logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Avamina SR 500 mg tabl. o przedł. uwalnianiu 60 szt.

        Avamina SR, 500 mg, tabl. o przedł. uwalnianiu, 60 szt.

        Avamina SR
        500 mg, tabl. o przedł. uwalnianiu, 60 szt.
        • 500 mg, 120 szt., tabl. o przedł. uwalnianiu
        • 1000 mg, 30 szt., tabl. o przedł. uwalnianiu
        • 750 mg, 30 szt., tabl. o przedł. uwalnianiu
        • 500 mg, 30 szt., tabl. o przedł. uwalnianiu
        • 750 mg, 60 szt., tabl. o przedł. uwalnianiu
        • 1000 mg, 60 szt., tabl. o przedł. uwalnianiu
        • 500 mg, 90 szt., tabl. o przedł. uwalnianiu
        Producent

        Bioton

        Opakowanie

        60 szt.

        Postać

        tabl. o przedł. uwalnianiu

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        8.12

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥90 ml/min). Monoterapia i w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi: zwykle dawka początkowa to 1 tabl. 500 mg lub 750 mg, stosowana raz na dobę podczas wieczornego posiłku. Po 10- 15 dniach należy dostosować dawkę na podstawie stężenia glukozy we krwi. Stopniowe zwiększanie dawki może poprawić tolerancję leku w przewodzie pokarmowym. Dawkę należy zwiększać o 500 mg co 10 do 15 dni, aż do dawki maksymalnej 2000 mg, stosowanej raz na dobę razem z wieczornym posiłkiem. Tabl. SR 1000 mg są wskazane w leczeniu podtrzymującym u pacjentów aktualnie leczonych metforminą w dawce 1000 mg lub 2000 mg. W razie zamiany leków dobowa dawka Avamina SR powinna być równoważna z aktualnie stosowaną dawką metforminy. Jeśli podawanie chlorowodorku metforminy o przedł. uwalnianiu w dawce 2000 mg raz na dobę nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, można zamienić preparat na metforminę w postaci standardowych tabletek o natychmiastowym uwalnianiu w maksymalnej dawce 3000 mg na dobę. U pacjentów już leczonych metforminą, dawka początkowa leku Avamina SR 500 mg lub 750 mg powinna być równoważna dawce dobowej metforminy w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu. U pacjentów leczonych metforminą w dawce powyżej 2000 mg na dobę w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu, nie zaleca się zamiany na lek Avamina SR. W przypadku planowanej zamiany innego doustnego leku przeciwcukrzycowego na lek Avamina SR 500 mg lub 750 mg należy odstawić poprzednio stosowany lek i zastosować Avamina SR 500 mg lub 750 mg w dawce określonej powyżej. W przypadku planowanej zamiany innego doustnego preparatu przeciwcukrzycowego na Avamina SR 1000 mg, należy odstawić poprzednio stosowany preparat i zastosować Avamina SR 500 mg, po czym odpowiednio dostosować dawkę i zastosować Avamina SR 1000 mg w sposób opisany powyżej. W skojarzeniu z insuliną. Metformina i insulina mogą być stosowane jednocześnie w celu uzyskania lepszej kontroli stężenia glukozy we krwi. Zwykle dawka początkowa leku Avamina SR to 500 mg lub 750 mg - 1 tabl. raz na dobę podczas wieczornego posiłku, natomiast dawkę insuliny ustala się na podstawie wyników oznaczenia stężenia glukozy we krwi. Po ustaleniu dawki można rozważyć zastosowanie Avamina SR 1000 mg. Szczególne grupy pacjentów. Z uwagi na potencjalne ryzyko zaburzeń czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku, dawkę metforminy należy ustalić na podstawie parametrów czynności nerek; podczas leczenia konieczna jest regularna ocena czynności nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wartość GFR należy oznaczyć przed rozpoczęciem leczenia metforminą, a następnie co najmniej raz na rok. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem dalszego pogorszenia czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku czynność nerek należy oceniać częściej, np. co 3–6 mies. Pacjenci z GFR 60-89 ml/min: całkowita maksymalna dawka dobowa 2000 mg - można rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek; GFR 45-59 ml/min: całkowita maksymalna dawka dobowa 2000 mg - przed rozważaniem rozpoczęcia leczenia metforminą, należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej, dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej; GFR 30-44 ml/min: całkowita maksymalna dawka dobowa 1000 mg - przed rozważaniem rozpoczęcia leczenia metforminą, należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej, dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej; GFR <30 ml/min - metformina jest przeciwwskazana. Z powodu braku odpowiednich danych leku nie należy stosować leku u dzieci. W monoterapii (stan przedcukrzycowy). Zwykle stosuje się dawkę 1000-1500 mg raz na dobę podczas wieczornego posiłku. Lekarz ocenia, czy leczenie należy kontynuować, na podstawie regularnego badania glikemii oraz czynników ryzyka. Zespół policystycznych jajników (PCOS). Zwykle dawka wynosi 1500 mg raz na dobę podczas wieczornego posiłku. Sposób podania. Lek należy przyjmować podczas posiłku, połykać w całości popijając szklanką wody. Tabletek nie należy żuć, dzielić ani kruszyć.

        Zastosowanie

        Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą. Metforminę w postaci tabl. o przedłużonym uwalnianiu można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub z insuliną. U dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 i nadwagą leczonych metforminą, stosowaną jako lek pierwszego rzutu w razie nieskuteczności diety, wykazano zmniejszenie ilości powikłań cukrzycy. W zapobieganiu cukrzycy typu 2 u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym. Zespół policystycznych jajników (PCOS).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Avamina SR i w jakim celu się go stosuje

        Lek Avamina SR zawiera metforminę, lek stosowany w leczeniu cukrzycy. Należy on do grupy leków
        nazywanych biguanidami.

        Insulina to hormon produkowany przez trzustkę, który pozwala organizmowi pobierać glukozę
        (cukier) z krwi. Organizm wykorzystuje glukozę do wytwarzania energii lub magazynuje ją do
        późniejszego wykorzystania.
        U chorych na cukrzycę trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub organizm nie jest w
        stanie właściwie wykorzystać wytworzonej insuliny. Prowadzi to do nadmiernego zwiększenia
        stężenia glukozy we krwi. Avamina SR pomaga zmniejszyć stężenie glukozy we krwi do wartości jak
        najbardziej zbliżonych do prawidłowych.

        U dorosłych z nadwagą długotrwałe stosowanie leku Avamina SR zmniejsza również ryzyko powikłań
        związanych z cukrzycą. Przyjmowanie Avaminy SR łączy się z utrzymaniem masy ciała lub jej
        umiarkowanym zmniejszeniem.

        Lek Avamina SR jest stosowany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 (zwaną również
        „insulinoniezależną”). Jest on stosowany szczególnie u pacjentów z nadwagą.

        Dorośli mogą przyjmować Avaminę SR jako jedyny lek lub w połączeniu z innymi lekami
        przeciwcukrzycowymi (lekami podawanymi doustnie lub z insuliną).

        W zapobieganiu cukrzycy typu 2 u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym.

        W zespole policystycznych jajników.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Avamina SR

        Kiedy nie stosować leku Avamina SR
        - jeśli pacjent ma uczulenie na metforminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        - w przypadku zaburzenia czynności wątroby,
        - jeśli pacjent ma znacznie zmniejszoną czynność nerek,
        - jeśli u pacjenta występuje niewyrównana cukrzyca, na przykład ciężka hiperglikemia (duże
          stężenie glukozy we krwi), nudności, wymioty, biegunka, nagłe zmniejszenie masy ciała,
          kwasica mleczanowa (patrz „Ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej” poniżej) lub kwasica
          ketonowa. Kwasica ketonowa to choroba, w przypadku której substancje nazywane ciałami
          ketonowymi kumulują się we krwi i która może doprowadzić do cukrzycowego stanu
          przedśpiączkowego. Do objawów należą: ból brzucha, szybki i głęboki oddech, senność lub
          nietypowy owocowy zapach z ust,
        - w przypadku nadmiernej utraty ilości wody z organizmu (odwodnienie), np. z powodu
          długotrwałej lub ciężkiej biegunki lub powtarzających się wymiotów. Odwodnienie może
          prowadzić do zaburzeń czynności nerek, co może grozić wystąpieniem kwasicy mleczanowej
          (patrz poniżej „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - w przypadku ciężkiego zakażenia, np. zapalenia płuc, oskrzeli lub nerek. Ciężkie zakażenia
          mogą prowadzić do zaburzenia czynności nerek, co może grozić wystąpieniem kwasicy
          mleczanowej (patrz poniżej „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - w przypadku leczenia ostrej niewydolności serca lub niedawno przebytego zawału mięśnia
          sercowego, ciężkich zaburzeń krążenia (np. wstrząs) lub trudności z oddychaniem. Może to
          spowodować niedotlenienie tkanek, co może grozić wystąpieniem kwasicy mleczanowej (patrz
          poniżej „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - jeśli pacjent nadużywa alkoholu,
        - jeśli pacjent ma mniej niż 18 lat.

        Jeśli występuje którakolwiek z wymienionych wyżej sytuacji, przed zastosowaniem tego leku należy
        skonsultować się z lekarzem.

        Koniecznie należy poradzić się lekarza, jeśli niezbędne:
        - jest wykonanie badania radiologicznego lub badania wymagającego wstrzyknięcia do krwi
          środka kontrastowego zawierającego jod,
        - jest przeprowadzenie dużego zabiegu chirurgicznego.

        Lek Avamina SR musi zostać odstawiony na pewien okres przed i po badaniu lub zabiegu
        chirurgicznym. Lekarz zdecyduje, czy w tym czasie konieczne będzie inne leczenie. Ważne jest, by
        dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Ryzyko kwasicy mleczanowej
        Lek Avamina SR może wywołać bardzo rzadkie, ale bardzo ciężkie działanie niepożądane nazywane
        kwasicą mleczanową, zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek. Ryzyko kwasicy
        mleczanowej zwiększa się w przypadku niewyrównanej cukrzycy, ciężkiego zakażenia, długotrwałego
        głodzenia lub spożywania alkoholu, odwodnienia (patrz dokładniejsze informacje poniżej), zaburzeń
        czynności wątroby oraz wszelkich stanów chorobowych, w których jakaś część ciała jest
        niewystarczająco zaopatrywana w tlen (np. ostre ciężkie choroby serca).

        Jeśli którakolwiek z powyższych okoliczności odnosi się do pacjenta, należy zwrócić się do lekarza o
        dokładniejsze instrukcje.

        Należy zaprzestać czasowo stosowania leku Avamina SR, jeśli u pacjenta występuje stan
        chorobowy, który może wiązać się z odwodnieniem (znaczną utratą wody z organizmu), taki jak
        ciężkie wymioty, biegunka, gorączka, narażenie na wysoką temperaturę lub jeśli pacjent pije mniej
        płynów niż zwykle. Należy zwrócić się do lekarza o dokładniejsze instrukcje.

        Należy zaprzestać stosowania leku Avamina SR i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
        najbliższym szpitalem, jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów kwasicy mleczanowej,
        bowiem stan ten może doprowadzić do śpiączki.

        Objawy kwasicy mleczanowej obejmują:
        - wymioty,
        - ból brzucha,
        - skurcze mięśni,
        - ogólnie złe samopoczucie w połączeniu z silnym zmęczeniem,
        - trudności z oddychaniem,
        - zmniejszenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca.

        Kwasica mleczanowa jest nagłym stanem zagrażającym życiu, w którym jest konieczne
        natychmiastowe leczenie w szpitalu.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania dalszych instrukcji, jeśli:
        - u pacjenta występuje genetycznie odziedziczona choroba wpływająca na mitochondria
          (wytwarzające energię struktury w komórkach), taka jak zespół MELAS (encefalopatia
          mitochondrialna, miopatia, kwasica mleczanowa i incydenty podobne do udarów, ang.
          mitochondrial encephalopathy, myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) lub
          odziedziczona po matce cukrzyca i głuchota (MIDD, ang. maternal inherited diabetes and
          deafness).
        - u pacjenta po rozpoczęciu stosowania metforminy wystąpił którykolwiek z poniższych
          objawów: drgawki, pogorszenie zdolności poznawczych, trudności w poruszaniu ciała,
          objawy wskazujące na uszkodzenie nerwów (np. ból lub drętwienie), migrena i głuchota.

        Jeśli pacjent ma mieć duży zabieg chirurgiczny, nie może stosować leku Avamina SR podczas zabiegu
        i przez pewien czas po nim. Lekarz zdecyduje, kiedy pacjent musi przerwać i wznowić leczenie
        lekiem Avamina SR.

        Lek Avamina SR nie powoduje hipoglikemii (zbyt małego stężenia glukozy we krwi).
        Jeśli jednak Avamina SR jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, które
        mogą powodować hipoglikemię (takimi jak pochodne sulfonylomocznika, insulina, meglitynidy)
        istnieje ryzyko wystąpienia hipoglikemii. Jeśli wystąpią objawy hipoglikemii, takie jak osłabienie,
        zawroty głowy, zwiększone pocenie się, przyspieszona czynność serca, zaburzenia widzenia lub
        trudności z koncentracją, zwykle pomaga zjedzenie lub wypicie płynu zawierającego cukier.

        Podczas leczenia lekiem Avamina SR lekarz będzie kontrolować czynność nerek pacjenta
        przynajmniej raz na rok lub częściej, jeśli pacjent jest w podeszłym wieku i (lub) ma pogarszającą się
        czynność nerek.

        Należy przestrzegać zaleceń dietetycznych podanych przez lekarza.

        Zdarza się, że otoczka tabletki jest widoczna w stolcu. Nie należy się tym niepokoić, gdyż jest to
        normalne w przypadku zażywania takiego rodzaju tabletek.

        Lek Avamina SR a inne leki
        Jeśli pacjent będzie miał wstrzyknięty do krwiobiegu środek kontrastowy zawierający jod, na przykład
        w celu badania rentgenowskiego lub tomografii komputerowej, musi przerwać przyjmowanie leku
        Avamina SR przed lub najpóźniej w momencie takiego wstrzyknięcia. Lekarz zdecyduje, kiedy
        pacjent musi przerwać i wznowić leczenie lekiem Avamina SR.

        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Pacjent może wymagać częstszych
        kontroli stężenia glukozy we krwi i ocen czynności nerek lub też modyfikacji dawki leku Avamina SR
        przez lekarza. Szczególnie ważne jest poinformowanie o następujących lekach:
        - leki zwiększające wytwarzanie moczu (moczopędne), 
        - leki stosowane w leczeniu bólu i stanu zapalnego (NLPZ i inhibitory COX-2, takie jak
          ibuprofen i celekoksyb),
        - pewne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (inhibitory ACE i antagoniści
          receptora angiotensyny II),
        - agoniści receptorów beta-2 adrenergicznych, jak: salbutamol czy terbutalina (stosowane w
          leczeniu astmy),
        - kortykosteroidy (stosowane w leczeniu różnych chorób, jak np. ciężkie zapalenie skóry lub
          astma),
        - leki, które mogą zmieniać stężenie Avamina SR we krwi, zwłaszcza jeżeli pacjent ma
          zaburzoną czynność nerek (takie jak werapamil, ryfampicyna, cymetydyna, dolutegrawir,
          ranolazyna, trymetoprim, wandetanib, izawukonazol, kryzotynib, olaparyb),
        - inne leki stosowane w leczeniu cukrzycy.

        Avamina SR z alkoholem
        Należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu podczas przyjmowania leku Avamina SR,
        ponieważ może to zwiększyć to ryzyko kwasicy mleczanowej (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności").

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        porozmawiać z lekarzem, w przypadku gdyby konieczne były jakiekolwiek zmiany w leczeniu lub
        monitorowaniu stężenia glukozy we krwi.
        Ten lek nie jest zalecany pacjentkom karmiącym piersią lub planującym karmienie piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Avamina SR nie powoduje hipoglikemii (zbyt małego stężenia glukozy we krwi). Oznacza to, że
        ma on wpływu na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Należy jednak zachować szczególną ostrożność, jeśli stosuje się lek Avamina SR jednocześnie z
        innymi lekami przeciwcukrzycowymi, które mogą powodować hipoglikemię (takie jak pochodne
        sulfanylomocznika, insulina, meglitynidy). Objawy hipoglikemii obejmują: osłabienie, zawroty
        głowy, zwiększone pocenie się, przyspieszoną czynność serca, zaburzenia widzenia lub trudności z
        koncentracją. Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Avamina SR zawiera sód
        Lek Avamina SR zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się
        za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Avamina SR

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Avamina SR nie zastępuje korzyści wynikających z prowadzenia zdrowego trybu życia. Należy
        kontynuować wszelkie zalecenia lekarza dotyczące diety oraz regularnej aktywności fizycznej.

        Zalecana dawka
        Dzieci: z powodu braku odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Avamina
        SR nie należy stosować u dzieci.

        Dorośli: zwykle zaczynają leczenie od 1 tabletki leku Avamina SR 500 mg, raz na dobę podczas
        wieczornego posiłku. Po 10-15 dniach dawka jest dostosowana przez lekarza na podstawie pomiarów
        stężenia glukozy we krwi. Stopniowe zwiększanie dawki może poprawić tolerancję leku w przewodzie
        pokarmowym.
        Lekarz może zwiększyć dawkę maksymalnie do 4 tabletek na dobę (2000 mg), przyjmowanych raz na
        dobę podczas wieczornego posiłku.

        U pacjentów już leczonych metforminą dawka początkowa leku Avamina SR 500 mg powinna być
        równoważna dawce dobowej metforminy w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu.
        W przypadku zamiany innego doustnego leku przeciwcukrzycowego na Avamina SR 500 mg, lekarz
        powinien odstawić uprzednio stosowany lek i zastosować lek Avamina SR 500 mg w dawce
        określonej powyżej.

        Jeśli pacjent ma zaburzoną czynność nerek, lekarz może przepisać mniejszą dawkę.

        U pacjentów leczonych metforminą w dawce powyżej 2000 mg na dobę w postaci tabletek o
        natychmiastowym uwalnianiu, nie jest zalecana zamiana leczenia przeciwcukrzycowego na Avamina
        SR.

        Jeśli pacjent stosuje również insulinę, lekarz poinformuje w jaki sposób rozpocząć stosowanie leku
        Avamina SR.

        W monoterapii (stan przedcukrzycowy)
        Zwykle stosuje się dawkę od 1000 do 1500 mg metforminy chlorowodorku raz na dobę podczas
        wieczornego posiłku. Lekarz ocenia, czy leczenie należy kontynuować, na podstawie regularnego
        badania poziomu glikemii oraz czynników ryzyka.

        Zespół policystycznych jajników
        Zwykle stosuje się dawkę 1500 mg metforminy chlorowodorku raz na dobę podczas wieczornego
        posiłku.

        Kontrola leczenia

        - Lekarz zleci regularne badania stężenia glukozy we krwi i dostosuje dawkę leku Avamina SR w
          zależności od wartości stężeń glukozy we krwi. Należy regularnie zgłaszać się na wizyty
          kontrolne do lekarza. Jest to szczególnie ważne w przypadku osób w podeszłym wieku.
        - Lekarz co najmniej raz w roku sprawdzi czynność nerek pacjenta. Częstsze kontrole mogą być
          konieczne u osób w podeszłym wieku lub jeśli nerki pacjenta nie funkcjonują prawidłowo.

        Jak stosować lek Avamina SR
        Lek Avamina SR należy stosować w czasie posiłku lub bezpośrednio po posiłku. Pozwoli to uniknąć
        działań niepożądanych związanych z trawieniem

        Nie należy kruszyć lub żuć tabletek. Połknąć tabletkę popijając szklanką wody.

        Jeśli po pewnym czasie pacjent odniesie wrażenie, że działanie leku jest zbyt silne lub zbyt słabe,
        powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Avamina SR
        W przypadku zastosowania większej dawki leku Avamina SR niż zalecana, może wystąpić kwasica
        mleczanowa. Objawy kwasicy mleczanowej są niecharakterystyczne i są to: wymioty, ból brzucha
        (ból w jamie brzusznej) z kurczami mięśni, ogólne złe samopoczucie, któremu towarzyszy silne
        zmęczenie i trudności w oddychaniu. Inne objawy to obniżenie temperatury ciała i zwolnienie
        czynności serca. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, pacjent powinien natychmiast
        uzyskać pomoc medyczną, ponieważ kwasica mleczanowa może prowadzić do śpiączki. Należy
        natychmiast odstawić lek Avamina SR i skontaktować się z lekarzem lub zgłosić do najbliższego
        szpitala.

        Pominięcie przyjęcia leku Avamina SR
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną
        dawkę o zwykłej porze.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty. 

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Działania niepożądane, które mogą wystąpić przedstawiono poniżej.

        Lek Avamina SR może bardzo rzadko powodować (może wystąpić u maksymalnie 1 pacjenta na
        10 000) wystąpienie bardzo ciężkiego działania niepożądanego określanego jako kwasica mleczanowa
        (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Jeżeli wystąpi ona u pacjenta, należy przerwać
        przyjmowanie leku Avamian SR i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym
        szpitalem, gdyż kwasica mleczanowa może doprowadzić do śpiączki.

        Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
        - Zaburzenia dotyczące przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból
          brzucha (ból w jamie brzusznej), utrata apetytu. Wymienione działania niepożądane
          najczęściej występują na początku stosowania leku Avamina SR i w większości przypadków
          przemijają samoistnie. Pomocne może być przyjmowanie leku Avamina SR z posiłkiem lub
          bezpośrednio po posiłku. Jeśli objawy nie ustąpią należy odstawić Avamina SR i
          powiedzieć o tym lekarzowi.

        Często występujące działania niepożądane
        (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        - Zaburzenia smaku.
        - Zmniejszone lub małe stężenie witaminy B12 we krwi (objawy mogą obejmować skrajne
          zmęczenie (znużenie), ból i zaczerwienienie języka (zapalenie języka), uczucie mrowienia
          (parestezje) lub bladą lub żółtą skórę). Lekarz może zlecić wykonanie kilku badań, aby
          znaleźć przyczynę objawów, ponieważ niektóre z nich mogą być również spowodowane
          cukrzycą lub innymi nie związanymi z cukrzycą problemami zdrowotnymi.

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane
        (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000
        osób):
        - Kwasica mleczanowa. Jest to bardzo rzadkie, ale groźne powikłanie szczególnie, gdy nerki nie
          pracują prawidłowo.
          Objawy kwasicy mleczanowej - patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
        - Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby lub objawy zapalenia wątroby (z
          towarzyszącym zmęczeniem, utratą apetytu, zmniejszeniem masy ciała, a także z zażółceniem
          skóry i białkówek oczu). Jeśli takie objawy wystąpią, należy natychmiast odstawić Avaminę
          SR i powiedzieć o tym lekarzowi.
        - Reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie skóry (rumień), świąd skóry swędząca wysypka
          (pokrzywka).

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C,
        02-222 Warszawa,
        tel.: 22 49-21-301,
        fax: 22 49-21-309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku. 

        5. Jak przechowywać lek Avamina SR

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po:
        „ EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Avamina SR
        - Substancją czynną leku jest metformina (w postaci chlorowodorku). Każda tabletka
          o przedłużonym uwalnianiu zawiera 500 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 390 mg
          metforminy.
        - Pozostałe składniki to: karmeloza sodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna,
          magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Avamina SR i co zawiera opakowanie
        Avamina SR, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu to białe, okrągłe, płaskie tabletki o
        średnicy 12 mm z napisem „XR” po jednej stronie i bez napisu po drugiej stronie.

        Lek Avamina SR jest dostępny w opakowaniach zawierających po 30, 60, 90 lub 120 tabletek o
        przedłużonym uwalnianiu w blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.

        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i importer
        BIOTON S.A.
        02-516 Warszawa
        ul. Starościńska 5
        tel. 22 721 40 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        marzec 2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026