logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Augmentin MFF (400 mg+57 mg)/5 ml proszek do sporz. zaw. doustnej but. 70 ml

        Augmentin MFF, (400 mg+57 mg)/5 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej, but. 70 ml

        Augmentin MFF
        (400 mg+57 mg)/5 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej, but. 70 ml
        • (400 mg+57 mg)/5 ml, but. 140 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej
        • (400 mg+57 mg)/5 ml, but. 35 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej
        Producent

        GlaxoSmithKline Trading Services

        Opakowanie

        but. 70 ml

        Postać

        proszek do sporz. zaw. doustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Określając dawkę leku należy wziąć pod uwagę: przewidywane patogeny i ich prawdopodobną wrażliwość na środki przeciwbakteryjne; ciężkość i umiejscowienie zakażenia; wiek, masę ciała i czynność nerek pacjenta. Dzieci o mc. <40 kg: niższa dawka od (25 mg + 3,6 mg)/kg mc./dobę do (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych; wyższa dawka od (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę do (70 mg + 10 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych można rozważać w zakażeniach takich, jak: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i zakażenia dolnych dróg oddechowych. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania u dzieci <2 lat dawek większych niż (45 mg + 6,4 mg)/kg mc. na dobę leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1. Ze względu na brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania dawek leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 u dzieci <2 miesięcy, nie jest możliwe przedstawienie zaleceń dawkowania w tej populacji. Należy rozważyć alternatywne doustne postaci leku, aby zapewnić odpowiednie zalecane dawkowanie. Leczenie dzieci może być prowadzone z zastosowaniem leku w tabletkach lub w zawiesinie. U dzieci ≤6 lat najbardziej odpowiednią postacią jest zawiesina. Niektóre zakażenia (np. zapalenie szpiku kostnego) wymagają dłuższego okresu leczenia. Nie należy przedłużać leczenia ponad 14 dni bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku powinni być leczeni za pomocą postaci i dawek przeznaczonych dla dorosłych. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny (CCr) >30 ml/min. U pacjentów z CCr <30 ml/min nie jest zalecane stosowanie postaci farmaceutycznych zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1, ze względu na brak zaleceń dotyczących możliwości dostosowania dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, należy zachować ostrożność, kontrolując regularnie czynność wątroby. Sposób podania. Lek przyjmuje się na początku posiłku. Leczenie preparatem można rozpocząć od podania preparatu do stosowania pozajelitowego (i.v.) i kontynuować preparatem doustnym. Jeśli stwierdzi się, że jest konieczne zastosowanie większej dobowej dawki amoksycyliny, zaleca się zastosowanie innej postaci leku zawierającego amoksycylinę z kwasem klawulanowym, aby uniknąć niepotrzebnego podawania dużych dawek dobowych kwasu klawulanowego.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); ostre zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); pozaszpitalne zapalenie płuc; zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; zakażenia skóry i tkanek miękkich szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej; zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Augmentin MFF i w jakim celu się go stosuje

        Augmentin MFF jest antybiotykiem działającym bakteriobójczo na bakterie wywołujące zakażenia.
        Augmentin MFF zawiera dwa różne leki: amoksycylinę i kwas klawulanowy. Amoksycylina należy
        do grupy leków zwanych “penicylinami”, których działanie niekiedy może być zahamowane
        (unieczynnienie). Drugi działający składnik (kwas klawulanowy) przeciwdziała temu unieczynnieniu.

        Augmentin MFF jest stosowany u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zakażeń:
        - zakażenia ucha środkowego i zatok przynosowych
        - zakażenia dróg oddechowych
        - zakażenia dróg moczowych
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich w tym zakażenia stomatologiczne
        - zakażenia kości i stawów.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Augmentin MFF

        Kiedy nie podawać dziecku leku Augmentin MFF
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicylinę lub
          którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężkie reakcje uczuleniowe na jakikolwiek inny
          antybiotyk. Mogą one obejmować wysypkę skórną lub obrzęk twarzy lub gardła.
        - Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka (zażółcenie
          skóry) związane ze stosowaniem antybiotyku.
        Jeśli powyższe okoliczności dotyczą leczonego dziecka, nie należy mu podawać leku
        Augmentin MFF. W razie wątpliwości przed rozpoczęciem stosowania leku Augmentin MFF
        należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem podawania dziecku leku Augmentin MFF należy skonsultować się z lekarzem
        prowadzącym, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli:
        - choruje ono na mononukleozę zakaźną
        - jest leczone w związku z chorobą wątroby lub nerek
        - nieregularnie oddaje mocz.

        W razie wątpliwości czy powyższe okoliczności dotyczą leczonego dziecka, należy skonsultować się
        z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą przed rozpoczęciem podawania leku Augmentin MFF.

        W niektórych przypadkach lekarz może badać, jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta zakażenie.
        W zależności od wyników, dziecko może otrzymać Augmentin MFF w innej dawce lub inny lek.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        Stosowanie leku Augmentin MFF może pogorszyć przebieg niektórych chorób lub spowodować
        ciężkie działania niepożądane, w tym reakcje uczuleniowe, drgawki i zapalenie jelita grubego. Należy
        zwracać uwagę, czy w czasie stosowania leku Augmentin MFF u leczonego dziecka nie występują
        określone objawy, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia jakichkolwiek problemów. Patrz ‘Dolegliwości,
        na które należy zwrócić uwagę’ w punkcie 4.

        Badania krwi i moczu
        Jeśli dziecko ma mieć wykonywane badania krwi (takie jak badanie krwinek czerwonych lub badania
        czynności wątroby) lub badania moczu (na glukozę), należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę,
        że przyjmuje ono lek Augmentin MFF. Augmentin MFF może bowiem wpływać na wyniki tego typu
        badań.

        Lek Augmentin MFF a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu lub farmaceucie o wszystkich lekach podawanych
        dziecku obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które ma przyjmować.

        Jeśli jednocześnie z lekiem Augmentin MFF dziecko otrzymuje allopurynol (stosowany w dnie
        moczanowej), bardziej prawdopodobne może być wystąpienie u niego skórnych reakcji alergicznych.

        Jeśli dziecko otrzymuje probenecyd (stosowany w dnie moczanowej), lekarz prowadzący może
        zdecydować o modyfikacji dawki leku Augmentin MFF.

        Jeśli równocześnie z lekiem Augmentin MFF podawane są leki zmniejszające krzepliwość krwi (takie
        jak warfaryna), może być konieczne wykonanie dodatkowych badań krwi.

        Augmentin MFF może wpływać na działanie metotreksatu (lek stosowany w leczeniu nowotworów
        lub chorób reumatycznych).

        Augmentin MFF może wpływać na działanie mykofenolanu mofetylu (lek stosowany w zapobieganiu
        odrzucania przeszczepów).

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Augmentin MFF może powodować działania niepożądane i wywoływać objawy zaburzające zdolność
        prowadzenia pojazdów.
        Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, chyba że czuje się dobrze.

        Lek Augmentin MFF zawiera aspartam, alkohol benzylowy i maltodekstrynę
        - Ten lek zawiera 2,5 mg aspartamu w 1 ml. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być
          szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią (PKU), rzadką chorobą genetyczną, w której
          fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.
        - Augmentin MFF zawiera śladowe ilości alkoholu benzylowego. Alkohol benzylowy może
          powodować reakcje alergiczne.
        - Augmentin MFF zawiera maltodekstrynę (glukozę). Jeżeli u leczonego dziecka stwierdzono
          wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed
          przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Augmentin MFF

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza prowadzącego lub farmaceuty.

        Dorośli i dzieci o masie ciała 40 kg i więcej
        - Ta zawiesina nie jest zwykle zalecana do stosowania u dorosłych i dzieci o masie ciała równej
          lub większej niż 40 kg. Należy zwrócić się po poradę do lekarza prowadzącego lub farmaceuty.

        Dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg
        Wszystkie dawki są ustalane w zależności od masy ciała dziecka w kilogramach.
        - Lekarz prowadzący zaleci dawkę leku Augmentin MFF, jaką należy podać dziecku.

        - Opakowanie leku może być dostarczane z plastikową łyżką miarową lub strzykawką dozującą.
          Należy ich użyć, aby podać dziecku właściwą dawkę. Instrukcja użycia strzykawki dozującej
          została zamieszczona na końcu tej ulotki.
        - Zalecana dawka – (25 mg + 3,6 mg)/kg mc./dobę (0,4 ml zawiesiny/kg mc./dobę) do (45 mg +
          6,4 mg)/kg mc./dobę (0,6 ml zawiesiny/kg mc./dobę), podawane w dwóch podzielonych
          dawkach.
        - Większa dawka – do (70 mg + 10 mg)/kg mc./dobę (1,0 ml zawiesiny/kg mc./dobę), podawane
          w dwóch podzielonych dawkach.

        Pacjenci z chorobami nerek i wątroby
        - Jeśli leczone dziecko ma chore nerki, dawka leku może być zmniejszona. Lekarz prowadzący
          może dobrać inną dawkę leku Augmentin MFF lub inny lek.
        - Jeśli leczone dziecko ma chorą wątrobę, częściej może mieć wykonywane badania krwi w celu
          sprawdzenia jak funkcjonuje wątroba.

        Jak podawać lek Augmentin MFF
        - Przed podaniem każdej dawki należy zawsze dobrze wstrząsnąć butelką.
        - Podawać na początku posiłku lub tuż przed posiłkiem.
        - Należy zachować równe, co najmniej 4-godzinne, odstępy pomiędzy dawkami podawanymi
          w ciągu doby. Nie należy podawać 2 dawek w ciągu 1 godziny.
        - Nie należy podawać dziecku leku Augmentin MFF dłużej niż przez 2 tygodnie. Jeśli dziecko
          nadal nie czuje się dobrze, należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Augmentin MFF
        Jeżeli podano dziecku większą dawkę leku Augmentin MFF niż zalecana, mogą wystąpić takie objawy,
        jak podrażnienie żołądka i jelit (nudności, wymioty lub biegunka) lub drgawki. Należy skontaktować
        się z lekarzem prowadzącym tak szybko jak to tylko możliwe. Należy mieć ze sobą butelkę z lekiem,
        aby ją pokazać lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Augmentin MFF
        Jeśli zapomniano podać dziecku dawkę, należy podać ją jak najszybciej po przypomnieniu. Nie należy
        podawać kolejnej dawki zbyt wcześnie, ale odczekać około 4 godzin przed podaniem kolejnej dawki.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Augmentin MFF
        Należy kontynuować podawanie leku Augmentin MFF do czasu zakończenia leczenia, nawet jeśli
        dziecko poczuje się lepiej. Wszystkie dawki leku są potrzebne do zwalczenia zakażenia. Jeśli część
        bakterii przeżyje, może spowodować nawrót zakażenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Poniżej wymieniono działania niepożądane tego leku, jakie mogą wystąpić.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę

        Reakcje uczuleniowe:

        - wysypka skórna
        - zapalenie naczyń krwionośnych, które może być widoczne jako czerwone lub fioletowe
          wypukłe punkty na skórze, ale może dotyczyć innych narządów
        - gorączka, ból stawów, obrzęk gruczołów na szyi, pod pachą lub w pachwinie
        - obrzęk, czasami obejmujący twarz lub gardło (obrzęk naczynioruchowy), powodujący trudności
          w oddychaniu
        - omdlenie
        - ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem alergii
          prowadzącej do zawału serca (zespół Kounisa).
        Jeśli u leczonego dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem. Należy przerwać stosowanie leku Augmentin MFF.

        Zapalenie jelita grubego

        Zapalenie jelita grubego, wywołujące wodnistą biegunkę, zazwyczaj z domieszką krwi i śluzu, bólem
        brzucha i (lub) gorączką.

        Zapalenie jelit indukowane lekami (ang. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
        Zapalenie jelit indukowane lekami występowało głównie u dzieci otrzymujących amoksycylinę
        z kwasem klawulanowym. Jest to pewien rodzaj reakcji alergicznej, której wiodącym objawem
        są powtarzające się wymioty (1 do 4 godzin po przyjęciu leku). Dalsze objawy mogą obejmować ból
        brzucha, letarg, biegunkę i niskie ciśnienie krwi.

        Ostre zapalenie trzustki
        Jeśli pacjent ma silny i ciągły ból w okolicy żołądka, może być to objaw ostrego zapalenia trzustki.
        Jeśli u leczonego dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy jak najszybciej
        skontaktować się z lekarzem prowadzącym w celu uzyskania porady.

        Częste działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów:
        - pleśniawki (kandydoza – zakażenia drożdżakowe pochwy, jamy ustnej lub fałdów skóry)
        - nudności, szczególnie podczas stosowania dużych dawek
           jeśli wystąpią, należy przyjmować lek Augmentin MFF przed jedzeniem
        - wymioty
        - biegunka (u dzieci).

        Niezbyt częste działania niepożądane

        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów:
        - wysypka na skórze, świąd
        - wypukła, swędząca wysypka (pokrzywka)
        - niestrawność
        - zawroty głowy
        - ból głowy.

        Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zwiększenie aktywności niektórych substancji (enzymów) wytwarzanych w wątrobie.

        Rzadkie działania niepożądane

        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów:
        - wysypka na skórze, mogąca przebiegać z pęcherzykami i wyglądać jak małe tarcze (ciemna
          plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi –
          rumień wielopostaciowy)
        jeśli zauważy się u pacjenta którykolwiek z tych objawów, należy pilnie skontaktować się
        z lekarzem.

        Rzadkie działania niepożądane mogące pojawić się w wynikach badań krwi:
        - mała liczba komórek biorących udział w krzepnięciu krwi

        - mała liczba białych komórek krwi.

        Działania niepożądane występujące z częstością nieznaną
        Częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
        - Reakcje uczuleniowe (patrz wyżej).
        - Zapalenie jelita grubego (patrz wyżej).
        - Zapalenie błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-
          rdzeniowych).
        - Ciężkie reakcje skórne:
          - rozsiana wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić pęcherzyki i złuszczanie skóry,
            szczególnie wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona),
            i cięższa postać wywołująca rozległe złuszczanie skóry (ponad 30% powierzchni ciała –
            toksyczna nekroliza naskórka)
          - rozsiana czerwona wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić małe wypełnione ropą
            pęcherzyki (pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry)
          - czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami (ostra uogólniona
            osutka krostkowa)
          - objawy grypopodobne z wysypką, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych
            i nieprawidłowymi wynikami badań krwi (w tym zwiększeniem liczby krwinek białych
            (eozynofilia) oraz zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych); polekowa reakcja
            z eozynofilią i objawami ogólnymi (ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic
            Symptoms, DRESS)
          - czerwona wysypka zwykle obserwowana po obu stronach pośladków, górnej wewnętrznej
            stronie ud, pod pachami i na szyi (symetryczna, wyprzeniowa i zgięciowa osutka wywołana
            lekiem (ang. SDRIFE)).
            Jeśli u leczonego dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast
            skontaktować się z lekarzem.

        - Wysypka z pęcherzami układającymi się obrączkowato ze strupami w części centralnej lub jak
          sznur pereł (linijna IgA dermatoza).
        - Zapalenie wątroby.
        - Żółtaczka, powodowana przez zwiększenie stężenia bilirubiny (substancja wytwarzana
          w wątrobie) we krwi, co może spowodować żółte zabarwienie skóry i białek oczu.
        - Zapalenie kanalików nerkowych.
        - Przedłużenie czasu krzepnięcia krwi.
        - Pobudzenie ruchowe.
        - Drgawki (u osób otrzymujących duże dawki leku Augmentin MFF lub z chorobami nerek).
        - Czarny język, który wygląda jak włochaty.
        - Przebarwienie zębów (u dzieci), które zazwyczaj może być usunięte przez szczotkowanie.

        Działania niepożądane mogące pojawić się w wynikach badań krwi lub moczu:
        - znacznego stopnia zmniejszenie liczby białych komórek krwi
        - mała liczba czerwonych komórek krwi (niedokrwistość hemolityczna)
        - kryształy w moczu, prowadzące do ostrego uszkodzenia nerek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel: + 48 22 49 21 301
        Fax: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania tego leku.

        5. Jak przechowywać lek Augmentin MFF

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Suchy proszek

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Nie przechowywać
        w temperaturze powyżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Sporządzona zawiesina

        Przygotowaną do użycia zawiesinę (lek po dodaniu wody) należy przechowywać w lodówce
        (w temperaturze od 2°C do 8°C). Nie zamrażać.

        Okres ważności sporządzonej zawiesiny – 7 dni.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Augmentin MFF
        - Substancjami czynnymi są amoksycylina i kwas klawulanowy. Każdy ml sporządzonej
          zawiesiny doustnej zawiera 80 mg amoksycyliny w postaci amoksycyliny trójwodnej i 11,4 mg
          kwasu klawulanowego w postaci potasu klawulanianu.
        - Inne składniki to: aspartam (E 951), guma ksantan, krzemu dwutlenek, krzemionka koloidalna
          bezwodna, kwas bursztynowy, hypromeloza, aromat pomarańczowy 1 suchy* (zawierający
          alkohol benzylowy), aromat pomarańczowy 2 suchy*, aromat malinowy suchy*, aromat Golden
          Syrup suchy* (*zawierający również maltodekstrynę) .
        - Dalsze informacje dotyczące aspartamu, alkoholu benzylowego i maltodekstryny –
          patrz punkt 2.

        Jak wygląda lek Augmentin MFF i co zawiera opakowanie
        Lek Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej jest białym
        do białawego proszkiem dostępnym w butelce z bezbarwnego szkła. Po dodaniu wody butelka zawiera
        odpowiednio 35 ml, 70 ml lub 140 ml białej do jasnobrązowej mieszaniny zwanej zawiesiną.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24,
        D24 YK11, Irlandia

        Wytwórca
        Glaxo Wellcome Production, ZI de la Peyenniere, 53100 Mayenne Cedex, Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się
        do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        GSK Services Sp. z o.o.
        Ul. Rzymowskiego 53
        02-697 Warszawa
        tel. (22) 576-90-00

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

        Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
        Austria – Augmentin 400 mg/57 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
        Multifruchtgeschmack
        Bułgaria – Аугментин 400 mg/57 mg/5 ml прах за перорална суспензия
        Chorwacja – Augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju s okusom voća
        Cypr – Augmentin Mixed Fruit
        Czechy – Augmentin
        Estonia – Augmentin Fruit
        Francja – Augmentin 80 mg - 11.4 mg par ml Poudre pour suspension buvable
        Grecja – Augmentin MF
        Niemcy – Augmentan Kindersaft
        Węgry – Augmentin Duo
        Irlandia – Augmentin Duo Mixed Fruit
        Włochy – Augmentin
        Łotwa – Augmentin Fruit 400 mg/57 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
        Litwa – Augmentin
        Malta – Augmentin Duo Mixed Fruit
        Norwegia – Augmentin
        Polska – Augmentin MFF
        Portugalia – Augmentin Duo
        Rumunia – Augmentin FP
        Słowacja – Augmentin DUO s príchuťou miešaného ovocia
        Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna) – Augmentin Duo

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        styczeń 2025

        Edukacja medyczna

        Antybiotyki służą do leczenia zakażeń bakteryjnych. Są nieskuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych.

        Niekiedy zakażenia wywołane przez bakterie nie reagują na leczenie antybiotykiem.
        Jedną z najczęstszych przyczyn tego zjawiska jest to, że bakterie są oporne na podawany antybiotyk.
        To oznacza, że bakterie mogą przetrwać lub mnożyć się mimo stosowania antybiotyku.

        Bakterie mogą z wielu powodów stać się oporne na antybiotyki. Uważne stosowanie antybiotyków
        może pomóc w zmniejszeniu możliwości wytworzenia się oporności bakterii.

        Antybiotyk przepisany przez lekarza prowadzącego jest przeznaczony wyłącznie do leczenia aktualnie
        występującej choroby. Zwrócenie uwagi na następujące porady pomoże zapobiec rozwojowi opornych
        bakterii, które mogłyby wstrzymać działanie antybiotyku.

        1. Bardzo ważne jest przyjmowanie antybiotyku we właściwej dawce, odpowiednim czasie i przez
            właściwą liczbę dni. Należy przeczytać instrukcje zawarte w ulotce dla pacjenta i jeżeli
            którekolwiek z nich są niezrozumiałe, należy poprosić lekarza prowadzącego lub farmaceutę
            o wyjaśnienie.
        2. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku, jeśli nie był on przepisany właśnie dla niego.
            Powinien zażywać go wyłącznie w celu leczenia zakażenia, na które antybiotyk został
            przepisany.
        3. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku przepisanego innej osobie, nawet jeśli miała
            podobne zakażenie.
        4. Nie należy przekazywać innym osobom antybiotyków przepisanych danemu pacjentowi.
        5. Jeżeli po zakończeniu leczenia zgodnego z zaleceniami lekarza prowadzącego pozostały
            jakiekolwiek resztki antybiotyku, należy zwrócić je do apteki, która je przyjmuje, w celu
            zapewnienia jego właściwego zniszczenia.

        ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        Instrukcja przygotowania leku do użycia

        Odkręcić zakrętkę. Przed użyciem należy sprawdzić czy folia zabezpieczająca na butelce nie została
        naruszona. Zakręcić zakrętkę.

        1. Wstrząsnąć butelką z lekiem w celu rozluźnienia proszku.
        2. Odkręcić zakrętkę.
        3. Zerwać folię zabezpieczającą.
        4. Dodać wodę (objętość podano poniżej). Zakręcić zakrętkę, odwrócić butelkę i dobrze
            wstrząsnąć.

            Wielkość opakowania [ml]: 35
            Objętość wody, jaką należy dodać, aby sporządzić zawiesinę [ml]: 31

           Wielkość opakowania [ml]: 70
           Objętość wody, jaką należy dodać, aby sporządzić zawiesinę [ml]: 62

           Wielkość opakowania [ml]: 140
           Objętość wody, jaką należy dodać, aby sporządzić zawiesinę [ml]: 124

            Alternatywny sposób sporządzania zawiesiny: napełnić butelkę wodą do poziomu nieco poniżej kreski
            oznaczonej na etykiecie butelki lub na butelce. Zakręcić zakrętkę, odwrócić butelkę i starannie
            wstrząsnąć, a następnie uzupełnić wodą dokładnie do poziomu oznaczonego kreską. Zakręcić
            zakrętkę, odwrócić butelkę i ponownie starannie wstrząsnąć.

        5. Przygotowaną do użycia zawiesinę (lek po dodaniu wody) należy przechowywać w lodówce.
            Wstrząsnąć butelką przed każdym użyciem. Sporządzoną zawiesinę należy zużyć w ciągu 7
            dni.

        Instrukcja użycia strzykawki dozującej
        Opakowanie leku może być dostarczane ze strzykawką dozującą. Strzykawka dozująca
        przeznaczona jest do doustnego podawania leku Augmentin MFF.

        Strzykawki należy używać jedynie do podawania leku Augmentin MFF. Nie wolno jej używać do
        podawania innych leków gdyż nadrukowana podziałka jest specyficzna dla produktu Augmentin MFF.
        Strzykawka dozująca dostarczana jest z łącznikiem umożliwiającym jej połączenie z butelką.

        Na strzykawce dozującej do podawania doustnego nadrukowano podziałkę umożliwiającą
        odmierzenie wymaganej dawki w mililitrach (ml). Należy podać dziecku dawkę przepisaną przez
        lekarza.

        Przed użyciem należy sprawdzić czy w strzykawce ani w łączniku nie znajdują się żadne
        zanieczyszczenia. W razie konieczności należy przepłukać je czystą wodą.

        1. Dobrze wstrząsnąć butelką z zawiesiną przed każdym użyciem.
        2. Zdjąć łącznik ze strzykawki. Mocno trzymając butelkę wcisnąć łącznik do szyjki butelki
            (łącznik pozostawić w szyjce butelki, nie wyjmować).
        3. Końcówkę strzykawki należy wcisnąć we wgłębienie łącznika i upewnić się, że jest stabilnie
            umocowana.
        4. Odwrócić butelkę do góry dnem przytrzymując strzykawkę.
            Odciągnąć tłok strzykawki do dołu, aż do nabrania dawki leku przepisanej przez lekarza.
        5. Odwrócić butelkę (szyjką ku górze) i wyjąć strzykawkę z łącznika.
        6. Aby podać lek dziecku, końcówkę strzykawki należy ostrożnie umieścić w ustach dziecka, a
            następnie wolno naciskając tłok, ostrożnie podawać zawiesinę. (Jeśli w celu podania przepisanej
            dawki konieczne jest podanie zawartości większej niż zawartość jednej strzykawki należy ponownie
            wykonać czynności opisane w punktach 3, 4, 5 i 6).
        7. Po użyciu strzykawkę należy dokładnie przepłukać czystą wodą. Pozostawić do całkowitego
            wyschnięcia przed następnym użyciem.
        8. Zakręcić zakrętkę.
        9. Przygotowaną do użycia zawiesinę (lek po dodaniu wody) należy przechowywać w lodówce.
            Wstrząsnąć butelką przed każdym użyciem. Okres ważności sporządzonej zawiesiny: 7 dni.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026