi miejscowo.
Leczenie izotretynoiną musi być nadzorowane przez lekarza dermatologa (specjalizującego się
w leczeniu chorób skóry).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Axotret
Kiedy nie stosować leku Axotret:
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią,
- jeśli występuje jakiekolwiek prawdopodobieństwo, że pacjentka może zajść w ciążę, konieczne
jest przestrzeganie środków ostrożności wymienionych w ramach Programu Zapobiegania
Ciąży, patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”,
- jeśli pacjent ma uczulenie na izotretynoinę, olej sojowy (orzeszki ziemne lub soję)
lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
- u pacjentów z chorobami wątroby,
- u pacjentów ze znacznie zwiększonym stężeniem lipidów (cholesterolu, trójglicerydów)
we krwi,
- jeśli pacjent ma duże stężenie witaminy A w organizmie (hiperwitaminoza A),
- jeśli pacjent stosuje jednocześnie antybiotyki z grupy tetracyklin (patrz punkt „Lek Axotret
a inne leki”).
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem przed
rozpoczęciem przyjmowania leku Axotret.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Axotret należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- Jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały problemy związane ze zdrowiem psychicznym,
w tym depresja, skłonność do agresji lub wahania nastroju, a także myśli o samookaleczeniu
lub popełnieniu samobójstwa. Ma to związek z faktem, iż lek Axotret może wpływać
na nastrój pacjenta.
Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli podczas leczenia lekiem Axotret u pacjenta wystąpi
utrzymujący się ból w dolnej części pleców lub w obrębie pośladków. Objawy te mogą świadczyć
o występowaniu zapalenia stawów krzyżowo-biodrowych, rodzaju bólu pleców o podłożu zapalnym.
Lekarz może przerwać leczenie lekiem Axotret i skierować pacjenta do specjalisty w celu leczenia
bólu pleców o podłożu zapalnym. Konieczna może być dalsza ocena, w tym badania obrazowe, takie
jak rezonans magnetyczny.
Program Zapobiegania Ciąży
Kobietom, które są w ciąży, nie wolno przyjmować leku Axotret
Ten lek może ciężko uszkodzić nienarodzone dziecko (lek ma działanie ,,teratogenne”). Może on
powodować ciężkie uszkodzenia mózgu, twarzy, ucha, oczu, serca i niektórych gruczołów (grasicy
i przytarczyc) płodu. Zwiększa również prawdopodobieństwo poronienia. Działania te mogą wystąpić
nawet wówczas, gdy Axotret jest przyjmowany tylko przez krótki okres czasu w trakcie ciąży.
- Nie wolno przyjmować leku Axotret, gdy pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być
w ciąży.
- Nie wolno przyjmować leku Axotret w okresie karmienia piersią. Lek prawdopodobnie
przenika do mleka kobiecego i może uszkodzić dziecko.
- Nie wolno przyjmować leku Axotret, jeśli pacjentka mogłaby zajść w ciążę podczas leczenia.
- Pacjentce nie wolno zajść w ciążę przez miesiąc po zakończeniu leczenia, ponieważ lek może
być nadal obecny w organizmie pacjentki.
Axotret może zostać przepisany pacjentkom zdolnym do zajścia w ciążę pod warunkiem
rygorystycznego przestrzegania określonych zasad. Jest to związane z ryzykiem wystąpienia
ciężkich wad u nienarodzonego dziecka.
Muszą zostać spełnione następujące warunki:
- Lekarz musi wyjaśnić pacjentce ryzyko uszkodzenia nienarodzonego dziecka (wad
wrodzonych); pacjentka musi zrozumieć, dlaczego nie wolno jej zajść w ciążę i w jaki sposób
powinna jej zapobiegać.
- Pacjentka musi porozmawiać z lekarzem o antykoncepcji (metodach kontroli urodzin). Lekarz
udzieli pacjentce informacji na temat metod zapobiegania ciąży. Lekarz może skierować
pacjentkę do specjalisty, który udzieli porad na temat antykoncepcji.
- Przed rozpoczęciem leczenia lekarz poprosi pacjentkę o wykonanie testu ciążowego. Test musi
wykazać, że pacjentka nie jest w ciąży w momencie rozpoczęcia leczenia lekiem Axotret.
Pacjentki muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji przed, w trakcie i po leczeniu
lekiem Axotret
- Pacjentka musi zgodzić się na stosowanie co najmniej jednej, wysoce niezawodnej metody
antykoncepcji (na przykład wkładki wewnątrzmacicznej lub implantu antykoncepcyjnego), lub
- dwóch skutecznych metod działających w różny sposób (na przykład doustnych, hormonalnych
środków antykoncepcyjnych oraz prezerwatyw). Należy omówić z lekarzem, jakie metody będą
najbardziej odpowiednie dla pacjentki.
- Pacjentka musi stosować środek antykoncepcyjny przez miesiąc przed przyjęciem leku Axotret,
w trakcie leczenia i przez miesiąc po zakończeniu przyjmowania tego leku.
- Pacjentka musi stosować antykoncepcję, nawet jeśli nie miesiączkuje lub nie jest obecnie
aktywna seksualnie (chyba że lekarz stwierdzi, że nie jest to konieczne).
Pacjentki muszą wyrazić zgodę na przeprowadzenie testów ciążowych przed, w trakcie
i po zakończeniu leczenia lekiem Axotret
- Pacjentka musi wyrazić zgodę na odbywanie regularnych wizyt kontrolnych u lekarza,
optymalnie co miesiąc.
- Pacjentka musi wyrazić zgodę na przeprowadzanie regularnych testów ciążowych, optymalnie
co miesiąc w trakcie leczenia oraz po miesiącu od zakończenia leczenia lekiem Axotret,
ponieważ lek może nadal być obecny w organizmie pacjentki (o ile lekarz nie zadecyduje,
że nie jest to konieczne u danej pacjentki).
- Pacjentka musi wyrazić zgodę na wykonywanie dodatkowych testów ciążowych zgodnie
z zaleceniami lekarza prowadzącego.
- Pacjentce nie wolno zajść w ciążę w trakcie i przez miesiąc po zakończeniu leczenia, ponieważ
lek może być nadal obecny w organizmie pacjentki.
- Lekarz prowadzący omówi z pacjentką wszystkie kwestie, wspierając się listą kontrolną
i poprosi pacjentkę (lub jej rodzica, lub opiekuna prawnego) o jej podpisanie. Formularz ten
potwierdza, że pacjentka została poinformowana o ryzyku i że zgadza się przestrzegać
wskazanych powyżej zasad.
Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas przyjmowania leku Axotret, musi natychmiast PRZERWAĆ
przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Lekarz może skierować pacjentkę do specjalisty,
który udzieli porad.
Ponadto pacjentka, która zajdzie w ciążę w ciągu jednego miesiąca po zakończeniu leczenia
lekiem Axotret, powinna skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Lekarz może skierować
pacjentkę do specjalisty, który udzieli porad.
Recepty dla kobiet w wieku rozrodczym są ograniczone do ilości wystarczającej na 30 dni leczenia,
w celu zapewnienia regularnego odbywania wizyt kontrolnych, w tym wykonywania testów
ciążowych i monitorowania. Najlepiej, aby wykonanie testu ciążowego, wypisanie recepty
i zrealizowanie recepty na izotretynoinę nastąpiło tego samego dnia. Wydanie izotretynoiny powinno
nastąpić w ciągu maksymalnie 7 dni od wypisania recepty.
Porady dla mężczyzn
Zawartość doustnych retynoidów w spermie mężczyzn przyjmujących lek Axotret jest zbyt mała, aby
uszkodzić nienarodzone dziecko ich partnerki. Jednak nigdy nie wolno dzielić się tym lekiem z żadną
inną osobą, szczególnie z kobietami.
Dodatkowe środki ostrożności
Nie należy nigdy przekazywać tego leku innej osobie. Wszystkie niezużyte kapsułki należy
zwrócić farmaceucie po zakończeniu leczenia.
Nie wolno być dawcą krwi podczas przyjmowania tego leku ani w ciągu miesiąca
po zaprzestaniu przyjmowania leku Axotret. Jeśli krew pacjenta otrzyma kobieta w ciąży, może
ona urodzić dziecko z wadami wrodzonymi.
Informacje dla wszystkich pacjentów
- Należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały problemy
związane ze zdrowiem psychicznym (w tym depresja, zachowania samobójcze i psychozy) lub
jeśli pacjent przyjmuje leki z powodu któregokolwiek z powyższych stanów.
Pacjent może nie zauważyć pewnych zmian w swoim nastroju i zachowaniu, dlatego bardzo
ważne jest, aby powiedzieć przyjaciołom i członkom rodziny o stosowaniu tego leku. Osoby te
mogą zauważyć takie zmiany i pomóc pacjentowi w szybkim zidentyfikowaniu problemów
wymagających omówienia z lekarzem.
- Podczas stosowania izotretynoiny obserwowano przypadki ciężkich reakcji skórnych
(np. rumień wielopostaciowy [ang. erythema multiforme, EM], zespół Stevensa-Johnsona
[ang. Stevens-Johnson syndrome, SJS] oraz martwica toksyczno-rozpływna naskórka
[ang. toxic epidermal necrolysis, TEN]). Wysypka może przyjąć postać rozległego powstawania
pęcherzy lub łuszczenia się skóry. Należy również zwracać uwagę na owrzodzenia w jamie
ustnej, gardle, nosie i na narządach płciowych, a także na zapalenie spojówek (zaczerwienienie
i opuchnięcie oczu).
- W rzadkich przypadkach lek Axotret może spowodować ciężkie reakcje alergiczne, które
mogą obejmować skórę w postaci wyprysku, pokrzywki i zasinień lub czerwonych plam
na rękach oraz nogach. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać
przyjmowanie leku Axotret, niezwłocznie zgłosić się do lekarza i poinformować go
o zażywaniu tego leku.
- Należy ograniczyć intensywny wysiłek i aktywność fizyczną. Lek Axotret może powodować
ból mięśni i stawów, w szczególności u dzieci oraz młodzieży podejmujących intensywną
aktywność fizyczną.
- Stosowanie izotretynoiny powiązano z nieswoistym zapaleniem jelit. W przypadku
wystąpienia ciężkiej biegunki krwotocznej u pacjenta bez chorób układu pokarmowego
w wywiadzie lekarz przerwie leczenie lekiem Axotret.
- Lek Axotret może powodować zespół suchego oka, nietolerancję soczewek kontaktowych
i zaburzenia wzroku, w tym pogorszenie widzenia w nocy. Występowały przypadki suchości
oka, która nie ustępowała po zakończeniu leczenia. Należy powiadomić lekarza, jeśli wystąpi
którykolwiek z tych objawów. Lekarz może zalecić stosowanie nawilżających maści do oczu
lub produktów zastępujących łzy. Jeśli wystąpi nietolerancja soczewek kontaktowych, lekarz
może zalecić noszenie okularów w trakcie leczenia. Jeśli wystąpią zaburzenia wzroku, lekarz
może skierować pacjenta do specjalisty w celu uzyskania porady, a także może zalecić
przerwanie przyjmowania leku Axotret.
- Podczas stosowania izotretynoiny obserwowano łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe,
w niektórych przypadkach podczas równoczesnego przyjmowania izotretynoiny i tetracyklin
(rodzaju antybiotyków stosowanych przykładowo w leczeniu trądziku). W przypadku
wystąpienia objawów takich jak: ból głowy, nudności, wymioty i zaburzenia widzenia, należy
przerwać przyjmowanie leku Axotret i niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Lekarz może
skierować pacjenta do specjalisty w celu sprawdzenia, czy nie doszło do obrzęku tarczy nerwu
wzrokowego w gałce ocznej (tarczy zastoinowej).
- Axotret może zwiększać aktywność enzymów wątrobowych. Lekarz prowadzący, aby
sprawdzić aktywność enzymów wątrobowych, zleci wykonanie odpowiednich badań krwi przed
leczeniem, w trakcie leczenia i po jego zakończeniu. Jeśli aktywność enzymów pozostanie
wysoka, lekarz prowadzący może zredukować dawkę lub zaprzestać leczenia lekiem Axotret.
- Izotretynoina często prowadzi do wzrostu stężeń lipidów we krwi takich jak cholesterol
lub trójglicerydy. Lekarz sprawdzi stężenie lipidów przed rozpoczęciem leczenia lekiem
Axotret, a także w jego trakcie i po jego zakończeniu. W trakcie leczenia najlepiej jest unikać
spożywania napojów alkoholowych lub przynajmniej zmniejszyć ich ilość. Należy powiadomić
lekarza, jeśli u pacjenta występuje wysokie stężenie lipidów we krwi, cukrzyca (wysokie
stężenie glukozy we krwi) lub jeśli ma on nadwagę bądź spożywa duże ilości alkoholu. Może
być konieczne częstsze wykonywanie badań krwi. Jeśli stężenie lipidów we krwi będzie
utrzymywać się na wysokim poziomie, lekarz może obniżyć dawkę lub przerwać leczenie
lekiem Axotret.
- Należy powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek choroby nerek.
Lekarz może rozpocząć leczenie od niższej dawki leku Axotret, a następnie zwiększyć ją
do maksymalnej tolerowanej dawki.
- Lek Axotret może prowadzić do wzrostu stężenia glukozy we krwi. W rzadkich
przypadkach u pacjentów rozwijała się cukrzyca. Lekarz może monitorować stężenie glukozy
we krwi podczas leczenia, szczególnie jeśli u pacjenta występuje już cukrzyca lub jeśli ma on
nadwagę bądź spożywa duże ilości alkoholu.
- Jest prawdopodobne, że dojdzie do wysuszenia skóry. W trakcie leczenia należy stosować
maść lub krem nawilżający skórę oraz balsam do ust. Aby zapobiec wystąpieniu podrażnienia
skóry, należy unikać stosowania produktów złuszczających oraz przeciwtrądzikowych.
- Należy unikać nadmiernej ekspozycji na słońce i korzystania z lamp i łóżek opalających.
Skóra może stać się bardziej wrażliwa na światło słoneczne. Przed wyjściem na słońce należy
nałożyć na skórę produkty zawierające filtry UV o dużej wartości współczynnika ochrony przed
światłem (co najmniej o wartości SPF 15).
- Nie należy wykonywać żadnych zabiegów kosmetycznych w obrębie skóry. Lek Axotret
może sprawić, że skóra będzie bardziej wrażliwa. Nie wolno usuwać owłosienia za pomocą
wosku, wykonywać dermabrazji ani zabiegów laserowych (usuwających zrogowaciałą skórę
lub blizny) w trakcie leczenia oraz przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu, gdyż
może to doprowadzić do powstania blizn, podrażnienia skóry, a w rzadkich przypadkach
zmiany kolorytu skóry.
Dzieci i młodzież
Nie należy stosować leku Axotret u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie wiadomo, czy lek jest
bezpieczny lub skuteczny w tej grupie wiekowej.
Stosowanie leku u młodzieży w wieku powyżej 12 lat jest możliwe wyłącznie po okresie
dojrzewania.
Lek Axotret a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
- Podczas przyjmowania leku Axotret nie należy przyjmować produktów zawierających
witaminę A oraz tetracyklin (antybiotyk stosowany przykładowo w leczeniu trądziku)
ani stosować jakichkolwiek produktów przeciwtrądzikowych na skórze. Można stosować
produkty nawilżające i emolienty (kremy lub produkty nanoszone na skórę, które zapobiegają
utracie wody i zmiękczają skórę).
- Podczas przyjmowania leku Axotret należy unikać miejscowego stosowania
przeciwtrądzikowych środków keratolitycznych oraz złuszczających.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Więcej informacji na temat antykoncepcji, ciąży i karmienia piersią, patrz punkt 2, „Program
Zapobiegania Ciąży”.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas leczenia izotretynoiną może wystąpić osłabienie widzenia w nocy. Pojawienie się tego
objawu może mieć charakter nagły. Dlatego też pacjenci powinni zachować ostrożność w czasie
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia obserwowano bardzo rzadko. W przypadku
wystąpienia powyższych objawów nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani
uczestniczyć w innych aktywnościach, gdzie można narazić siebie lub innych na niebezpieczeństwo.
Lek Axotret zawiera olej sojowy (rafinowany i uwodorniony)
Nie stosować leku w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.
Lek Axotret zawiera glicerol
Lek może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę.
Lek Axotret zawiera sorbitol
Sorbitol jest źródłem fruktozy.
Lek Axotret, 5 mg zawiera 5,85 mg sorbitolu w każdej kapsułce.
Lek Axotret, 40 mg zawiera 14,43 mg sorbitolu w każdej kapsułce.
Lek Axotret (tylko o mocy 40 mg) zawiera czerwień koszenilową (E 124)
Lek może powodować reakcje alergiczne.
3. Jak stosować lek Axotret
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa leku to 0,5 mg na kilogram masy ciała na dobę
(0,5 mg/kg mc. na dobę). Co oznacza, że jeśli masa ciała pacjenta wynosi 60 kg, to dawka początkowa
zwykle będzie wynosiła 30 mg na dobę.
Kapsułki należy przyjmować raz lub dwa razy na dobę.
Lek należy przyjmować na pełny żołądek. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą
lub przełykając z pokarmem.
Po kilku tygodniach lekarz prowadzący może dostosować dawkę. Będzie to zależało od tego, jak
pacjent czuje się, stosując lek. U większości pacjentów dawka wynosi między od 0,5 mg/kg mc.
na dobę do 1 mg/kg mc. na dobę.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Axotret jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy skonsultować
się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli pacjent ma ciężkie choroby nerek, stosowanie leku Axotret lekarz rozpocznie od mniejszej
dawki (takiej jak 10 mg na dobę), a następnie zwiększy ją do najwyższej tolerowanej dawki.
Jeśli pacjent nie toleruje zalecanej dawki, lekarz prowadzący może kontynuować leczenie
z zastosowaniem mniejszej dawki, co będzie się wiązało z dłuższym czasem leczenia oraz większym
ryzykiem wystąpienia nawrotu choroby.
Cykl leczenia zazwyczaj trwa przez okres od 16 do 24 tygodni. U większości pacjentów konieczny
będzie tylko jeden cykl leczenia. Objawy trądziku mogą ustępować przez okres do 8 tygodni
po zakończeniu leczenia. Dlatego też nie należy rozpoczynać kolejnego cyklu leczenia przed
upłynięciem tego czasu.
W sporadycznych przypadkach objawy trądziku mogą ulec pogorszeniu w trakcie pierwszych tygodni
leczenia. Poprawa powinna nastąpić z czasem podczas kontynuacji leczenia.
Po zakończeniu leczenia należy zwrócić farmaceucie niezużyte kapsułki. Należy je zatrzymać
wyłącznie w przypadku, gdy zaleci to lekarz prowadzący. Należy pamiętać, że lek został przepisany
ściśle określonemu pacjentowi. Nie należy go przekazywać innym osobom. Może im zaszkodzić,
nawet jeśli ich objawy wyglądają podobnie.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Axotret
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Axotret lub w razie przypadkowego
połknięcia leku należy zwrócić się po poradę do lekarza prowadzącego, farmaceuty lub najbliższego
szpitala.
Pominięcie zastosowania leku Axotret
W przypadku pominięcia dawki leku Axotret należy ją zastosować tak szybko, jak to tylko możliwe.
Jednak w przypadku, gdy zbliża się pora zastosowania kolejnej dawki, nie należy stosować pominiętej
dawki, tylko zastosować kolejną dawkę według normalnego schematu. Nie należy stosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Axotret
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane wynikające ze stosowania izotretynoiny są związane z dawką.
Działania niepożądane na ogół ustępują po zmianie dawki lub przerwaniu leczenia, jednak niektóre
mogą utrzymywać się po zakończeniu leczenia. Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie
i wymagać natychmiastowego skontaktowania się z lekarzem.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej: zaburzenia skóry
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- Ciężkie wysypki skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona oraz martwica
toksyczno-rozpływna naskórka), które potencjalnie zagrażają życiu i wymagają
natychmiastowej pomocy medycznej. Początkowo mają wygląd kolistych plam, często
z położonymi centralnie pęcherzami, zlokalizowanych zwykle na rękach i dłoniach lub nogach
i stopach. Wysypki o cięższym przebiegu mogą obejmować powstawanie pęcherzy na klatce
piersiowej i plecach. Mogą również wystąpić dodatkowe objawy, takie jak zakażenie
w obrębie oczu (zapalenie spojówek) lub owrzodzenia w jamie ustnej, gardle lub nosie.
Niektóre rodzaje wysypki mogą przyjąć postać rozległego łuszczenia się skóry, które może
zagrażać życiu. Wystąpienie tych ciężkich wysypek skórnych często poprzedza ból głowy,
gorączka, ból różnych części ciała (objawy grypopodobne).
Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka wysypka lub wymienione objawy skórne, należy przerwać
przyjmowanie leku Axotret i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Zaburzenia psychiczne
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
- Depresja lub zaburzenia powiązane z depresją. Do ich objawów należą: smutek, uczucie
pustki, zmiany nastroju, niepokój, napady płaczu, rozdrażnienie, utrata poczucia
przyjemności, zainteresowania aktywnościami życia społecznego lub sportowymi, zbyt długie
lub krótkie spanie, zmiany masy ciała lub zmiany w apetycie, spadek wydajności w szkole
lub w pracy lub trudności z koncentracją.
- Nasilenie istniejącej depresji.
- Skłonność do przemocy lub agresji.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Niektóre osoby miały myśli lub wyobrażenia dotyczące samookaleczenia lub odebrania sobie
życia (myśli samobójcze), usiłowały odebrać sobie życie (próby samobójcze) lub popełniły
samobójstwo. Te osoby nie muszą wykazywać objawów depresji.
- Nietypowe zachowania.
- Objawy psychotyczne: utrata kontaktu z rzeczywistością, np. pacjent słyszy głosy lub widzi
rzeczy, które w rzeczywistości nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów opisanych powyżej zaburzeń psychicznych należy
niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić odstawienie leku Axotret.
Zaprzestanie stosowania leku może nie wystarczyć, aby działania te ustąpiły; konieczna może być
dodatkowa pomoc, a lekarz może ją pacjentowi zapewnić.
Reakcje alergiczne
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
- Ciężkie (anafilaktyczne) reakcje: trudności z oddychaniem lub przełykaniem z powodu
nagłego obrzęku gardła, twarzy, warg i jamy ustnej. Również nagły obrzęk dłoni, stóp
i kostek.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Nagły ucisk w klatce piersiowej, duszność i świszczący oddech, szczególnie jeśli pacjent ma
astmę.
W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji należy niezwłocznie zgłosić się na oddział ratunkowy.
W przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji alergicznej należy przerwać przyjmowanie leku
Axotret i skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Układ mięśniowo-szkieletowy
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- Osłabienie mięśni, które potencjalnie może zagrażać życiu, może być związane
z trudnościami w poruszaniu rękoma lub nogami, bolesnością, obrzmieniem, zasinieniem
części ciała, ciemnym zabarwieniem moczu, obniżoną ilością wytwarzanego moczu lub
zatrzymaniem produkcji moczu, uczuciem splątania lub odwodnieniem. Są to objawy
rabdomiolizy, czyli rozpadu tkanki mięśniowej, który może doprowadzić do niewydolności
nerek. Może do tego dojść w sytuacji intensywnej aktywności fizycznej podczas stosowania
leku Axotret.
Zaburzenia czynności wątroby i nerek
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Zażółcenie skóry lub białek oczu i uczucie zmęczenia. Mogą to być objawy zapalenia
wątroby.
- Trudności w oddawaniu moczu, opuchnięte i obrzmiałe powieki, uczucie nadmiernego
zmęczenia. Mogą to być objawy zapalenia nerek.
Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku Axotret i skontaktować się z lekarzem.
Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Utrzymujący się ból głowy wraz z nudnościami (mdłościami), wymiotami oraz zaburzeniami
widzenia, w tym niewyraźnym widzeniem. Mogą to być objawy łagodnego nadciśnienia
wewnątrzczaszkowego, szczególnie w sytuacji przyjmowania leku Axotret wraz
z antybiotykami z grupy tetracyklin.
Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku Axotret i skontaktować się z lekarzem.
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Silny ból w jamie brzusznej (w brzuchu) z biegunką krwotoczną, nudnościami i wymiotami
lub bez tych objawów. Mogą to być objawy ciężkich chorób jelit.
Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku Axotret i skontaktować się z lekarzem.
Zaburzenia oka
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Niewyraźne widzenie.
W przypadku wystąpienia niewyraźnego widzenia należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie
leku Axotret i skontaktować się z lekarzem. W przypadku jakichkolwiek innych zmian dotyczących
wzroku należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
Pozostałe objawy niepożądane
Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- Suchość skóry, szczególnie w obrębie warg i twarzy, stan zapalny skóry, spierzchnięcie i stan
zapalny warg, wysypka, łagodny świąd oraz delikatne łuszczenie się. Należy stosować krem
nawilżający od początku leczenia.
- Skóra bardziej wrażliwa i zaczerwieniona niż zwykle, szczególnie w obrębie twarzy.
- Ból pleców, ból mięśni, ból stawów, szczególnie u dzieci i młodzieży. W celu uniknięcia
nasilenia wszelkich dolegliwości ze strony układu kostnego lub mięśni należy ograniczyć
intensywną aktywność fizyczną w trakcie stosowania leku Axotret.
- Stan zapalny w obrębie oczu (zapalenie spojówek) oraz powiek, uczucie suchości
i podrażnienia oczu. Należy zwrócić się do farmaceuty w celu dobrania odpowiednich kropli
do oczu. W przypadku wystąpienia zespołu suchego oka może być konieczne noszenie
okularów zamiast soczewek kontaktowych.
- Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych w badaniach krwi.
- Zmienione stężenia lipidów we krwi (w tym HDL lub trójglicerydów).
- Zasinienia, krwawienie lub szybsze krzepnięcie krwi - jeśli lek wpłynął na komórki
odpowiedzialne za krzepnięcie.
- Niedokrwistość - osłabienie, zawroty głowy, bladość skóry - jeśli lek wpłynął na czerwone
krwinki.
Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
- Ból głowy.
- Wyższe stężenie cholesterolu we krwi.
- Obecność białka lub krwi w moczu.
- Większa podatność na zakażenia, jeśli lek wpłynął na białe krwinki.
- Wysuszenie wnętrza jamy nosowej oraz powstawanie w niej strupów prowadzące
do łagodnych krwawień z nosa.
- Bolesność lub stan zapalny gardła i jamy nosowej.
- Reakcje alergiczne takie jak wysypka i świąd. W przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji
alergicznej należy przerwać przyjmowanie leku Axotret i skontaktować się z lekarzem.
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
- Utrata włosów (łysienie). Zwykle ma charakter przejściowy. Powinno ustać po zakończeniu
leczenia.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Może dojść do pogorszenia zdolności widzenia w nocy, ślepoty barwnej oraz gorszego
postrzegania kolorów.
- Może dojść do zwiększenia wrażliwości na światło; może być konieczne noszenie okularów
przeciwsłonecznych w celu ochrony oczu przed zbyt jasnym światłem.
- Inne zaburzenia wzroku, w tym niewyraźne widzenie, zniekształcenie obrazu, zmętnienie
powierzchni gałki ocznej (zmętnienie rogówki, zaćma).
- Uczucie nadmiernego pragnienia, konieczność częstego oddawania moczu, wyniki badań krwi
wskazujące na wzrost stężenia glukozy we krwi. Mogą to być objawy cukrzycy.
- W ciągu kilku pierwszych tygodni może dojść do nasilenia trądziku, jednak objawy powinny
zacząć ustępować w miarę upływu czasu.
- Skóra objęta stanem zapalnym, obrzmiała i ciemniejsza niż zwykle, szczególnie w obrębie
twarzy.
- Nadmierne pocenie się lub swędzenie.
- Zapalenie stawów; choroby dotyczące układu kostnego (opóźnienie wzrostu, nadmierny
wzrost i zmiany gęstości tkanki kostnej); może dojść do zahamowania wzrostu rosnących
kości.
- Odkładanie się wapnia w tkankach miękkich, bolesność ścięgien i wysokie stężenia
produktów rozpadu mięśni we krwi w przypadku intensywnej aktywności fizycznej.
- Zwiększona wrażliwość na światło.
- Zakażenia bakteryjne u podstawy paznokci, zmiany na paznokciach.
- Obrzęk, wydzielina, ropa.
- Nasilone bliznowacenie po zabiegu chirurgicznym.
- Zwiększenie owłosienia na ciele.
- Drgawki, senność, zawroty głowy.
- Może dojść do obrzmienia węzłów chłonnych.
- Suchość w gardle, chrypka.
- Pogorszenie słuchu.
- Ogólne złe samopoczucie.
- Wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi.
- Zakażenia bakteryjne.
- Zapalenie naczyń krwionośnych (czasem z powstawaniem zasinień, czerwonych plam).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- Mocz ciemny lub w kolorze ciemnobrązowym.
- Trudności z osiągnięciem lub utrzymaniem wzwodu.
- Osłabiony popęd płciowy.
- Obrzęk piersi z tkliwością lub bez, występujący u mężczyzn.
- Suchość pochwy.
- Zapalenie cewki moczowej.
- Zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, rodzaj bólu pleców o podłożu zapalnym,
powodujący ból w dolnej części pleców lub w obrębie pośladków.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Axotret
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po skrócie:
,,EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Należy zwrócić farmaceucie pozostałe kapsułki. Należy zostawić je tylko wtedy, kiedy zaleci to
lekarz.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Axotret
- Substancją czynną leku jest izotretynoina.
Axotret, 5 mg: Jedna kapsułka, miękka zawiera 5 mg izotretynoiny.
Axotret, 40 mg: Jedna kapsułka, miękka zawiera 40 mg izotretynoiny.
- Pozostałe składniki to:
Axotret, 5 mg: all-rac-α-tokoferylu octan (E 307), olej roślinny uwodorniony (sojowy, typ II), olej
sojowy, uwodorniony, olej sojowy rafinowany, wosk pszczeli, żółty
Otoczka kapsułki: żelatyna, glicerol, sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, tytanu dwutlenek
(E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), woda oczyszczona;
Axotret, 40 mg: all-rac-α-tokoferylu octan (E 307), olej roślinny uwodorniony (sojowy, typ II),
olej sojowy, uwodorniony, olej sojowy rafinowany, wosk pszczeli, żółty
Otoczka kapsułki: żelatyna, glicerol, sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, tytanu dwutlenek
(E 171), błękit patentowy V (E 131), czerwień koszenilowa (E 124), woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Axotret i co zawiera opakowanie
Axotret, 5 mg: jasnopomarańczowe, owalne kapsułki, miękkie w rozmiarze 2.
Axotret, 40 mg: purpurowe, owalne kapsułki, miękkie w rozmiarze 12.
Blister PVC/TE/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowania:
Axotret, 5 mg: 30 kapsułek, miękkich
Axotret, 40 mg: 30 kapsułek, miękkich
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Aristo Pharma Sp. z o.o.
ul. Baletowa 30
02-867 Warszawa
tel.: +48 22 855 40 93
fax: +48 22 855 40 95
Wytwórca
GAP SA
Agissilaou str. 46
173 41 Agios Dimitrios Attiki
Grecja
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (urpl.gov.pl)
Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2024
Substancją czynną leku Axotret jest izotretynoina – substancja podobna w budowie do witamy A,
należąca do grupy leków zwanych retynoidami (stosowanych w leczeniu trądziku).
Lek Axotret jest stosowany w leczeniu ciężkich postaci trądziku (takich jak: trądzik guzkowy
lub skupiony, lub trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn) u pacjentów dorosłych i młodzieży
w wieku powyżej 12 lat, ale dopiero po okresie dojrzewania. Lek Axotret stosuje się wówczas, gdy
objawy trądziku nie ustępowały po przeprowadzeniu leczenia innymi lekami przeciwtrądzikowymi,
w tym antybiotykami i lekami stosowanymi miejscowo.
Leczenie izotretynoiną musi być nadzorowane przez lekarza dermatologa (specjalizującego się
w leczeniu chorób skóry).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Axotret
Kiedy nie stosować leku Axotret:
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią,
- jeśli występuje jakiekolwiek prawdopodobieństwo, że pacjentka może zajść w ciążę, konieczne
jest przestrzeganie środków ostrożności wymienionych w ramach Programu Zapobiegania
Ciąży, patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”,
- jeśli pacjent ma uczulenie na izotretynoinę, olej sojowy (orzeszki ziemne lub soję)
lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
- u pacjentów z chorobami wątroby,
- u pacjentów ze znacznie zwiększonym stężeniem lipidów (cholesterolu, trójglicerydów)
we krwi,
- jeśli pacjent ma duże stężenie witaminy A w organizmie (hiperwitaminoza A),
- jeśli pacjent stosuje jednocześnie antybiotyki z grupy tetracyklin (patrz punkt „Lek Axotret
a inne leki”).
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem przed
rozpoczęciem przyjmowania leku Axotret.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Axotret należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- Jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały problemy związane ze zdrowiem psychicznym,
w tym depresja, skłonność do agresji lub wahania nastroju, a także myśli o samookaleczeniu
lub popełnieniu samobójstwa. Ma to związek z faktem, iż lek Axotret może wpływać
na nastrój pacjenta.
Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli podczas leczenia lekiem Axotret u pacjenta wystąpi
utrzymujący się ból w dolnej części pleców lub w obrębie pośladków. Objawy te mogą świadczyć
o występowaniu zapalenia stawów krzyżowo-biodrowych, rodzaju bólu pleców o podłożu zapalnym.
Lekarz może przerwać leczenie lekiem Axotret i skierować pacjenta do specjalisty w celu leczenia
bólu pleców o podłożu zapalnym. Konieczna może być dalsza ocena, w tym badania obrazowe, takie
jak rezonans magnetyczny.
Program Zapobiegania Ciąży
Kobietom, które są w ciąży, nie wolno przyjmować leku Axotret
Ten lek może ciężko uszkodzić nienarodzone dziecko (lek ma działanie ,,teratogenne”). Może on
powodować ciężkie uszkodzenia mózgu, twarzy, ucha, oczu, serca i niektórych gruczołów (grasicy
i przytarczyc) płodu. Zwiększa również prawdopodobieństwo poronienia. Działania te mogą wystąpić
nawet wówczas, gdy Axotret jest przyjmowany tylko przez krótki okres czasu w trakcie ciąży.
- Nie wolno przyjmować leku Axotret, gdy pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być
w ciąży.
- Nie wolno przyjmować leku Axotret w okresie karmienia piersią. Lek prawdopodobnie
przenika do mleka kobiecego i może uszkodzić dziecko.
- Nie wolno przyjmować leku Axotret, jeśli pacjentka mogłaby zajść w ciążę podczas leczenia.
- Pacjentce nie wolno zajść w ciążę przez miesiąc po zakończeniu leczenia, ponieważ lek może
być nadal obecny w organizmie pacjentki.
Axotret może zostać przepisany pacjentkom zdolnym do zajścia w ciążę pod warunkiem
rygorystycznego przestrzegania określonych zasad. Jest to związane z ryzykiem wystąpienia
ciężkich wad u nienarodzonego dziecka.
Muszą zostać spełnione następujące warunki:
- Lekarz musi wyjaśnić pacjentce ryzyko uszkodzenia nienarodzonego dziecka (wad
wrodzonych); pacjentka musi zrozumieć, dlaczego nie wolno jej zajść w ciążę i w jaki sposób
powinna jej zapobiegać.
- Pacjentka musi porozmawiać z lekarzem o antykoncepcji (metodach kontroli urodzin). Lekarz
udzieli pacjentce informacji na temat metod zapobiegania ciąży. Lekarz może skierować
pacjentkę do specjalisty, który udzieli porad na temat antykoncepcji.
- Przed rozpoczęciem leczenia lekarz poprosi pacjentkę o wykonanie testu ciążowego. Test musi
wykazać, że pacjentka nie jest w ciąży w momencie rozpoczęcia leczenia lekiem Axotret.
Pacjentki muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji przed, w trakcie i po leczeniu
lekiem Axotret
- Pacjentka musi zgodzić się na stosowanie co najmniej jednej, wysoce niezawodnej metody
antykoncepcji (na przykład wkładki wewnątrzmacicznej lub implantu antykoncepcyjnego), lub
- dwóch skutecznych metod działających w różny sposób (na przykład doustnych, hormonalnych
środków antykoncepcyjnych oraz prezerwatyw). Należy omówić z lekarzem, jakie metody będą
najbardziej odpowiednie dla pacjentki.
- Pacjentka musi stosować środek antykoncepcyjny przez miesiąc przed przyjęciem leku Axotret,
w trakcie leczenia i przez miesiąc po zakończeniu przyjmowania tego leku.
- Pacjentka musi stosować antykoncepcję, nawet jeśli nie miesiączkuje lub nie jest obecnie
aktywna seksualnie (chyba że lekarz stwierdzi, że nie jest to konieczne).
Pacjentki muszą wyrazić zgodę na przeprowadzenie testów ciążowych przed, w trakcie
i po zakończeniu leczenia lekiem Axotret
- Pacjentka musi wyrazić zgodę na odbywanie regularnych wizyt kontrolnych u lekarza,
optymalnie co miesiąc.
- Pacjentka musi wyrazić zgodę na przeprowadzanie regularnych testów ciążowych, optymalnie
co miesiąc w trakcie leczenia oraz po miesiącu od zakończenia leczenia lekiem Axotret,
ponieważ lek może nadal być obecny w organizmie pacjentki (o ile lekarz nie zadecyduje,
że nie jest to konieczne u danej pacjentki).
- Pacjentka musi wyrazić zgodę na wykonywanie dodatkowych testów ciążowych zgodnie
z zaleceniami lekarza prowadzącego.
- Pacjentce nie wolno zajść w ciążę w trakcie i przez miesiąc po zakończeniu leczenia, ponieważ
lek może być nadal obecny w organizmie pacjentki.
- Lekarz prowadzący omówi z pacjentką wszystkie kwestie, wspierając się listą kontrolną
i poprosi pacjentkę (lub jej rodzica, lub opiekuna prawnego) o jej podpisanie. Formularz ten
potwierdza, że pacjentka została poinformowana o ryzyku i że zgadza się przestrzegać
wskazanych powyżej zasad.
Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas przyjmowania leku Axotret, musi natychmiast PRZERWAĆ
przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Lekarz może skierować pacjentkę do specjalisty,
który udzieli porad.
Ponadto pacjentka, która zajdzie w ciążę w ciągu jednego miesiąca po zakończeniu leczenia
lekiem Axotret, powinna skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Lekarz może skierować
pacjentkę do specjalisty, który udzieli porad.
Recepty dla kobiet w wieku rozrodczym są ograniczone do ilości wystarczającej na 30 dni leczenia,
w celu zapewnienia regularnego odbywania wizyt kontrolnych, w tym wykonywania testów
ciążowych i monitorowania. Najlepiej, aby wykonanie testu ciążowego, wypisanie recepty
i zrealizowanie recepty na izotretynoinę nastąpiło tego samego dnia. Wydanie izotretynoiny powinno
nastąpić w ciągu maksymalnie 7 dni od wypisania recepty.
Porady dla mężczyzn
Zawartość doustnych retynoidów w spermie mężczyzn przyjmujących lek Axotret jest zbyt mała, aby
uszkodzić nienarodzone dziecko ich partnerki. Jednak nigdy nie wolno dzielić się tym lekiem z żadną
inną osobą, szczególnie z kobietami.
Dodatkowe środki ostrożności
Nie należy nigdy przekazywać tego leku innej osobie. Wszystkie niezużyte kapsułki należy
zwrócić farmaceucie po zakończeniu leczenia.
Nie wolno być dawcą krwi podczas przyjmowania tego leku ani w ciągu miesiąca
po zaprzestaniu przyjmowania leku Axotret. Jeśli krew pacjenta otrzyma kobieta w ciąży, może
ona urodzić dziecko z wadami wrodzonymi.
Informacje dla wszystkich pacjentów
- Należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały problemy
związane ze zdrowiem psychicznym (w tym depresja, zachowania samobójcze i psychozy) lub
jeśli pacjent przyjmuje leki z powodu któregokolwiek z powyższych stanów.
Pacjent może nie zauważyć pewnych zmian w swoim nastroju i zachowaniu, dlatego bardzo
ważne jest, aby powiedzieć przyjaciołom i członkom rodziny o stosowaniu tego leku. Osoby te
mogą zauważyć takie zmiany i pomóc pacjentowi w szybkim zidentyfikowaniu problemów
wymagających omówienia z lekarzem.
- Podczas stosowania izotretynoiny obserwowano przypadki ciężkich reakcji skórnych
(np. rumień wielopostaciowy [ang. erythema multiforme, EM], zespół Stevensa-Johnsona
[ang. Stevens-Johnson syndrome, SJS] oraz martwica toksyczno-rozpływna naskórka
[ang. toxic epidermal necrolysis, TEN]). Wysypka może przyjąć postać rozległego powstawania
pęcherzy lub łuszczenia się skóry. Należy również zwracać uwagę na owrzodzenia w jamie
ustnej, gardle, nosie i na narządach płciowych, a także na zapalenie spojówek (zaczerwienienie
i opuchnięcie oczu).
- W rzadkich przypadkach lek Axotret może spowodować ciężkie reakcje alergiczne, które
mogą obejmować skórę w postaci wyprysku, pokrzywki i zasinień lub czerwonych plam
na rękach oraz nogach. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać
przyjmowanie leku Axotret, niezwłocznie zgłosić się do lekarza i poinformować go
o zażywaniu tego leku.
- Należy ograniczyć intensywny wysiłek i aktywność fizyczną. Lek Axotret może powodować
ból mięśni i stawów, w szczególności u dzieci oraz młodzieży podejmujących intensywną
aktywność fizyczną.
- Stosowanie izotretynoiny powiązano z nieswoistym zapaleniem jelit. W przypadku
wystąpienia ciężkiej biegunki krwotocznej u pacjenta bez chorób układu pokarmowego
w wywiadzie lekarz przerwie leczenie lekiem Axotret.
- Lek Axotret może powodować zespół suchego oka, nietolerancję soczewek kontaktowych
i zaburzenia wzroku, w tym pogorszenie widzenia w nocy. Występowały przypadki suchości
oka, która nie ustępowała po zakończeniu leczenia. Należy powiadomić lekarza, jeśli wystąpi
którykolwiek z tych objawów. Lekarz może zalecić stosowanie nawilżających maści do oczu
lub produktów zastępujących łzy. Jeśli wystąpi nietolerancja soczewek kontaktowych, lekarz
może zalecić noszenie okularów w trakcie leczenia. Jeśli wystąpią zaburzenia wzroku, lekarz
może skierować pacjenta do specjalisty w celu uzyskania porady, a także może zalecić
przerwanie przyjmowania leku Axotret.
- Podczas stosowania izotretynoiny obserwowano łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe,
w niektórych przypadkach podczas równoczesnego przyjmowania izotretynoiny i tetracyklin
(rodzaju antybiotyków stosowanych przykładowo w leczeniu trądziku). W przypadku
wystąpienia objawów takich jak: ból głowy, nudności, wymioty i zaburzenia widzenia, należy
przerwać przyjmowanie leku Axotret i niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Lekarz może
skierować pacjenta do specjalisty w celu sprawdzenia, czy nie doszło do obrzęku tarczy nerwu
wzrokowego w gałce ocznej (tarczy zastoinowej).
- Axotret może zwiększać aktywność enzymów wątrobowych. Lekarz prowadzący, aby
sprawdzić aktywność enzymów wątrobowych, zleci wykonanie odpowiednich badań krwi przed
leczeniem, w trakcie leczenia i po jego zakończeniu. Jeśli aktywność enzymów pozostanie
wysoka, lekarz prowadzący może zredukować dawkę lub zaprzestać leczenia lekiem Axotret.
- Izotretynoina często prowadzi do wzrostu stężeń lipidów we krwi takich jak cholesterol
lub trójglicerydy. Lekarz sprawdzi stężenie lipidów przed rozpoczęciem leczenia lekiem
Axotret, a także w jego trakcie i po jego zakończeniu. W trakcie leczenia najlepiej jest unikać
spożywania napojów alkoholowych lub przynajmniej zmniejszyć ich ilość. Należy powiadomić
lekarza, jeśli u pacjenta występuje wysokie stężenie lipidów we krwi, cukrzyca (wysokie
stężenie glukozy we krwi) lub jeśli ma on nadwagę bądź spożywa duże ilości alkoholu. Może
być konieczne częstsze wykonywanie badań krwi. Jeśli stężenie lipidów we krwi będzie
utrzymywać się na wysokim poziomie, lekarz może obniżyć dawkę lub przerwać leczenie
lekiem Axotret.
- Należy powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek choroby nerek.
Lekarz może rozpocząć leczenie od niższej dawki leku Axotret, a następnie zwiększyć ją
do maksymalnej tolerowanej dawki.
- Lek Axotret może prowadzić do wzrostu stężenia glukozy we krwi. W rzadkich
przypadkach u pacjentów rozwijała się cukrzyca. Lekarz może monitorować stężenie glukozy
we krwi podczas leczenia, szczególnie jeśli u pacjenta występuje już cukrzyca lub jeśli ma on
nadwagę bądź spożywa duże ilości alkoholu.
- Jest prawdopodobne, że dojdzie do wysuszenia skóry. W trakcie leczenia należy stosować
maść lub krem nawilżający skórę oraz balsam do ust. Aby zapobiec wystąpieniu podrażnienia
skóry, należy unikać stosowania produktów złuszczających oraz przeciwtrądzikowych.
- Należy unikać nadmiernej ekspozycji na słońce i korzystania z lamp i łóżek opalających.
Skóra może stać się bardziej wrażliwa na światło słoneczne. Przed wyjściem na słońce należy
nałożyć na skórę produkty zawierające filtry UV o dużej wartości współczynnika ochrony przed
światłem (co najmniej o wartości SPF 15).
- Nie należy wykonywać żadnych zabiegów kosmetycznych w obrębie skóry. Lek Axotret
może sprawić, że skóra będzie bardziej wrażliwa. Nie wolno usuwać owłosienia za pomocą
wosku, wykonywać dermabrazji ani zabiegów laserowych (usuwających zrogowaciałą skórę
lub blizny) w trakcie leczenia oraz przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu, gdyż
może to doprowadzić do powstania blizn, podrażnienia skóry, a w rzadkich przypadkach
zmiany kolorytu skóry.
Dzieci i młodzież
Nie należy stosować leku Axotret u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie wiadomo, czy lek jest
bezpieczny lub skuteczny w tej grupie wiekowej.
Stosowanie leku u młodzieży w wieku powyżej 12 lat jest możliwe wyłącznie po okresie
dojrzewania.
Lek Axotret a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
- Podczas przyjmowania leku Axotret nie należy przyjmować produktów zawierających
witaminę A oraz tetracyklin (antybiotyk stosowany przykładowo w leczeniu trądziku)
ani stosować jakichkolwiek produktów przeciwtrądzikowych na skórze. Można stosować
produkty nawilżające i emolienty (kremy lub produkty nanoszone na skórę, które zapobiegają
utracie wody i zmiękczają skórę).
- Podczas przyjmowania leku Axotret należy unikać miejscowego stosowania
przeciwtrądzikowych środków keratolitycznych oraz złuszczających.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Więcej informacji na temat antykoncepcji, ciąży i karmienia piersią, patrz punkt 2, „Program
Zapobiegania Ciąży”.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas leczenia izotretynoiną może wystąpić osłabienie widzenia w nocy. Pojawienie się tego
objawu może mieć charakter nagły. Dlatego też pacjenci powinni zachować ostrożność w czasie
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia obserwowano bardzo rzadko. W przypadku
wystąpienia powyższych objawów nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani
uczestniczyć w innych aktywnościach, gdzie można narazić siebie lub innych na niebezpieczeństwo.
Lek Axotret zawiera olej sojowy (rafinowany i uwodorniony)
Nie stosować leku w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.
Lek Axotret zawiera glicerol
Lek może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę.
Lek Axotret zawiera sorbitol
Sorbitol jest źródłem fruktozy.
Lek Axotret, 5 mg zawiera 5,85 mg sorbitolu w każdej kapsułce.
Lek Axotret, 40 mg zawiera 14,43 mg sorbitolu w każdej kapsułce.
Lek Axotret (tylko o mocy 40 mg) zawiera czerwień koszenilową (E 124)
Lek może powodować reakcje alergiczne.
3. Jak stosować lek Axotret
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa leku to 0,5 mg na kilogram masy ciała na dobę
(0,5 mg/kg mc. na dobę). Co oznacza, że jeśli masa ciała pacjenta wynosi 60 kg, to dawka początkowa
zwykle będzie wynosiła 30 mg na dobę.
Kapsułki należy przyjmować raz lub dwa razy na dobę.
Lek należy przyjmować na pełny żołądek. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą
lub przełykając z pokarmem.
Po kilku tygodniach lekarz prowadzący może dostosować dawkę. Będzie to zależało od tego, jak
pacjent czuje się, stosując lek. U większości pacjentów dawka wynosi między od 0,5 mg/kg mc.
na dobę do 1 mg/kg mc. na dobę.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Axotret jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy skonsultować
się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli pacjent ma ciężkie choroby nerek, stosowanie leku Axotret lekarz rozpocznie od mniejszej
dawki (takiej jak 10 mg na dobę), a następnie zwiększy ją do najwyższej tolerowanej dawki.
Jeśli pacjent nie toleruje zalecanej dawki, lekarz prowadzący może kontynuować leczenie
z zastosowaniem mniejszej dawki, co będzie się wiązało z dłuższym czasem leczenia oraz większym
ryzykiem wystąpienia nawrotu choroby.
Cykl leczenia zazwyczaj trwa przez okres od 16 do 24 tygodni. U większości pacjentów konieczny
będzie tylko jeden cykl leczenia. Objawy trądziku mogą ustępować przez okres do 8 tygodni
po zakończeniu leczenia. Dlatego też nie należy rozpoczynać kolejnego cyklu leczenia przed
upłynięciem tego czasu.
W sporadycznych przypadkach objawy trądziku mogą ulec pogorszeniu w trakcie pierwszych tygodni
leczenia. Poprawa powinna nastąpić z czasem podczas kontynuacji leczenia.
Po zakończeniu leczenia należy zwrócić farmaceucie niezużyte kapsułki. Należy je zatrzymać
wyłącznie w przypadku, gdy zaleci to lekarz prowadzący. Należy pamiętać, że lek został przepisany
ściśle określonemu pacjentowi. Nie należy go przekazywać innym osobom. Może im zaszkodzić,
nawet jeśli ich objawy wyglądają podobnie.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Axotret
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Axotret lub w razie przypadkowego
połknięcia leku należy zwrócić się po poradę do lekarza prowadzącego, farmaceuty lub najbliższego
szpitala.
Pominięcie zastosowania leku Axotret
W przypadku pominięcia dawki leku Axotret należy ją zastosować tak szybko, jak to tylko możliwe.
Jednak w przypadku, gdy zbliża się pora zastosowania kolejnej dawki, nie należy stosować pominiętej
dawki, tylko zastosować kolejną dawkę według normalnego schematu. Nie należy stosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Axotret
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane wynikające ze stosowania izotretynoiny są związane z dawką.
Działania niepożądane na ogół ustępują po zmianie dawki lub przerwaniu leczenia, jednak niektóre
mogą utrzymywać się po zakończeniu leczenia. Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie
i wymagać natychmiastowego skontaktowania się z lekarzem.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej: zaburzenia skóry
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- Ciężkie wysypki skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona oraz martwica
toksyczno-rozpływna naskórka), które potencjalnie zagrażają życiu i wymagają
natychmiastowej pomocy medycznej. Początkowo mają wygląd kolistych plam, często
z położonymi centralnie pęcherzami, zlokalizowanych zwykle na rękach i dłoniach lub nogach
i stopach. Wysypki o cięższym przebiegu mogą obejmować powstawanie pęcherzy na klatce
piersiowej i plecach. Mogą również wystąpić dodatkowe objawy, takie jak zakażenie
w obrębie oczu (zapalenie spojówek) lub owrzodzenia w jamie ustnej, gardle lub nosie.
Niektóre rodzaje wysypki mogą przyjąć postać rozległego łuszczenia się skóry, które może
zagrażać życiu. Wystąpienie tych ciężkich wysypek skórnych często poprzedza ból głowy,
gorączka, ból różnych części ciała (objawy grypopodobne).
Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka wysypka lub wymienione objawy skórne, należy przerwać
przyjmowanie leku Axotret i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Zaburzenia psychiczne
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
- Depresja lub zaburzenia powiązane z depresją. Do ich objawów należą: smutek, uczucie
pustki, zmiany nastroju, niepokój, napady płaczu, rozdrażnienie, utrata poczucia
przyjemności, zainteresowania aktywnościami życia społecznego lub sportowymi, zbyt długie
lub krótkie spanie, zmiany masy ciała lub zmiany w apetycie, spadek wydajności w szkole
lub w pracy lub trudności z koncentracją.
- Nasilenie istniejącej depresji.
- Skłonność do przemocy lub agresji.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Niektóre osoby miały myśli lub wyobrażenia dotyczące samookaleczenia lub odebrania sobie
życia (myśli samobójcze), usiłowały odebrać sobie życie (próby samobójcze) lub popełniły
samobójstwo. Te osoby nie muszą wykazywać objawów depresji.
- Nietypowe zachowania.
- Objawy psychotyczne: utrata kontaktu z rzeczywistością, np. pacjent słyszy głosy lub widzi
rzeczy, które w rzeczywistości nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów opisanych powyżej zaburzeń psychicznych należy
niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić odstawienie leku Axotret.
Zaprzestanie stosowania leku może nie wystarczyć, aby działania te ustąpiły; konieczna może być
dodatkowa pomoc, a lekarz może ją pacjentowi zapewnić.
Reakcje alergiczne
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
- Ciężkie (anafilaktyczne) reakcje: trudności z oddychaniem lub przełykaniem z powodu
nagłego obrzęku gardła, twarzy, warg i jamy ustnej. Również nagły obrzęk dłoni, stóp
i kostek.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Nagły ucisk w klatce piersiowej, duszność i świszczący oddech, szczególnie jeśli pacjent ma
astmę.
W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji należy niezwłocznie zgłosić się na oddział ratunkowy.
W przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji alergicznej należy przerwać przyjmowanie leku
Axotret i skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Układ mięśniowo-szkieletowy
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- Osłabienie mięśni, które potencjalnie może zagrażać życiu, może być związane
z trudnościami w poruszaniu rękoma lub nogami, bolesnością, obrzmieniem, zasinieniem
części ciała, ciemnym zabarwieniem moczu, obniżoną ilością wytwarzanego moczu lub
zatrzymaniem produkcji moczu, uczuciem splątania lub odwodnieniem. Są to objawy
rabdomiolizy, czyli rozpadu tkanki mięśniowej, który może doprowadzić do niewydolności
nerek. Może do tego dojść w sytuacji intensywnej aktywności fizycznej podczas stosowania
leku Axotret.
Zaburzenia czynności wątroby i nerek
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Zażółcenie skóry lub białek oczu i uczucie zmęczenia. Mogą to być objawy zapalenia
wątroby.
- Trudności w oddawaniu moczu, opuchnięte i obrzmiałe powieki, uczucie nadmiernego
zmęczenia. Mogą to być objawy zapalenia nerek.
Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku Axotret i skontaktować się z lekarzem.
Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Utrzymujący się ból głowy wraz z nudnościami (mdłościami), wymiotami oraz zaburzeniami
widzenia, w tym niewyraźnym widzeniem. Mogą to być objawy łagodnego nadciśnienia
wewnątrzczaszkowego, szczególnie w sytuacji przyjmowania leku Axotret wraz
z antybiotykami z grupy tetracyklin.
Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku Axotret i skontaktować się z lekarzem.
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Silny ból w jamie brzusznej (w brzuchu) z biegunką krwotoczną, nudnościami i wymiotami
lub bez tych objawów. Mogą to być objawy ciężkich chorób jelit.
Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku Axotret i skontaktować się z lekarzem.
Zaburzenia oka
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Niewyraźne widzenie.
W przypadku wystąpienia niewyraźnego widzenia należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie
leku Axotret i skontaktować się z lekarzem. W przypadku jakichkolwiek innych zmian dotyczących
wzroku należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
Pozostałe objawy niepożądane
Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- Suchość skóry, szczególnie w obrębie warg i twarzy, stan zapalny skóry, spierzchnięcie i stan
zapalny warg, wysypka, łagodny świąd oraz delikatne łuszczenie się. Należy stosować krem
nawilżający od początku leczenia.
- Skóra bardziej wrażliwa i zaczerwieniona niż zwykle, szczególnie w obrębie twarzy.
- Ból pleców, ból mięśni, ból stawów, szczególnie u dzieci i młodzieży. W celu uniknięcia
nasilenia wszelkich dolegliwości ze strony układu kostnego lub mięśni należy ograniczyć
intensywną aktywność fizyczną w trakcie stosowania leku Axotret.
- Stan zapalny w obrębie oczu (zapalenie spojówek) oraz powiek, uczucie suchości
i podrażnienia oczu. Należy zwrócić się do farmaceuty w celu dobrania odpowiednich kropli
do oczu. W przypadku wystąpienia zespołu suchego oka może być konieczne noszenie
okularów zamiast soczewek kontaktowych.
- Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych w badaniach krwi.
- Zmienione stężenia lipidów we krwi (w tym HDL lub trójglicerydów).
- Zasinienia, krwawienie lub szybsze krzepnięcie krwi - jeśli lek wpłynął na komórki
odpowiedzialne za krzepnięcie.
- Niedokrwistość - osłabienie, zawroty głowy, bladość skóry - jeśli lek wpłynął na czerwone
krwinki.
Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
- Ból głowy.
- Wyższe stężenie cholesterolu we krwi.
- Obecność białka lub krwi w moczu.
- Większa podatność na zakażenia, jeśli lek wpłynął na białe krwinki.
- Wysuszenie wnętrza jamy nosowej oraz powstawanie w niej strupów prowadzące
do łagodnych krwawień z nosa.
- Bolesność lub stan zapalny gardła i jamy nosowej.
- Reakcje alergiczne takie jak wysypka i świąd. W przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji
alergicznej należy przerwać przyjmowanie leku Axotret i skontaktować się z lekarzem.
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
- Utrata włosów (łysienie). Zwykle ma charakter przejściowy. Powinno ustać po zakończeniu
leczenia.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000
pacjentów)
- Może dojść do pogorszenia zdolności widzenia w nocy, ślepoty barwnej oraz gorszego
postrzegania kolorów.
- Może dojść do zwiększenia wrażliwości na światło; może być konieczne noszenie okularów
przeciwsłonecznych w celu ochrony oczu przed zbyt jasnym światłem.
- Inne zaburzenia wzroku, w tym niewyraźne widzenie, zniekształcenie obrazu, zmętnienie
powierzchni gałki ocznej (zmętnienie rogówki, zaćma).
- Uczucie nadmiernego pragnienia, konieczność częstego oddawania moczu, wyniki badań krwi
wskazujące na wzrost stężenia glukozy we krwi. Mogą to być objawy cukrzycy.
- W ciągu kilku pierwszych tygodni może dojść do nasilenia trądziku, jednak objawy powinny
zacząć ustępować w miarę upływu czasu.
- Skóra objęta stanem zapalnym, obrzmiała i ciemniejsza niż zwykle, szczególnie w obrębie
twarzy.
- Nadmierne pocenie się lub swędzenie.
- Zapalenie stawów; choroby dotyczące układu kostnego (opóźnienie wzrostu, nadmierny
wzrost i zmiany gęstości tkanki kostnej); może dojść do zahamowania wzrostu rosnących
kości.
- Odkładanie się wapnia w tkankach miękkich, bolesność ścięgien i wysokie stężenia
produktów rozpadu mięśni we krwi w przypadku intensywnej aktywności fizycznej.
- Zwiększona wrażliwość na światło.
- Zakażenia bakteryjne u podstawy paznokci, zmiany na paznokciach.
- Obrzęk, wydzielina, ropa.
- Nasilone bliznowacenie po zabiegu chirurgicznym.
- Zwiększenie owłosienia na ciele.
- Drgawki, senność, zawroty głowy.
- Może dojść do obrzmienia węzłów chłonnych.
- Suchość w gardle, chrypka.
- Pogorszenie słuchu.
- Ogólne złe samopoczucie.
- Wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi.
- Zakażenia bakteryjne.
- Zapalenie naczyń krwionośnych (czasem z powstawaniem zasinień, czerwonych plam).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- Mocz ciemny lub w kolorze ciemnobrązowym.
- Trudności z osiągnięciem lub utrzymaniem wzwodu.
- Osłabiony popęd płciowy.
- Obrzęk piersi z tkliwością lub bez, występujący u mężczyzn.
- Suchość pochwy.
- Zapalenie cewki moczowej.
- Zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, rodzaj bólu pleców o podłożu zapalnym,
powodujący ból w dolnej części pleców lub w obrębie pośladków.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Axotret
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po skrócie:
,,EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Należy zwrócić farmaceucie pozostałe kapsułki. Należy zostawić je tylko wtedy, kiedy zaleci to
lekarz.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Axotret
- Substancją czynną leku jest izotretynoina.
Axotret, 5 mg: Jedna kapsułka, miękka zawiera 5 mg izotretynoiny.
Axotret, 40 mg: Jedna kapsułka, miękka zawiera 40 mg izotretynoiny.
- Pozostałe składniki to:
Axotret, 5 mg: all-rac-α-tokoferylu octan (E 307), olej roślinny uwodorniony (sojowy, typ II), olej
sojowy, uwodorniony, olej sojowy rafinowany, wosk pszczeli, żółty
Otoczka kapsułki: żelatyna, glicerol, sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, tytanu dwutlenek
(E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), woda oczyszczona;
Axotret, 40 mg: all-rac-α-tokoferylu octan (E 307), olej roślinny uwodorniony (sojowy, typ II),
olej sojowy, uwodorniony, olej sojowy rafinowany, wosk pszczeli, żółty
Otoczka kapsułki: żelatyna, glicerol, sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, tytanu dwutlenek
(E 171), błękit patentowy V (E 131), czerwień koszenilowa (E 124), woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Axotret i co zawiera opakowanie
Axotret, 5 mg: jasnopomarańczowe, owalne kapsułki, miękkie w rozmiarze 2.
Axotret, 40 mg: purpurowe, owalne kapsułki, miękkie w rozmiarze 12.
Blister PVC/TE/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowania:
Axotret, 5 mg: 30 kapsułek, miękkich
Axotret, 40 mg: 30 kapsułek, miękkich
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Aristo Pharma Sp. z o.o.
ul. Baletowa 30
02-867 Warszawa
tel.: +48 22 855 40 93
fax: +48 22 855 40 95
Wytwórca
GAP SA
Agissilaou str. 46
173 41 Agios Dimitrios Attiki
Grecja
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (urpl.gov.pl)
Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2024
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza
Produkt został dodany do koszyka