logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Atoris 80 mg tabl. powl. 30 szt.

        Atoris, 80 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Atoris
        80 mg, tabl. powl., 30 szt.
        • 10 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 20 mg, 30 szt. , tabl. powl.
        • 30 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 40 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 60 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 30 mg, 60 szt., tabl. powl.
        • 40 mg, 60 szt., tabl. powl.
        • 20 mg, 60 szt., tabl. powl.
        • 10 mg, 90 szt., tabl. powl.
        • 20 mg, 90 szt., tabl. powl.
        • 40 mg, 90 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        33.83

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od początkowych stężeń cholesterolu LDL, celu terapeutycznego oraz reakcji pacjenta. Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia pacjent powinien stosować dietę mającą na celu zmniejszenie stężenia cholesterolu. Zwykle stosowana dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. Modyfikacji dawek należy dokonywać co 4 tyg. lub rzadziej. Maksymalna dawka wynosi 80 mg raz na dobę. Pierwotna hipercholesterolemia i mieszana hiperlipidemia. U większości pacjentów wystarcza dawka 10 mg raz na dobę. Odpowiedź terapeutyczna jest widoczna w ciągu 2 tyg. leczenia, a maksymalną odpowiedź terapeutyczną osiąga się zwykle w ciągu 4 tyg., utrzymuje się ona podczas długotrwałego leczenia. Heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna. Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. Dawki należy ustalać indywidualnie, a zmiany dawki należy dokonywać co 4 tyg., do osiągnięcia dawki 40 mg na dobę. Następnie można albo zwiększyć dawkę do maksymalnej dawki 80 mg na dobę albo podawać atorwastatynę w dawce 40 mg na dobę w skojarzeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna. Dawki wynoszą 10-80 mg na dobę. U tych pacjentów atorwastatynę należy stosować jako leczenie wspomagające inne sposoby terapii hipolipemizującej (np. aferezę LDL-C), lub wtedy, gdy takie sposoby leczenia są niedostępne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym: 10 mg na dobę. Aby uzyskać stężenie LDL-C, odpowiadające aktualnym wytycznym konieczne może być stosowanie większych dawek leku. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność zalecanych dawek u pacjentów powyżej 70 lat są podobne do występujących w populacji ogólnej. Dzieci i młodzież. Stosowanie leku u dzieci powinno odbywać się pod kontrolą lekarzy specjalistów doświadczonych w leczeniu hiperlipidemii u dzieci. Należy regularnie dokonywać oceny stanu zdrowia pacjentów pod kątem skuteczności leczenia. W populacji pacjentów z heterozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej w wieku 10 lat lub starszych, zalecana dawka początkowa atorwastatyny wynosi 10 mg na dobę. Dawka może być zwiększona do 80 mg na dobę w zależności od reakcji na leczenie i tolerancji leku. Dawki należy dostosowywać indywidualnie w zależności od zalecanego celu leczenia w odstępach 4 tyg. lub dłuższych. Zwiększenie dawki do 80 mg na dobę zostało poparte danymi pochodzącymi z badań klinicznych z udziałem dorosłych pacjentów oraz ograniczoną ilością danych pochodzących z badań klinicznych z udziałem dzieci z heterozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej. Dane pochodzące z otwartych badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci z heterozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej w wieku od 6 do 10 lat są dość ograniczone. Atorwastatyna nie jest wskazana w leczeniu pacjentów w wieku poniżej 10 lat. Jednoczesne stosowanie z innymi lekami. U pacjentów przyjmujących w skojarzeniu z atorwastatyną leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, zawierające elbaswir z grazoprewirem lub letermowir stosowany w profilaktyce zakażeń wirusem cytomegalii, nie należy podawać dawki atorwastatyny większej niż 20 mg/dobę. Nie zaleca się stosowania atorwastatyny u pacjentów przyjmujących letermowir jednocześnie z cyklosporyną. Sposób podania. Dawkę dobową atorwastatyny podaje się w całości jednorazowo. Preparat można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Hipercholesterolemia: uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia całkowitego cholesterolu, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych z hipercholesterolemią pierwotną, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson’a) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Lek jest również stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu-LDL u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako leczenie wspomagające inne leczenie hipolipemizujące (np. afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym: zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów, u których ryzyko pierwszego oraz kolejnego zdarzenia oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Atoris i w jakim celu się go stosuje

        Atoris należy do grupy leków zwanych statynami, które regulują stężenie lipidów (tłuszczów).

        Atoris jest stosowany w celu obniżenia stężenia lipidów (cholesterolu i triglicerydów) we krwi, gdy
        dieta niskotłuszczowa i zmiana stylu życia nie przyniosły efektów. U pacjentów ze zwiększonym
        ryzykiem chorób serca, lek Atoris może być również stosowany w celu zmniejszenia tego ryzyka,
        nawet jeśli stężenie cholesterolu jest w normie. Podczas leczenia lekiem Atoris należy kontynuować
        stosowanie diety obniżającej stężenie cholesterolu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atoris

        Kiedy nie stosować leku Atoris
        - jeśli pacjent ma uczulenie na atorwastatynę lub jakikolwiek inny podobny lek stosowany do
          obniżenia stężenia lipidów we krwi, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta występują lub w przeszłości występowały choroby wątroby,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono niewyjaśnione, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby,
        - u kobiet zdolnych do posiadania potomstwa i niestosujących skutecznej metody zapobiegania
          ciąży,
        - u kobiet w ciąży lub planujących ciążę,
        - u kobiet karmiących piersią,
        - jeśli pacjent jednocześnie stosuje glekaprewir z pibrentaswirem w leczeniu wirusowego
          zapalenia wątroby typu C.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Atoris należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność oddechowa,
        - jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował w ciągu ostatnich 7 dni kwas fusydowy (lek stosowany
          w leczeniu zakażeń bakteryjnych) doustnie lub we wstrzyknięciu. Jednoczesne stosowanie
          kwasu fusydowego z lekiem Atoris może prowadzić do poważnych problemów z mięśniami
          (rabdomiolizy),
        - jeśli pacjent wcześniej przebył udar z krwawieniem do mózgu lub w mózgu powstały po
          wcześniej przebytych udarach niewielkie jamki wypełnione płynem,
        - problemy z nerkami,
        - niedoczynność tarczycy,
        - powtarzający się lub niewyjaśniony ból mięśni lub problemy z mięśniami w przeszłości lub
          podobne problemy u osób spokrewnionych,
        - problemy z mięśniami podczas stosowanego w przeszłości leczenia innymi lekami
          obniżającymi stężenie lipidów (np. innymi statynami lub fibratami),
        - regularne spożywanie dużych ilości alkoholu,
        - choroby wątroby w wywiadzie,
        - wiek pacjenta powyżej 70 lat,
        - jeśli u pacjenta występuje lub występowała miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie
          mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu) lub miastenia
          oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oczu), ponieważ statyny mogą czasami nasilać
          objawy choroby lub prowadzić do wystąpienia miastenii (patrz punkt 4).

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, lekarz zleci wykonanie badania krwi przed
        rozpoczęciem leczenia lekiem Atoris oraz w miarę konieczności podczas leczenia w celu wykrycia
        ryzyka działań niepożądanych dotyczących mięśni. Ryzyko działań niepożądanych dotyczących
        mięśni, np. rabdomiolizy, wzrasta w przypadku jednoczesnego przyjmowania pewnych leków (patrz
        punkt 2 „Atoris a inne leki”).

        Lekarza lub farmaceutę należy powiadomić także wtedy, gdy osłabienie mięśni utrzymuje się. W celu
        rozpoznania i leczenia tej dolegliwości konieczne może być wykonanie dodatkowych badań i
        przyjmowanie dodatkowych leków.

        W trakcie stosowania leku lekarz będzie dokładnie obserwował pacjenta pod kątem wystąpienia
        cukrzycy lub ryzyka wystąpienia cukrzycy. Pacjenci z wysokim stężeniem cukrów i tłuszczów we
        krwi, pacjenci z nadwagą oraz wysokim ciśnieniem tętniczym mogą być podatni na ryzyko
        wystąpienia cukrzycy.

        Atoris a inne leki
        Niektóre leki mogą zmienić działanie leku Atoris lub też ich działanie może zostać zmienione przez
        lek Atoris. Ten rodzaj interakcji może spowodować zmniejszenie skuteczności jednego lub obu leków.
        Może też zwiększyć ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych, w tym ciężkiego uszkodzenia mięśni
        zwanego rabdomiolizą, opisanego w punkcie 4:
        - leki wpływające na działanie układu immunologicznego, np. cyklosporyna,
        - niektóre antybiotyki lub leki przeciwgrzybicze, np. erytromycyna, klarytromycyna,
          telitromycyna, ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, flukonazol, pozakonazol, ryfampicyna,
          kwas fusydowy,
        - inne leki regulujące stężenie lipidów, np. gemfibrozyl, inne fibraty, kolestypol,
        - niektóre leki blokujące kanał wapniowy stosowane w leczeniu dławicy piersiowej lub
          nadciśnienia tętniczego, np. amlodypina, diltiazem; leki regulujące rytm pracy serca, np.
          digoksyna, werapamil, amiodaron,
        - letermowir, lek stosowany w celu zapobiegania chorobie powodowanej przez wirus
          cytomegalii,
        - leki stosowane w leczeniu zakażeń HIV, np. rytonawir, lopinawir, atazanawir, indynawir,
          darunawir, typranawir w skojarzeniu z rytonawirem, itp., 
        - niektóre leki stosowane w leczeniu zapalenia wątroby typu C, np. telaprewir, boceprewir oraz
          lek złożony zawierający elbaswir z grazoprewirem, ledypaswir z sofosbuwirem,
        - inne leki, o których wiadomo, że wykazują interakcje z lekiem Atoris, w tym ezetymib (który
          zmniejsza stężenie cholesterolu), warfaryna (która zmniejsza krzepliwość krwi), doustne leki
          antykoncepcyjne, styrypentol (lek przeciwdrgawkowy stosowany w leczeniu padaczki),
          cymetydyna (stosowana w leczeniu zgagi i w chorobie wrzodowej), fenazon (lek
          przeciwbólowy), kolchicyna (stosowana w leczeniu dny moczanowej) oraz leki zobojętniające
          kwas żołądkowy (leki stosowane w niestrawności, zawierające glin lub magnez),
        - leki wydawane bez recepty: leki zawierające ziele dziurawca,
        - jeśli w leczeniu infekcji bakteryjnej pacjent musi stosować kwas fusydowy w postaci doustnej,
          należy tymczasowo odstawić lek Atoris. Lekarz poinformuje pacjenta kiedy będzie mógł
          ponownie zacząć stosować lek Atoris w bezpieczny sposób. Stosowanie leku Atoris z kwasem
          fusydowym w rzadkich przypadkach może prowadzić do osłabienia mięśni, tkliwości lub bólu
          (rabdomioliza). Więcej informacji na temat rabdomiolizy znajduje się w punkcie 4.
        - daptomycyna (lek stosowany w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i jej tkanek oraz
          spowodowanych bakteriami znajdującymi się we krwi).

        Atoris z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Zalecenia związane z przyjmowaniem leku Atoris przedstawiono w punkcie 3.

        Uwaga:
        Sok grejpfrutowy
        Nie należy spożywać więcej niż jedną lub dwie małe szklanki soku grejpfrutowego dziennie,
        ponieważ duże jego ilości mogą zmienić działanie leku Atoris.

        Alkohol
        Należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu podczas stosowania leku Atoris. Szczegółowe
        informacje w punkcie 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie należy przyjmować leku Atoris w ciąży lub w przypadku planowania ciąży.
        Stosowanie leku Atoris przez kobiety w wieku rozrodczym jest przeciwwskazane, jeśli nie stosują one
        skutecznych metod zapobiegania ciąży.
        Nie należy przyjmować leku Atoris w czasie karmienia piersią. Bezpieczeństwo stosowania leku
        Atoris w czasie karmienia piersią nie zostało jeszcze ustalone.

        Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Zazwyczaj lek Atoris nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
        Jednakże, jeśli lek ten wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, nie należy prowadzić pojazdów.
        Nie należy używać narzędzi i maszyn, jeśli zdolność do ich obsługi jest zaburzona przez lek Atoris.

        Atoris zawiera laktozę i sód
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Atoris

        Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Atoris, lekarz zaleci dietę ubogocholesterolową, którą należy
        stosować także podczas stosowania leku Atoris.

        Zazwyczaj stosowana dawka początkowa u dorosłych i u dzieci w wieku 10 lat lub starszych to 10 mg
        raz na dobę. W razie konieczności, lekarz może zwiększyć dawkę do takiej, która jest odpowiednia dla
        danego pacjenta. Lekarz będzie modyfikował dawkę co cztery tygodnie lub rzadziej. Maksymalna
        dawka leku Atoris u dorosłych to 80 mg raz na dobę, u dzieci 20 mg raz na dobę.

        Tabletki należy połykać w całości popijając wodą. Tabletki można przyjmować o dowolnej porze
        dnia, niezależnie od posiłków. Zalecane jest jednak przyjmowanie tabletek o tej samej porze każdego
        dnia.

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz ustala czas trwania leczenia lekiem Atoris.
        W przypadku wrażenia, że działanie leku Atoris jest zbyt mocne lub zbyt słabe, należy skontaktować
        się z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Atoris
        W razie przypadkowego przyjęcia zbyt wielu tabletek leku Atoris (więcej niż zwykła dawka dobowa),
        należy skontaktować się z lekarzem lub zgłosić do najbliższego szpitala.

        Pominięcie zastosowania leku Atoris
        Jeżeli pacjent zapomniał o przyjęciu dawki leku, powinien przyjąć kolejną dawkę o normalnej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Atoris
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeżeli wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych lub objawów, należy
        przerwać stosowanie leku Atoris i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do
        najbliższego szpitala na ostry dyżur.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - Ciężka reakcja alergiczna z obrzękiem twarzy, języka i gardła, która może powodować
          trudności w oddychaniu.
        - Ciężki stan chorobowy objawiający się intensywnym łuszczeniem i obrzękiem skóry,
          pęcherzami na skórze, w jamie ustnej, na spojówkach oczu, narządach płciowych oraz gorączką.
          Wysypka skórna z różowo-czerwonymi plamami, zwłaszcza po wewnętrznej stronie dłoni lub
          na podeszwach stóp, niekiedy z pęcherzami.
        - Osłabienie siły mięśniowej, nadwrażliwość, ból mięśni, zerwanie mięśnia lub
          czerwonobrunatne zabarwienie moczu, zwłaszcza, jeżeli pojawiają się jednocześnie, złe
          samopoczucie lub wysoka temperatura. Objawy te mogą być wywołane uszkodzeniem mięśni
          (rabdomioliza). Rozpad mięśni prążkowanych nie zawsze ustępuje, nawet jeśli pacjent
          zaprzestanie stosowania atorwastatyny, może on również zagrażać życiu i powodować
          problemy z nerkami.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów): 
        - Jeżeli wystąpi niespodziewane lub nietypowe krwawienie czy powstawanie siniaków, może to
          świadczyć o nieprawidłowej czynności wątroby. W takim przypadku należy niezwłocznie
          skontaktować się z lekarzem.
        - Zespół toczniopodobny (w tym wysypka, zaburzenia stawów i wpływ na krwinki).

        Inne możliwe działania niepożądane leku Atoris:

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - zapalenie błony śluzowej nosa, bóle gardła, krwawienie z nosa
        - reakcje alergiczne
        - zwiększenie stężenia cukru we krwi (pacjenci z cukrzycą powinni prowadzić staranną kontrolę
          stężenia cukru we krwi), zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi
        - ból głowy
        - nudności, zaparcia, wiatry, niestrawność, biegunka
        - ból stawów, ból mięśni i ból pleców
        - wyniki badań krwi świadczące o nieprawidłowej czynności wątroby

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
        - jadłowstręt (utrata apetytu), zwiększenie masy ciała, obniżenie stężenia cukru we krwi (pacjenci
          z cukrzycą powinni starannie kontrolować stężenie cukru we krwi)
        - koszmary senne, bezsenność
        - zawroty głowy, drętwienie lub uczucie mrowienia w palcach rąk i stóp, zmniejszone
          odczuwanie bólu i dotyku, zmiana smaku, utrata pamięci
        - niewyraźne widzenie
        - szum w uszach i (lub) w głowie
        - wymioty, odbijanie się, bóle w górnej i dolnej części brzucha, zapalenie trzustki (wywołujące
          bóle brzucha)
        - zapalenie wątroby
        - wysypka, wysypka skórna połączona ze świądem, pokrzywka, wypadanie włosów
        - ból szyi, zmęczenie mięśni
        - zmęczenie, złe samopoczucie, osłabienie, ból klatki piersiowej, obrzęk, zwłaszcza kostek,
          podwyższona temperatura ciała
        - obecność białych krwinek w badaniu moczu

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - zaburzenia widzenia
        - niespodziewane krwawienie lub powstawanie siniaków
        - żółtaczka (zażółcenie skóry i białkówek oczu)
        - uszkodzenie ścięgien
        - wysypka, która może wystąpić na skórze, lub owrzodzenia w jamie ustnej (liszajowata reakcja
          polekowa)
        - fioletowe zmiany skórne (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        - reakcja alergiczna, której objawy mogą obejmować nagły, świszczący oddech i ból lub ucisk w
          klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności w
          oddychaniu, omdlenie
        - utrata słuchu
        - ginekomastia (powiększenie piersi występujące u mężczyzn)

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - utrzymujące się osłabienie mięśni
        - miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach
          mięśni biorących udział w oddychaniu)
        - miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oka)

        Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje osłabienie rąk lub nóg, nasilające
        się po okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem
        lub duszności.

        Możliwe działania niepożądane zgłaszane dla niektórych statyn (leków tego samego typu):
        - zaburzenia funkcji seksualnych
        - depresja
        - problemy z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel i (lub) duszność lub gorączka
        - cukrzyca. Wystąpienie cukrzycy jest bardziej prawdopodobne u pacjentów, u których na czczo
          występuje wysokie stężenie cukru, pacjentów otyłych oraz pacjentów z wysokim ciśnieniem
          krwi. Lekarz będzie uważnie monitorował pacjenta podczas przyjmowania tego leku.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Atoris

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
        ,,EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Numer serii podany jest na opakowaniu po skrócie ,,Lot”.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących temperatury przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Atoris
        - Substancją czynną leku jest atorwastatyna.
          30 mg, tabletki powlekane
          
        Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej.
          60 mg, tabletki powlekane
          
        Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej.
          80 mg, tabletki powlekane
          
        Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej.
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sodu wodorotlenek, hydroksypropyloceluloza
          (E 463), laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (E 460), kroskarmeloza sodowa, 
          krospowidon (typ A), magnezu stearynian (E 572) i polisorbat 80 w rdzeniu tabletki oraz
          Opadry II White 85F28751: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i
          talk (E 553b) w otoczce tabletki. Patrz punkt 2 „Atoris zawiera laktozę i sód”.

        Jak wygląda lek Atoris i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane 30 mg: białe do prawie białych, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane ze
        ściętymi krawędziami o średnicy 9 mm
        Tabletki powlekane 60 mg: białe do prawie białych, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o
        wymiarach 16 mm x 8,5 mm

        Tabletki powlekane 80 mg: białe do prawie białych, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie
        kapsułki o wymiarach 18 mm x 9 mm

        Opakowania: 14, 30, 60 lub 90 tabletek powlekanych w blistrach w tekturowym pudełku

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących nazw leków w innych krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Tel. 22 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 15.01.2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026