logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Apo-Napro 250 mg tabl. 90 szt.

        Apo-Napro, 250 mg, tabl., 90 szt.

        Apo-Napro
        250 mg, tabl., 90 szt.
        • 250 mg, 30 szt., tabl.
        • 500 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        90 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        23.91

        Dawkowanie

        Doustnie. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Dorośli. W chorobach reumatycznych - 500 mg do 1 g na dobę w dwóch dawkach podzielonych co 12 h lub w dawce pojedynczej; zaleca się zastosowanie dawki nasycającej 750 mg lub 1 g na dobę w stanach ostrych u pacjentów, u których występuje silny ból w nocy i (lub) sztywność poranna, u pacjentów, którzy uprzednio stosowali duże dawki innego leku przeciwreumatycznego oraz u pacjentów z choroba zwyrodnieniową stawów, u których ból jest dominującym objawem choroby. W ostrych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych i bolesnym miesiączkowaniu - dawka początkowa 500 mg jednorazowo, następnie 250 mg co 6-8 h (maksymalna dawka dobowa wynosi 1250 mg). W ostrej dnie moczanowej - dawka początkowa 750 mg, następnie 250 mg co 8 h do ustąpienia napadu. W gorączce różnego pochodzenia - 250 mg co 8 h, w zależności od potrzeb; nie stosować dłużej niż 3-5 dni. Dzieci powyżej 5 lat: w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów: 10 mg/kg mc./dobę podzielone na dwie dawki co 12 h. Lek nie jest zalecany do stosowania w żadnym innym wskazaniu u dzieci w wieku <16 lat. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku i z niewydolnością wątroby (w tym przewlekłą chorobą alkoholową i innymi postaciami marskości wątroby) lub nerek należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Nie stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 ml/min. Sposób podania. Przyjmować w czasie lub po jedzeniu. Tabl. 500 mg - linia podziału na tabletce ułatwia tylko rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i innych chorób reumatycznych (choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia kręgosłupa, młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów). Leczenie ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych, bolesnego miesiączkowania i ostrej dny moczanowej. Objawowe leczenie gorączki różnego pochodzenia.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Apo-Napro i w jakim celu się go stosuje

        Apo-Napro należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

        Apo-Napro stosuje się w leczeniu:
        - reumatoidalnego zapalenia stawów i innych chorób reumatycznych
        - problemów dotyczących mięśni i kości (ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych)
        - bolesnego miesiączkowania
        - ostrej dny moczanowej
        - gorączki różnego pochodzenia.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apo-Napro

        Kiedy nie stosować leku Apo-Napro:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen, naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli u pacjenta występują lub występowały zaburzenia żołądka lub jelit np. wrzód
          lub krwawienie
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek
        - jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy NLPZ lub inne leki przeciwbólowe, takie jak kwas
          acetylosalicylowy (aspiryna)
        - jeśli pacjentka jest w trzech ostatnich miesiącach ciąży.

        Jeśli którakolwiek z opisanych powyżej sytuacji dotyczy pacjenta, należy odstawić lek i skontaktować
        się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Apo-Napro należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek reakcje nadwrażliwości
        - jeśli u pacjenta występuje choroba nerek, wątroby lub serca
        - jeśli u pacjenta występuje choroba żołądka lub jelit (choroba przewodu pokarmowego), w tym
          owrzodzenia, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Crohna
        - jeśli u pacjenta występuje astma
        - jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia krwi
        - jeśli u pacjenta wykonywano badania czynności wątroby lub nadnerczy
        - jeśli u pacjenta występuje uogólniony toczeń rumieniowaty lub mieszana choroba tkanki łącznej,
          które są zaburzeniami układu odpornościowego, z objawami bólu stawów, zmęczeniem i wysypką
        - jeśli kobieta planuje ciążę, ma trudności z zajściem w ciążę lub poddawana jest badaniom w
          związku z niepłodnością
        - jeśli pacjent jest w podeszłym wieku.

        Ryzyko zawału serca: leki takie jak Apo-Napro, mogą nieznacznie zwiększać ryzyko ataku serca
        (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie
        należy przekraczać zalecanej dawki lub przedłużać czasu leczenia.

        Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności serca, pacjent przebył udar lub podejrzewa, że
        występuje ryzyko tych zaburzeń (na przykład, jeśli u pacjenta występuje zwiększone ciśnienie krwi,
        cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu lub palenie tytoniu) należy omówić sposób leczenia z
        lekarzem lub farmaceutą.

        Dzieci i młodzież
        Apo-Napro nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 16 lat w żadnym wskazaniu, z
        wyjątkiem młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów.

        Apo-Napro a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to ważne, gdyż naproksen
        może wpływać na działanie innych leków. Należy poinformować lekarza, zwłaszcza jeśli pacjent
        stosuje następujące leki:
        - leki stosowane w leczeniu ostrej dny moczanowej, takie jak probenecyd
        - leki stosowane w leczeniu padaczki, takie jak pochodne hydantoiny
        - leki stosowane w leczeniu lub zapobieganiu zwiększonego krzepnięcia krwi, takie jak leki
          przeciwzakrzepowe lub leki przeciwpłytkowe
        - leki stosowane w leczeniu zakażeń, takie jak sulfonoamidy lub fluorochinolony
        - leki stosowane w leczeniu niewydolności serca, takie jak furosemid, inne leki moczopędne lub
          glikozydy nasercowe
        - leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak sole litu lub selektywne inhibitory wychwytu
          zwrotnego serotoniny, takie jak fluoksetyna
        - leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi, takie jak propranolol i inne leki
          beta-adrenolityczne oraz inhibitory konwertazy angiotensyny (ang. ACE)
        - leki stosowane w leczeniu łuszczycy, takie jak metotreksat
        - leki stosowane w leczeniu zapalenia stawów, takie jak kortykosteroidy
        - leki przeciwdziałające odrzuceniu przeszczepu, takie jak cyklosporyna i takrolimus
        - inne leki z grupy NLPZ lub leki przeciwbólowe, takie jak kwas acetylosalicylowy
        - mifepryston, który jest zazwyczaj stosowany w leczeniu szpitalnym. Po zastosowaniu
          mifeprystonu powinno upłynąć co najmniej 8 do 12 dni do rozpoczęcia leczenia naproksenem.
        - zydowudynę, lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV
        - kwas acetylosalicylowy stosowany w celu zapobiegania zakrzepom krwi.

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji ma miejsce lub w razie wątpliwości, przed zastosowaniem
        leku Apo-Napro należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Apo-Napro z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Jednoczesne stosowanie leku Apo-Napro z jedzeniem lub piciem nie wpływa na jego działanie.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        - Nie należy przyjmować leku Apo-Napro podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży, ponieważ może
          to zaszkodzić dziecku.
        - Nie należy stosować leku Apo-Napro w okresie karmienia piersią.
        - Naproksen może powodować trudności z zajściem w ciążę. Należy poinformować lekarza o
          planowaniu ciąży lub trudnościach z zajściem w ciążę.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podczas stosowania leku Apo-Napro pacjent może mieć trudności z koncentracją. Lek może
        powodować zawroty głowy, zmęczenie, zaburzenia widzenia lub depresję. Jeśli wystąpią takie objawy
        nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

        Apo-Napro zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.3. Jak stosować lek Apo-Napro

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletki należy stosować zgodnie z instrukcją. Lek należy popić szklanką wody, przyjmować w czasie
        lub po jedzeniu.

        Zalecana dawka dobowa, to:

        W chorobach reumatycznych:
        - Dawka wynosi od 500 mg do 1 g w dwóch dawkach podzielonych, co 12 godzin.
        - Jeśli u pacjenta występuje silny ból w nocy lub sztywność poranna, lekarz może zalecić
          zmianę dawki.

        W zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych i bolesnym miesiączkowaniu:
        - Pierwsza dawka wynosi 500 mg (dwie tabletki 250 mg).
        - Następnie stosuje się jedną tabletkę (250 mg), co 6 do 8 godzin, w zależności od potrzeb.

        W gorączce różnego pochodzenia:
        Zalecana dawka, to:
        - 250 mg (1 tabletka 250 mg), co 8 godzin, w zależności od potrzeb. Czas trwania
        leczenia nie powinien przekraczać 3-5 dni.

        W ostrej dnie moczanowej:
        - Pierwsza dawka wynosi 750 mg (trzy tabletki po 250 mg).
        - Następnie stosuje się jedną tabletkę (250 mg), co 8 godzin aż do ustąpienia napadu.

        Dzieci (w wieku powyżej 5 lat) z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów:
        - Dawka wynosi 10 mg/kg masy ciała na dobę w dwóch dawkach podzielonych.
        - Należy poprosić lekarza lub farmaceutę o pomoc w obliczeniu dawki dla dziecka.
        Lekarz powinien zalecić najwłaściwszą postać farmaceutyczną i moc, w zależności od wieku, masy
        ciała i dawkowania.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Pacjent może otrzymać mniejszą dawkę leku. Lekarz zadecyduje, jaka dawka jest najlepsza dla
        pacjenta.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Apo-Napro nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 16 lat w żadnym wskazaniu, z
        wyjątkiem młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
        Pacjent może otrzymać mniejszą dawkę leku. Lekarz zadecyduje, jaka dawka jest najlepsza dla
        pacjenta.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Apo-Napro
        W razie przypadkowego przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast udać się do
        najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego lub zwrócić się do lekarza. Należy zabrać ze sobą
        opakowanie leku wraz z pozostałymi tabletkami.
        Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania: ból głowy, senność, zgaga, niestrawność,
        nudności lub wymioty.

        Pominięcie zastosowania leku Apo-Napro
        Jeśli pacjent zapomniał przyjąć dawkę leku, powinien to zrobić najszybciej, jak to jest możliwe, a
        następną dawkę, należy przyjąć o ustalonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Apo-Napro
        Lek Apo-Napro należy stosować tak długo, jak zalecił to lekarz. Odstawienie leku bez porozumienia z
        lekarzem może być niebezpieczne.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać stosowanie leku Apo-Napro i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli
        wystąpią następujące działania niepożądane:
        - wymioty z krwią lub ciemne, fusowate wymioty przypominające fusy od kawy
        - przemijające czarne, smoliste stolce lub krew w kale
        - owrzodzenie żołądka
        - ciężka biegunka
        - ból w podbrzuszu (zapalenie okrężnicy)
        - owrzodzenie jamy ustnej
        - nasilenie wrzodziejącego zapalenia okrężnicy lub choroby Cohna, np. nasilony ból, biegunka lub
          wymioty
        - wysypka
        - objawy reakcji nadwrażliwości, takie jak trudności w oddychaniu, sapanie, ucisk w klatce
          piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, ust, gardła lub języka, wysypka lub świąd.

        Mogą także wystąpić:
        - Napady drgawek, ból głowy, senność, zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, zaburzenia snu,
          koszmary senne, niemożność koncentracji i kłopoty z pamięcią, mrowienie, dezorientacja,
          omamy, niezakaźne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (aseptyczne zapalenie opon
          mózgowo-rdzeniowych).
        - Uczucie depresji.
        - Zaburzenia widzenia.

        Jeśli u pacjenta występują zaburzenia widzenia należy poinformować lekarza, który może zalecić
        badanie wzroku.
        - Zaburzenia równowagi i słuchu, dzwonienie w uszach.
        - Wysokie ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie tętnicze), zawał serca lub udar.
        - Przyjmowanie takich leków, jak Apo-Napro może być związane z niewielkim zwiększeniem
          ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.
        - Astma, zapalenie płuc, wysięk w płucach (obrzęk płuc).
        - Nudności, wymioty, dyskomfort brzuszny, wzdęcia, zaparcie, zapalenie trzustki.
        - Zmiany na skórze, w tym wysypka, świąd, zaczerwienienie, siniaki, obrzęk szyi i twarzy, obrzęk
          dłoni i stóp, nadmierne pocenie się, pęcherze na dłoniach lub stopach (zespół Stevensa-Johnsona),
          bolesne podczas ucisku siniaki, uwypuklające się w postaci obrzęku, wysięki ropne, łuszczenie się
          skóry, reakcje skórne na światło.
        - Zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka powodująca zażółcenie skóry i
          białkówek oczu.
        - Zaburzenia czynności nerek, w tym obecność krwi w moczu, zapalenie nerek.
        - Trudności z zajściem w ciążę.
          Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę lub ma trudności z zajściem w
          ciążę.
        - Wzmożone pragnienie, gorączka, obrzęk, osłabienie lub ból mięśni, reakcje alergiczne, wypadanie
          włosów.
        - Zmiany we krwi: zmniejszenie liczby płytek (komórki krwi biorące udział w procesie krzepnięcia
          krwi) lub krwinek białych, zmniejszenie stężenia hemoglobiny – barwnika przenoszącego tlen
          (niedokrwistość), spowodowane zmniejszonym wytwarzaniem szpiku (aplazja) lub zwiększonym
          rozpadem krwinek czerwonych (hemoliza), zwiększone stężenie potasu we krwi.
        - Zapalenie naczyń krwionośnych.
        - Uczucie zmęczenia lub ogólnie złe samopoczucie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
        Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
        podmiotu odpowiedzialnego w Polsce. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie
        zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Apo-Napro

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
        - Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:
        Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Numer serii podany jest po skrócie ,,Lot”.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Apo-Napro
        - Substancją czynną jest naproksen.
        - Pozostałe składniki to: metyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka
          koloidalna bezwodna.

        Jak wygląda lek Apo-Napro i co zawiera opakowanie
        Apo-Napro, 250 mg: białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki [12,7 mm x 7,9 mm] i gładkie po
        obu stronach.
        Apo-Napro, 500 mg: białe, obustronnie wypukłe tabletki o kształcie kapsułki [17,5 mm x 7,1 mm]
        rozdzielonej linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce
        ułatwia tylko rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Lek Apo-Napro dostępny jest w blistrach zawierających 30 lub 90 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lok.27
        01-909 Warszawa
        Polska

        Wytwórca/Importer:
        APL Swift Services (Malta) Limited
        HF26, Hal Far Industrial Estate
        Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000
        Malta

        Generis Farmacêutica, S.A.
        Rua João de Deus, no 19
        Venda Nova, 2700-487 Amadora
        Portugalia

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02.2023
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026