logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Atywia Daily 0,03 mg+2 mg tabl. powl. 84 szt.

        Atywia Daily, 0,03 mg+2 mg, tabl. powl., 84 szt.

        Atywia Daily
        0,03 mg+2 mg, tabl. powl., 84 szt.
        • 0,03 mg+2 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Exeltis Poland

        Opakowanie

        84 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Tabletki należy przyjmować codziennie o stałej porze dnia, popijając w razie potrzeby płynem. Pierwszą tabletkę należy przyjąć zgodnie z dniem tygodnia na opakowaniu (np. „Pon” odnosi się do poniedziałku). Kolejne tabletki należy stosować zgodnie z kierunkiem strzałki znajdującej się na blistrze. Każde kolejne opakowanie rozpoczyna się dzień po przyjęciu ostatniej tabletki z poprzedniego blistra. Krwawienie z odstawienia zwykle występuje 2. lub 3. dnia po przyjęciu zielonej tabletki (ostatni rząd) i może trwać jeszcze, gdy rozpocznie się stosowanie tabletek z następnego opakowania. Rozpoczęcie stosowania preparatu. Brak antykoncepcji hormonalnej w ostatnim miesiącu: pierwszą tabletkę należy przyjąć w pierwszym dniu cyklu (w dniu wystąpienia krwawienia miesiączkowego). Stosowanie dodatkowej ochrony antykoncepcyjnej nie jest konieczne. Przyjmowanie tabletek można również rozpocząć w okresie między 2. a 5. dniem cyklu miesiączkowego; w takim przypadku podczas pierwszego cyklu przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek zaleca się stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej. Zmiana z innego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego (doustny złożony środek antykoncepcyjny, system terapeutyczny dopochwowy, system transdermalny). W zależności od rodzaju wcześniej stosowanego środka antykoncepcyjnego przyjmowanie preparatu należy rozpocząć albo następnego dnia po przerwie wynikającej ze schematu stosowania dotychczasowego środka antykoncepcyjnego albo następnego dnia po przyjęciu ostatniej nieaktywnej tabletki (bez zawartości hormonów) z opakowania złożonego doustnego preparatu antykoncepcyjnego. W przypadku, kiedy pacjentka stosowała system transdermalny lub system terapeutyczny dopochwowy, przyjmowanie preparatu Atywia Daily należy rozpocząć dzień po przerwie wynikającej ze schematu stosowania systemu dopochwowego lub systemu transdermalnego. Zmiana z metody antykoncepcyjnej opartej na monoterapii progestogenowej (w postaci minitabletki, iniekcji lub implantów) lub wkładki domacicznej: stosowanie preparatu można rozpocząć w dowolnym dniu, tzn. można go przyjąć zamiast minitabletki następnego dnia o tej samej porze lub w dniu, w którym miała być wykonana następna iniekcja, lub w dniu usunięcia implantu. W każdym z przypadków stosowanie dodatkowej, niehormonalnej ochrony antykoncepcyjnej (metoda mechaniczna) jest konieczne przez pierwsze 7 dni stosowania preparatu. Po poronieniu w I trymestrze ciąży: pacjentka może natychmiast rozpocząć przyjmowanie preparatu i wówczas nie jest konieczne stosowanie dodatkowych metod antykoncepcyjnych. Po porodzie lub po poronieniu w II trymestrze ciąży. Ponieważ w okresie, po urodzeniu dziecka, ryzyko wystąpienia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych jest zwiększone, stosowanie doustnych złożonych środków antykoncepcyjnych należy rozpocząć między 21. a 28. dniem po porodzie lub po poronieniu. Stosowanie dodatkowej, niehormonalnej metody antykoncepcyjnej (metoda mechaniczna) jest konieczne przez pierwsze 7 dni. U pacjentek, które po porodzie lub po poronieniu odbyły stosunek, przed zastosowaniem preparatu należy sprawdzić czy pacjentka nie jest w ciąży lub poczekać do wystąpienia pierwszego krwawienia miesiączkowego. Czas stosowania. Preparat może być stosowany tak długo, jak hormonalna ochrona antykoncepcyjna jest pożądana, jeśli nie stanowi zagrożenia dla zdrowia pacjentki. Widoczna poprawa leczenia objawów trądziku zwykle następuje po co najmniej 3 mies. Dalszą poprawę zgłaszano po 6 mies. leczenia. Po 3-6 mies. leczenia, a następnie okresowo, należy ocenić czy jest konieczna kontynuacja leczenia pacjentki. Postępowanie w przypadku pominięcia tabletek. Jeśli minęło mniej niż 12 h, skuteczność działania preparatu jest zachowana. Należy przyjąć tabletkę tak szybko, jak to możliwe i zażyć następną o zwykłej porze. Jeśli minęło więcej niż 12 h, skuteczność działania może być zmniejszona. Prawdopodobieństwo zajścia w ciążę wzrasta, wraz ze zbliżającym się okresem stosowania zielonych tabletek placebo. Jeśli zwykłe krwawienie z odstawienia nie wystąpi w cyklu, w którym dawka preparatu została pominięta, należy wykluczyć ciążę, przed rozpoczęciem nowego opakowania. W tym przypadku należy przestrzegać dwóch podstawowych zasad: 1. przerwa w przyjmowaniu tabletek nie powinna być nigdy dłuższa niż 7 dni. 2. nieprzerwany, 7-dniowy okres przyjmowania tabletek jest niezbędny do dostatecznego zahamowania osi podwzgórze-przysadka-jajniki. Zalecenia, zgodnie z którymi należy postępować w przypadku pominięcia tabletek: należy przyjąć ostatnią pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe, nawet jeśli oznacza to jednoczesne przyjęcie dwóch tabletek. Pozostałe tabletki należy stosować o stałej porze. Dodatkową, inną niż hormonalna, metodę antykoncepcji należy stosować przez 7 następnych dni. Jeśli tabletka została jednorazowo pominięta w drugim tygodniu stosowania preparatu, dodatkowa metoda antykoncepcji nie jest konieczna. Jeśli więcej niż 1 tabletka została pominięta do wystąpienia krwawienia z odstawienia, konieczna jest dodatkowa metoda antykoncepcji. 1. Jeśli okres pomiędzy pominiętą tabletką, a ostatnią tabletką w blistrze jest krótszy niż 7 dni, można od razu rozpocząć stosowanie kolejnego opakowania. Zamiast przyjmować zielone tabletki placebo, można rozpocząć stosowanie kolejnego opakowania. Do czasu zakończenia stosowania tabletek zawierających substancje czynne z drugiego opakowania zwykle nie występuje krwawienie z odstawienia, niemniej jednak może wystąpić plamienie lub krwawienie śródcykliczne. 2. Alternatywnie kobieta może zaprzestać przyjmowania tabletek z bieżącego opakowania i wcześniej zastosować zielone tabletki placebo. Kobieta powinna przyjąć tabletki placebo do 7 dni, wliczając dni, w których pominęła przyjmowanie tabletek, a następnie rozpocząć nowy blister. Zalecenia w przypadku wystąpienia zaburzeń żołądkowo-jelitowych. W przypadku wystąpienia ciężkich zaburzeń żołądka i jelit (np. wymioty, biegunka) w ciągu pierwszych 4 h po przyjęciu tabletki, wchłanianie substancji czynnych może nie być całkowite i należy stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne. Należy stosować się do zaleceń dodatkowych w przypadku jednorazowego pominięcia tabletki. Jeżeli kobieta nie chce zmieniać dotychczasowego schematu dawkowania, powinna przyjąć dodatkową(e) tabletkę(i) z nowego opakowania. W przypadku utrzymywania się lub powtarzających się problemów żołądkowo-jelitowych, należy zastosować dodatkowe niehormonalne metody antykoncepcji oraz zalecić pacjentce, że powinna skonsultować się z lekarzem. Postępowanie w celu przesunięcia dzień wystąpienia krwawienia z odstawienia. Aby opóźnić dzień wystąpienia krwawienia z odstawienia, należy pominąć tabletki placebo z aktualnego opakowania i rozpocząć stosowanie tabletek z kolejnego opakowania. Wydłużenie okresu do wystąpienia krwawienia może trwać według potrzeby nawet do zakończenia przyjmowania tabletek zawierających substancje czynne z drugiego opakowania. W czasie wydłużonego cyklu może wystąpić niewielkie krwawienie lub plamienie śródcykliczne. Regularne przyjmowanie preparatu należy wznowić po okresie stosowania tabletek placebo.

        Zastosowanie

        Antykoncepcja doustna. Leczenie trądziku o umiarkowanym nasileniu po niepowodzeniu odpowiedniego leczenia miejscowego lub leczenia antybiotykami doustnymi u kobiet, które zdecydowały się na stosowanie doustnego środka antykoncepcyjnego. Decyzja o przepisaniu preparatu powinna zostać podjęta na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u danej pacjentki, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz oceny ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego ze stosowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Atywia Daily i w jakim celu się go stosuje

        Atywia Daily jest hormonalnym złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym.

        - Każda z 21 białych tabletek zawiera małą ilość dwóch różnych hormonów płciowych:
          pochodnych progesteronu (dienogest) i estrogenu (etynyloestradiol);
        - Każda z 7 zielonych tabletek nie zawiera substancji czynnych (tzw. tabletki placebo).

        Atywia Daily jest skuteczna w łagodzeniu objawów trądziku, wynikającego z działania hormonów
        androgenowych.

        Atywia Daily jest stosowana w:
        - w zapobieganiu ciąży
        - w celu leczenia kobiet z trądzikiem o umiarkowanym nasileniu, które zdecydowały się na
          stosowanie tabletek antykoncepcyjnych i u których nie powiodło się odpowiednie leczenie
          miejscowe lub leczenie antybiotykami doustnymi.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atywia Daily

        Uwagi ogólne
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Atywia Daily należy zapoznać się z informacjami
        dotyczącymi zakrzepów krwi w punkcie 2. Jest szczególnie ważne, aby zapoznać się z objawami
        wystąpienia zakrzepów krwi (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi”).

        Poprawa objawów trądziku zwykle następuje po trzech do sześciu miesięcy leczenia, ale stan skóry
        może dalej poprawiać się nawet po sześciu miesiącach leczenia. Pacjentka powinna omówić z
        lekarzem potrzebę kontynuowania leczenia po trzech do sześciu miesiącach leczenia, a następnie w
        regularnych odstępach czasu.

        Kiedy nie stosować leku Atywia Daily:
        Nie należy stosować leku Atywia Daily, jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych
        poniżej stanów. Jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej stanów, należy
        poinformować o tym lekarza. Lekarz omówi z pacjentką, jaki inny środek zapobiegania ciąży będzie
        bardziej odpowiedni.
        • Jeśli pacjentka ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        • Jeśli u pacjentki występuje (lub kiedykolwiek występował) zakrzep krwi w naczyniach żylnych
          nóg (zakrzepica żył głębokich), w płucach (zatorowość płucna) lub w innych organach
        • Jeśli pacjentka wie, że ma zaburzenia wpływające na krzepliwość krwi - na przykład niedobór
          białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, obecność czynnika V Leiden lub
          przeciwciał antyfosfolipidowych
        • Jeśli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas (patrz
          punkt 2 „Zakrzepy krwi”)
        • Jeśli pacjentka przeszła zawał mięśnia sercowego lub udar
        • Jeśli pacjentka choruje (lub chorowała w przeszłości) na dusznicę bolesną (choroba, która
          powoduje silny ból w klatce piersiowej i może być pierwszym objawem zawału mięśnia
          sercowego) lub przemijający napad niedokrwienny (przemijające objawy udaru)
        • Jeśli pacjentka choruje na jakąkolwiek z poniższych chorób, które mogą zwiększać ryzyko
          powstania zakrzepu w tętnicy:
          – ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych
          – bardzo wysokie ciśnienie krwi
          – bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi (cholesterolu lub triglicerydów)
          – chorobę nazywaną hiperhomocysteinemią
        • Jeśli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) rodzaj migreny nazywany migreną z
          aurą
        • Jeśli pacjentka pali (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi”)
        • Jeśli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) stan zapalny trzustki związany ze
          zwiększonym stężeniem trójglicerydów (zaburzenia metabolizmu lipidów (tłuszczu))
        • Jeżeli w przeszłości występowała lub obecnie występuje ciężka choroba wątroby (do momentu
          powrotu wyników prób czynnościowych wątroby do prawidłowych wartości) (także w
          przypadku zespołu Dubin-Johnsona oraz zespół Rotora)
        • Jeżeli w przeszłości występowały lub obecnie występują łagodne bądź złośliwe nowotwory
          wątroby
        • Jeżeli stwierdzono obecnie lub w przeszłości nowotwór hormonozależny (nowotwór piersi lub
          narządów płciowych)
        • Jeżeli występują krwawienia z dróg rodnych, o nieznanej przyczynie
        • Jeśli u pacjentki nie występuje krwawienie miesiączkowe z nieznanych przyczyn
        • Jeśli pacjentka ma zapalenie wątroby typu C i stosuje leki zawierające
          ombitaswir/parytaprewir/rytonawir i dazabuwir, glekaprewir/pibrentaswir lub sofosbuwir z
          welpataswirem i woksylaprewirem (patrz także punkt „Lek Atywia Daily a inne leki”).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Atywia Daily należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.
        Jeżeli jakikolwiek z wymienionych objawów wystąpi po raz pierwszy w czasie przyjmowania leku
        Atywia Daily, lek Atywia Daily należy natychmiast odstawić i zwrócić się do lekarza. W tym
        czasie stosuje się niehormonalne metody zapobiegania ciąży.

        ----------------------------------------------------------------------------------------------------------
        Kiedy należy skontaktować się z lekarzem?
        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza
        - jeśli pacjentka zauważy prawdopodobne objawy wystąpienia zakrzepów krwi, co może
          wskazywać na to, że pacjentka ma zakrzepy krwi w nodze (zakrzepica żył głębokich),
          zakrzepy krwi w płucach (zatorowość płucna), zawał serca lub udar (patrz punkt poniżej
          „Zakrzepy krwi”.

        W celu uzyskania opisu objawów poważnych działań niepożądanych, patrz „Jak rozpoznać
        wystąpienie zakrzepów krwi”.
        ---------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z następujących stanów.
        Jeśli objawy te pojawią się lub pogorszą w czasie stosowania leku Atywia Daily, również należy
        powiedzieć o tym lekarzowi.
        • jeśli pacjentka ma chorobę Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego
          (przewlekłe zapalne choroby jelit),
        • jeśli pacjentka ma toczeń rumieniowaty układowy (choroba wpływająca na naturalny system
          obronny),
        • jeśli pacjentka ma zespół hemolityczno-mocznicowy (zaburzenie krzepnięcia krwi
          powodujące niewydolność nerek),
        • jeśli pacjentka ma niedokrwistość sierpowatokrwinkową (dziedziczna choroba czerwonych
          krwinek),
        • jeśli u pacjentki stwierdzono podwyższone stężenie tłuszczów we krwi (hipertriglicerydemia)
          lub dodatni wywiad rodzinny dla tej choroby. Hipertriglicerydemia jest związana ze
          zwiększonym ryzykiem rozwoju zapalenia trzustki,
        • jeśli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas (patrz
          punkt 2 „Zakrzepy krwi”),
        • jeśli pacjentka jest bezpośrednio po porodzie, wówczas jest ona w grupie podwyższonego
          ryzyka powstania zakrzepów krwi. Należy zwrócić się do lekarza w celu uzyskania
          informacji, jak szybko można rozpocząć przyjmowanie leku Atywia Daily po porodzie,
        • jeśli pacjentka ma zapalenie żył pod skórą (zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych),
        • jeśli pacjentka ma żylaki,
        • jeśli u pacjentki wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego takie, jak obrzęk twarzy,
          języka i (lub) gardła i (lub) trudności z przełykaniem lub wysypka skórna, oraz problemy z
          oddychaniem należy natychmiast skontakować się z lekarzem. Leki zawierające estrogeny
          mogą wywołać lub nasilić objawy wrodzonego lub nabytego obrzęku naczynioruchowego.

        ZAKRZEPY KRWI

        Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, takich jak lek Atywia Daily jest
        związane ze zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi, w porównaniu do sytuacji, gdy terapia
        nie jest stosowana. W rzadkich przypadkach zakrzep krwi może zablokować naczynie krwionośne i
        spowodować ciężkie zaburzenia.
        Zakrzepy krwi mogą powstać
           ▪ w żyłach (nazywane dalej „zakrzepica żylna” lub „żylna choroba zakrzepowo-zatorowa”)
           ▪ w tętnicach (nazywane dalej „zakrzepica tętnicza” lub „tętnicze zaburzenia zakrzepowo-
             zatorowe”).
        Nie zawsze następuje całkowity powrót do zdrowia po przebytym zakrzepie krwi. W rzadkich
        przypadkach skutki zakrzepu krwi mogą być trwałe lub, bardzo rzadko, śmiertelne.

        Należy pamiętać, że całkowite ryzyko wystąpienia szkodliwych zakrzepów krwi wywołanych
        stosowaniem leku Atywia Daily jest niewielkie.

        JAK ROZPOZNAĆ WYSTĄPIENIE ZAKRZEPÓW KRWI
        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli zauważy się jakikolwiek z poniższych objawów.

        __________________________________________________
        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • obrzęk nogi lub obrzęk wzdłuż żyły w nodze lub na stopie,
          szczególnie, gdy towarzyszy temu:
           • ból lub tkliwość w nodze, które mogą być odczuwane
             wyłącznie w czasie stania lub chodzenia,
          • zwiększona temperatura w zmienionej chorobowo nodze
          • zmiana koloru skóry nogi, np. zblednięcie, zaczerwienienie,
             zasinienie

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zakrzepica żył głębokich
        __________________________________________________
        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • nagły napad niewyjaśnionych duszności lub przyspieszenia
          oddechu;
        • nagły napad kaszlu bez oczywistej przyczyny, który może być
          połączony z pluciem krwią;
        • ostry ból w klatce piersiowej, który może nasilać się przy
          głębokim oddychaniu;
        • ciężkie zamroczenie lub zawroty głowy;
        • przyspieszone lub nieregularne bicie serca;
        • silny ból brzucha.

        Jeśli pacjentka nie jest pewna, należy zgłosić się do lekarza,
        ponieważ niektóre z tych objawów, takie jak kaszel lub spłycenie
        oddechu mogą zostać pomylone z łagodniejszymi stanami, takimi
        jak zakażenie układu oddechowego (np. przeziębienie).

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zator tętnicy płucnej
        __________________________________________________
        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        Objawy występują najczęściej w jednym oku:
        • natychmiastowa utrata widzenia lub
        • bezbolesne zaburzenia widzenia, które mogą przekształcić się
          w utratę widzenia

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zakrzepica żył siatkówki (zakrzep krwi w oku)
        __________________________________________________
        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • ból w klatce piersiowej, uczucie dyskomfortu, uczucie nacisku,
          ociężałość;
        • uczucie ściskania lub pełności w klatce piersiowej, ramieniu
          lub poniżej mostka;
        • uczucie pełności, niestrawności lub zadławienia;
        • uczucie dyskomfortu w dolnej części ciała promieniujące do
          pleców, szczęki, gardła, ramienia i żołądka;
        • pocenie się, nudności, wymioty lub zawroty głowy;
        • skrajne osłabienie, niepokój lub spłycenie oddechu;
        • przyspieszone lub nieregularne bicie serca.

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zawał mięśnia sercowego
        __________________________________________________
        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • nagłe osłabienie lub zdrętwienie twarzy, rąk lub nóg,
          szczególnie po jednej stronie ciała;
        • nagłe splątanie, zaburzenia mówienia lub rozumienia;
        • nagłe zaburzenia widzenia w jednym lub obydwu oczach;
        • nagłe zaburzenia chodzenia, zawroty głowy, utrata równowagi
          lub koordynacji;
        • nagłe, ciężkie lub długotrwałe bóle głowy bez znanej
          przyczyny;
        • utrata przytomności lub omdlenie z drgawkami lub bez
          drgawek.

        W niektórych przypadkach objawy udaru mogą być krótkotrwałe z
        niemal natychmiastowym i całkowitym powrotem do zdrowia,
        jednak należy natychmiast zgłosić się do lekarza, ponieważ
        pacjentka może być zagrożona wystąpieniem kolejnego udaru

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Udar
        __________________________________________________
        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • obrzęk oraz lekko niebieskie przebarwienie skóry nóg lub
          ramion;
        • silny ból brzucha (tzw. ostry brzuch).

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zakrzepy krwi blokujące inne naczynia krwionośne

        ZAKRZEPY KRWI W ŻYLE
        Co może się zdarzyć, jeśli w żyle powstaną zakrzepy krwi?
        • Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest związane ze
          zwiększonym ryzykiem wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach (zakrzepica żylna). Choć te
          działania niepożądane występują rzadko. Najczęściej występują one w pierwszym roku
          stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
        • Jeśli zakrzepy krwi formują się w żyłach znajdujących się w nodze lub w stopie, może to
          prowadzić do rozwinięcia się zakrzepicy żył głębokich.
        • Jeśli zakrzep krwi przemieści się z nogi i umiejscowi w płucach, może to spowodować
          zatorowość płucną.
        • W bardzo rzadkich przypadkach zakrzep może utworzyć się w innym organie, takim jak oko
          (zakrzepica żył siatkówki).

        Kiedy istnieje najwyższe ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyle?
        Ryzyko utworzenia się zakrzepów krwi w żyle jest największe w czasie pierwszego roku stosowania
        złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Ryzyko może być również większe w
        przypadku wznowienia stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych (tego
        samego lub innego leku) po przerwie równej 4 tygodnie lub więcej.
        Po pierwszym roku, ryzyko zmniejsza się, chociaż zawsze jest większe w porównaniu do sytuacji, gdy
        nie stosuje się złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Jeśli pacjentka przestanie
        stosować lek Atywia Daily ryzyko powstawania zakrzepów krwi wraca do normalnego poziomu w
        ciągu kilku tygodni.

        Od czego zależy ryzyko powstania zakrzepów krwi?
        Ryzyko zależy od naturalnego ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i rodzaju
        stosowanego złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego.
        Całkowite ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi wywołanych stosowaniem leku Atywia Daily jest
        niewielkie.
        - W okresie roku, u około 2 na 10 000 kobiet, które nie stosują złożonych hormonalnych środków
          antykoncepcyjnych i nie są w ciąży powstaną zakrzepy krwi.
        - W okresie roku, u około 5-7 na 10 000 kobiet, które stosują złożone hormonalne środki
          antykoncepcyjne zawierające lewonorgestrel, noretisteron lub norgestymat powstaną zakrzepy
          krwi.
        - W okresie roku, u około 8-11 na 10 000 kobiet, które stosują złożone środki antykoncepcyjne
          zawierające dienogest i etynyloestradiol, takie jak Atywia Daily, powstaną zakrzepy krwi.
        - Ryzyko powstania zakrzepów krwi zależy od indywidualnej historii medycznej pacjentki (patrz
          „Czynniki, które zwiększają ryzyko powstania zakrzepów krwi”, poniżej).

        Kobiety, które nie stosują złożonych hormonalnych tabletek/plastrów/systemów
        dopochwowych i nie są w ciąży
        Ryzyko powstania zakrzepów krwi w ciągu roku: około 2 na 10 000 kobiet

        Kobiety stosujące złożone hormonalne tabletki antykoncepcyjne zawierające lewonorgestrel,
        noretisteron lub norgestymat

        Ryzyko powstania zakrzepów krwi w ciągu roku: około 5-7 na 10 000 kobiet

        Kobiety stosujące lek Atywia Daily
        Ryzyko powstania zakrzepów krwi w ciągu roku: około 8-11 na 10 000 kobiet

        Czynniki zwiększające ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach
        Ryzyko powstania zakrzepów krwi związane ze stosowaniem leku Atywia Daily jest niewielkie,
        jednak niektóre czynniki mogą zwiększyć to ryzyko. Ryzyko jest większe:
        •  jeśli pacjentka ma dużą nadwagę (wskaźnik masy ciała (BMI) powyżej 30 kg/m2);
        •  jeśli u kogoś z najbliższej rodziny pacjentki stwierdzono obecność zakrzepów krwi w nogach,
           płucach lub innych organach w młodszym wieku (np. w wieku poniżej 50 lat). W tym
           przypadku pacjentka może mieć dziedziczne zaburzenia krzepnięcia;
        •  jeśli pacjentka musi poddać się operacji, jeśli jest unieruchomiona przez dłuższy czas z
           powodu kontuzji bądź choroby lub ma nogę w gipsie. Może być konieczne przerwanie
           stosowania leku Atywia Daily na kilka tygodni przed operacją lub ograniczeniem ruchomości.
           Jeśli pacjentka musi przerwać stosowanie leku Atywia Daily, należy zapytać lekarza, kiedy
           można wznowić stosowanie leku;
        •  wraz z wiekiem (szczególnie powyżej 35 roku życia);
        •  jeśli pacjentka urodziła dziecko w okresie ostatnich kilku tygodni.
        Ryzyko powstania zakrzepów krwi zwiększa się wraz z liczbą czynników ryzyka obecnych u
        pacjentki.
        Podróż samolotem (>4 godzin) może tymczasowo zwiększać ryzyko powstania zakrzepów krwi,
        szczególnie jeśli u pacjentki występuje inny wymieniony czynnik ryzyka.
        Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli któryś z wymienionych czynników występuje u pacjentki,
        nawet jeśli nie jest się pewnym. Lekarz może zadecydować o zaprzestaniu stosowania leku Atywia
        Daily.
        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli jakikolwiek z powyższych stanów ulegnie zmianie w czasie
        stosowania leku Atywia Daily, np. u kogoś z najbliższej rodziny zostanie stwierdzona zakrzepica bez
        znanej przyczyny lub jeśli pacjentka znacznie przytyje.

        ZAKRZEPY KRWI W TĘTNICY
        Co może się zdarzyć, jeśli w tętnicy powstaną zakrzepy krwi?
        Podobnie jak w przypadku zakrzepów krwi w żyłach, zakrzepy w tętnicy mogą spowodować poważne
        konsekwencje, na przykład zawał mięśnia sercowego lub udar.

        Czynniki zwiększające ryzyko powstania zakrzepów krwi w tętnicach ?
        Ważne jest, aby podkreślić, że ryzyko zawału mięśnia sercowego lub udaru związane ze stosowaniem
        leku Atywia Daily jest bardzo małe, ale może wzrosnąć:
        • z wiekiem (powyżej około 35 lat);
        • jeśli pacjentka pali papierosy. Podczas stosowania hormonalnego środka antykoncepcyjnego
          takiego jak Atywia Daily, zaleca się zaprzestanie palenia. Jeśli pacjentka nie jest w stanie
          przerwać palenia i jest w wieku powyżej 35 lat, lekarz może zalecić stosowanie innego
          rodzaju antykoncepcji;
        • jeśli pacjentka ma nadwagę;
        • jeśli pacjentka ma wysokie ciśnienie tętnicze;
        • jeśli u kogoś z najbliższej rodziny stwierdzono zawał mięśnia sercowego lub udar w
          młodszym wieku (poniżej 50 roku życia). W tym przypadku pacjentka może również być w
          grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia zawału mięśnia sercowego lub udaru;
        • jeśli u pacjentki lub kogoś z jej najbliższej rodziny stwierdzono wysokie stężenie tłuszczów
          we krwi (cholesterolu lub triglicerydów);
        • jeśli pacjentka cierpi na migreny, a szczególnie migreny z aurą;
        • jeśli pacjentka ma chore serce (uszkodzenie zastawki, zaburzenie rytmu serca nazywane
          migotaniem przedsionków);
        • jeśli pacjentka ma cukrzycę.

        Jeśli u pacjentki występuje więcej niż jeden z powyższych stanów lub jeżeli jakikolwiek z nich jest
        szczególnie ciężki, ryzyko powstania zakrzepów krwi może być jeszcze bardziej zwiększone.
        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli jakikolwiek z powyższych stanów ulegnie zmianie w czasie
        stosowania leku Atywia Daily, np. pacjentka zacznie palić, u kogoś z najbliższej rodziny zostanie
        stwierdzona zakrzepica bez znanej przyczyny lub jeśli pacjentka znacznie przytyje.

        Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Atywia Daily:
        • jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży;
        • jeśli pacjentka ma objawy zapalenia żył lub zakrzepy krwi (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi”);
        • jeśli ciśnienie krwi utrzymuje się powyżej 140/90 mm Hg (lekarz może zalecić, ponowne
          przyjmowanie leku po powrocie wartości ciśnienia do normy dzięki pomocy leków na
          nadciśnienie);
        • jeśli jest planowana operacja (należy przerywać przyjmowanie leku na co najmniej 4 tygodnie
          przed operacją), lub w przypadku długotrwałego unieruchomienia (patrz punkt 2 „Zakrzepy
          krwi”);
        • w przypadku wystąpienia migreny po raz pierwszy lub jej pogorszenia;
        • jeśli u pacjentki występują wyjątkowo częste, ciężkie, uporczywe bóle głowy, które
          rozpoczynają się nagle z objawami tzw. aury (zaburzenia czucia, widzenia, poruszania się);
        • jeśli u pacjentki występują silne bóle w górnej części brzucha (patrz również „Doustne środki
          antykoncepcyjne a nowotwór”);
        • jeśli skóra i białka oczu pacjentki stają się żółte, mocz jest brązowy, stolce są bardzo blade
          (żółtaczka) lub jeśli pacjentka odczuwa swędzenie całego ciała;
        • jeśli pacjentka choruje na cukrzycę (diabetes mellitus), a stężenie cukru wzrasta
          niespodziewanie;
        • jeśli pacjentka choruje na zaburzenia powstawania barwnika krwi (porfiria), a nawrót choroby
          następuje podczas stosowania leku Atywia Daily.

        Sytuacje wymagające specjalnej uwagi medycznej:
        • jeśli u pacjentki występują choroby serca lub nerek;
        • jeśli u pacjentki występują stany zapalne w żyłach (zapalenie żył) lub żylaki;
        • jeśli u pacjentki występują zaburzenia krążenia rąk i (lub) nóg;
        • jeśli poziom ciśnienia krwi pacjentki jest powyżej 140/90 mm Hg;
        • jeśli u pacjentki występowały zaburzenia przemiany tłuszczów (zaburzenia metabolizmu
          lipidów);
        • jeśli pacjentka ma stwierdzoną niedokrwistość sierpowatokrwinkową (chorobę dziedziczną
          dotycząca czerwonych krwinek);
        • jeśli u pacjentki występowały choroby wątroby;
        • jeśli u pacjentki występowały choroby pęcherzyka żółciowego;
        • jeśli pacjentka ma migreny;
        • jeśli pacjentka ma depresję;
        • jeśli pacjentka choruje na cukrzycę (diabetes mellitus), lub jeśli ma ograniczoną zdolność do
          metabolizowania glukozy (zmniejszona tolerancja glukozy). Może zaistnieć konieczność
          zmiany dawki insuliny oraz leków przeciwcukrzycowych, podczas jednoczesnego
          przyjmowania leku Atywia Daily;
        • jeśli pacjentka pali (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi”);
        • jeśli pacjentka choruje na padaczkę. Jeżeli częstość ataków padaczkowych wzrasta podczas
          stosowania leku Atywia Daily, należy rozważyć stosowanie innych metod antykoncepcji;
        • jeśli u pacjentki występują zaburzenia ruchu znane również jako "taniec świętego Wita"
          (pląsawica Sydenhama);
        • jeśli pacjentka choruje na przewlekłą chorobę zapalną jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna,
          wrzodziejące zapalenie jelita grubego);
        • jeśli u pacjentki występuje zaburzenie krwi, które powoduje uszkodzenie nerek (zespół
          hemolityczno-mocznicowy);
        • jeśli u pacjentki stwierdzono łagodnego guza w warstwie mięśniowej macicy (mięśniaka
          macicy);
        • jeśli pacjentka ma otosklerozę;
        • w przypadku długotrwałego unieruchomienia (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi”);
        • jeśli pacjentka ma nadwagę;
        • jeśli u pacjentki występuje typ choroby układu odpornościowego (toczeń rumieniowaty
          układowy);
        • jeśli pacjentka ma 40 lat lub więcej.

        Zaburzenia psychiczne:
        Niektóre kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym Atywię Daily, zgłaszały
        depresję lub obniżenie nastroju. Depresja może mieć ciężki przebieg, a czasami prowadzić do myśli
        samobójczych. Jeśli wystąpią zmiany nastroju i objawy depresji, należy jak najszybciej skontaktować
        się z lekarzem w celu uzyskania dalszej porady medycznej.

        Doustne środki antykoncepcyjne a nowotwór
        U kobiet, które przyjmują doustne środki antykoncepcyjne, występowanie raka piersi jest nieco
        częstsze niż u kobiet w tym samym wieku, które ich nie stosują. Ryzyko wystąpienia raka zmniejsza
        się po przerwaniu leczenia lekiem i po 10 latach od przerwania leczenia jest takie samo jak u kobiet,
        które nigdy nie przyjmowały tabletek.
        Ponieważ rak piersi rzadko występuje u kobiet, które nie ukończyły 40 lat, zwiększona liczba
        rozpoznań tego nowotworu u kobiet aktualnie lub niedawno stosujących złożony doustny produkt
        antykoncepcyjny jest niewielka w stosunku do całkowitego ryzyka wystąpienia raka piersi.
        Wyniki niektórych badań epidemiologicznych wskazują, że długotrwałe stosowanie złożonych
        doustnych produktów antykoncepcyjnych przez kobiety zakażone wirusem brodawczaka ludzkiego
        (Human Papilloma Virus, HPV) może zwiększać ryzyko wystąpienia raka szyjki macicy. Tym
        niemniej trwają spory dotyczące znaczenia czynników dodatkowych (np. różnice w liczbie partnerów
        seksualnych oraz w stosowaniu mechanicznych metod antykoncepcji).
        W bardzo rzadkich przypadkach może rozwinąć się niezłośliwy guz wątroby. Guz taki może
        powodować zagrażające życiu krwawienia do jamy brzusznej. Należy skontaktować się z lekarzem
        w przypadku silnego bólu brzucha. Wyniki niektórych badań wskazują na zwiększone ryzyko
        wystąpienia nowotworów wątroby u kobiet przyjmujących doustną antykoncepcję, jednakże
        nowotwory te są bardzo rzadkie.

        Inne choroby

        Nadciśnienie
        Zgłaszano przypadki nadciśnienia u kobiet starszych oraz dłużej przyjmujących hormonalne środki
        antykoncepcyjne. Wzrost częstości przypadków nadciśnienia związana jest działaniem progestagenu.
        Pacjentki, u których występują choroby związane z podwyższonym ciśnieniem krwi oraz niektóre
        choroby nerek powinny stosować inne metody antykoncepcji ( należy poradzić się lekarza, patrz
        również „Kiedy nie stosować leku Atywia Daily”, Należy natychmiast przerwać stosowanie leku
        Atywia Daily”, „Sytuacje wymagające specjalnej uwagi medycznej”).

        Ostuda (żółto-brązowe przebarwienia)
        Niekiedy mogą wystąpić żółto-brązowe plamy (ostuda) na skórze, zwłaszcza u kobiet, u których w
        przeszłości wystąpiła ostuda ciążowa. Kobiety predysponowane do występowania ostudy powinny
        unikać ekspozycji na promieniowanie słoneczne i ultrafioletowe w okresie stosowania złożonych
        doustnych środków antykoncepcyjnych.

        Nieprawidłowości cyklu miesiączkowego
        Podczas stosowania doustnych produktów antykoncepcyjnych może wystąpić nieregularne
        krwawienie (plamienie lub krwawienie śródcykliczne), zwłaszcza w pierwszych miesiącach
        przyjmowania tabletek. Należy zwrócić się do lekarza kiedy występowanie nieregularnych krwawień
        trwa dłużej niż trzy cykle lub jeśli pojawi się ponownie krwawienie po zakończonym regularnym
        cyklu.
        U niektórych kobiet nie występują krwawienia z odstawienia podczas przyjmowania tabletek placebo.
        Jeżeli lek Atywia Daily był przyjmowany prawidłowo, ciąża jest mało prawdopodobna. Jednakże jeśli
        lek Atywia Daily nie był przyjmowany prawidłowo i nie wystąpiło krwawienie z odstawienia lub dwa
        kolejne krwawienia z odstawienia z rzędu, pacjentka może być w ciąży. Ciążę należy wykluczyć przed
        dalszym przyjmowaniem leku Atywia Daily.
        Po odstawieniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych, powrót do regularnego naturalnego cyklu,
        może nie nastąpić od razu.

        Zmniejszenie skuteczności działania
        Skuteczność działania leku Atywia Daily może być zmniejszona, w przypadku pominięcia tabletek,
        wystąpienia wymiotów, ciężkiej biegunki oraz jednoczesnego stosowania niektórych leków.
        Jeśli lek Atywia Daily jest jednocześnie stosowany z produktami ziołowymi zawierającymi ziele
        dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum), należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji
        (np. prezerwatywy), (patrz „Lek Atywia Daily a inne leki” ).

        Badania lekarskie
        Przed przyjęciem leku Atywia Daily po raz pierwszy lub po przerwie w jego stosowaniu, należy
        przeprowadzić dokładny wywiad lekarski i rodzinny. Konieczne jest także badanie kontrolne, wraz z
        badaniem piersi. Należy wykluczyć ciążę. Pacjentki przyjmujące doustne hormonalne środki
        antykoncepcyjne powinny być regularnie badane. Pacjentka powinna poinformować lekarza czy pali
        papierosy oraz o innych przyjmowanych lekach.

        Atywia Daily nie chroni przed infekcją wirusem HIV i innymi chorobami przenoszonymi drogą
        płciową.

        Lek Atywia Daily a inne leki
        Nie należy stosować leku Atywia Daily, jeśli pacjentka ma zapalenie wątroby typu C i przyjmuje
        produkty lecznicze zawierające ombitaswir z parytaprewirem i rytonawirem, dazabuwir, glekaprewir z
        pibrentaswirem lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem, ponieważ mogą spowodować
        nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby we krwi (zwiększenie aktywności enzymów
        wątrobowych AlAT). Przed rozpoczęciem przyjmowania tych leków lekarz przepisze inny rodzaj
        antykoncepcji.
        Przyjmowanie leku Atywia Daily można rozpocząć ponownie po upływie około 2 tygodni od
        zakończenia wspomnianego wyżej leczenia. Patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Atywia Daily”.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Niektóre leki mogą osłabiać antykoncepcyjne działanie leku Atywia Daily i (lub) spowodować
        krwawienie śródcykliczne.

        Leki, które mogą zmniejszać skuteczność leku Atywia Daily:
        • Leki, które zwiększają perystaltykę jelit (na przykład metoklopramid).
        • Leki stosowane w leczeniu padaczki, takie jak fenytoina, barbiturany, prymidon,
          karbamazepina, okskarbazepina, topiramat i felbamat.
        • Leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w naczyniach krwionośnych płuc
          (bosentan).
        • Niektóre antybiotyki stosowane w leczeniu gruźlicy (np.ryfampicyna) lub grzybiczych (np.
          gryzeofulwina).
        • Leki stosowane w zakażeniu wirusem HIV i wirusem zapalenia wątroby typu C (tzw. inhibitory
          proteazy i nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy takie jak rytonawir, newirapina,
          efawirenz).
        • Leki stosowane w leczeniu narkolepsji, zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego (modafinil).
        • Ziołowe leki zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

        Kobiety leczone którymkolwiek z wymienionych leków powinny tymczasowo stosować oprócz leku
        Atywia Daily mechaniczną metodę antykoncepcji (prezerwatywy) lub wybrać inną metodę
        zapobiegania ciąży. W przypadku stosowania leku wraz lekami wymienionymi powyżej należy
        stosować dodatkowe metody antykoncepcji od 7 do 28 dni po po zakończeniu leczenia, w zależności
        od leku. Pacjentka powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty, w razie wątpliwości. Jeżeli okres
        stosowania mechanicznej metody antykoncepcji wykracza poza okres stosowania jednego opakowania
        leku Atywia Daily, następne opakowanie należy zacząć natychmiast, pomijając przyjmowanie tabletek
        placebo. Jeśli wymagane jest długotrwałe stosowanie leków zawierających wyżej wymienione
        substancje czynne, należy rozważyć stosowanie niehormonalnych metod antykoncepcji.

        Stosowanie następujących leków w tym samym czasie, co lek Atywia Daily może zwiększyć
        ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:
        - Paracetamol (stosowany w bólu i gorączce),
        - Kwas askorbinowy (witamina C),
        - Atorwastatyna (stosowane w celu obniżenia poziomu lipidów we krwi),
        - Troleandomycyna (antybiotyk),
        - Leki przeciwgrzybicze, będące pochodnymi imidazolu (stosowane w zakażeniach grzybiczych),
          takie jak flukonazol,
        - Indynawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).

        Lek Atywia Daily może wpływać na działanie innych leków:
        - Cyklosporyna (stosowane w celu osłabienia układu odpornościowego),
        - Teofilina (stosowana w leczeniu astmy),
        - Glikokortykosteroidy (np. kortyzon),
        - Niektóre benzodiazepiny (leki uspokajające), takie jak diazepam, lorazepam,
        - Klofibrat (stosowane w celu zmniejszenia poziomu tłuszczów we krwi),
        - Paracetamol (stosowany w bólu i gorączce),
        - Morfina (bardzo silny środek przeciwbólowy),
        - Lamotrygina (stosowana w leczeniu padaczki).

        Należy zapoznać się z ulotkami informacyjnymi wszystkich stosowanych leków.

        Cukrzyca
        U chorych na cukrzycę może zaistnieć konieczność zmiany dawki leków przeciwcukrzycowych i
        insuliny.

        Badania laboratoryjne
        Przyjmowanie hormonalnych produktów antykoncepcyjnych może wpływać na wyniki niektórych
        badań laboratoryjnych, np. biochemicznych parametrów czynności wątroby, nadnerczy i nerek,
        tarczycy, jak również stężenia niektórych białek osocza np. białek wiążących lipidy lub lipoprotein,
        białek biorących udział w metabolizmie węglowodanów oraz białek układu krzepnięcia i fibrynolizy.
        Jednakże, zmiany te są zwykle w granicach normy.

        Ciąża i karmienie piersią
        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Ciąża
        Nie należy przyjmować leku Atywia Daily w ciąży lub w razie podejrzenia ciąży. W przypadku
        podejrzenia ciąży należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.

        Karmienie piersią
        Stosowanie leku Atywia Daily podczas karmienia piersią może prowadzić do zmniejszenia ilości
        produkowanego mleka i niewielkie ilości substancji czynnych mogą przenikać do mleka matki.
        Należy stosować niehormonalne metody antykoncepcji podczas karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Atywia Daily nie ma wpływu na zdolności koncentracji, prowadzenie samochodu, obsługę maszyn.

        Atywia Daily zawiera laktozę
        Atywia Daily zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych
        cukrów, powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Atywia Daily

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.
        Jeśli lekarz nie zaleci inaczej należy stosować 1 tabletkę dziennie.

        Jak stosować lek Atywia Daily
        Każdy blister zawiera 28 tabletek: 21 białych tabletek zawierających substancje czynne i 7 zielonych
        tabletek zawierających placebo.
        Dwie, różnokolorowe tabletki leku Atywia Daily są uporządkowane w kolejności przyjmowania.
        Tabletki należy przyjmować codziennie o stałej porze dnia, popijając w razie potrzeby małą ilością
        wody.
        Nie należy mylić tabletek: należy przyjmować jedną białą tabletkę przez pierwsze 21 dni, a następnie
        jedną zieloną tabletkę, raz na dobę przez 7 dni. Następnie należy rozpocząć od razu nowy blister (21
        białych tabletek, a następnie 7 zielonych tabletek). Pomiędzy dwoma blistrami, nie ma przerwy w
        przyjmowaniu tabletek.
        Ze względu na różny skład tabletek konieczne jest rozpoczęcie stosowania od pierwszej tabletki w
        lewym górnym rogu (znajdującej się blisko słowa „Start”) i przyjmowanie jednej tabletki dziennie.
        W celu zachowania właściwej kolejności przyjmowania tabletek, należy postępować zgodnie z
        kierunkiem strzałki na blistrze.

        Przygotowanie blistra
        Aby pomóc pacjentce zapamiętać, aby wziąć tabletkę, każde opakowanie leku zawiera dla każdego
        blistra 7 naklejek samoprzylepnych, z nazwami dni tygodnia. Należy wybrać odpowiednią naklejkę,
        zaczynającą się od nazwy dnia, odpowiadającej dniu w którym pacjentka rozpocznie przyjmowanie
        tabletek. Na przykład, jeśli rozpocznie przyjmowanie tabletek w środę, należy wybrać naklejkę, na
        której dni tygodnia rozpoczynają się od „Śr”.
        Naklejkę należy umieścić w górnej części blistra oznaczonej „Tutaj przyklej naklejkę z dniami
        tygodnia”.
        Wówczas nad każdą tabletką będzie symbol dnia, oznaczający dzień w którym należy przyjąć
        tabletkę. Strzałki pokazują kolejność przyjmowania tabletek.

        Podczas 7 dni kiedy pacjentka przyjmuje zielone tabletki placebo (dni placebo), powinno wystąpić
        krwawienie (tzw. krwawienia z odstawienia). Krwawienie to zwykle rozpoczyna się 2 lub 3 dni po
        przyjęciu ostatniej białej tabletki, zawierającej substancje czynne. Po przyjęciu ostatniej zielonej
        tabletki z blistra, należy rozpocząć kolejny blister, niezależnie czy krwawienie zakończyło się czy nie.
        Oznacza to, że nowe blistry będą rozpoczynane w tym samym dniu tygodnia, jak również, że
        krwawienie będzie występowało mniej więcej w tych samych dniach każdego miesiąca.
        Jeżeli pacjentka stosuje lek Atywia Daily w powyższy sposób, zapobiega ciąży, także w ciągu 7 dni, w
        których stosuje zielone tabletki placebo.

        Kiedy można zacząć pierwszy blister leku Atywia Daily
        Jeżeli nie stosowano leku antykoncepcyjnego zawierającego hormony w poprzednim miesiącu.
        Przyjmowanie leku Atywia Daily należy rozpocząć w pierwszym dniu cyklu miesiączkowego (to
        znaczy w pierwszym dniu miesiączki). Jeżeli pacjentka zacznie stosować lek w pierwszym dniu
        miesiączki natychmiast zapobiega ciąży. Można też rozpocząć przyjmowanie leku Atywia Daily w
        dniach 2.-5. cyklu miesiączkowego, ale wtedy trzeba stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne
        (na przykład prezerwatywy) przez pierwsze 7 dni.

        Zmiana ze złożonego hormonalnego leku antykoncepcyjnego lub złożonego antykoncepcyjnego
        systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego.
        - Jeśli pacjentka przyjmowała doustny środek anytykoncepcyjny (w przypadku którego schemat
          przyjmowania obejmuje 21 tabletek czynnych i 7-dniową przerwę) przyjmowanie leku Atywia
          Daily, można rozpocząć następnego dnia po przerwie wynikającej ze schematu stosowania
          dotychczasowego produktu antykoncepcyjnego.
        - Jeśli pacjentka przyjmowała doustny środek anytykoncepcyjny, który zawierał 28 tabletek,
          zarówno z substancjami czynnymi jak i tabletki placebo, stosowanie leku Atywia Daily można
          rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej nieaktywnej tabletki (bez zawartości
          hormonów) z opakowania złożonego doustnego produktu antykoncepcyjnego.W przypadku
          wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
        - W przypadku, kiedy pacjentka stosowała plaster transdermalny lub system terapeutyczny
          dopochwowy, przyjmowanie produktu Atywia Daily należy rozpocząć dzień po przerwie
          wynikającej ze schematu stosowania systemu dopochwowego lub plastrów transdermalnych.

        Zmiana z metody wyłącznie progestagenowej (minitabletka zawierająca wyłącznie progestagen)
        Można przerwać przyjmowanie minitabletki w dowolnym dniu. Stosowanie leku Atywia Daily można
        rozpocząć́ następnego dnia. Należy stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne (na przykład
        prezerwatywy) przez pierwsze 7 dni.

        Zmiana z metody wyłącznie progestagenowej (implant lub system terapeutyczny domaciczny
        uwalniający progestagen)
        Stosowanie leku Atywia Daily można rozpocząć w dniu, w którym miała być wykonana następna
        iniekcja lub w dniu usunięcia implantu. Należy stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne (na
        przykład prezerwatywy) przez pierwsze 7 dni.

        Po urodzeniu dziecka, kiedy kobieta nie karmi piersią
        Po urodzeniu dziecka, można zacząć stosowanie leku od 21. do 28. dnia po porodzie. Należy stosować
        dodatkowe metody antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywy) przez pierwsze 7 dni. Jeżeli po
        urodzeniu dziecka odbył się stosunek przed rozpoczęciem przyjmowania leku Atywia Daily należy
        najpierw upewnić się, że nie jest się w ciąży lub poczekać do wystąpienia krwawienia.

        Jeżeli pacjentka karmi piersią
        Jeżeli pacjentka karmi piersią i chce rozpocząć przyjmowanie leku Atywia Daily, powinna poradzić
        się lekarza (zobacz „Ciąża i karmienie piersią”).

        Stosowanie po poronieniu lub po porodzie
        Należy omówić z lekarzem stosowanie leku Atywia Daily.

        Czas stosowania
        Atywia Daily może być stosowana tak długo, jak hormonalna ochrona antykoncepcyjna jest pożądana,
        jeśli nie stanowi zagrożenia dla zdrowia pacjentki (Patrz „Kiedy nie stosować leku Atywia Daily”,
        „Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Atywia Daily”). Zaleca się regularne badania
        lekarskie.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Atywia Daily
        W przypadku zastosowania większej niż zalecana ilości tabletek należy skontaktować się z lekarzem
        lub farmaceutą.
        Możliwe objawy przedawkowania obejmują: nudności, wymioty (zwykle po 12 do 24 godzin, czasem
        trwające do kilku dni), tkliwość piersi, zawroty głowy, bóle brzucha, senność, uczucie zmęczenia; u
        kobiet i młodych dziewcząt może wystąpić krwawienie z pochwy. Należy skontaktować się z
        lekarzem w przypadku spożycia większej ilości tabletek.

        Pominięcie zastosowania leku Atywia Daily
        Ostatnie zielone tabletki w 4 rzędzie blistra są tabletkami placebo. Jeżeli zapomniano o przyjęciu
        jednej z nich skuteczność antykoncepcyjna leku Atywia Daily jest zachowana. Należy wyrzucić
        pominiętą tabletkę placebo.

        Jeśli pominięto białą tabletkę zawierającą substancje czynne (tabletki w pierwszym, drugim i trzecim
        rzędzie) należy postępować zgodnie z następującymi wskazówkami:
        • Jeżeli minęło mniej niż 12 godzin od pominięcia tabletki, skuteczność antykoncepcyjna leku
          Atywia Daily nie jest zmniejszona. Tabletkę należy przyjąć, tak szybko jak to możliwe, a
          następnie stosować kolejne tabletki, o zwykłej porze.
        • Jeżeli minęło więcej niż 12 godziny od pominięcia tabletki, skuteczność antykoncepcyjna może
          być zmniejszona. Jeżeli nie wystąpi krwawienie z odstawienia podczas przyjmowania zielonych
          tabletek placebo, pacjentka może być w ciąży. Należy skontaktować się z lekarzem przed
          rozpoczęciem kolejnego opakowania.
        ________________________________________________________________
        Dlatego należy przestrzegać poniższych zasad (patrz także wykres poniżej):
        - przerwa w przyjmowaniu tabletek nie powinna być nigdy dłuższa niż 7 dni, 

        - po ominięciu tabletki, nieprzerwany, 7-dniowy okres przyjmowania tabletek jest
          niezbędny do dostatecznego działania antykoncepcyjnego leku,_____________

        Zalecenia w przypadku pominięcia tabletki:
          Pominięcie jednej tabletki w pierwszym tygodniu:
          Należy przyjąć pominiętą tabletkę, tak szybko jak to możliwe, nawet jeżeli oznacza to, że
          trzeba przyjąć dwie tabletki jednocześnie. Kolejne tabletki należy stosować o zwykłej porze i
          stosować dodatkowe zabezpieczenia, na przykład prezerwatywy, przez następne 7 dni. Jeżeli
          pacjentka odbyła stosunek w tygodniu poprzedzającym pominięcie tabletki powinna zdawać
          sobie sprawę, że może być w ciąży. Ryzyko niepełnej skuteczności antykoncepcyjnej jest
          największe, jeżeli na początku lub pod koniec stosowania opakowania pacjentka zapomni
          jednej z tabletek.

          Pominięcie jednej tabletki w drugim tygodniu:
         
        Należy przyjąć pominiętą tabletkę, tak szybko jak to możliwe, nawet jeżeli oznacza to, że
          trzeba przyjąć dwie tabletki jednocześnie. Kolejne tabletki należy stosować o zwykłej porze.
          Jeśli pacjentka przyjmowała prawidłowo tabletki leku Atywia Daily w tygodniu
          poprzedzającym skuteczność antykoncepcyjna nie jest zmniejszona i nie trzeba stosować
          dodatkowych zabezpieczeń.W przypadku ominięcia więcej niż jednej tabletki, należy
          stosować inną metodę antykoncepcji (np. prezerwatywy) przez kolejne 7 dni.

          Pominięcie jednej tabletki w trzecim tygodniu:
         
        Skuteczność antykoncepcyjna nie jest zapewniona. Przez stosowanie przez kolejne 7 dni
          tabletek placebo, nadal można utrzymać działanie antykoncepcyjne. Jeśli pacjentka zastosuje
          się do zaleceń, opisanych poniżej, nie ma potrzeby stosowania dodatkowych metod
          antykoncepcyjnych, ale tylko w przypadku kiedy lek Atywia Daily był poprawnie stosowany
          w ciągu 7 dni, poprzedzających zapomnianą tabletkę. Jeśli tak się nie stało, należy postępować
          jak opisano poniżej w punkcie 1. Dodatkowo, należy stosować dodatkowe metody
          antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywy) przez kolejne 7 dni.

        Są dwie możliwości do wyboru:
        1. Należy przyjąć pominiętą tabletkę, tak szybko jak to możliwe, nawet jeżeli oznacza to, że
            przyjmie się dwie tabletki jednocześnie. Kolejne tabletki należy stosować o zwykłej porze.
            Zamiast stosowania zielonych tabletek placebo, należy je wyrzucić i przejść od razu do
            następnego blistra. Najprawdopodobniej, krwawienie z odstawienia wystąpi pod koniec
            drugiego blistra, ale może wystąpić także plamienie lub krwawienie śródcykliczne podczas
            stosowania tabletek z drugiego blistra.
        2. Można też przerwać przyjmowanie białych tabletek z blistra i przejść bezpośrednio do
            zielonych tabletek placebo (przed rozpoczęciem okresu tabletek placebo, należy zanotować
            dzień, w którym zapomniało się przyjąć tabletkę), następnie rozpocząć kolejny blister. Jeżeli
            chce się rozpocząć nowy blister w ustalonym dniu rozpoczynającym okres stosowania
            tabletek placebo, można skrócić czas ich stosowania.

          Pominięcie więcej niż jednej tabletki z blistra
         
        Jeśli pacjentka pominęła więcej niż jedną tabletkę z blistra, skuteczność leku jest zmniejszona.
          Ryzyko niepełnej skuteczności antykoncepcyjnej jest największe, jeżeli na początku lub pod
          koniec stosowania opakowania pacjentka zapomni tabletek. Należy stosować dodatkowe
          metody antykoncepcyjne do wystąpienia krwawienia z odstawienia. Jeśli krwawienie z
          odstawienia nie wystąpi po zakończeniu blistra, możliwe, że pacjentka jest w ciąży. W takim
          przypadku, należy skontaktować się z lekarzem.

        Zalecenia w przypadku wystąpienia zaburzeń żołądka i jelit
        W przypadku wystąpienia ciężkich zaburzeń żołądka i jelit (np. wymioty, biegunka) w ciągu
        pierwszych 4 godzin po przyjęciu tabletki Atywia Daily, wchłanianie substancji czynnych może nie
        być całkowite i należy stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne. Należy stosować się do zaleceń
        dodatkowych w przypadku jednorazowego pominięcia tabletki. Jeżeli kobieta nie chce zmieniać
        dotychczasowego schematu dawkowania, powinna przyjąć dodatkową(e) tabletkę(i) z nowego
        opakowania. W przypadku utrzymywania się lub powtarzających się problemów żołądkowo-
        jelitowych, należy zastosować dodatkowe niehormonalne metody antykoncepcji oraz poinformować
        lekarza.

        Jak przesunąć dzień wystąpienia krwawienia z odstawienia
        Aby opóźnić dzień wystąpienia krwawienia z odstawienia, należy pominąć tabletki placebo z
        aktualnego opakowania i rozpocząć stosowanie tabletek z kolejnego opakowania leku Atywia Daily.
        Wydłużenie okresu do wystąpienia krwawienia może trwać według potrzeby nawet do zakończenia
        przyjmowania tabletek zawierających substancje czynne z drugiego opakowania. W czasie
        wydłużonego cyklu może wystąpić niewielkie krwawienie lub plamienie śródcykliczne. Regularne
        przyjmowanie leku Atywia Daily należy wznowić po okresie stosowania tabletek placebo.

        Przerwanie stosowania leku Atywia Daily
        Można przerwać przyjmowanie leku Atywia Daily, w dowolnym momencie. Jeśli pacjentka nie chce
        zajść w ciążę, powinna porozmawiać z lekarzem na temat innych skutecznych metod antykoncepcji.

        W razie wątpliwości dotyczących stosowania tego leku pacjentka powinna zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, szczególnie ciężkie i nieprzemijające lub zmiany w
        stanie zdrowia, które pacjent uważa za związane ze stosowaniem leku Atywia Daily, należy
        skonsultować się z lekarzem.

        U wszystkich kobiet stosujących złożone hormonalne leki antykoncepcyjne istnieje zwiększone
        ryzyko zakrzepów krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zakrzepów krwi w
        tętnicach (tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe). W celu uzyskania szczegółowych informacji
        dotyczących różnych czynników ryzyka związanych ze stosowaniem złożonych hormonalnych leków
        antykoncepcyjnych, należy zapoznać się z punktem 2 „Informacje ważne przed zastosowaniem leku
        Atywia Daily”.

        Szczegółowe informacje na temat ciężkich działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku są
        opisane w punkcie 2 Ulotki dla Pacjenta w części „Informacje ważne przed zastosowaniem leku
        Atywia Daily”. Należy przeczytać te fragmenty w celu uzyskania dodatkowych informacji i w razie
        potrzeby natychmiast skonsultować się z lekarzem.

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem jeśli u pacjentki wystąpią objawy obrzęku
        naczynioruchowego takie, jak obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła i (lub) trudności z przełykaniem lub
        wysypka skórna, oraz problemy z oddychaniem (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Działania niepożądane, które mogą być związane ze stosowaniem leku Atywia Daily:
        Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        • ból głowy,
        • ból piersi w tym dyskomfort i tkliwość piersi.

        Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        • zapalenie pochwy i (lub) zapalenie sromu i pochwy (stany zapalne narządów płciowych),
          kandydoza pochwy (grzybica) lub inne zakażenia grzybicze pochwy,
        • zwiększenie apetytu,
        • obniżenie nastroju,
        • zawroty głowy,
        • migrena,
        • wysokie lub niskie ciśnienie krwi, w rzadkich przypadkach wzrost wartości ciśnienia
          rozkurczowego (najniższy poziom, do którego ciśnienie krwi spada pomiędzy uderzeniami
          serca),
        • ból brzucha, w tym w górnej i w dolnej części bóle brzucha, dyskomfort i (lub) wzdęcia,
        • nudności, wymioty lub biegunka,
        • trądzik,
        • łysienie (utrata owłosienia),
        • wysypka (w tym wysypka plamista),
        • świąd (czasem całego ciała),
        • zmiany krwawień w postaci miesiączek krwotocznych, skąpych, rzadko występujących oraz
          całkowitego ich braku,
        • krwawienia śródcykliczne z pochwy, krwotok maciczny (nieregularne krwawienia pomiędzy
          okresami),
        • bolesne miesiączkowanie (bolesne okresy), bóle w dolnej części brzucha
        • powiększenie piersi, w tym przekrwienie i obrzmienie piersi
        • upławy z pochwy,
        • torbiele jajników,
        • zmęczenie, w tym astenia (osłabienie) i złe samopoczucie,
        • zmiany masy ciała (w tym zwiększenie, zmniejszenie i wahania masy ciała).

        Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        • zapalenie jajników i jajowodów,
        • zapalenie szyjki macicy (stan zapalny szyjki macicy),
        • zakażenia dróg moczowych, zapalenie pęcherza (zapalenie pęcherza moczowego),
        • zapalenie sutka (zapalenie piersi),
        • zakażenia grzybicze (kandydoza), infekcja wirusowa, opryszczka jamy ustnej,
        • grypa, zapalenie oskrzeli, zakażenia górnych dróg oddechowych, zapalenie zatok,
        • astma,
        • hiperwentylacja,
        • mięśniak gładki macicy,
        • tłuszczak piersi,
        • niedokrwistość,
        • nadwrażliwość (reakcja alergiczna),
        • cechy męskie u kobiety (rozwój męskich drugorzędowych cech płciowych),
        • jadłowstręt (ciężka utrata apetytu),
        • depresja, wahania nastroju, drażliwość, agresja
        • bezsenność, zaburzenia snu,
        • zaburzenia krążenia mózgowego (zaburzenia układu przepływu krwi do części mózgu lub do
          serca), udar mózgu (zmniejszenie lub przerwanie dopływu krwi do części mózgu), zaburzenia
          układu sercowo-naczyniowego (zaburzenia dopływu krwi do serca), dystonia (utrzymujące się
          skurcze mięśni powodując np. skręcania lub nieprawidłowe ułożenie),
        • suche lub podrażnione oczy,
        • zaburzenia widzenia,
        • nagła utrata słuchu, zaburzenia słuchu,
        • szumy uszne,
        • zaburzenia równowagi
        • tachykardia (szybka praca serca),
        • zakrzepica (skrzepy krwi w naczyniach krwionośnych), zatorowość płucna (skrzep krwi
          przemieszczający się do płuc),
        • zakrzepowe zapalenie żył (zapalenie żyły w tym skrzepy krwi),
        • żylaki, zaburzenia czynności żył lub ból żył,
        • hipotonia ortostatyczna (zawroty głowy lub omdlenia podczas podnoszenia z pozycji siedzącej
          lub leżącej),
        • uderzenia gorąca,
        • zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelit,
        • niestrawność,
        • reakcje skórne, w tym alergiczne zapalenie skóry, neurodermit i (lub) atopowe zapalenie skóry,
          wyprysk, łuszczyca,
        • nadmierne pocenie się,
        • ostuda (żółto-brązowe plamy na skórze, najczęściej na twarzy), zaburzenia pigmentacji i (lub)
          przebarwienia,
        • łojotok,
        • łupież,
        • nadmierne owłosienie (hirsutyzm),
        • zaburzenia skóry, objaw „skórki pomarańczowej” na skórze,
        • naczyniak gwiaździsty,
        • ból pleców, ból w klatce piersiowej,
        • dolegliwości kości i mięśni, bóle mięśni, bóle rąk i nóg,
        • dysplazja szyjki macicy (nieprawidłowy rozrost komórek na powierzchni szyjki macicy),
        • ból lub torbiele przydatków macicy (jajniki i jajowody),
        • torbiele w piersi, torbiele włókniste piersi, obrzmienie piersi,
        • bolesny stosunek płciowy,
        • wydzielanie mleka, wydzielina z piersi,
        • zaburzenia miesiączkowania,
        • obrzęki nóg i rąk (zatrzymanie płynów),
        • choroby grypopodobne, zapalenie, gorączka
        • wzrost poziomu triglicerydów i cholesterolu we krwi (hipertriglicerydemia,
          hipercholesterolemia),
        • zakrzepy krwi w żyle lub tętnicy, na przykład:
           - w nodze lub stopie (np. zakrzepica żył głębokich),
           - w płucach (np. zatorowość płucna),
           - zawał mięśnia sercowego,
           - udar,
           - miniudar lub przejściowe objawy udaru, znane jako przemijający napad niedokrwienny,
           - zakrzepy krwi w wątrobie, żołądku i (lub) jelicie, nerkach lub oku.

        Prawdopodobieństwo powstania zakrzepów krwi może być większe, jeśli u pacjentki występują
        jakiekolwiek inne czynniki zwiększające to ryzyko (patrz punkt 2 w celu uzyskania dalszych
        informacji dotyczących czynników zwiększających ryzyko powstania zakrzepów krwi i objawów
        wystąpienia zakrzepów krwi).

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        • zmniejszenie lub zwiększenie libido (popędu płciowego),
        • nietolerancja soczewek kontaktowych,
        • pokrzywka,
        • rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21
        309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Atywia Daily

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku oraz na blistrze po:
        „EXP”.Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Po skrócie „Lot” na pudełku oraz na blistrze zamieszczono numer serii.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        Przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Atywia Daily
        Blister leku Atywia Daily zawiera 21 białych tabletek powlekanych w pierwszym, drugim i trzecim
        rzędzie oraz 7 zielonych tabletek powlekanych w czwartym rzędzie.

        Białe tabletki powlekane zawierające substancje czynne:
        - Substancjami czynnymi leku są etynyloestradiol i dienogest. Jedna tabletka powlekana zawiera
          0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg dienogestu.
        - Substancje pomocnicze to:
        - Rdzeń tabletki: Laktoza jednowodna, Skrobia kukurydziana, Powidon K-30, Magnezu
          stearynian
        - Otoczka: Hypromeloza 2910, Makrogol 400, Tytanu dwutlenek (E171)

        Tabletki nie zawierające substancji czynnej:
        - Rdzeń tabletki: Laktoza jednowodna, Skrobia kukurydziana, Powidon K-30, Magnezu
          stearynian, Krzemionka koloidalna bezwodna

        - Otoczka: Hypromeloza 2910,Triacetyna, Polisorbat 80, Tytanu dwutlenek (E171), Indygotyna
          lak (E132), Żelaza tlenek żółty (E172)

        Jak wygląda lek Atywia Daily i co zawiera opakowanie
        Tabletki zawierające substancje czynne: białe, okrągłe tabletki powlekane.
        Tabletki nie zawierające substancji czynnych (placebo): zielone, okrągłe, tabletki powlekane.

        Lek Atywia Daily jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 3x28 i 6x28, tabletek
        powlekanych (21 tabletek zawierających substancje czynne i 7 tabletek placebo).

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Każde opakowanie leku Atywia Daily zawiera blister i zestaw 7 samoprzylepnych naklejek z nazwami
        dni tygodnia, w różnym szyku, w zależności od kiedy pacjentka rozpocznie przyjmowanie tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Exeltis Poland Sp. z o.o.
        ul. Szamocka 8
        01-748 Warszawa

        Wytwórca
        Laboratorios León Farma SA
        C/La Vallina s/n, Pol. Ind. Navatejera
        24008 Navatejera - León, Hiszpania

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Belgia: Serisima Continu 2 mg / 0.03 mg comprimé pelliculé
        Bułgaria: Dienorette 2mg/0,03 mg
        Republika Czeska: Diecyclen 2 mg/0,03 mg potahované tablety
        Estonia: Diecyclen
        Francja: Serisima Continu 2 mg / 0.03 mg comprimé pelliculé
        Włochy: Serisima Diario 2 mg e 0,03 mg compressa rivestita con film
        Litwa: Diecyclen 2mg/0.03 mg plėvele dengtos tabletės
        Łotwa: Diecyclen 2mg/0.03 mg apvalkotās tabletes
        Luxemburg: Serisima Continu 2 mg / 0.03 mg comprimé pelliculé
        Węgry: Diedita 2 mg/0.03 mg, film-coated tablets
        Polska: Atywia Daily
        Austria: Dienorette 0,03 mg / 2 mg 21+7 Filmtabletten
        Rumunia: Dienorette 2 mg/0,03mg comprimate filmate
        Słowacja: Diecyclen 2mg/0,03mg filmom obalené tablety
        Niemcy: Velafee 21+7, 0.03 mg / 2 mg Filmtabletten
        Hiszpania: Ceciliana Diario, 2 mg/0.03 mg comprimidos recubiertos con
                         película EFG

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 20.10.2022 r.

        Inne źródła informacji:

        Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, http://www.urpl.gov.pl
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026