logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Aurorix 150 mg tabl. powl. 30 szt.

        Aurorix, 150 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Aurorix
        150 mg, tabl. powl., 30 szt.
        Producent

        Viatris Healthcare

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        18.63

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Zaburzenia depresyjne: zalecana dawka wynosi 300-600 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych. Dawka początkowa wynosi 300 mg na dobę i w przypadku ciężkiej depresji może być zwiększona do 600 mg na dobę. Nie należy zwiększać dawki przed upływem pierwszego tygodnia leczenia, ponieważ w tym okresie wzrasta dostępność biologiczna moklobemidu. Dawkę leku można zmniejszyć w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Skuteczność terapii można w pełni ocenić po 4-6 tyg. leczenia. Fobia społeczna: zalecana dawka wynosi 600 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych. Skuteczność terapii można ocenić po 8-12 tyg. leczenia. Jeżeli jest ona skuteczna należy rozważyć możliwość kontynuowania leczenia. Badania kliniczne potwierdzają skuteczność preparatu podawanego długotrwale. Należy okresowo oceniać konieczność dalszego leczenia. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagane specjalne dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku. Z powodu braku badań klinicznych dotyczących tej grupy pacjentów, nie należy stosować leku u dzieci. U pacjentów, u których metabolizm wątrobowy jest zaburzony przez chorobę wątroby lub leki hamujące aktywność mikrosomalnej monooksygenazy (np. cymetydyna) dawka leku powinna być zredukowana o połowę lub do 1/3. Pacjenci ze zmniejszoną wydolnością nerek nie wymagają dostosowania dawki. Sposób podania. Lek należy przyjmować po zakończeniu posiłku.

        Zastosowanie

        Zaburzenia depresyjne. Fobia społeczna.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Aurorix i w jakim celu się go stosuje

        Lek Aurorix należy do grupy leków przeciwdepresyjnych i stosowany jest w leczeniu zaburzeń
        depresyjnych i fobii społecznej. Zawiera substancję czynną moklobemid, który wpływa na układ
        monoaminergicznych neuroprzekaźników mózgowych - noradrenaliny, dopaminy i serotoniny.
        Działanie to powoduje zwiększenie ilości tych neuroprzekaźników w przestrzeni pozakomórkowej.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aurorix

        Kiedy nie stosować leku Aurorix:
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli wcześniej rozpoznano guza nadnerczy (lekarz mógł użyć nazwy „phaeochromocytoma” lub
          „guz chromochłonny”);
        - w razie ostrego stanu splątania (dezorientacji);
        - w razie stosowania selegiliny (lek przeciwdepresyjny oraz używany w chorobie Parkinsona);
        - w razie stosowania bupropionu (lek przeciwdepresyjny);
        - w razie stosowania tryptanów używanych w migrenowych bólach głowy, np. sumatryptanu,
          ryzatryptanu, zolmitryptanu, almotryptanu, naratryptanu, frowatryptanu i eletryptanu (następuje
          nasilenie działania tryptanów);
        - w razie stosowania petydyny (lek używany do leczenia bólu o średnim i dużym nasileniu) -
          zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego (splątanie, gorączka, dreszcze, wzmożenie
          odruchów, drgawki kloniczne mięśni, biegunka);
        - w razie stosowania tramadolu (lek używany do leczenia bólu o średnim i dużym nasileniu);
        - w razie przyjmowania jakichkolwiek leków zawierających dekstrometorfan, np. leków na kaszel
          dostępnych w aptece bez recepty;
        - w razie stosowania linezolidu (lek używany do leczenia ciężkich zakażeń bakteryjnych);
        - w razie stosowania inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (np. trójpierścieniowych leków
          przeciwdepresyjnych) z powodu możliwości wystąpienia zespołu serotoninowego;
        - u dzieci.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Aurorix należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Aurorix:
        - przyjmowanie jakichkolwiek leków. Dotyczy to również leków dostępnych bez recepty,
          stosowanych w leczeniu kaszlu czy przeziębienia, zawierających efedrynę, pseudoefedrynę lub
          fenylopropanoloaminę;
        - podczas jednoczesnego podawania buprenorfiny (silnie działającego leku przeciwbólowego
          z grupy opioidów), buprenorfiny z naloksonem (w leczeniu uzależnień od narkotyków
          opioidowych) – ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego;
        - jednoczesne stosowanie preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego (łac. Hypericum
          perforatum L
        .) - zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego;
        - występowanie depresji z pobudzeniem w obrazie klinicznym;
        - występowanie zaburzenia afektywnego dwubiegunowego (ryzyko wystąpienia epizodów manii);
        - występowanie padaczki;
        - występowanie nadciśnienia tętniczego;
        - występowanie nadczynności tarczycy;
        - występowanie innych chorób psychicznych np. schizofrenii (nie powinno się stosować leku u
          chorych ze współistniejącą schizofrenią lub schizoafektywnymi chorobami organicznymi).

        Chorzy ze skłonnościami samobójczymi powinni być ściśle nadzorowani w czasie rozpoczynania
        leczenia (patrz także punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”).

        Podczas stosowania leku Aurorix może wystąpić hiponatremia – zmniejszenie stężenia sodu w osoczu.

        W razie wystąpienia wysypki i obrzęku, które mogą być objawami nadwrażliwości na lek Aurorix,
        należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Aurorix a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Moklobemid nasila działanie opioidów (morfina, fentanyl, kodeina), co może stwarzać konieczność
        zmiany ich dawkowania.

        Zaleca się unikanie potraw bogatych w tyraminę, patrz punkt pt. „Stosowanie leku Aurorix
        z jedzeniem i piciem”.
        Gdy Aurorix jest przyjmowany po posiłku, w mniejszym stopniu powoduje podwyższenie ciśnienia
        tętniczego.

        Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami, takimi jak
        cymetydyna. Lekarz rozważy konieczność zmniejszenia dawki.

        Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami, takimi jak omeprazol
        używany w chorobie wrzodowej oraz działające przeciwdepresyjnie fluoksetyna, fluwoksamina,
        trymipramina i maprotylina, ponieważ przy jednoczesnym podawaniu moklobemidu nasila się ich
        działanie.

        Stosowanie leków zwiększających stężenie serotoniny, takich jak wiele leków przeciwdepresyjnych
        (zwłaszcza w skojarzeniu), u chorych otrzymujących moklobemid powinno być ostrożne. Dotyczy to
        następujących leków przeciwdepresyjnych: wenlafaksyna, klomipramina, cytalopram, escytalopram,
        paroksetyna, sertralina, bupropion. W pojedynczych przypadkach wystąpiło wiele poważnych
        objawów, takich jak hipertermia (wysoka gorączka), splątanie, wzmożenie odruchów i drgawki
        kloniczne mięśni, wynikających z nasilonego działania serotoniny (zespół serotoninowy). Jednoczesne
        stosowanie leku Aurorix i buprenorfiny oraz buprenorfiny z naloksonem zwiększa ryzyko wystąpienia
        zespołu serotoninowego, choroby mogącej zagrażać życiu. Jeśli wystąpią objawy wskazujące na
        zespół serotoninowy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który rozpocznie
        odpowiednie leczenie.
        Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z zielem dziurawca zwyczajnego (łac. Hypericum
        perforatum L
        .), który zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego.

        Lek Aurorix może nasilać i wydłużać działanie podawanych ogólnoustrojowo leków
        sympatykomimetycznych, takich jak: efedryna, pseudoefedryna i fenylopropanoloamina, które
        zawarte są w wielu złożonych lekach przeciwgorączkowych i przeciwkaszlowych.

        Ponieważ sybutramina nasila działanie leku Aurorix, jednoczesne stosowanie tych leków nie jest
        zalecane.

        Jednoczesne stosowanie dekstropropoksyfenu nie jest zalecane, ponieważ moklobemid może nasilać
        działanie dekstropropoksyfenu.

        Stosowanie leku Aurorix u dzieci
        Nie należy stosować leku Aurorix u dzieci.

        Stosowanie leku Aurorix u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby
        Pacjenci ze zmniejszoną wydolnością nerek nie wymagają dostosowania dawki leku Aurorix. Pacjenci
        z zaburzeniami czynności wątroby mogą wymagać zmniejszenia dawki leku (w zależności od stopnia
        uszkodzenia wątroby).

        Stosowanie leku Aurorix u osób w podeszłym wieku
        Podczas leczenia tej grupy pacjentów należy zachować ostrożność ze względu na możliwość
        wystąpienia hiponatremii (zmniejszenia stężenia sodu w osoczu), prawdopodobnie z powodu
        nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego. Do objawów hiponatremii należy: senność,
        splątanie (dezorientacja) lub drgawki.

        Stosowanie leku Aurorix z jedzeniem i piciem
        Lek Aurorix należy przyjmować po zakończeniu posiłku.
        W czasie przyjmowania leku nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących diety. Ponieważ jednak
        niektóre osoby mogą być szczególnie wrażliwe na tyraminę, zaleca się unikanie potraw zawierających
        duże ilości tego związku, takich jak dojrzałe sery, wyciąg z drożdży czy produkty fermentacji nasion
        soi (występujące w niektórych potrawach kuchni chińskiej). Problem diety można omówić ze swoim
        lekarzem.
        Podczas stosowania leku Aurorix należy unikać spożywania alkoholu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Bezpieczeństwo stosowania leku Aurorix u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Z tego względu lekarz
        powinien ocenić stosunek potencjalnych korzyści ze stosowania leku podczas ciąży do ryzyka dla
        płodu.

        Jedynie niewielka ilość moklobemidu przenika do mleka ludzkiego (około 0,03 dawki stosowanej
        przez matkę), jednakże lekarz powinien ocenić stosunek potencjalnych korzyści z kontynuowania
        terapii u matek karmiących piersią do ryzyka dla dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie ma powodu, aby przypuszczać, że podczas leczenia lekiem Aurorix dochodzi do zaburzenia
        zdolności wykonywania zajęć wymagających pełnej czujności (np. prowadzenia pojazdów). We
        wczesnym okresie terapii należy jednak monitorować indywidualną reakcję pacjenta na lek.

        Aurorix zawiera laktozę jednowodną i sód
        Lek zawiera laktozę jednowodną. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
        cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za „wolny
        od sodu”.

        3. Jak stosować lek Aurorix

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletki powlekane przeznaczone są do stosowania doustnego.
        Tabletki należy przyjmować po zakończeniu posiłku.

        Zazwyczaj stosowana dawka to:

        Dorośli
        Zaburzenia depresyjne:
        Zalecana dawka leku Aurorix wynosi od 300 mg do 600 mg na dobę, zwykle w 2 lub 3 dawkach
        podzielonych. Dawka początkowa wynosi 300 mg na dobę i w przypadku ciężkiej depresji może być
        zwiększona do 600 mg na dobę.
        Nie należy zwiększać dawki leku przed upływem pierwszego tygodnia leczenia, ponieważ w tym
        okresie wzrasta dostępność biologiczna moklobemidu.
        Dawkę leku można zmniejszyć w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie. Aby
        w pełni ocenić skuteczność leczenia, lek Aurorix należy podawać nie krócej niż 4-6 tygodni.

        Fobia społeczna:
        Zaleca się podawanie 600 mg leku Aurorix na dobę, w 2 dawkach podzielonych.
        Skuteczność leczenia u danego pacjenta można ocenić dopiero po 8-12 tygodniach stosowania leku.
        Lekarz rozważy możliwość kontynuowania leczenia, gdyż fobia społeczna jest chorobą przewlekłą,
        a badania kliniczne potwierdzają skuteczność leku podawanego długotrwale. Pacjenci powinni być
        okresowo badani w celu ustalenia potrzeby dalszego leczenia.

        Osoby w podeszłym wieku
        Nie ma konieczności specjalnego dawkowania leku Aurorix u chorych w podeszłym wieku.

        Dzieci
        Ze względu na brak danych klinicznych nie należy stosować leku Aurorix w tej grupie pacjentów.

        Chorzy z niewydolnością nerek i (lub) wątroby
        U chorych z zaburzeniem czynności nerek nie ma konieczności zmiany dawkowania leku. W razie
        choroby wątroby lub przyjmowania leku hamującego aktywność enzymów wątrobowych
        (np. cymetydyny), lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku Aurorix o połowę lub do jednej
        trzeciej.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Aurorix jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się
        do lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku leku Aurorix
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawka leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.
        Przedawkowanie samego moklobemidu powoduje słabe i przemijające objawy ze strony ośrodkowego
        układu nerwowego (OUN) i przewodu pokarmowego. Podobnie jak inne leki przeciwdepresyjne,
        przedawkowanie moklobemidu wraz z innymi lekami (np. lekami działającymi na OUN) może
        zagrażać życiu.

        Pominięcie zastosowania leku Aurorix
        Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy

        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala na Izbę
        Przyjęć:

        Myśli samobójcze, pogłębienie depresji lub zaburzeń lękowych
        Osoby, u których występuje depresja lub zaburzenia lękowe, mogą czasami mieć myśli
        o samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa. Takie objawy czy zachowanie może nasilać się na
        początku stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ leki te zaczynają działać zazwyczaj po
        upływie 2 tygodni, czasem później.

        Wystąpienie myśli samobójczych, myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa jest bardziej
        prawdopodobne, jeżeli:
        - u pacjenta w przeszłości występowały myśli samobójcze lub chęć samookaleczenia;
        - pacjent jest młodym dorosłym; dane z badań klinicznych wskazują na zwiększone ryzyko
          wystąpienia zachowań samobójczych u osób w wieku poniżej 25 lat z zaburzeniami
          psychicznymi, którzy byli leczeni lekami przeciwdepresyjnymi.

        Jeśli u pacjenta występują myśli samobójcze lub myśli o samookaleczeniu, należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.
        Pomocne może okazać się poinformowanie krewnych lub przyjaciół o depresji lub zaburzeniach
        lękowych oraz poproszenie ich o przeczytanie tej ulotki. Pacjent może zwrócić się z prośbą o pomoc
        do krewnych lub przyjaciół i poprosić o informowanie go, jeśli zauważą, że depresja lub lęk nasiliły
        się lub wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu.

        Wysoka gorączka, splątanie, wzmożenie odruchów i drgawki kloniczne mięśni
        Wystąpienie u pacjenta hipertermii (wysokiej gorączki), stanu splątania, wzmożonych odruchów
        i drgawek klonicznych mięśni może być wynikiem nasilonego działania serotoniny (objawy zespołu
        serotoninowego). Zespół serotoninowy jest chorobą mogącą zagrażać życiu. Jeśli wystąpią objawy
        wskazujące na zespół serotoninowy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, w celu
        wdrożenia odpowiedniego leczenia.

        Wysypka i obrzęk
        Obrzęk i reakcje skórne, takie jak, wysypka, świąd i pokrzywka mogą być objawami nadwrażliwości
        na lek. Pacjent, u którego wystąpią takie objawy powinien bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        W przypadku wystąpienia poniższych działań niepożądanych należy skontaktować się
        z lekarzem:

        Jeśli u pacjenta na początku leczenia lekiem Aurorix występuje bezsenność lub nerwowość, lekarz
        rozważy zmniejszenie dawki lub wdroży leczenie tych objawów.
        W przypadku wystąpienia zaburzeń afektywnych lub hipomanii, lub też pojawienia się wczesnych
        objawów tych reakcji (urojenia wielkościowe, nadmierna aktywność w tym aktywność słowna,
        impulsywność), lekarz przerwie leczenie lekiem Aurorix i zastąpi go innym lekiem.

        Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą występować u więcej niż 1 osoby na 10)
        Zaburzenia snu, zawroty głowy, bóle głowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności.

        Często występujące działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 osoby na 10)
        Pobudzenie, uczucie lęku, niepokój, parestezje (wrażenia czuciowe o niezwykłym charakterze np.
        mrowienie, kłucie, palenie), niedociśnienie tętnicze, wymioty, biegunka, zaparcia, wysypka,
        drażliwość.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą występować nie więcej niż u 1 osoby na
        100)
        Myśli samobójcze, stany splątania (zespół zaburzeń świadomości charakteryzujący się zaburzeniami
        toku myśli, zupełną dezorientacją, lękiem, bezładnym pobudzeniem ruchowym - ustępowały po
        przerwaniu leczenia), zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy),
        obrzęk i reakcje skórne, takie jak, świąd i pokrzywka, uczucie zmęczenia.

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą występować nie więcej niż u 1 osoby na 1000)
        Zmniejszony apetyt, zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia), zachowania samobójcze,
        omamy, zespół serotoninowy, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (bez następstw
        klinicznych).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Aurorix

        Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywanie – brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Aurorix
        - Substancją czynną leku jest moklobemid. Jedna tabletka powlekana zawiera 150 mg
          moklobemidu.
        - Pozostałe składniki to:
          Rdzeń tabletki powlekanej: laktoza jednowodna (patrz także w punkcie 2. „Aurorix zawiera
          laktozę jednowodną i sód”), skrobia kukurydziana, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa
          (patrz także w punkcie 2. „Aurorix zawiera laktozę jednowodną i sód”), magnezu stearynian
          Otoczka tabletki powlekanej: hypromeloza, etyloceluloza, makrogol 6000, talk, tytanu
          dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172).

        Jak wygląda lek Aurorix i co zawiera opakowanie
        Lek Aurorix to podłużne, jasnożółte tabletki powlekane z napisem „150” na jednej stronie i z
        nacięciem na drugiej stronie.

        Opakowanie zawiera 30 i 100 tabletek powlekanych.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        ul. Postępu 21B
        02-676 Warszawa

        Wytwórca:
        MEDA Pharma GmbH & Co. KG
        Benzstrasse 1
        61352 Bad Homburg
        Niemcy

        Cenexi
        52, rue Marcel et Jacques Gaucher
        94120 Fontenay-sous-Bois
        Francja

        Mylan Hungary Kft
        H-2900 Komárom
        Mylan utca 1
        Węgry

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        tel.: 22 546 64 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026