logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Areplex 75 mg tabl. powl. 84 szt.

        Areplex, 75 mg, tabl. powl., 84 szt.

        Areplex
        75 mg, tabl. powl., 84 szt.
        • 75 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        84 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 75 mg raz na dobę. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej 300 mg lub 600 mg. U pacjentów w wieku <75 lat, u których planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa można rozważyć podanie dawki nasycającej wynoszącej 600 mg. Leczenie klopidogrelem można kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z ASA w dawce 75-325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były związane z większym ryzykiem krwawienia, zaleca się, żeby dawka ASA nie była większa niż 100 mg. Optymalny czas trwania leczenia nie został jednoznacznie ustalony. Dane z badań klinicznych potwierdzają stosowanie do 12 mies., a maksymalnie korzystny efekt obserwowano po 3 mies. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST: leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od dawki nasycającej 300 mg, a następnie podawać dawkę 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z ASA i lekami trombolitycznymi lub bez leków trombolitycznych. U pacjentów >75 rż. leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez podawania dawki nasycającej. Leczenie skojarzone należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów i kontynuować przez co najmniej 4 tyg. Nie badano korzyści z jednoczesnego stosowania klopidogrelu i ASA w okresie >4 tyg. w tym modelu leczenia. Pacjenci z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia TIA lub niewielkim IS. Dorośli pacjenci z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia TIA (wynik ABCD2 ≥4) lub niewielkim IS (NHSS ≤3) powinni otrzymać dawkę nasycającą klopidogrelu 300 mg, a następnie 75 mg klopidogrelu raz na dobę oraz ASA (75-100 mg raz na dobę). Leczenie klopidogrelem i ASA należy rozpocząć w ciągu 24 h od zdarzenia i kontynuować przez 21 dni, a następnie zastosować pojedynczą terapię przeciwpłytkową. Pacjenci z migotaniem przedsionków: klopidogrel należy podawać w postaci pojedynczej dawki dobowej 75 mg. Równocześnie należy rozpocząć i kontynuować stosowanie ASA (75-100 mg na dobę). Pominięcie dawki: przed upływem 12 h od przewidzianego czasu przyjęcia dawki - niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie; po upływie 12 h - przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie i nie przyjmować podwójnej dawki. Szczególne grupy pacjentów. Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi chorobami wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek jest ograniczone. Kolopidogrelu nie należy stosować u dzieci i młodzieży, ze względu na wątpliwości dotyczące jego skuteczności. Sposób podania. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.

        Zastosowanie

        Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy: u dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych; u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) lub z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. U pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem przemijającego niedokrwienia mózgu (TIA) lub niewielkim udarem niedokrwiennym (IS). Klopidogrel w skojarzeniu z ASA wskazany jest u: dorosłych pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia TIA (wynik ABCD2 ≥4) lub niewielkiego IS (NIHSS ≤3) w ciągu 24 h od wystąpienia TIA lub IS. Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i zakrzepowo-zatorowych w migotaniu przedsionków. U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K nie może być zastosowane, a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym stosuje się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i powikłań zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru.

        Treść ulotki

        1. Co to jest AREPLEX i w jakim celu się go stosuje

        AREPLEX zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki
        krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
        Zapobiegając temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów
        krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).

        AREPLEX stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec tworzeniu się w stwardniałych
        miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów (skrzeplin), które mogą prowadzić do
        wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak: udar mózgu, zawał serca lub zgon).

        AREPLEX przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko tych ciężkich
        przypadków, ponieważ:
        - u pacjenta występuje miażdżycowe stwardnienie tętnic (także zwane miażdżycą tętnic) i
        - u pacjenta poprzednio wystąpił zawał serca, udar mózgu lub występuje stan znany jako choroba
          tętnic obwodowych lub
        - u pacjenta wystąpił silny ból w klatce piersiowej znany jako ”niestabilna dławica piersiowa” lub
          „zawał mięśnia sercowego” (zawał serca). W celu leczenia tego schorzenia lekarz może umieścić
          stent w zablokowanej lub zwężonej tętnicy, celem przywrócenia skutecznego przepływu krwi.
          Lekarz prowadzący powinien także przepisać kwas acetylosalicylowy (substancja obecna w wielu
          lekach, stosowana zarówno w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki, jak i w zapobieganiu
          krzepnięciu krwi).
        - u pacjenta wystąpiły objawy udaru ustępujące w krótkim czasie (tzw. przemijający napad
          niedokrwienny) lub udar niedokrwienny o łagodnym nasileniu. Lekarz prowadzący może także
          przepisać kwas acetylosalicylowy w ciągu pierwszych 24 godzin.
        - u pacjenta występuje nieregularne bicie serca, czyli tzw. „migotanie przedsionków” i pacjent nie
          może przyjmować leków nazywanych „doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi” (antagoniści
          witaminy K), które zapobiegają powstawaniu nowych i powiększaniu się istniejących zakrzepów
          krwi. Lekarz prowadzący powinien poinformować pacjenta, że doustne leki przeciwzakrzepowe
          są w takich przypadkach bardziej skuteczne niż kwas acetylosalicylowy, albo jednoczesne
          stosowanie kwasu acetylosalicylowego z lekiem AREPLEX. W przypadku braku możliwości
          stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych i braku zagrożenia silnym krwawieniem
          lekarz powinien przepisać lek AREPLEX z kwasem acetylosalicylowym.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AREPLEX

        Kiedy nie stosować leku AREPLEX
        • jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na klopidogrel lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        • jeśli u pacjenta występuje stan chorobowy, który powoduje obecnie krwawienie, taki jak wrzód
          żołądka lub krwawienie wewnątrz mózgu;

        • jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

        Jeśli pacjent uważa, że dotyczy go którekolwiek z tych zaburzeń lub ma jakiekolwiek inne
        wątpliwości, powinien skonsultować się z lekarzem prowadzącym, zanim zastosuje AREPLEX.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Jeśli którakolwiek z sytuacji wymienionych poniżej dotyczy pacjenta, to przed przyjęciem leku
        AREPLEX powinien on poinformować o tym lekarza prowadzącego:
        • jeśli występuje ryzyko krwawienia, takie jak:
          - stan chorobowy, który powoduje ryzyko wewnętrznego krwawienia (np. wrzód żołądka)
          - zaburzenie krwi usposabiające do wewnętrznego krwawienia (krwawienie wewnątrz tkanek,
            narządów lub stawów ciała)
          - ostatnio doznany ciężki uraz
          - ostatnio przebyty zabieg chirurgiczny (włącznie z zabiegiem stomatologicznym)
          - planowany w następnych siedmiu dniach zabieg chirurgiczny (włącznie z zabiegiem
            stomatologicznym)
        • jeśli u pacjenta stwierdzono zakrzep w tętnicy mózgu (udar niedokrwienny), który wystąpił w
          ciągu ostatnich siedmiu dni
        • jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby
        • jeśli pacjent miał w przeszłości alergię lub uczulenie na którykolwiek z leków stosowanych w
          leczeniu tej choroby
        • jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpił nieurazowy krwotok mózgowy.

        Podczas stosowania leku AREPLEX:
        • Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny (w tym
          stomatologiczny).
        • Należy również niezwłocznie poinformować lekarza o występowaniu schorzenia (zwanego
          zakrzepową plamicą małopłytkową, - ang. TTP- Thrombotic Thrombocytopenic Purpura),
          objawiającego się gorączką i podskórnymi wybroczynami krwawymi, o wyglądzie czerwonych,
          punktowych plamek występujących z lub bez nie dającego się wyjaśnić uczucia skrajnego
          zmęczenia, stanem dezorientacji, zażółceniem skóry lub oczu (żółtaczka) (patrz punkt 4
          „Możliwe działania niepożądane”).
        • W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być
          nieco dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega
          powstawaniu zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów przy niewielkich skaleczeniach
          i zranieniach np. skaleczenia w czasie golenia. Tym niemniej, w przypadku wystąpienia
          krwawienia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym (patrz punkt 4
        „Możliwe działania niepożądane”).
        • Lekarz prowadzący może zlecić przeprowadzenie badań krwi.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy stosować tego leku u dzieci, ponieważ nie wykazuje on działania leczniczego w tej grupie
        pacjentów.

        Lek AREPLEX a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
        wydawane są bez recepty.
        Niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku AREPLEX i odwrotnie.

        W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
        - leki mogące zwiększać ryzyko krwawienia, takie jak:
           o doustne leki przeciwzakrzepowe, leki stosowane w celu hamowania procesu
              krzepnięcia krwi,
           o niesteroidowe leki przeciwzapalne, zwykle stosowane do leczenia stanów bólowych i
              (lub) stanów zapalnych mięśni lub stawów,
           o heparynę lub inne leki podawane we wstrzyknięciach stosowane w celu zmniejszenia
              krzepliwości krwi,
           o tyklopidynę i inne leki przeciwpłytkowe,
           o selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym, lecz nie tylko,
              fluoksetyna lub fluwoksamina), leki stosowane zwykle w leczeniu depresji,
           o ryfampicyna (stosowana w leczeniu ciężkich zakażeń)
        - omeprazol lub ezomeprazol, leki stosowane w leczeniu dolegliwości żołądkowych,
        - flukonazol lub worykonazol, leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych,
        - efawirenz lub inne leki przeciwretrowirusowe (stosowane w leczeniu zakażenia HIV),
        - karbamazepinę, lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów padaczki,
        - moklobemid, lek stosowany w leczeniu depresji,
        - repaglinid, lek stosowany w leczeniu cukrzycy,
        - paklitaksel, lek stosowany w leczeniu raka,
        - opioidy: podczas leczenia klopidogrelem pacjent powinien poinformować lekarza przed
          przepisaniem jakiegokolwiek opioidu (leki stosowane w leczeniu silnego bólu)
          rozuwastatyna (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu).

        Pacjenci, u których wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
        serca) mogą mieć przepisywany AREPLEX w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym, substancją
        obecną w wielu lekach, stosowaną w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki. Sporadyczne
        zastosowanie kwasu acetylosalicylowego (nie więcej niż 1000 mg w ciągu 24 godzin) nie powinno
        zazwyczaj powodować problemu, ale długotrwałe stosowanie w innych okolicznościach powinno być
        omówione z lekarzem prowadzącym.

        Lek AREPLEX z jedzeniem i piciem
        AREPLEX można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

        Ciąża i karmienie piersią

        Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, powinna poradzić się lekarza lub
        farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku
        AREPLEX, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem prowadzącym, ponieważ stosowanie
        klopidogrelu podczas ciąży nie jest zalecane.

        Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią.
        Jeśli pacjentka karmi piersią lub gdy planuje karmić piersią powinna poradzić się lekarza
        prowadzącego przed zastosowaniem tego leku.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        AREPLEX nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn..

        AREPLEX zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów (np. laktozy), pacjent
        powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        AREPLEX zawiera olej rycynowy uwodorniony
        Może to powodować niestrawność lub biegunkę.

        3. Jak stosować AREPLEX

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku AREPLEX to 75 mg na dobę, przyjmowana doustnie o tej samej porze każdego
        dnia, z posiłkiem lub bez posiłku. Dawkowanie to dotyczy także pacjentów ze stanem zwanym
        „migotaniem przedsionków” (nieregularny rytm serca).

        Jeśli u pacjenta wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
        serca), lekarz prowadzący może przepisać od razu na rozpoczęcie leczenia 300 mg lub 600 mg leku
        AREPLEX (4 lub 8 tabletkek po 75 mg). Potem zalecana dawka leku AREPLEX to jedna tabletka 75 mg
        na dobę (jak powyżej).

        Jeśli u pacjenta wystąpiły objawy udaru, które ustępują w krótkim czasie (nazywane również
        przemijającym napadem niedokrwiennym) lub udar niedokrwienny o łagodnym nasileniu, lekarz może
        przepisać pojedynczą dawkę 300 mg leku AREPLEX ( 4 tabletki po 75 mg) na początku leczenia.
        Następnie zalecana dawka to jedna tabletka leku AREPLEX 75 mg na dobę, jak opisano powyżej, z
        kwasem acetylosalicylowym przez 3 tygodnie. Następnie lekarz może przepisać oddzielnie lek
        AREPLEX lub kwas acetylosalicylowy.

        AREPLEX należy stosować tak długo, jak zaleca go lekarz prowadzący.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku AREPLEX
        Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub najbliższym szpitalnym oddziałem
        ratunkowym ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

        Pominięcie przyjęcia leku AREPLEX
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku AREPLEX i przypomni sobie o tym w ciągu 12 godzin od
        pory przyjmowania leku, powinien natychmiast przyjąć tabletkę, a kolejną tabletkę powinien przyjąć o
        zwykłej porze.

        Jeśli pacjent zapomni o tym na dłużej niż 12 godzin, powinien po prostu zażyć następną pojedynczą
        dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku AREPLEX
        Nie należy przerywać leczenia, chyba że lekarz tak zaleci.
        Przed przerwaniem przyjmowania leku
        należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli u pacjenta wystąpią:
        − gorączka, objawy zakażenia lub uczucie skrajnego zmęczenia. Może to być spowodowane
           rzadko występującym zmniejszeniem liczby niektórych krwinek.
        − objawy zaburzenia czynności wątroby, takie jak zażółcenie skóry i (lub) oczu (żółtaczka),
           związane lub nie z krwawieniem, które pojawia się pod skórą w postaci czerwonych
           punktowych plamek i (lub) stanem dezorientacji (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
           ostrożności”).
        − obrzęk ust lub zaburzenia skóry, takie jak wysypki i świąd, pęcherze skórne. Mogą to być
           objawy reakcji alergicznej.

        Najczęstszym działaniem niepożądanym zgłaszanym podczas stosowania leku AREPLEX jest
        krwawienie.

        Krwawienie może wystąpić jako krwawienie w żołądku lub jelitach, siniak, krwiak (dziwne
        krwawienie lub zasinienie pod skórą), krwawienie z nosa, krew w moczu. Donoszono także o małej
        liczbie przypadków krwawienia w oku, do wnętrza głowy, płuc lub stawów.

        Jeśli wystąpi przedłużone krwawienie podczas stosowania leku AREPLEX
        W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być nieco
        dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega powstawaniu
        zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów po niewielkich skaleczeniach i zranieniach np.
        skaleczenia w czasie golenia. Tym niemniej, w przypadku wystąpienia krwawienia należy
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”).

        Inne działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania leku AREPLEX to:
        Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
        Biegunka, bóle brzucha, niestrawność lub zgaga.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów):
        Ból głowy, owrzodzenie żołądka, wymioty, nudności, zaparcie, nadmiar gazów w żołądku lub jelitach,
        wysypki, świąd, zawroty głowy, uczucie ścierpnięcia lub zdrętwienia.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 1 000 pacjentów):
        Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, powiększenie piersi u mężczyzn.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów):
        Żółtaczka, silne bóle brzucha z lub bez bólu pleców; gorączka, trudności w oddychaniu, czasami
        skojarzone z kaszlem; uogólnione reakcje alergiczne (na przykład, ogólne uczucie gorąca z nagłym
        ogólnym złym samopoczuciem aż do omdlenia); obrzęk ust; pęcherze skórne; alergia skórna;
        zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej); obniżenie ciśnienia krwi; stan
        dezorientacji; omamy; bóle stawów; bóle mięśniowe; zaburzenia smaku lub utrata smaku.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych)
        Reakcje nadwrażliwości z bólem w klatce piersiowej lub bólem brzucha, utrzymujące się objawy
        niskiego stężenia cukru we krwi.

        Ponadto lekarz prowadzący może wykryć zmiany w wynikach badań krwi lub moczu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181 C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku

        5. Jak przechowywać AREPLEX

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:
        „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek AREPLEX
        - Substancją czynną leku jest klopidogrel. Każda tabletka zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
          wodorosiarczanu klopidogrelu).
        - Pozostałe składniki to: mannitol, skrobia preżelowana, celuloza mikrokrystaliczna z dodatkiem
          krzemionki koloidalnej, olej rycynowy uwodorniony, nisko podstawiona
          hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza
          tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żelaza tlenek czarny.

        Jak wygląda lek AREPLEX i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane leku AREPLEX są różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe.
        Lek pakowany jest w pudełka tekturowe zawierające 28 lub 84 tabletki w blistrach z
        PA/Aluminium/PVC/Aluminium.

        Podmiot odpowiedzialny
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów
        tel. +48 22 732 77 00

        Wytwórca
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026