logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Antytoksyna jadu żmij 500 j.a. roztw. do wstrz. amp. 5 ml

        Antytoksyna jadu żmij, 500 j.a., roztw. do wstrz., amp. 5 ml

        Antytoksyna jadu żmij
        500 j.a., roztw. do wstrz., amp. 5 ml
        Producent

        Biomed Warszawa

        Opakowanie

        amp. 5 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Domięśniowo. Dorośli i dzieci: zawartość jednej ampułki niezwłocznie po ukąszeniu. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć. O zastosowaniu preparatu decyduje lekarz. Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu preparatu należy przeprowadzić wywiad dotyczący stanów alergicznych pacjenta oraz otrzymywania przez niego kiedykolwiek antytoksyny końskiej oraz przyjmowania w ciągu 48 h leków antyhistaminowych. Przed podaniem antytoksyny należy wykonać śródskórną próbę uczuleniową na antytoksynę końska (białko końskie). W przypadku dodatniego wyniku próby uczuleniowej, przy jednoczesnych wskazaniach do podania leku, można go podać metodą odczulającą. Zawsze przed wykonaniem próby uczuleniowej i podaniem antytoksyny pochodzenia zwierzęcego należy mieć przygotowany zestaw przeciwwstrząsowy. Sposób podania. Jeżeli to możliwe, lek należy podawać w okolice miejsca ukąszenia. Próba śródskórna. W związku z koniecznością szybkiej interwencji medycznej w ciągu 1 do 2 h od ukąszenia, próba śródskóma powinna dać szybką odpowiedź, czy pacjent jest lub nie jest uczulony na białko końskie. Wstrzyknąć śródskómie 0,1 ml antytoksyny rozcieńczonej 1:10 jałowym, 0.9% roztworem NaCl. Wystąpienie w ciągu 10-20 min zaczerwienienia i bąbla w miejscu wstrzyknięcia jest dowodem uczulenia na białko końskie. W przypadku braku odczynu w próbie uczuleniowej, można podać całą dawkę tj. zawartość jednej ampułki, jednorazowo, domięśniowo. Jeżeli po upływie 1-2 h nie zaobserwuje się ustępowania objawów klinicznych zatrucia jadem, to można powtórzyć dawkę (zawartość jednej ampułki leku). W przypadku dodatniej próby uczuleniowej (pojawienie się bąbla i zaczerwienienia w miejscu wstrzyknięcia rozcieńczonej antytoksyny) oraz przy jednoczesnych wskazaniach do zastosowania antytoksyny jadu żmij, zalecane jest wstrzykiwanie preparatu metodą odczulającą. Odczulający sposób podawania antytoksyny końskiej. Antytoksynę rozcieńczoną 1:10 (jak w próbie uczuleniowej) jałowym, 0,9 % roztworem NaCl wstrzykiwać podskórnie, co 30 min do 1 h w ilościach 0,1 ml do 0,5 ml. Następnie wstrzykiwać również podskórnie antytoksynę nierozcieńczoną w ilościach 0,2 ml i 0,5 ml. Pozostałą część dawki podawać domięśniowo. Rozważyć też należy, w jakim czasie od ukąszenia konieczne jest podanie pacjentowi antytoksyny. Długotrwałość metody odczulającej może ujemnie wpłynąć na stan pacjenta, aż do zagrożenia życia włącznie, zwłaszcza w przypadkach ciężkiego zatrucia jadem żmij. W razie konieczności szybkiego podania antytoksyny jadu żmij, jeśli nie ma czasu na wykonanie próby uczuleniowej, wskazane jest wstrzyknięcie leku pod osłoną leków, tj. po podaniu środków przeciwwstrząsowych, decyzję o takim postępowaniu podejmuje lekarz. W zależności od stanu pacjenta stosuje się również środki cucące, uspakajające, przeciwbólowe, natomiast u chorych będących w ciężkim i bardzo ciężkim stanie z nasilonymi odczynami alergicznymi podaje się również kortykosteroidy, antybiotyki, NLPZ i w razie potrzeby nawodnienie pozajelitowe.

        Zastosowanie

        Preparat stosuje się celem zneutralizowania działania jadu żmii zygzakowatej (Vipera berus) w przypadkach ukąszeń ludzi.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Antytoksyna jadu żmij i w jakim celu się go stosuje

        Antytoksyna jadu żmij zawiera swoistą końską immunoglobulinę G, która wiążąc jad żmii
        zygzakowatej (Vipera berus) neutralizuje jego właściwości toksyczne. Lek ten otrzymuje się
        z surowicy koni immunizowanych jadem żmii zygzakowatej.
        Antytoksynę jadu żmij stosuje się u osób pokąsanych przez żmiję zygzakowatą.
        Osobę pokąsaną należy jak najszybciej przetransportować do jednostki opieki medycznej, najlepiej
        do szpitala oraz zapewnić spokój i zorganizować pomoc. Lek powinien być podany w jak najkrótszym
        czasie po ukąszeniu. Podanie antytoksyny przeciwko jadowi żmij jest najbardziej właściwe przy silnej
        intoksykacji.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Antytoksyna jadu żmij

        Kiedy nie stosować leku Antytoksyna jadu żmij
        Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną (białko końskie) lub którykolwiek z pozostałych
        składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        W przypadku uczulenia na białko końskie, w sytuacjach ciężkiego zatrucia jadem i konieczności
        zastosowania antytoksyny można ją podawać metodą odczulającą lub pod osłoną leków, tj. po podaniu
        środków przeciwwstrząsowych, zgodnie z opisem w punkcie 3.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem leku Antytoksyna jadu żmij należy przeprowadzić wywiad dotyczący stanów
        alergicznych u pacjenta i otrzymania przez niego kiedykolwiek antytoksyny końskiej oraz
        przyjmowania w ciągu 48 godzin leków przeciwhistaminowych.
        Podawanie antytoksyny powinno być prowadzone przez personel z doświadczeniem leczenia wstrząsu
        anafilaktycznego, przy dostępie do zestawu przeciwwstrząsowego.

        Nigdy nie należy wykonywać próby uczuleniowej ani wstrzykiwać leku bez gotowego do użycia
        zestawu przeciwwstrząsowego.

        Jeśli pacjent jest uczulony na białko końskie lub uprzednio otrzymał antytoksynę końską, lub jest
        alergikiem, Antytoksynę jadu żmij należy podawać sposobem odczulającym, opisanym w punkcie 3.

        Lek Antytoksyna jadu żmij a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent zamierza przyjmować.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku Antytoksyna jadu żmij u kobiet
        w ciąży i okresie laktacji.
        Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywaniu leku kobietom w ciąży i podczas laktacji.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Antytoksyna jadu żmij nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Antytoksyna jadu żmij zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml roztworu, to znaczy lek uznaje się za „wolny
        od sodu”.

        3. Jak stosować lek Antytoksyna jadu żmij

        Lek Antytoksyna jadu żmij należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
        Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu leku należy przeprowadzić wywiad dotyczący stanów
        alergicznych u pacjenta, otrzymania przez niego kiedykolwiek antytoksyny końskiej oraz
        przyjmowania w ciągu 48 godzin leków przeciwhistaminowych.
        Przed podaniem antytoksyny należy zawsze wykonać śródskórną próbę uczuleniową na
        antytoksynę końską (białko końskie).

        Przyjmowanie leków przeciwhistaminowych na 48 godzin przed wykonaniem próby uczuleniowej
        może hamować wystąpienie reakcji alergicznej.
        Negatywny wynik próby uczuleniowej nie stanowi całkowitej gwarancji braku wrażliwości pacjenta
        na antytoksynę, dlatego przed każdym podaniem leku należy zachować szczególną ostrożność i mieć
        do dyspozycji zestaw przeciwwstrząsowy.

        W przypadku konieczności szybkiego podania Antytoksyny jadu żmij, jeśli nie ma czasu na
        wykonanie próby uczuleniowej, wskazane jest wstrzyknięcie Antytoksyny jadu żmij pod osłoną
        leków, tj. po podaniu środków przeciwwstrząsowych, decyzję o takim postępowaniu podejmuje
        lekarz.

        Dawkowanie:

        Dzieci i dorośli
        Zawartość jednej ampułki niezwłocznie po ukąszeniu.
        W razie potrzeby dawkę można powtórzyć.

        Droga podania: domięśniowa.

        Jeżeli to możliwe Antytoksynę jadu żmij należy podawać w okolice miejsca ukąszenia.

        Próba uczuleniowa (śródskórna)
        Przed wykonaniem próby śródskórnej oraz przed wstrzyknięciem antytoksyny należy przygotować
        zestaw przeciwwstrząsowy.
        W związku z koniecznością szybkiej interwencji medycznej w ciągu 1 do 2 godzin od ukąszenia,
        próba śródskórna powinna dać szybką odpowiedź, czy pacjent jest lub nie jest uczulony na białko
        końskie.

        Wstrzyknąć śródskórnie 0,1 ml antytoksyny rozcieńczonej 1:10 jałowym, 0,9% roztworem chlorku
        sodu.

        Wystąpienie w ciągu 10 do 20 minut zaczerwienienia i bąbla w miejscu wstrzyknięcia jest dowodem
        uczulenia na białko końskie.
        W przypadku braku odczynu w próbie uczuleniowej, można podać całą dawkę, tj. zawartość jednej
        ampułki, jednorazowo, domięśniowo.
        Jeżeli po upływie 1 do 2 godzin nie zaobserwuje się ustępowania objawów klinicznych zatrucia
        jadem, to można powtórzyć dawkę (zawartość jednej ampułki leku).
        W przypadku dodatniej próby uczuleniowej (pojawienie się bąbla i zaczerwienienia w miejscu
        wstrzyknięcia rozcieńczonej antytoksyny) oraz przy jednoczesnych wskazaniach do zastosowania
        Antytoksyny jadu żmij, zalecane jest wstrzykiwanie leku metodą odczulającą.

        Odczulający sposób podawania antytoksyny końskiej
        Antytoksynę rozcieńczoną 1:10 (jak w próbie uczuleniowej) jałowym, 0,9% roztworem chlorku sodu
        wstrzykiwać podskórnie co 30 minut do 1 godziny w ilościach od 0,1 ml do 0,5 ml.
        Następnie wstrzykiwać również podskórnie antytoksynę nierozcieńczoną w ilościach po 0,2 ml i
        0,5 ml.
        Pozostałą część dawki podawać domięśniowo.
        Rozważyć też należy, w jakim czasie od ukąszenia konieczne jest podanie pacjentowi antytoksyny.

        Długotrwałość metody odczulającej może ujemnie wpłynąć na stan pacjenta, aż do zagrożenia życia
        włącznie, zwłaszcza w przypadkach ciężkiego zatrucia jadem żmii.
        Alternatywą jest podanie antytoksyny pod osłoną środków przeciwwstrząsowych.

        W zależności od stanu pacjenta stosuje się również środki cucące, uspokajające, przeciwbólowe,
        natomiast u pacjentów będących w ciężkim i bardzo ciężkim stanie z nasilonymi odczynami
        alergicznymi podaje się również kortykosteroidy, antybiotyki, niesterydowe leki przeciwzapalne
        i w razie potrzeby nawodnienie pozajelitowe.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawka leku Antytoksyna jadu żmij
        Wielkość dawki zależy od stanu pacjenta. Decyzję o jej wielkości podejmuje lekarz.
        Należy unikać podawania większych dawek niż jest to konieczne.
        Większe dawki mogą spowodować zaostrzenie reakcji niepożądanych wymienionych w punkcie 4.

        Przerwanie stosowania leku Antytoksyna jadu żmij

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek Antytoksyna jadu żmij może powodować działania niepożądane, chociaż nie
        u każdego one wystąpią.
        Możliwość wystąpienia działań niepożądanych po wstrzyknięciu antytoksyny zwierzęcej
        w przypadkach ukąszeń przez żmije jest drugorzędna w sytuacji ratowania życia.

        Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej określono następująco:
        - Bardzo często (występują u 1 lub więcej osób na 10);
        - Często (występują u 1 lub więcej osób na 100 i mniej niż 1 osoby na 10);
        - Niezbyt często (występują u 1 lub więcej osób na 1 000 i mniej niż 1 osoby na 100);
        - Rzadko (występują u 1 lub więcej osób na 10 000 i mniej niż 1 osoby na 1 000);
        - Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000);
        - Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

        Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
        Niezbyt często może wystąpić wstrząs anafilaktyczny (ostra reakcja alergiczna całego organizmu).
        Może wystąpić również choroba posurowicza, pojawiająca się zwykle między 7 a 20 dniem
        po podaniu leku Antytoksyna jadu żmij. Niezbyt często mogą wystąpić następujące objawy choroby
        posurowiczej: obrzęk w miejscu iniekcji, powiększenie węzłów chłonnych, podwyższenie ciepłoty
        ciała, obrzęk stawów oraz pokrzywka.

        Zaburzenia nerek i dróg moczowych
        Może wystąpić choroba posurowicza, która w rzadkich, ostrych przypadkach może objawiać się
        uszkodzeniem nerek.

        Zaburzenia układu nerwowego
        Bardzo rzadko mogą wystąpić powikłania w postaci zapalenia nerwów splotu barkowego, nerwów
        czaszkowych i obwodowych (tj. encefalopatia) lub zespół Guillan-Barre’a (ostre, idiopatyczne
        tj. samoistne zapalenie wielonerwowe). Objawy choroby ustępują po usunięciu antygenu z organizmu.

        Zgłaszanie działań niepożadanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek antytoksyna jadu żmij

        Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Antytoksyna jadu żmij
        - Substancją czynną leku są przeciwciała neutralizujące jad żmii zygzakowatej (Vipera berus).
          1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 jednostek LD50 jadu żmii zygzakowatej
          (Vipera berus).
          1 ampułka leku zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek LD50 jadu żmii
          zygzakowatej (Vipera berus).
        - Substancje pomocnicze: sodu chlorek, fenol, woda do wstrzykiwań oraz sodu wodorotlenek i kwas
          solny - w małych ilościach do ustalenia pH.

        Jak wygląda lek Antytoksyna jadu żmij i co zawiera opakowanie
        Lek ma postać roztworu do wstrzykiwań, zawierającego przeciwciała neutralizujące nie mniej niż
        500 jednostek LD50 jadu żmii zygzakowatej (Vipera berus), w ampułce ze szkła typu I w tekturowym
        pudełku - opakowanie po 1 szt.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Wytwórnia Surowic i Szczepionek BIOMED Sp. z o.o.
        ul. Chełmska 30/34
        00-725 Warszawa
        tel. + 48 22 841 40 71
        (logo)

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026