logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Apo-Pentox 400 SR 400 mg tabl. powl. o przedł. uwalnianiu 30 szt.

        Apo-Pentox 400 SR, 400 mg, tabl. powl. o przedł. uwalnianiu, 30 szt.

        Apo-Pentox 400 SR
        400 mg, tabl. powl. o przedł. uwalnianiu, 30 szt.
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl. o przedł. uwalnianiu

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Zalecana dawka początkowa to 3 tabl. na dobę. Dawka w leczeniu podtrzymującym to zwykle 2 tabl. na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Pentoksyfilina jest wolno wydalana u osób z zaburzeniami czynności wątroby, należy zachować ostrożność podczas stosowania jej u tych pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min) może być konieczne zmniejszenie dawki od 30% do 50% zwykle stosowanej dawki w zależności od indywidualnej tolerancji leku. U pacjentów z niedociśnieniem tętniczym oraz u pacjentów z ciężką chorobą wieńcową i chorobą naczyń mózgowych leczonych preparatem należy zachować ostrożność. Lekarz zmniejszy dawkę początkową, a następnie będzie ją stopniowo zwiększał. Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa i skuteczności stosowania pentoksyfiliny u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować bez rozgryzania, po posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu (około pół szklanki wody).

        Zastosowanie

        Lek stosuje się w: przewlekłej chorobie obwodowych naczyń tętniczych w stadium IIb wg Fontaine`a (chromanie przestankowe), zarostowej chorobie naczyń tętniczych, gdy nie ma możliwości zastosowania innych środków, takich jak chodzenie czy zabiegi rekonstrukcyjne poprzez rozszerzenie światła naczyń, gdy nie można ich wykonać lub nie są wskazane; zaburzeniach czynności ucha wewnętrznego (zaburzenia słuchu, nagła utrata słuchu itp.) spowodowanych zaburzeniami krążenia; leczeniu owrzodzenia podudzi.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Apo-Pentox 400 SR i w jakim celu się go stosuje

        Lek Apo-Pentox 400 SR zwiększa elastyczność krwinek czerwonych, co ułatwia ich krążenie w
        naczyniach włosowatych o średnicy bliskiej średnicy krwinki. Zmniejsza lepkość krwi, rozszerza
        naczynia krwionośne, działa przeciwzakrzepowo. Poprawia przepływ krwi w naczyniach kończyn
        dolnych, naczyniach mózgowych i zmniejsza zaburzenia ukrwienia siatkówki oka. Polepszenie
        przepływu krwi w naczyniach zwiększa dopływ tlenu do tkanek. Pentoksyfilina (substancja czynna leku)
        łagodzi stany niedokrwienia mózgu (brak koncentracji, zaburzenia pamięci, przygnębienie, itp.) wydłuża
        dystans chromania przestankowego, łagodzi bóle nocne w przypadkach długotrwałego niedokrwienia
        kończyn dolnych, przyspiesza gojenie owrzodzeń niedokrwiennych.

        Apo-Pentox 400 SR stosuje się w:
        - przewlekłej chorobie obwodowych naczyń tętniczych w stadium IIb wg Fontaine''a (chromanie
          przestankowe), zarostowej chorobie naczyń tętniczych, gdy nie ma możliwości zastosowania innych
          środków, takich jak chodzenie czy zabiegi rekonstrukcyjne poprzez rozszerzenie światła naczyń, gdy
          nie można ich wykonać lub nie są wskazane
        - zaburzeniach czynności ucha wewnętrznego (zaburzenia słuchu, nagła utrata słuchu itp.)
          spowodowanych zaburzeniami krążenia
        - leczeniu owrzodzenia podudzi.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apo-Pentox 400 SR

        Kiedy nie stosować leku Apo-Pentox 400 SR:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na pentoksyfilinę, inne podobne substancje zwane metyloksantynami:
          kofeinę, teofilinę, teobrominę, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych
          w punkcie 6,
        - jeśli u pacjenta wystąpiły krwawienia o znacznym nasileniu i choroby z dużym ryzykiem krwotoków,
        - jeśli u pacjenta wystąpił rozległy wylew krwi do siatkówki oka (rozległa utrata krwi z siatkówki oka),
        - jeśli pacjent ma ciężką arytmię serca,
        - jeśli pacjent przebył zawał mięśnia sercowego.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Apo-Pentox 400 SR należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Jeśli wystąpią pierwsze objawy nagłej i uogólnionej reakcji alergicznej (reakcja anafilaktyczna lub
        rzekomoanafilaktyczna) należy przerwać przyjmowanie leku Apo-Pentox 400 SR oraz natychmiast
        skontaktować się z lekarzem prowadzącym

        Wymagane jest ścisłe monitorowanie:
        - jeśli występuje niedociśnienie lub niewyrównane ciśnienie krwi, ze względu na zwiększone ryzyko
          dalszego spadku ciśnienia krwi, patrz także punkt 3,
        - jeśli występuje ciężka choroba naczyń wieńcowych (nieprawidłowa czynność tętnic mięśnia
          sercowego odpowiedzialnych za jego ukrwienie), zaburzenia rytmu mięśnia sercowego (jego
          nieregularne bicie), lub zawał mięśnia sercowego (tak zwany „atak serca”) – niedrożność tętnic
          odpowiedzialnych za jego ukrwienie,
        - jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze krwi (spadek ciśnienia krwi). Mogą wtedy wystąpić zawroty
          głowy, złe samopoczucie, dławica piersiowa, arytmia,
        - jeśli występuje ciężka niewydolność nerek (osłabienie czynności nerek, klirens kreatyniny mniejszy
          niż 30 ml/min),
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby (nieprawidłową czynność wątroby),
        - jeśli pacjent ma zwiększoną skłonność do krwawienia spowodowaną np. stosowaniem leków
          przeciwzakrzepowych lub zaburzenia krzepnięcia krwi, patrz punkt „ Kiedy nie stosować leku
          Apo-Pentox 400 SR),
        - jeśli lek Apo-Pentox 400 SR jest przyjmowany jednocześnie z antagonistami witaminy K, lekami
          które hamują agregację płytek krwi,
        - jeśli pacjent przyjmuje lek Apo-Pentox 400 SR jednocześnie z lekami kontrolującymi stężenie cukru
          we krwi (leki przeciwcukrzycowe),
        - jeśli pacjent stosuje lek Apo-Pentox 400 SR jednocześnie z antybiotykiem cyprofloksacyną,
        - jeśli pacjent jest leczony jednocześnie pentoksyfiliną i lekami zawierającymi teofilinę.
        - dzieci, ponieważ brak jest danych odnośnie stosowania pentoksyfiliny w tej grupie pacjentów.

        Dzieci i młodzież
        Brak doświadczenia odnośnie stosowania pentoksyfiliny w tej grupie pacjentów.

        Lek Apo-Pentox 400 SR a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        aktualnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        W rzadkich przypadkach duże dawki pentoksyfiliny nasilały działanie obniżające stężenie cukru we krwi
        (działanie hipoglikemizujące) insuliny i innych leków obniżających stężenie cukru we krwi (leki
        hipoglikemiczne). Jednakże, nie odnotowano zmian w uwalnianiu insuliny po podaniu pentoksyfiliny.
        Z tego względu pacjenci przyjmujący leki przeciwcukrzycowe powinni być pod stałą obserwacją lekarza.

        U pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z antagonistami witaminy K zgłaszano zdarzenia
        nasilenia działania przeciwzakrzepowego. W przypadku rozpoczynania stosowania lub modyfikacji
        dawki leku Apo-Pentox 400 SR, u tych pacjentów zalecane jest ścisłe kontrolowanie działania
        przeciwzakrzepowego.

        Lek Apo-Pentox 400 SR może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi spowodowane przez leki
        przeciwnadciśnieniowe (leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, takie jak inhibitory
        konwertazy angiotensyny – inhibitory ACE) i inne leki, które mogą obniżać ciśnienie krwi (takie jak
        azotany).
        Stosowanie leku Apo-Pentox 400 SR jednocześnie z innym lekiem zawierającym teofilinę może u
        niektórych pacjentów zwiększać stężenie teofiliny w osoczu i skutkować nasileniem lub zwiększeniem
        częstości działań niepożądanych teofiliny.

        Stosowanie leku Apo-Pentox 400 SR jednocześnie z cyprofloksacyną (lek z grupy antybiotyków) może
        skutkować nasileniem lub zwiększeniem częstości działań niepożądanych pentoksyfiliny.

        Potencjalne działanie sumujące z inhibitorami agregacji płytek krwi: ze względu na zwiększone ryzyko
        krwawienia, należy zachować ostrożność u pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z
        inhibitorami agregacji płytek krwi, takimi jak klopidogrel, eptyfibatyd, tirofiban, epoprostenol, iloprost,
        abcyksymab, anagrelid, niesteroidowe leki przeciwzapalne inne niż selektywne inhibitory COX-2,
        acetylosalicylany (kwas acetylosalicylowy lub acetylosalicylan lizyny), tyklopidyna, dipirydamol.

        Jednoczesne stosowanie leku Apo-Pentox 400 SR z cymetydyną może zwiększać stężenie pentoksyfiliny
        i jej czynnego metabolitu w osoczu.

        Apo-Pentox 400 SR z jedzeniem i piciem
        Tabletki należy przyjmować doustnie, połykając w całości, z posiłkiem lub niezwłocznie po posiłku.
        Tabletkę należy popić dużą ilością wody.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania pentoksyfiliny u kobiet w ciąży, nie
        zaleca się stosowania leku Apo-Pentox 400 SR w okresie ciąży.

        Karmienie piersią
        Pentoksyfilina przenika do mleka kobiet karmiących piersią w niewielkich ilościach. Ze względu na brak
        wystarczających danych, lekarz powinien dokładnie rozważyć, czy potencjalne korzyści przeważają nad
        ryzykiem dla dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ten lek ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.3. Jak stosować lek Apo-Pentox 400 SR

        Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawka i sposób podawania leku Apo-Pentox 400 SR zależy od rodzaju i nasilenia zaburzeń
        naczyniowych oraz w jaki sposób pacjent toleruje ten lek.

        Zalecana dawka początkowa to 3 tabletki na dobę. Dawka w leczeniu podtrzymującym to z zwykle 2
        tabletki na dobę.

        Tabletki należy przyjmować bez rozgryzania, po posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu (około pół
        szklanki wody).

        Szczególne grupy pacjentów

        Dzieci i młodzież
        Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa i skuteczności stosowania pentoksyfiliny u tych pacjentów.

        Zaburzenia czynności wątroby
        Ponieważ pentoksyfilina jest wolno wydalana u osób z zaburzeniami czynności wątroby, należy
        zachować ostrożność, gdy jest stosowana u tych pacjentów.

        Zaburzenia czynności nerek
        U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) lekarz zmniejszy dawkę
        do 50-70% zazwyczaj zalecanej dawki.

        Inne
        U pacjentów z niedociśnieniem tętniczym oraz u pacjentów z ciężką chorobą wieńcową i chorobą naczyń
        mózgowych leczonych lekiem Apo-Pentox 400 SR należy zachować ostrożność. Lekarz zmniejszy dawkę
        początkową, a następnie będzie ją stopniowo zwiększał.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Apo-Pentox 400 SR
        Przedawkowanie tego leku może być niebezpieczne. W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki
        leku Apo-Pentox 400 SR, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub udać się na oddział
        ratunkowy najbliższego szpitala.

        Pominięcie zastosowania leku Apo-Pentox 400 SR
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Apo-Pentox 400 SR
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, Apo-Pentox 400 SR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Następujące działania niepożądane zgłaszano podczas badań klinicznych lub po wprowadzeniu leku do
        obrotu, a ich częstość nie została określona.

        - Zaburzenia krwi i układu chłonnego: zmniejszenie liczby płytek krwi, choroba zwana
          małopłytkowością; leukopenia/ neutropenia
        - Zaburzenia układu immunologicznego: reakcja anafilaktyczna lub rzekomoanafilaktyczna, obrzęk
          naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg lub języka), skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny
        - Zaburzenia psychiczne: pobudzenie, zaburzenia snu
        - Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, bóle głowy, aseptyczne zapalenie opon
          mózgowych
        - Zaburzenia serca: arytmia (arytmia serca), tachykardia (przyspieszenie akcji serca), ból lub
          dyskomfort w klatce piersiowej, dusznica bolesna (dławica piersiowa)
        - Zaburzenia naczyniowe: uderzenia gorąca, krwawe wybroczyny np. na skórze i (lub) błonach
          śluzowych, w żołądku i (lub) jelitach, zwłaszcza, jeśli pacjent ma skłonność do reakcji
          krwotocznych
        - Zaburzenia żołądka i jelit: dolegliwości żołądkowo-jelitowe, uczucie ciężkości w żołądku,
          uczucie pełności w brzuchu (uczucie sytości), nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, nadmierne
          ślinienie się (zwiększone wytwarzanie śliny)
        - Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: cholestaza wewnątrzwątrobowa (zatrzymanie żółci, płynu
          trawiennego wytwarzanego przez wątrobę)
        - Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: swędzenie, zaczerwienienie skóry i pokrzywka, wysypka
        - Badania diagnostyczne: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (zwanych
          aminostransferazami), spadek ciśnienia krwi.

        Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych nasili się lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie
        181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: + 48 22 49-21-309, strona internetowa:
        https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Apo-Pentox 400 SR

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze pokojowej, tj. od 15 do 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: (EXP). Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Apo-Pentox 400 SR
        Substancją czynną leku jest pentoksyfilina.
        1 tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu zawiera 400 pentoksyfiliny.

        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń tabletki: hypromeloza 2208K 100M, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny.
        Otoczka: hypromeloza 2910, makrogol 3350, wosk Carnauba, tytanu dwutlenek (E 171), woda
        oczyszczona.

        Jak wygląda lek Apo-Pentox 400 SR i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane leku Apo-Pentox 400 SR są białe, obustronnie wypukłe, w kształcie kapsułek, z
        wytłoczonym napisem „APO” po jednej stronie i „400" po drugiej.

        Opakowanie: 30 lub 90 tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu.

        Podmiot odpowiedzialny
        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lok. 27
        01-909 Warszawa
        Polska

        Importer:
        APL Swift Services (Malta) Limited
        HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
        Birzebbugia, BBG 3000
        Malta

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026