logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Arimidex 1 mg tabl. powl. 28 szt.

        Arimidex, 1 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Arimidex
        1 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Laboratoires Juvisé Pharmaceuticals

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        48.56

        Dawkowanie

        Doustnie. Pacjentki dorosłe, w tym w podeszłym wieku: 1 mg raz na dobę. U pacjentek po menopauzie z wczesnym rakiem piersi, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego, zaleca się hormonalne leczenie uzupełniające przez 5 lat. Szczególne grupy pacjentów. Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku stosowania u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność. Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentek z łagodną niewydolnością wątroby. Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku stosowania u pacjentek z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami wątroby.

        Zastosowanie

        Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego. Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego. Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego, które przez 2-3 lata otrzymywały leczenie uzupełniające tamoksyfenem.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Arimidex i w jakim celu się go stosuje

        Anastrozol, substancja czynna leku Arimidex, należy do grupy leków nazywanych inhibitorami
        aromatazy. Arimidex jest stosowany w leczeniu kobiet po menopauzie, chorych na raka piersi.

        Arimidex hamuje działanie aromatazy - enzymu biorącego udział w syntezie żeńskich hormonów
        płciowych, takich jak estrogeny. Następuje to w wyniku hamowania działania substancji (enzymu),
        nazywanej aromatazą.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Arimidex

        Kiedy nie stosować leku Arimidex
        - jeśli pacjentka ma uczulenie na anastrozol lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienione w punkcie 6);
        - jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

        Jeżeli któraś z wymienionych powyżej sytuacji dotyczy pacjentki, nie należy stosować leku
        Arimidex. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Arimidex należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty lub
        pielęgniarki
        - jeżeli pacjentka nadal miesiączkuje (nie wystąpiła jeszcze menopauza);
        - jeżeli pacjentka stosuje lek zawierający tamoksyfen lub leki zawierające estrogeny (patrz
          „Arimidex a inne leki”);
        - jeżeli u pacjentki kiedykolwiek stwierdzono zaburzenie wpływające na wytrzymałość kości
          (osteoporoza);
        - jeżeli u pacjentki występują choroby nerek lub wątroby.

        W razie wątpliwości dotyczących informacji umieszczonych powyżej należy poradzić się lekarza lub
        farmaceuty przed przyjęciem leku Arimidex.

        W razie przyjęcia do szpitala należy poinformować personel o stosowaniu leku Arimidex.

        Arimidex a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach. Dotyczy to
        również leków, które wydawane są bez recepty oraz preparatów ziołowych, ponieważ Arimidex
        może wpływać na sposób działania niektórych leków, a także niektóre leki mogą wpływać na
        działanie leku Arimidex.

        Nie należy stosować leku Arimidex, jeżeli pacjentka stosuje już którykolwiek spośród następujących
        leków:
        - niektóre leki stosowane do leczenia raka piersi (selektywne modulatory receptora
          estrogenowego), np. leki zawierające tamoksyfen, ponieważ Arimidex może przestać działać
          prawidłowo;
        - leki zawierające estrogen, takie jak hormonalna terapia zastępcza (HTZ).
        Jeśli powyższa sytuacja dotyczy pacjentki, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Należy powiedzieć lekarzowi jeśli:
        - pacjentka stosuje jakikolwiek lek z grupy analogów LHRH, taki jak: gonadorelina, buserelina,
          goserelina, leuprorelina oraz tryptorelina. Są to leki stosowane w leczeniu raka piersi,
          niektórych chorób kobiecych (ginekologicznych) i niepłodności.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie należy stosować leku Arimidex podczas ciąży i w okresie karmienia piersią. Należy przerwać
        stosowanie leku Arimidex i skonsultować się z lekarzem w przypadku zajścia w ciążę.

        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, aby Arimidex zaburzał zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        urządzeń mechanicznych. Niemniej jednak, u niektórych osób stosujących lek Arimidex,
        obserwowano przypadki osłabienia i senności. W przypadku wystąpienia tych objawów należy
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Arimidex zawiera laktozę
        Lek zawiera cukier – laktozę. Jeżeli wcześniej stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych
        cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        Zawartość sodu w leku Arimidex
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy, że jest on zasadniczo „wolny
        od sodu”.

        3. Jak stosować lek Arimidex

        Lek Arimidex należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        - Zalecana dawka leku Arimidex to 1 tabletka raz na dobę.
        - Lek należy zażywać regularnie, każdego dnia o tej samej porze.
        - Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą.
        - Lek Arimidex można przyjmować przed, w trakcie lub po spożyciu posiłku.

        Arimidex należy przyjmować tak długo, jak zaleci lekarz lub farmaceuta. Leczenie lekiem Arimidex
        jest długotrwałe i może trwać nawet kilka lat. W przypadku wątpliwości należy porozmawiać
        z lekarzem lub farmaceutą.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie należy stosować leku Arimidex u dzieci i młodzieży.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Arimidex
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Arimidex
        W przypadku pominięcia dawki leku następną należy przyjąć następnego dnia o zwykłej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej (dwie dawki w tym samym czasie) w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Arimidex
        Nie należy przerywać stosowania leku Arimidex bez konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeżeli u pacjenta wystąpią którekolwiek z poniższych ciężkich, ale bardzo rzadkich działań
        niepożądanych, należy przerwać przyjmowanie leku Arimidex i pilnie zgłosić się do lekarza:
        - niezwykle ciężkie reakcje skórne z występowaniem owrzodzeń lub pęcherzy na skórze, znane
          jako zespół Stevensa-Johnsona;
        - reakcje alergiczne (z nadwrażliwości) z obrzękiem gardła i krtani, które mogą powodować
          trudności w połykaniu i oddychaniu, znane jako obrzęk naczynioruchowy.

        Bardzo często (u więcej niż u 1 na 10 pacjentów):

        - ból głowy
        - uderzenia gorąca
        - nudności
        - wysypka
        - bóle lub sztywność stawów
        - zapalenie stawów
        - osłabienie
        - odwapnienie kości (osteoporoza)
        - depresja

        Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

        - utrata apetytu
        - zwiększenie stężenia cholesterolu (substancji tłuszczowej) w surowicy (wykażą to badania
          krwi)
        - senność
        - zespół cieśni nadgarstka (mrowienie, ból, mniejsza ciepłota, osłabienie w części ręki)
        - łaskotanie, mrowienie lub drętwienie w obrębie skóry, utrata lub brak smaku
        - biegunka
        - wymioty
        - zmiany wyników badań krwi dotyczących funkcjonowania wątroby (parametrów
          czynności wątroby)
        - przerzedzenie włosów (wypadanie włosów)
        - reakcje alergiczne (nadwrażliwość) występujące na twarzy, ustach, języku
        - ból kości
        - suchość pochwy
        - krwawienia z pochwy (obserwowane głównie w pierwszych tygodniach leczenia –
          jeżeli krwawienie się przedłuża, należy skontaktować się z lekarzem)
        - ból mięśni

        Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

        - zmiany wyników badań krwi dotyczących funkcjonowania wątroby (parametrów
          czynności wątroby: gamma-glutamylotransferazy [gamma-GT] i stężenia bilirubiny w
          surowicy);
        - zapalenie wątroby;
        - pokrzywka;
        - trzaskający palec (zaburzenie, w którym palec lub kciuk zatrzaskuje się w pozycji
          zgiętej a jego wyprostowanie jest utrudnione);
        - zwiększona zawartość wapnia we krwi; w przypadku wystąpienia nudności, wymiotów
          i wzmożonego pragnienia należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą lub
          pielęgniarką, ponieważ może być konieczne wykonanie badań krwi.

        Rzadko (u 1 do 10 na 10000 pacjentów):
        - stany zapalne skóry, w których mogą pojawiać się czerwone plamy lub pęcherze
        - wysypki skórne spowodowane nadwrażliwością (z powodu uczulenia lub
          reakcji anafilaktoidalnej)
        - zapalenie małych naczyń krwionośnych powodujące czerwone lub purpurowe
          zabarwienie skóry. Bardzo rzadko mogą się pojawić bóle stawów, brzucha i nerek,
          znane jako plamica Henocha-Schönleina.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona
        na podstawie dostępnych danych) 
        - zespół suchego oka
        - wysypka liszajowata (małe, czerwone lub fioletowe swędzące grudki na skórze)
        - zapalenie ścięgna (tkanki łącznej łączącej mięśnie z kośćmi)
        - zerwanie ścięgna (tkanki łącznej łączącej mięśnie z kośćmi)
        - osłabienie pamięci

        Działanie na kości
        Lek Arimidex zmniejsza stężenie estrogenów we krwi, co może powodować zmniejszenie
        zawartości składników mineralnych w kościach. To może skutkować zmniejszeniem
        wytrzymałości kości
        i zwiększeniem ryzyka złamań kości. Lekarz będzie podejmować odpowiednie działania
        zapobiegawcze i lecznicze mające na celu zmniejszenie tych zagrożeń, zgodnie z wytycznymi
        terapeutycznymi dotyczącymi prewencji i leczenia problemów kostnych u kobiet po
        menopauzie.
        O tych zagrożeniach i możliwościach leczenia problemów kostnych należy porozmawiać z
        lekarzem.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
        pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
        Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
        Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji
        na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        5. Jak przechowywać lek Arimidex

        Przechowywać w temperaturze do 30°C.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla
        dzieci. Lek ten mógłby im zaszkodzić.

        Nie stosować leku Arimidex po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze
        po Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Przechowywać lek w oryginalnym opakowaniu.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
        zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
        chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Arimidex

        - Substancją czynną leku jest anastrozol. Jedna tabletka powlekana zawiera 1 mg anastrozolu.
        - Pozostałe składniki: laktoza jednowodna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa,
          magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 300, tytanu dwutlenek.

        Jak wygląda lek Arimidex i co zawiera opakowanie
        Białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane około 6,1 mm, oznakowane po jednej stronie A i
        po drugiej stronie Adx1.

        Wielkości opakowań
        28 tabletek

        Podmiot odpowiedzialny
        Laboratoires Juvisé Pharmaceuticals
        149 boulevard Bataille de Stalingrad
        69100 Villeurbanne
        Francja

        Wytwórca
        Haupt Pharma Muenster GmbH
        Schleebrueggenkamp 15, Muenster
        Nordrhein-Westfalen, 48 159
        Niemcy

        AstraZeneca AB
        Gärtunavägen
        SE-151 85
        Södertälje Szwecja

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Arimidex: Austria, Belgia, Bułgaria, Cypr, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Grecja,
        Hiszpania, Holandia, Irlandia, Islandia, Litwa, Luksemburg, Łotwa, Malta, Niemcy, Norwegia,
        Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Szwecja, Węgry, Wielka Brytania, Włochy.
        Arimidex 1mg filmsko obložene tablet: Słowenia

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2025

        Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: http://www.urpl.gov.pl

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026