logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki ApoMigra 50 mg tabl. 6 szt.

        ApoMigra, 50 mg, tabl., 6 szt.

        ApoMigra
        50 mg, tabl., 6 szt.
        • 100 mg, 6 szt., tabl.
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        6 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: zalecana dawka to 50 mg; u niektórych pacjentów wymagane jest zastosowanie dawki 100 mg. Jeśli objawy napadu migreny nie ustąpią po zastosowaniu pierwszej dawki, nie należy przyjmować drugiej dawki podczas tego samego napadu. Lek może być przyjmowany w przypadku wystąpienia kolejnego napadu. Jeśli u pacjenta wystąpiła odpowiedź na pierwszą dawkę, ale objawy powracają, można podać drugą dawkę, pod warunkiem, że między obiema dawkami zostanie zachowany minimalny odstęp czasu wynoszący 2 h. Nie należy przyjmować dawki większej niż 300 mg w ciągu 24 h. Lek jest wskazany do leczenia ostrych, sporadycznych ataków migreny. Nie należy stosować go zapobiegawczo. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Lek należy przyjąć możliwie jak najwcześniej, po wystąpieniu bólu migrenowego, jednakże jest on równie skuteczny, jeśli jest zastosowany w późniejszym czasie napadu migreny. Pacjenci, którzy nie zareagują na przepisaną dawkę leku, nie powinni przyjmować drugiej dawki w ciągu tego samego ataku. W takich przypadkach atak migreny można leczyć paracetamolem, kwasem acetylosalicylowym lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Lek może zostać zastosowany do kolejnych ataków. Sumatryptan jest zalecany w monoterapii leczenia ostrego napadu migreny i nie należy go stosować w skojarzeniu z ergotaminą lub pochodnymi ergotaminy (w tym z metyzergidem). Szczególne grupy pacjentów. Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sumatryptanu u dzieci w wieku poniżej 10 lat (brak danych klinicznych dotyczących tej grupy wiekowej). W badaniach klinicznych prowadzonych u młodzieży w wieku od 10 do 17 lat nie wykazano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sumatryptanu w tej grupie wiekowej - nie zaleca się stosowania sumatryptanu u młodzieży w wieku od 10 do 17 lat. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów w wieku powyżej 65 lat (ograniczone doświadczenie). U pacjentów z niewydolnością wątroby należy rozważyć podanie dawki 50 mg. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek należy stosować z zachowaniem ostrożności. Sposób podania. Tabl. należy połykać w całości, popijając szklanką wody.

        Zastosowanie

        Łagodzenie ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury. Lek należy stosować tylko wtedy, gdy migrena została zdiagnozowana przez lekarza.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek ApoMigra i w jakim celu się go stosuje

        Lek ApoMigra należy do grupy leków nazywanych tryptanami (zwanymi również agonistami receptora
        5HT1).

        Lek ApoMigra jest stosowany w leczeniu napadów migrenowych.

        Objawy migreny mogą być spowodowane przez przemijające rozszerzenie naczyń krwionośnych w
        głowie. Uważa się, że lek ApoMigra powoduje zwężenie rozszerzonych naczyń. To z kolei pomaga w
        wyeliminowaniu bólu głowy i w złagodzeniu innych objawów napadu migrenowego, takich jak mdłości
        lub wymioty i nadwrażliwość na światło i dźwięki.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ApoMigra

        Kiedy nie stosować leku ApoMigra
        - jeśli pacjent ma uczulenie na sumatryptan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          wymienionych w punkcie 6.
        - jeśli u pacjenta występują choroby serca takie jak zwężenie tętnic wieńcowych (choroba
          niedokrwienna serca) lub bóle w klatce piersiowej (dławica), lub jeżeli pacjent przebył zawał serca;
        - jeśli u pacjenta występują dolegliwości związane z krążeniem w nogach, które powodują ból
          podczas chodzenia podobny do skurczy (choroba naczyń obwodowych);
        - jeśli pacjent przebył udar lub mini-udar [zwany również napadowym przemijającym
          niedokrwieniem mózgu (ang. TIA)];
        - jeśli u pacjenta występuje nadciśnienie tętnicze. Pacjent z łagodnym nadciśnieniem tętniczym
          odpowiednio leczonym może stosować lek ApoMigra;
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwmigrenowe, w tym zawierające ergotaminę lub leki
          działające podobnie takie jak maleinian metyzergidu lub inne tryptany albo leki zwane agonistami
          receptora 5HT1 (takie jak naratryptan lub zolmitryptan); 
        - jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki przeciwdepresyjne:
        - leki należące do grupy zwanej inhibitorami monoaminooksydazy (MAOI) lub przyjmował
          MAOI w trakcie ostatnich 2 tygodni,
        - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. SSRI) w tym: cytalopram,
          fluoksetynę, fluwoksaminę, paroksetynę lub sertralinę,
        - inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (ang. SNRI) w tym: wenlafaksynę i
          duloksetynę,
        - u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta:
        Należy skontaktować się z lekarzem i nie przyjmować leku ApoMigra.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku ApoMigra.
        Dodatkowe czynniki ryzyka występują u pacjenta:
        - jeśli pacjent jest osobą nałogowo palącą tytoń lub stosuje nikotynową terapię zastępczą oraz
          zwłaszcza, gdy:
        - pacjent jest mężczyzną w wieku powyżej 40 lat, lub
        - pacjent jest kobietą, która przeszła już menopauzę.

        W bardzo rzadkich przypadkach, u niektórych pacjentów rozwinęły się ciężkie zaburzenia czynności
        serca po zastosowaniu sumatryptanu, nawet jeśli przedtem nie występowały u nich żadne objawy
        choroby serca. Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta może to oznaczać, że
        pacjent znajduje się w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia choroby serca, dlatego należy o tym
        poinformować lekarza, który powinien sprawdzić czynność serca przed przepisaniem sumatryptanu;

        Jeśli u pacjenta występują napady drgawkowe w wywiadzie
        Lub jeśli pacjent ma inne stany mogące zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia napadu
        drgawkowego – np. uraz głowy lub alkoholizm; Należy poinformować o tym swojego lekarza, aby mógł
        on dokładniej nadzorować pacjenta.

        Jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, lek ApoMigra może nie być dla niego odpowiedni.
        Przed rozpoczęciem stosowania leku ApoMigra należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Jeśli u pacjenta występują choroby wątroby lub nerek
        Jeśli to odnosi się do pacjenta, przed rozpoczęciem stosowania leku ApoMigra należy powiedzieć o tym
        lekarzowi lub farmaceucie.

        Jeśli u pacjenta występuje nietolerancja niektórych cukrów
        Należy poinformować o tym swojego lekarza, aby mógł on dokładniej nadzorować pacjenta.

        Jeśli pacjent jest uczulony na leki, zwane sulfonamidami
        W takim przypadku pacjent może być również uczulony na lek ApoMigra. Jeśli pacjent jest uczulony na
        antybiotyk, lecz nie wie czy ten należy do grupy sulfonamidów powinien powiedzieć o tym lekarzowi
        lub farmaceucie przed przyjęciem tego leku; Przed rozpoczęciem stosowania leku ApoMigra należy
        powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwdepresyjne zwane SSRI (selektywne inhibitory wychwytu
        zwrotnego serotoniny) lub SNRI (inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny).

        Przed rozpoczęciem stosowania leku ApoMigra należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
        Patrz również podpunkt poniżej „ApoMigra a inne leki”;

        Jeśli pacjent często stosuje lek ApoMigra
        Zbyt częste stosowanie sumatryptanu może spowodować nasilenie bólu głowy. Jeśli to odnosi się do
        pacjenta należy poinformować lekarza. Lekarz może zalecić zaprzestanie stosowania sumatryptanu;

        Jeśli pacjent czuje ból lub ucisk w klatce piersiowej po zastosowaniu leku ApoMigra.
        Takie objawy mogą być intensywne ale zwykle mijają szybko. Jeśli jednak objawy te nie ustępują
        szybko lub stają się ciężkie, należy natychmiast poszukać pomocy medycznej. W punkcie 4 ulotki
        znajduje się więcej informacji na temat możliwych działań niepożądanych.

        ApoMigra a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o
        lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również wszelkich preparatów ziołowych, oraz
        leków, które zostały zakupione bez recepty.

        Niektórych leków nie wolno stosować z lekiem ApoMigra, a inne mogą powodować działania
        niepożądane, jeśli są stosowane jednocześnie z tym lekiem. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent
        przyjmuje:
        - Ergotaminę stosowaną również w leczeniu migreny lub leki działające podobnie takie jak
          maleinian metyzergidu (patrz punkt 2.). Nie wolno stosować leku ApoMigra jednocześnie z tymi
          lekami. Należy zaprzestać stosowania tych leków przynajmniej na 24 godziny przed rozpoczęciem
          przyjmowania leku ApoMigra. Nie należy również przyjmować ich ponownie przynajmniej przez 6
          godzin po zakończeniu stosowania leku ApoMigra.
        - Inne tryptany albo leki zwane agonistami receptora 5HT1 (takie jak naratryptan, rizatriptan,
          zolmitryptan), a także inne leki stosowane w leczeniu migreny (patrz punkt 2.). Nie wolno
          stosować leku ApoMigra jednocześnie z tymi lekami. Należy zaprzestać stosowania tych leków
          przynajmniej na 24 godziny przed rozpoczęciem przyjmowania leku ApoMigra. Nie należy
          również przyjmować ich ponownie przynajmniej przez 24 godziny po zakończeniu stosowania leku
          ApoMigra.
        - Inhibitory monoaminooksydazy (MAOI), stosowane w leczeniu depresji. Nie wolno
          przyjmować leku ApoMigra, jeśli pacjent przyjmował takie leki w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
        - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) oraz inhibitory wychwytu
          zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (ang. SNRI)
        , stosowane w leczeniu depresji. Stosowanie
          leku ApoMigra z tymi lekami może powodować zespół serotoninowy (zespół objawów, które
          mogą obejmować niepokój ruchowy, stany splątania, potliwość, omamy, nasilone odruchy, skurcze
          mięśni, dreszcze, przyspieszoną czynność serca i drżenie). Należy natychmiast powiadomić
          lekarza, jeśli wystąpią takie objawy.
        - Ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum). Podczas stosowania leku ApoMigra i
          leków ziołowych zawierających ziele dziurawca zwyczajnego mogą częściej występować działania
          niepożądane.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        - Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, podejrzewa ciążę lub planuje mieć dziecko, powinna
          poinformować o tym lekarza przed przyjęciem tego leku. Doświadczenia związane z
          bezpieczeństwem stosowania sumatryptanu w czasie ciąży są ograniczone. Jak dotąd dostępne dane
          nie wskazują na zwiększone ryzyko występowania wad wrodzonych. Należy przedyskutować z
          lekarzem, czy pacjentka może stosować lek ApoMigra w trakcie ciąży.
        - Nie należy karmić dziecka piersią w ciągu 12 godzin od przyjęcia leku ApoMigra. Mleko
          odciągnięte w tym czasie należy wyrzucić, nie należy nim karmić dziecka.
          Niektóre kobiety karmiące piersią zgłaszały ból piersi i (lub) brodawek sutkowych po zastosowaniu
          sumatryptanu. Ból jest zwykle przejściowy i ustępuje po 3 do 12 godzinach.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Objawy migreny lub stosowany lek mogą powodować senność. Jeśli objaw ten wystąpi u pacjenta, nie
        należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek ApoMigra zawiera sód:
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, co oznacza, że zasadniczo jest „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek ApoMigra

        Lek ApoMigra należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Kiedy przyjmować lek ApoMigra
        - Najlepiej przyjmować lek ApoMigra, gdy tylko pacjent poczuje, że pojawia się migrena, chociaż -
          może go przyjąć w dowolnym momencie ataku.
        - Nie należy stosować leku ApoMigra, aby zapobiec atakowi – należy go stosować tylko po
          rozpoczęciu objawów migreny.

        Dawkowanie:

        Dorośli w wieku od 18 do 65 lat:
        - Zwykle stosowana dawka dla dorosłych w wieku od 18 do 65 lat to jedna tabletka leku ApoMigra
          50 mg, połykana w całości i popijana wodą. Niektórzy pacjenci mogą potrzebować dawki 100 mg –
          należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat
        Lek ApoMigra nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
        Lek ApoMigra nie jest zalecany dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat.

        Jeśli objawy zaczną wracać:
        - Pacjent może przyjąć drugą tabletkę leku ApoMigra, jeśli minęły co najmniej 2 godziny od
          przyjęcia poprzedniej tabletki. Nie należy zażywać więcej niż 300 mg w ciągu doby.

        Jeśli zażycie pierwszej tabletki nie przynosi ulgi
        - Nie należy przyjmować drugiej tabletki ani żadnego innego leku zawierającego sumatryptan do
          tego samego ataku. Lek ApoMigra może zostać użyty ponownie do następnego ataku.

        Jeśli lek ApoMigra nie przynosi żadnej ulgi:
        - Należy poprosić lekarza lub farmaceutę o poradę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku ApoMigra
        - Nie należy przyjmować więcej niż sześć tabletek w dawce 50 mg lub trzy tabletki w dawce 100 mg
          (łącznie 300 mg) w ciągu doby.

        Przyjmowanie zbyt dużych dawek leku ApoMigra może wywołać chorobę. Jeśli pacjent przyjął więcej
        niż 300 mg w ciągu doby:
        Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Niektóre objawy mogą być spowodowane przez samą migrenę.

        Reakcje alergiczne: należy natychmiast uzyskać pomoc lekarską 

        Następujące działania niepożądane wystąpiły z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):
        - Objawy alergiczne obejmujące wysypki skórne, pokrzywkę (swędząca wysypka); świszczący
          oddech; opuchnięte powieki, twarz lub usta; zapaść.
          W przypadku pojawienia się jakichkolwiek reakcji alergicznych wkrótce po zastosowaniu leku
          ApoMigra należy przerwać przyjmowanie leku i bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        - Ból, ociężałość, ucisk lub napięcie w klatce piersiowej, gardle lub innych częściach ciała lub
          niezwykłe odczucia, w tym drętwienie, mrowienie i ciepło lub zimno. Te odczucia mogą być
          intensywne, ale szybko przemijające.

        Jeśli objawy te utrzymują się lub stają się ciężkie (szczególnie ból w klatce piersiowej) należy
        natychmiast skorzystać z pomocy medycznej. U niewielkiej liczby osób objawy te mogą być
        spowodowane zawałem serca.

        Inne działania niepożądane obejmują:
        - Nudności (mdłości) lub wymioty, chociaż może to być spowodowane samą migreną.
        - Zmęczenie lub senność.
        - Zawroty głowy, uczucie osłabienia lub uderzenia gorąca.
        - Tymczasowy wzrost ciśnienia krwi.
        - Zadyszka.
        - Ból mięśni.

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        - Ból piersi

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
        - Zaburzenia funkcjonowania wątroby. Jeśli pacjent ma mieć badanie krwi, w celu sprawdzenia
          czynności wątroby, należy poinformować swojego lekarza lub pielęgniarkę, że pacjent przyjmuje
          lek ApoMigra.

        U niektórych pacjentów mogą wystąpić następujące działania niepożądane, o nieznanej częstości
        występowania: 
        - napady drgawkowe (padaczkowe), ruchy mimowolne, sztywność karku;
        - zaburzenia widzenia takie, jak zlewanie się obrazów, ograniczone widzenie, podwójne widzenie,
          utrata wzroku, a w niektórych przypadkach nawet trwale utrzymująca się (mogą one być również
          skutkiem samego napadu migreny);
        - zaburzenia serca, w przypadku których serce może bić szybciej, wolniej lub zmienić rytm, ból w
          klatce piersiowej (dławica) lub zawał mięśnia sercowego;
        - blada, niebiesko zabarwiona skóra i / lub ból w palcach rąk, palcach stóp, uszach, nosie lub szczęce
          w odpowiedzi na zimno lub stres (objaw Raynauda);
        - uczucie omdlenia (spadek ciśnienia krwi);
        - biegunka;
        - ból stawów;
        - uczucie niepokoju;
        - zwiększona potliwość;
        - u pacjenta, który miał ostatnio uraz lub u którego występuje stan zapalny (jak reumatyzm lub
          zapalenie jelita grubego), może wystąpić ból lub pogorszenia bólu w miejscu urazu lub stanu
          zapalnego;
        - trudności w przełykaniu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu 
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
        Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać ApoMigra

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek ApoMigra
        - Substancją czynną leku jest sumatryptan (Sumatriptanum).
          Każda tabletka zawiera 50 mg sumatryptanu (w postaci sumatryptanu bursztynianu).
          Każda tabletka zawiera 100 mg sumatryptanu (w postaci sumatryptanu bursztynianu).
        - Pozostałymi składnikami są: kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, wapnia wodorofosforan,
          celuloza mikrokrystaliczna, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek ApoMigra i co zawiera opakowanie
        ApoMigra tabletki 50 mg:
        Białe do prawie białych, owalne, dwuwypukłe tabletki niepowlekane, z wytłoczonym ''C'' na jednej
        stronie i ''33'' na drugiej stronie.

        ApoMigra tabletki 100 mg:
        Białe do prawie białych, owalne, dwuwypukłe tabletki niepowlekane, z wytłoczonym ''C'' na jednej
        stronie i ''34'' na drugiej stronie.

        Lek ApoMigra jest dostępny w blistrach zawierających po 4 lub 6 tabletek w tekturowym pudełku.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lokal 27
        01-909 Warszawa

        Wytwórca/Importer:
        APL Swift Services (Malta) Ltd

        HF26, Hal Far Industrial EstateHal Far
        Birzebbugia, BBG 3000 
        Malta

        Generis Farmaceutica S.A.
        Rua João De Deus, 19
        2700-487Amadora
        Portugalia

        Ten Produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Włochy: Sumatriptan Aurobindo Italia
        Malta: Sumatriptan Aurobindo 50 mg/100 mg tablets
        Polska: ApoMigra

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026