logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Apo-Atorva 30 mg tabl. powl. 30 szt.

        Apo-Atorva, 30 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Apo-Atorva
        30 mg, tabl. powl., 30 szt.
        • 60 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 10 mg, 30 szt. (3 blistry x 10), tabl. powl.
        • 20 mg, 30 szt. (3 blistry x 10), tabl. powl.
        • 40 mg, 30 szt. (3 blistry x 10), tabl. powl.
        • 30 mg, 60 szt., tabl. powl.
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        12.15

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od początkowych stężeń cholesterolu LDL, celu terapeutycznego oraz reakcji pacjenta. Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia pacjent powinien stosować standardową ubogocholesterolową, którą należy utrzymywać podczas leczenia atorwastatyną. Zwykle stosowana dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. Modyfikacji dawek należy dokonywać co 4 tyg. lub rzadziej. Dawka maksymalna wynosi 80 mg raz na dobę. Pierwotna hipercholesterolemia i mieszana hiperlipidemia: u większości pacjentów wystarcza dawka 10 mg na dobę. Odpowiedź terapeutyczna jest widoczna w ciągu 2 tyg. leczenia, a maksymalną odpowiedź terapeutyczną osiąga się zwykle w ciągu 4 tyg., utrzymuje się ona podczas długotrwałego leczenia. Heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna: zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. Dawki należy ustalać indywidualnie, a zmiany dawki należy dokonywać co 4 tyg., do osiągnięcia dawki 40 mg na dobę. Następnie można albo zwiększyć dawkę do maksymalnej dawki 80 mg na dobę, albo podawać atorwastatynę w dawce 40 mg na dobę w skojarzeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna: dawki wynoszą 10-80 mg na dobę. U tych pacjentów atorwastatynę należy stosować jako leczenie wspomagające inne sposoby terapii hipolipemizującej (np. aferezę LDL), lub wtedy, gdy takie sposoby leczenia są niedostępne. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym: 10 mg na dobę. Aby uzyskać stężenie LDL-C, odpowiadające aktualnym wytycznym konieczne może być stosowanie większych dawek leku. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność zalecanych dawek u pacjentów >70 lat są podobne do występujących w populacji ogólnej. U pacjentów przyjmujących w skojarzeniu z atorwastatyną leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, zawierające elbaswir z grazoprewirem lub letermowir stosowany w profilaktyce zakażeń wirusem cytomegalii, nie należy podawać dawki atorwastatyny >20 mg/dobę. Nie zaleca się stosowania atorwastatyny u pacjentów przyjmujących letermowir jednocześnie z cyklosporyną. Dzieci i młodzież. Stosowanie leku u dzieci powinno odbywać się pod kontrolą lekarzy specjalistów doświadczonych w leczeniu hiperlipidemii u dzieci. Należy regularnie dokonywać oceny stanu zdrowia pacjentów pod kątem skuteczności leczenia. W populacji pacjentów z heterozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej w wieku ≥10 lat, zalecana dawka początkowa atorwastatyny wynosi 10 mg na dobę. Dawka może być zwiększona do 80 mg na dobę w zależności od reakcji na leczenie i tolerancji leku. Dawki należy dostosowywać indywidualnie w zależności od zalecanego celu leczenia w odstępach 4 tyg. lub dłuższych. Zwiększenie dawki do 80 mg na dobę zostało poparte danymi pochodzącymi z badań z udziałem dorosłych pacjentów oraz ograniczoną ilością danych pochodzących z badań klinicznych z udziałem dzieci z heterozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej. Dane pochodzące z otwartych badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci z heterozygotyczną postacią hipercholesterolemii rodzinnej w wieku od 6 do 10 lat są dość ograniczone. Atorwastatyna nie jest wskazana w leczeniu pacjentów <10 lat. Sposób podania. Dawkę dobową atorwastatyny podaje się w całości jednorazowo. Tabletki można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Hipercholesterolemia. Uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu zmniejszenia zwiększonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych, młodzieży oraz dzieci ≥10 lat z hipercholesterolemią pierwotną, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa lub typu IIb wg klasyfikacji Frederickson`a) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Obniżenie stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u dorosłych z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii, jako terapia dodana do innych sposobów terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-LDL) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Apo-Atorva i w jakim celu się go stosuje

        Apo-Atorva należy do grupy leków zwanych statynami, które regulują przemiany lipidów (tłuszczów)
        w organizmie.

        Lek Apo-Atorva jest stosowany do zmniejszenia stężenia lipidów takich jak cholesterol i triglicerydy
        we krwi, gdy sama dieta ubogotłuszczowa i zmiany trybu życia nie są skuteczne. Lek Apo-Atorva
        można także stosować w celu obniżenia ryzyka chorób serca nawet wówczas, gdy stężenie
        cholesterolu jest prawidłowe. Podczas leczenia należy kontynuować standardową dietę o zmniejszonej
        zawartości cholesterolu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apo-Atorva

        Kiedy nie stosować leku Apo-Atorva
        - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na atorwastatynę lub którykolwiek z
          pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występują lub w przeszłości występowały choroby wątroby;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono niewyjaśnione, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych
          wątroby;
        - jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym i nie stosuje skutecznych metod zapobiegania ciąży;
        - jeśli pacjentka jest w ciąży lub zamierza zajść w ciążę;
        - jeśli pacjentka karmi piersią;
        - jeśli stosuje się połączenie glecaprewiru / pibrentaswiru w leczeniu wirusowego zapalenia
          wątroby typu C.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Apo-Atorva należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką:
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność oddechową;
        - jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował w ostatnich siedmiu dniach lek zwany kwasem
          fusydynowym (lek na infekcje bakteryjne), doustnie lub we wstrzyknięciu. Łączne podanie
          kwasu fusydynowego i leku Apo-Atorva może prowadzić do poważnych zaburzeń mięśni
          (rabdomioliza);
        - jeśli pacjent przeszedł udar z krwawieniem do mózgu, lub gdy w mózgu znajdują się niewielkie
          przestrzenie z płynem z poprzedniego udaru;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia nerek;
        - jeśli pacjent ma niedoczynność tarczycy;
        - jeśli pacjenta ma powtarzające się lub niewyjaśnione dolegliwości lub bóle mięśni, albo w
          przeszłości występowały zaburzenia mięśni u pacjenta lub jego krewnych;
        - jeśli u pacjenta występuje lub występowała miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie
          mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu) lub miastenia
          oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oczu), ponieważ statyny mogą czasami nasilać
          objawy choroby lub prowadzić do wystąpienia miastenii (patrz punkt 4);
        - jeśli w przeszłości występowały u pacjenta zaburzenia mięśni podczas leczenia innymi środkami
          obniżającymi stężenie lipidów (np. innymi statynami lub fibratami);
        - jeśli pacjent regularnie pije znaczne ilości alkoholu;
        - jeśli występowały wcześniej u pacjenta choroby wątroby;
        - jeśli pacjent ma powyżej 70 lat.

        Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta, lekarz zleci wykonanie badania krwi
        przed rozpoczęciem stosowania leku Apo-Atorva oraz być może podczas leczenia, w celu
        monitorowania ryzyka działań niepożądanych dotyczących mięśni. Wiadomo, że ryzyko wystąpienia
        działań niepożądanych dotyczących mięśni, np. rabdomiolizy jest większe, gdy jednocześnie
        stosowane są niektóre leki (patrz punkt 2 "Lek Apo-Atorva a inne leki”).

        Należy także poinformować lekarza prowadzącego lub farmaceutę, jeśli pacjent odczuwa ciągłe
        osłabienie mięśni. W celu rozpoznania i leczenia tego stanu mogą być konieczne dodatkowe badania i
        zastosowanie leków.

        Podczas przyjmowania tego leku pacjenci, którzy chorują na cukrzycę lub są w grupie ryzyka
        wystąpienia cukrzycy, będą objęci ścisłą obserwacją. Ryzyko rozwoju cukrzycy jest bardziej
        prawdopodobne, jeśli pacjent ma wysokie stężenie glukozy i tłuszczów we krwi, nadwagę i wysokie
        ciśnienie tętnicze krwi.

        Lek Apo-Atorva a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Niektóre leki mogą zmieniać działanie leku Apo-Atorva lub wpływ tych leków na organizm może być
        zmieniony przez lek Apo-Atorva. Ten typ interakcji może powodować mniejszą skuteczność jednego
        lub obu leków. Jednocześnie może on zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych,
        w tym poważnego uszkodzenia mięśni zwanego rabdomiolizą, opisanego w punkcie 4.

        - Leki modyfikujące działanie układu odpornościowego, np. cyklosporyna.
        - Niektóre antybiotyki i leki przeciwgrzybicze, takie jak: erytromycyna, klarytromycyna,
          telitromycyna, ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, flukonazol, pozakonazol, ryfampicyna,
          kwas fusydowy.
        - Inne leki regulujące stężenie lipidów, takie jak: gemfibrozyl, inne fibraty, kolestypol.
        - Niektóre leki zwane antagonistami wapnia, stosowane w dławicy piersiowej lub nadciśnieniu
          tętniczym, takie jak: amlodypina, diltiazem; a także leki regulujące rytm serca, takie jak:
          digoksyna, werapamil, amiodaron.
        - Leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV, takie jak: rytonawir, lopinawir, atazanawir,
          indynawir, darunawir, połączenie typranawir i rytonawir itp.
        - Niektóre leki stosowane w leczeniu zapalenia wątroby typu C, np. telaprewir, boceprewir i
          połączenie elbaswir / grazoprewir, ledypaswir / sofosbuwir.
        - Do innych leków, o których wiadomo, że wykazują interakcje z lekiem Apo-Atorva należy
          ezetymib (który obniża stężenie cholesterolu), warfaryna (która zmniejsza krzepliwość krwi),
          doustne środki antykoncepcyjne, styrypentol (lek przeciwdrgawkowy stosowany w leczeniu
          padaczki), cymetydyna (stosowana w leczeniu zgagi i wrzodów żołądka), fenazon (lek
          przeciwbólowy), kolchicyna (stosowana w leczeniu dny moczanowej) oraz leki zobojętniające
          kwas żołądkowy (leki stosowane w niestrawności, zawierające glin lub magnez).
        - Leki dostępne bez recepty: ziele dziurawca.
        - Jeśli konieczne jest przyjmowanie doustnie kwasu fusydowego w celu leczenia zakażenia
          bakteryjnego, należy czasowo zaprzestać stosowania tego leku. Lekarz poinformuje pacjenta,
          kiedy można bezpiecznie ponownie rozpocząć stosowanie leku Apo-Atorva. Przyjmowanie leku
          Apo-Atorva jednocześnie z kwasem fusydowym rzadko może prowadzić do osłabienia,
          tkliwości lub bólu mięśni (rabdomioliza). Więcej informacji na temat rabdomiolizy w punkcie
          4.
        - daptomycyna (lek stosowany w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i jej tkanek oraz
          spowodowanych bakteriami znajdującymi się we krwi).

        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które
        wydawane są bez recepty.

        Lek Apo-Atorva z jedzeniem i piciem
        Informacja na temat stosowania leku Apo-Atorva znajduje się w punkcie 3. Należy jednak zwrócić
        uwagę na poniższe informacje:

        Sok grejpfrutowy
        Nie należy pić więcej niż jedną lub dwie małe szklanki soku grejpfrutowego na dobę, gdyż większe
        ilości soku grejpfrutowego mogą zmieniać działanie leku Apo-Atorva.

        Alkohol
        Podczas przyjmowania tego leku należy unikać spożywania nadmiernej ilości alkoholu. W celu
        uzyskania szczegółowych informacji, patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Nie należy przyjmować leku Apo-Atorva jeśli pacjentka jest w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko.
        Nie należy stosować leku Apo-Atorva u kobiet, które mogą zajść w ciążę, chyba że pacjentka stosuje
        skuteczne metody zapobiegania ciąży.

        Nie należy przyjmować leku Apo-Atorva jeśli pacjentka karmi piersią.
        Bezpieczeństwo stosowania atorwastatyny podczas ciąży lub karmienia piersią nie zostało ustalone.
        Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Na ogół, lek ten nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak
        pacjent nie powinien prowadzić pojazdów, jeśli lek ten wpływa na jego zdolność prowadzenia
        pojazdu. Nie należy używać narzędzi ani maszyn, jeżeli stosowanie leku wpływa na zdolność do ich
        obsługiwania.

        Lek Apo-Atorva zawiera laktozę jednowodną i lecytynę sojową.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
        Ten lek zawiera lecytynę sojową. Nie stosować tego leku w razie stwierdzonej nadwrażliwości
        na orzeszki ziemne albo soję.

        Lek Apo-Atorva zawiera sód.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Apo-Atorva

        Przed rozpoczęciem leczenia lekarz zaleci stosowanie diety o niskiej zawartości cholesterolu, którą
        należy kontynuować podczas leczenia lekiem Apo-Atorva.

        Zwykle stosowana początkowa dawka leku Apo-Atorva u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat lub
        starszych to 10 mg na dobę. W razie potrzeby, dawka ta może być zwiększana przez lekarza, aż do
        dawki odpowiedniej dla pacjenta. Lekarz dostosuje dawkę leku w odstępach 4-tygodniowych lub
        dłuższych. Maksymalna dawka leku Apo-Atorva to 80 mg raz na dobę.

        Tabletki leku Apo-Atorva należy połykać w całości, popijając wodą; mogą one być przyjmowane o
        dowolnej porze dnia, podczas posiłków lub niezależnie od posiłków. Należy jednak starać się
        przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia.

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Czas trwania leczenia lekiem Apo-Atorva określa lekarz.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Apo-Atorva jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się
        do lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Apo-Atorva
        W razie przypadkowego przyjęcia zbyt wielu tabletek leku Apo-Atorva (więcej niż typowa dawka
        dobowa), należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem w celu uzyskania porady.

        Pominięcie zastosowania leku Apo-Atorva
        W przypadku pominięcia zastosowania leku, należy po prostu przyjąć kolejną dawkę
        w przewidzianym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
        dawki.

        Przerwanie stosowania leku Apo-Atorva
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych, powinien
        on przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do
        oddziału ratunkowego w najbliższym szpitalu.

        Rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - ciężkie reakcje alergiczne, które powodują obrzęk twarzy, języka i gardła oraz mogą być
          przyczyną trudności z oddychaniem;
        - poważne choroby z ciężkim łuszczeniem się i obrzękiem skóry, pęcherzami na skórze, w jamie
          ustnej, na oczach, narządach płciowych i z gorączką. Wysypka skórna z różowo-czerwonymi
          plamami, która może być pęcherzowa, zwłaszcza na dłoniach i podeszwach stóp;
        - osłabienie mięśni, tkliwość mięśni, czerwono-brązowe zabarwienie moczu, ból lub pęknięcie
          mięśni szczególnie, jeśli jednocześnie występuje złe samopoczucie lub wysoka temperatura;
          może to być spowodowane przez rozpad mięśni prążkowanych (rabdomioliza). Rozpad mięśni
          prążkowanych nie zawsze ustępuje, nawet jeśli pacjent zaprzestanie przyjmowania
          atorwastatyny. Może on zagrażać życiu i powodować zaburzenia nerek.

        Bardzo rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        - niespodziewane lub nietypowe krwawienia albo zasinienia, które mogą wskazywać na
          zaburzenia czynności wątroby. W takim przypadku należy jak najszybciej skontaktować się z
          lekarzem;
        - zespół toczniopodobny (w tym wysypka, zaburzenia stawów i wpływ na komórki krwi).

        Inne możliwe działania niepożądane leku Apo-Atorva:

        Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - zapalenie błony śluzowej nosa, ból gardła, krwawienie z nosa;
        - reakcje alergiczne;
        - zwiększenie stężenia glukozy we krwi (jeśli pacjent choruje na cukrzycę, należy starannie
          kontrolować stężenie glukozy we krwi), zwiększenie aktywności kinazy keratynowej;
        - ból głowy;
        - nudności, zaparcia, wzdęcia z oddawaniem gazów, niestrawność, biegunka;
        - bóle stawów, bóle mięśni i ból pleców;
        - wyniki badań krwi, które wskazują na nieprawidłowości w czynności wątroby.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100
        pacjentów):
        - jadłowstręt (utrata apetytu), zwiększenie masy ciała, zmniejszenie stężenia glukozy we krwi
          (jeśli pacjent choruje na cukrzycę, należy uważnie kontrolować stężenie glukozy we krwi);
        - koszmary senne, bezsenność;
        - zawroty głowy, drętwienie lub mrowienie w palcach u rąk i nóg, zmniejszenie wrażliwości na
          ból lub dotyk, zmiany w odczuwaniu smaku, utrata pamięci;
        - niewyraźne widzenie;
        - dzwonienie w uszach i (lub) głowie;
        - wymioty, odbijanie, ból w górnej i dolnej części brzucha, zapalenie trzustki (stan zapalny,
          powodujący ból brzucha);
        - zapalenie wątroby;
        - wysypka, wysypka skórna i świąd, pokrzywka, łysienie;
        - ból szyi, zmęczenie mięśni;
        - zmęczenie, złe samopoczucie, osłabienie, ból w klatce piersiowej, obrzęk, zwłaszcza wokół
          kostek, podwyższona temperatura;
        - obecność białych krwinek w badanym moczu.

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - zaburzenia widzenia;
        - nieoczekiwane krwawienia lub zasinienia;
        - cholestaza (zażółcenie skóry i białek oczu);
        - uszkodzenie ścięgien;
        - wysypka, która może wystąpić na skórze, lub owrzodzenia w jamie ustnej (liszajowata reakcja
          polekowa)
        - fioletowe zmiany skórne (objawy zapalenia naczyń krwionośnych).

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000
        pacjentów):
        - reakcje alergiczne – objawy mogą obejmować nagły świszczący oddech i ból lub uczucie ucisku
          w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, ust, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności w
          oddychaniu, utrata przytomności;
        - utrata słuchu;
        - ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn i kobiet).

        Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością:
        - utrzymujące się osłabienie mięśni;
        - miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach
          mięśni biorących udział w oddychaniu); miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni
          oka).

        Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje osłabienie rąk lub nóg, nasilające się
        po okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem lub
        duszności.

        Możliwe działania niepożądane obserwowane po podaniu niektórych statyn (leki z tej samej
        grupy):
        - zaburzenia seksualne;
        - depresja;
        - trudności z oddychaniem, w tym przedłużający się kaszel i (lub) duszność albo gorączka;
        - cukrzyca; Jest to bardziej prawdopodobne, jeśli pacjent ma duże stężenia glukozy i tłuszczów
          we krwi, nadwagę i wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Lekarz będzie monitorował pacjenta
          podczas stosowania tego leku.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Apo-Atorva

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Atorvastin Aurovitas
        - Substancją czynną leku jest atorwastatyna.
          Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej
          trójwodnej). Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny
          wapniowej trójwodnej).
        - Pozostałe składniki to:
          rdzeń tabletki: mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmeloza sodowa, celuloza
          mikrokrystaliczna krzemowana (zawiera krzemionkę koloidalną bezwodną i celulozę
          mikrokrystaliczną), laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna
          bezwodna, magnezu stearynian;
          otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171),
          talk, lecytyna sojowa, guma ksantan.

        Jak wygląda lek Apo-Atorva i co zawiera opakowanie
        Apo-Atorva, 30 mg
        Białe, okrągłe tabletki powlekane [10,1 mm], z wytłoczonym oznakowaniem „N” po jednej stronie
        i „30” po drugiej stronie.

        Apo-Atorva, 60 mg
        Białe, owalne tabletki powlekane [17,6 mm x 9,3 mm], z wytłoczonym oznakowaniem „N” po jednej
        stronie i „60” po drugiej stronie.

        Wielkości opakowań:
        Blistry z folii PA/Aluminum/PVC/Aluminium w tekturowym pudełku
        28, 30, 50, 60 lub 100 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lok. 27
        01-909 Warszawa

        Wytwórca/Importer:
        APL Swift Services (Malta) Limited
        HF 26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,
        Birzebbugia, BBG 3000
        Malta

        Generis Farmacêutica S.A.,
        Rua João de Deus, no 19,
        Venda Nova, 2700-487 Amadora,
        Portugal

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Holandia: Atorvastatine Aurobindo 30 mg/ 60 mg, filmomhulde tabletten
        Niemcy: Atorvastatin PUREN 30 mg/60 mg Filmtabletten
        Polska Apo-Atorva

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10.2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026