logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Atram 12,5 12,5 mg tabl. 30 szt.

        Atram 12,5, 12,5 mg, tabl., 30 szt.

        Atram 12,5
        12,5 mg, tabl., 30 szt.
        Producent

        Zentiva

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        4.39

        Dawkowanie

        Doustnie. Nadciśnienie tętnicze samoistne: zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze 2 dni. W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać w odstępach co najmniej 2-tygodniowych do maksymalnej zalecanej dawki dobowej 50 mg w 1-2 dawkach. Preparat może być stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, szczególnie z tiazydowymi lekami moczopędnymi. U pacjentów w podeszłym wieku zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę, dawkę można stopniowo zwiększać w odstępach co najmniej 2-tygodniowych do maksymalnej zalecanej dawki dobowej - 50 mg. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności i stosowania leku u dzieci w wieku <18 lat. Przewlekła stabilna dławica piersiowa: zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg 2 razy na dobę przez pierwsze 2 dni leczenia. Następnie jest zalecane stosowanie dawki 25 mg 2 razy na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększać w odstępach co najmniej 2-tygodniowych do maksymalnej zalecanej dawki dobowej 100 mg w 2 dawkach. U pacjentów w podeszłym wieku zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg 2 razy na dobę przez 2 dni; leczenie należy kontynuować stosując maksymalną zalecaną dawkę 25 mg 2 razy na dobę. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności i stosowania leku u dzieci w wieku <18 lat. Przewlekła niewydolność serca: dawkowanie musi być ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta, a pacjent musi być ściśle monitorowany przez lekarza w okresie stopniowego zwiększania dawki. Karwedylol może być stosowany jako leczenie uzupełniające do standardowego, ale również może być stosowany u pacjentów, u których nie można stosować inhibitorów konwertazy angiotensyny, bądź u pacjentów nie leczonych preparatami naparstnicy, hydralazyną lub azotanami. Należy ustalić dawkowanie digoksyny, leków moczopędnych i inhibitorów konwertazy angiotensyny przed leczeniem karwedylolem. Zalecana dawka początkowa wynosi 3,125 mg 2 razy na dobę przez 2 tyg. Jeśli ta dawka jest tolerowana, można ją stopniowo zwiększać do dawki 6,25 mg 2 razy na dobę zachowując co najmniej 2-tygodniowe odstępy, a następnie do dawki 12,5 mg 2 razy na dobę i 25 mg 2 razy na dobę. Dawkę należy zwiększać do największej dawki tolerowanej przez pacjenta. Maksymalna zalecana dawka wynosi 25 mg 2 razy na dobę u wszystkich pacjentów z ciężką zastoinową niewydolnością serca, oraz u pacjentów z łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca, o mc. <85 kg. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolnością serca, o mc. >85 kg, zalecana maksymalna dawka wynosi 50 mg 2 razy na dobę. Na początku leczenia lub w okresie zwiększenia dawki może wystąpić przejściowe nasilenie objawów niewydolności serca, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością serca i (lub) stosujących duże dawki leków moczopędnych. Zazwyczaj nie jest konieczne przerwanie leczenia, ale nie należy zwiększać dawki produktu. Pacjent powinien być obserwowany przez lekarza/kardiologa przez 2 h po rozpoczęciu leczenia karwedylolem lub zwiększeniu dawki. Przed każdym zwiększeniem dawki należy zbadać pacjenta, zwracając uwagę na możliwe objawy nasilenia niewydolności serca lub na objawy znacznego rozszerzenia naczyń (np. czynność nerek, masa ciała, ciśnienie tętnicze krwi, częstość i rytm pracy serca). Nasilenie objawów niewydolności serca lub zatrzymanie płynów wymaga zwiększenia dawki leków moczopędnych bez zwiększania dawki karwedylolu do czasu ustabilizowania stanu pacjenta. W przypadku wystąpienia bradykardii lub wydłużenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego należy najpierw skontrolować stężenie digoksyny. Niekiedy może być konieczne zmniejszenie dawki karwedylolu, a w niektórych przypadkach okresowe przerwanie leczenia połączonego. Nawet w takich przypadkach często można kontynuować stopniowe zwiększanie dawki karwedylolu. Podczas stopniowego zwiększania dawki należy regularnie kontrolować czynność nerek, liczbę płytek krwi i stężenie glukozy (w przypadku cukrzycy insulinoniezależnej lub insulinozależnej). Po zwiększeniu dawki można zmniejszyć częstość kontroli. W przypadku gdy przerwa w leczeniu karwedylolem jest dłuższa niż 2 tyg., leczenie należy wznowić od dawki 3,125 mg 2 razy na dobę, a następnie stopniowo zwiększać dawkę zgodnie z wyżej podanymi zaleceniami. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na działanie karwedylolu, z tego względu należy ich obserwować ze szczególną uwagą. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy ustalać dla każdego pacjenta indywidualnie, ale dane farmakokinetyczne nie wskazują na konieczność dostosowania dawki. Nie należy stosować karwedylolu u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby; w przypadku umiarkowanego zaburzenia czynności wątroby, może być konieczne dostosowanie dawkowania. Nie oceniono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci w wieku <18 lat. Przerwanie leczenia. Nie należy nagle przerywać stosowania karwedylolu, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Lek należy odstawiać stopniowo, w ciągu 7 do 10 dni, np. poprzez zmniejszanie dawki dobowej o połowę, co 3 dni. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Leczenie wspomagające umiarkowanej do ciężkiej, stabilnej, przewlekłej niewydolności serca.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Atram i w jakim celu się go stosuje

        Atram zawiera jako substancję czynną karwedylol, który należy do grupy leków nazywanych beta-
        adrenolitykami oraz do grupy leków o działaniu rozszerzającym naczynia krwionośne.

        Lek ten jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej
        (objawiającej się bólem wysiłkowym w klatce piersiowej) oraz w leczeniu stabilnej, przewlekłej
        niewydolności serca. Atram jest stosowany w leczeniu osób dorosłych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atram

        Kiedy nie stosować leku Atram:

        - jeśli pacjent ma uczulenie na karwedylol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występuje nagłe pogorszenie ciężkiej niewydolności serca lub zatrzymanie płynów,
          wymagające dożylnego stosowania leków wspomagających pracę serca;
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby;
        - jeśli u pacjenta występuje astma oskrzelowa;
        - jeśli u pacjenta występują niektóre rodzaje zaburzeń układu przewodzącego serca (tak zwany blok
          przedsionkowo-komorowy II i III stopnia, zespół chorego węzła zatokowego lub blok zatokowo-
          przedsionkowy);
        - jeśli u pacjenta występuje bardzo wolne tętno (poniżej 50 skurczów serca na minutę);
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności serca (wstrząs kardiogenny);
        - jeśli u pacjenta występuje bardzo niskie ciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe poniżej 85 mm Hg).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Atram należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca i pacjent jest leczony digoksyną, lekami moczopędnymi
          i (lub) inhibitorami ACE (digoksyna i karwedylol spowalniają przewodzenie w sercu).
        - jeśli u pacjenta występuje cukrzyca. Leczenie lekiem Atram może maskować objawy małego stężenia
          cukru we krwi oraz pogarszać kontrolę stężenia glukozy we krwi, należy więc regularnie kontrolować
          stężenie glukozy we krwi.
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia oddychania (przewlekła obturacyjna choroba płuc), które
          nie są leczone lekami podawanymi doustnie lub wziewnie. Lek Atram może nasilać trudności w
          oddychaniu.
        - jeśli u pacjenta występuje przewlekła niewydolność serca z:
        - niskim ciśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe poniżej 100 mm Hg),
        - zaburzeniami dopływu krwi i tlenu do serca (choroba niedokrwienna serca) oraz z chorobą naczyń
          (miażdżyca),
        - chorobami nerek – w takim przypadku lekarz zaleci kontrolowanie czynności nerek, może być
          również konieczne zmniejszenie dawki.
        - jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe - lek Atram może zmniejszać wydzielanie łez.
        - jeśli pacjent przebył ostatnio zawał serca.
        - jeśli u pacjenta występuje przewlekłe niedokrwienie kończyn dolnych (zmniejszenie dopływu krwi
          i tlenu do nóg) lub pacjent ma zaburzenia krążenia obwodowego (takie jak zespół Raynauda) - lek
          Atram może nasilać te objawy.
        - jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy (tyreotoksykoza), ze zwiększonym wydzielaniem
          hormonów tarczycy - lek Atram może maskować objawy.
        - jeśli u pacjenta wystąpiła ciężka reakcja alergiczna (np. na skutek użądlenia przez owada lub po
          spożyciu pokarmu) lub jeśli pacjent ma być poddany lub jest w trakcie leczenia odczulającego,
          ponieważ lek Atram może zmniejszać skuteczność leków używanych w leczeniu takich reakcji
          alergicznych.
        - jeśli pacjent ma łuszczycę.
        - jeśli u pacjenta występuje bardzo wolne tętno (poniżej 55 skurczów serca na minutę).
        - jeśli pacjent jest obecnie leczony antagonistami wapnia lub innymi lekami przeciwarytmicznymi -
          konieczne jest monitorowanie EKG i ciśnienia tętniczego.
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie skórne reakcje niepożądane, takie jak toksyczne martwicze
          oddzielanie się naskórka i zespół Stevensa-Johnsona.
        - jeśli u pacjenta występuje guz nadnerczy.
        - jeśli u pacjenta występuje dławica Prinzmetala lub u pacjentów z podejrzeniem tej choroby.
        - jeśli pacjent ma depresję lub miastenię (miasthenia gravis).

        Nie należy nagle przerywać leczenia tym lekiem, ani nie należy go stosować u kobiet w ciąży lub
        karmiących piersią.

        Dzieci i młodzież
        Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku Atram u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, dlatego
        nie należy go stosować w tej grupie wiekowej

        Lek Atram a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Inne leki stosowane jednocześnie mogą wpływać na działanie leku Atram, jak również lek Atram może
        wpływać na działanie tych leków.
        Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
        - innych leków przeciwnadciśnieniowych (np. antagonistów receptorów alfa1-adrenergicznych) oraz
          leków, które mogą powodować niedociśnienie jako działanie niepożądane, takich jak barbiturany
          (stosowane w leczeniu padaczki); 
        - werapamilu, diltiazemu, amiodaronu (leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca) - jednoczesne
          stosowanie może prowadzić do zaburzeń przewodzenia, a czasami do zaburzeń czynności serca;
        - digoksyny (lek stosowany w leczeniu niewydolności serca) - może wystąpić zwiększenie stężenia
          digoksyny we krwi, dlatego konieczne jest monitorowanie stężenia digoksyny we krwi;
        - klonidyny (lek stosowany w celu obniżenia ciśnienia tętniczego lub w leczeniu migreny) –
          w przypadku przerwania leczenia należy zakończyć stosowanie leku Altram na kilka dni przed
          stopniowym zmniejszeniem dawek klonidyny;
        - insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych (leki zmniejszające stężenie cukru we krwi) - ich
          działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi może być nasilone, a objawy związane z małym
          stężeniem cukru we krwi maskowane (szczególnie przyspieszenie czynności serca); dlatego należy
          monitorować stężenie cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą;
        - ryfampicyny (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy) - u pacjentów przyjmujących jednocześnie
          ryfampicynę stężenie karwedylolu we krwi może być zmniejszone, a jego działanie osłabione;
        - cymetydyny (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka, zgagi i refluksu) - stężenie karwedylolu we
          krwi może być zwiększone, a jego działanie nasilone;
        - fluoksetyny i paroksetyny (leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych) - stężenie karwedylolu
          we krwi może się zwiększyć;
        - leków znieczulających (leki stosowane w znieczuleniu) - podczas znieczulenia ogólnego lekarz
          zachowa odpowiednią ostrożność, ponieważ zarówno karwedylol, jak i leki znieczulające zmniejszają
          częstość akcji serca i ciśnienie tętnicze;
        - cyklosporyny lub takrolimusu (lek stosowany po przeszczepieniu, np. serca lub nerki) - karwedylol
          zwiększa stężenie cyklosporyny we krwi, dlatego konieczne jest kontrolowanie stężenia cyklosporyny
          i odpowiednie dostosowanie dawkowania;
        - niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) - jednoczesne stosowanie może prowadzić do
          zwiększenia ciśnienia tętniczego;
        - beta-mimetyków (leków stosowanych w leczeniu astmy oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc) -
          karwedylol może osłabiać działanie tych leków;
        - dihydropirydyn (leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego i chorób serca);
        - leków blokujących przewodzenie nerwowo-mięśniowe (leki, które zmniejszają napięcie mięśni);
        - ergotaminy (lek stosowany w leczeniu migreny);
        - estrogenów (hormony) i kortykosteroidów (hormony nadnerczy), ponieważ w niektórych przypadkach
          mogą osłabiać działanie karwedylolu obniżające ciśnienie tętnicze;
        - leków zawierających rezerpinę, guanetydynę, metylodopę, guanfacynę oraz inhibitory
          monoaminooksydazy (MAO), stosowane w leczeniu depresji, ponieważ leki te mogą powodować
          dalsze spowolnienie czynności serca.

        Stosowanie leku Altram z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Należy unikać jednoczesnego lub natychmiastowego przyjmowania karwedylolu z grejpfrutem lub sokiem
        grejpfrutowym. Grejpfruty lub sok grejpfrutowy mogą powodować zwiększenie stężenia karwedylolu we
        krwi i powodować nieprzewidywalne działania niepożądane. Podczas stosowania karwedylolu nie należy pić
        alkoholu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie należy stosować leku Atram w okresie ciąży, chyba że potencjalna korzyść przewyższa potencjalne
        ryzyko.

        Karmienie piersią
        Nie wiadomo, czy lek Atram przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się karmienia piersią, podczas
        przyjmowania tego leku.


        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ten lek ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Na początku
        leczenia lub podczas zmiany leczenia mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie. Jeśli podczas stosowania
        leku wystąpią zawroty głowy lub uczucie osłabienia, należy unikać prowadzenia pojazdów lub pracy
        wymagającej skupienia uwagi. Należy unikać picia alkoholu, ponieważ może to nasilać te objawy.

        Atram zawiera laktozę, sacharozę oraz sód
        Każda tabletka Atram 6,25 zawiera 13,285 mg sacharozy i 85,687 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
        Każda tabletka Atram 12,5 zawiera 12,500 mg sacharozy i 80,625 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
        Każda tabletka Atram 25 zawiera 25,000 mg sacharozy i 161,251 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Atram należy skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta
        rozpoznano nietolerancję niektórych cukrów.
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w tabletce, to znaczy lek uznaje się za "wolny od sodu".

        3. Jak stosować lek Atram

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Pacjent musi pozostawać pod stałym nadzorem lekarza podczas zwiększania dawek leku.

        Leczenie wysokiego ciśnienia tętniczego
        Zalecane jest przyjmowanie leku raz na dobę.
        Dorośli
        Zalecana dawka leku Atram wynosi 12,5 mg przez pierwsze dwie doby, a następnie 25 mg raz na dobę.
        W razie konieczności, dawkę można stopniowo zwiększać, w odstępach 2-tygodniowych do maksymalnej
        zalecanej dawki dobowej 50 mg, podawanej raz na dobę lub w dwóch dawkach podzielonych.
        Osoby w podeszłym wieku
        Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę, co u niektórych pacjentów jest zazwyczaj
        wystarczające. Jeśli skutek leczenia nie jest zadowalający, dawkę można stopniowo zwiększać, w odstępach
        2-tygodniowych do maksymalnej zalecanej dawki dobowej 50 mg, podawanej w dawkach podzielonych.

        Leczenie dławicy piersiowej
        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg dwa razy na dobę przez pierwsze dwie doby. Następnie dawkę
        należy zwiększyć do 25 mg dwa razy na dobę. W razie konieczności, dawkę można stopniowo zwiększać,
        w odstępach 2-tygodniowych do maksymalnej dawki dobowej 100 mg, przyjmowanej w dwóch dawkach
        podzielonych.
        Osoby w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku zalecana jest dawka 50 mg na dobę, przyjmowana w dwóch dawkach
        podzielonych.

        Leczenie niewydolności serca
        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa leku Atram wynosi 3,125 mg dwa razy na dobę przez dwa tygodnie. Jeśli
        pacjent dobrze toleruje tę dawkę, można ją stopniowo zwiększać do 6,25 mg dwa razy na dobę, zachowując
        co najmniej 2-tygodniowe odstępy, a następnie do dawki 12,5 mg dwa razy na dobę i ostatecznie do 25 mg
        dwa razy na dobę. Dawkę można zwiększać do maksymalnej dawki tolerowanej przez pacjenta.
        Maksymalna zalecana dawka dobowa u pacjentów z ciężką niewydolnością serca oraz u pacjentów o masie
        ciała mniejszej niż 85 kg, z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca, wynosi 25 mg dwa razy na 
        dobę. U pacjentów o masie ciała większej niż 85 kg, z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca,
        dawka wynosi 50 mg dwa razy na dobę.
        Przed każdym zwiększeniem dawki pacjent musi zostać zbadany przez lekarza. W przypadku przemijającego
        nasilenia objawów niewydolności serca lub w przypadku zatrzymania płynów (obrzęki) lekarz zaleci
        zwiększenie dawki leków moczopędnych (tj. leków zwiększających wytwarzanie i wydalanie moczu),
        a niekiedy zaleci czasowe odstawienie leku Atram.

        W przypadku, gdy przerwa w leczeniu lekiem Atram jest dłuższa niż dwa tygodnie, zaleca się rozpoczęcie
        leczenia od dawki 3,125 mg dwa razy na dobę, a następnie stopniowe zwiększanie dawki, zgodnie z wyżej
        podanym schematem. Dokładny sposób postępowania zostanie podany przez lekarza.

        Tabletki należy przyjmować z posiłkiem, połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Atram
        W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Atram lub przypadkowego przyjęcia leku przez
        dziecko, należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną.
        Objawy przedawkowania mogą obejmować uczucie omdlewania z powodu zbyt niskiego ciśnienia
        tętniczego, spowolnienie czynności serca, a w ciężkich przypadkach wypadanie pojedynczych skurczów
        serca, niewydolność serca, wstrząs sercowy i zatrzymanie akcji serca. Mogą także wystąpić trudności
        w oddychaniu, zwężenie dróg oddechowych, wymioty, zaburzenia przytomności oraz drgawki.

        Pominięcie zastosowania leku Atram
        Jeśli pacjent zapomni o przyjęciu tabletki, należy ją przyjąć zaraz po przypomnieniu sobie. Jeśli jednak
        zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć kolejną dawkę
        o zwykłej porze.
        Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Atram
        Leczenie lekiem Atram jest długotrwałe. Nie należy nagle przerywać leczenia lub zmieniać zalecanej dawki
        bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. W razie konieczności przerwania leczenia musi odbywać się to
        stopniowo, aby uniknąć działań niepożądanych.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Podczas stosowania karwedylolu (substancji czynnej leku Atram) zgłaszano następujące działania
        niepożądane

        Bardzo często
        (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 osób):
        - zaburzenia czynności serca, które mogą powodować duszność lub obrzęk okolicy kostek
          (niewydolność serca);
        - uczucie osłabienia lub znużenia;
        - zawroty głowy;
        - ból głowy;
        - niskie ciśnienie tętnicze.

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        - mała liczba czerwonych krwinek;
        - spowolnienie czynności serca;
        - przeciążenie płynami, zwiększona objętość krwi w organizmie;
        - zaburzenia widzenia;
        - zmniejszenie wydzielania łez (zespół suchego oka);
        - podrażnienie oczu;
        - nudności;
        - biegunka;
        - wymioty;
        - niestrawność;
        - ból brzucha;
        - obrzęk ciała lub niektórych części ciała;
        - zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zakażenie dróg oddechowych;
        - zakażenia układu moczowego
        - zwiększenie masy ciała;
        - zwiększenie stężenia cholesterolu;
        - pogorszenie kontroli stężenia cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą;
        - ból (np. ramion i nóg);
        - depresja, obniżenie nastroju;
        - ostra niewydolność nerek oraz pogorszenie czynności nerek u pacjentów ze stwardnieniem tętnic
          i (lub) zaburzeniami czynności nerek;
        - trudności w oddawaniu moczu;
        - duszność;
        - nagromadzenie płynu w płucach;
        - zaburzenia oddychania u pacjentów z astmą lub przewlekłą chorobą płuc;
        - obniżenie ciśnienia tętniczego podczas wstawania, powodujące zawroty głowy, uczucie „pustki”
          w głowie lub omdlenie;
        - zaburzenia krążenia obwodowego (zimne ręce i stopy, choroba niedokrwienna kończyn dolnych,
          nasilenie objawów u pacjentów z chorobą Raynauda (początkowo zasinienie palców rąk lub stóp,
          potem zblednięcie i następnie zaczerwienienie z bólem) lub z chromaniem przestankowym (ból nóg,
          który ulega nasileniu podczas chodzenia)).

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        - zaburzenia przewodzenia w sercu, dławica piersiowa (w tym ból w klatce piersiowej);
        - uczucie omdlewania, omdlenie;
        - mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp;
        - trudności w zasypianiu;
        - impotencja seksualna;
        - alergiczne reakcje skórne (wysypka alergiczna, zapalenie skóry, pokrzywka, świąd, wysypka o typie
          łuszczycy, wysypka przypominająca liszaj płaski);
        - zaburzenia sprawności seksualnej;
        - łysienie (wypadanie włosów).

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        - zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień lub siniaków;
        - niedrożność nosa

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

        - mała liczba krwinek białych;
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych;
        - mimowolny wyciek moczu u kobiet (nietrzymanie moczu);
        - reakcje alergiczne;
        - ciężkie reakcje skórne (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze
          oddzielanie się naskórka).

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - omamy;
        - zatrzymanie zatokowe (wolne lub nieprawidłowe bicie serca);
        - nadmierna potliwość (nadmierne pocenie)

        Zawroty głowy, omdlenie, ból głowy i znużenie mają zazwyczaj łagodne nasilenie i ich występienie jest
        bardziej prawdopodobne na początku leczenia.

        Atram może również nasilać objawy cukrzycy lub spowodować wystąpienie objawów cukrzycy u pacjentów,
        u których występuje bardzo łagodna postać cukrzycy, nazywana „cukrzycą utajoną“.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Atram

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „EXP”. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony
        przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Atram
        Substancją czynną jest karwedylol.
        Atram 6,25: Każda tabletka zawiera 6,25 mg karwedylolu
        Atram 12,5: Każda tabletka zawiera 12,5 mg karwedylolu
        Atram 25: Każda tabletka zawiera 25 mg karwedylolu.

        Pozostałe składniki to: sacharoza, powidon 30, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna,
        kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty (E 172),
        Atram 12,5 i Atram 25: żelaza tlenek czerwony (E 172).

        Jak wygląda lek Atram i co zawiera opakowanie
        Atram 6,25 to żółte tabletki, lekko nakrapiane, z linią podziału po jednej stronie i wytłoczoną “6” po drugiej
        stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
        Atram 12,5 to żółtobrunatne tabletki z linią podziału po jednej stronie i wytłoczoną “12” po drugiej stronie.

        Tabletkę można podzielić na równe dawki.
        Atram 25 to żółtobrunatne tabletki z linią podziału po jednej stronie i wytłoczoną “25” po drugiej stronie.
        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Atram 6,25, Atram 12,5: opakowanie zawiera 30 tabletek.
        Atram 25: opakowanie zawiera 30 lub 90 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska.

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Zentiva Polska Sp. z o.o.
        ul. Bonifraterska 17
        00-203 Warszawa
        tel.: +48 22 375 92 00

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Republika Czeska, Polska Atram
        Węgry Carvedilol Zentiva

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2024 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026