logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Anesderm (25 mg+25 mg)/g krem tuba 30 g

        Anesderm, (25 mg+25 mg)/g, krem, tuba 30 g

        Anesderm
        (25 mg+25 mg)/g, krem, tuba 30 g
        Producent

        Pierre Fabre Medicament

        Opakowanie

        tuba 30 g

        Postać

        krem

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Zewnętrznie, na skórę. Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat. Skóra. Niewielkie zabiegi, np. nakłucie żyły lub leczenie chirurgiczne niedużych zmian: 2 g lub około 1,5 g/10 cm2 przez 1-5 h (po dłuższym czasie stosowania stopień znieczulenia zmniejsza się); zabiegi na świeżo ogolonej skórze większych obszarów ciała, np. depilacja laserowa (krem stosowany samodzielnie przez pacjenta): maksymalnie 60 g, maksymalna powierzchnia poddawana działaniu - 600 cm2 przez co najmniej 1 h, ale nie dłużej niż przez 5 h (po dłuższym czasie stosowania stopień znieczulenia zmniejsza się); zabiegi na skórze większych obszarów ciała w warunkach szpitalnych, np. pobieranie przeszczepu skórnego pośredniej grubości: w przybliżeniu 1,5-2 g/10 cm2 przez 2-5 h (po dłuższym czasie stosowania stopień znieczulenia zmniejsza się); skóra męskich narządów płciowych przed iniekcją środków miejscowo znieczulających: 1 g/10 cm2 przez 15 min; skóra żeńskich narządów płciowych przed iniekcją środków miejscowo znieczulających: 1-2 g/10 cm2 przez 60 min (w razie stosowania na skórę narządów płciowych żeńskich jedynie kremu przez 60 lub 90 min, nie jest zapewnione wystarczające znieczulenie do leczenia kłykcin kończystych metodą termokauteryzacji lub diatermii). Śluzówka narządów płciowych. Chirurgiczne leczenie zlokalizowanych zmian, np. wycięcie kłykcin kończystych oraz przed iniekcją leków miejscowo znieczulających: 5-10 g przez 5-10 min (po dłuższym czasie stosowania stopień znieczulenia zmniejsza się; stężenia we krwi u pacjentów leczonych dawkami >10 g nie zostały określone; u pacjentów w młodym wieku o mc. <20 kg maksymalna dawka kremu przy stosowaniu na błonę śluzową narządów płciowych powinna zostać proporcjonalnie zmniejszona); przed wykonaniem łyżeczkowania kanału szyjki macicy: 10 g kremu nałożyć w bocznych sklepieniach pochwy na 10 min. Owrzodzenia kończyn dolnych (wyłącznie dorośli) - mechaniczne czyszczenie lub opracowanie chirurgiczne rany: 1-2 g/10 cm2 do dawki maksymalnej 10 g na owrzodzenie(a) kończyn dolnych przez 30-60 min (stężenia we krwi u pacjentów leczonych dawkami >10 g nie zostały określone; krem był stosowany do leczenia owrzodzeń kończyn dolnych do 15 razy w okresie 1-2 mies. bez utraty skuteczności lub zwiększenia liczby lub nasilenia zdarzeń niepożądanych). Dzieci w wieku 0 do 11 lat. Drobne zabiegi i procedury, np. nakłucie żyły lub leczenie chirurgiczne niedużych zmian (ok. 1 g/10 cm2 przez 1 h) - noworodki i niemowlęta w wieku 0-2 mż.: do 1 g oraz do 10 cm2 przez 1 h (nie udokumentowano stosowania przez czas > 1 h); niemowlęta w wieku 3-11 mż.: do 2 g oraz do 20 cm2 przez 1 h (nie obserwowano klinicznie istotnego zwiększenia stężenia methemoglobiny przy stosowaniu kremu przez czas do 4 h na powierzchni 16 cm2); małe dzieci w wieku 1-5 lat: do 10 g oraz do 100 cm2 przez 1-5 h (po dłuższym czasie stosowania stopień znieczulenia zmniejsza się); dzieci w wieku 6-11 lat: do 20 g oraz do 200 cm2 przez 1-5 (po dłuższym czasie stosowania stopień znieczulenia zmniejsza się). Przed usunięciem zmian mięczakowych - dzieci i młodzież z atopowym zapaleniem skóry: czas stosowania 30 min. U noworodków urodzonych o czasie oraz u niemowląt w wieku <3 mż., w każdym dowolnym okresie 24-godzinnym należy podać tylko jedną pojedynczą dawkę. U dzieci w wieku ≥3. mż., w każdym dowolnym okresie 24-godzinnym należy podać maksymalnie 2 dawki, w odstępie co najmniej 12 h. Ze względów bezpieczeństwa lek nie powinien być stosowany u niemowląt w wieku do 12 miesięcy leczonych preparatami indukującymi powstawanie methemoglobiny ani u dzieci w wieku ciążowym <37 tygodni. Bezpieczeństwo oraz skuteczność leku podczas jego stosowania na skórę i błonę śluzową narządów płciowych nie zostały określone u dzieci w wieku <12 lat. Nie wykazano skuteczności leku wystarczającej do znieczulenia do zabiegu obrzezania. Nie wykazano skuteczności leku w znieczuleniu do nakłucia pięty u noworodków. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek redukcja dawki nie jest konieczna. U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby redukcja dawki jednorazowej nie jest konieczna. Sposób podania. Pasek długości 3,5 cm wyciśnięty z tubki 30 g zawiera 1 g leku. W przypadku, gdy konieczna jest wysoka precyzja w dawkowaniu w celu zapobieżenia przedawkowaniu (tj. podczas stosowania dawek bliskich maksymalnym u noworodków lub gdy konieczne jest zastosowanie leku 2-krotnie w okresie 24 h), można posłużyć się strzykawką - wtedy 1 ml = 1 g. Na skórę, w tym skórę w obrębie narządów płciowych, należy nałożyć grubą warstwę kremu, a następnie pokryć to miejsce opatrunkiem okluzyjnym. W celu zastosowania kremu na większe obszary, takie jak pęknięcie skóry po przeszczepie, należy zastosować bandaż elastyczny na wierzch opatrunku okluzyjnego, aby uzyskać równomierne podanie leku oraz ochronę obszaru poddawanego znieczuleniu. W przypadku atopowego zapalenia skóry czas stosowania kremu powinien zostać skrócony. W przypadku zabiegów w obrębie błony śluzowej narządów płciowych nie ma potrzeby użycia opatrunku okluzyjnego. Zabieg należy rozpocząć niezwłocznie po usunięciu kremu. W przypadku zabiegów związanych z owrzodzeniami kończyn dolnych należy zastosować grubą warstwę kremu, a następnie założyć opatrunek okluzyjny. Czyszczenie rany należy rozpocząć niezwłocznie po usunięciu kremu. Podczas stosowania na owrzodzenia kończyn dolnych tubka jest traktowana jako produkt jednorazowego użytku. Tubkę z pozostałą niewykorzystaną ilością kremu należy wyrzucić po każdorazowym zastosowaniu kremu u pacjenta. Ze względu na potencjalnie zwiększone wchłanianie z powierzchni skóry świeżo ogolonej ważne jest, aby przestrzegać zalecanego dawkowania, obszaru stosowania oraz czasu ekspozycji.

        Zastosowanie

        Dorośli, młodzież i dzieci: miejscowe znieczulenie skóry przed nakłuciem i cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi do badań oraz przed powierzchownymi zabiegami chirurgicznymi (w obrębie skóry). Dorośli oraz młodzież w wieku ≥12 lat: miejscowe znieczulenie błony śluzowej narządów płciowych np. przed powierzchownymi zabiegami chirurgicznymi lub znieczuleniem nasiękowym. Dorośli: miejscowe znieczulenie owrzodzeń kończyn dolnych dla ułatwienia mechanicznego oczyszczenia lub opracowania chirurgicznego rany.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Anesderm i w jakim celu się go stosuje

        Lek Anesderm zawiera dwie substancje czynne - lidokainę i prylokainę. Należą one do grupy leków
        określanych mianem leków miejscowo znieczulających.
        Działanie leku Anesderm polega na krótkotrwałym zniesieniu czucia w powierzchownych warstwach skóry.
        Krem nakłada się na skórę przed wykonaniem niektórych zabiegów medycznych. Pomaga to znieść ból
        w skórze; jednakże pacjent nadal może odczuwać ucisk i dotyk.

        Dorośli, młodzież i dzieci
        Lek Anesderm może być stosowany do znieczulania skóry przed:
           • wkłuciem igły w skórę (na przykład podczas wykonywania zastrzyku lub pobierania krwi do badań),
           • drobnymi zabiegami chirurgicznymi na skórze.

        Dorośli i młodzież
        Lek Anesderm może być stosowany również:
        w celu znieczulenia narządów płciowych przed:
           • wykonaniem zastrzyku,
           • wykonaniem zabiegów medycznych, takich jak np. usunięcie brodawek.
        Zastosowanie kremu Anesderm na narządy płciowe powinno być wykonywane pod nadzorem lekarza lub
        pielęgniarki.

        Dorośli
        Lek Anesderm może być stosowany również do znieczulania skóry przed:
           • zabiegiem oczyszczenia lub usunięcia uszkodzonej skóry owrzodzonych kończyn dolnych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Anesderm

        Kiedy nie stosować leku Anesderm:
        • jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na lidokainę, prylokainę, inny podobny lek miejscowo
          znieczulający lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Anesderm należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        • jeśli pacjent ma rzadko występujące zaburzenie metaboliczne, które wpływa na krew i nazywane jest
          niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,
        • jeżeli u pacjenta występuje problem dotyczący stężenia barwnika krwi określany mianem
          methemoglobinemii,
        • jeżeli u pacjenta występuje świąd skóry określany jako „atopowe zapalenie skóry”, wystarczające może
          być użycie kremu przez krótszy czas. Ze stosowaniem kremu przez czas dłuższy niż 30 minut związane
          jest większe prawdopodobieństwo wystąpienia miejscowej reakcji skórnej (patrz również punkt 4
          „Możliwe działania niepożądane”),
        • jeżeli pacjent przyjmuje określone produkty stosowane w zaburzeniach rytmu serca (leki
          przeciwarytmiczne klasy III, takie jak amiodaron). W takim przypadku lekarz będzie monitorować
          u pacjenta czynność serca,
        • nie należy stosować leku Anesderm na obszary skóry z wysypką, skaleczeniami, zadrapaniami lub innymi
          otwartymi ranami, z wyjątkiem owrzodzeń kończyn dolnych. W przypadku występowania u pacjenta
          którychkolwiek z tych zmian, przed użyciem kremu należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Ze względu na możliwość zwiększonego wchłaniania z powierzchni skóry świeżo ogolonej ważne jest
        przestrzeganie zalecanego dawkowania, wielkości obszaru stosowania leku oraz czasu jego stosowania na
        skórze.

        Należy unikać kontaktu leku Anesderm z oczami, ponieważ może on powodować ich podrażnienie.
        W sytuacji przypadkowego dostania się kremu Anesderm do oka należy natychmiast przemyć oko letnią
        wodą lub roztworem soli fizjologicznej (0,9% roztworem NaCl). Należy zachować ostrożność, aby nic nie
        dostało się do oka do czasu powrotu czucia.

        Nie należy stosować leku Anesderm na zmienioną chorobowo błonę bębenkową.

        Gdy lek Anesderm stosuje się u pacjenta przed podaniem szczepionki żywej (np. szczepionki przeciwko
        gruźlicy), należy pamiętać o tym, aby po przyjęciu szczepionki zgłosić się w wyznaczonym przez lekarza
        terminie na wizytę kontrolną w celu oceny skuteczności szczepienia.

        Dzieci i młodzież
        U niemowląt/noworodków w wieku poniżej 3 miesięcy powszechnie obserwowane jest przejściowe,
        klinicznie nieistotne zwiększenie stężenia methemoglobiny we krwi (jest to postać hemoglobiny, czyli
        barwnika krwi) w okresie do 12 godzin po zastosowaniu leku Anesderm.

        Skuteczność leku Anesderm podczas pobierania krwi z pięty u noworodków lub w celu zapewnienia
        odpowiedniego działania przeciwbólowego podczas obrzezania nie została potwierdzona w badaniach
        klinicznych.

        Leku Anesderm nie należy stosować na skórę narządów płciowych (np. penis) i błonę śluzową narządów
        płciowych (np. pochwy) u dzieci (w wieku poniżej 12 lat) ze względu na niewystarczające dane dotyczące
        wchłaniania substancji czynnych.

        Leku Anesderm nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12. miesiąca życia, które są leczone
        równocześnie innymi lekami, które wpływają na barwnik krwi i mogą powodować methemoglobinemię
        (np. sulfonamidami; patrz również punkt 2 „Lek Anesderm a inne leki”).

        Leku Anesderm nie należy stosować u noworodków urodzonych przedwcześnie.

        Lek Anesderm a inne leki

        Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu obecnie lub ostatnio albo o możliwości
        przyjmowania wszelkich innych leków. Dotyczy to także leków, które można kupić bez recepty oraz leków
        ziołowych. Jest to ważne, ponieważ składniki leku Anesderm mogą wpływać na działanie niektórych innych
        leków, a niektóre inne leki mogą mieć wpływ na działanie leku Anesderm.

        W szczególności pacjent powinien poinformować swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeżeli
        stosował lub przyjmował ostatnio jakiekolwiek spośród następujących leków:
        • Leki stosowane w leczeniu zakażenia określane mianem sulfonamidów oraz nitrofurantoinę.
        • Leki stosowane w leczeniu padaczki: fenytoinę i fenobarbital.
        • Inne leki miejscowo znieczulające.
        • Leki stosowane w leczeniu niemiarowej akcji serca, takie jak amiodaron.
        • Cymetydyna lub leki beta-adrenolityczne, które mogą powodować zwiększenie stężenia lidokainy we
          krwi. Ta interakcja nie ma znaczenia klinicznego w krótkotrwałym stosowaniu leku Anesderm
          w zalecanych dawkach.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ze sporadycznym stosowaniem leku Anesderm w okresie ciąży nie wiąże się ryzyko jakichkolwiek działań
        niepożądanych u płodu.

        Substancje czynne leku Anesderm (lidokaina i prylokaina) przenikają do mleka ludzkiego. Jednakże, ilość
        przenikająca do mleka jest tak niewielka, że zasadniczo nie istnieje żadne zagrożenie dla dziecka
        karmionego piersią.

        W badaniach na zwierzętach nie wykazano żadnego zaburzenia płodności samców lub samic, u których
        stosowano czynne składniki leku Anesderm.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Anesderm nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        mechanicznych i obsługiwania maszyn, kiedy jest stosowany w zalecanych dawkach.

        Lek Anesderm zawiera hydroksystearynian makrogologlicerolu 40, który może powodować reakcje
        skórne.
        3. Jak stosować lek Anesderm

        Lek Anesderm należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Stosowanie leku Anesderm
        • Miejsce stosowania kremu, ilość kremu oraz czas jego stosowania zależą od tego, w jakim celu jest on
          stosowany.
        • Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka nałoży krem na odpowiednią okolicę lub pokaże pacjentowi, jak
          należy to zrobić samodzielnie.
        • Gdy lek Anesderm jest stosowany na narządy płciowe, lekarz lub pielęgniarka powinni nadzorować jego
          użycie.

        Nie należy stosować leku Anesderm w następujących obszarach:
        • Miejsca skaleczeń, zadrapań lub ran, z wyjątkiem owrzodzeń kończyn dolnych.
        • Miejsca występowania wysypki skórnej lub wyprysku.
        • Do oczu lub w pobliżu oczu.
        • Wewnątrz nosa, uszu lub jamy ustnej.
        • W odbycie.
        • Na narządy płciowe u dzieci.

        Osoby, które często nakładają lub usuwają krem z ciała pacjenta powinny upewnić się, że skutecznie unikają
        kontaktu z kremem w celu zapobieżenia rozwojowi nadwrażliwości.

        Membranę ochronną tubki przebija się za pomocą zakrętki tubki.

        Stosowanie na skórę przed drobnymi zabiegami (takimi jak wkłucie igły lub drobne zabiegi
        chirurgiczne na skórze):

        - Krem nakłada się na skórę w grubej warstwie. Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka powiedzą pacjentowi,
          w którym miejscu należy nałożyć krem.
        - Następnie warstwę kremu przykrywa się opatrunkiem (folią plastikową). Opatrunek zdejmuje się
          bezpośrednio przed rozpoczęciem zabiegu. Jeżeli pacjent samodzielnie nakłada krem, powinien upewnić
          się, że otrzymał opatrunki od lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
        - Zwykle stosowana dawka u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 2 g (gramy).
        - U dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat należy nakładać krem co najmniej 60 minut przed
          planowanym czasem wykonania zabiegu (z wyjątkiem sytuacji, gdy krem ma zostać zastosowany na
          narządy płciowe). Jednakże, nie należy nakładać kremu 5 godzin przed zabiegiem lub wcześniej.
        - U dzieci stosowana ilość kremu Anesderm oraz czas jego stosowania zależą od wieku dziecka. Lekarz,
          pielęgniarka lub farmaceuta poinformują pacjenta jaką ilość kremu należy zastosować i kiedy należy go
          nałożyć.

        Podczas nakładania kremu Anesderm bardzo istotnym jest, aby dokładnie przestrzegać następujących
        instrukcji:

        Wycisnąć porcję kremu z tubki tak, by uformować kopczyk
        w miejscu, gdzie jest on potrzebny na skórze
        (na przykład tam, gdzie ma zostać wykonane wkłucie igłą).
        Linia kremu o długości około 3,5 cm z tubki
        30 g odpowiada 1 g kremu. Połowa zawartości
        tubki 5 g odpowiada około 2 g kremu Anesderm.

        Nie wcierać kremu w skórę.

        Odkleić warstwę papierową z opatrunku.

        Zdjąć osłony opatrunku. Następnie ostrożnie umieścić
        opatrunek nad kopczykiem kremu.
        Nie rozprowadzać kremu pod opatrunkiem.

        Zdjąć plastikowe usztywnienie.
        Ostrożnie wygładzić krawędzie opatrunku.
        Następnie pozostawić opatrunek na co
        najmniej 60 minut.

        Lekarz lub pielęgniarka zdejmą opatrunek i usuną krem przed wykonaniem zabiegu medycznego
        (np. przed wkłuciem igły).

        Stosowanie leku Anesderm na większych obszarach świeżo ogolonej skóry przed wykonaniem
        zabiegów w warunkach ambulatoryjnych (takich jak usuwanie owłosienia):
        Zwykle stosowana dawka leku Anesderm wynosi 1 g kremu na każde 10 cm² (10 centymetrów
        kwadratowych) powierzchni skóry, stosowana przez 1 do 5 godzin pod opatrunkiem. Leku Anesderm nie
        należy stosować na obszar świeżo ogolonej skóry większy niż 600 cm² (600 centymetrów kwadratowych,
        np. 30 cm na 20 cm). Maksymalna dawka wynosi 60 g.

        Stosowanie na skórę przed zabiegami wykonywanymi w warunkach szpitalnych (np. przed
        przeszczepieniem skóry pośredniej grubości), które wymagają głębszego znieczulenia skóry:
        - Lek Anesderm może być stosowany w ten sposób u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
        - Zwykle stosowana dawka wynosi 1,5 g do 2 g kremu na każde 10 cm2 (10 centymetrów kwadratowych)
          powierzchni.
        - Krem nakłada się i przykrywa opatrunkiem na 2 do 5 godzin.

        Stosowanie na skórę przed usuwaniem zmian brodawkowatych typu mięczaka
        - Lek Anesderm może być stosowany u dzieci i młodzieży ze schorzeniem skóry nazywanym „atopowym
          zapaleniem skóry”.
        - Zwykle stosowana dawka zależy od wieku dziecka i jest nakładana na 30 do 60 minut (30 minut
          w przypadku atopowego zapalenia skóry). Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta powie pacjentowi jaką
          ilość kremu należy użyć.

        Stosowanie na skórę narządów płciowych przed iniekcją środków miejscowo znieczulających
        - Lek Anesderm może być stosowany w ten sposób tylko u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
        - Zwykle stosowana dawka wynosi 1 g kremu (1 g do 2 g w przypadku skóry narządów płciowych
          u kobiet) na każde 10 cm2 (10 centymetrów kwadratowych) powierzchni skóry.
        - Krem nakłada się i przykrywa opatrunkiem. Opatrunek pozostawia się na 15 minut w przypadku skóry
          narządów płciowych u mężczyzn a na 60 minut w przypadku skóry narządów płciowych u kobiet.

        Stosowanie na skórę narządów płciowych przed drobnymi zabiegami chirurgicznymi na skórze
        (takimi jak usuwanie brodawek)

        - Lek Anesderm może być stosowany w ten sposób tylko u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej
          12 lat.
        - Zwykle stosowana dawka wynosi 5 g do 10 g kremu przez 10 minut. Nie używa się opatrunku.
          Następnie należy niezwłocznie przystąpić do wykonania zabiegu.

        Stosowanie na owrzodzenia kończyn dolnych przed zabiegiem oczyszczenia owrzodzenia lub usunięcia
        uszkodzonej skóry
        - Zwykle stosowana dawka wynosi 1 g do 2 g kremu na każde 10 cm2 (10 centymetrów kwadratowych)
          powierzchni skóry i nie więcej niż 10 g.
        - Krem nakłada się i przykrywa szczelnym opatrunkiem, np. z folii plastikowej. Krem i opatrunek zakłada
          się 30 do 60 minut przed wykonaniem zabiegu oczyszczania owrzodzenia. Krem należy usunąć za
          pomocą gazy bawełnianej i niezwłocznie przystąpić do oczyszczania owrzodzenia.
        - Lek Anesderm można stosować przed oczyszczaniem owrzodzeń kończyn dolnych do 15 razy w okresie
          1-2 miesięcy.
        - W przypadku stosowania kremu na owrzodzenia kończyn dolnych tubka leku Anesderm ma być używana
          jak produkt jednorazowego użycia: po każdym użyciu kremu u pacjenta tubkę z całą pozostałą ilością
          kremu należy wyrzucić.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Anesderm
        W przypadku zastosowania większej ilości leku Anesderm niż zalecona przez lekarza, farmaceutę lub
        pielęgniarkę należy niezwłocznie skontaktować się z nimi, nawet jeżeli pacjent nie odczuwa żadnych
        dolegliwości.

        Objawy, jakie mogą wystąpić po zastosowaniu zbyt dużej dawki leku Anesderm zostały wyszczególnione
        poniżej. Dolegliwości te nie powinny wystąpić po zastosowaniu leku Anesderm zgodnie z zaleceniami.
        - Odczucie „pustki w głowie” lub zawrotu głowy.
        - Mrowienie skóry wokół ust i drętwienie lub brak czucia języka.
        - Zaburzone odczuwanie smaku.
        - Niewyraźne widzenie.
        - Dzwonienie w uszach.
        - Istnieje również ryzyko ostrej methemoglobinemii (zaburzenia dotyczącego stężenia barwnika zawartego
          we krwi). Jest to bardziej prawdopodobne, jeżeli pacjent równocześnie przyjmuje inne leki.
          W przypadku wystąpienia tego stanu skóra staje się niebieskoszara z powodu niedostatecznej zawartości
          tlenu we krwi.

        W poważnych przypadkach przedawkowania możliwe jest wystąpienie takich dolegliwości jak: napady
        drgawkowe, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, zmniejszenie częstości oddechów, zatrzymanie oddychania
        oraz nieprawidłowa akcja serca. Objawy te mogą stanowić zagrożenie życia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
        lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia lub utrzymywania się u pacjenta jakichkolwiek spośród niżej wymienionych
        działań niepożądanych, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Należy powiedzieć
        lekarzowi o wszystkim, co powoduje złe samopoczucie pacjenta podczas stosowania leku Anesderm.

        W miejscu zastosowania leku Anesderm może wystąpić łagodna reakcja (zblednięcie lub zaczerwienienie
        skóry, niewielki obrzęk, początkowo uczucie pieczenia lub swędzenia). Są to zwyczajne reakcje na krem
        i leki znieczulające, które ustępują po krótkim czasie bez konieczności jakiegokolwiek postępowania
        medycznego.

        W przypadku wystąpienia u pacjenta jakichkolwiek niepokojących objawów niepożądanych podczas
        stosowania leku Anesderm należy zaprzestać jego stosowania i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą
        tak szybko jak to możliwe.

        Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób)
        - Przemijające miejscowe reakcje skórne (zblednięcie, zaczerwienienie, obrzęk) w miejscu poddanym
          działaniu leku podczas stosowania na skórę, błonę śluzową narządów płciowych lub na owrzodzenia
          kończyn dolnych.
        - Początkowe łagodne odczucie pieczenia, świądu lub ciepła w miejscu poddanym działaniu leku podczas
          stosowania na błonę śluzową narządów płciowych lub na owrzodzenia kończyn dolnych.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób)
        - Początkowe łagodne odczucie pieczenia, świądu lub ciepła w miejscu poddanym działaniu leku podczas
          stosowania na skórę.
        - Brak czucia (drętwienie) w miejscu poddanym działaniu leku podczas stosowania na błonę śluzową
          narządów płciowych.
        - Podrażnienie skóry poddanej działaniu leku podczas stosowania na owrzodzenia kończyn dolnych.

        Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1 000 osób)
        - Reakcje alergiczne, które w rzadkich przypadkach mogą doprowadzić do wystąpienia wstrząsu
          anafilaktycznego (wysypka skórna, obrzęk, gorączka, trudności w oddychaniu i omdlenie) podczas
          stosowania na skórę, błonę śluzową narządów płciowych lub na owrzodzenia kończyn dolnych.
        - Methemoglobinemia (zaburzenie dotyczące krwi) podczas stosowania na skórę.
        - Niewielkie punktowe krwawienie (wybroczyny) w miejscu poddanym działaniu leku (szczególnie
          u dzieci z wypryskiem po dłuższym czasie działania leku) podczas stosowania na skórę.
        - Podrażnienie oczu, jeżeli przypadkowo dojdzie do kontaktu oczu z kremem Anesderm podczas jego
          stosowania na skórę.

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
        Methemoglobinemia, zaburzenie krwi, które u dzieci jest częściej obserwowane, często w związku
        z przedawkowaniem u noworodków i niemowląt w wieku od 0 do 12 miesięcy.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych będzie można zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Anesderm

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku Anesderm po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i opakowaniu
        kartonowym po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby wynosi 1 miesiąc.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Anesderm
        − Substancjami czynnymi leku są lidokaina i prylokaina. Jeden gram kremu zawiera 25 mg lidokainy
           i 25 mg prylokainy.
        − Pozostałe składniki to: karbomer 980, makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, sodu wodorotlenek
           10%, woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Anesderm i co zawiera opakowanie
        Jest to gładki, biały krem.
        Wielkość opakowania: 1 tuba po 5 g + 2 opatrunki adhezyjne w tekturowym pudełku
              5 tuba po 5 g + 10 opatrunków adhezyjnych w tekturowym pudełku
              1 tuba po 30 g w tekturowym pudełku

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się z obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Pierre Fabre Medicament
        Les Cauquillous
        81500 Lavaur
        Francja

        Wytwórca:
        Pierre Fabre Médicament Production
        Établissement Progipharm,
        Rue de Lycée
        F-45500 Gien,
        Francja

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach Europejskiego Obszaru Gospodarczego
        pod następującymi nazwami:

        Niemcy: ANESDERM 25 mg/g + 25 mg/g Creme
        Włochy: ANESDERM 25 mg/g + 25 mg/g Crema
        Polska: ANESDERM

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2023
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026