logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Atorvagen 40 mg tabl. powl. 30 szt.

        Atorvagen, 40 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Atorvagen
        40 mg, tabl. powl., 30 szt.
        • 20 mg, 30 szt., tabl. powl.
        Producent

        Viatris

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Dawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od początkowych stężeń cholesterolu LDL, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Modyfikację dawkowania należy przeprowadzać w odstępach 4-tyg. lub dłuższych. Maksymalna dawka wynosi 80 mg raz na dobę. Pierwotna hipercholesterolemia oraz hiperlipidemia złożona (mieszana). U większości pacjentów wystarcza dawka 10 mg raz na dobę. Odpowiedź na leczenie obserwuje się w ciągu 2 tyg. leczenia, a maksymalne działanie lecznicze osiąga się zwykle w ciągu 4 tyg. Działanie leku utrzymuje się podczas długotrwałego leczenia. Heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna. Dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. Dawki należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta i modyfikować w odstępach 4-tyg. do osiągnięcia dawki 40 mg na dobę. Następnie można albo zwiększać dawkę do dawki maksymalnej 80 mg na dobę albo stosować dawkę 40 mg raz na dobę razem z lekiem wiążącym kwasy żółciowe. Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna. 10-80 mg na dobę. Lek powinien być stosowany u tych pacjentów jako leczenie wspomagające inne sposoby terapii hipolipemizującej (np. afereza LDL), lub gdy inne podobne metody leczenia są niedostępne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. 10 mg/dobę. W celu uzyskania stężenia cholesterolu (LDL-C) odpowiadającego aktualnym wytycznym konieczne może być stosowanie większych dawek leku. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku. Jednoczesne stosowanie z innymi lekami. U pacjentów przyjmujących w skojarzeniu z atorwastatyną leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, zawierające elbaswir z grazoprewirem lub letermowir stosowany w profilaktyce zakażeń wirusem cytomegalii, nie należy podawać dawki atorwastatyny >20 mg/dobę. Nie zaleca się stosowania atorwastatyny u pacjentów przyjmujących letermowir jednocześnie z cyklosporyną. Dzieci. Heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna: leczenie wyłącznie pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu populacji pediatrycznej, a pacjentów należy poddawać regularnej ocenie w celu oceny postępu leczenia. U pacjentów w wieku >10 lat zalecana dawka początkowa: 10 mg/dobę. Dawka może być zwiększona do 80 mg/dobę w zależności od reakcji na leczenie i tolerancji leku. Dawki należy dostosowywać indywidualnie w zależności od zalecanego celu leczenia w odstępach 4 tyg. lub dłuższych. Zwiększenie dawki do 80 mg na dobę zostało poparte danymi pochodzącymi z badań klinicznych z udziałem dorosłych pacjentów oraz ograniczoną ilością dzieci z heterozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej. Dane pochodzące z otwartych badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci z heterozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej w wieku od 6 do 10 lat są ograniczone. Atorwastatyna nie jest wskazana w leczeniu pacjentów w wieku <10 lat. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby czynności wątroby. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby. Sposób podania. Preparat można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia przełamanie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podzielenie na równe dawki.

        Zastosowanie

        Hipercholesterolemia. Uzupełnienie diety w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u pacjentów dorosłych oraz młodzieży i dzieci w wieku powyżej 10 lat z pierwotną hipercholesterolemią, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub hiperlipidemią złożoną mieszaną (odpowiadającą typowi IIa lub typowi IIb według klasyfikacji Fredricksona), w przypadku niezadowalającej odpowiedzi na stosowanie specjalnej diety oraz innych niefarmakologicznych metod leczenia. Atorwastatyna jest również wskazana w obniżaniu stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu LDL), lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów, u których ryzyko wystąpienia pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego jest oceniane jako duże wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Atorvagen i w jakim celu się go stosuje

        Lek Atorvagen należy do grupy leków nazywanych statynami, które regulują przemiany lipidów
        (tłuszczów) w organizmie.

        Lek Atorvagen jest stosowany do zmniejszenia stężenia lipidów określanych jako cholesterol
        i triglicerydy we krwi, gdy sama dieta ubogotłuszczowa i zmiany trybu życia nie są skuteczne.
        Lek Atorvagen może także być stosowany w celu zredukowania ryzyka chorób serca, nawet wówczas,
        gdy stężenie cholesterolu jest prawidłowe.

        Podczas leczenia należy kontynuować standardową dietę o zmniejszonej zawartości cholesterolu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atorvagen

        Kiedy nie stosować leku Atorvagen:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na atorwastatynę lub na jakiekolwiek inne podobne leki stosowane do
          zmniejszenia stężenia lipidów we krwi lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli pacjent jednocześnie stosuje glekaprewir z pibrentaswirem w leczeniu wirusowego zapalenia
          wątroby typu C
        - jeśli u pacjenta występuje lub w przeszłości występowała choroba wątroby
        - jeśli u pacjenta stwierdzono niewyjaśnione, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych
          wątroby
        - u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod zapobiegania ciąży
        - u kobiet w ciąży lub zamierzających zajść w ciążę
        - u kobiet karmiących piersią

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Atorvagen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występuje lub występowała miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie
          mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu) lub
          miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oczu), ponieważ statyny mogą
          czasami nasilać objawy choroby lub prowadzić do wystąpienia miastenii (patrz punkt 4)
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność oddechowa
        - w przypadku wcześniejszego wystąpienia udaru mózgu lub „mini udaru” mózgu (zwanego
          również przemijającym atakiem niedokrwiennym) lub udaru z krwawieniem do mózgu lub
          gdy w mózgu znajduje się niewielka ilość płynu z poprzedniego udaru
        - w przypadku problemów z nerkami
        - w przypadku zmniejszonej czynności gruczołu tarczycy (niedoczynność tarczycy)
        - w przypadku powtarzających się w przeszłości bólów mięśni o niejasnej przyczynie bądź
          problemów z mięśniami w przeszłości lub podobnych problemów u osób spokrewnionych
        - w przypadku problemów z mięśniami podczas stosowanego w przeszłości leczenia innymi
          lekami obniżającymi stężenie lipidów (np. innymi statynami lub fibratami)
        - w przypadku regularnego spożywania większej ilości alkoholu
        - w przypadku występowania chorób wątroby w przeszłości
        - u pacjentów w wieku powyżej 70 lat
        - jeśli pacjent stosuje lub stosował w ciągu ostatnich 7 dni lek o nazwie kwas fusydowy (lek
          stosowany w zakażeniach bakteryjnych) – doustnie lub w iniekcji. Jednoczesne stosowanie
          kwasu fusydowego i leku Atorvagen może prowadzić do poważnych problemów z mięśniami
          (rabdomiolizy).

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji odnosi się do pacjenta, lekarz zleci wykonanie badania krwi
        przed rozpoczęciem oraz (w miarę możliwości) w trakcie leczenia atorwastatyną, aby ocenić ryzyko
        wystąpienia działań niepożądanych dotyczących mięśni. Wiadomo, że ryzyko związane
        z wystąpieniem działań niepożądanych dotyczących mięśni, np. rabdomiolizy, zwiększa się, gdy
        jednocześnie są stosowane inne leki o podobnym działaniu (patrz punkt 2: „Lek Atorvagen a inne
        leki”).

        Jeśli pacjent ma cukrzycę lub istnieje ryzyko wystąpienia cukrzycy, podczas stosowania leku
        Atorvagen pacjent będzie pod ścisłą obserwacją lekarza. Ryzyko wystąpienia cukrzycy jest większe
        u pacjentów z wysokim poziomem cukrów i tłuszczów we krwi, pacjentów z nadwagą oraz wysokim
        ciśnieniem krwi.

        Lekarza lub farmaceutę należy powiadomić także wtedy, gdy utrzymuje się osłabienie mięśni. W celu
        rozpoznania i leczenia tej dolegliwości konieczne może być wykonanie dodatkowych badań
        i przyjmowanie dodatkowych leków.

        Lek Atorvagen a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Niektóre leki mogą zmieniać działanie atorwastatyny lub wpływ tych leków na organizm może być
        zmieniony przez atorwastatynę. Ten typ interakcji może powodować mniejszą skuteczność jednego
        lub obu leków. Jednocześnie może on zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych,
        w tym poważne uszkodzenia mięśni znane jako rabdomioliza, opisane w punkcie 4:
        - leki modyfikujące działanie układu odpornościowego, np. cyklosporyna
        - niektóre antybiotyki i leki przeciwgrzybicze, np. erytromycyna, klarytromycyna,
          telitromycyna, ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, flukonazol, pozakonazol, ryfampicyna
        - inne leki regulujące stężenie lipidów, np. gemfibrozyl, inne fibraty, kolestypol, niacyna
        - niektóre blokery kanału wapniowego stosowane w dławicy piersiowej lub nadciśnieniu
          tętniczym, np. amlodypina, diltiazem; a także leki regulujące rytm serca, np. digoksyna,
          werapamil, amiodaron
        - letermowir, lek stosowany w celu zapobiegania chorobie powodowanej przez wirus
          cytomegalii
        - leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV, np. rytonawir, lopinawir, atazanawir,
          indynawir, darunawir, delawirydyna, efawirenz, sakwinawir, połączenie typranawir/rytonawir,
          nelfinawir, fosamprenawir, itd.
        - niektóre leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, np. telaprewir,
          boceprewir oraz lek złożony zawierający elbaswir z grazoprewirem, ledypaswir z
          sofosbuwirem
        - do innych leków, o których wiadomo, że wykazują interakcje z atorwastatyną, należy
          ezetymib (który obniża stężenie cholesterolu), warfaryna (która zmniejsza krzepliwość krwi),
          doustne środki antykoncepcyjne, styrypentol (lek przeciwdrgawkowy stosowany w leczeniu
          padaczki), cymetydyna (stosowana w leczeniu zgagi i wrzodów żołądka), fenazon (lek
          przeciwbólowy), kolchicyna (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej) oraz leki
          zobojętniające kwas żołądkowy (leki stosowane w niestrawności, zawierające glin lub
          magnez)
        - leki dostępne bez recepty: ziele dziurawca
        - daptomycyna (lek stosowany w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i jej tkanek oraz
          spowodowanych bakteriami znajdującymi się we krwi).

        Jeśli pacjent musi stosować doustnie kwas fusydowy w leczeniu zakażeń bakteryjnych, powinien
        czasowo przerwać stosowanie tego leku. Lekarz zdecyduje, kiedy bezpiecznie można powrócić do
        stosowania leku Atorvagen. Jednoczesne stosowanie leku Atorvagen z kwasem fusydowym
        w rzadkich przypadkach może prowadzić do osłabienia mięśni, tkliwości lub bólu (rabdomiolizy).
        Więcej informacji na temat rabdomiolizy znajduje się w punkcie 4.

        Atorvagen z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Informacja na temat stosowania leku Atorvagen znajduje się w punkcie 3. Należy jednak zwrócić
        uwagę na poniższe informacje:

        Sok grejpfrutowy
        Nie należy spożywać więcej niż jedną lub dwie małe szklanki soku grejpfrutowego dziennie, gdyż
        większe ilości soku grejpfrutowego mogą zmieniać działanie leku Atorvagen.

        Alkohol

        Podczas przyjmowania leku należy unikać spożywania nadmiernej ilości alkoholu. Szczegółowe
        informacje na ten temat przedstawiono w punkcie 2: „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie stosować leku Atorvagen u kobiet, które są w ciąży lub zamierzają zajść w ciążę. Stosowanie leku
        Atorvagen przez kobiety w wieku rozrodczym jest przeciwwskazane, jeśli nie stosują one skutecznych
        metod zapobiegania ciąży.

        Nie stosować leku Atorvagen podczas karmienia piersią.
        Bezpieczeństwo stosowania atorwastatyny w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią nie zostało
        udowodnione. Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Zwykle lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak pacjent nie
        powinien prowadzić pojazdów, jeśli lek wpływa na jego zdolność prowadzenia pojazdu. Nie należy
        używać żadnych narzędzi oraz maszyn, jeżeli stosowanie leku wpływa na zdolność ich obsługiwania.

        Lek Atorvagen zawiera laktozę i sód.
        Pacjenci, których lekarz poinformował o nietolerancji niektórych cukrów, powinni skontaktować się
        z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za "wolny od
        sodu.”

        3. Jak stosować lek Atorvagen

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Przed rozpoczęciem leczenia lekarz zaleci stosowanie diety o niskiej zawartości cholesterolu; dietę tę
        należy kontynuować podczas leczenia lekiem Atorvagen.

        Zalecana początkowa dawka leku Atorvagen to 10 mg na dobę w przypadku dorosłych oraz dzieci
        w wieku 10 lat i starszych. Dawka ta w razie potrzeby może być zwiększana przez lekarza aż do
        dawki odpowiedniej dla pacjenta. Lekarz dostosowuje dawkę leku w odstępach 4-tygodniowych lub
        dłuższych. Maksymalna dawka leku Atorvagen to 80 mg raz na dobę.

        Tabletki leku Atorvagen należy połykać w całości, popijając je wodą; mogą one być przyjmowane
        o dowolnej porze dnia, podczas posiłków lub niezależnie od posiłków. Należy jednak starać się
        przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. Tabletki 20 mg i 40 mg można podzielić na
        równe dawki.

        Czas trwania leczenia lekiem Atorvagen jest określany przez lekarza.
        W przypadku wrażenia, że działanie leku Atorvagen jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
        lekarza.

        Zażycie większej niż zalecana dawki leku Atorvagen
        W razie przypadkowego przyjęcia zbyt wielu tabletek leku Atorvagen (więcej niż typowa dawka
        dobowa) należy skontaktować się z lekarzem lub z najbliższym szpitalem w celu uzyskania porady.

        Pominięcie przyjęcia leku Atorvagen
        W przypadku pominięcia przyjęcia leku, należy przyjąć kolejną dawkę w przewidzianym czasie. Nie
        należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Atorvagen
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku oraz w przypadku
        planowania zakończenia leczenia należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych lub
        objawów, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub
        zgłosić się do oddziału ratunkowego w najbliższym szpitalu:

        Niezbyt często: mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów:
        - zapalenie trzustki (zapalenie trzustki powodujące ostry ból brzucha mogący promieniować do
          pleców);
        - zapalenie wątroby.

        Rzadko: mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów:
        - ciężka reakcja alergiczna - objawy mogą obejmować nagły świszczący oddech i ból lub ucisk
          w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej, języka i gardła, trudności w
          oddychaniu, zapaść;
        - ciężka choroba objawiająca się łuszczeniem i obrzękiem skóry, pęcherzami skóry, ust, oczu,
          genitaliów oraz gorączką. Wysypka skórna z różowo-czerwonymi plamami, szczególnie na
          dłoniach lub stopach z możliwymi pęcherzami;
        - osłabienie, tkliwość, ból mięśniowy, zerwanie mięśnia lub czerwono-brązowe zabarwienie
          moczu. Jeśli jednocześnie występuje złe samopoczucie lub wysoka gorączka, może to być
          spowodowane przez rozpad mięśni prążkowanych (rabdomiolizę). Rozpad mięśni
          prążkowanych nie zawsze ustępuje, nawet jeśli pacjent zaprzestanie stosowania atorwastatyny,
          może on również zagrażać życiu i powodować problemy z nerkami
        - niedrożność przewodów żółciowych (cholestaza), która może powodować objawy takie jak
          zażółcenie skóry lub oczu, ból w górnej prawej części brzucha, utratę apetytu.

        Bardzo rzadko: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów:
        - Jeśli u pacjenta wystąpi ból w górnej prawej części brzucha, obrzęk brzucha i zażółcenie skóry
          lub oczu, może to wskazywać na nieprawidłowości ze strony wątroby. Należy jak najszybciej
          skonsultować się z lekarzem;
        - zespół toczniopodobny (w tym wysypka, zaburzenia w obrębie stawów i wpływ na komórki
          krwi).

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych:
        - utrzymujące się osłabienie mięśni;
        - miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach
          mięśni biorących udział w oddychaniu);
        - miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oka).

        Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje osłabienie rąk lub nóg, nasilające się po
        okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem lub duszności.

        Inne możliwe działania niepożądane leku Atorvagen:


        Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        - zapalenie przewodów nosowych, ból gardła, krwawienie z nosa;
        - reakcje alergiczne;
        - zwiększenie stężenia glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą należy nadal uważnie
          monitorować stężenie glukozy we krwi), zwiększenie stężenia kinazy kreatynowej we krwi;
        - ból głowy;
        - nudności, zaparcia, wzdęcia, niestrawność, biegunka;
        - ból stawów, ból mięśni i ból pleców, skurcze mięśni;
        - wyniki badań krwi wskazujące na potencjalnie nieprawidłową czynność wątroby.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów)
        - anoreksja (utrata apetytu), przyrost masy ciała, zmniejszenie stężenia glukozy we krwi
          (u pacjentów z cukrzycą należy nadal uważnie monitorować stężenie glukozy we krwi);
        - koszmary senne, bezsenność;
        - zawroty głowy, drętwienie lub mrowienie palców rąk i stóp, zmniejszenie wrażliwości na ból
          i dotyk, zmiana smaku, utrata pamięci;
        - nieostre widzenie;
        - dzwonienie w uszach i (lub) w głowie;
        - wymioty, odbijanie się, ból w górnej i dolnej części brzucha;
        - wysypka, wysypka skórna i swędzenie, pokrzywka, wypadanie włosów;
        - ból szyi, zmęczenie mięśni;
        - zmęczenie, złe samopoczucie, osłabienie, ból w klatce piersiowej, obrzęk (zwłaszcza kostek),
          podwyższona temperatura;
        - obecność białych krwinek w badaniu moczu.

        Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):
        - zaburzenia widzenia;
        - nieoczekiwane krwawienie lub zasinienia (siniaki);
        - zerwanie ścięgna;
        - wysypka, która może wystąpić na skórze, lub owrzodzenia w jamie ustnej (liszajowata reakcja
          polekowa);
        - fioletowe zmiany skórne (objawy zapalenia naczyń krwionośnych).

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        - utrata słuchu;
        - ginekomastia (nadmierny rozrost tkanki gruczołowej piersi u mężczyzn).

        Inne możliwe działania niepożądane zgłaszane w trakcie leczenia niektórymi statynami
        (leki tego
        samego typu):
        - zaburzenia seksualne;
        - depresja;
        - problemy z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel i (lub) spłycenie oddechu lub gorączka;
        - cukrzyca: jej prawdopodobieństwo jest większe, jeśli pacjent ma wysokie stężenia cukrów i
          tłuszczów we krwi, nadwagę i wysokie ciśnienie tętnicze. W czasie stosowania tego leku
          lekarz będzie starannie obserwował pacjenta.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309, strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
        podmiotu odpowiedzialnego.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Atorvagen

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Brak specjalnych zaleceń
        dotyczących temperatury przechowywania leku.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, etykiecie na
        butelce lub blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Atorvagen
        Substancją czynną leku jest atorwastatyna. Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg lub 40 mg
        atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej.
        Pozostałe składniki w rdzeniu tabletki to: krzemionka koloidalna bezwodna, sodu węglan, celuloza
        mikrokrystaliczna, L-arginina, laktoza, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, magnezu
        stearynian. Otoczka zawiera: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz makrogol.

        Jak wygląda lek Atorvagen i co zawiera opakowanie
        Białe do białawych, okrągłe tabletki powlekane. Tabletki 20 mg są oznaczone „20” po jednej stronie, a
        tabletki 40 mg są oznaczone „40” po jednej stronie. Tabletki 20 mg i 40 mg mają linię podziału po
        drugiej stronie.

        Lek Atorvagen jest dostępny w nieprzezroczystych plastikowych butelkach z HDPE z zakrętką PP, w
        tekturowym pudełku, zawierających 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200, 250 lub 500 tabletek.

        Lek Atorvagen jest również dostępny w blistrach zawierających 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98
        lub 100 tabletek, opakowaniach kalendarzowych zawierających 28 tabletek.

        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Viatris Limited
        Damastown Industrial Park
        Mulhuddart, Dublin 15
        DUBLIN
        Irlandia

        Wytwórca
        McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories
        35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13
        Irlandia

        Mylan Hungary Kft
        H-2900 Komárom
        Mylan utca 1
        Węgry

        Logiters, Logistica, Portugal, S.A.
        Estrada dos Arneiros, 4
        Azambuja, 2050-306
        Portugalia

        Mylan UK Healthcare Limited
        Building 20, Station Close, Potters Bar
        EN6 1TL
        Wielka Brytania

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
        Belgia: Atorvastatine Viatris
        Holandia: Atorvastatine Mylan
        Republika Czeska, Dania, Irlandia, Republika Słowacka, Szwecja: Atorvastatin Viatris
        Bułgaria: Atorgen
        Cypr: Atorvastatin/Mylan
        Grecja: Atorvastatin/Mylan
        Portugalia: Atorvastatina Mylan
        Hiszpania: Atorvastatina Viatris
        Polska: Atorvagen
        Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna): Atorvastatin [10/20/40/80] mg Film-coated Tablets

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        Tel: +48 22 54 66 400

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026