logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Auglavin PPH 875 mg+125 mg proszek do sporz. zaw. doustnej 14 saszetek

        Auglavin PPH, 875 mg+125 mg, proszek do sporz. zaw. doustnej, 14 saszetek

        Auglavin PPH
        875 mg+125 mg, proszek do sporz. zaw. doustnej, 14 saszetek
        • (400 mg+57 mg)/5 ml, but. 140 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej
        • (400 mg+57 mg)/5 ml, but. 70 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej
        • 500 mg+125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        • 875 mg+125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        14 saszetek

        Postać

        proszek do sporz. zaw. doustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        33.01

        Dawkowanie

        Doustnie. Tabl. powl. Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg: (500 mg + 125 mg) 3 razy na dobę lub (875 mg + 125 mg) 1 tabl. 2 razy na dobę (we wszystkich wskazaniach); większa dawka (szczególnie w zakażeniach, takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dolnych dróg oddechowych i zakażenia dróg moczowych) (875 mg + 125 mg) 1 tabl. 3 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg (u dzieci ≤6 lat lub o mc. <25 kg należy stosować zawiesinę doustną): od (20 mg + 5 mg)/kg mc./dobę do (60 mg + 15 mg)/kg mc./dobę podawane w 3 dawkach podzielonych lub (25 mg + 3,6 mg)/kg mc./dobę do (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych, dawki do (70 mg + 10 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych można rozważać w zakażeniach takich, jak: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i zakażenia dolnych dróg oddechowych. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania u dzieci <2 lat dawek większych niż (40 mg + 10 mg)/kg mc./dobę leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 4:1. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania u dzieci <2 lat dawek większych niż (45 mg + 6,4 mg)/kg mc. na dobę leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1. Ze względu na brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania dawek leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 u dzieci <2 miesięcy, nie jest możliwe przedstawienie zaleceń w tej populacji. Czas leczenia. Niektóre zakażenia (np. zapalenie szpiku kostnego) wymagają dłuższego okresu leczenia. Nie należy przedłużać leczenia ponad 14 dni bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, kontrolując regularnie czynność wątroby. W zaburzeniach czynności nerek, dawkowanie ustala się na podstawie maksymalnego zalecanego stężenia amoksycyliny. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny (CCr) >30 ml/min. U pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 ml/min nie jest zalecane stosowanie preparatów zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1, ze względu na brak zaleceń dotyczących możliwości dostosowania dawki. Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg w zależności od CCr: 10-30 ml/min – 500 mg + 125 mg 2 razy na dobę; <10 ml/min - 500 mg + 125 mg raz na dobę; hemodializa - 1 dawka 500 mg + 125 mg co 24 h, dodatkowo jedna dawka 500 mg + 125 mg w czasie dializy, powtórzone na koniec dializy. Dzieci o mc. <40 kg w zależności od CCr: 10-30 ml/min (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 500 mg + 125 mg 2 razy na dobę); <10 ml/min (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 500 mg + 125 mg); hemodializa - (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. raz na dobę, przed hemodializą należy podać dodatkowo jedną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc., po hemodializie należy podać następną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. Sposób podania. Lek przyjmuje się na początku posiłku. Linia podziału ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki. Leczenie preparatem można rozpocząć od podania postaci dożylnej i kontynuować odpowiednią postacią doustną. W razie konieczności należy rozważyć zastosowanie innych postaci lub mocy preparatów zawierających amoksycylinę z kwasem klawulanowym, tj. takich, które dostarczają większą dawkę amoksycyliny i (lub) zawierają amoksycylinę i kwas klawulanowy w innej proporcji. Proszek do sporz. zaw. doustnej. Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg: (875 mg + 125 mg) podawana 2 razy na dobę (we wszystkich wskazaniach); większa dawka (szczególnie w zakażeniach, takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dolnych dróg oddechowych i zakażenia dróg moczowych): (875 mg + 125 mg) podawana 3 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg: (25 mg + 3,6 mg)/kg mc./dobę do (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych; dawki do (70 mg + 10 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych można rozważać w zakażeniach, takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i zakażenia dolnych dróg oddechowych. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat dawek większych niż (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę preparatów zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1. Ze względu na brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania dawek leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 u dzieci <2 miesięcy, nie jest możliwe przedstawienie zaleceń w tej populacji. Czas leczenia. Niektóre zakażenia (np. zapalenie szpiku kostnego) wymagają dłuższego okresu leczenia. Nie należy przedłużać leczenia ponad 14 dni bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność podczas dawkowania, kontrolując regularnie czynność wątroby. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z CCr >30 ml/min. U pacjentów z CCr <30 ml/min nie jest zalecane stosowanie leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1, ze względu na brak zaleceń dotyczących możliwości dostosowania dawki. Sposób podania. Lek należy przyjmować przed posiłkiem. Preparat  w saszetce - zawartość saszetki należy rozpuścić w pół szklanki wody, dobrze wymieszać i natychmiast wypić. Leczenie można rozpocząć preparatem do stosowania pozajelitowego zgodnie z ChPL postaci i.v., a następnie kontynuować preparatem doustnym. W razie konieczności należy rozważyć zastosowanie innych postaci lub mocy preparatów zawierających amoksycylinę z kwasem klawulanowym, tj. takich, które dostarczają większą dawkę amoksycyliny i (lub) zawierają amoksycylinę i kwas klawulanowy w innej proporcji.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); ostre zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); pozaszpitalne zapalenie płuc; zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; zakażenia skóry i tkanek miękkich, zwłaszcza zapalenie tkanki łącznej, zakażenia po ukąszeniu przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej; zakażenia kości i stawów, zwłaszcza zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Auglavin PPH i w jakim celu się go stosuje

        Auglavin PPH jest antybiotykiem działającym bakteriobójczo na bakterie wywołujące zakażenia.
        Zawiera dwa różne leki: amoksycylinę i kwas klawulanowy. Amoksycylina należy do grupy leków
        zwanych “penicylinami”, których działanie niekiedy może być zahamowane (unieczynnione). Drugi
        działający składnik (kwas klawulanowy) przeciwdziała temu unieczynnieniu.
        Auglavin PPH jest stosowany u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zakażeń:
        • zakażenia ucha środkowego i zatok przynosowych
        • zakażenia dróg oddechowych
        • zakażenia dróg moczowych
        • zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym zakażenia stomatologiczne
        • zakażenia kości i stawów.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Auglavin PPH

        Kiedy nie stosować leku Auglavin PPH
        • Jeśli pacjent ma uczulenie na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicyliny lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        • Jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężkie reakcje uczuleniowe na jakikolwiek inny
          antybiotyk. Mogą one obejmować wysypkę skórną lub obrzęk twarzy lub szyi.
        • Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka
          (zażółcenie skóry) związane ze stosowaniem antybiotyku.

        ➔ Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku
            Auglavin PPH.
        W razie wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku
            Auglavin PPH należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Auglavin PPH należy omówić to z lekarzem prowadzącym lub
        farmaceutą, jeśli pacjent:
        • choruje na mononukleozę zakaźną
        • jest leczony w związku z chorobą wątroby lub nerek
        • nieregularnie oddaje mocz.

        W razie wątpliwości, czy powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, należy skonsultować się
        z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku
        Auglavin PPH.

        W niektórych przypadkach lekarz może badać, jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta
        zakażenie. W zależności od wyników, pacjent może otrzymać Auglavin PPH w innej dawce lub
        inny lek.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        Stosowanie leku zawierającego amoksycylinę z kwasem klawulanowym może pogorszyć przebieg
        niektórych chorób lub spowodować ciężkie działania niepożądane, w tym reakcje uczuleniowe,
        drgawki i zapalenie jelita grubego. Należy zwracać uwagę, czy w czasie stosowania leku
        Auglavin PPH u pacjenta nie występują określone objawy, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia
        wszelkich problemów. Patrz „Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.

        Badania krwi i moczu
        Jeśli pacjent ma mieć wykonywane badania krwi (takie jak badanie krwinek czerwonych lub badania
        czynności wątroby) lub badania moczu (na glukozę), należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę,
        że pacjent przyjmuje lek Auglavin PPH. Lek zawierający amoksycylinę z kwasem klawulanowym
        może bowiem wpływać na wyniki tego typu badań.

        Auglavin PPH a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych
        przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to
        także leków dostępnych bez recepty i leków ziołowych.

        Jeśli jednocześnie z lekiem Auglavin PPH pacjent przyjmuje allopurynol (stosowany w leczeniu dny
        moczanowej), bardziej prawdopodobne może być wystąpienie u pacjenta skórnych reakcji
        alergicznych.

        Jeśli pacjent przyjmuje probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej) – jednoczesne
        stosowanie probenecydu może zmniejszać wydalanie amoksycyliny i nie jest zalecane.

        Jeśli równocześnie z lekiem Auglavin PPH pacjent stosuje leki zmniejszające krzepliwość krwi (takie
        jak warfaryna), może być konieczne wykonanie dodatkowych badań krwi.

        Jeśli pacjent przyjmuje metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów i ciężkiej łuszczycy) –
        penicyliny mogą zmniejszać wydalanie metotreksatu powodując możliwość nasilenia się działań
        niepożądanych.

        Auglavin PPH może wpływać na działanie mykofenolanu mofetylu (lek stosowany w zapobieganiu
        odrzucania przeszczepów).

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Przed przyjęciem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Auglavin PPH może powodować działania niepożądane i wywoływać objawy zaburzające
        zdolność prowadzenia pojazdów.
        Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, chyba że pacjent czuje się dobrze.

        Auglavin PPH zawiera maltodekstrynę
        Lek zawiera maltodekstrynę, źródło glukozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
        niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Auglavin PPH zawiera aspartam (E 951)
        Lek zawiera 20 mg aspartamu w każdej saszetce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być
        szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której
        fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.

        3. Jak stosować lek Auglavin PPH

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza prowadzącego lub farmaceuty.

        Dorośli i dzieci o masie ciała 40 kg lub większej
        • Zalecana dawka: 1 saszetka dwa razy na dobę.
        • Większa dawka: 1 saszetka trzy razy na dobę.

        Dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg
        Stosowanie leku Auglavin PPH o mocy 875 mg + 125 mg nie jest zalecane.

        Pacjenci z chorobami nerek i wątroby
        • Jeśli u pacjenta występują choroby nerek, dawka leku może być zmieniona. Lekarz
          prowadzący może dobrać inną dawkę leku Auglavin PPH lub inny lek.
        • Jeśli u pacjenta występują choroby wątroby, częściej może mieć wykonywane badania krwi
          w celu sprawdzenia jak pracuje wątroba.

        Jak zażywać lek Auglavin PPH
        • Bezpośrednio przed przyjęciem leku należy otworzyć saszetkę i rozpuścić w pół szklanki
          wody. Dobrze wymieszać mieszaninę i natychmiast wypić.
        • Mieszaninę należy wypić na początku posiłku lub tuż przed posiłkiem.
        • Należy zachować równe, co najmniej 4-godzinne, odstępy pomiędzy dawkami podawanymi
          w ciągu doby. Nie należy przyjmować 2 dawek w ciągu 1 godziny.
        • Nie należy przyjmować leku Auglavin PPH dłużej niż przez 2 tygodnie. Jeśli pacjent nadal nie
          czuje się dobrze, powinien ponownie skontaktować się z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Auglavin PPH
        Jeżeli pacjent przyjął większą dawkę leku Auglavin PPH niż zalecana, mogą wystąpić takie
        objawy jak podrażnienie żołądka (nudności, wymioty lub biegunka) lub drgawki. Należy
        skontaktować się z lekarzem prowadzącym tak szybko, jak to tylko możliwe. Należy zabrać ze
        sobą opakowanie leku, aby je pokazać lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Auglavin PPH
        Jeżeli pacjent zapomni o przyjęciu dawki leku, powinien przyjąć ją zaraz po przypomnieniu sobie.
        Nie należy przyjmować kolejnej dawki zbyt wcześnie, należy odczekać około 4 godzin przed
        przyjęciem kolejnej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Auglavin PPH
        Należy kontynuować przyjmowanie leku Auglavin PPH do czasu zakończenia leczenia, nawet
        jeśli pacjent poczuje się lepiej. Wszystkie dawki leku są potrzebne do zwalczenia zakażenia.
        Jeśli część bakterii przeżyje, może spowodować nawrót zakażenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.
        Poniżej wymieniono działania niepożądane tego leku, jakie mogą wystąpić.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę

        Reakcje uczuleniowe:
        • wysypka skórna
        • zapalenie naczyń krwionośnych, które może być widoczne jako czerwone lub fioletowe,
          wypukłe punkty na skórze, ale może dotyczyć innych części ciała
        • gorączka, ból stawów, obrzęk gruczołów na szyi, pod pachą lub w pachwinie
        • obrzęk, czasami obejmujący twarz lub okolice jamy ustnej (obrzęk naczynioruchowy),
          powodujący trudności w oddychaniu
        • omdlenie
        • ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem alergii
          prowadzącej do zawału serca (zespół Kounisa).

        ➔ Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować
            się z lekarzem. Należy przerwać stosowanie leku Auglavin PPH.

        Zapalenie jelita grubego
        Zapalenie jelita grubego, wywołujące wodnistą biegunkę zazwyczaj z domieszką krwi i śluzu,
        bólem brzucha i (lub) gorączką.

        Ostre zapalenie trzustki
        Jeśli pacjent odczuwa silny i ciągły ból w okolicy żołądka, może być to objaw ostrego zapalenia
        trzustki.

        Zapalenie jelit indukowane lekami (ang. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
        Zapalenie jelit indukowane lekami występowało głównie u dzieci otrzymujących amoksycylinę
        z kwasem klawulanowym. Jest to pewien rodzaj reakcji alergicznej, której wiodącym objawem są
        powtarzające się wymioty (1 do 4 godzin po przyjęciu leku). Dalsze objawy mogą obejmować ból
        brzucha, letarg, biegunkę i niskie ciśnienie krwi.

        ➔ Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy jak najszybciej skontaktować
            się z lekarzem prowadzącym w celu uzyskania porady.

        Bardzo częste działania niepożądane
        Mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów
        • biegunka (u dorosłych).

        Częste działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów
        •  pleśniawki (kandydoza – zakażenia drożdżakowe pochwy, jamy ustnej lub fałdów skóry)
        •  nudności, szczególnie podczas stosowania dużych dawek
        ➔ jeśli wystąpią, należy przyjmować lek Auglavin PPH przed posiłkiem
        •  wymioty
        •  biegunka (u dzieci).

        Niezbyt częste działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów
        • wysypka na skórze, świąd
        • wypukła, swędząca wysypka (pokrzywka)
        • niestrawność
        • zawroty głowy
        • ból głowy.

        Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi
        • zwiększenie aktywności niektórych substancji (enzymów) wytwarzanych w wątrobie.

        Rzadkie działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów
        •  wysypka na skórze, mogąca przebiegać z pęcherzykami i wyglądać jak małe tarcze (ciemna
            plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi –
            rumień wielopostaciowy)
        ➔ jeśli pacjent zauważy którykolwiek z tych objawów, powinien pilnie skontaktować się
            z lekarzem.

        Rzadkie działania niepożądane mogące pojawić się w wynikach badań krwi
        • mała liczba komórek biorących udział w krzepnięciu krwi
        • mała liczba białych komórek krwi.

        Inne działania niepożądane
        Inne działania niepożądane wystąpiły u bardzo małej liczby osób, ale ich dokładna częstość nie
        jest znana
        • reakcje uczuleniowe (patrz wyżej)
        • zapalenie jelita grubego (patrz wyżej)
        • zapalenie błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-
          rdzeniowych
        )
        • ciężkie reakcje skórne:
          - rozsiana wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić pęcherzyki
            i złuszczanie skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespół
            Stevensa- Johnsona), i cięższa postać wywołująca rozległe złuszczanie skóry (ponad
            30% powierzchni ciała – toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
          - rozsiana czerwona wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić małe wypełnione
            ropą pęcherzyki (pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry)
          - czerwona, łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami (ostra osutka
            krostkowa
        )
          - objawy grypopodobne z wysypką, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych
            i nieprawidłowymi wynikami badań krwi (w tym zwiększeniem liczby krwinek białych
            (eozynofilia) oraz zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych); polekowa reakcja
            z eozynofilią i objawami ogólnymi (ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic
            Symptoms
        , DRESS).
        ➔ Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast
            skontaktować się z lekarzem.
        • zapalenie wątroby
        • żółtaczka, powodowana przez zwiększenie stężenia bilirubiny (substancja wytwarzana
          w wątrobie) we krwi, co może spowodować żółte zabarwienie skóry i białek oczu
        • zapalenie kanalików nerkowych
        • przedłużenie czasu krzepnięcia krwi
        • pobudzenie ruchowe
        • drgawki (u osób otrzymujących duże dawki leku Auglavin PPH lub z chorobami nerek)
        • czarny język, który wygląda jak włochaty
        • przebarwienie zębów (u dzieci), zwykle usuwane przez szczotkowanie
        • wysypka z pęcherzami układającymi się obrączkowato lub jak sznur pereł (linijna IgA
          dermatoza).

        Działania niepożądane mogące pojawić się w wynikach badań krwi lub moczu
        • znacznego stopnia zmniejszenie liczby białych komórek krwi
        • mała liczba czerwonych komórek krwi (niedokrwistość hemolityczna)
        • kryształy w moczu prowadzące do ostrego uszkodzenia nerek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
        Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
        Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
        temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Auglavin PPH

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu
        w celu ochrony przed wilgocią.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i saszetce po
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer
        serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
        zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
        chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Auglavin PPH
        - Substancjami czynnymi leku są amoksycylina trójwodna i kwas klawulanowy. Każda
          saszetka zawiera amoksycylinę trójwodną w ilości odpowiadającej 875 mg amoksycyliny
          (Amoxicillinum) i potasu klawulanian, rozcierka w ilości odpowiadającej 125 mg kwasu
          klawulanowego (Acidum clavulanicum).
        - Pozostałe składniki to: krospowidon typu A, krzemionka koloidalna bezwodna, aspartam
          (E 951), magnezu stearynian, aromat truskawkowy (maltodekstryna (kukurydziana),
          cytrynian trietylu (E 1505), składniki smakowe, glikol propylenowy (E 1520)).

        Jak wygląda lek Auglavin PPH i co zawiera opakowanie
        Auglavin PPH 875 mg + 125 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej w saszetce to proszek
        barwy białawej do żółtawej, w saszetce z tereftalanu polietylenu/aluminium/polietylenu
        (PET/Aluminium/PE).
        Wygląd zawiesiny po przygotowaniu: zawiesina o barwie białawej do kremowej, o zapachu
        truskawkowym.

        Wielkość opakowania: 12, 14, 20, 30 saszetek w tekturowym pudełku.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        PenCef Pharma GmbH
        Breitenbachstrasse 13-14
        13509 Berlin
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2023 r.

        ____________________________________________________________________________________

        Edukacja medyczna

        Antybiotyki służą do leczenia zakażeń wywoływanych przez bakterie. Są nieskuteczne w leczeniu
        zakażeń wirusowych.

        Niekiedy zakażenia wywołane przez bakterie nie reagują na leczenie antybiotykiem. Jedną
        z najczęstszych przyczyn tego zjawiska jest to, że bakterie są oporne na podawany antybiotyk.
        To oznacza, że bakterie mogą przetrwać lub mnożyć się, mimo stosowania antybiotyku.

        Bakterie mogą z wielu powodów stać się oporne na antybiotyki. Uważne stosowanie
        antybiotyków może pomóc w zmniejszeniu możliwości wytworzenia się oporności bakterii.

        Antybiotyk przepisany przez lekarza prowadzącego jest przeznaczony wyłącznie do leczenia
        aktualnie występującej choroby. Zwrócenie uwagi na następujące porady pomoże zapobiec
        rozwojowi opornych bakterii, które mogłyby wstrzymać działanie antybiotyku.

        1. Bardzo ważne jest przyjmowanie antybiotyku we właściwej dawce, odpowiednim czasie
            i przez właściwą liczbę dni. Należy przeczytać instrukcje zawarte w informacji o leku
            i jeżeli którekolwiek z nich są niezrozumiałe, należy poprosić lekarza prowadzącego lub
            farmaceutę o wyjaśnienie.
        2. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku, jeśli nie był on przepisany właśnie dla
            niego. Powinien zażywać go wyłącznie w celu leczenia zakażenia, na które antybiotyk
            został przepisany.
        3. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku przepisanego innej osobie, nawet jeśli
            miała podobne zakażenie.
        4. Nie należy przekazywać innym osobom antybiotyków przepisanych danemu pacjentowi.
        5. Jeżeli po zakończeniu leczenia zgodnego z zaleceniami lekarza prowadzącego
            pozostały jakiekolwiek resztki antybiotyku, należy zwrócić je do apteki w celu
            zapewnienia jego właściwego zniszczenia.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026