logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Atacand 16 mg tabl. 28 szt. (2 blistry x 14)

        Atacand, 16 mg, tabl., 28 szt. (2 blistry x 14)

        Atacand
        16 mg, tabl., 28 szt. (2 blistry x 14)
        • 8 mg, 14 szt. (1 blister x 14), tabl.
        • 8 mg, 28 szt. (2 blistry x 14), tabl.
        Producent

        Cheplapharm Arzneimittel

        Opakowanie

        28 szt. (2 blistry x 14)

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Nadciśnienie tętnicze. Dorośli: zalecana dawka początkowa i zwykle stosowana dawka podtrzymująca wynosi 8 mg raz na dobę. Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się w ciągu 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Jeżeli leczenie dawką 8 mg nie pozwala na odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego, należy zwiększyć dawkę do 16 mg raz na dobę lub do dawki maksymalnej - 32 mg raz na dobę. Leczenie należy ustalać indywidualnie, w zależności od uzyskanych wartości przeciwnadciśnieniowymi. Kandesartan można również podawać razem z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. hydrochlorotiazyd ma addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe). Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawki początkowej u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z ryzykiem wystąpienia niedociśnienia tętniczego (np. pacjenci z hipowolemią) można rozważyć zmniejszenie dawki początkowej do 4 mg. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (w tym u pacjentów poddawanych hemodializie) oraz u pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa wynosi 4 mg; dawkę należy stopniowo zwiększać w zależności od uzyskanej odpowiedzi. U pacjentów rasy czarnej częściej może być konieczne zwiększenie dawki i leczenie skojarzone. Dzieci i młodzież w wieku od 6 do <18 lat: zalecana dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę. U pacjentów z niewystarczającą kontrolą ciśnienia tętniczego dawkę można zwiększyć maksymalnie do 8 mg raz na dobę (u dzieci o mc. <50 kg) lub do 8 mg raz na dobę i następnie w razie konieczności do 16 mg raz na dobę (u dzieci o mc. ≥50 kg). U dzieci i młodzieży nie badano dawek >32 mg na dobę. Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się w ciągu 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. U dzieci, u których możliwe jest zmniejszenie objętości płynu wewnątrznaczyniowego (np. pacjentów otrzymujących leki moczopędne, zwłaszcza z zaburzeniami czynności nerek), leczenie należy rozpoczynać pod ścisłym nadzorem medycznym i rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej niż zwykle zalecana. Nie badano działania kandesartanu u dzieci z GFR <30 ml/min/1,73 m2 pc. U dzieci rasy czarnej działanie kandesartanu jest słabsze. Dzieci w wieku od poniżej 1 roku do <6 lat. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności kandesartanu u dzieci w wieku od 1 roku do <6 lat. Stosowanie leku u dzieci w wieku <1 roku jest przeciwwskazane. Niewydolność serca. Dorośli: dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę. Dawkę tę zwiększa się stopniowo do dawki docelowej 32 mg raz na dobę (dawka maksymalna) lub do największej dawki tolerowanej, przez podwajanie jej w odstępach co najmniej 2 tyg. U pacjentów z niewydolnością serca należy regularnie oceniać czynności nerek (w tym stężenie kreatyniny) i kontrolować stężenie potasu we krwi. Kandesartan może być podawany jednocześnie z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, w tym z inhibitorami ACE, β-adrenolitykami, lekami moczopędnymi i glikozydami naparstnicy lub kombinacją tych leków. Lek można podawać z inhibitorem ACE pacjentom z objawami niewydolności serca mimo optymalnej standardowej terapii, gdy leki z grupy antagonistów receptorów dla mineralokortykosteroidów nie są tolerowane. Skojarzone stosowanie inhibitora ACE, leku moczopędnego oszczędzającego potas i kandesartanu nie jest zalecane i może być brane pod uwagę jedynie po dokładnym rozważeniu możliwych korzyści i ryzyka. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów z hipowolemią, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Dzieci i młodzież. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności kandesartanu w leczeniu niewydolności serca u dzieci i młodzieży <18 lat. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować raz na dobę, z posiłkiem lub bez posiłku. Tabletki można dzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Leczenie nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do <18 lat. Leczenie dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory ≤40%), jeśli inhibitory ACE nie są tolerowane lub jako lek dodany do inhibitora ACE u pacjentów z objawową niewydolnością serca, pomimo optymalnego leczenia, jeśli antagoniści receptora mineralokortykoidowego nie są tolerowani.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Atacand i w jakim celu się go stosuje

        Lek nosi nazwę Atacand. Substancją czynną leku jest kandesartan cyleksetylu. Należy on do grupy
        leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II. Powoduje rozluźnianie i rozszerzanie
        naczyń krwionośnych. Pomaga to obniżyć ciśnienie tętnicze. Lek Atacand ułatwia również sercu
        pompowanie krwi do wszystkich części ciała.

        Atacand może być stosowany:
        - w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) u pacjentów dorosłych oraz u dzieci
          i młodzieży w wieku od 6 do
        - w leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca, z osłabioną czynnością mięśnia
          sercowego, jeśli inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) nie mogą być stosowane lub jako
          uzupełnienie leczenia inhibitorami ACE, jeśli objawy niewydolności serca utrzymują się
          pomimo leczenia, a nie można zastosować leków z grupy antagonistów receptora
          mineralokortykoidowego (MRA) (inhibitory ACE oraz MRA są lekami stosowanymi
          w leczeniu niewydolności serca).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atacand

        Kiedy nie stosować leku Atacand
        - jeśli u pacjenta występuje alergia na kandesartan cyleksetylu lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - po 3. miesiącu ciąży (również należy unikać stosowania leku Atacand we wczesnym okresie
          ciąży, patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub niedrożność dróg żółciowych
          (utrudnienie odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego);
        - u dzieci w wieku poniżej 1 roku;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie tętnicze, zawierającym aliskiren.

        W przypadku wątpliwości, czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy
        skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Atacand.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem lub w trakcie stosowania leku Atacand należy skonsultować się z lekarzem:
        - jeśli występują zaburzenia dotyczące serca, wątroby lub nerek lub prowadzona jest dializoterapia;
        - jeśli przeprowadzono niedawno zabieg przeszczepienia nerki;
        - jeśli występują lub występowały nasilone wymioty lub biegunka;
        - jeśli występuje choroba nadnerczy nazywana zespołem Conna (hiperaldosteronizm pierwotny);
        - jeśli występuje niskie ciśnienie krwi;
        - jeśli kiedykolwiek wystąpił udar;
        - należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub przypuszczeniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania
          leku Atacand we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ
          stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża”);
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia tętniczego:
          - inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia
            czynności nerek związane z cukrzycą,
          - aliskiren;
        - jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE jednocześnie z lekiem należącym do grupy leków
          nazywanych antagonistami receptorów mineralokortykoidowych (MRA). Te leki są stosowane
          w leczeniu niewydolności serca (patrz „Atacand a inne leki”).

        Jeśli po przyjęciu leku Atacand u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Atacand.

        Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
        elektrolitów (np. potasu) we krwi.

        Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Atacand”

        Jeżeli jakikolwiek spośród powyższych warunków dotyczy pacjenta, lekarz może zalecić częstsze
        kontrole i wykonywanie badań.

        Jeśli pacjent będzie poddawany zabiegowi chirurgicznemu, powinien poinformować lekarza lub
        stomatologa o przyjmowaniu leku Atacand. Jest to spowodowane tym, iż lek Atacand, w skojarzeniu
        z niektórymi środkami znieczulającymi, może powodować obniżenie ciśnienia tętniczego.

        Dzieci i młodzież
        Stosowanie leku Atacand zostało przebadane u dzieci. W celu uzyskania dalszych informacji należy
        porozmawiać ze swoim lekarzem. Leku Atacand nie wolno podawać dzieciom w wieku poniżej 1 roku
        ze względu na potencjalne zagrożenie dla rozwoju nerek.

        Lek Atacand a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Lek Atacand może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą wywierać wpływ na
        działanie leku Atacand. Jeśli pacjent stosuje niektóre leki, lekarz może okresowo zalecać
        przeprowadzanie badań krwi.

        Szczególnie należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków,
        ponieważ lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności:
        - Inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, w tym beta-adrenolityki, diazoksyd i inhibitory ACE,
          takie jak enalapryl, kaptopryl, lizynopryl lub ramipryl;
        - Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak,
          celekoksyb lub etorykoksyb (leki łagodzące ból i stan zapalny);
        - Kwas acetylosalicylowy (w dawce większej niż 3 g na dobę) (lek łagodzący ból i stan zapalny);
        - Suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas (leki zwiększające stężenie potasu we
          krwi);
        - Heparyna (lek zmniejszający krzepliwość krwi);
        - Kotrimoksazol (antybiotyk) znany też jako trimetoprim/sulfametoksazol;
        - Leki moczopędne;
        - Lit (lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych).
        - Jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować
          leku Atacand” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
        - Jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE jednocześnie z pewnymi lekami stosowanymi w leczeniu
          niewydolności serca, nazywanymi antagonistami receptorów mineralokortykoidowych (MRA)
          (na przykład spironolakton, eplerenon).

        Lek Atacand z jedzeniem, piciem i alkoholem:
        - Lek Atacand można stosować podczas posiłków oraz niezależnie od posiłków.
        - Podczas stosowania leku Atacand przed planowanym spożyciem alkoholu należy skonsultować
          się z lekarzem. Spożycie alkoholu może powodować omdlenie lub zawroty głowy.

        Ciąża i karmienie piersią

        Ciąża
        Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci
        przerwanie stosowania leku Atacand przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży
        oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Atacand. Nie zaleca się stosowania leku Atacand
        we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym
        okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się
        przyjmowania leku Atacand podczas karmienia piersią, zwłaszcza w przypadku karmienia piersią
        noworodka lub wcześniaka. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podczas stosowania leku Atacand niektórzy pacjenci mogą odczuwać zmęczenie i zawroty głowy.
        Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani obsługiwać maszyn.

        Atacand zawiera laktozę
        Laktoza jest rodzajem cukru. Jeśli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy
        skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

        3. Jak stosować lek Atacand

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        ponownie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Ważne jest, aby przyjmować lek Atacand
        codziennie.
        Lek Atacand można przyjmować w trakcie posiłków lub niezależnie od posiłków.
        Tabletkę należy połykać popijając wodą.
        Tabletki należy przyjmować codziennie o zbliżonej porze. Pomoże to pacjentowi pamiętać o przyjęciu
        dawki.

        Wysokie ciśnienie krwi:
        - Zalecana dawka leku Atacand to 8 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do 16 mg raz
          na dobę, a następnie do 32 mg raz na dobę, w zależności od reakcji na leczenie (obniżenia
          ciśnienia tętniczego krwi).
        - Lekarz może zalecić mniejszą dawkę początkową w przypadku niektórych pacjentów,
          np. u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, a także u pacjentów, którzy utracili
          dużą ilość płynów, np. z powodu wymiotów, biegunki lub stosowania leków moczopędnych.
        - U pacjentów rasy negroidalnej odpowiedź na leczenie może być słabsza, jeśli Atacand stosowany
          jest w monoterapii. Konieczne wówczas może być zastosowanie większych dawek.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi:
        Dzieci w wieku od 6 do Zalecana dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę.
        Pacjenci o masie ciała tętniczego lekarz może postanowić o zwiększeniu dawki leku do maksymalnie 8 mg raz na dobę.

        Pacjenci o masie ciała ≥50 kg: u niektórych pacjentów z niewystarczającą kontrolą ciśnienia
        tętniczego lekarz może postanowić o zwiększeniu dawki leku do 8 mg raz na dobę oraz do 16 mg raz
        na dobę.

        Niewydolność serca u dorosłych:
        - Zalecana dawka początkowa leku Atacand to 4 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę
          przez jej podwajanie, w odstępach co najmniej 2-tygodniowych, do 32 mg raz na dobę. Lek
          Atacand może być przyjmowany z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca,
          a lekarz zadecyduje, jaka terapia jest najbardziej odpowiednia dla pacjenta.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Atacand
        W przypadku zażycia większej dawki leku Atacand niż przepisana przez lekarza, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Pominięcie zastosowania leku Atacand
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć kolejną
        dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Atacand
        W przypadku przerwania stosowania leku Atacand, ciśnienie tętnicze może ponownie się zwiększyć.
        Dlatego też nie należy przerywać stosowania leku Atacand bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Ważne jest, aby pacjent wiedział o możliwości ich wystąpienia.

        Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Atacand i zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli
        u pacjenta wystąpi którakolwiek z poniższych reakcji alergicznych:
        - Trudności z oddychaniem, z obrzękiem twarzy, warg, języka i (lub) gardła lub bez obrzęku
        - Obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w połykaniu
        - Nasilony świąd skóry (z uniesionymi wykwitami)

        Lek Atacand może powodować zmniejszenie ilości krwinek białych. Może to być przyczyną
        zmniejszenia odporności na zakażenia, dlatego u pacjenta może wystąpić zmęczenie, zakażenie
        i gorączka. Jeśli wystąpią takie objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może okresowo
        zalecać przeprowadzanie badań krwi, aby sprawdzić, czy lek Atacand powoduje jakiekolwiek
        zaburzenia dotyczące krwi (agranulocytoza).

        Inne możliwe działania niepożądane to:
        Często (występują u 1 do 10 pacjentów na 100)
        - Zawroty głowy/uczucie wirowania
        - Ból głowy
        - Zakażenie dróg oddechowych
        - Niskie ciśnienie tętnicze. Może to powodować omdlenie lub zawroty głowy.
        - Zmiany w wynikach badań krwi:
          - zwiększenie stężenia potasu we krwi, szczególnie jeśli u pacjenta występują zaburzenia
            czynności nerek lub niewydolność serca. W przypadku znacznego zwiększenia stężenia
            potasu może wystąpić zmęczenie, osłabienie, nieregularna czynność serca lub odczucie
            mrowienia.
        - Wpływ na czynność nerek, szczególnie w przypadku istniejących zaburzeń dotyczących nerek
          lub niewydolności serca. W bardzo rzadkich przypadkach wystąpić może niewydolność nerek.

        Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10000)
        - Obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
          wymioty i biegunka.
        - Obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła
        - Zmniejszenie ilości krwinek czerwonych lub białych. Może wystąpić zmęczenie, zakażenie lub
          gorączka.
        - Wysypka skórna, wysypka grudkowa (pokrzywka)
        - Świąd
        - Ból pleców, ból stawów i mięśni
        - Zmiany w czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby. Może wystąpić zmęczenie, zażółcenie
          skóry i oczu oraz objawy grypopodobne.
        - Nudności
        - Zmiany w wynikach badań krwi:
          - zmniejszenie stężenia sodu we krwi; w przypadku znacznego zmniejszenia stężenia sodu
            może wystąpić osłabienie, brak energii, lub kurcze mięśni.
        - Kaszel.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Biegunka

        Dodatkowe działania niepożądane obserwowane u dzieci
        Działania niepożądane u dzieci leczonych z powodu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi wydają się
        być podobne do tych obserwowanych u pacjentów dorosłych, ale występują częściej. Bardzo często
        występuje u dzieci zapalenie gardła, często występują katar, gorączka i przyspieszony rytm serca
        jednak nie zaobserwowano tych działań u dorosłych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        PL-02 222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Atacand

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, blistrze lub
          butelce po Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Ten produkt leczniczy nie wymaga stosowania jakichkolwiek szczególnych warunków
          przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Atacand
        - Substancją czynną leku jest kandesartan cyleksetylu. Jedna tabletka zawiera 8 mg lub 16 mg
          kandesartanu cyleksetylu (Candesartanum cilexetilum).
        - Pozostałe składniki to: karboksymetyloceluloza wapniowa, hydroksypropyloceluloza, laktoza
          jednowodna, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana oraz makrogol. Tabletki 8 mg oraz
          16 mg zawierają również tlenek żelaza (E172).

        Jak wygląda lek Atacand i co zawiera opakowanie
        - Tabletki 8 mg są jasnoróżowe, okrągłe, z nacięciem, oznaczone A/CG po jednej stronie i 008 po
          drugiej.
        - Tabletki 16 mg są różowe, okrągłe, z nacięciem, oznaczone A/CH po jednej stronie i 016 po
          drugiej.

        Tabletki można dzielić na dwie równe dawki, łamiąc je wzdłuż linii nacięcia.

        Tabletki dostarczane są w plastikowych pojemnikach (butelkach) zawierających 100 tabletek lub w
        blistrach zawierających 7, 14, 28, 30, 56, 90 lub 98 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
        Ziegelhof 24
        17489 Greifswald
        Niemcy

        Wytwórca
        Klocke Pharma-Service GmbH
        Straßburger Str. 77
        77767 Appenweier
        Niemcy

        CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
        Ziegelhof 23-24
        17489 Greifswald
        Niemcy

        AstraZeneca AB
        Gärtunavägen
        SE-152 57 Södertälje
        Szwecja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
        Komtur Polska Sp. z o.o.
        phv@komtur.com

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria, Belgia, Bułgaria, Cypr, Dania, Estonia, Finlandia, Francja,
        Niemcy, Grecja, Irlandia, Luksemburg, Holandia, Norwegia, Polska,
        Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Hiszpania, Szwecja
        Atacand
        Włochy Ratacand

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: Styczeń 2025

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje dotyczące tego produktu są dostępne na witrynie sieciowej: www.urpl.gov.pl

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026