logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Asanix PPH 1 mg tabl. 28 szt.

        Asanix PPH, 1 mg, tabl., 28 szt.

        Asanix PPH
        1 mg, tabl., 28 szt.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie: 1 mg raz na dobę z lewodopą lub bez lewodopy. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Stosowanie rasagiliny jest przeciwskazane u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. Należy unikać stosowania rasagiliny u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. Należy zachować ostrożność rozpoczynając stosowanie rasagiliny u pacjentów z łagodnym upośledzeniem czynności wątroby. W razie rozwinięcia się łagodnych zaburzeń czynności wątroby w postać o umiarkowanym nasileniu należy przerwać podawanie rasagiliny. Preparat nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Sposób podania. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Leczenie idiopatycznej choroby Parkinsona u dorosłych w monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą) u pacjentów z wahaniami skuteczności lewodopy w wyniku efektu wyczerpania dawki.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Asanix PPH i w jakim celu się go stosuje

        Asanix PPH zawiera substancję czynną rasagilinę i stosowany jest u dorosłych w leczeniu choroby
        Parkinsona. Można go podawać łącznie z lewodopą (innym lekiem stosowanym w leczeniu choroby
        Parkinsona) lub bez lewodopy.

        W chorobie Parkinsona dochodzi do utraty komórek, które wytwarzają dopaminę w mózgu. Dopamina
        pełni w mózgu rolę neuroprzekaźnika mającego wpływ na kontrolę ruchu. Asanix PPH powoduje
        zwiększenie i utrzymywanie stężenia dopaminy w tych obszarach.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Asanix PPH

        Kiedy nie stosować leku Asanix PPH
        - jeśli pacjent ma uczulenie na rasagilinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia czynności wątroby.

        Podczas stosowania leku Asanix PPH nie wolno przyjmować jednocześnie następujących leków:
        -   inhibitory monoaminooksydazy (MAO) (stosowane na przykład w leczeniu depresji
             występującej w trakcie choroby Parkinsona lub w jakichkolwiek innych wskazaniach),
             włączając w to leki i zioła wydawane bez recepty, na przykład ziele dziurawca.
        -   petydyna (silny środek przeciwbólowy).
        Musi upłynąć co najmniej 14 dni między zaprzestaniem stosowania leku Asanix PPH a rozpoczęciem
        stosowania leków z grupy inhibitorów MAO lub petydyny.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Asanix PPH należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia czynności wątroby
        - jeśli u pacjenta występują niepokojące zmiany na skórze. Leczenie lekiem Asanix PPH może
          zwiększać ryzyko raka skóry.

        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent lub jego bliscy zauważą u chorego nietypowe zachowania
        będące wynikiem nieodpartego impulsu, przymusu czy pragnienia wykonywania pewnych czynności,
        szkodliwych dla pacjenta lub innych osób. Takie zachowania zwane są zaburzeniami kontroli
        impulsów. U pacjentów przyjmujących Asanix PPH i (lub) inne leki stosowane w leczeniu choroby
        Parkinsona obserwowano takie zachowania jak natręctwa, obsesyjne myśli, patologiczne uzależnienie
        od hazardu, niepohamowane wydawanie pieniędzy, impulsywne zachowania, nadmierny popęd
        seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne. Lekarz może zdecydować o dostosowaniu dawki
        lub odstawieniu leku (patrz punkt 4).

        Lek Asanix PPH może wywoływać senność oraz nagłe zasypianie podczas wykonywania codziennych
        czynności, szczególnie w przypadku jednoczesnego przyjmowania innych leków dopaminergicznych
        (stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona). Szczegółowe informacje znajdują się w punkcie:
        „Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn”.

        Dzieci i młodzież
        Stosowanie leku Asanix PPH u dzieci i młodzieży nie jest zasadne. W związku z tym, nie zaleca się
        stosowania leku Asanix PPH u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Asanix PPH a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących
        leków:
        - niektóre leki przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny,
          selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, trójpierścieniowe lub
          czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne)
        - cyprofloksacyna – antybiotyk stosowany w zakażeniach
        - dekstrometorfan – lek przeciwkaszlowy
        - sympatykomimetyki, takie jak wchodzące w skład kropli do oczu, leków zmniejszających
          przekrwienie błony śluzowej podawane do nosa i doustnie oraz leki przeciw przeziębieniu
          zawierające efedrynę lub pseudoefedrynę.

        Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Asanix PPH z lekami przeciwdepresyjnymi
        zawierającymi fluoksetynę lub fluwoksaminę.
        Stosowanie leku Asanix PPH można rozpocząć po upływie co najmniej 5 tygodni od zaprzestania
        podawania fluoksetyny.
        Stosowanie fluoksetyny lub fluwoksaminy można rozpocząć po upływie co najmniej 14 dni od
        zaprzestania przyjmowania leku Asanix PPH.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o paleniu tytoniu lub zamiarze zaprzestania palenia
        tytoniu. Palenie tytoniu może zmniejszyć ilość leku Asanix PPH we krwi.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży, powinna unikać przyjmowania leku Asanix PPH, ponieważ nie jest znane
        działanie leku Asanix PPH na przebieg ciąży i nienarodzone dziecko.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Należy zasięgnąć porady lekarza przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdu i obsługi maszyn,
        ponieważ choroba Parkinsona i stosowanie leku Asanix PPH mogą wpływać na zdolność
        wykonywania tych czynności. Lek Asanix PPH może powodować zawroty głowy lub senność. Może
        również wywoływać epizody nagłego zasypiania.
        Działania te bywają bardziej nasilone w przypadku przyjmowania innych leków stosowanych
        w leczeniu objawów choroby Parkinsona lub innych leków wywołujących senność, lub jeśli pacjent
        spożywa alkohol w trakcie stosowania leku Asanix PPH. Pacjenci, u których wystąpiła senność i (lub)
        epizody nagłego zasypiania przed stosowaniem lub w trakcie przyjmowania leku Asanix PPH, nie
        powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn (patrz punkt 2).

        Asanix PPH zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Asanix PPH

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku Asanix PPH to 1 tabletka 1 mg przyjmowana doustnie raz na dobę.
        Lek Asanix PPH można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Asanix PPH
        Jeśli pacjentowi wydaje się, że przyjął za dużo tabletek leku Asanix PPH, powinien natychmiast
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku Asanix PPH aby
        pokazać je lekarzowi lub farmaceucie.

        Do objawów zgłaszanych po przedawkowaniu leku Asanix PPH należały: nieznacznie euforyczny
        nastrój (lekka postać manii), skrajnie wysokie ciśnienie krwi i zespół serotoninowy (patrz punkt 4).

        Pominięcie zastosowania dawki leku Asanix PPH
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną
        dawkę leku Asanix PPH o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Asanix PPH
        Nie należy przerywać stosowania leku Asanix PPH bez wcześniejszej rozmowy z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia któregoś z poniższych objawów należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem. Pacjent może wymagać pilnej porady medycznej lub leczenia:
        - jeśli wystąpią u niego nietypowe zachowania, takie jak natręctwa, obsesyjne myśli, uzależnienie
          od hazardu, niepohamowane robienie zakupów lub wydawanie pieniędzy, impulsywne
          zachowania, nadmierny popęd seksualny lub nasilone myśli o seksie (zaburzenia kontroli
          impulsów, patrz punkt 2).
        - jeśli widzi lub słyszy rzeczy, których nie ma (omamy).
        - jeśli jednocześnie wystąpią którekolwiek z następujących objawów: omamy, gorączka, niepokój
          ruchowy, drżenie i pocenie się (zespół serotoninowy).

        Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zauważy podejrzane zmiany skórne, ponieważ
        podczas stosowania tego leku może występować zwiększone ryzyko raka skóry (nie tylko czerniaka)
        (patrz punkt 2).

        Inne działania niepożądane

        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
        - mimowolne ruchy ciała (dyskinezy)
        - bóle głowy

        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)
        - bóle brzucha
        - upadek
        - alergia
        - gorączka
        - objawy grypopodobne
        - złe samopoczucie (osłabienie)
        - ból szyi
        - ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)
        - obniżenie ciśnienia krwi podczas wstawania z objawami przypominającymi zawroty głowy
          (niedociśnienie ortostatyczne)
        - zmniejszony apetyt
        - zaparcia
        - suchość w jamie ustnej
        - nudności i wymioty
        - wzdęcia
        - nieprawidłowe wyniki badania krwi (leukopenia)
        - bóle stawów
        - bóle mięśniowo-szkieletowe
        - zapalenie stawów
        - drętwienie i osłabienie mięśni ręki (zespół cieśni nadgarstka)
        - zmniejszenie masy ciała
        - nietypowe sny
        - utrudniona koordynacja grup mięśni (zaburzenia równowagi)
        - depresja
        - zawroty głowy (pochodzenia błędnikowego)
        - przedłużające się napięcie mięśni (dystonia)
        - katar (nieżyt nosa)
        - podrażnienie skóry (zapalenie skóry)
        - wysypka
        - przekrwienie oczu (zapalenie spojówek)
        - nagłe parcie na mocz

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)
        - udar mózgu
        - zawał mięśnia sercowego
        - wysypka w postaci pęcherzyków (wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa)
        - splątanie

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - podwyższone ciśnienie krwi
        - nadmierna senność
        - nagłe zasypianie

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Asanix PPH

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym,
        pojemniku na tabletki lub blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie LOT oznacza numer
        serii.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Asanix PPH

        - Substancją czynną leku jest rasagilina. Każda tabletka zawiera 1 mg rasagiliny (w postaci
          rasagiliny winianu).
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana
          (kukurydziana), talk, sodu stearylofumaran.

        Jak wygląda lek Asanix PPH i co zawiera opakowanie
        Tabletki leku Asanix PPH są to białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki o skośnie ściętych
        krawędziach.

        Wielkości opakowań: 28, 30, 60, 84, 98, 100 i 112 tabletek w blistrach
        Wielkości opakowań: 30 i 100 tabletek w pojemnikach z zakrętką zabezpieczającą przed dostępem
        dzieci, zawierającą środek pochłaniający wilgoć (żel krzemionkowy). Środek pochłaniający wilgoć nie
        jest przeznaczony do spożycia.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Delorbis Pharmaceuticals Ltd
        17 Athinon Street, Ergates Industrial Area
        2643 Ergates
        Cypr

        Iberfar – Indústria Farmaĉeutica, S.A.
        Rua Consiglieri Pedroso, no. 121-123
        Queluz de Baixo,
        2734-501 Barcarena
        Portugalia

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2021 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026