logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Atectura Breezhaler (125 µg+260 µg)/dawkę proszek do inh. w kaps. twardej 30 szt.

        Atectura Breezhaler, (125 µg+260 µg)/dawkę, proszek do inh. w kaps. twardej, 30 szt.

        Atectura Breezhaler
        (125 µg+260 µg)/dawkę, proszek do inh. w kaps. twardej, 30 szt.
        • (125 µg+62,5 µg)/dawkę, 30 szt., proszek do inh. w kaps. twardej
        • (125 µg+127,5 µg)/dawkę, 30 szt., proszek do inh. w kaps. twardej
        Producent

        Novartis Europharm

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        proszek do inh. w kaps. twardej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        93.89

        Dawkowanie

        Wziewnie. Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: zalecana dawka to inhalacja 1 kaps. raz na dobę. Pacjentom należy podawać lek zawierający dawkę furoinianu mometazonu odpowiednią do nasilenia ich choroby, a fachowy personel medyczny powinien regularnie oceniać stan pacjenta. Maksymalna zalecana dawka to 125 μg/260 μg raz na dobę. Lek należy podawać o tej samej porze każdego dnia; można go podawać niezależnie od pory dnia. W razie pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Należy pouczyć pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jedną dawkę na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat) nie jest konieczne. Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne. Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy go stosować u tych pacjentów tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku <12 lat, dane nie są dostępne. Sposób podania. Nie wolno połykać kapsułek. Kapsułki należy podawać wyłącznie za pomocą inhalatora dołączonego do każdego nowego opakowania przepisanego przez lekarza. Należy poinstruować pacjentów, jak prawidłowo przyjmować lek. Pacjentów, u których nie wystąpi poprawa czynności układu oddechowego należy zapytać, czy nie połykają leku zamiast przyjmować go wziewnie. Kapsułki można wyjąć z blistra dopiero tuż przed ich użyciem. Po inhalacji pacjenci powinni przepłukać jamę ustną wodą bez jej połykania.

        Zastosowanie

        Podtrzymujące leczenie astmy u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z niewystarczającą kontrolą astmy za pomocą wziewnych kortykosteroidów oraz wziewnych krótko działających β2-mimetyków.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Atectura Breezhaler i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Atectura Breezhaler i jak działa
        Atectura Breezhaler zawiera dwie substancje czynne o nazwie indakaterol i mometazonu furoinian.

        Indakaterol należy do grupy leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela. Lek rozluźnia mięśnie
        małych dróg oddechowych w płucach. To pomaga udrożnić drogi oddechowe i ułatwia przedostanie
        się powietrza do i z płuc. Regularne stosowanie tej substancji pomaga w utrzymaniu drożności małych
        dróg oddechowych.

        Mometazonu furoinian należy do grupy leków zwanych kortykosteroidami (lub steroidami).
        Kortykosteroidy zmniejszają obrzęk i podrażnienie (zapalenie) w małych drogach oddechowych
        w płucach i w ten sposób stopniowo zmniejszają problemy z oddychaniem. Kortykosteroidy pomagają
        także zapobiegać napadom astmy.

        W jakim celu stosuje się lek Atectura Breezhaler
        Atectura Breezhaler stosuje się regularnie w leczeniu astmy u osób dorosłych i młodzieży (w wieku
        12 lat i starszych).

        Astma jest poważną, przewlekłą chorobą, w której mięśnie otaczające mniejsze drogi oddechowe
        napinają się (zwężenie dróg oddechowych) i dochodzi w nich do stanu zapalnego. Objawy pojawiają
        się i ustępują, obejmując duszność, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej i kaszel.

        Lek Atectura Breezhaler należy stosować codziennie, a nie tylko w przypadku wystąpienia problemów
        z oddychaniem lub innych objawów astmy. Zapewni to właściwą kontrolę astmy. Nie należy stosować
        tego leku w celu złagodzenia nagłych napadów duszności lub świszczącego oddechu.

        W razie jakichkolwiek pytań dotyczących działania leku Atectura Breezhaler lub przyczyn, dla
        których ten lek został przepisany pacjentowi, należy zwrócić się do lekarza.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atectura Breezhaler

        Należy uważnie stosować się do wszystkich zaleceń lekarza prowadzącego.

        Kiedy nie stosować leku Atectura Breezhaler
        - jeśli pacjent ma uczulenie na indakaterol, mometazonu furoinian lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Jeżeli pacjent uważa, że
          może być uczulony, powinien poradzić się lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Atectura Breezhaler należy omówić to z lekarzem, farmaceutą
        lub pielęgniarką, jeżeli którakolwiek z poniższych sytuacji dotyczy pacjenta:
        - jeśli u pacjenta stwierdzono problemy z sercem, w tym nieregularne lub przyspieszone bicie
          serca.
        - jeśli u pacjenta stwierdzono problemy z tarczycą.
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek rozpoznano cukrzycę lub duże stężenie cukru we krwi.
        - jeśli u pacjenta występują napady padaczkowe.
        - jeśli u pacjenta występuje małe stężenie potasu we krwi.
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby wątroby.
        - jeśli u pacjenta stwierdzono gruźlicę płuc lub jakiekolwiek długotrwałe lub nieleczone
          zakażenia.

        Podczas leczenia lekiem Atectura Breezhaler
        Należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską, jeśli
        u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
        - ucisk w klatce piersiowej, kaszel, świszczący oddech lub duszność bezpośrednio po
          zastosowaniu leku Atectura Breezhaler (objawy świadczące o tym, że lek spowodował
          nieoczekiwane zaciśniecie dróg oddechowych zwane paradoksalnym skurczem oskrzeli).
        - trudności w oddychaniu lub przełykaniu, obrzęk języka, warg lub twarzy, wysypka skórna,
          świąd i pokrzywka (objawy reakcji alergicznej).

        Dzieci i młodzież
        Tego leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat, ponieważ nie był on badany w tej
        grupie wiekowej.

        Lek Atectura Breezhaler a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczególnie należy powiadomić
        lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje:
        - leki zmniejszające stężenie potasu we krwi. Należą do nich: leki moczopędne (zwiększające
          wytwarzanie moczu, które mogą być stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi,
          np. hydrochlorotiazyd), inne leki rozszerzające oskrzela, takie jak metyloksantyny stosowane
          w problemach z oddychaniem (np. teofilina) lub kortykosteroidy (np. prednizolon).
        - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub inhibitory monoaminooksydazy (leki stosowane
          w leczeniu depresji).
        - jakiekolwiek leki, które mogą być podobne do leku Atectura Breezhaler (zawierające podobne
          substancje czynne); stosowanie tych leków razem może zwiększać ryzyko możliwych działań
          niepożądanych.
        - leki nazywane beta-adrenolitykami, stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi
          lub innych chorób serca (np. propranolol) lub jaskry (np. tymolol).
        - ketokonazol lub itrakonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych).
        - rytonawir, nelfinawir lub kobicystat (leki stosowane z leczeniu zakażeń wirusem HIV).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz omówi z pacjentką, czy
        może ona stosować lek Atectura Breezhaler.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, by ten lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Lek Atectura Breezhaler zawiera laktozę
        Ten lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,
        pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Atectura Breezhaler

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Jaką dawkę leku Atectura Breezhaler należy przyjąć wziewnie
        Dostępne są trzy różne dawki kapsułek z lekiem Atectura Breezhaler. Lekarz prowadzący podejmie
        decyzję, która dawka jest najlepsza dla pacjenta.

        Zazwyczaj stosowana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki każdego dnia. Lek ten należy
        przyjmować tylko raz na dobę. Nie należy stosować większej dawki leku niż to zalecił lekarz.

        Lek Atectura Breezhaler należy stosować codziennie, nawet jeśli u pacjenta nie występują objawy
        astmy.

        Kiedy przyjmować wziewnie lek Atectura Breezhaler
        Lek Atectura Breezhaler należy przyjmować wziewnie o tej samej porze każdego dnia. To pomoże
        pacjentowi kontrolować objawy choroby w ciągu dnia i w nocy. Ułatwi także pamiętanie o przyjęciu
        leku.

        Jak przyjmować wziewnie lek Atectura Breezhaler
        - Lek Atectura Breezhaler jest przeznaczony do podawania wziewnego.
        - W tym opakowaniu znajduje się inhalator i kapsułki zawierające lek. Inhalator umożliwia
          podanie wziewne leku w kapsułce. Kapsułki należy stosować wyłącznie z inhalatorem
          dostarczonym w danym opakowaniu. Kapsułki należy przechowywać w blistrach aż do
          momentu ich użycia.
        - W celu otwarcia blistra należy zdjąć folię, nie należy wyciskać kapsułki przez folię.
        - Jeśli pacjent rozpoczyna nowe opakowanie, powinien użyć nowego inhalatora dostarczonego
          w nowym opakowaniu.
        - Inhalator z każdego opakowania należy wyrzucić po zużyciu wszystkich kapsułek z tego
          opakowania.
        - Nie należy połykać kapsułek.
        - W celu uzyskania dodatkowych informacji dotyczących stosowania inhalatora, należy
          przeczytać instrukcję zamieszczoną na drugiej stronie tej ulotki.

        Jeżeli objawy nie ustąpią
        Jeżeli objawy astmy nie ustępują lub jeżeli nasilają się po rozpoczęciu stosowania leku Atectura
        Breezhaler, pacjent powinien porozmawiać z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Atectura Breezhaler
        Jeśli pacjent przypadkowo przyjął wziewnie zbyt dużą ilość tego leku, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala w celu uzyskania pomocy. Pacjent może
        wymagać pomocy medycznej.

        Pominięcie zastosowania leku Atectura Breezhaler
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć wziewnie dawkę leku o zwykłej porze, powinien przyjąć wziewnie lek
        tego samego dnia tak szybko, jak to możliwe. Następnie, należy przyjąć wziewnie kolejną dawkę
        o zwykłej porze następnego dnia. Nie należy przyjmować wziewnie dwóch dawek leku tego samego
        dnia.

        Przerwanie stosowania leku Atectura Breezhaler
        Nie należy przerywać stosowania leku Atectura Breezhaler, o ile nie zalecił tego lekarz. Objawy astmy
        mogą powrócić, jeśli pacjent przerwie stosowanie tego leku.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią .

        Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie
        Należy przerwać stosowanie leku Atectura Breezhaler i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską,
        jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów:

        Często: mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 osób
        - trudności w oddychaniu lub przełykaniu, obrzęk języka, warg lub twarzy, wysypka skórna,
          swędzenie i pokrzywka (objawy reakcji alergicznej).

        Niezbyt często: mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 osób
        - obrzęk, głównie języka, warg, twarzy lub gardła (możliwe objawy obrzęku
          naczynioruchowego).

        Inne działania niepożądane
        Do innych działań niepożądanych zaliczamy działania wymienione poniżej. Jeżeli objawy
        niepożądane nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

        Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
        - ból gardła, katar (zapalenie nosogardła)
        - nagłe trudności w oddychaniu i uczucie ucisku w klatce piersiowej ze świszczącym oddechem
          i kaszlem (zaostrzenie astmy)
        - ból jamy ustnej i gardła

        Często: mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 osób
        - zmiana barwy głosu (chrypka)
        - zatkany nos, kichanie, kaszel (zakażenie górnych dróg oddechowych)
        - ból głowy
        - ból mięśni, kości lub stawów (objawy bólu mięśniowo-szkieletowego)

        Niezbyt często: mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 osób
        - przyspieszone bicie serca
        - pleśniawki w jamie ustnej (objaw kandydozy)
        - duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
        - skurcze mięśni
        - swędzenie skóry
        - wysypka
        - zmętnienie soczewki oka (objawy zaćmy)
        - nieostre widzenie

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Atectura Breezhaler

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po
          „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        - Przechowywać kapsułki w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed światłem i wilgocią i nie
          wyjmować ich z opakowania wcześniej niż bezpośrednio przed użyciem.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Atectura Breezhaler
        - Substancjami czynnymi leku są: indakaterol (w postaci octanu) i mometazonu furoinian.

        Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma
        Każda kapsułka zawiera 173 mikrogramy indakaterolu octanu (co odpowiada
        150 mikrogramom indakaterolu) i 80 mikrogramów mometazonu furoinianu. Dostarczona
        dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika inhalatora) odpowiada 125 mikrogramom
        indakaterolu i 62,5 mikrograma mometazonu furoinianu.

        Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma
        Każda kapsułka zawiera 173 mikrogramy indakaterolu octanu (co odpowiada
        150 mikrogramom indakaterolu) i 160 mikrogramów mometazonu furoinianu. Dostarczona
        dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika inhalatora) odpowiada 125 mikrogramom
        indakaterolu i 127,5 mikrograma mometazonu furoinianu.

        Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrogramów
        Każda kapsułka zawiera 173 mikrogramy indakaterolu octanu (co odpowiada
        150 mikrogramom indakaterolu) i 320 mikrogramów mometazonu furoinianu. Dostarczona
        dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika inhalatora) odpowiada 125 mikrogramom
        indakaterolu i 260 mikrogramom mometazonu furoinianu.

        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna (patrz „Atectura Breezhaler zawiera laktozę” w
          punkcie 2) i żelatyna (otoczka kapsułki).

        - Składniki tuszu drukarskiego to:

        Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma
        Szelak, błękit brylantowy FCF (E133), glikol propylenowy (E1520), tytanu dwutlenek (E171) i
        żelaza tlenek, czarny (E172).

        Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma
        Szelak, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek, czarny (E172), glikol propylenowy (E1520),
        żelaza tlenek, żółty (E172) i amonowy wodorotlenek (E527).

        Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrogramów
        Szelak, żelaza tlenek, czarny (E172), glikol propylenowy (E1520) i amonowy wodorotlenek
        (E527).

        Jak wygląda lek Atectura Breezhaler i co zawiera opakowanie
        W tym opakowaniu znajduje się inhalator i kapsułki w blistrze. Niektóre opakowania zawierają także
        czujnik.
        - Kapsułki Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma mają niebieskie oznaczenie
          produktu „IM150-80” wydrukowane powyżej jednej niebieskiej kreski na korpusie z logo
          wydrukowanym w kolorze niebieskim i otoczonym dwiema niebieskimi kreskami na wieczku.
        - Kapsułki Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma mają szare oznaczenie
          produktu „IM150-160” wydrukowane na korpusie z szarym logo wydrukowanym na wieczku.
        - Kapsułki Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrogramów mają czarne oznaczenie
          produktu „IM150-320” wydrukowane powyżej dwóch czarnych kresek na korpusie z logo
          wydrukowanym w kolorze czarnym i otoczonym dwiema czarnymi kreskami na wieczku.

        Dostępne są następujące wielkości opakowań:
        Opakowanie jednostkowe zawierające 10 x 1 lub 30 x 1 kapsułek twardych oraz 1 inhalator.
        Opakowania zbiorcze zawierające 3 pudełka tekturowe, z których każde zawiera 30 x 1 kapsułek
        twardych oraz 1 inhalator.
        Opakowania zbiorcze zawierające 15 pudełek tekturowych, z których każde zawiera 10 x 1 kapsułek
        twardych oraz 1 inhalator.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Novartis Europharm Limited
        Vista Building
        Elm Park, Merrion Road
        Dublin 4
        Irlandia

        Wytwórca
        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Gran Via de les Corts Catalanes, 764
        08013 Barcelona
        Hiszpania

        Novartis Pharma GmbH
        Sophie-Germain-Strasse 10
        90443 Nürnberg
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Lietuva
        SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
        Tel: +370 5 269 16 50

        България
        Novartis Bulgaria EOOD
        Тел: +359 2 489 98 28

        Luxembourg/Luxemburg
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Česká republika
        Novartis s.r.o.
        Tel: +420 225 775 111

        Magyarország
        Novartis Hungária Kft.
        Tel.: +36 1 457 65 00

        Danmark
        Novartis Healthcare A/S
        Tlf.: +45 39 16 84 00

        Malta
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +356 2122 2872

        Deutschland
        APONTIS PHARMA Deutschland GmbH & Co.
        KG
        Tel: +49 2173 8955 4949

        Nederland
        Novartis Pharma B.V.
        Tel: +31 88 04 52 111

        Eesti
        SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
        Tel: +372 66 30 810

        Norge
        Novartis Norge AS
        Tlf: +47 23 05 20 00

        Ελλάδα
        Novartis (Hellas) A.E.B.E.
        Τηλ: +30 210 281 17 12

        Österreich
        Novartis Pharma GmbH
        Tel: +43 1 86 6570

        España
        Laboratorios Menarini, S.A.
        Tel: +34 93 462 88 00

        Polska
        Novartis Poland Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 375 4888

        France
        Novartis Pharma S.A.S.
        Tél: +33 1 55 47 66 00

        Portugal
        Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
        Tel: +351 21 000 8600

        Hrvatska
        Novartis Hrvatska d.o.o.
        Tel. +385 1 6274 220

        România
        Novartis Pharma Services Romania SRL
        Tel: +40 21 31299 01

        Ireland
        Novartis Ireland Limited
        Tel: +353 1 260 12 55

        Slovenija
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +386 1 300 75 50

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Novartis Slovakia s.r.o.
        Tel: +421 2 5542 5439

        Italia
        Novartis Farma S.p.A.
        Tel: +39 02 96 54 1

        Suomi/Finland
        Novartis Finland Oy
        Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

        Κύπρος
        Novartis Pharma Services Inc.
        Τηλ: +357 22 690 690

        Sverige
        Novartis Sverige AB
        Tel: +46 8 732 32 00

        Latvija
        SIA Novartis Baltics
        Tel: +371 67 887 070

        Data ostatniej aktualizacji ulotki

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
        https://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026