logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Aquipta 60 mg tabl. 28 szt.

        Aquipta, 60 mg, tabl., 28 szt.

        Aquipta
        60 mg, tabl., 28 szt.
        Producent

        AbbVie Deutschland

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Maksymalna dawka dzienna wynosi 60 mg. W przypadku doraźnego leczenia migreny zalecana dawka wynosi 60 mg. W ramach profilaktyki migreny, zalecana dawka to 60 mg przyjmowane raz na dobę. Pominięcie dawki. W ramach profilaktyki migreny, w razie pominięcia dawki należy ją przyjąć możliwie jak najszybciej. Jeśli od pory przyjęcia dawki minął cały dzień, zapomnianą dawkę należy pominąć i przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Modyfikacje dawki w związku z interakcjami z innymi lekami: silne inhibitory enzymu CYP3A4 - zaleca dawka 10 mg raz na dobę; silne inhibitory transportera OATP - zaleca dawka 10 mg raz na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest zalecane dostosowanie dawki. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr 15–29 ml/min) oraz ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) (CCr <15 ml/min) zalecana dawka to 10 mg raz na dobę. W przypadku pacjentów ze ESRD poddawanych okresowej dializoterapii atogepant powinien być podawany po dializie. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się dostosowania dawki. Należy unikać stosowania atogepantu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności atogepantu u dzieci i młodzieży (w wieku <18 lat). Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Nie wolno ich dzielić, rozkruszać ani rozgryzać.

        Zastosowanie

        Leczenie doraźne migreny z aurą lub bez aury u osób dorosłych. Profilaktyka migreny u osób dorosłych, u których występują co najmniej 4 dni z migreną w miesiącu.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek AQUIPTA i w jakim celu się go stosuje

        Lek AQUIPTA zawiera substancję czynną atogepant. Lek AQUIPTA stosuje się u osób dorosłych
        w celu:
        - leczenia doraźnego napadów migreny
        - profilaktyki migreny u tych osób, u których występują co najmniej 4 dni z migreną w miesiącu

        Lek AQUIPTA blokuje aktywność receptorów dla kalcytoniny/peptydu związanego z genem
        kalcytoniny (ang. calcitonin gene-related peptide, CGRP), które są powiązane z występowaniem
        migreny.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku AQUIPTA

        Kiedy nie stosować leku AQUIPTA
        - jeśli pacjent ma uczulenie na atogepant lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy przerwać stosowanie leku AQUIPTA oraz natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta
        wystąpią którekolwiek z objawów reakcji alergicznej, takich jak:
        - trudności w oddychaniu
        - obrzęk twarzy
        - wysypka, świąd lub pokrzywka 

        Niektóre z tych objawów mogą pojawić się w ciągu 24 godzin od pierwszego zastosowania leku.
        Niekiedy objawy mogą wystąpić kilka dni po przyjęciu leku AQUIPTA.

        Jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby, przed rozpoczęciem przyjmowania leku
        AQUIPTA należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

        Dzieci i młodzież
        Tego leku nie należy podawać dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nie badano
        stosowania leku AQUIPTA w tej grupie wiekowej.

        Lek AQUIPTA a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki mogą
        zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4).

        Poniższa lista zawiera przykłady leków, które mogą wymagać zmniejszenia dawki leku AQUIPTA
        przez lekarza:
        - ketokonazol, itrakonazol, klarytromycyna, ryfampicyna (leki stosowane w leczeniu zakażeń
          grzybiczych lub bakteryjnych)
        - rytonawir (lek stosowany w leczeniu HIV)
        - cyklosporyna (lek wpływający na układ odpornościowy)

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży, nie powinna przyjmować leku AQUIPTA. Pacjentki, które mogą zajść
        w ciążę, powinny stosować odpowiednią antykoncepcję podczas leczenia lekiem AQUIPTA.

        Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmienie piersią powinna skonsultować się z lekarzem przed
        rozpoczęciem stosowania tego leku. Lekarz podejmie wraz z pacjentką decyzję, czy powinna stosować
        lek AQUIPTA podczas karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek AQUIPTA może powodować senność. Jeśli u pacjenta wystąpi ten objaw, nie należy prowadzić
        pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek AQUIPTA zawiera sód
        AQUIPTA 10 mg tabletki
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        AQUIPTA 60 mg tabletki
        Lek zawiera 31,5 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to 1,6%
        maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        3. Jak przyjmować lek AQUIPTA

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka
        Maksymalna dawka dzienna wynosi 60 mg atogepantu.

        W leczeniu napadu migreny zalecana dawka wynosi 60 mg atogepantu.

        W profilaktyce migreny zalecana dawka wynosi 60 mg atogepantu raz na dobę.

        Lekarz może zalecić zmniejszenie dawki, jeśli:
        - pacjent przyjmuje inne leki (wymienione w punkcie 2);
        - pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek lub jest poddawany dializoterapii.

        Sposób przyjmowania
        Lek AQUIPTA jest przeznaczony do podawania doustnego. Nie należy dzielić, kruszyć, rozgryzać ani
        przełamywać tabletki przed połknięciem. Tabletki można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie
        od posiłków.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku AQUIPTA
        W razie przyjęcia większej niż zalecana liczby tabletek należy poinformować o tym lekarza. Mogą
        wystąpić niektóre z działań niepożądanych wymienionych w punkcie 4.

        Pominięcie przyjęcia leku AQUIPTA
        Jeśli pacjent przyjmuje lek AQUIPTA w profilaktyce migreny i zapomni go przyjąć to:
        - Pacjent powinien przyjąć dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomni.
        - Jeśli pacjent nie pamiętał o zażyciu leku przez cały dzień, zapomnianą dawkę należy pominąć
          i przyjąć pojedynczą dawkę o zwykłej porze następnego dnia.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku AQUIPTA
        Jeśli pacjent przyjmuje lek AQUIPTA w profilaktyce migreny, nie należy przerywać przyjmowania
        leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Po przerwaniu leczenia może dojść do nawrotu
        objawów.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ciężkie działania niepożądane
        Należy przerwać stosowanie leku AQUIPTA oraz natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta
        wystąpią którekolwiek z objawów ciężkiej reakcji alergicznej, takich jak:
        - trudności w oddychaniu
        - obrzęk twarzy
        - wysypka, świąd lub pokrzywka

        Inne działania niepożądane
        Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią dowolne z poniższych działań niepożądanych:
        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - nudności (mdłości)
        - zaparcia
        - zmęczenie
        - senność
        - zmniejszony apetyt
        - utrata masy ciała

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów)
        - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek AQUIPTA

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek AQUIPTA
        AQUIPTA 10 mg tabletki.
        - Substancją czynną leku jest atogepant. Każda tabletka zawiera 10 mg atogepantu.
        - Pozostałe składniki to: kopolimer poliwinylopirolidonu-octanu winylu, bursztynian glikolu
          polietylenowego witaminy E, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, sodu chlorek,
          kroskarmelozy sól sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny i sodu stearylofumaran (patrz
          punkt 2).

        AQUIPTA 60 mg tabletki
        - Substancją czynną leku jest atogepant. Każda tabletka zawiera 60 mg atogepantu.
        - Pozostałe składniki to: kopolimer poliwinylopirolidonu-octanu winylu, bursztynian glikolu
          polietylenowego witaminy E, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, sodu chlorek,
          kroskarmelozy sól sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny i sodu stearylofumaran (patrz
          punkt 2).

        Jak wygląda lek AQUIPTA i co zawiera opakowanie
        AQUIPTA 10 mg tabletki
        Lek AQUIPTA 10 mg tabletki to białe lub białawe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki
        z wytłoczonym napisem „A” oraz „10” po jednej stronie. Jest dostępny w opakowaniach
        zawierających 7, 28 lub 98 tabletek.

        AQUIPTA 60 mg tabletki
        Lek AQUIPTA 60 mg tabletki to białe lub białawe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki
        z wytłoczonym napisem „A60” po jednej stronie. Jest dostępny w opakowaniach zawierających 2, 7,
        28 lub 98 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
        Knollstrasse
        67061 Ludwigshafen
        Niemcy

        Wytwórca
        AbbVie S.r.l
        S.R. 148 Pontina Km 52 Snc
        Campoverde di Aprilia, Latina 04011
        Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        AbbVie SA
        Tél/Tel: +32 10 477811

        Lietuva
        AbbVie UAB
        Tel: +370 5 205 3023

        България
        АбВи ЕООД
        Тел.:+359 2 90 30 430

        Luxembourg/Luxemburg
        AbbVie SA
        Belgique/Belgien
        Tél/Tel: +32 10 477811

        Česká republika
        AbbVie s.r.o.
        Tel: +420 233 098 111

        Magyarország
        AbbVie Kft.
        Tel.:+36 1 455 8600

        Danmark
        AbbVie A/S
        Tlf: +45 72 30-20-28

        Malta
        Vivian Corporation Ltd.
        Tel: +356 27780331

        Deutschland
        AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
        Tel: 00800 222843 33 (gebührenfrei)
        Tel: +49 (0) 611 / 1720-0

        Nederland
        AbbVie B.V.
        Tel: +31 (0)88 322 2843

        Eesti
        AbbVie OÜ
        Tel: +372 623 1011

        Norge
        AbbVie AS
        Tlf: +47 67 81 80 00

        Ελλάδα
        AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.
        Τηλ: +30 214 4165 555

        Österreich
        AbbVie GmbH
        Tel: +43 1 20589-0

        España
        AbbVie Spain, S.L.U.
        Tel: +34 91 384 09 10

        Polska
        AbbVie Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 372 78 00

        France
        AbbVie
        Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00

        Portugal
        AbbVie, Lda.
        Tel: +351 (0)21 1908400

        Hrvatska
        AbbVie d.o.o.
        Tel + 385 (0)1 5625 501

        România
        AbbVie S.R.L.
        Tel: +40 21 529 30 35

        Ireland
        AbbVie Limited
        Tel: +353 (0)1 4287900

        Slovenija
        AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o.
        Tel: +386 (1)32 08 060

        Ísland
        Vistor
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        AbbVie s.r.o.
        Tel: +421 2 5050 0777

        Italia
        AbbVie S.r.l.
        Tel: +39 06 928921

        Suomi/Finland
        AbbVie Oy
        Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200

        Κύπρος
        Lifepharma (Z.A.M.) Ltd
        Τηλ.: +357 22 34 74 40

        Sverige
        AbbVie AB
        Tel: +46 (0)8 684 44 600

        Latvija
        AbbVie SIA
        Tel: +371 67605000

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
        https://www.ema.europa.eu.

        By wysłuchać lub otrzymać kopię tej ulotki systemie Braille’a>, czcionką> lub <w wersji audio>, należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego.


        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026