logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Aromek 2,5 mg tabl. powl. 30 szt.

        Aromek, 2,5 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Aromek
        2,5 mg, tabl. powl., 30 szt.
        Producent

        Celon Pharma

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        52.03

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: zalecana dawka to 2,5 mg raz na dobę. W przedłużonym leczeniu uzupełniającym, leczenie należy kontynuować przez 5 lat lub do momentu nawrotu choroby nowotworowej. Po wcześniejszym leczeniu tamoksyfenem leczenie należy kontynuować przez 3 lata lub do momentu nawrotu choroby nowotworowej. U pacjentek z przerzutami, leczenie letrozolem należy prowadzić do czasu pojawienia się dowodów świadczących o progresji procesu nowotworowego. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczna modyfikacja dawki u osób w podeszłym wieku. Nie jest konieczne modyfikowanie dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek i CCr większym niż 10 ml/min. Nie ma wystarczających danych o konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i CCr niższym od 10 ml/min bądź pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

        Zastosowanie

        Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi posiadającego receptory dla hormonów, u kobiet po menopauzie. Leczenie zaawansowanego nowotworu piersi u kobiet z naturalną lub sztucznie wywołaną menopauzą, które wcześniej leczone były lekami blokującymi receptory estrogenowe i u których nastąpił nawrót lub progresja choroby. Leczenie uzupełniające u pacjentek po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania. Przedłużenie leczenia uzupełniającego u pacjentek po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania, po zabiegu chirurgicznym i standardowym leczeniu uzupełniającym tamoksyfenem. Nie potwierdzono skuteczności letrozolu u kobiet z rakiem piersi nie posiadającym receptorów dla estrogenów.

        Treść ulotki

        1. Co to jest AROMEK i w jakim celu się go stosuje.

        AROMEK to białe, okrągłe tabletki powlekane zawierające 2,5 mg letrozolu. Jest to lek stosowany u
        kobiet po menopauzie w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego nowotworu piersi
        posiadającego receptory dla hormonów.

        AROMEK jest również wskazany do leczenia zaawansowanego nowotworu piersi u kobiet z
        naturalną lub sztucznie wywołaną menopauzą, które wcześniej leczone były lekami blokującymi
        receptory estrogenowe i u których nastąpił nawrót lub progresja choroby.

        AROMEK wskazany jest w leczeniu uzupełniającym u pacjentek po menopauzie z
        hormonozależnym rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania.
        AROMEK wskazany jest w przedłużeniu leczenia uzupełniającego u pacjentek po menopauzie z
        hormonozależnym rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania, po zabiegu operacyjnym i
        standardowym leczeniu uzupełniającym tamoksyfenem.
        Estrogeny to hormony płciowe, które mogą pobudzać wzrost niektórych rodzajów nowotworów
        piersi. AROMEK hamuje enzym aromatazę i działa poprzez zahamowanie wytwarzania hormonów
        płciowych – estrogenów. Nie stwierdzono skuteczności leku u pacjentek z rakiem piersi nie
        posiadającym receptorów dla estrogenów.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AROMEK.

        Kiedy nie stosować leku AROMEK
        - jeśli pacjentka ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych
        składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią;
        - jeśli pacjentka jest przed menopauzą (kobiety miesiączkujące);
        - jeśli pacjentka ma ciężką chorobę wątroby.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku AROMEK należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Należy zachować szczególną ostrożność:
        - jeśli występuje ciężka niewydolność nerek;
        - jeśli stosowana jest hormonalna terapia zastępcza;
        - jeśli stosowane są inne leki wskazane w chorobie nowotworowej.

        Należy porozmawiać z lekarzem nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących
        w przeszłości.
        W trakcie leczenia lekarz może zlecić badanie gęstości kości. Letrozol należy do leków
        obniżających poziom hormonów odpowiedzialnych między innymi za prawidłową gęstość kości u
        kobiet. Zmniejszenie gęstości kości może prowadzić do wystąpienia osteoporozy i złamań.

        Dzieci
        Leku AROMEK nie stosuje się u dzieci.

        Inne leki i AROMEK
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o
        lekach, które pacjentka planuje stosować.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Nie należy stosować leku AROMEK u kobiet w ciąży.
        Nie należy stosować leku AROMEK u kobiet karmiących piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        U niektórych osób obserwowano występowanie uczucia zmęczenia lub zawrotów głowy. W
        przypadku wystąpienia tych dolegliwości nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani
        wykonywać czynności wymagających pełnej koncentracji.

        AROMEK zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek AROMEK.

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka to jedna tabletka 2,5 mg doustnie, jeden raz na dobę.
        Tabletkę należy połknąć popijając małą ilością płynu. Długość leczenia ustala lekarz prowadzący.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku AROMEK
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
        lub farmaceuty.

        Pominięcie przyjęcia leku AROMEK
        Jeśli lek nie został przyjęty o zwykłej porze, należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to jest
        możliwe. Jeżeli jednak zbliża się termin zażycia następnej dawki, nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane.

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Wiele spośród obserwowanych działań niepożądanych ma nasilenie łagodne do umiarkowanego i
        rzadko na tyle ciężkie, by konieczne było odstawienie leku. Wiele działań niepożądanych może
        być objawem choroby podstawowej lub konsekwencją zahamowania wytwarzania estrogenów w
        organizmie (np. uderzenia gorąca czy wypadanie włosów). Nie wszystkie z działań niepożądanych
        muszą wystąpić, jednak w przypadku ich pojawienia się może być konieczna interwencja
        medyczna. Należy skontaktować się z lekarzem, gdy działania niepożądane nie ustępują w trakcie
        leczenia lub są uciążliwe.

        Działania niepożądane mogą występować:
        bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów),
        często (występują częściej niż u 1 na 100 ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów),
        niezbyt często (występują częściej niż u 1 na 1000 ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów),
        rzadko (występują częściej niż u 1 na 10000 ale rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów),
        bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10000 pacjentów).

        Po zastosowaniu letrozolu zaobserwowano następujące działania niepożądane:

        Zakażenia i zarażenia pasożytnicze:
        Niezbyt często: zakażenia układu moczowego

        Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy):
        Niezbyt często: ból nowotworowy

        Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
        Niezbyt często: leukopenia

        Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
        Często: brak łaknienia, zwiększenie łaknienia, zwiększenie stężenia cholesterolu w surowicy
        Niezbyt często: hipercholesterolemia, obrzęki ogólne

        Zaburzenia psychiczne:
        Często: depresja
        Niezbyt często: lęk, w tym nerwowość i drażliwość

        Zaburzenia układu nerwowego:
        Często: ból głowy, zawroty głowy
        Niezbyt często: senność, bezsenność, zaburzenia pamięci, nieprawidłowe odczuwanie bodźców, w
        tym parestezje, niedoczulica, zaburzenia smaku
        Rzadko: udar naczyniowo-mózgowy

        Zaburzenia oka:
        Niezbyt często: zaćma, podrażnienie oka, zaburzenia widzenia

        Zaburzenia serca:
        Niezbyt często: kołatanie serca, tachykardia

        Zaburzenia naczyniowe:
        Niezbyt często: zakrzepowe zapalenie żył w tym zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych i
        głębokich, nadciśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego
        Rzadko: zator płuc, zakrzepica tętnic, udar niedokrwienny mózgu

        Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
        Niezbyt często: duszność

        Zaburzenia żołądka i jelit:
        Często: nudności, wymioty, niestrawność, zaparcie, biegunka
        Niezbyt często: ból brzucha, zapalenie jamy ustnej, suchość w jamie ustnej

        Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
        Często: łysienie, zwiększona potliwość, wysypka (w tym: wysypka rumieniowa i wysypka
        plamisto-grudkowa, przypominająca zmiany łuszczycowe, pęcherzykowa)
        Niezbyt często: świąd, suchość skóry, pokrzywka

        Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:
        Często: bóle kostno-mięśniowe (w tym: bóle mięśni, kości i stawów)

        Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
        Niezbyt często: zwiększenie częstości oddawania moczu

        Zaburzenia układu rozrodczego i piersi:
        Niezbyt często: krwawienia z dróg rodnych, obfite białe upławy, suchość pochwy, bóle piersi

        Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
        Bardzo często: uderzenia gorąca
        Często: uczucie zmęczenia w tym astenia, złe samopoczucie, obrzęki obwodowe
        Niezbyt często: gorączka, suchość śluzówek, pragnienie

        Badania diagnostyczne:
        Często: zwiększenie masy ciała
        Niezbyt często: zmniejszenie masy ciała, zwiększenie aktywności aminotransferaz
        U niektórych osób w czasie stosowania leku AROMEK mogą wystąpić inne działania niepożądane.
        W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce, należy
        poinformować o nich lekarza.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        5. Jak przechowywać lek AROMEK.

        Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Nie stosować leku, jeśli zakupione opakowanie posiada ślady otwarcia bądź uszkodzenia.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje.

        Co zawiera AROMEK
        Substancją czynną jest letrozol.
        Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana,
        karboksymetylokrobia sodowa, magnezu stearynian.
        Skład otoczki (Opadry AMB White):
        alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytyna sojowa, guma ksantan.

        Jak wygląda AROMEK i co zawiera opakowanie
        Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.
        W jednym pojemniku znajduje się 30 tabletek powlekanych.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

        Podmiot odpowiedzialny:
        Celon Pharma S.A.
        Ogrodowa 2A, Kiełpin
        05-092 Łomianki
        tel. : (22) 751-59-33, e-mail:info@celonpharma.com

        Wytwórca:
        Celon Pharma S.A.
        ul. Mokra 41A, Kiełpin
        05-092 Łomianki
        Celon Pharma S.A.
        ul. Marymoncka 15
        05-152 Kazuń Nowy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się podmiotu
        odpowiedzialnego.

        W celu ochrony leku przed dostępem osób niepowołanych i dzieci, nakrętka opakowania
        zaopatrzona jest w plombę i mechanizm blokady odkręcania.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026