logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Aurodisc (500 µg+50 µg)/dawkę proszek do inh., podzielony inhalator 60 dawek

        Aurodisc, (500 µg+50 µg)/dawkę, proszek do inh., podzielony, inhalator 60 dawek

        Aurodisc
        (500 µg+50 µg)/dawkę, proszek do inh., podzielony, inhalator 60 dawek
        • (100 µg+50 µg)/dawkę, inhalator 60 dawek, proszek do inh., podzielony
        • (250 µg+50 µg)/dawkę, inhalator 60 dawek, proszek do inh., podzielony
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        inhalator 60 dawek

        Postać

        proszek do inh., podzielony

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        93.89

        Dawkowanie

        Wziewnie. Dawkę preparatu ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od stopnia ciężkości choroby, uwzględniając zawartą w preparacie dawkę propionianu flutykazonu. Jeżeli u pacjenta konieczne jest stosowanie leku w dawkach, których podanie nie jest możliwe z zastosowaniem preparatu, należy mu przepisać odpowiednie dawki β-agonisty i (lub) kortykosteroidu. Preparat należy stosować codziennie, nawet gdy objawy nie występują. Pacjenta należy poddawać regularnej kontroli lekarskiej. Należy ustalić najmniejszą dawkę zapewniającą skuteczną kontrolę objawów. Po uzyskaniu poprawy stanu pacjenta, u którego stosowano najmniejszą dawkę preparatu, podawanego 2 razy na dobę, należy podjąć próbę dalszego leczenia preparatem zawierającym tylko kortykosteroid wziewny. Jako postępowanie alternatywne, u pacjentów wymagających leczenia długo działającymi β2-mimetykami, preparat może być stosowany raz na dobę, jeżeli w opinii lekarza pozwoli to na zachowanie odpowiedniej kontroli objawów choroby. W przypadku danych z wywiadu wskazujących na to, że u pacjenta występują dolegliwości nocne, dawkę należy podawać wieczorem, a w przypadku dolegliwości występujących głównie w ciągu dnia, dawkę należy podawać rano. Astma oskrzelowa. Dorośli i młodzież od 12 lat: 1 inhalacja preparatu (50 µg + 100 µg ) 2 razy na dobę lub 1 inhalacja preparatu (50 µg + 250 µg) 2 razy na dobę lub 1 inhalacja preparatu (50 µg + 500 µg) 2 razy na dobę. Krótkotrwałe stosowanie preparatu może być rozważane jako początkowe leczenie podtrzymujące u dorosłych i młodzieży z przewlekłą, umiarkowaną astmą (pacjenci z objawami występującymi w dzień, stosujący lek w razie potrzeby, z umiarkowanym do dużego ograniczeniem przepływu w drogach oddechowych), u których szybka kontrola astmy ma duże znaczenie. W takich przypadkach, zalecaną dawką początkową jest 1 inhalacja 50 µg salmeterolu i 100 µg propionianu flutykazonu 2 razy na dobę. Jeżeli tylko kontrola astmy zostanie osiągnięta, leczenie należy zweryfikować i rozważyć, czy pacjent może stosować tylko wziewny kortykosteroid. Ważne jest, aby regularnie oceniać stan pacjenta po rozpoczęciu stosowania kortykosteroidu tylko w postaci wziewnej. Nie wykazano wyraźnych korzyści w porównaniu do stosowania wziewnego propionianu flutykazonu jako początkowego leczenia podtrzymującego, jeśli 1 lub 2 objawy z kryteriów określających ciężkość nie występują. Zazwyczaj u większości pacjentów wziewne kortykosteroidy są lekami "pierwszego rzutu”. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania w początkowym leczeniu łagodnej astmy. Preparat w dawce 50 µg + 100 µg, nie jest odpowiedni do stosowania u dorosłych pacjentów i dzieci z ciężką astmą; u pacjentów z ciężką astmą zalecane jest ustalenie odpowiedniej dawki wziewnego kortykosteroidu przed zastosowaniem leczenia skojarzonego. Preparat w dawce 50 µg + 500 µg nie jest przeznaczony do stosowania w początkowym leczeniu łagodnej astmy. Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku <12 lat. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu u dzieci w wieku <12 lat. POChP. Dorośli: 1 inhalacja preparatu (50 µg + 500 µg) 2 razy na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. W celu zmniejszenia możliwości wystąpienia zarówno chrypki i kandydozy jamy ustnej i gardła, pacjentom należy również zalecić, aby po inhalacji wypłukali usta wodą i wypluli ją i (lub) umyli zęby.

        Zastosowanie

        Astma oskrzelowa. Systematyczne leczenie astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży od 12 lat, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo działającego β2-mimetyku i wziewnego kortykosteroidu: u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz krótko działającego β2-mimetyku stosowanego doraźnie; u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym β2-mimetykiem. Uwaga preparat w dawce: 100 µg + 50 µg nie jest przeznaczony do stosowania w przypadku ciężkiej astmy u dorosłych i u dzieci. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Lek w dawce 500 µg + 50 µg jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów, u dorosłych i młodzieży od 12 lat, z POChP z FEV1 <60% wartości należnej (przed podaniem leku rozszerzającego oskrzela), z powtarzającymi się zaostrzeniami w wywiadzie, u których utrzymują się istotne objawy choroby pomimo regularnego leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Aurodisc i w jakim celu się go stosuje

        Aurodisc zawiera dwie substancje lecznicze: salmeterol i flutykazonu propionian.

        • Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela. Leki rozszerzające oskrzela
          pomagają w utrzymaniu drożności dróg oddechowych. Ułatwia to przepływ powietrza do płuc
          i z płuc. Działanie utrzymuje się przynajmniej 12 godzin.
          • Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk i podrażnienie płuc.

        Aurodisc jest stosowany w leczeniu osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych.

        Lekarz przepisał ten lek pacjentowi w celu zapobiegania zaburzeniom w oddychaniu występującym w:
        • astmie,
        lub
        • przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP). Salmeterol i flutykazonu propionian, w dawce
          50 mikrogramów + 500 mikrogramów zmniejsza liczbę zaostrzeń objawów POChP.

        W celu zapewnienia prawidłowej kontroli astmy lub POChP Aurodisc musi być stosowany każdego
        dnia zgodnie z zaleceniem lekarza.

        Aurodisc zapobiega duszności i świstom w drogach oddechowych. Jednakże nie należy go
        stosować do opanowywania nagłych napadów duszności lub świstów w drogach oddechowych.
        Jeżeli wystąpi taki napad, konieczne jest doraźne zastosowanie szybko działającego leku
        rozszerzającego oskrzela, takiego jak salbutamol. Pacjent powinien zawsze mieć przy sobie taki
        lek.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aurodisc

        Kiedy nie stosować leku Aurodisc
        -Jeśli pacjent ma uczulenie na salmeterol, flutykazonu propionian lub na laktozę jednowodną,
          substancję pomocniczą leku.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Aurodisc należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką, jeśli u pacjenta występuje:
        • choroba serca, w tym nieregularne lub szybkie bicie serca,
        • nadczynność tarczycy,
        • wysokie ciśnienie krwi,
        • cukrzyca (Aurodisc może zwiększać stężenie glukozy we krwi),
        • małe stężenie potasu we krwi,
        • gruźlica aktualnie leczona lub przebyta lub inne zakażenia płuc.

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Dzieci
        Nie stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Lek Aurodisc a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Leku Aurodisc nie należy stosować z
        niektórymi lekami.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Aurodisc należy poinformować lekarza o przyjmowaniu
        następujących leków:
        • Leków z grupy beta-adrenolityków (np. atenolol, propranolol i sotalol). Beta-adrenolityki są
          najczęściej stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub innych chorób serca, takich jak
          dławica piersiowa.
        • Leków stosowanych w leczeniu zakażeń (np. ketokonazol, itrakonazol i erytromycyna), w tym
          niektórych leków stosowanych w leczeniu HIV (np. rytonawir, leki zawierające kobicystat).
          Niektóre z tych leków mogą zwiększać stężenie flutykazonu propionianu lub salmeterolu
          w organizmie. Może to zwiększać ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych leku Aurodisc,
          w tym nieregularnego bicia serca, lub może nasilać występujące objawy niepożądane. Lekarz
          może chcieć uważnie monitorować stan pacjenta przyjmującego takie leki.
        • Kortykosteroidów (doustnie lub we wstrzyknięciach). Jeśli pacjent ostatnio przyjmował takie
          leki, może to zwiększać ryzyko zaburzenia czynności nadnerczy przez lek Aurodisc.
        • Leków moczopędnych stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi.
        • Innych leków rozszerzających oskrzela (takich jak salbutamol).
        • Leków zawierających pochodne ksantyny, takich jak aminofilina i teofilina, często stosowanych
          w leczeniu astmy.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, aby lek Aurodisc wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn.

        Aurodisc zawiera laktozę
        Lek Aurodisc zawiera około 13 miligramów laktozy jednowodnej w każdej dawce. Ilość laktozy w
        tym leku zwykle nie powoduje problemów u osób nietolerujących laktozy. Substancja pomocnicza
        laktoza zawiera niewielkie ilości białek mleka, które mogą powodować reakcje alergiczne.3. Jak stosować lek Aurodisc

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        • Lek Aurodisc należy stosować codziennie do czasu, aż lekarz nie zaleci inaczej. Nie należy
          przyjmować dawki większej niż zalecana. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
          lub farmaceuty.
        • Nie należy przerywać stosowania leku Aurodisc ani zmniejszać stosowanej dawki bez
          zasięgnięcia porady lekarza.
        • Aurodisc należy zainhalować do płuc przez usta.

        Zalecana dawka

        Astma oskrzelowa
        Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsza
        • Aurodisc (50 mikrogramów + 500 mikrogramów)/dawkę: jedna inhalacja dwa razy na dobę.

        Dorośli z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
        • Aurodisc (50 mikrogramów + 500 mikrogramów)/dawkę: jedna inhalacja dwa razy na dobę.

        Jeżeli objawy astmy są dobrze kontrolowane podczas stosowania leku Aurodisc dwa razy na dobę,
        lekarz może zalecić zmniejszenie częstości stosowania leku Aurodisc do podania raz na dobę. Dawka
        może być podawana:
        • raz na dobę, wieczorem, jeżeli u pacjenta dolegliwości występują w nocy,
        • raz na dobę, rano, jeżeli u pacjenta dolegliwości występują w ciągu dnia.
        Bardzo ważne jest, aby lekarz poinstruował pacjenta, ile inhalacji i jak często należy stosować.

        Jeśli pacjent stosuje lek Aurodisc w astmie, lekarz będzie regularnie kontrolował objawy.

        W przypadku nasilenia się objawów astmy lub pogorszenia oddychania należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem. Może wystąpić nasilenie świszczącego oddechu, częstsze
        występowanie uczucia ucisku w klatce piersiowej lub może być konieczne stosowanie większej dawki
        szybko działającego wziewnego leku ułatwiającego oddychanie. W każdej z wymienionych sytuacji
        należy kontynuować stosowanie leku Aurodisc, ale nie należy zwiększać liczby inhalacji. Objawy
        choroby mogą nasilić się i stan pacjenta może się pogorszyć. Należy skontaktować się z lekarzem,
        ponieważ pacjent może potrzebować dodatkowego leczenia.

        Instrukcja użycia
        • Aurodisc może różnić się od inhalatorów używanych przez pacjenta w przeszłości, dlatego
          bardzo ważne jest, aby używać go prawidłowo. Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta
          muszą przeszkolić pacjenta w zakresie korzystania z inhalatora. Szkolenie to jest ważne,
          aby upewnić się, że pacjent otrzymuje wymaganą dawkę. Jeśli pacjent nie przeszedł tego
          szkolenia, powinien poprosić lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę o pokazanie, jak
          prawidłowo używać inhalatora, zwłaszcza przed pierwszym użyciem.
         
        Powinni oni też okresowo sprawdzać, czy pacjent używa aparatu do inhalacji w sposób
          prawidłowy. Stosowanie leku Aurodisc niezgodnie z zaleceniem lekarza może powodować, że
          lek nie wywoła oczekiwanej poprawy astmy lub POChP.
        • Aparat do inhalacji zawiera blistry z salmeterolem i flutykazonu propionianem w postaci
          proszku.
        • Aparat do inhalacji zaopatrzony jest w licznik dawek, który wskazuje, ile dawek leku pozostało
          w aparacie do inhalacji. Licznik wskazuje numer dawki do cyfry 0. Cyfry od 5 do 0 pojawiają
          się w kolorze czerwonym w celu ostrzeżenia, że w aparacie do inhalacji pozostało tylko kilka
          dawek leku. Jeżeli licznik wskazuje cyfrę 0, oznacza to, że aparat do inhalacji jest pusty.

        Użycie aparatu do inhalacji
        1. Aby otworzyć aparat do inhalacji, należy uchwycić aparat jedną ręką w pozycji równoległej do
          podłogi. Wcisnąć kciukiem czerwony przycisk i obrócić fioletową (dla mocy
          50/500 mikrogramów) nasadkę ustnika od siebie kciukiem drugiej ręki do oporu, aż do
          usłyszenia „kliknięcia”. Spowoduje to otwarcie małego otworu w ustniku i
          umieszczenie dawki leku w ustniku.

        Uwaga: Za każdym razem, gdy osłona ustnika zostaje otwarta po „kliknięciu”, w środku otwiera się
        blister i kolejna dawka proszku jest gotowa do inhalacji. Z tego względu nie należy otwierać osłony
        ustnika, jeśli nie ma potrzeby przyjęcia leku, gdyż kolejny blister otwiera się i leku ubywa.

        2. Aparat do inhalacji należy trzymać w pewnej odległości od ust i wykonać spokojny, głęboki
          wydech. Nie należy wykonywać wydechu do wnętrza aparatu do inhalacji.

        3. Włożyć ustnik do ust. Wykonać głęboki wdech z aparatu do inhalacji przez usta,
          nie przez nos.
          Wyjąć aparat do inhalacji z ust.
          Wstrzymać oddech przez około 10 sekund lub tak długo, aby nie powodowało to uczucia
          dyskomfortu.
          Wykonać spokojny wydech.

        Inhalator dostarcza dawkę leku w postaci bardzo drobnego proszku. Pacjent może, lecz nie musi,
        poczuć proszek. Nie należy stosować dodatkowej dawki z inhalatora, jeśli pacjent nie czuje
        smaku leku.

        4. Zamknąć inhalator, aby zachować czystość, obracając fioletową (dla mocy 50/500
          mikrogramów) nasadkę ustnika z powrotem do siebie tak daleko, jak to możliwe. Pacjent
          usłyszy „kliknięcie” (patrz Rys. 4). Osłona ustnika została teraz przywrócona do pierwotnej
          pozycji. Inhalator jest teraz gotowy do użycia przy następnej zaplanowanej dawce.
        5. Po inhalacji leku wypłukać jamę ustną wodą i wodę wypluć i (lub) wyszczotkować zęby. Może
          to zapobiec wystąpieniu chrypki i pleśniawek.

        Czyszczenie inhalatora
        Przechowywać inhalator suchy i czysty.
        W razie konieczności można przetrzeć ustnik aparatu do inhalacji suchą ściereczką lub chusteczką.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Aurodisc
        Ważne jest, aby stosować aparat do inhalacji zgodnie z instrukcją. W razie przypadkowego
        zastosowania dawki większej niż zalecana należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Mogą
        wystąpić: szybsze niż zwykle bicie serca, drżenia, zawroty głowy, ból głowy, osłabienie mięśni i bóle
        stawów.

        W przypadku stosowania większych dawek przez długi okres należy skontaktować się z lekarzem lub
        farmaceutą w celu uzyskania porady, ponieważ duże dawki leku Aurodisc mogą powodować
        zmniejszenie wytwarzania hormonów steroidowych przez nadnercza.

        Pominięcie zastosowania dawki leku Aurodisc
        Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć
        następną dawkę o wyznaczonej porze.

        Przerwanie stosowania leku Aurodisc
        Bardzo ważne jest, aby przyjmować lek Aurodisc codziennie zgodnie z zaleceniami. Należy
        przyjmować lek, dopóki lekarz nie zaleci przerwania stosowania. Nie należy nagle przerywać
        przyjmowania leku Aurodisc ani zmniejszać jego dawki, ponieważ objawy choroby mogą się
        nasilić.

        Ponadto, nagłe przerwanie stosowania lub zmniejszenie dawki leku Aurodisc może (bardzo rzadko)
        powodować zaburzenia czynności nadnerczy (niewydolność nadnerczy), które czasami powodują
        wystąpienie objawów niepożądanych.

        Te działania niepożądane mogą obejmować którekolwiek z poniższych:
        • ból brzucha,
        • zmęczenie i utrata apetytu, nudności,
        • wymioty i biegunka,
        • zmniejszenie masy ciała,
        • ból głowy i senność,
        • małe stężenie cukru we krwi,
        • niskie ciśnienie krwi i napady drgawkowe.

        Gdy organizm jest pod wpływem stresu, wynikającego z gorączki, urazu (takiego jak wypadek
        samochodowy), zakażenia lub zabiegu chirurgicznego, niewydolność nadnerczy może nasilić się
        i może wystąpić którekolwiek z działań niepożądanych wymienionych powyżej.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z działań niepożądanych, należy powiedzieć o tym lekarzowi
        lub farmaceucie. Aby zapobiec wystąpieniu tych objawów, lekarz może przepisać dodatkowe
        kortykosteroidy w postaci tabletek (np. prednizolon).

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia objawów niepożądanych lekarz zaleci najmniejszą dawkę
        tego leku zapewniającą kontrolę astmy lub POChP.

        Reakcje alergiczne: U pacjenta mogą wystąpić nagłe trudności w oddychaniu bezpośrednio po
        zastosowaniu leku Aurodisc. Może wystąpić nasilenie się świszczącego oddechu, kaszel lub
        duszność, a także swędzenie, wysypka (pokrzywka) i obrzęki (zwykle twarzy, warg, języka lub
        gardła). Może też wystąpić uczucie bardzo szybkiego bicia serca, słabości, pustki w głowie (co może
        prowadzić do upadku lub utraty przytomności). W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych
        objawów, w tym wystąpienia nagle po zastosowaniu leku Aurodisc, należy przerwać stosowanie
        leku Aurodisc i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Reakcje alergiczne na lek Aurodisc
        występują niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób).

        Zapalenie płuc (zakażenie płuc) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
        (częste działanie niepożądane)

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli podczas stosowania leku Aurodisc wystąpi którykolwiek z
        poniższych objawów – mogą to być objawy zakażenia płuc:
        • Gorączka lub dreszcze.
        • Zwiększenie wytwarzania śluzu, zmiana barwy śluzu.
        • Nasilenie kaszlu lub zwiększone trudności w oddychaniu.

        Inne działania niepożądane:

        Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
        • Ból głowy – ten objaw niepożądany zazwyczaj zmniejsza się w czasie kontynuowania leczenia.
        • Donoszono o zwiększonej częstości występowania przeziębień u pacjentów z przewlekłą
          obturacyjną chorobą płuc (POChP).

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
        • Pleśniawki (bolesne, kremowo-żółte wykwity) w jamie ustnej i gardle, a także ból języka,
          chrypka i podrażnienie gardła. Pomocne może być płukanie jamy ustnej wodą i wyplucie jej
          i (lub) szczotkowanie zębów bezpośrednio po każdej inhalacji. Lekarz może zalecić lek
          przeciwgrzybiczy do leczenia pleśniawek.
        • Bóle, obrzęk stawów i bóle mięśni.
        • Kurcze mięśni.

        Notowano następujące działania niepożądane u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
        (POChP):
        • Łatwiejsze siniaczenie i złamania.
        • Zapalenie zatok (uczucie napięcia i pełności w nosie, policzkach i za oczami, czasami
          z pulsującym bólem).
        • Zmniejszenie stężenia potasu we krwi (u pacjenta może wystąpić nierówne bicie serca,
          osłabienie mięśni, kurcze).

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)
        • Zwiększenie stężenia cukru (glukozy) we krwi (hiperglikemia). U pacjentów z cukrzycą może
          być konieczne częstsze kontrolowanie stężenia cukru we krwi oraz dostosowanie dawki leków
          przeciwcukrzycowych stosowanych dotychczas.
        • Zaćma (zmętnienie soczewki oka).
        • Bardzo szybkie bicie serca (tachykardia).
        • Uczucie drżenia i szybkie lub nieregularne bicie serca (kołatanie serca) – objawy te zazwyczaj
          nie są groźne i zmniejszają się w czasie kontynuowania leczenia.
        • Ból w klatce piersiowej.
        • Niepokój (objaw ten występuje głównie u dzieci).
        • Zaburzenia snu.
        • Wysypka alergiczna na skórze.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób)

        • Trudności w oddychaniu lub świszczący oddech nasilające się bezpośrednio po przyjęciu
          leku Aurodisc. W przypadku wystąpienia takich objawów należy przerwać stosowanie
          leku Aurodisc, zastosować szybko działający wziewny lek ułatwiający oddychanie i
          natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        • Aurodisc może zaburzać normalne wytwarzanie hormonów steroidowych przez organizm,
          szczególnie w przypadku przyjmowania dużych dawek leku przez długi okres. Do objawów
          tych należą:
        - spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży,
        - zmniejszenie masy kostnej,
        - jaskra,
        - zwiększenie masy ciała,
        - zaokrąglenie (kształt księżycowaty) twarzy (zespół Cushinga).
          Lekarz będzie regularnie sprawdzał, czy u pacjenta występują takie działania niepożądane
          i upewni się, że pacjent stosuje najmniejszą dawkę tego leku zapewniającą kontrolę astmy.
        • Zmiany zachowania, takie jak nadmierne pobudzenie i drażliwość (objawy te występują
          głównie u dzieci).
        • Nierówne, nieregularne bicie serca lub skurcze dodatkowe (zaburzenia rytmu serca). Należy
          poinformować o tym lekarza, lecz nie należy przerywać stosowania leku Aurodisc, chyba że tak
          zaleci lekarz.
        • Zakażenie grzybicze przełyku, które może powodować trudności w połykaniu.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych)
        • Depresja lub agresja (wystąpienie tych działań jest bardziej prawdopodobne u dzieci).
        • Nieostre widzenie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, Strona internetowa:
        https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych będzie można zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Aurodisc

        • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie
          inhalatora po: EXP. Termin ważności (EXP) oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        • Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Aurodisc
        Substancjami czynnymi leku są salmeterol i flutykazonu propionian.

        Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczenie dawki (dawka opuszczająca ustnik)
        43 mikrogramów salmeterolu (w postaci salmeterolu ksynafonianu) i 432 mikrogramów flutykazonu
        propionianu. Stanowi to odpowiednik dawki podzielonej 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
        salmeterolu ksynafonianu) i 500 mikrogramów flutykazonu propionianu.

        Pozostały składnik to laktoza jednowodna (patrz punkt 2 pod „Aurodisc zawiera laktozę”) (która
        zawiera białka mleka).

        Jak wygląda lek Aurodisc i co zawiera opakowanie
        • Aurodisc zawiera pasek folii z blistrami wypełnionymi białym lub białawym proszkiem. Folia
          chroni proszek do inhalacji przed warunkami atmosferycznymi.
        • Każda dawka jest podzielona.
        • Białe plastikowe urządzenie z fioletową (dla 50/500 mikrogramów) nasadką na ustnik jest
          pakowane w pudełka tekturowe, które zawierają:
          1, 2, 3 lub 10 inhalatorów, każdy zawierający 60 dawek proszku.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lokal 27
        01-909 Warszawa

        Wytwórca/Importer
        Oy Medfiles Ltd.
        Volttikatu 5, Volttikatu 8
        70700 Kuopio
        Finlandia

        APL Swift Services (Malta) Ltd
        HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,
        3000 Birzebbugia, BBG
        Malta

        Special Product’s Line S.p.A.
        Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1
        03012 – Anagni (FR)
        Włochy

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Belgia: Aurocombo 50 microgram/500 microgram/ dosis, inhalatiepoeder,
                   voorverdeeld
                   Aurocombo 50 microgrammes/500 microgrammes/dose, poudre pour
                   inhalation en récipient unidose
                   Aurocombo 50 Mikrogramm/500 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver
                   zur Inhalation
        Republika Czeska: Aurasth
        Francja: PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW 500
                     microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en
                     récipient unidose
        Niemcy: Salmeterol/Fluticasonpropionat Zentiva Airmaster 50 Mikrogramm/
                     500 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
        Węgry: Sirmin 50 mikrogramm/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por
        Włochy: BISKUS
        Holandia: Serair 50 microgram/500 microgram inhalatiepoeder, voorverdeeld
        Polska: Aurodisc
        Rumunia: Aurospir 50 micrograme/500 micrograme Pulbere de inhalat unidoză
        Szwecja: Campona Airmaster
        Wielka Brytania: Campona Airmaster

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026