logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Aprepitant Stada 80 mg; 125 mg kaps. twarde 3 szt. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg)

        Aprepitant Stada, 80 mg; 125 mg, kaps. twarde, 3 szt. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg)

        Aprepitant Stada
        80 mg; 125 mg, kaps. twarde, 3 szt. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg)
        Producent

        Stada Arzneimittel

        Opakowanie

        3 szt. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg)

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        74.71

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: lek podaje się przez 3 dni jako składnik schematu, który obejmuje kortykosteroid i antagonistę receptora 5-HT3. Zalecana dawka to 125 mg doustnie raz na dobę, 1 h przed rozpoczęciem chemioterapii w dniu 1. i 80 mg doustnie raz na dobę w dniach 2. i 3. rano. W zapobieganiu nudnościom i wymiotom związanym z emetogenną chemioterapią przeciwnowotworową u osób dorosłych zaleca się następujące schematy: Schemat chemioterapii o wysokiej emetogenności: dzień 1: aprepitant: 125 mg doustnie, deksametazon: 12 mg doustnie, antagoniści receptorów 5-HT3: standardowe dawki antagonistów receptorów 5-HT3. Należy zapoznać się z zaleceniami dotyczącymi prawidłowego dawkowania podanymi w drukach informacyjnych wybranego antagonisty receptora 5-HT3; dzień 2: aprepitant: 80 mg doustnie, deksametazon: 8 mg doustnie, antagoniści receptorów 5-HT3: brak; dzień 3: aprepitant: 80 mg doustnie, deksametazon: 8 mg doustnie, antagoniści receptorów 5-HT3: brak; dzień 4: aprepitant: brak, deksametazon: 8 mg doustnie, antagoniści receptorów 5-HT3: brak. Deksametazon należy podać 30 min przed chemioterapią w dniu 1 oraz rano w dniach 2. do 4. Dawka deksametazonu uwzględnia interakcje pomiędzy substancjami czynnymi. Schemat chemioterapii o umiarkowanej emetogenności: dzień 1: aprepitant: 125 mg doustnie, deksametazon: 12 mg doustnie, antagoniści receptorów 5-HT3: standardowe dawki antagonistów receptorów 5-HT3. Należy zapoznać się z zaleceniami dotyczącymi prawidłowego dawkowania podanymi w drukach informacyjnych wybranego antagonisty receptora 5-HT3; dzień 2: aprepitant: 80 mg doustnie, deksametazon: brak, antagoniści receptorów 5-HT3: brak; dzień 3: aprepitant: 80 mg doustnie, deksametazon: brak, antagoniści receptorów 5-HT3: brak. Deksametazon należy podać 30 min przed chemioterapią w dniu 1. Dawka deksametazonu uwzględnia interakcje pomiędzy substancjami czynnymi. Młodzież (w wieku od 12 do 17 lat włącznie): lek podaje się przez 3 dni w ramach schematu obejmującego antagonistę receptora 5-HT3. Zalecana dawka leku w kapsułkach wynosi 125 mg doustnie w dniu 1. i 80 mg doustnie w dniach 2. i 3. Lek podaje się doustnie 1 h przed rozpoczęciem chemioterapii w 1., 2. i 3. dniu. Jeśli w 2. i 3. dniu nie jest podawana chemioterapia, aprepitant podaje się rano. Patrz ChPL danego antagonisty receptora 5-HT3 w celu uzyskania informacji na temat dawkowania. Jeśli w skojarzeniu z aprepitantem podawany jest kortykosteroid taki jak deksametazon, dawka kortykosteroidu powinna stanowić 50% zwykle stosowanej dawki. Dzieci. Nie wykazano bezpieczeństwa i skuteczności leku w kapsułkach 80 mg i 125 mg u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Brak dostępnych danych. Istnieją ograniczone dane dotyczące skuteczności leku podczas stosowania w skojarzeniu z innymi kortykosteroidami i antagonistami receptora 5-HT3. Należy zapoznać się z ChPL stosowanych jednocześnie leków z grupy antagonistów receptora 5-HT3. Szczególne grupy pacjentów. U osób w podeszłym wieku (≥65 lat) oraz ze względu na płeć nie jest konieczne dostosowanie dawki. Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub u poddawanych hemodializie pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki. Istnieją ograniczone dane dotyczące pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, natomiast nie ma danych dotyczących pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby; należy zachować ostrożność podczas stosowania aprepitantu w tej grupie pacjentów. Sposób podania. Kapsułki należy połykać w całości, niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Preparat 125 mg/80 mg stosuje się w leczeniu skojarzonym.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Aprepitant Stada i w jakim celu się go stosuje

        Lek Aprepitant Stada zawiera substancję czynną aprepitant i należy do grupy leków zwanych
        antagonistami receptora neurokininowego 1 (NK1). Mózg posiada specyficzny obszar, odpowiadający
        za nudności oraz wymioty. Aprepitant Stada blokuje sygnały dochodzące do tego obszaru, powodując
        zmniejszenie częstości występowania nudności oraz wymiotów.

        U osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat lek Aprepitant Stada w postaci kapsułek stosowany
        jest jednocześnie z innymi lekami w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom wywołanym przez
        chemioterapię (leczenie przeciwnowotworowe) wywołującą silne lub umiarkowane nudności i
        wymioty (leki takie jak cisplatyna, cyklofosfamid, doksorubicyna lub epirubicyna).2. Informacje ważne przed zastosowaniem lub podaniem leku Aprepitant Stada

        Kiedy nie stosować leku Aprepitant Stada:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na aprepitant lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jednocześnie z lekami zawierającymi:
           · pimozyd (stosowany w leczeniu chorób psychicznych);
           · terfenadynę i astemizol (leki stosowane w leczeniu kataru siennego i innych chorób
             uczuleniowych);
           · cyzapryd (stosowany w leczeniu zaburzeń trawiennych).

        Należy poinformować lekarza prowadzącego o przyjmowaniu przez pacjenta wyżej wymienionych
        leków, ponieważ przed rozpoczęciem przyjmowania leku Aprepitant Stada należy zmodyfikować
        leczenie.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania lub podawania dziecku leku Aprepitant Stada należy omówić to z
        lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

        Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby, należy poinformować o tym lekarza przed
        rozpoczęciem stosowania leku Aprepitant Stada. Wątroba jest ważnym narządem w procesie
        rozkładania tego leku. Lekarz prowadzący może w związku z tym podjąć monitorowanie czynności
        wątroby.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać leku Aprepitant Stada, kapsułki 80 mg i 125 mg dzieciom w wieku poniżej 12 lat,
        ponieważ kapsułek 80 mg i 125 mg nie badano w tej grupie pacjentów.

        Lek Aprepitant Stada a inne leki
        Aprepitant Stada może wpływać na działanie innych leków zarówno w okresie jego przyjmowania, jak
        i po zakończeniu leczenia. Niektórych leków nie należy przyjmować jednocześnie z lekiem Aprepitant
        Stada (takich jak pimozyd, terfenadyna, astemizol oraz cyzapryd), a przy stosowaniu innych
        wymagana jest modyfikacja dawki (patrz także punkt „Kiedy nie przyjmować leku Aprepitant Stada”).

        Działanie leku Aprepitant Stada lub innych leków może być zakłócone w przypadku przyjmowania
        leku Aprepitant Stada jednocześnie z innymi, niżej wymienionymi lekami. Należy poinformować
        lekarza lub farmaceutę o stosowaniu któregokolwiek z następujących leków:
        - środki antykoncepcyjne, w tym doustne środki antykoncepcyjne, plastry antykoncepcyjne,
          implanty i niektóre wkładki wewnątrzmaciczne (ang. IUDs, Intrauterine devices), które
          uwalniają hormony, mogą nie działać właściwie przy jednoczesnym podawaniu z lekiem
          Aprepitant Stada. W trakcie leczenia oraz przez 2 miesiące po leczeniu lekiem Aprepitant Stada
          należy stosować inne lub dodatkowe niehormonalne metody antykoncepcji;
        - cyklosporyna, takrolimus, syrolimus, ewerolimus (leki immunosupresyjne);
        - alfentanyl, fentanyl (stosowane w leczeniu bólu);
        - chinidyna (stosowana w leczeniu zaburzeń rytmu serca);
        - irynotekan, etopozyd, winorelbina, ifosfamid (leki stosowane w leczeniu nowotworów);
        - leki zawierające pochodne alkaloidów sporyszu, takie jak ergotamina i diergotamina (stosowane
          w leczeniu migreny);
        - warfaryna, acenokumarol (leki przeciwzakrzepowe; konieczne może być wykonywanie badań
          krwi);
        - ryfampicyna, klarytromycyna, telitromycyna (antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń);
        - fenytoina (stosowana w leczeniu napadów drgawkowych);
        - karbamazepina (stosowana w leczeniu depresji oraz padaczki);
        - midazolam, triazolam, fenobarbital (leki uspokajające lub nasenne);
        - preparaty zawierające ziele dziurawca (preparaty ziołowe stosowane w leczeniu depresji);
        - inhibitory proteazy (stosowane w leczeniu zakażeń wirusem HIV);
        - ketokonazol z wyjątkiem szamponów (stosowany w leczeniu zespołu Cushinga – gdy organizm
          wytwarza nadmiar kortyzolu);
        - itrakonazol, worykonazol, posakonazol (leki przeciwgrzybicze);
        - nefazodon (stosowany w leczeniu depresji);
        - kortykosteroidy (takie jak deksametazon i metyloprednizolon);
        - leki przeciwlękowe (takie jak alprazolam);
        - tolbutamid (stosowany w leczeniu cukrzycy).

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Ciąża i karmienie piersią
        Tego leku nie należy stosować u kobiet w ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne. W ciąży i w
        okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, albo gdy planuje ciążę,
        przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

        Informacje dotyczące środków antykoncepcyjnych podane są w punkcie „Lek Aprepitant Stada a inne
        leki”.

        Nie wiadomo, czy Aprepitant Stada przenika do mleka ludzkiego, dlatego podczas leczenia nim nie
        zaleca się karmienia piersią. Ważne jest, aby poinformować lekarza prowadzącego o karmieniu piersią
        lub o zamiarze karmienia piersią przed zażyciem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Należy wziąć pod uwagę, że u niektórych pacjentów po przyjęciu leku Aprepitant Stada mogą
        wystąpić zawroty głowy i senność. Należy unikać prowadzenia pojazdów, jazdy na rowerze lub
        obsługiwania maszyn i narzędzi, jeśli pojawią się zawroty głowy i senność po przyjęciu tego leku
        (patrz punkt „Możliwe działania niepożądane”).

        Lek Aprepitant Stada zawiera sacharozę
        Kapsułki leku Aprepitant Stada zawierają sacharozę. Jeśli lekarz poinformował pacjenta, że występuje
        u niego nietolerancja niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku należy skontaktować się z
        lekarzem.

        Lek Aprepitant Stada zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę, to znaczy uznaje się go za „wolny od
        sodu".3. Jak stosować lek Aprepitant Stada

        Lek ten należy zawsze przyjmować lub podawać dziecku dokładnie według zaleceń lekarza,
        farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub
        pielęgniarki.

        Aprepitant Stada zawsze należy przyjmować z innymi lekami, żeby zapobiec wystąpieniu nudności i
        wymiotów. Po zakończeniu stosowania leku Aprepitant Stada lekarz może zalecić przyjmowanie
        innych leków, w tym kortykosteroidu (takiego jak deksametazon) i antagonisty receptora 5-HT3
        (takiego jak ondansetron), zapobiegających występowaniu nudności i wymiotów. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Zalecane dawki leku Aprepitant Stada to:
        dzień 1:
        - jedna kapsułka 125 mg na 1 godzinę przed rozpoczęciem chemioterapii
        oraz:
        dzień 2 i 3:
        - jedna kapsułka 80 mg każdego dnia.

        Jeśli chemioterapia nie jest podawana, lek Aprepitant Stada należy przyjąć rano.
        Jeśli chemioterapia jest podawana, lek Aprepitant Stada należy przyjąć 1 godzinę przed rozpoczęciem
        chemioterapii.

        Lek przeznaczony jest do stosowania doustnego. Kapsułki należy połykać w całości, popijając
        płynem. Lek Aprepitant Stada można przyjmować niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Aprepitant Stada
        Nie wolno przyjmować więcej kapsułek niż zalecił lekarz. W przypadku przyjęcia zbyt dużej liczby
        kapsułek należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

        Pominięcie przyjęcia leku Aprepitant Stada
        W razie pominięcia dawki leku Aprepitant Stada należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać stosowanie leku Aprepitant Stada i natychmiast skontaktować się z lekarzem,
        jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych, które mogą mieć
        ciężki przebieg i wymagać natychmiastowej pomocy medycznej:
        - pokrzywka, wysypka, świąd, utrudnione oddychanie lub przełykanie (częstość nieznana, nie
          może być określona na podstawie dostępnych danych); są to objawy reakcji uczuleniowej.

        Inne działania niepożądane

        Częste: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów
        - zaparcie, niestrawność;
        - ból głowy;
        - zmęczenie;
        - utrata apetytu;
        - czkawka;
        - wzrost aktywności enzymów wątrobowych we krwi.

        Niezbyt częste: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów
        - zawroty głowy, senność;
        - trądzik, wysypka;
        - niepokój;
        - odbijanie, nudności, wymioty, zgaga, ból żołądka, suchość w ustach, oddawanie wiatrów;
        - wzmożone bolesne oddawanie moczu lub pieczenie podczas oddawania moczu;
        - osłabienie, ogólne złe samopoczucie;
        - uderzenia gorąca/zaczerwienienie twarzy lub skóry;
        - przyspieszone lub nieregularne bicie serca;
        - gorączka ze zwiększonym ryzykiem zakażenia, obniżenie liczby krwinek czerwonych.

        Rzadkie (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów)
        - trudności z myśleniem, brak energii, zaburzenia smaku;
        - nadwrażliwość skóry na słońce, nadmierna potliwość, tłusta skóra, owrzodzenia skóry,
          swędząca wysypka, zespół Stevensa-Johnsona/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
          (rzadko występująca, ciężka reakcja skórna);
        - euforia (uczucie przesadnego szczęścia), dezorientacja;
        - zakażenia bakteryjne, zakażenia grzybicze;
        - ciężkie zaparcia, choroba wrzodowa żołądka, stan zapalny jelita cienkiego i grubego,
          owrzodzenia jamy ustnej, wzdęcia;
        - częste oddawanie moczu, oddawanie większej ilości moczu niż zwykle, obecność cukru lub
          krwi w moczu;
        - dolegliwości w obrębie klatki piersiowej, obrzęki, zmiany chodu;
        - kaszel, obecność wydzieliny w tylnej części gardła, podrażnienie gardła, kichanie, ból gardła;
        - obecność wydzieliny w oczach i swędzenie oczu;
        - dzwonienie w uszach;
        - skurcze mięśni, osłabienie mięśni;
        - nadmierne pragnienie;
        - zwolnione bicie serca, choroby serca i naczyń krwionośnych;
        - zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie stężenia sodu we krwi, utrata masy ciała.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
        Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Aprepitant Stada

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

        Nie należy wyjmować kapsułki z blistra dopóki pacjent nie jest gotów przyjąć lek.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Aprepitant Stada
        - Substancją czynną leku jest aprepitant.
          Każda kapsułka Aprepitant Stada, 125 mg zawiera 125 mg aprepitantu.
          Każda kapsułka Aprepitant Stada, 80 mg zawiera 80 mg aprepitantu.
        - Inne składniki to hypromeloza 2910, poloksamer 407, sacharoza, celuloza mikrokrystaliczna,
          żelatyna, sodu laurylosiarczan (E 487), tytanu dwutlenek (E 171), szelak, żelaza tlenek czarny
          (E 172), glikol propylenowy (E 1520). Kapsułka Aprepitant Stada, 125 mg zawiera także żelaza
          tlenek czerwony (E 172).

        Jak wygląda lek Aprepitant Stada i co zawiera opakowanie
        Kapsułki twarde 125 mg są to nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe rozmiaru 1, z różowym
        wieczkiem i białym korpusem, z nadrukiem czarnym tuszem na korpusie „125mg”.
        Kapsułki twarde 80 mg są to nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe rozmiaru 2, z białym
        wieczkiem i białym korpusem, z nadrukiem czarnym tuszem na korpusie „80mg”.

        Lek Aprepitant Stada zapakowany jest w tekturowe pudełko zawierające odpowiednią liczbę blistrów
        z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium wraz z ulotką informacyjną.

        Lek Aprepitant Stada, 125 mg, kapsułki, twarde dostępny jest w następujących wielkościach
        opakowań:
        - 1 blister aluminiowy zawierający jedną kapsułkę 125 mg,
        - 5 blistrów aluminiowych zawierających po jednej kapsułce 125 mg.

        Lek Aprepitant Stada, 80 mg, kapsułki, twarde dostępny jest w następujących wielkościach opakowań:
        - 1 blister aluminiowy zawierający jedną kapsułkę 80 mg,
        - opakowanie na dwudniowe leczenie zawierające dwie kapsułki po 80 mg,
        - 5 blistrów aluminiowych zawierających po jednej kapsułce 80 mg.

        Lek Aprepitant Stada, 125 mg/80 mg, kapsułki, twarde dostępny jest w następujących wielkościach
        opakowań:
        - opakowanie na trzydniowe leczenie zawierające jedną kapsułkę 125 mg i dwie kapsułki po 80 mg.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        STADA Arzneimittel AG
        Stadastrasse 2-18
        61118 Bad Vilbel
        Niemcy

        Wytwórca
        Pharmathen International S.A.
        Sapes Industrial Park Block 5
        69300 Rodopi
        Grecja

        Pharmathen S.A.
        6 Dervenakion str.
        15351 Pallini, Attiki
        Grecja

        STADA Arzneimittel AG
        Stadastrasse 2-18
        61118 Bad Vilbel
        Niemcy

        Centrafarm Services B.V.
        Nieuwe Donk 9
        4879 AC Etten-Leur
        Holandia

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Holandia Aprepitant CF 80 mg, harde capsules
        Aprepitant CF 125 mg, harde capsules
        Aprepitant CF 80 mg plus 125 mg, harde capsules
        Niemcy Aprepitant AL 80 mg Hartkapseln
        Aprepitant AL 125 mg Hartkapseln
        Aprepitant AL 125 mg und 80 mg Hartkapseln
        Dania Aprepitant STADA
        Finlandia Aprepitant STADA 80 mg kapseli, kova
        Aprepitant STADA 125 mg kapseli, kova
        Aprepitant STADA 80 mg kapseli, kova ja 125 mg kapseli, kova
        Francja APREPITANT EG 80 mg, gélule
        APREPITANT EG 125 mg, gélule
        APREPITANT EG 125 mg, gélule et 80 mg, gélule
        Islandia Aprepitant STADA 80 mg hörð hylki
        Aprepitant STADA 125 mg hörð hylki
        Aprepitant STADA 80 mg hörð hylki og 125 mg hörð hylki
        Polska Aprepitant Stada
        Szwecja Aprepitant STADA 80 mg kapsel, hård
        Aprepitant STADA 125 mg kapsel, hård
        Aprepitant STADA 80 mg kapsel, hård och 125 mg kapsel, hård
        Słowacja Aprepitant Stada 80 mg
        Aprepitant Stada 125 mg
        Aprepitant Stada 80 mg a Aprepitant Stada 125 mg

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026