logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Aprepitant Viatris 125 mg; 80 mg kaps. twarde 3 szt. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg)

        Aprepitant Viatris, 125 mg; 80 mg, kaps. twarde, 3 szt. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg)

        Aprepitant Viatris
        125 mg; 80 mg, kaps. twarde, 3 szt. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg)
        Producent

        Viatris

        Opakowanie

        3 szt. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg)

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        74.71

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Preparat należy przyjmować przez 3 dni w skojarzeniu z kortykosteroidem i antagonistą receptora 5-HT3. Zalecana dawka wynosi 125 mg raz na dobę na 1 h przed rozpoczęciem chemioterapii w 1. dobie oraz dawka 80 mg raz na dobę w 2. i 3. dobie. Schemat leczenia w chemioterapii przeciwnowotworowej o wysokim ryzyku wymiotów: pierwszego dnia, 30 minut przed chemioterapią oraz rano od 2. do 4. dnia należy podać deksametazon (12 mg w 1. dobie, 8 mg od 2. do 4 dnia). Dawka deksametazonu uwzględnia interakcje pomiędzy substancjami czynnymi. W 1 dniu chemioterapii należy podać również standardową dawkę antagonisty receptora 5-HT3. Schemat leczenia w chemioterapii przeciwnowotworowej o umiarkowanym ryzyku wymiotów: pierwszego dnia, 30 min przed chemioterapią należy podać deksametazon (12 mg) oraz standardową dawkę antagonisty 5-HT3. Dawka deksametazonu uwzględnia interakcje pomiędzy substancjami czynnymi. Dzieci i młodzież w wieku 12-17 lat: lek należy przyjmować przez 3 dni w skojarzeniu z antagonistą receptora 5-HT3. Zalecana dawka wynosi 125 mg w 1. dniu oraz 80 mg w 2. i 3. dniu. Lek przyjmuje się 1 h przed rozpoczęciem chemioterapii w 1., 2. i 3. dniu. Jeśli w 2. i 3. dniu nie jest podawana chemioterapia, preparat podaje się rano. Jeśli w skojarzeniu podawany jest kortykosteroid, taki jak deksametazon, dawka kortykosteroidu powinna stanowić 50% zwykle stosowanej dawki. Dzieci <12 lat: nie wykazano bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu w postaci kapsułek w tej grupie wiekowej. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub u poddawanych hemodializie pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, a także u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. Istnieją ograniczone dane dotyczące pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby i brak danych dotyczących pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U tych pacjentów należy zachować ostrożność podczas stosowania aprepitantu. Sposób podania. Kaps. należy połykać w całości, przyjmować niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów u dorosłych i młodzieży od 12 lat. Preparat 125 mg/80 mg, stosuje się w leczeniu skojarzonym.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Aprepitant Viatris i w jakim celu się go stosuje

        Aprepitant Viatris zawiera substancję czynną - aprepitant i należy do grupy leków zwanych
        antagonistami receptora neurokininowego 1 (NK1). Mózg posiada specyficzny obszar, odpowiadający
        za nudności oraz wymioty. Aprepitant Viatris blokuje sygnały pochodzące z tego obszaru, powodując
        zmniejszenie częstości występowania nudności oraz wymiotów. U osób dorosłych i młodzieży w
        wieku od 12 lat Aprepitant Viatris w postaci kapsułek stosowany jest jednocześnie z innymi lekami
        w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom wywołanym przez chemioterapię (leczenie
        przeciwnowotworowe) wywołującą silne i umiarkowane nudności i wymioty (leki takie jak cisplatyna,
        cyklofosfamid, doksorubicyna lub epirubicyna).

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Aprepitant Viatris

        Kiedy nie przyjmować leku Aprepitant Viatris
        - jeśli pacjent ma uczulenie na aprepitant lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6)
        - jednocześnie z lekami zawierającymi pimozyd (stosowany w leczeniu chorób psychicznych),
          terfenadynę i astemizol (leki stosowane w leczeniu kataru siennego i innych chorób
          alergicznych), cyzapryd (lek stosowany w leczeniu zaburzeń trawienia). Należy poinformować
          lekarza prowadzącego o przyjmowaniu przez pacjenta wyżej wymienionych leków, ponieważ
          przed rozpoczęciem przyjmowania leku Aprepitant Viatris należy zmodyfikować leczenie

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania lub podawania dziecku tego leku należy omówić to z lekarzem,
        farmaceutą lub pielęgniarką.

        Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby należy poinformować o tym lekarza przed
        rozpoczęciem stosowania tego leku. Wątroba jest ważnym narządem w procesie rozkładu tego leku.
        Lekarz prowadzący może w związku z tym podjąć monitorowanie czynności wątroby.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać leku Aprepitant Viatris, kapsułki, 80 mg i 125 mg dzieciom w wieku poniżej
        12 lat, ponieważ kapsułek 80 mg i 125 mg nie badano w tej grupie pacjentów.

        Aprepitant Viatris a inne leki
        Aprepitant Viatris może wpływać na działanie innych leków zarówno w okresie jego przyjmowania,
        jak i po zakończeniu leczenia. Niektórych leków nie należy przyjmować jednocześnie z lekiem
        Aprepitant Viatris (takich jak pimozyd, terfenadyna, astemizol oraz cyzapryd), a przy stosowaniu
        innych wymagane jest dostosowanie dawki (patrz także punkt „Kiedy nie przyjmować leku Aprepitant
        Viatris”).

        Działanie leku Aprepitant Viatris lub innych leków może być zakłócone w przypadku przyjmowania
        leku Aprepitant Viatris jednocześnie z innymi, niżej wymienionymi lekami. Należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty w przypadku przyjmowania któregokolwiek z następujących leków:
        - środki antykoncepcyjne, w tym doustne środki antykoncepcyjne, plastry antykoncepcyjne,
          implanty i niektóre wkładki wewnątrzmaciczne (ang. IUDs, Intrauterine devices), które
          uwalniają hormony, mogą nie działać właściwie przy jednoczesnym stosowaniu z lekiem
          Aprepitant Viatris. W trakcie leczenia oraz przez 2 miesiące po leczeniu lekiem Aprepitant
          Viatris należy stosować inne lub dodatkowe niehormonalne metody antykoncepcji
        - cyklosporyna, takrolimus, syrolimus, ewerolimus (leki immunosupresyjne)
        - alfentanyl, fentanyl (stosowane w leczeniu bólu)
        - chinidyna (stosowana w leczeniu nieregularnej czynności serca)
        - irynotekan, etopozyd, winorelbina, ifosfamid (leki stosowane w leczeniu raka)
        - leki zawierające pochodne alkaloidów sporyszu, takie jak ergotamina i diergotamina (stosowane
          w leczeniu migreny)
        - warfaryna, acenokumarol (leki przeciwzakrzepowe; konieczne może być wykonywanie badań
          krwi)
        - ryfampicyna, klarytromycyna, telitromycyna (antybiotyki stosowane w leczeniu infekcji)
        - fenytoina (stosowana w leczeniu napadów drgawkowych)
        - karbamazepina (stosowana w leczeniu depresji oraz padaczki)
        - midazolam, triazolam, fenobarbital (leki uspokajające lub nasenne)
        - preparaty zawierające ziele dziurawca (preparaty ziołowe stosowane w leczeniu depresji)
        - inhibitory proteazy (stosowane w leczeniu zakażeń HIV)
        - ketokonazol z wyjątkiem szamponów (stosowany w leczeniu zespołu Cushinga – gdy organizm
          wytwarza nadmiar kortyzolu)
        - itrakonazol, worykonazol, pozakonazol (leki przeciwgrzybicze)
        - nefazodon (stosowany w leczeniu depresji)
        - kortykosteroidy (takie jak deksametazon i metyloprednizolon)
        - leki przeciwlękowe (takie jak alprazolam)
        - tolbutamid (stosowany w leczeniu cukrzycy)

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Ciąża i karmienie piersią
        Tego leku nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli
        pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed przyjęciem tego leku.

        Informacje dotyczące środków antykoncepcyjnych podane są w punkcie „Aprepitant Viatris a inne
        leki”.

        Nie wiadomo, czy Aprepitant Viatris przenika do mleka ludzkiego, dlatego podczas leczenia tym
        lekiem nie zaleca się karmienia piersią. Ważne jest, aby poinformować lekarza prowadzącego o
        karmieniu piersią lub o zamiarze karmienia piersią przed zażyciem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Należy wziąć pod uwagę, że u niektórych pacjentów po przyjęciu leku Aprepitant Viatris mogą
        wystąpić zawroty głowy i senność. Należy unikać prowadzenia pojazdów, jazdy na rowerze lub
        obsługiwania maszyn albo narzędzi, jeśli pojawią się zawroty głowy i senność po przyjęciu tego leku
        (patrz punkt „Możliwe działania niepożądane”).

        Aprepitant Viatris zawiera sacharozę i sód
        Kapsułki Aprepitant Viatris zawierają sacharozę. Jeżeli lekarz prowadzący rozpoznał u pacjenta
        nietolerancję na niektóre cukry, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak przyjmować Aprepitant Viatris

        Ten lek należy zawsze przyjmować lub podawać dziecku zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty
        lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
        Aprepitant Viatris zawsze należy przyjmować z innymi lekami, żeby zapobiec wystąpieniu nudności i
        wymiotów. Po zakończeniu stosowania leku Aprepitant Viatris, lekarz zaleci przyjmowanie innych
        leków, w tym kortykosteroidu (takiego jak deksametazon) i antagonisty receptora 5-HT3 (takiego jak
        ondansetron), zapobiegających występowaniu nudności i wymiotów. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Zalecana doustna dawka leku Aprepitant Viatris to
        1. doba
        -  jedna kapsułka 125 mg na 1 godzinę przed rozpoczęciem chemioterapii

        oraz

        2. i 3. doba
        -   jedna kapsułka 80 mg każdego dnia
        -   jeśli chemioterapia nie jest podawana, lek Aprepitant Viatris należy przyjąć rano
        -   jeśli chemioterapia jest podawana, lek Aprepitant Viatris należy przyjąć 1 godzinę przed
            rozpoczęciem chemioterapii.

        Aprepitant Viatris można przyjmować niezależnie od posiłków.

        Kapsułkę należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Aprepitant Viatris
        Nie należy przyjmować większej liczby kapsułek niż zalecił lekarz. W przypadku przyjęcia zbyt dużej
        liczby kapsułek należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

        Pominięcie przyjęcia leku Aprepitant Viatris
        W razie pominięcia dawki leku Aprepitant Viatris należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać stosowanie leku Aprepitant Viatris i natychmiast skontaktować się z lekarzem,
        jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych, które mogą mieć
        ciężki przebieg i wymagać natychmiastowej pomocy medycznej:

        - pokrzywka, wysypka, świąd, utrudnione oddychanie lub przełykanie (częstość nieznana, nie
          może być określona na podstawie dostępnych danych); są to objawy reakcji alergicznej

        Zgłaszano inne działania niepożądane, wymienione poniżej.

        Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):
        - zaparcie, niestrawność
        - ból głowy
        - zmęczenie
        - utrata apetytu
        - czkawka
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na
        100):
        - zawroty głowy, senność
        - trądzik, wysypka
        - niepokój
        - odbijanie, nudności, wymioty, zgaga, ból żołądka, suchość w ustach, oddawanie wiatrów
        - wzmożone, bolesne oddawanie moczu lub pieczenie podczas oddawania moczu
        - osłabienie, ogólne złe samopoczucie
        - uderzenia gorąca/zaczerwienienie twarzy lub skóry
        - przyspieszone lub nieregularne bicie serca
        - gorączka ze zwiększonym ryzykiem zakażenia, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000):
        - trudności z zebraniem myśli, brak energii, zaburzenia smaku
        - wrażliwość skóry na słońce, nadmierna potliwość, łojotok, owrzodzenie skóry, swędząca
          wysypka, zespół Stevensa-Johnsona/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (rzadko
          występująca, ciężka reakcja skórna)
        - euforia (uczucie niezwykłego szczęścia), dezorientacja
        - zakażenia bakteryjne, zakażenia grzybicze
        - ciężkie zaparcia, choroba wrzodowa żołądka, stan zapalny jelita cienkiego i grubego,
          owrzodzenia jamy ustnej, wzdęcia
        - częste oddawanie moczu, oddawanie większej ilości moczu niż zwykle, obecność glukozy lub
          krwi w moczu
        - dolegliwości w obrębie klatki piersiowej, obrzęki, zmiany chodu
        - kaszel, obecność wydzieliny w tylnej części gardła, podrażnienie gardła, kichanie, ból gardła
        - obecność wydzieliny w oczach i swędzenie oczu
        - uczucie dzwonienia w uszach
        - skurcze mięśni, osłabienie mięśni
        - nadmierne pragnienie
        - zwolnione bicie serca, choroby serca i naczyń krwionośnych
        - zmniejszona liczba krwinek białych, obniżone stężenie sodu we krwi, utrata masy ciała

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301,
        Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania tego leku.

        5. Jak przechowywać lek Aprepitant Viatris

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin
        ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Nie wyjmować kapsułki z blistra wcześniej niż bezpośrednio przed jej przyjęciem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Aprepitant Viatris:
        - Substancją czynną jest aprepitant. Każda kapsułka twarda 125 mg zawiera 125 mg aprepitantu.
          Każda kapsułka twarda 80 mg zawiera 80 mg aprepitantu.
        - Pozostałe składniki to: hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, sacharoza, celuloza
          mikrokrystaliczna, tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna, szelak, amonowy wodorotlenek stężony,
          glikol propylenowy, potasu wodorotlenek, żelaza tlenek czarny (E 172). Kapsułka twarda
          125 mg zawiera ponadto żelaza tlenek czerwony (E 172).

        Jak wygląda lek Aprepitant Viatris i co zawiera opakowanie
        Kapsułki 125 mg: kapsułki o rozmiarze 1, z nieprzezroczystym różowym wieczkiem i
        nieprzezroczystym białym korpusem z czarnym nadrukiem "125 mg".
        Kapsułki 80 mg: kapsułki o rozmiarze 2, z nieprzezroczystym białym wieczkiem i nieprzezroczystym
        białym korpusem z czarnym nadrukiem "80 mg".

        Aprepitant Viatris, 125 mg i 80 mg, kapsułki, twarde jest dostępny w następujących opakowaniach:
        opakowanie przeznaczone na 3-dniowe leczenie, zawierające blistry z folii
        PA/Aluminium/PVC/Aluminium, perforowane, podzielne na dawki pojedyncze zawierające
        1x1 kapsułkę (125 mg) i 2x1 kapsułki (80 mg), w tekturowym pudełku.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Viatris Limited
        Damastown Industrial Park
        Mulhuddart, Dublin 15
        DUBLIN
        Irlandia

        Wytwórca
        Ethypharm
        Chemin de la Poudrière
        76120 Le Grand Quevilly
        Francja

        Ethypharm
        Z.I de Saint Arnoult
        28170 Châteauneuf-en-Thymerais
        Francja

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Francja    Aprepitant Viatris 125 mg, gélule et Aprepitant Viatris 80 mg, gélule
        Polska     Aprepitant Viatris, 125 mg/80 mg, kapsułki twarde

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        tel. 22 546 64 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026