logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Asicor 1 mg/ml konc. do sporz. roztw. do inf. 10 amp. 20 ml

        Asicor, 1 mg/ml, konc. do sporz. roztw. do inf., 10 amp. 20 ml

        Asicor
        1 mg/ml, konc. do sporz. roztw. do inf., 10 amp. 20 ml
        • 1 mg/ml, 10 amp. 10 ml, konc. do sporz. roztw. do inf.
        Producent

        Pharmaselect International Beteiligungs

        Opakowanie

        10 amp. 20 ml

        Postać

        konc. do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie. Dorośli. Dawka nasycająca wynosi 50 µg/kg mc., podawać powoli, w ciągu co najmniej 10 min. Dawkę nasycającą można podawać w postaci nierozcieńczonej, jednak rozcieńczenie do zaokrąglonej objętości całkowitej 10 ml lub 20 ml może ułatwić obserwację natężenia wlewu. Do rozcieńczenia zawartości ampułki można użyć następujących roztworów: 0,9% NaCl, 0,45% NaCl lub 5% roztworu glukozy. Dawka podtrzymująca wynosi 0,375-0,75 µg/kg mc./min. Szybkość podawania należy dostosować do odpowiedzi hemodynamicznej i klinicznej. Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 1,13 mg/kg mc. U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek należy modyfikować dawkowanie - nie zmienia się dawki początkowej, dawkę podtrzymującą ustala się zależnie od klirensu kreatyniny: 5 ml/min/1,73 m2 - 0,2 µg/kg mc./min; 10 ml/min/1,73 m2 - 0,23 µg/kg mc./min; 20 ml/min/1,73 m2 - 0,28 µg/kg mc./min; 30 ml/min/1,73 m2 - 0,33 µg/kg mc./min; 40 ml/min/1,73 m2 - 0,38 µg/kg mc./min; 50 ml/min/1,73 m2 - 0,43 µg/kg mc./min. Nie stosować dłużej niż przez 5 dni. Pacjenci w wieku podeszłym nie wymagają modyfikowania dawkowania leku. Dzieci i młodzież. W opublikowanych badaniach dawki stosowane u niemowląt i dzieci były następujące: dożylna dawka nasycająca - 50-75 μg/kg mc. podawane w ciągu 30-60 min.; ciągła infuzja dożylna - należy rozpocząć w oparciu o odpowiedź hemodynamiczną i uwzględniając możliwy początek wystąpienia działań niepożądanych pomiędzy 0,25-0,75 μg/kg mc./min przez okres do 35 h. W badaniach klinicznych dotyczących zespołu małego rzutu serca u niemowląt i dzieci poniżej 6 lat po operacji naprawczej wrodzonej wady serca dawka nasycająca 75 μg/kg podawana w ciągu 60 min, a następnie dawka 0,75 μg/kg mc./min podawana w infuzji przez 35 h istotnie zmniejszyły ryzyko rozwoju zespołu małego rzutu serca. Należy wziąć pod uwagę wyniki badań farmakokinetycznych.

        Zastosowanie

        Dorośli. Krótkotrwałe leczenie (48 h) ciężkiej zastoinowej niewydolności serca opornej na konwencjonalne leczenie podtrzymujące (glikozydy, leki moczopędne, leki rozszerzające naczynia krwionośne i (lub) inhibitory ACE). Dzieci. Krótkotrwałe leczenie (do 35 h): ciężkiej zastoinowej niewydolności serca opornej na konwencjonalne leczenie podtrzymujące (glikozydy, leki moczopędne, leki rozszerzające naczynia krwionośne i (lub) inhibitory ACE); ostrej niewydolności serca, w tym zespołów małego rzutu po operacjach kardiochirurgicznych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Asicor i w jakim celu się go stosuje

        Lek nazywa się Asicor.
        Asicor zawiera substancję czynną milrinon (w postaci mleczanu). Należy ona do grupy leków
        nazywanych inhibitorami fosfodiesterazy.

        Lek działa powodując, że mięsień sercowy kurczy się silniej, a naczynia krwionośne stają się szersze.
        To oznacza, że krew może łatwiej płynąć i dzięki temu serce tłoczy krew skuteczniej.

        Asicor można zastosować u dorosłych do:
        Krótkotrwałego (48 godzin) leczenia ciężkiej zastoinowej niewydolności serca (gdy serce nie może
        tłoczyć wystarczającej objętości krwi do reszty ciała), gdy inne leki okazały się nieskuteczne.

        Asicor można zastosować u dzieci do krótkotrwałego leczenia (do 35 godzin):
        - Ciężkiej zastoinowej niewydolności serca (gdy serce nie może tłoczyć wystarczającej objętości
          krwi do reszty ciała), gdy inne leki okazały się nieskuteczne.
        - Ostrej niewydolności serca po operacji serca, tzn., gdy serce pacjenta ma trudności w tłoczeniu
          krwi do całego ciała.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Asicor

        Kiedy nie stosować leku Asicor:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na milrinon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienione w punkcie 6).
        - jeśli występuje znaczne zmniejszenie objętości krwi krążącej.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Asicor należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką:
        - jeśli u pacjenta występuje świeży zawał mięśnia sercowego.
        - jeśli pacjent ma ciężkie choroby dotyczące zastawek serca takie jak zwężenie, włóknienie lub
          zwężenie drogi odpływu.
        - jeśli pacjent ma nieregularne lub niekontrolowanie szybkie bicie serca. Pacjent może także
          odczuwać kołatanie w klatce piersiowej, zawroty głowy, osłabienie lub brak tchu.
        - jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze, które powoduje, bóle i zawroty głowy lub czuje się
          słabo.
        - jeśli pacjent przyjmował wcześniej leki odwadniające (moczopędne), które wywoływały
          problemy z sercem.
        - jeśli pacjent ma małe stężenie potasu we krwi. Lekarz prowadzący może wykonać badanie krwi,
          aby to sprawdzić.
        - jeśli pacjent ma zbyt duże zmniejszenie liczby krwinek biorących udział w krzepnięciu krwi
          (małopłytkowość) i (lub) zmniejszone stężenie hemoglobiny.
        - jeśli pacjent ma problemy z nerkami.
        - jeśli pacjent ma problemy z wątrobą.

        Dzieci
        Oprócz ostrzeżeń i środków ostrożności opisanych dla dorosłych, dodatkowo należy wziąć pod uwagę
        następujące:
        Przed rozpoczęciem infuzji leku Asicor, lekarz sprawdzi różne parametry, takie jak rytm serca
        i ciśnienie tętnicze. Zleci również badania krwi.
        Nie należy rozpoczynać infuzji, jeśli rytm serca dziecka i ciśnienie tętnicze nie będą stabilne.

        Należy poinformować lekarza, jeśli:
        - dziecko na problemy z nerkami.
        - dziecko jest noworodkiem urodzonym przedwcześnie lub z małą masą urodzeniową.
        - dziecko ma pewną wadę serca, która nazywa się przetrwały przewód tętniczy: połączenie
          pomiędzy 2 głównymi naczyniami krwionośnymi (aortą i tętnicą płucną), które utrzymuje się,
          choć powinno być zamknięte.

        W tych przypadkach, lekarz prowadzący zdecyduje, czy dziecko będzie otrzymywać Asicor.

        Lek Asicor a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, ponieważ milrinon może
        wpływać na działanie innych leków. Również niektóre leki mogą wpływać na działanie milrinonu.

        Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, szczególnie wtedy, gdy pacjent przyjmuje:
        - digoksynę (stosowaną przy problemach z sercem).
        - inne leki nasercowe, które wpływają na skurcze mięśnia sercowego (środki inotropowe).
        - leki odwadniające (moczopędne).
        - leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego lub dławicy (ból w klatce piersiowej),
          takie jak amlodypina, niefdypina czy felodypina.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Pacjent otrzyma lek Asicor zwykle w trakcie pobytu w szpitalu, ponieważ zaleca się uważne kliniczne
        monitorowanie leczenia. Z tego powodu wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn nie jest znany.

        Lek Asicor zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Asicor

        Lek Asicor będzie zawsze podawany dożylnie przez lekarza lub pielęgniarkę, gdyż musi być podany
        we wlewie dożylnym. Odpowiednia dawka zostanie określona przez lekarza na podstawie rodzaju
        objawów. Lek Asicor jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w szpitalach.

        Badania:
        Podczas podawania, należy korzystać z elektrokardiogramu (EKG), w celu sprawdzenia pracy serca
        pacjenta. Należy także przeprowadzić badania krwi i kontrolować ciśnienie tętnicze i tętno pacjenta.

        W jaki sposób lek będzie podawany.
        - Ten lek zazwyczaj podaje się w „kroplówce” po rozcieńczeniu roztworem cukru lub soli.
        - Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli pacjent ma wrażenie, że działanie leku jest
          za słabe lub zbyt silne.

        Zalecana dawka
        Dorośli
        - Na podstawie masy ciała chorego lekarz zdecyduje jak dużo leku powinien otrzymać pacjent.
        - Jeśli pacjent ma problemy z nerkami, być może otrzyma mniejszą dawkę.
        Infuzje leku Asicor podaje się zwykle w ciągu maksymalnie 48 godzin.

        Stosowanie u dzieci
        - Dawka początkowa podawana dziecku wynosi od 50 do 75 mikrogramów na każdy kilogram
          jego masy ciała, w czasie od 30 do 60 minut.
        - Kolejne dawki wynoszą od 0,25 do 0,75 mikrogramów na każdy kilogram jego masy ciała na
          minutę w zależności od odpowiedzi klinicznej dziecka na leczenie i występowania działań
          niepożądanych. Lek Asicor może być podawany przez okres do 35 godzin. Podczas infuzji
          należy ściśle monitorować stan dziecka: lekarz sprawdzi różne parametry, takie jak rytm serca
          oraz ciśnienie krwi. Należy również pobrać krew w celu oceny odpowiedzi na leczenie
          i występowania działań niepożądanych.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Asicor
        W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych z otrzymywaną dawką, należy zwrócić się do lekarza.
        W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku Asicor, mogą wystąpić następujące objawy: bóle
        i zawroty głowy, uczucie osłabienia (z powodu niskiego ciśnienia tętniczego) oraz nieregularne bicie
        serca.

        Pominięcie zastosowania leku Asicor
        Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę jeśli istnieje podejrzenie, że pominięto dawkę leku
        Asicor.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać podawanie leku Asicor i natychmiast poinformować lekarza, jeśli:
        Występuje reakcja uczuleniowa. Możliwe objawy to: wysypka, problemy z połykaniem lub
        oddychaniem, obrzęk ust, twarzy, gardła lub języka. Zdarza się to bardzo rzadko.

        Należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli wystąpią jakiekolwiek
        z następujących działań niepożądanych:

        Często (dotyczą do 1 na 10 osób)
        - Nieregularne, przyspieszone lub szybkie bicie serca. Można także odczuwać kołatanie w klatce
          piersiowej, zawroty głowy, osłabienie lub brak tchu.
        - Bóle głowy: w większości przypadków łagodne do umiarkowanych.
        - Niskie ciśnienie tętnicze: objawy to bóle i zawroty głowy lub osłabienie. Jeśli oprócz tego
          wystąpią objawy, takie jak szybkie lub nieregularne bicie serca lub ból w klatce piersiowej,
          może to być bardziej poważne działanie niepożądane (patrz powyżej).

        Niezbyt często (dotyczą do 1 na 100 osób)
        - Migotanie komór – poważne zaburzenie rytmu serca. Objawy to bardzo szybkie,
          nierównomierne lub silne bicie serca (palpitacje), zawroty głowy i utrata przytomności. Mogą
          wystąpić także nudności; zimne poty, brak tchu i ból w klatce piersiowej.
        - Małopłytkowość – zaburzenie we krwi (brak płytek krwi). Objawem może być łatwiejsze niż
          zwykle powstawanie siniaków.
        - Ból w klatce piersiowej.
        - Hipokaliemia, gdy we krwi występuje małe stężenie potasu. Objawy to męczliwość,
          dezorientacja, osłabienie siły mięśniowej i skurcze mięśni.
        - Skurcze mięśni (drżenie).
        - Badania krwi mogą wykazać zmiany w czynności wątroby.

        Bardzo rzadko (dotyczą do 1 na 10 000 osób)
        - Torsade de pointes – poważne zaburzenie rytmu serca. Objawy to bardzo szybkie,
          nierównomierne lub silne bicie serca (palpitacje), zawroty głowy i utrata przytomności. Mogą
          wystąpić również nudności, zimne poty, brak tchu, wyjątkowo blady wygląd i ból w klatce
          piersiowej.
        - Trudności w oddychaniu, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej.
        - Odczyny skórne.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek i (lub) stężenia hemoglobiny.
        - Odczyn w miejscu podania wlewu dożylnego.

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
        Oprócz działań niepożądanych obserwowanych u dorosłych, dodatkowo u dzieci występowały
        następujące:

        Częstość nieznana:
        - krwawienie do wypełnionych płynem przestrzeni (komór) otoczonych mózgiem (krwawienie
          dokomorowe).
        - wada serca, znana jako przetrwały przewód tętniczy: połączenie pomiędzy 2. głównymi
          naczyniami krwionośnymi (aortą i tętnicą płucną), które utrzymuje się, choć powinno być
          zamknięte. Może to powodować zastój płynu w płucach, krwawienia, uszkodzenie jelita lub
          części jelita i może prowadzić do zgonu. Ponadto, w porównaniu do osób dorosłych,
          zmniejszenie liczby płytek krwi wydaje się występować częściej u dzieci, a ryzyko
          wystąpienia tego działania niepożądanego wzrasta wraz z czasem trwania infuzji leku Asicor.
          Zaburzenia rytmu serca wydają się występować rzadziej u dzieci niż u dorosłych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
        Tel.: +48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Asicor

        Lek powinien być przechowywany przez lekarza lub pielęgniarkę w bezpiecznym miejscu
        niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku i
        ampułce po Termin ważności.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Nie zamrażać.
        Do jednorazowego stosowania.

        Wykazano chemiczną i fizyczną trwałość po otwarciu przez 72 godziny w temperaturze pokojowej
        (15-25°C) lub w warunkach chłodniczych (2-8°C).

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Asicor
        - Asicor to jałowy roztwór mleczanu milrinonu odpowiadający zawartości 1 mg milrinonu
          w 1 ml.
        - Pozostałe składniki to kwas (S)-mlekowy, glukoza bezwodna, woda do wstrzykiwań i sodu
          wodorotlenek (do regulacji pH).

        Jak wygląda lek Asicor i co zawiera opakowanie
        Asicor to przezroczysty, bezbarwny do barwy bladożółtej płyn.
        Asicor dostępny jest w opakowaniach zawierających 10 szklanych ampułek po 10 ml lub 20 ml.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Pharmaselect International Beteiligungs GmbH
        Ernst-Melchior-Gasse 20
        1020 Wiedeń
        Austria

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Austria, Polska: Asicor
        Węgry, Rumunia: Unacor
        Czechy, Republika Słowacka: Asicord

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        ----------------------------------------------------------------------------------------

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Asicor, 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

        W celu uzyskania pełnej informacji należy zapoznać się z ChPL.

        Przygotowanie produktu leczniczego do stosowania
        Roztwory do infuzji, rozcieńczone wg zaleceń: chlorkiem sodu 4,5 mg/ml (0,45%), chlorkiem sodu
        9 mg/ml (0,9%) lub glukozą 50 mg/ml (5%), należy przygotować bezpośrednio przed podaniem.
        Do jednorazowego stosowania.

        Rozcieńczony roztwór przed podaniem należy obejrzeć, czy nie występują strącenia i zmiany barwy.
        Okres ważności: 3 lata, przed otwarciem.
        Wykazano chemiczną i fizyczną trwałość po otwarciu przez 72 godziny w temperaturze pokojowej
        (15-25°C) lub w warunkach chłodniczych (2-8°C).

        Z mikrobiologicznego punktu widzenia, rozcieńczony roztwór należy użyć natychmiast. Jeśli nie
        zostanie użyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed użyciem odpowiada użytkownik
        i zazwyczaj nie powinny one przekraczać 24 godzin w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba, że
        rozcieńczenie wykonano w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. Wszelkie
        niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi
        przepisami.

        Informacja dotycząca bezpieczeństwa:
        W trakcie leczenia produktem leczniczym Asicor należy uważnie monitorować ciśnienie krwi,
        częstość akcji serca, stan kliniczny, elektrokardiogram, równowagę płynową, elektrolity i czynność
        nerek (tj. kreatyninę).

        Niezgodności farmaceutyczne:
        Furosemid lub bumetanid nie powinny być podawane do zestawu do infuzji dożylnych, w którym
        podawany jest milrinonu mleczan, ponieważ nastąpi wytrącenie osadu.
        Milrinonu nie wolno rozcieńczać w roztworze wodorowęglanu sodu do infuzji dożylnej.
        Nie mieszać produktu leczniczego Asicor z innymi produktami leczniczymi, dopóki nie będą dostępne
        kolejne dane dotyczące zgodności.

        Podawanie:
        Wyłącznie do podawania dożylnego.

        Należy unikać podania pozanaczyniowego. Lek należy podawać do największej żyły w celu
        zapobiegania odczynom w miejscu podania infuzji. W trakcie leczenia milrinonem należy uważnie
        monitorować ciśnienie krwi, częstość akcji serca, stan kliniczny, elektrokardiogram, równowagę
        płynową, elektrolity i czynność nerek (tj. stężenie kreatyniny w surowicy krwi).

        Należy zapewnić dostępność sprzętu niezbędnego do natychmiastowego podjęcia leczenia
        potencjalnych działań niepożądanych dotyczących zaburzeń serca (np. zagrażających życiu
        komorowych zaburzeń rytmu serca). Szybkość infuzji należy dostosować do odpowiedzi
        hemodynamicznej.

        Czas trwania leczenia należy ustalić na podstawie odpowiedzi klinicznej. Długość trwania infuzji nie
        powinna przekraczać 48 godzin z uwagi na brak dowodów bezpieczeństwa i skuteczności przy
        długotrwałym leczeniu zastoinowej niewydolności serca.

        Dawkowanie

        Dorośli
        Asicor należy podawać w dawce nasycającej 50 μg/kg mc. podanej w ciągu 10 minut, a następnie
        zazwyczaj w ciągłej infuzji w dawce podtrzymującej pomiędzy 0,375 μg/kg mc./min
        a 0,75 μg/kg mc./min (standardowo 0,5 μg/kg mc./min) dostosowanej do odpowiedzi
        hemodynamicznej i uwzględniając możliwy początek wystąpienia działań niepożądanych, takich jak
        spadek ciśnienia tętniczego krwi czy zaburzenia rytmu serca. Dawka całkowita nie powinna
        przekraczać 1,13 mg/kg mc./dobę.

        Poniżej przedstawiono instrukcję dawkowania i szybkości podawania infuzji podtrzymującej
        w postaci roztworu zawierającego 200 μg/ml milrinonu, sporządzonego poprzez dodanie 400 ml
        rozcieńczalnika na 100 ml roztworu do wstrzykiwań (40 ml rozcieńczalnika na ampułkę 10 ml lub
        80 ml rozcieńczalnika na ampułkę 20 ml).

        Dawka podtrzymująca       Infuzja podtrzymująca           200µg/ml
        (mikrogram/kg mc./min)    (mikrogram /kg mc./godz.)     Szybkość podawania
                                                                                          (ml/kg mc./godz.)
        0,375                                   22,5                                0,11
        0,400                                   24,0                                0,12
        0,500                                   30,0                                0,15
        0,600                                   36,0                                0,18
        0,700                                   42,0                                0,21
        0,750                                   45,0                                0,22

        Można użyć roztworów o innych stężeniach zgodnie z zapotrzebowaniem pacjenta na płyny. Czas
        trwania leczenia powinien zależeć od odpowiedzi pacjenta.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Dotychczasowe doświadczenie sugeruje, że niepotrzebne są szczególne zalecenia dotyczące
        dawkowania u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Klirens nerkowy może być obniżony
        u pacjentów w podeszłym wieku i w takich przypadkach wymagane mogą być mniejsze dawki
        produktu leczniczego Asicor.

        Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek
        Dawkowanie należy dostosować. Dostosowanie dawkowania u pacjentów z zaburzoną czynnością
        nerek opiera się na danych uzyskanych od pacjentów z najczęściej występującym zaburzeniem
        czynności nerek, ale bez zastoinowej niewydolności serca, które wskazują na znaczne wydłużenie
        okresu półtrwania milrinonu w fazie eliminacji. Dawka nasycająca pozostaje bez zmian, ale niezbędne
        może być zmniejszenie dawki podtrzymującej w zależności od ciężkości (klirensu kreatyniny)
        zaburzenia czynności nerek (patrz tabela poniżej):

        Klirens kreatyniny          Dawka podtrzymująca           200µg/ml
        (ml/min/1,73m2)             (mikrogram/kg mc./min)       Szybkość podawania
                                                                                       (ml/kg mc./godz.)
        5                                     0,20                                 0,06
        10                                   0,23                                 0,07
        20                                   0,28                                 0,08
        30                                   0,33                                 0,10
        40                                   0,38                                 0,11
        50                                   0,43                                 0,13

        Dzieci
        W opublikowanych badaniach u niemowląt i dzieci stosowano następujące dawki:
        - dożylna dawka nasycająca: 50 do 75 μg/kg mc. podana w ciągu 30 do 60 minut.
        - dożylna infuzja ciągła: rozpoczynana w oparciu o odpowiedź hemodynamiczną i uwzględniając
          możliwy początek wystąpienia działań niepożądanych pomiędzy 0,25 do 0,75 μg/kg mc./min przez
          okres do 35 godzin.

        W badaniach klinicznych dotyczących zespołu małego rzutu serca u niemowląt i dzieci w wieku
        poniżej 6 lat po operacji naprawczej wrodzonej wady serca dawka nasycająca 75 μg/kg mc. podana
        w ciągu 60 minut, a następnie dawka 0,75 μg/kg mc./min podawana w infuzji przez 35 godzin istotnie
        zmniejszyły ryzyko rozwoju zespołu małego rzutu serca.
        Należy wziąć pod uwagę wyniki badań farmakokinetycznych.

        Zaburzenie czynności nerek
        Ze względu na brak danych, nie zaleca się stosowania milrinonu u dzieci i młodzieży z zaburzeniem
        czynności nerek.

        Przetrwały przewód tętniczy:
        Jeśli pożądane jest zastosowanie milrinonu u noworodków przedwcześnie urodzonych lub
        noworodków donoszonych z przetrwałym przewodem tętniczym lub zagrożonych wystąpieniem
        przetrwałego przewodu tętniczego, należy dokładnie ocenić stosunek korzyści terapeutycznych do
        potencjalnego ryzyka.

        Przeciwwskazania
        - Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
        - Ciężka hipowolemia

        Przedawkowanie

        Objawy
        Duże dawki produktu leczniczego Asicor mogą spowodować obniżenie ciśnienia (z powodu jego
        działania rozszerzającego naczynia krwionośne) i zaburzenia rytmu serca.

        Postępowanie
        W takim przypadku należy przerwać podawanie produktu leczniczego Asicor, aż do ustabilizowania
        się stanu klinicznego pacjenta. Swoiste antidotum dla milrinonu nie jest znane, należy zastosować
        objawowe środki podtrzymujące układ krążenia.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026