logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Anzupgo 20 mg/g krem tuba 15 g

        Anzupgo, 20 mg/g, krem, tuba 15 g

        Anzupgo
        20 mg/g, krem, tuba 15 g
        Producent

        Leo Pharma

        Opakowanie

        tuba 15 g

        Postać

        krem

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Zewnętrznie, na skórę. Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w rozpoznawaniu i leczeniu przewlekłego wyprysku rąk. Cienką warstwę kremu nlezy nakładać 2 razy na dobę na zmienioną chorobowo skórę rąk i nadgarstków do czasu całkowitego lub prawie całkowitego ustąpienia objawów. Zalecane jest nakładanie kremu w regularnych odstępach czasu, w przybliżeniu co 12 h. W przypadku nawrotu przedmiotowych i podmiotowych objawów CHE (zaostrzenia) należy w razie potrzeby wznowić leczenie dotkniętych chorobowo obszarów skóry 2 razy na dobę. Leczenie należy przerwać, jeśli po 12 tyg. ciągłej terapii nie obserwuje się poprawy. Pominięta dawka. Jeśli pominięto nałożenie kremu w ustalonym czasie, należy nałożyć go jak najszybciej. Następnie należy wznowić stosowanie preparatu w regularnych porach. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania preparatu u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby lub nerek; jednakże nie zaleca się dostosowywania dawki z uwagi na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową na delgocytynib po zastosowaniu miejscowym. Nie określono dotychczas skuteczności i bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Należy nakładać cienką warstwę kremu na czystą i suchą skórę zmienionych chorobowo obszarów rąk i nadgarstków. Pacjenci powinni unikać nakładania innych produktów do stosowania miejscowego bezpośrednio przed i po nałożeniu. Nie badano jednoczesnego stosowania preparatu nawilżających skórę w ciągu 2 h przed i po zastosowaniu delgocytynibu. Jeśli osoba inna niż pacjent nakłada krem na skórę pacjenta, należy pouczyć taką osobę o konieczności umycia rąk po nałożeniu. Należy unikać kontaktu kremu z oczami, ustami i innymi błonami śluzowymi. Jeśli dojdzie do kontaktu preparatu z błonami śluzowymi, należy przepłukać je dokładnie wodą.

        Zastosowanie

        Leczenie przewlekłego wyprysku rąk (CHE) o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim u dorosłych pacjentów, u których działanie miejscowo stosowanych kortykosteroidów jest niewystarczające lub nieodpowiednie.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Anzupgo i w jakim celu się go stosuje

        Lek Anzupgo zawiera substancję czynną delgocytynib. Lek należy do grupy leków nazywanych
        inhibitorami kinaz janusowych.

        Lek Anzupgo jest stosowany u dorosłych w leczeniu umiarkowanej lub ciężkiej przewlekłej postaci
        wyprysku rąk. Stosuje się go, gdy kremy na skórę z kortykosteroidami nie są wystarczająco skuteczne
        lub nie można ich stosować.

        Lek Anzupgo działa na pewne białka (enzymy) w organizmie o nazwie kinazy janusowe. Jego
        działanie polega na blokowaniu aktywności czterech konkretnych kinaz janusowych, co prowadzi do
        zmniejszenia stanu zapalnego i odpowiedzi immunologicznych powodujących wyprysk rąk. Lek
        Anzupgo, hamując te procesy, może poprawić stan skóry pacjenta oraz zmniejszyć odczuwane
        swędzenie i ból. To z kolei może poprawić zdolność pacjenta do wykonywania codziennych
        czynności, a także może poprawić ogólną jakość życia.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Anzupgo

        Kiedy nie stosować leku Anzupgo

        - jeśli pacjent ma uczulenie na delgocytynib lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Anzupgo należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.

        Dzieci i młodzież
        Nie stosować tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie badano jego
        stosowania w tej grupie wiekowej.

        Lek Anzupgo a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Nie zaleca się stosowania leku Anzupgo na zmiany skórne jednocześnie z innymi lekami, ponieważ
        nie badano stosowania takiego skojarzenia leków.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Działanie tego leku u kobiet w ciąży nie jest znane, w związku z czym zaleca się unikanie stosowania
        leku Anzupgo, jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży.

        Nie wiadomo, czy delgocytynib przenika do mleka ludzkiego, ale tylko bardzo małe ilości tego leku są
        wchłaniane do organizmu. W związku z tym nie przewiduje się żadnego zagrożenia dla dziecka i lek
        Anzupgo może być stosowany w okresie karmienia piersią.

        Jednakże, jeśli pacjentka karmi piersią, należy zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu leku
        z sutkiem i każdym obszarem, z którym podczas karmienia mogą zetknąć się usta dziecka.

        Podczas pielęgnacji dziecka przez pacjentkę należy także zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu
        rąk ze skórą dziecka bezpośrednio po nałożeniu leku Anzupgo na skórę. Jest to środek ostrożności
        mający na celu ograniczenie niepotrzebnego narażenia dziecka na działanie tego leku. W razie
        przypadkowego przeniesienia kremu na skórę dziecka krem należy zetrzeć ze skóry.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie oczekuje się, aby ten lek wywierał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Lek Anzupgo zawiera alkohol benzylowy, butylohydroksyanizol i alkohol cetostearylowy
        Lek zawiera 10 mg alkoholu benzylowego (E 1519) w jednym gramie kremu. Alkohol benzylowy
        może powodować reakcje alergiczne lub łagodne miejscowe podrażnienie.

        Butylohydroksyanizol (E 320) może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie
        skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

        Alkohol cetostearylowy może powodować miejscową reakcją skórną (np. kontaktowe zapalenie
        skóry).

        3. Jak stosować lek Anzupgo

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Lek Anzupgo jest przeznaczony do stosowania tylko na skórę. Unikać kontaktu z oczami, ustami i
        nosem. Jeśli krem dostanie się do któregokolwiek z tych obszarów, należy wytrzeć go dokładnie i
        (lub) spłukać wodą.

        Przed pierwszym użyciem
        1. Odkręcić nakrętkę.
        2. Oderwać plombę z końcówki tuby. Przykręcić z powrotem nakrętkę.

        Dawka i sposób podawania
        - Unikać nakładania na skórę innych produktów, takich jak kremy czy maści bezpośrednio przed,
          jak i po nałożeniem produktu Anzupgo.
        - Należy nakładać cienką warstwę produktu Anzupgo dwa razy na dobę na skórę zmienionych
          chorobowo obszarów rąk i nadgarstków. Należy upewnić się, że skóra jest czysta i sucha.

        Jeśli osoba inna niż pacjent nakłada ten lek na skórę pacjenta, powinna ona umyć ręce po nałożeniu.

        Jak długo należy stosować lek Anzupgo
        - Lek Anzupgo należy stosować do momentu, aż skóra będzie wolna lub prawie wolna od zmian
          chorobowych lub tak, jak zaleci lekarz.
        - W przypadku nawrotu objawów przewlekłego wyprysku rąk można wznowić stosowanie leku
          Anzupgo, zgodnie z zaleceniem lekarza.
        - Jeśli nie będzie widocznej żadnej poprawy po 12 tygodniach leczenia lekiem Anzupgo, należy
          porozmawiać o tym z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Anzupgo
        W przypadku nałożenia zbyt dużej ilości leku Anzupgo należy zetrzeć nadmiar.

        Pominięcie zastosowania leku Anzupgo
        Jeśli pacjent zapomniał o zastosowaniu kremu w zaplanowanym czasie, należy zrobić to jak
        najszybciej po przypomnieniu, a następnie kontynuować jego stosowanie w zwykłych porach. Nie
        nakładać kremu częściej niż dwa razy na dobę.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Podczas stosowania leku Anzupgo zgłaszano następujące działania niepożądane.

        Często (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów)
        - reakcje w miejscu nałożenia (tzn. ból, swędzenie, zaczerwienienie i mrowienie).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Anzupgo

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i na pudełku po
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie zamrażać.

        Tubę należy wyrzucić po upływie 1 roku od pierwszego otwarcia.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.


        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Anzupgo
        - Substancją czynną leku jest delgocytynib. Jeden gram kremu zawiera 20 mg delgocytynibu.
        - Pozostałe składniki to: alkohol benzylowy (E 1519), butylohydroksyanizol (E 320), alkohol
          cetostearylowy, kwas cytrynowy jednowodny (E 330), wersenian disodowy, kwas solny (E 507)
          (do korekty pH), parafina ciekła, makrogolu eter cetostearylowy i woda oczyszczona (patrz
          punkt 2 „Lek Anzupgo zawiera alkohol benzylowy, butylohydroksyanizol i alkohol
          cetostearylowy”).

        Jak wygląda lek Anzupgo i co zawiera opakowanie
        Lek Anzupgo występuje w postaci kremu o barwie białej do lekko brązowej.

        Lek Anzupgo dostarczany jest w tubach zawierających 15 lub 60 g kremu lub w opakowaniach
        zbiorczych zawierających 3 tuby (2 tuby po 15 g oraz 1 tuba 60 g). Nie wszystkie wielkości opakowań
        muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        LEO Pharma A/S
        Industriparken 55
        DK-2750 Ballerup
        Dania

        Wytwórca
        LEO Laboratories Ltd.
        285 Cashel Road
        Crumlin, Dublin 12
        Irlandia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        LEO Pharma N.V./S.A
        Tél/Tel: +32 3 740 7868

        Lietuva
        LEO Pharma A/S
        Tel: +45 44 94 58 88

        България
        LEO Pharma A/S
        Teл.: +45 44 94 58 88

        Luxembourg/Luxemburg
        LEO Pharma N.V./S.A
        Tél/Tel: +32 3 740 7868

        Česká republika
        LEO Pharma s.r.o
        Tel: +420 734 575 982

        Magyarország
        LEO Pharma A/S
        Tel.: +45 44 94 58 88

        Danmark
        LEO Pharma AB
        Tlf.: +45 70 22 49 11

        Malta
        LEO Pharma A/S
        Tel: +45 44 94 58 88

        Deutschland
        LEO Pharma GmbH
        Tel: +49 6102 2010

        Nederland
        LEO Pharma B.V.
        Tel: +31 205104141

        Eesti
        LEO Pharma A/S
        Tel: +45 44 94 58 88

        Norge
        LEO Pharma AS
        Tlf: +47 22514900

        Ελλάδα
        LEO Pharmaceutical Hellas S.A.
        Τηλ: +30 212 222 5000

        Österreich
        LEO Pharma GmbH
        Tel: +43 1 503 6979

        España
        Laboratorios LEO Pharma, S.A.
        Tel: +34 93 221 3366

        Polska
        LEO Pharma Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 244 18 40

        France
        Laboratoires LEO
        Tél: +33 1 3014 4000

        Portugal
        LEO Farmacêuticos Lda.
        Tel: +351 21 711 0760

        Hrvatska
        LEO Pharma A/S
        Tel: +45 44 94 58 88

        România
        LEO Pharma A/S
        Tel: +45 44 94 58 88

        Ireland
        LEO Laboratories Ltd
        Tel: +353 (0) 1 490 8924

        Slovenija
        LEO Pharma A/S
        Tel: +45 44 94 58 88

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        LEO Pharma s.r.o.
        Tel: +420 734 575 982

        Italia
        LEO Pharma S.p.A.
        Tel: +39 06 52625500

        Suomi/Finland
        LEO Pharma Oy
        Puh/Tel: +358 20 721 8440

        Κύπρος
        The Star Medicines Importers Co. Ltd.
        Τηλ: +357 2537 1056

        Sverige
        LEO Pharma AB
        Tel: +46 40 3522 00

        Latvija
        LEO Pharma A/S
        Tel: +45 44 94 58 88

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026