logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Apo-Atorva 40 mg tabl. powl. 30 szt. (3 blistry x 10)

        Apo-Atorva, 40 mg, tabl. powl., 30 szt. (3 blistry x 10)

        Apo-Atorva
        40 mg, tabl. powl., 30 szt. (3 blistry x 10)
        • 30 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 60 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 10 mg, 30 szt. (3 blistry x 10), tabl. powl.
        • 20 mg, 30 szt. (3 blistry x 10), tabl. powl.
        • 30 mg, 60 szt., tabl. powl.
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        30 szt. (3 blistry x 10)

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        16.91

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od początkowych stężeń cholesterolu LDL, celu terapeutycznego oraz reakcji pacjenta. Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia pacjent powinien stosować standardową ubogocholesterolową, którą należy utrzymywać podczas leczenia atorwastatyną. Zwykle stosowana dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. Modyfikacji dawek należy dokonywać co 4 tyg. lub rzadziej. Dawka maksymalna wynosi 80 mg raz na dobę. Pierwotna hipercholesterolemia i mieszana hiperlipidemia: u większości pacjentów wystarcza dawka 10 mg na dobę. Odpowiedź terapeutyczna jest widoczna w ciągu 2 tyg. leczenia, a maksymalną odpowiedź terapeutyczną osiąga się zwykle w ciągu 4 tyg., utrzymuje się ona podczas długotrwałego leczenia. Heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna: zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. Dawki należy ustalać indywidualnie, a zmiany dawki należy dokonywać co 4 tyg., do osiągnięcia dawki 40 mg na dobę. Następnie można albo zwiększyć dawkę do maksymalnej dawki 80 mg na dobę, albo podawać atorwastatynę w dawce 40 mg na dobę w skojarzeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna: dawki wynoszą 10-80 mg na dobę. U tych pacjentów atorwastatynę należy stosować jako leczenie wspomagające inne sposoby terapii hipolipemizującej (np. aferezę LDL), lub wtedy, gdy takie sposoby leczenia są niedostępne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym: 10 mg na dobę. Aby uzyskać stężenie LDL-C, odpowiadające aktualnym wytycznym konieczne może być stosowanie większych dawek leku. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność zalecanych dawek u pacjentów >70 lat są podobne do występujących w populacji ogólnej. U pacjentów przyjmujących w skojarzeniu z atorwastatyną leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, zawierające elbaswir z grazoprewirem lub letermowir stosowany w profilaktyce zakażeń wirusem cytomegalii, nie należy podawać dawki atorwastatyny >20 mg/dobę. Nie zaleca się stosowania atorwastatyny u pacjentów przyjmujących letermowir jednocześnie z cyklosporyną. Dzieci i młodzież. Stosowanie leku u dzieci powinno odbywać się pod kontrolą lekarzy specjalistów doświadczonych w leczeniu hiperlipidemii u dzieci. Należy regularnie dokonywać oceny stanu zdrowia pacjentów pod kątem skuteczności leczenia. W populacji pacjentów z heterozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej w wieku ≥10 lat, zalecana dawka początkowa atorwastatyny wynosi 10 mg na dobę. Dawka może być zwiększona do 80 mg na dobę w zależności od reakcji na leczenie i tolerancji leku. Dawki należy dostosowywać indywidualnie w zależności od zalecanego celu leczenia w odstępach 4 tyg. lub dłuższych. Zwiększenie dawki do 80 mg na dobę zostało poparte danymi pochodzącymi z badań z udziałem dorosłych pacjentów oraz ograniczoną ilością danych pochodzących z badań klinicznych z udziałem dzieci z heterozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej. Dane pochodzące z otwartych badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci z heterozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej w wieku od 6 do 10 lat są dość ograniczone. Atorwastatyna nie jest wskazana w leczeniu pacjentów <10 lat. Sposób podania. Dawkę dobową atorwastatyny podaje się w całości jednorazowo. Tabletki można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Hipercholesterolemia. Uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu zmniejszenia zwiększonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci ≥10 lat z hipercholesterolemią pierwotną, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa lub typu IIb wg klasyfikacji Frederickson`a) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Obniżenie stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii, jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Apo-Atorva i w jakim celu się go stosuje

        Apo-Atorva należy do grupy leków nazywanych statynami, które regulują przemiany lipidów
        (tłuszczów) w organizmie.

        Apo-Atorva jest stosowana do zmniejszenia stężenia lipidów określanych jako cholesterol
        i triglicerydy we krwi, gdy sama dieta ubogotłuszczowa i zmiany trybu życia nie są skuteczne. Apo-
        Atorva może także być stosowana w celu zredukowania ryzyka chorób serca, nawet wówczas, gdy
        stężenie cholesterolu jest prawidłowe. Podczas leczenia należy kontynuować standardową dietę
        o zmniejszonej zawartości cholesterolu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apo-Atorva

        Kiedy nie stosować leku Apo-Atorva
        - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na atorwastatynę lub którykolwiek z pozostałych
          składników leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta występują lub w przeszłości występowały choroby wątroby,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono niewyjaśnione, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych
          wątroby,
        - u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod zapobiegania ciąży,
        - u kobiet w ciąży lub zamierzających zajść w ciążę,
        - u kobiet karmiących piersią,
        - jeśli pacjent jednocześnie stosuje glekaprewir z pibrentaswirem w leczeniu wirusowego
          zapalenia wątroby typu C.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Apo-Atorva należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - w przypadku wystąpienia wcześniej udaru z krwawieniem do mózgu lub gdy w mózgu znajduje
          się niewielka ilość płynu z poprzedniego udaru,
        - w przypadku chorób nerek,
        - w przypadku niedoczynności tarczycy,
        - w przypadku powtarzających się lub niewyjaśnionych bólów mięśni bądź dolegliwości
          mięśni w przeszłości u pacjenta lub u osób spokrewnionych,
        - jeśli u pacjenta występuje lub występowała miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie
          mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu) lub miastenia
          oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oczu), ponieważ statyny mogą czasami nasilać
          objawy choroby lub prowadzić do wystąpienia miastenii (patrz punkt 4);
        - w przypadku dolegliwości mięśni podczas stosowanego w przeszłości leczenia innymi lekami
          obniżającymi stężenie lipidów (np. innymi statynami lub fibratami),
        - w przypadku regularnego spożywania alkoholu w dużych ilościach,
        - w przypadku chorób wątroby,
        - u pacjentów w wieku powyżej 70 lat,

        - w przypadku ciężkiej niewydolności układu oddechowego,

        - jeśli pacjent obecnie przyjmuje lub przyjmował w okresie 7 ostatnich dni lek o nazwie kwas
          fusydowy (lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych) doustnie lub we wstrzyknięciu.
          Przyjmowanie kwasu fusydowego w skojarzeniu z lekiem Apo-Atorva może prowadzić do poważnych
          problemów dotyczących mięśni (rabdomioliza).

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, lekarz zleci wykonanie badania krwi przed
        rozpoczęciem leczenia lekiem Apo-Atorva oraz w miarę możliwości podczas leczenia w celu
        monitorowania ryzyka działań niepożądanych dotyczących mięśni. Wiadomo, że ryzyko wystąpienia
        działań niepożądanych dotyczących mięśni, np. rabdomiolizy jest większe, gdy jednocześnie
        stosowane są pewne leki (patrz punkt 2 "Lek Apo-Atorva a inne leki").

        Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę także wtedy, gdy osłabienie mięśni utrzymuje się. W celu
        rozpoznania i leczenia tej dolegliwości konieczne może być wykonanie dodatkowych badań
        i przyjmowanie dodatkowych leków.

        Jeśli pacjent ma cukrzycę lub jest w grupie ryzyka wystąpienia cukrzycy, lekarz będzie ściśle
        kontrolował stan pacjenta w trakcie stosowania leku Apo-Atorva. Pacjent może być narażony na
        ryzyko wystąpienia cukrzycy, jeśli ma wysokie stężenie cukru i lipidów we krwi, nadwagę i wysokie
        ciśnienie tętnicze krwi.

        Lek Apo-Atorva a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Niektóre leki mogą zmieniać działanie leku Apo-Atorva lub wpływ tych leków na organizm może być
        zmieniony przez lek Apo-Atorva. Ten typ interakcji może powodować mniejszą skuteczność jednego
        lub obu leków. Jednocześnie może on zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych,
        w tym poważnego uszkodzenia mięśni znanego jako rabdomioliza, opisanego w punkcie 4:
        - leki modyfikujące działanie układu odpornościowego, np. cyklosporyna,
        - niektóre antybiotyki i leki przeciwgrzybicze, np. erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna,
          ketokonazol, itrakonazol, worikonazol, flukonazol, pozakonazol, ryfampicyna, kwas fusydowy,
        - inne leki regulujące stężenie lipidów, np. gemfibrozyl, inne fibraty, kolestypol,
        - niektóre blokery kanału wapniowego stosowane w dławicy piersiowej lub nadciśnieniu
          tętniczym, np. amlodipina, diltiazem; leki regulujące rytm serca, np. digoksyna, werapamil,
          amiodaron,
        - letermowir, lek stosowany w celu zapobiegania chorobie powodowanej przez wirus
          cytomegalii,
        - leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV, np.: rytonawir, lopinawir, atazanawir,
          indynawir, darunawir, połączenie leków tipranawir i rytonawir itp.,
        - niektóre leki stosowane w leczeniu zapalenia wątroby typu C, np.: telaprewir, boceprewir oraz
          lek złożony zawierający elbaswir z grazoprewirem, ledypaswir z sofosbuwirem,
        - do innych leków, o których wiadomo, że wykazują interakcje z lekiem Apo-Atorva należy
          ezetymib (który zmniejsza stężenie cholesterolu), warfaryna (która zmniejsza krzepliwość
          krwi), doustne środki antykoncepcyjne, styrypentol (lek przeciwdrgawkowy stosowany
          w leczeniu padaczki), cymetydyna (stosowana w leczeniu zgagi i wrzodów żołądka), fenazon
          (środek przeciwbólowy), kolchicyna (stosowana w leczeniu dny moczanowej) oraz leki
          zobojętniające kwas solny w żołądku (leki stosowane w niestrawności, zawierające glin lub
          magnez),
        - leki dostępne bez recepty: ziele dziurawca.

        Jeśli konieczne jest leczenie zakażenia bakteryjnego kwasem fusydowym w postaci doustnej, należy
        tymczasowo przerwać przyjmowanie leku Apo-Atorva. Lekarz poinformuje pacjenta kiedy można
        będzie bezpiecznie powrócić do stosowania leku Apo-Atorva. Stosowanie atorwastatyny z kwasem
        fusydowym w rzadkich przypadkach może prowadzić do osłabienia mięśni, tkliwości lub bólu mięśni
        (rabdomioliza). Więcej informacji na temat rabdomiolizy znajduje się w punkcie 4.

        Apo-Atorva z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Informacja dotycząca stosowania leku Apo-Atorva znajduje się w punkcie 3. Należy jednak zwrócić
        uwagę na poniższe informacje:

        Sok grejpfrutowy
        Nie należy spożywać więcej niż jedną lub dwie małe szklanki soku grejpfrutowego dziennie, gdyż
        większe ilości soku grejpfrutowego mogą zmieniać działanie leku Apo-Atorva.

        Alkohol
        Podczas przyjmowania tego leku należy unikać spożywania nadmiernej ilości alkoholu. Szczegółowe
        informacje przedstawiono w punkcie 2 "Ostrzeżenia i środki ostrożności".

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie należy stosować leku Apo-Atorva u kobiet w ciąży lub zamierzających zajść w ciążę.
        Nie należy stosować leku Apo-Atorva u kobiet w wieku rozrodczym, jeśli nie stosują one skutecznych
        metod zapobiegania ciąży.
        Nie należy stosować leku Apo-Atorva podczas karmienia piersią.
        Bezpieczeństwo stosowania leku Apo-Atorva w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią nie zostało
        udowodnione.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Na ogół lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak
        pacjent nie powinien prowadzić pojazdów jeśli lek wpływa na jego zdolność prowadzenia pojazdu.
        Nie należy używać żadnych narzędzi oraz maszyn, jeżeli stosowanie leku wpływa na zdolność do ich
        obsługiwania.

        Lek Apo-Atorva zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Apo-Atorva

        Przed rozpoczęciem leczenia lekarz zaleci stosowanie diety o niskiej zawartości cholesterolu, którą
        należy kontynuować podczas leczenia lekiem Apo-Atorva.

        Zazwyczaj stosowana początkowa dawka leku Apo-Atorva u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat lub
        starszych to 10 mg na dobę. Dawka ta w razie potrzeby może być zwiększana przez lekarza aż do
        dawki odpowiedniej dla pacjenta. Lekarz dostosowuje dawkę leku w odstępach co najmniej
        4-tygodniowych. Maksymalna dawka leku Apo-Atorva to 80 mg raz na dobę.

        Tabletki leku Apo-Atorva należy połykać w całości, popijając je wodą: mogą one być przyjmowane
        o dowolnej porze dnia, podczas posiłków lub niezależnie od posiłków. Należy jednak starać się
        przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia.

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Czas trwania leczenia lekiem Apo-Atorva jest określany przez lekarza.
        W przypadku wrażenia, że działanie leku Apo-Atorva jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się
        do lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Apo-Atorva
        W razie przypadkowego przyjęcia zbyt wielu tabletek leku Apo-Atorva (więcej niż zwykle stosowana
        przez pacjenta dawka dobowa), należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem w celu
        uzyskania porady.

        Pominięcie zastosowania leku Apo-Atorva
        W przypadku pominięcia przyjęcia leku, należy przyjąć kolejną dawkę w przewidzianym czasie. Nie
        należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Apo-Atorva
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku lub zakończeniem
        leczenia należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych lub
        objawów, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub

        zgłosić się do oddziału ratunkowego w najbliższym szpitalu.

        Rzadko: występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów
        - Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, języka i gardła, który może powodować
          duże trudności z oddychaniem.
        - Ciężka choroba objawiająca się łuszczeniem i obrzękiem skóry, pęcherzami skóry, ust, oczu,
          genitaliów oraz gorączką. Wysypka skórna z różowo-czerwonymi plamami, szczególnie na
          dłoniach lub stopach, z możliwymi pęcherzami.
        - Osłabienie, tkliwość mięśni, ból lub pęknięcie mięśnia, czerwono-brązowe zabarwienie moczu.
          Jeśli jednocześnie występuje złe samopoczucie lub wysoka gorączka, może to być spowodowane
          rozpadem mięśni prążkowanych (rabdomiolizą). Rozpad mięśni prążkowanych nie zawsze
          ustępuje, nawet po zaprzestaniu przyjmowania atorwastatyny i może być chorobą potencjalnie
          zagrażającą życiu, która powoduje dolegliwości nerek.

        Bardzo rzadko: występują u mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów
        - Jeśli u pacjenta wystąpi niespodziewane lub nietypowe krwawienie lub zasinienie, może to
          wskazywać na dolegliwości wątroby. Należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
        - Zespół toczniopodobny (w tym wysypka, zaburzenia stawów, wpływ na komórki krwi).

        Inne możliwe działania niepożądane leku Apo-Atorva:

        Często: występują mniej niż u 1 na 10 pacjentów
        - zapalenie przewodów nosowych, ból gardła, krwawienie z nosa,
        - reakcje alergiczne,
        - zwiększenie stężenia glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą należy nadal uważnie
          monitorować stężenie glukozy we krwi), zwiększenie stężenia kinazy kreatynowej we krwi,
        - ból głowy,
        - nudności, zaparcia, wzdęcia, niestrawność, biegunka,
        - bóle stawów, bóle mięśni i ból pleców,
        - wyniki badań krwi wskazujące na nieprawidłową czynność wątroby.

        Niezbyt często: występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów
        - anoreksja (brak apetytu), przyrost masy ciała, zmniejszenie stężenia glukozy we krwi
          (u pacjentów z cukrzycą należy nadal uważnie monitorować stężenie glukozy we krwi),
        - koszmary senne, bezsenność,
        - zawroty głowy, drętwienie lub mrowienie palców rąk i stóp, zmniejszenie wrażliwości na ból
          i dotyk, zmiana smaku, utrata pamięci,
        - nieostre widzenie,
        - dzwonienie w uszach i (lub) w głowie,
        - wymioty, odbijanie się, ból w górnej i dolnej części brzucha, zapalenie trzustki (powodujące ból
          brzucha),
        - zapalenie wątroby,
        - wysypka skórna i świąd, pokrzywka, wypadanie włosów,
        - ból szyi, zmęczenie mięśni,
        - zmęczenie, złe samopoczucie, osłabienie, ból w klatce piersiowej, obrzęk zwłaszcza kostek,
          podwyższona temperatura,
        - obecność białych krwinek w badaniu moczu.

        Rzadko: występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów
        - zaburzenia widzenia,
        - niespodziewane krwawienie lub zasinienia (siniaki),
        - cholestaza (zażółcenie skóry i białek oczu),
        - zerwanie ścięgna.

        Bardzo rzadko: występują u mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów
        - reakcje alergiczne - objawy mogą obejmować nagłe sapanie i ból w klatce piersiowej lub ucisk,
          obrzęk powiek, twarzy, ust, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności w oddychaniu, zapaść,
        - utrata słuchu,
        - ginekomastia (nadmierny rozrost tkanki gruczołowej piersi u mężczyzn).

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - utrzymujące się osłabienie mięśni,
        - miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach
          mięśni biorących udział w oddychaniu),
          miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oka).
          Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje osłabienie rąk lub nóg, nasilające
          się po okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem
          lub duszności.

        Inne możliwe działania niepożądane zgłaszane w trakcie leczenia niektórymi statynami (leki z tej
        samej grupy co atorwastatyna):
        - zaburzenia seksualne
        - depresja
        - problemy z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel i (lub) spłycenie oddechu lub gorączka
        - cukrzyca. Prawdopodobieństwo wystąpienia cukrzycy jest większe u pacjentów z wysokim
          stężeniem cukru i lipidów we krwi, nadwagą i wysokim ciśnieniem tętniczym krwi. Lekarz
          będzie kontrolował stan zdrowia pacjenta podczas stosowania leku Apo-Atorva.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49-21-301, fax: + 48 22 49-21-309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Apo-Atorva

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.
        - Należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po
          określeniu „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Apo-Atorva
        Substancją czynną leku jest atorwastatyna.
        - Apo-Atorva, 10 mg: każda tabletka powlekana zawiera atorwastatynę wapniową (solwat
          z glikolem propylenowym), co odpowiada 10 mg atorwastatyny (Atorvastatinum).
        - Apo-Atorva, 20 mg: każda tabletka powlekana zawiera atorwastatynę wapniową (solwat
          z glikolem propylenowym), co odpowiada 20 mg atorwastatyny (Atorvastatinum).
        - Apo-Atorva, 40 mg: każda tabletka powlekana zawiera atorwastatynę wapniową (solwat
          z glikolem propylenowym), co odpowiada 40 mg atorwastatyny (Atorvastatinum).

        Pozostałe składniki to: wapnia octan, celuloza mikrokrystaliczna (PH 102), krzemionka koloidalna
        bezwodna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, sodu węglan, hydroksypropyloceluloza (Typ
        LF), hypromeloza 2910 E, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek (E171).

        Jak wygląda lek Apo-Atorva i co zawiera opakowanie
        Apo-Atorva, 10 mg: białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane, z napisem
        „APL” po jednej stronie tabletki i „A10” po drugiej stronie.
        Apo-Atorva, 20 mg: białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane, z napisem
        „APL” po jednej stronie tabletki i „ATV20” po drugiej stronie.
        Apo-Atorva, 40 mg: białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane, z napisem
        „APL” po jednej stronie tabletki i „ATV40” po drugiej stronie.

        Kolor tabletek może zmienić się z białego na prawie biały w czasie przechowywania.

        Lek Apo-Atorva w dawce 10 mg i 20 mg jest dostępny w opakowaniach po 30 i 60 tabletek
        powlekanych.

        Lek Apo-Atorva w dawce 40 mg jest dostępny w opakowaniach po 30 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Lek Apo-Atorva w postaci tabletek powlekanych dostępny jest w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:

        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lok. 27
        01-909 Warszawa
        Polska

        Wytwórca/Importer:
        APL Swift Services (Malta) Ltd.
        HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,
        Birzebbugia, BBG 3000, Malta.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04.2023
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026