logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Axhidrox 2,2 mg/dozę krem poj. 50 g

        Axhidrox, 2,2 mg/dozę, krem, poj. 50 g

        Axhidrox
        2,2 mg/dozę, krem, poj. 50 g
        Producent

        Dr. August Wolff

        Opakowanie

        poj. 50 g

        Postać

        krem

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Zewnętrznie, na skórę. Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego pod pachami i nie jest przeznaczony do stosowania na innych obszarach ciała. Zalecane dawkowanie to 2 dozy (2 naciśnięcia pompki dozującej) na jeden dół pachowy (co odpowiada 540 mg kremu lub 4,4 mg glikopironium na dół pachowy). Po przygotowaniu, należy dwukrotnie nacisnąć pompkę do końca, aby uzyskać pożądaną dawkę 540 mg kremu (4,4 mg glikopironium). W czasie pierwszych 4 tygodni leczenia, preparat należy nakładać równomiernie na każdy dół pachowy, raz na dobę, najlepiej wieczorem. Od 5. tygodnia częstość stosowania preparatu można zmniejszyć do 2 razy na tydzień, w zależności od stopnia zmniejszenia potliwości pach. W celu utrzymania działania konieczne jest ciągłe leczenie pierwotnej nadpotliwości pach preparatem. Szczególne grupy pacjentów. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u pacjentów w podeszłym wieku, powyżej 65 lat. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek można stosować lek w zalecanej dawce. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnością nerek, wymagających dializy, preparat należy stosować tylko wtedy, gdy przewidywane korzyści przewyższają możliwe ryzyko, ponieważ ekspozycja ogólnoustrojowa na glikopironium może być większa w tej populacji. Nie przeprowadzono badań z udziałem pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Glikopironium jest usuwane głównie przez nerki, dlatego nie należy się spodziewać znacznego zwiększenia ekspozycji na substancję czynną u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (dane nie są dostępne). Sposób podania. Przygotowanie pompki przed pierwszym użyciem. Pojemnik wielodawkowy wymaga przygotowania przed jego pierwszym użyciem. W celu uzyskania pełnej dawki początkowej, należy usunąć znajdujące się w pompce powietrze w następujący sposób: trzymając pompkę pod kątem, należy ją kilkukrotnie nacisnąć w dół, aż do czasu wypłynięcia kremu z otworu na kawałek papieru. Powoli nacisnąć pompkę do końca jeszcze 10 razy i nałożyć wyciśnięty krem na papier; papier z wyciśniętym kremem należy wyrzucić wyłącznie do kosza na śmieci. Pompka jest gotowa do użycia; nie jest konieczne ponowne przygotowanie pompki przed kolejnym użyciem. Regularne nakładanie kremu. Po przygotowaniu, krem nakłada się za pomocą wieczka w poniżej opisany sposób: pompkę należy trzymać w jednej ręce, tak aby otwór pompki był skierowany w stronę zdjętego wieczka pompki. Pompkę należy nacisnąć do końca 2 razy, aby nałożyć zalecaną ilość kremu na wierzch wieczka. Za pomocą wieczka należy równomiernie rozprowadzić krem w jednym dole pachowym; powtórzyć ten proces dla drugiego dołu pachowego. Następnie, dla zachowania bezpieczeństwa, należy natychmiast i dokładnie umyć wieczko i ręce wodą z mydłem. Ważne jest, aby unikać kontaktu kremu z nosem, oczami lub ustami, a także aby inne osoby nie dotykały kremu. Aby nie przekroczyć liczby dawek leczniczych z pojemnika, użytkownik powinien zaznaczać jej numer w tabeli na pudełku tekturowym po każdym nałożeniu.

        Zastosowanie

        Miejscowe leczenie ciężkiej, pierwotnej nadpotliwości pach u dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Axhidrox i w jakim celu się go stosuje

        Lek Axhidrox zawiera substancję czynną glikopironium i należy do grupy leków zmniejszających
        wytwarzanie potu, nazywanych lekami przeciwpotnymi.

        Lek Axhidrox jest stosowany w miejscowym leczeniu ciężkiej pierwotnej nadpotliwości pach u
        dorosłych.

        Pierwotna nadpotliwość pach powoduje nadmierne pocenie się w obu pachach bez wyraźnej
        przyczyny, takiej jak uprawianie sportu, ciężka praca fizyczna, gorąca pogoda, niektóre choroby lub
        leki. Cechą charakterystyczną pierwotnej nadpotliwości pach jest to, że występuje ona zazwyczaj
        w ciągu dnia, ale nie podczas snu.
        Stosowanie leku Axhidrox zewnętrznie pod pachami prowadzi do zmniejszenia wytwarzania potu
        w gruczołach potowych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Axhidrox

        Kiedy nie stosować leku Axhidrox
        – jeśli pacjent ma uczulenie na glikopironium lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli pacjent ma chorobę oczu, w której występuje wysokie ciśnienie w oku (jaskra),
        - jeśli pacjenta ma lub miał w przeszłości ostre krwawienie z niestabilnym stanem serca
          i krążenia krwi,
        - jeśli pacjent ma przewlekłe zapalenie jelita grubego (ciężkie, wrzodziejące zapalenie jelita
          grubego),
        - jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości przewlekłe zapalenie jelita grubego, powikłane ciężkim
          rozszerzeniem okrężnicy (toksyczne rozdęcie okrężnicy, będące powikłaniem wrzodziejącego
          zapalenia jelita grubego),
        - jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości niedrożność jelit w wyniku porażenia mięśni jelit
          (niedrożność porażenna jelit),
        - jeśli pacjent ma chorobę układu odpornościowego, dotyczącą mięśni (miastenia) lub ślinianek
          albo gruczołów łzowych (zespół Sjögrena).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Axhidrox należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
        u pacjenta:
        - występują lub występowały w przeszłości problemy z gruczołem krokowym lub pęcherzem
          moczowym lub problemy z oddawaniem moczu.
          Należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy
          zatrzymania moczu, takie jak oddawanie moczu słabym strumieniem lub kroplami, zwiększona
          potrzeba oddawania moczu, uczucie pełnego lub niedostatecznie opróżnionego pęcherza;
        - występują ciężkie zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek, wymagająca dializy;
        - występują zaburzenia bariery krew-mózg, takie jak po urazowym uszkodzeniu mózgu w ciągu
          ostatniego roku, chemioterapii, radioterapii w obrębie głowy, operacji czaszki i mózgu lub
          z powodu nadużywania narkotyków dożylnych;
        - występuje choroba serca, niewydolność serca, nieregularne bicie serca lub wysokie ciśnienie
          krwi;
        - występuje stan zapalny lub zranienie skóry pach, ponieważ może to zwiększać ryzyko
          wystąpienia miejscowych działań niepożądanych.
          Lek Axhidrox należy stosować dopiero po całkowitym ustąpieniu choroby skóry lub po
          zagojeniu się rany.

        Nie stosować kremu na inne części ciała niż pachy i należy unikać kontaktu kremu z oczami, nosem,
        ustami lub kontaktu innych osób z kremem.
        - Lek Axhidrox należy nakładać tylko za pomocą wieczka dozownika, a nie palcami. Jeśli krem
          dostanie się do oczu, może spowodować przejściowe rozszerzenie źrenic i niewyraźne
          widzenie. Jeśli krem dostanie się do ust lub nosa, może wystąpić zmniejszenie wytwarzania
          śliny lub wydzieliny z nosa. W razie kontaktu kremu z oczami, nosem lub jamą ustną, należy
          niezwłocznie przemyć te obszary dużą ilością wody, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia
          miejscowych działań niepożądanych.
        - Podczas stosunku płciowego należy zakrywać leczone pachy ubraniem, ponieważ nie można
          wykluczyć działań niepożądanych w przypadku kontaktu innych osób z kremem.

        W razie zaobserwowania suchości w jamie ustnej, należy dokładnie myć zęby. Należy regularnie
        kontrolować zęby u dentysty, ponieważ ryzyko wystąpienia próchnicy może być większe.

        Dzieci i młodzież
        Nie wolno stosować leku Axhidrox u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie
        zbadano bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności tego leku w tej grupie wiekowej.

        Lek Axhidrox a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Niektóre leki mogą wpływać na lek Axhidrox lub lek Axhidrox może wpływać na nie.
        Do tych leków należą:
        - topiramat, stosowany w leczeniu padaczki i migreny
        - uspokajające leki przeciwhistaminowe, stosowane w leczeniu alergii lub zaburzeń snu
        - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, stosowane w leczeniu depresji
        - inhibitory monoaminooksydazy, stosowane w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona
        - neuroleptyki lub leki przeciwpsychotyczne, stosowane w leczeniu choroby psychicznej lub lęku
        - opioidy, stosowane w leczeniu bólu lub kaszlu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Brak danych dotyczących stosowania leku Axhidrox u kobiet w okresie ciąży i nie wiadomo, czy
        substancja czynna tego leku przenika do mleka ludzkiego. Lekarz omówi z pacjentką, czy pacjentka
        może stosować lek Axhidrox w okresie ciąży. Jeśli pacjentka karmi piersią, konieczne jest podjęcie
        decyzji przez pacjentkę i lekarza, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać leczenie lekiem
        Axhidrox, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla
        pacjentki. Jest to spowodowane tym, że dziecko nie powinno mieć kontaktu z kremem ani z leczoną
        skórą.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Po podaniu leku Axhidrox może występować niewyraźne widzenie, senność, zmęczenie i zawroty
        głowy (patrz punkt 4). Niewyraźne widzenie może wystąpić w szczególności po dostaniu się leku
        Axhidrox do oczu. Nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać
        niebezpiecznych prac lub sportów do czasu ustąpienia tych objawów.

        Lek Axhidrox zawiera alkohol benzylowy, glikol propylenowy i alkohol cetostearylowy
        Lek zawiera 2,7 mg alkoholu benzylowego w każdej dawce leku uwolnionego po naciśnięciu pompki
        dozującej. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne i łagodne miejscowe
        podrażnienie.
        Lek zawiera 8,1 mg glikolu propylenowego w każdej dawce leku uwolnionego po naciśnięciu pompki
        dozującej.
        Lek zawiera alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscową reakcję skórną
        (np. kontaktowe zapalenie skóry).

        3. Jak stosować lek Axhidrox

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Axhidrox należy nakładać tylko na skórę pach i tylko przy użyciu wieczka pompki, a nie palcami
        (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Zalecana dawka to dwa naciśnięcia pompki dozującej na jedną pachę.

        W czasie pierwszych 4 tygodni leczenia, lek Axhidrox należy nakładać równomiernie na każdą pachę,
        raz na dobę, najlepiej wieczorem.
        Od 5. tygodnia częstość stosowania leku można zmniejszyć do 2 razy na tydzień, w zależności od
        stopnia zmniejszenia wytwarzania potu.

        Przygotowanie pompki przed pierwszym użyciem
        W celu uzyskania zalecanej dawki, należy usunąć znajdujące się w pompce powietrze w następujący
        sposób:
        - Należy zdjąć wieczko z pompki.
        - Położyć kawałek papieru na stole. Pompkę należy trzymać pod kątem
          (patrz rysunek) i kilkukrotnie naciskać pompkę do dołu, aż do momentu
          wypłynięcia kremu z otworu.
        - Pompkę należy naciskać powoli, do końca jeszcze 10 razy i nałożyć wyciśnięty
          krem na kawałek papieru. Papier z wyciśniętym kremem należy wyrzucić
          wyłącznie do kosza na śmieci.
        - Pompka jest teraz gotowa do użycia. Nie jest konieczne ponowne przygotowanie pompki przed
          kolejnym użyciem.

        Nałożenie kremu wieczkiem pompki
        - Wieczko pompki należy zdjąć.
        - Pompkę należy trzymać w jednej ręce, tak aby otwór pompki był skierowany w stronę zdjętego
          wieczka.
        - Pompkę należy nacisnąć dwa razy do końca, aby nałożyć zalecaną ilość kremu
          na wierzch wieczka (patrz rysunek).
        - Za pomocą wieczka należy równomiernie rozprowadzić krem pod jedną
          pachą.
        - Powtórzyć ten proces dla drugiej pachy.
        - Następnie, dla zachowania bezpieczeństwa, należy natychmiast i dokładnie
          umyć wieczko i ręce wodą z mydłem. Ważne jest, aby unikać kontaktu kremu z nosem, oczami
          lub ustami (patrz punkt 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
        - Zaznaczyć numer kolejnej dawki leczniczej w tabeli na pudełku tekturowym (patrz punkt 6).
          Jedna dawka lecznicza odpowiada 4 naciśnięciom pompki dozującej, tzn. 2 naciśnięcia pompki
          na każdą pachę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Axhidrox
        Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, jeśli stosuje się lek Axhidrox tylko pod pachami
        w opisany sposób.

        Jeśli jednak lek Axhidrox jest stosowany zbyt często lub w nadmiernej ilości, to możliwe działania
        niepożądane mogą się nasilić (patrz punkt 4).
        Dlatego, leku Axhidrox nie wolno stosować na inne części ciała (dłonie, stopy, twarz) lub duże
        powierzchnie ciała o zwiększonej potliwości. Nadmierne ograniczenie pocenia się może prowadzić do
        przegrzania organizmu i możliwego, zagrażającego życiu udaru cieplnego. Należy natychmiast
        przerwać stosowanie leku Axhidrox i zasięgnąć porady lekarza, jeśli pacjent zauważy nasilające się
        uczucie gorąca lub podwyższoną temperaturę ciała.

        Pominięcie zastosowania leku Axhidrox
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Axhidrox
        Jeśli pacjent lub lekarz zdecyduje o przerwaniu stosowania leku Axhidrox, nadmierne pocenie wystąpi
        ponownie.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać stosowanie leku Axhidrox i skontaktować się z lekarzem lub oddziałem
        ratunkowym najbliższego szpitala, jeśli u pacjenta wystąpią następujące ciężkie działania
        niepożądane:
        - obrzęk, głównie twarzy, warg lub gardła, który powoduje trudności z połykaniem lub
          oddychaniem, świąd i wysypka. Może to być objawem ciężkiej reakcji alergicznej lub obrzęku
          naczynioruchowego (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych
          danych), w związku z tym pacjent może potrzebować pilnej pomocy medycznej.
        - niewyraźne widzenie (częste działania niepożądane)
          (patrz punkt 2, „Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn”).

        Zaobserwowano następujące inne działania niepożądane:
        Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
        – suchość w jamie ustnej.

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
        - w leczonej pasze: podrażnienie, ból, świąd, wyprysk, zapalenie skóry, wysypka,
          zaczerwienienie skóry, guzki
        - suchość nosa
        - suchość oczu
        - suchość skóry
        - ból głowy
        - zaparcia.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
        - w leczonej pasze: suchość, trądzik, obrzęk, stwardnienie skóry, blizna, niewielkie pęcherze,
          rana, krosty, zapalenie mieszków włosowych
        - wyprysk
        - świąd, świąd całego ciała
        - wysypka skórna
        - zaczerwienienie skóry
        - długotrwały wyprysk skórny (atopowe zapalenie skóry)
        - podrażnienie skóry
        - tarczki skórne (uniesione, twarde, powierzchowne zmiany skórne o wielkości powyżej 1 cm)
        - trądzik
        - pokrzywka
        - nietypowy zapach ciała
        - choroba skóry przypominająca łuszczycę (przyłuszczyca)
        - suche wargi, dłonie, błony śluzowe, gardło
        - brak śliny
        - uczucie zatkanego nosa
        - swędzące, zaczerwienione lub podrażnione oczy
        - różne wielkości źrenic
        - rozszerzone źrenice
        - pogorszenie widzenia
        - wzdęcie brzucha
        - twarde stolce
        - niestrawność
        - nudności
        - ból w jamie ustnej i gardle
        - uczucie ucisku w gardle
        - senność
        - zmęczenie
        - zaburzenia uwagi
        - lęk
        - niepokój psychoruchowy
        - zaburzenia snu, słaba jakość snu
        - zawroty głowy
        - uczucie dyskomfortu w głowie
        - zaburzenia opróżniania pęcherza
        - nadmierne pocenie się
        - zmniejszenie liczby płytek krwi, obserwowane w badaniu krwi
        - szybka praca serca
        - zmiana rytmu serca (tzw. „wydłużenie odstępu QT” widoczne w EKG, elektrycznej aktywności
          serca)
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, stężenia bilirubiny i objętości krwinek
          czerwonych obserwowane w badaniu krwi
        - zmniejszenie stężenia hemoglobiny w krwinkach czerwonych obserwowane w badaniu krwi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Axhidrox

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku
        tekturowym po: „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego
        miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu pojemnika: 12 miesięcy.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Axhidrox
        - Substancją czynną leku jest glikopironium (w postaci glikopironiowego bromku).
          1 g kremu zawiera glikopironiowy bromek, w ilości odpowiadającej 8 mg glikopironium. Jedna
          doza (jedno naciśnięcie pompki dozującej) dostarcza 270 mg kremu zawierającego
          glikopironiowy bromek w ilości odpowiadającej 2,2 mg glikopironium.
        - Pozostałe składniki to: alkohol benzylowy (E 1519), glikol propylenowy (E 1520) i alkohol
          cetostearylowy (patrz punkt 2), kwas cytrynowy (E 330), glicerolu monostearynian 40-55,
          makrogolo-20-glicerolu monostearynian, sodu cytrynian (E 331), oktylododekanol i woda
          oczyszczona.

        Jak wygląda lek Axhidrox i co zawiera opakowanie
        Lek Axhidrox to biały, błyszczący krem, dostępny w opakowaniach zawierających jeden pojemnik
        wielodawkowy z pompką dozującą i wieczkiem. Pojemnik wielodawkowy zawiera 50 g kremu. Po
        przygotowaniu, można wykonać 124 naciśnięcia pompki dozującej, wystarczające na 31 dawek
        leczniczych na obie pachy.
        Po zastosowaniu każdej dawki leczniczej kolejną liczbę należy zaznaczyć w tabeli na pudełku
        tekturowym. Po dostarczeniu 31 dawek leczniczych nie należy używać pompki, nawet jeśli pojemnik
        wielodawkowy nie jest całkowicie pusty.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
        Sudbrackstrasse 56
        33611 Bielefeld, NIEMCY
        Tel.: +49 521 8808-05;
        Fax: +49 521 8808-334
        E-mail: aw-info@drwolffgroup.com

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        SOLPHARM Sp. z o.o.
        ul. Zakątek 1
        05-270 Marki
        Tel.: +48 /22/ 616 28 08
        E-mail: biuro@solpharm.pl

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria Axhidrox 2,2 mg/Pumpenhub Creme
        Belgia Axhidroks 8 mg/g crème
        Bułgaria АКСХИДРОКС 2,2 mg/изпомпване, крем
        Chorwacja Axhidrox 2,2 mg po potisku krema
        Czechy Axhidrox
        Dania Axhidrox
        Estonia Axhidrox 8 mg/g kreem
        Finlandia Axhidrox 2,2 mg/pumpun käyttökerta emulsiovoide
        Francja GLYCOPYRRONIUM WOLFF 8 mg/g, crème
        Grecja AXHIDROX
        Holandia Axhidrox 8 mg/g, Crème
        Irlandia Axhidrox 2.2 mg/pump actuation cream
        Łotwa Axhidrox 2,2 mg/dozējumā krēms
        Litwa Akshidroz 8 mg/g kremas
        Luksemburg Axhidroks 8 mg/g crème
        Niemcy Axhidrox 2,2 mg/Hub Creme
        Norwegia Axhidrox 2,2 mg/pumpetrykk krem
        Polska Axhidrox
        Rumunia Axhidrox 2,2 mg/doza, cremă
        Słowacja Axhidrox
        Słowenia Axhidrox 2,2 mg/potisk krema
        Szwecja Axhidrox
        Węgry Axhidrox 8 mg/g krém

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026