logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki AuroFena 100 µg tabl. podpoliczk. 28 szt.

        AuroFena, 100 µg, tabl. podpoliczk., 28 szt.

        AuroFena
        100 µg, tabl. podpoliczk., 28 szt.
        • 200 µg, 28 szt., tabl. podpoliczk.
        • 400 µg, 28 szt., tabl. podpoliczk.
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. podpoliczk.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty z wtórnikiem

        Kwota refundowana

        481.21

        Dawkowanie

        Podpoliczkowo. Leczenie powinno zostać rozpoczęte i prowadzone przez lekarza doświadczonego w stosowaniu leków opioidowych u pacjentów z chorobą nowotworową. Nie należy przepisywać pacjentom jednocześnie dwóch preparatów fentanylu do leczenia bólu przebijającego o różnym składzie. Ilość tabletek dostępna dla pacjenta w każdym czasie powinna być jak najmniejsza, aby zapobiec wystąpieniu reakcji splątania lub ewentualnemu przedawkowaniu. Dobór dawki. Dawka fentanylu w postaci tabletek podpoliczkowych powinna być dostosowana indywidualnie, aż do uzyskania dawki „skutecznej”, która zapewnia odpowiednią analgezję i minimalizuje reakcje niepożądane. W badaniach klinicznych nie można było ustalić skutecznej dawki fentanylu w leczeniu bólu przebijającego na podstawie dziennej dawki podtrzymującej leku opioidowego. Pacjenci powinni być ściśle monitorowani aż do momentu osiągnięcia dawki skutecznej. Dostosowanie dawki u pacjentów, u których nie dokonano zmiany terapii z innych produktów zawierających fentanyl. Początkowa dawka fentanylu w postaci tabl. podpoliczkowych powinna wynosić 100 μg, zwiększana w zależności od potrzeby, w zakresie dostępnych mocy tabletek. Dostosowanie dawki u pacjentów, u których dokonano zmiany terapii z innych produktów zawierających fentanyl. Ze względu na różne profile wchłaniania, zmiana terapii nie może być dokonana w stosunku 1:1. Przy zmianie leczenia z innego doustnego leku zawierającego cytrynian fentanylu, dawkowanie fentanylu w postaci tabl. podpoliczkowych powinno być niezależnie dobierane z powodu znacznych różnic w biodostępności różnych produktów. Jednakże u tych pacjentów uwzględniona może być dawka początkowa wyższa niż 100 μg. Sposób doboru dawki. Jeśli w trakcie procesu doboru dawki w przeciągu 30 min od podania jednej tabletki nie zostanie uzyskana odpowiednia analgezja, podana może być druga tabletka podpoliczkowa fentanylu o tej samej mocy. Jeśli leczenie epizodu bólu przebijającego (BTP) wymaga podania więcej niż jednej tabletki, do leczenia kolejnego epizodu BTP rozważyć należy zwiększenie dawki do kolejnej wyższej dostępnej mocy preparatu. W trakcie doboru dawki stosowane mogą być różne tabletki: do leczenia jednego epizodu bólu przebijającego (BTP) użytych może być do 4 tabletek o mocy 100 μg lub do 4 tabletek o mocy 200 μg, według następującego schematu: jeśli początkowa tabletka 100 μg okaże się nieskuteczna, do leczenia kolejnego epizodu bólu przebijającego (BTP) pacjent może zażyć 2 tabletki o mocy 100 μg. Zaleca się, by po każdej stronie jamy ustnej umieszczona została jedna tabletka. Jeśli dawka ta uznana zostanie za skuteczną, terapia kolejnych epizodów bólu przebijającego (BTP) może być kontynuowana za pomocą 1 tabl. podpoliczkowej fentanylu o mocy 200 μg; jeśli 1 tabl. podpoliczkowa fentanylu o mocy 200 μg (lub 2 o mocy 100 μg) nie zostanie uznana za skuteczną, pacjent może zastosować 2 tabletki o mocy 200 μg (lub 4 o mocy 100 μg) do leczenia kolejnego epizodu bólu przebijającego (BTP). Zaleca się umieszczenie 2 tabletek po każdej stronie jamy ustnej. Jeśli dawka ta zostanie uznana za skuteczną, terapia kolejnych epizodów bólu przebijającego (BTP) może być kontynuowana za pomocą 1 tabl. podpoliczkowej fentanylu o mocy 400 μg; W procesie doboru dawki do 600 μg i 800 μg, należy stosować tabletki o mocy 200 μg. W badaniach klinicznych nie dokonano oceny dawek przewyższających 800 μg. Do leczenia jednego epizodu bólu przebijającego (BTP) nie należy stosować więcej niż 2 tabletki, za wyjątkiem procesu doboru dawki przy zastosowaniu do 4 tabletek, zgodnie z podanym powyżej opisem. W czasie dostosowywania dawki fentanylu w postaci tabl. podpoliczkowych, przed rozpoczęciem leczenia kolejnego epizodu bólu przebijającego (BTP) pacjenci powinni odczekać co najmniej 4 h. Leczenie podtrzymujące. Po ustaleniu w procesie doboru dawki skutecznej, pacjenci powinni kontynuować stosowanie tej dawki w postaci 1 tabl. o danej mocy. Nasilenie bólu przebijającego w epizodach może zmieniać się i może być potrzebne zwiększenie dawki fentanylu w postaci tabletek podjęzykowych w czasie wynikające z postępu choroby nowotworowej. W tych przypadkach można zastosować drugą tabletkę podpoliczkową fentanylu o tej samej mocy. Jeżeli przez kilka kolejnych epizodów druga tabletka podpoliczkowa fentanylu była potrzebna, należy ponownie dostosować dawkę preparatu w leczeniu podtrzymującym (patrz poniżej). W leczeniu podtrzymującym, pacjenci powinni odczekać co najmniej 4 h przed rozpoczęciem leczenia kolejnego epizodu bólu przebijającego (BTP) fentanylem w postaci tabl. podpoliczkowych. Dostosowywanie dawki. Dawkę podtrzymującą fentanylu w postaci tabletek podpoliczkowych należy zwiększyć jeśli u pacjenta podczas kilku kolejnych epizodów bólu przebijającego (BTP) konieczne było użycie więcej niż jednej tabletki. Ponowne dostosowywanie dawki oparte jest na tych samych zasadach co sposób doboru dawki (patrz powyżej). Niezbędne może być ponowne dostosowanie dawki w terapii uzupełniającej lekami opioidowymi, jeśli pacjenci zgłaszają wystąpienie ponad 4 epizodów bólu przebijającego (BTP) w ciągu 24 h. W przypadku braku odpowiedniej kontroli bólu należy rozważyć możliwość wystąpienia hiperalgezji, tolerancji i postępu choroby podstawowej. Czas trwania i cele leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia preparatem należy uzgodnić z pacjentem strategię leczenia, w tym czas trwania i cele leczenia oraz plan zakończenia leczenia, zgodnie z wytycznymi dotyczącymi leczenia bólu. W trakcie leczenia lekarz i pacjent powinni często kontaktować się, aby ocenić konieczność kontynuowania leczenia, rozważyć przerwanie leczenia i w razie konieczności zmodyfikować dawkowanie. W przypadku braku odpowiedniej kontroli bólu, należy rozważyć możliwość występowania u pacjenta hiperalgezji, tolerancji i progresji choroby podstawowej. Leku nie należy stosować dłużej, niż jest to konieczne. Przerwanie terapii. Stosowanie tabl. podpoliczkowych fentanylu należy natychmiast przerwać, jeśli pacjent już nie ma epizodów bólu przebijającego. Leczenie utrzymującego się bólu podstawowego powinno odbywać się zgodnie z zaleceniami. Jeśli niezbędne jest odstawienie wszystkich leków opioidowych, lekarz musi dokładnie kontrolować pacjenta w celu zarządzania ryzykiem wystąpienia ostrych objawów odstawiennych. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z umiarkowaną lub ostrą niewydolnością wątroby lub nerek należy zachować ostrożność stosując tabletki podpoliczkowe fentanylu. Pacjentom z suchością jamy ustnej przed podaniem tabl. podpoliczk. fentanylu zaleca się wypicie wody, aby zwilżyć jamę ustną; jeśli nie spowoduje to prawidłowego rozkładu tabletki w jamie ustnej, może być zalecana zmiana leczenia. Badania kliniczne wykazały, że u pacjentów w wieku powyżej 65 lat występuje tendencja doboru dawki skutecznej niższej niż dawka stosowana u pacjentów młodszych; zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas doboru dawki fentanylu w postaci tabl. podpoliczkowych u tych pacjentów. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności tabl. podpoliczkowych fentanylu u dzieci w wieku 0-18 lat. Sposób podania. Blister należy otworzyć bezpośrednio przed umieszczeniem tabletki w jamie ustnej. Nie należy wyciskać tabletki przez blister (ryzyko uszkodzenia tabletki), kruszyć jej ani dzielić. Pojedynczą część blistra należy oddzielić od pozostałego listka blistra poprzez oddarcie jej na linii perforacji. Oddzieloną część blistra należy zgiąć zgodnie z oznaczeniem wzdłuż linii wydrukowanej na tylnej stronie folii. Folię należy usunąć w celu udostępnienia tabletki. Po wyjęciu tabletki z blistra należy natychmiast umieścić ją w całości w jamie ustnej pod policzkiem (obok zęba trzonowego, pomiędzy policzkiem i dziąsłem). Tabl. podpoliczkowe fentanylu nie powinny być ssane, żute czy połykane, ponieważ skutkowałoby to uzyskaniem niższego stężenia w osoczu, niż w przypadku przyjmowania preparatu w zalecany sposób. Tabl. podpoliczkowa fentanylu powinna być umieszczona i trzymana w jamie ustnej przez czas wystarczający do jej rozpuszczenia (do 30 min). Tabletkę można alternatywnie umieścić podjęzykowo. Po 30 min, jeśli pozostałości tabletki podpoliczkowej fentanylu wciąż są obecne w jamie ustnej, mogą one zostać połknięte i popite szklanką wody. Czas potrzebny do całkowitego rozpuszczenia tabletki po podaniu na błonę śluzową jamy ustnej nie wydaje się mieć wpływu na wczesną odpowiedź ogólnoustrojową po ekspozycji na fentanyl. W czasie gdy tabletka znajduje się w jamie ustnej nie należy spożywać jakichkolwiek posiłków czy napojów. W przypadku podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej, zaleca się zmianę umiejscowienia tabletki w obrębie jamy ustnej pod policzkiem.

        Zastosowanie

        Leczenie bólu przebijającego (BTP) u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową, którzy w ramach leczenia przewlekłego bólu nowotworowego otrzymują opioidową terapię podtrzymującą. Ból przebijający to przemijające ostre nasilenie dolegliwości bólowych, nakładające się na opanowany ból przewlekły. Pacjenci poddani opioidowej terapii podtrzymującej, to pacjenci otrzymujący co najmniej 60 mg morfiny w postaci doustnej na dobę, co najmniej 25 µg przezskórnego fentanylu na godzinę, co najmniej 30 mg oksykodonu na dobę, co najmniej 8 mg doustnego hydromorfonu na dobę, lub równoważną dawkę innego leku opioidowego przez tydzień lub dłużej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek AuroFena i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku AuroFena jest cytrynian fentanylu. Lek AuroFena jest lekiem łagodzącym ból,
        zwanym opioidem stosowanym do leczenia bólu przebijającego u dorosłych pacjentów cierpiących na
        nowotwór, którzy zażywają już inne opioidowe leki przeciwbólowe do leczenia uporczywego
        (stałego) bólu związanego z chorobą nowotworową.
        Ból przebijający to dodatkowy, nagły ból, który występuje pomimo regularnego zażywania
        opioidowego leku przeciwbólowego.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AuroFena

        Kiedy NIE stosować leku AuroFena:
        - jeśli pacjent nie stosuje regularnie przez co najmniej jeden tydzień przepisanego przez lekarza
          leku opioidowego (np. kodeiny, fentanylu, hydromorfonu, morfiny, oksykodonu, petydyny), do
          regularnego kontrolowania bólu przewlekłego, zgodnie z planem każdego dnia. Jeśli pacjent nie
          stosował tych leków, nie wolno stosować leku AuroFena, ponieważ lek ten może zwiększyć
          ryzyko niebezpiecznego zwolnienia i (lub) spłycenia oddychania, a nawet jego zatrzymania.
        - jeśli pacjent ma uczulenie na fentanyl lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający hydroksymaślan sodu.
        - jeśli u pacjenta występują poważne problemy z oddychaniem lub choroba obturacyjna płuc.
        - jeśli pacjent cierpi na krótkotrwały ból inny niż ból przebijający.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku AuroFena.

        W czasie leczenia lekiem AuroFena należy kontynuować stosowanie opioidowego leku
        przeciwbólowego do leczenia uporczywego (stałego) bólu związanego z chorobą nowotworową.
        W czasie leczenia lekiem AuroFena nie należy stosować innych leków zawierających fentanyl
        przepisanych wcześniej do leczenia bólu przebijającego. W przypadku posiadania jeszcze tychże
        leków, należy zwrócić się do farmaceuty w celu prawidłowego ich usunięcia.
        Lek należy przechowywać w bezpiecznym i chronionym miejscu, w którym inne osoby nie mają do
        niego dostępu (więcej informacji, patrz punkt 5. „Jak przechowywać lek AuroFena”).

        Jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych objawów, przed rozpoczęciem stosowania leku
        AuroFena należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą:
        - dawkowanie innego opioidowego leku stosowanego do zwalczania uporczywego
          (stałego) bólu związanego z chorobą nowotworową nie jest jeszcze ustabilizowane
        - jakiekolwiek schorzenie, które ma wpływ na oddychanie (np. astma, świszczący oddech lub
          skrócenie oddechu)
        - uraz głowy
        - bardzo wolne bicie serca lub inne problemy z sercem
        - problemy z wątrobą lub nerkami, ponieważ organy te mają wpływ na sposób, w jaki organizm
          przetwarza lek
        - odwodnienie lub niskie ciśnienie krwi
        - wiek powyżej 65 lat – u pacjenta może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki, a
          jakiekolwiek zwiększanie dawki będzie bardzo dokładnie nadzorowane przez lekarza
        - problemy z sercem, zwłaszcza wolna częstość akcji serca
        - pacjent przyjmuje benzodiazepiny (patrz punkt 2 „Lek AuroFena i inne leki”). Stosowanie
          benzodiazepin może zwiększać możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych, w tym
          zgonu.
        - pacjent przyjmuje leki przeciwdepresyjne lub przeciwpsychotyczne (selektywne inhibitory
          wychwytu zwrotnego serotoniny [SSRIs], inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny i
          noradrenaliny [SNRIs], inhibitory monoaminooksydazy [MAO]; patrz punkt 2 „Kiedy nie
          stosować leku AuroFena” i „Lek AuroFena i inne leki”). Stosowanie tych leków z lekiem
          AuroFena może prowadzić do zespołu serotoninowego, który potencjalnie zagraża życiu (patrz
          punkt 2 „Lek AuroFena i inne leki”).
        - u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła niedoczynność kory nadnerczy schorzenie, w przebiegu
          którego kora nadnerczy nie wytwarza wystarczającej ilości hormonów lub brak hormonów
          płciowych (niedobór androgenów) podczas stosowania opioidów (patrz punkt 4 „Poważne
          działania niepożądane”)
        - pacjent kiedykolwiek nadużywał lub jest/był uzależniony od opioidów lub jakiegoś innego leku,
          alkoholu lub narkotyków
        - spożywanie alkoholu; patrz punkt „Stosowanie leku AuroFena z jedzeniem, piciem i alkoholem”.

        Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli PODCZAS stosowania leku AuroFena:
        - pacjent odczuwa ból lub zwiększoną wrażliwość na ból (hiperalgezja), które nie reagują na
          większą dawkę leku przepisaną przez lekarza.
        - u pacjenta występuje kilka z następujących objawów: nudności, wymioty, jadłowstręt,
          zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy i niskie ciśnienie krwi. Jednocześnie występujące te
          objawy mogą być oznaką potencjalnie zagrażającego życiu stanu zwanego niewydolnością
          kory nadnerczy, w stanie tym nadnercza nie wytwarzają wystarczającej ilości hormonów.
        - pacjent ma zaburzenia oddychania podczas snu: lek AuroFena może powodować
          zaburzenia oddychania związane ze snem, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu
          podczas snu) i hipoksemię związaną ze snem (małe stężenie tlenu we krwi). Objawami
          mogą być przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne wybudzenia z powodu duszności,
          trudności w utrzymaniu snu lub nadmierna senność w ciągu dnia. Jeśli pacjent lub inna
          osoba zauważy te objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może rozważyć
          zmniejszenie dawki.

        Długotrwałe stosowanie i tolerancja
        Ten lek zawiera fentanyl, który jest lekiem opioidowym. Wielokrotne stosowanie opioidowych leków
        przeciwbólowych może spowodować zmniejszenie skuteczności leku (pacjent przyzwyczaja się do
        niego, co jest znane jako zjawisko tolerancji na lek). Podczas stosowania leku AuroFena może
        również zwiększyć się wrażliwość pacjenta na ból. Zjawisko to znane jest jako hiperalgezja.
        Zwiększenie dawki leku AuroFena może przez pewien czas dodatkowo zmniejszyć nasilenie bólu, ale
        może również być szkodliwe. Jeśli pacjent zauważy zmniejszenie skuteczności leku, powinien zwrócić
        się do lekarza. Lekarz zdecyduje, czy dla pacjenta lepszym rozwiązaniem będzie zwiększenie dawki,
        czy stopniowe ograniczenie stosowania leku AuroFena.

        Uzależnienie i nałogowe przyjmowanie
        Ten lek zawiera fentanyl, który jest opioidem. Może on powodować uzależnienie i (lub) nałóg.

        Wielokrotne stosowanie leku AuroFena może również prowadzić do uzależnienia, nadużywania i
        nałogowego przyjmowania, co może skutkować zagrażającym życiu przedawkowaniem.
        Ryzyko tych działań niepożądanych może się zwiększać w miarę zwiększania dawki i wydłużania
        czasu stosowania. Uzależnienie lub nałogowe przyjmowanie mogą wywołać u pacjenta uczucie utraty
        kontroli nad tym, ile leku należy stosować lub jak często należy go przyjmować. Pacjent może
        odczuwać konieczność dalszego stosowania leku, nawet jeśli to nie pomaga złagodzić jego
        dolegliwości bólowych.
        Ryzyko uzależnienia się lub nałogowego przyjmowania różni się u poszczególnych osób. Ryzyko
        uzależnienia się od leku AuroFena lub jego nałogowego przyjmowania może być większe, jeśli:
        - pacjent lub ktokolwiek w jego rodzinie kiedykolwiek nadużywał lub był uzależniony od alkoholu,
          leków wydawanych na receptę lub nielegalnych substancji („uzależnienie”);
        - pacjent pali tytoń;
        - u pacjenta występowały kiedykolwiek zaburzenia nastroju (depresja, zaburzenia lękowe lub
          zaburzenia osobowości) lub był on leczony przez psychiatrę z powodu innych chorób
          psychicznych.

        Jeśli podczas stosowania leku AuroFena u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów,
        może to wskazywać na uzależnienie lub nałogowe przyjmowanie.
        - Pacjent musi przyjmować ten lek przez czas dłuższy niż zalecony przez lekarza.
        - Pacjent musi przyjmować dawkę większą niż zalecana.
        - Pacjent stosuje ten lek z powodów innych niż te, z których lekarz mu go przepisał, na przykład
          „aby się uspokoić” lub „żeby móc zasnąć”.
        - Pacjent podejmował kilkakrotnie nieudane próby zaprzestania lub kontrolowania stosowania tego
          leku.
        - Po zaprzestaniu przyjmowania tego leku pacjent czuje się źle (np. występują u niego nudności,
          wymioty, biegunka, lęk, dreszcze, drgawki i nadmierne pocenie się), a odczuwa poprawę
          samopoczucia, gdy ponownie stosuje lek („efekt odstawienia”).

        Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z tych objawów, powinien omówić z lekarzem najlepszą dla siebie
        strategię leczenia, obejmującą określenie, kiedy właściwe jest przerwanie leczenia i jak można
        bezpiecznie zakończyć leczenie.

        Należy zwrócić się po PILNĄ pomoc medyczną, jeśli:
        - Podczas stosowania leku AuroFena u pacjenta wystąpią objawy, takie jak trudności z
          oddychaniem lub zawroty głowy, obrzęk języka, warg lub gardła. Mogą to być wczesne
          objawy poważnej reakcji alergicznej (anafilaksja, nadwrażliwość; patrz punkt 4 „Poważne
          działania niepożądane”).

        Przypadkowe zażycie leku AuroFena
        Jeśli istnieje podejrzenie, że ktoś przypadkowo zażył lek AuroFena, należy natychmiast skontaktować
        się z opieką medyczną. Należy postarać się, by osoba ta zachowała przytomność do momentu
        przybycia pogotowia ratunkowego.

        U osoby, która przypadkowo zażyła lek AuroFena, mogą wystąpić takie same działania niepożądane,
        jak opisane w punkcie „Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku AuroFena”.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia.

        Lek AuroFena i inne leki
        Przed rozpoczęciem stosowania leku AuroFena należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli
        pacjent przyjmuje obecnie, przyjmował lub planuje przyjmować którykolwiek z niżej wymienionych
        leków:
        - jednoczesne stosowanie fentanylu i leków sedatywnych, takich jak benzodiazepiny lub podobne
          leki, zwiększa ryzyko wystąpienia senności, trudności z oddychaniem (depresja oddechowa),
          śpiączki i może zagrażać życiu. Z tego powodu jednoczesne stosowanie można rozważyć
          wyłącznie, gdy inne opcje leczenia są niemożliwe.
          Niemniej jednak, jeśli lekarz przepisze pacjentowi fentanyl razem z lekami sedatywnymi, lekarz
          ograniczy dawkę i czas trwania jednoczesnego leczenia.
          Należy poinformować lekarza o wszystkich obecnie przyjmowanych lekach sedatywnych (takich
          jak pigułki nasenne, leki przeciwlękowe, niektóre leki stosowane w leczeniu reakcji alergicznych
          (leki antyhistaminowe) lub leki uspokajające) i ściśle przestrzegać dawki zaleconej przez lekarza.
          Pomocne może być poinformowanie przyjaciół i krewnych i uświadomienie ich o wyżej
          wymienionych objawach przedmiotowych i podmiotowych. W przypadku wystąpienia takich
          objawów należy skontaktować się z lekarzem.

          Jednoczesne stosowanie produktów leczniczych zawierających hydroksymaślan sodu i fentanyl jest
          przeciwwskazane (patrz Kiedy NIE stosować leku AuroFena:). Leczenie hydroksymaślanem sodu
          należy przerwać przed rozpoczęciem leczenia lekiem AuroFena.

        - Niektóre leki zwiotczające mięśnie – takie jak baklofen, diazepam (patrz również punkt
          „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
        - Leki, które mogą mieć wpływ na sposób, w jaki organizm przetwarza fentanyl, na przykład
          rytonawir, nelfinawir, amprenawir i fosamprenawir (leki przeznaczone do kontrolowania zakażeń
          wirusem HIV) lub inne tak zwane inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, itrakonazol, lub
          flukonazol (do leczenia infekcji grzybiczych), troleandomycyna, klarytromycyna, lub
          erytromycyna (do leczenia infekcji bakteryjnych), aprepitant (do leczenia ciężkich nudności) oraz
          diltiazem i werapamil (do leczenia wysokiego ciśnienia krwi i chorób serca).
        - Leki zwane inhibitorami oksydazy monaminowej (MAO) (stosowane w ciężkiej depresji), lub były
          zażywane w przeciągu ostatnich 2 tygodni.
        - Pewnego rodzaju silne leki przeciwbólowe, zwane częściowymi agonistami/antagonistami, np.
          buprenorfina, nalbufina i pentazocyna (leki przeciwbólowe). Podczas stosowania tych leków
          u pacjenta mogą wystąpić objawy zespołu odstawienia (nudności, wymioty, biegunka, niepokój,
          dreszcze, drżenie i pocenie).
        - Niektóre leki stosowane w leczeniu bólów neuropatycznych (gabapentyna i pregabalina).
        - Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych zwiększa się, jeśli pacjent przyjmuje takie leki jak
          określone leki przeciwdepresyjne lub przeciwpsychotyczne. Lek AuroFena może oddziaływać
          wzajemnie z tymi lekami i u pacjenta mogą wystąpić zmiany stanu psychicznego (np. pobudzenie,
          omamy, śpiączka) i inne działania, takie jak temperatura ciała powyżej 38°C, zwiększenie częstości
          akcji serca, niestabilne ciśnienie krwi i wzmożenie odruchów, sztywność mięśni, brak koordynacji
          i (lub) objawy żołądkowo-jelitowe (np. nudności, wymioty, biegunka). Lekarz powie pacjentowi,
          czy lek AuroFena jest dla niego odpowiedni.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Stosowanie leku AuroFena z jedzeniem, piciem i alkoholem
        - Lek AuroFena może być zażywany przed lub po, lecz nie w trakcie posiłku. Przed zażyciem leku
          AuroFena można wypić niewielką ilość wody by zwilżyć usta, lecz nie należy pić lub jeść podczas
          zażywania leku.
        - Podczas stosowania leku AuroFena nie należy pić soku grejpfrutowego, ponieważ może on
          wpływać na sposób, w jaki organizm przetwarza fentanyl.
        - Podczas stosowania leku AuroFena nie wolno pić alkoholu, ponieważ może on zwiększyć ryzyko
          wystąpienia poważnych działań niepożądanych, w tym zgonu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Lek AuroFena nie powinien być stosowany u pacjentek w ciąży, chyba że zaleci to lekarz. Jeśli lek
        AuroFena jest stosowany przez długi czas w okresie ciąży, istnieje również ryzyko wystąpienia u
        noworodka objawów odstawiennych, które nierozpoznane i nieleczone przez lekarza mogą zagrażać
        życiu.

        Nie należy stosować leku AuroFena w trakcie porodu, ponieważ fentanyl może powodować depresję
        oddechową u noworodka.

        Karmienie piersią
        Fentanyl może przenikać do mleka matki i powodować efekty uboczne u karmionego piersią dziecka.
        Nie należy stosować leku AuroFena u pacjentek karmiących piersią. Nie należy zaczynać karmić
        piersią przynajmniej przez 5 dni po przyjęciu ostatniej dawki leku AuroFena.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Należy zapytać lekarza czy po zażyciu leku AuroFena można bezpiecznie prowadzić samochód lub
        obsługiwać urządzenia mechaniczne. Nie należy prowadzić samochodu ani obsługiwać maszyn w
        przypadku wystąpienia senności lub zawrotów głowy, zaburzonego lub podwójnego widzenia lub
        trudności z koncentracją. Ważne jest, żeby pacjent znał swoją reakcję na lek AuroFena przed
        prowadzeniem samochodu lub obsługiwaniem maszyn.

        Lek AuroFena zawiera sorbitol
        Ten lek zawiera 67,1 mg sorbitolu w każdej tabletce podpoliczkowej.

        3. Jak stosować lek AuroFena

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Przed rozpoczęciem i regularnie w trakcie leczenia lekarz omówi także z pacjentem, czego można
        spodziewać się po stosowaniu leku AuroFena, kiedy i jak długo należy go przyjmować, kiedy należy
        zgłosić się do lekarza i kiedy przerwać stosowanie leku (patrz również punkt 2).

        Dawkowanie i częstość stosowania
        Rozpoczynając stosowanie leku AuroFena lekarz w porozumieniu z pacjentem dobierze odpowiednią
        dawkę, która złagodzi ból przebijający. Lek AuroFena należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami
        lekarza. Dawka początkowa wynosi 100 mikrogramów. W trakcie dostosowania właściwej dawki,
        lekarz może zalecić zażycie więcej niż jednej tabletki w czasie epizodu. Jeżeli ból przebijający nie
        ustępuje po 30 minutach, należy zastosować tylko 1 dodatkową tabletkę leku AuroFena w okresie
        dostosowania dawki.

        Po dobraniu odpowiedniej dawki przez lekarza, generalną zasadą jest stosowanie 1 tabletki w czasie
        epizodu bólu przebijającego. W przyszłości leczenie przeciwbólowe może wymagać zmiany. Mogą
        być konieczne wyższe dawki. Jeśli ból przebijający nie ustępuje po 30 minutach, można zażyć
        dodatkowo tylko jedną tabletkę leku AuroFena w czasie ponownego dostosowania dawki.
        Jeżeli dobrana dawka leku AuroFena nie jest wystarczająca do złagodzenia bólu przebijającego,
        należy skontaktować się z lekarzem, który zdecyduje, czy dawka powinna zostać zmieniona.

        Należy odczekać przynajmniej 4 godziny przed zastosowaniem leku AuroFena do leczenia kolejnego
        epizodu bólu przebijającego.
        Należy niezwłocznie powiadomić lekarza o zażywaniu leku AuroFena ponad 4 razy na dobę,
        ponieważ może być konieczna zmiana schematu leczenia. Lekarz może zmienić sposób leczenia bólu
        przewlekłego. W momencie uzyskania lepszej kontroli nad bólem stałym, lekarz może zmienić dawkę
        leku AuroFena. Jeśli lekarz podejrzewa zwiększoną wrażliwość na ból (hiperalgezja) związaną ze
        stosowaniem fentanylu, można rozważyć zmniejszenie dawki fentanylu (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i
        środki ostrożności”). W celu uzyskania skutecznego leczenia, pacjent powinien poinformować lekarza
        o odczuwanych bólach i skutkach stosowania leku AuroFena, aby jego dawka mogła zostać
        zmodyfikowana, jeśli zachodzi taka potrzeba.

        Nie należy zmieniać samodzielnie dawki leku AuroFena lub innych leków przeciwbólowych. Zmiana
        dawkowania musi być zalecona i monitorowana przez lekarza.

        W przypadku pytań dotyczących stosowania i wątpliwości co do prawidłowej dawki należy ponownie
        skontaktować się z lekarzem.

        Sposób podawania
        Lek AuroFena, tabletki podpoliczkowe stosuje się na śluzówkę jamy ustnej.
        Po umieszczeniu tabletki w jamie ustnej ulega ona rozpuszczeniu, a lek jest wchłaniany do układu
        krwionośnego przez śluzówkę jamy ustnej. Zażywanie leku w ten sposób pozwala na jego szybkie
        wchłonięcie i złagodzenie bólu przebijającego.

        Stosowanie leku
        - Otworzyć blister jedynie wtedy, kiedy pacjent jest gotowy do zażycia tabletki. Tabletka musi być
          zażyta natychmiast po wyjęciu jej z blistra.
        - Oddzielić jednostkę blistra z dawką pojedynczą od całości blistra, przedzierając wzdłuż linii
          perforacji.
        - Zgiąć jednostkę blistra wzdłuż zaznaczonej linii.
        - Zdjąć folię z tyłu blistra, by odsłonić tabletkę. NIE należy próbować wycisnąć tabletki przez
          blister, ponieważ może ona ulec uszkodzeniu.
        - Wyjąć tabletkę z blistra i natychmiast umieścić tabletkę w pobliżu zęba trzonowego, pomiędzy
          dziąsłem a policzkiem (jak pokazano na obrazku). Czasem lekarz może zalecić umieszczenie
          tabletki pod językiem.
        - Nie należy próbować zgniatać czy dzielić tabletki.
        - Nie należy przegryzać, ssać, żuć ani połykać tabletki, ponieważ spowoduje to słabsze łagodzenie
          bólu, niż po przyjęciu tabletki zgodnie z zaleceniami.
        - Tabletka powinna pozostać pomiędzy górnym dziąsłem a policzkiem aż do jej rozpuszczenia.
          Może to potrwać do 30 minut.
          W przypadku podrażnienia można zmienić położenie tabletki na dziąśle.
        - Po 30 minutach, jeśli resztki tabletki pozostają w jamie ustnej, można je połknąć popijając szklanką
          wody.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku AuroFena
        - Najczęściej występujące działania niepożądane to senność, nudności lub zawroty głowy. Jeśli
          pacjent poczuje silne zawroty głowy lub nadmierną senność zanim tabletka ulegnie całkowitemu
          rozpuszczeniu, powinien on natychmiast przepłukać usta wodą i wypluć resztki tabletki do zlewu
          lub toalety.
        - Poważnym działaniem niepożądanym fentanylu jest spowolnienie i (lub) spłycenie oddechu. Może
          to mieć miejsce, jeśli dawka fentanylu jest zbyt wysoka lub jeśli pacjent zażywa lek AuroFena w
          zbyt dużych ilościach. W ciężkich przypadkach objawy przyjęcia zbyt dużych dawek leku
          AuroFena mogą prowadzić do śpiączki. W razie wystąpienia zawrotów głowy, nasilonej senności
          lub wolnego, lub płytkiego oddechu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - Przedawkowanie może również spowodować zaburzenia mózgu zwane toksyczną
          leukoencefalopatią.

        Pominięcie zastosowania leku AuroFena
        Jeśli wciąż odczuwany jest ból przebijający, można zażyć lek AuroFena zgodnie z zaleceniem lekarza.
        Jeśli ból przebijający ustąpił, nie należy zażywać leku AuroFena aż do momentu pojawienia się
        kolejnego epizodu bólu przebijającego.

        Przerwanie stosowania leku AuroFena
        Należy zaprzestać stosowania leku AuroFena, kiedy pacjent nie ma już bólu przebijającego. Należy
        jednak kontynuować regularne zażywanie przeciwbólowego leku opioidowego do leczenia bólu
        przewlekłego związanego z chorobą nowotworową zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku
        odstawienia fentanylu mogą wystąpić objawy odstawienne, podobne do możliwych działań
        niepożądanych leku AuroFena. W przypadku wystąpienia objawów odstawiennych lub jeśli pacjent
        obawia się o łagodzenie bólu, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz dokona oceny, czy pacjent
        potrzebuje leku do zmniejszenia lub wyeliminowania objawów odstawiennych.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Jeśli jakiekolwiek działania uboczne pojawią się, należy skontaktować się z lekarzem.

        Poważne działania niepożądane
        - Najpoważniejsze działania niepożądane to spłycenie oddechu, niskie ciśnienie krwi i wstrząs.
          AuroFena, jak inne leki zawierające fentanyl, może powodować bardzo ciężkie zaburzenia
          oddychania, które mogą prowadzić do zgonu. Jeśli wystąpi nasilona senność i (lub) spłycenie
          oddechu, pacjent lub jego opiekun powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem i
          zadzwonić na pogotowie ratunkowe.
        - Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią jednocześnie
          następujące objawy
          - Nudności, wymioty, jadłowstręt, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy i niskie ciśnienie krwi.

          Wystąpienie tych objawów jednocześnie może być oznaką stanu potencjalnie zagrażającego życiu
          zwanego niedoczynnością kory nadnerczy. Jest to stan, w którym nadnercza nie wytwarzają
          odpowiedniej ilości hormonów.

        Inne działania niepożądane
        Bardzo często: mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób
        - zawroty głowy, ból głowy
        - uczucie nudności, wymioty
        - w miejscu umieszczenia tabletki: ból, owrzodzenie, podrażnienie, krwawienie, zdrętwienie, utrata
          czucia, zaczerwienienie, opuchlizna lub krosty

        Często: mogą występować z częstością 1 do 10 na 100 osób
        - uczucie niepokoju lub stan splątania, depresja, bezsenność
        - zaburzenia smakowe, zmniejszenie masy ciała
        - senność, uspokojenie, nadmierne zmęczenie, osłabienie, migrena, odrętwienie, obrzęki rąk lub nóg,
          zespół odstawienia leku (może objawiać się występowaniem następujących działań niepożądanych:
          nudności, wymioty, biegunka, niepokój, dreszcze, drżenie i pocenie), drżenie, upadki, dreszcze
        - zaparcia, zapalenie jamy ustnej, suchość w ustach, biegunka, zgaga, utrata apetytu, ból brzucha,
          dolegliwości żołądkowe, niestrawność, ból zębów, pleśniawki
        - swędzenie, nadmierne pocenie, wysypka
        - duszność, ból gardła
        - zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, obniżone
          lub podwyższone ciśnienie krwi, przyspieszona częstość pracy serca
        - ból mięśni, ból pleców
        - zmęczenie

        Niezbyt często: mogą występować z częstością 1 do 10 na 1 000 osób
        - ból gardła
        - zmniejszenie liczby komórek wspomagających krzepnięcie krwi
        - stan euforyczny, nerwowość, poczucie anormalności, roztrzęsienia lub spowolnienia; widzenie lub
          słyszenie czegoś, co nie istnieje (omamy), obniżona świadomość, zmiany psychiczne, uzależnienie
          od leku (nałóg), dezorientacja, brak koncentracji, utrata równowagi, zawroty głowy, problemy z
          mówieniem, dzwonienie w uszach, dolegliwości uszne
        - zaburzone lub zamglone widzenie, zaczerwienienie oczu
        - zwolniona częstość pracy serca, uczucie znacznego gorąca (uderzenia gorąca)
        - poważne trudności w oddychaniu, bezdech senn
        - jeden lub kilka z następujących dolegliwości w jamie ustnej: owrzodzenie, utrata czucia,
          dyskomfort, nienormalne zabarwienie, zaburzenia tkanki miękkiej, zaburzenia języka, ból,
          pęcherze lub owrzodzenie języka, ból dziąseł, spękane usta, zaburzenia zębów
        - zapalenie przełyku, niedrożność jelit, zaburzenia dróg żółciowych
        - zimne poty, obrzęk twarzy, ogólne swędzenie, utrata włosów, drżenie mięśni, osłabienie mięśni, złe
          samopoczucie, dolegliwości w klatce piersiowej, pragnienie, odczucie zimna lub gorąca, trudności
          z oddawaniem moczu
        - złe samopoczucie
        - nagłe zaczerwienienie twarzy

        Rzadko: mogą występować z częstością 1 do 10 na 10 000 osób
        - zaburzenia myślenia, zaburzenia ruchowe
        - pęcherze w jamie ustnej, suche usta, zbieranie się ropy w błonie śluzowej jamy ustnej
        - brak testosteronu, nieprawidłowe odczucie w oczach, wrażenie widzenia błysków, łamliwe
          paznokcie
        - reakcje alergiczne, takie jak wysypka, rumień, obrzęk warg i twarzy, pokrzywka

        Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - utrata świadomości, zatrzymanie oddychania, drgawki (ataki)
        - brak hormonów płciowych (niedobór androgenów)
        - uzależnienie od leków (patrz punkt 2)
        - nadużywanie leków (patrz punkt 2)
        - tolerancja na lek (patrz punkt 2)
        - majaczenie (może wystąpić jednocześnie kilka z następujących objawów: pobudzenie, niepokój
          ruchowy, dezorientacja, splątanie, lęk, widzenie lub słyszenie czegoś, co nie istnieje, zaburzenia
          snu, koszmary senne)
        - długotrwałe leczenie fentanylem w czasie ciąży może powodować zespół odstawienny u
          noworodka, który może zagrażać życiu (patrz punkt 2)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        5. Jak przechowywać lek AuroFena

        Lek należy przechowywać w bezpiecznym i chronionym miejscu, w którym inne osoby nie mają do
        niego dostępu. Może on spowodować poważne szkody i doprowadzić do zgonu osoby, które mogą
        przyjąć go przez przypadek lub celowo, a nie został dla nich przepisany.

        Środek przeciwbólowy w leku AuroFena jest bardzo silny i może stanowić zagrożenie dla życia,
        jeśli zostanie zażyty przypadkowo przez dziecko. Lek ten musi być przechowywany w miejscu
        niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i na
          blistrze po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. 
        - Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w
          celu ochrony przed wilgocią.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
          farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
          środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek AuroFena
        Substancją czynną leku jest fentanyl. Każda tabletka zawiera:
        - 100 mikrogramów fentanylu (w postaci cytrynianu)
        - 200 mikrogramów fentanylu (w postaci cytrynianu)
        - 400 mikrogramów fentanylu (w postaci cytrynianu)
        Pozostałe składniki to mannitol, sorbitol, kwas cytrynowy, makrogol 6000, L-arginina, magnezu
        stearynian.

        Jak wygląda lek AuroFena i co zawiera opakowanie
        Tabletki podpoliczkowe są białe, okrągłe o skośnych krawędziach, z wytłoczoną na jednej stronie
        liczbą „1” dla leku AuroFena 100 mikrogramów, „2” dla leku AuroFena 200 mikrogramów, „4” dla
        leku AuroFena 400 mikrogramów. Każda tabletka ma średnicę około 10 mm.

        Każdy blister zawiera 4 tabletki podpoliczkowe, dostępne w pudełkach tekturowych zawierających 4
        lub 28 tabletek podpoliczkowych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w sprzedaży.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lokal 27
        01-909 Warszawa

        Wytwórca:
        BLUEPHARMA – INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, S.A.
        S. Martinho do Bispo
        3045-016 Coimbra
        Portugalia

        Ardena Pamplona, S.L.
        Calle Noáin 1
        31110 Noáin, Navarra
        Hiszpania

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Niderlandy Fentanyl Aurobindo 100, 200, 400, 600, 800 mcg muco-adhesieve buccale tabletten
        Polska AuroFena

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04.2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026