logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Androtop 16,2 mg/g żel poj. 88 g

        Androtop, 16,2 mg/g, żel, poj. 88 g

        Androtop
        16,2 mg/g, żel, poj. 88 g
        Producent

        Besins Healthcare

        Opakowanie

        poj. 88 g

        Postać

        żel

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Przezskórnie. Mężczyźni - dorośli i w podeszłym wieku: zalecana dawka wynosi 2 naciśnięcia pompki dozującej (tj. 40,5 mg testosteronu) raz na dobę, mniej więcej o tej samej porze, najlepiej rano. Dawka dobowa powinna zostać skorygowana przez lekarza zależnie od odpowiedzi klinicznej lub wyników badań laboratoryjnych, indywidualnie dla każdego pacjenta, przy czym nie należy przekraczać dawki odpowiadającej 4 naciśnięciom pompki dozującej lub 81 mg testosteronu na dobę. Wielkość dawki koryguje się stopniowo o ilość żelu odpowiadającą jednemu naciśnięciu pompki. Dawkę należy dostosować w oparciu o poranne stężenie testosteronu we krwi oznaczone przed zastosowaniem leku. Stężenie testosteronu we krwi w stanie stacjonarnym zostaje osiągnięte mniej więcej w 2. dniu stosowania leku. Aby skorygować wielkość dawki testosteronu, oznaczenie stężenia testosteronu we krwi należy wykonać rano przed nałożeniem żelu, po osiągnięciu stanu stacjonarnego. Należy okresowo wykonywać oznaczenie stężenia testosteronu we krwi w celu potwierdzenia, że pacjent otrzymuje prawidłową dawkę. Dawkę można zmniejszyć, jeżeli stężenie testosteronu we krwi jest wyższe od pożądanego poziomu. Jeżeli stężenie to będzie małe, dawkę można stopniowo zwiększać, nie przekraczając jednak dawki 81 mg testosteronu (4 dawki żelu) na dobę. Należy przerwać leczenie, jeżeli przy najniższej dobowej dawce wynoszącej 20,25 mg (1,25 g żelu - 1 naciśnięcie pompki dozującej) stężenie testosteronu we krwi stale przekracza wartości prawidłowe lub jeżeli nie można osiągnąć prawidłowego stężenia testosteronu we krwi przy zastosowaniu najwyższej dawki wynoszącej 81 mg (5 g żelu - 4 naciśnięcia pompki dozującej). Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek albo chorobą niedokrwienną serca leczenie testosteronem może spowodować poważne powikłania w postaci obrzęków, przebiegających z zastoinową niewydolnością serca lub bez niej. W takim przypadku leczenie należy natychmiast przerwać. Ponadto konieczne może być leczenie diuretykami. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u pacjentów płci męskiej w wieku poniżej 18 lat. Lek nie jest wskazany do stosowania u kobiet. Sposób podania. Żel powinien być nakładany samodzielnie przez pacjenta na czystą, suchą, zdrową skórę obu ramion i barków. Żel należy delikatnie rozsmarować cienką warstwą. Nie jest konieczne wcieranie go w skórę. Pacjent powinien pozostawić żel do wyschnięcia na co najmniej 3 do 5 min przed ubraniem się. Po nałożeniu ręce należy umyć wodą z mydłem, a po wyschnięciu żelu zakryć miejsce (miejsca) nałożenia odzieżą. Należy dokładnie umyć miejsce nałożenia żelu wodą z mydłem przed przewidywanym kontaktem miejsca nałożenia żelu ze skórą innej osoby. Więcej informacji dotyczących zapobiegania przypadkowemu przeniesieniu leku w polu "Środki ostrożności". Nie stosować na okolice narządów płciowych, ponieważ ze względu na dużą zawartość alkoholu może to wywołać miejscowe podrażnienie.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w ramach testosteronowej terapii zastępczej w hipogonadyzmie męskim, gdy niedobór testosteronu został potwierdzony przez objawy kliniczne i badania biochemiczne.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Androtop i w jakim celu się go stosuje

        Ten lek zawiera testosteron, hormon męski wytwarzany fizjologicznie w organizmie.

        Lek Androtop stosuje się u dorosłych mężczyzn jako testosteronową terapię zastępczą w leczeniu
        różnych chorób, które wynikają z niedoboru testosteronu (hipogonadyzm męski). Do stwierdzenia
        choroby potrzebne są dwa niezależne oznaczenia stężeń testosteronu we krwi oraz wymienione
        poniżej objawy kliniczne:
        - impotencja,
        - niepłodność,
        - zmniejszony popęd seksualny,
        - zmęczenie,
        - nastroje depresyjne,
        - utrata masy kostnej spowodowana niskimi stężeniami hormonu,
        - regresja cech męskich,
        - zmniejszona beztłuszczowa masa ciała,
        - niezdolność do uzyskania lub utrzymania erekcji.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Androtop

        Kto może stosować Androtop
        - Ten lek mogą stosować wyłącznie mężczyźni.
        - Młodzi mężczyźni w wieku poniżej 18 lat nie powinni stosować tego leku.
        - Tego leku nie powinny stosować kobiety w żadnym wieku.
        - Nie należy dopuszczać do kontaktu kobiet (zwłaszcza kobiet w ciąży lub karmiących piersią) lub
          dzieci z tym lekiem lub obszarami skóry, na których zastosowano ten lek.

        Kiedy nie stosować leku Androtop
        - jeśli pacjent ma uczulenie na testosteron lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        - w przypadku rozpoznania lub podejrzenia raka gruczołu krokowego,
        - w przypadku rozpoznania lub podejrzenia raka sutka.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem należy wyraźnie wykazać niedobór testosteronu
        przejawiający się cechami klinicznymi (zanik męskich cech płciowych, zmniejszenie beztłuszczowej
        masy ciała, osłabienie lub zmęczenie, zmniejszenie pożądania (popędu płciowego), brak możliwości
        uzyskania i (lub) utrzymania wzwodu itp.) i potwierdzić go testami laboratoryjnymi. Przed
        zastosowaniem tego leku lekarz przeprowadzi niezbędne badania i będzie przeprowadzał badania
        kontrolne, wykonując okresowe badania krwi.

        Jeśli którakolwiek z poniższych sytuacji występuje u pacjenta (lub pacjent nie ma pewności), przed
        zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem, ponieważ stosowanie tego leku może
        pogorszyć te stany.
        • u pacjenta występują trudności w oddawaniu moczu z powodu powiększenia gruczołu krokowego
        • u pacjenta występuje rak kości – lekarz sprawdzi stężenie wapnia
        • pacjent ma wysokie ciśnienie krwi lub jest leczony na nadciśnienie, ponieważ lek ten może
        powodować wzrost ciśnienia krwi
        • u pacjenta występuje ciężka choroba serca, wątroby lub nerek, ponieważ leczenie tym lekiem może
        powodować ciężkie powikłania w postaci zatrzymania wody w organizmie, któremu czasami
        towarzyszy niewydolność (zastoinowa) serca (przeciążenie płynami w sercu)
        • u pacjenta występuje choroba niedokrwienna serca (która wpływa na dopływ krwi do serca)
        • problemy z krzepnięciem krwi
          - (trombofilia, zaburzenie krzepnięcia krwi zwiększające ryzyko zakrzepicy, zakrzepów krwi
             w naczyniach krwionośnych)
          - czynniki zwiększające ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach: wcześniejsze zakrzepy
             krwi w żyle; palenie; otyłość; rak; nieruchomość; jeśli u kogoś z najbliższej rodziny wystąpił
             zakrzep krwi w nodze, płucach lub innym narządzie w młodym wieku (np. poniżej około 50.
             roku życia); lub w wieku późniejszym.
          - jak rozpoznać zakrzep krwi: bolesny obrzęk jednej nogi lub nagła zmiana koloru skóry np.
             bladość, zaczerwienienie lub sinienie, nagła duszność, nagły niewyjaśniony kaszel, który
             może spowodować pojawienie się krwi; lub nagły ból w klatce piersiowej, silne uczucie pustki
             w głowie lub zawroty głowy, silny ból brzucha, nagła utrata wzroku. Jeśli wystąpi jeden z tych
             objawów, należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.
        • u pacjenta występuje epilepsja
        • u pacjenta występują migreny
        • u pacjenta występują trudności z oddychaniem podczas snu – jest to bardziej prawdopodobne, jeśli
          pacjent ma nadwagę lub długotrwałe problemy z płucami.

        Androgeny mogą podwyższać ryzyko wystąpienia powiększenia gruczołu krokowego (łagodnego
        rozrostu gruczołu krokowego) lub raka gruczołu krokowego. Regularne badania gruczołu krokowego
        powinny być wykonywane zgodnie z zaleceniami lekarza przed rozpoczęciem i w trakcie trwania
        leczenia.

        U pacjentów z cukrzycą, którzy stosują insulinę w celu kontrolowania stężenia cukru we krwi,
        leczenie testosteronem może zmienić reakcję na insulinę, co skutkuje koniecznością dostosowania
        dawki leków przeciwcukrzycowych.

        W przypadku ciężkich reakcji skórnych należy zweryfikować konieczność leczenia i w razie potrzeby
        je przerwać.

        Ten lek nie powinien być stosowany przez kobiety ze względu na możliwe działania wirylizujące (np.
        porost włosów na twarzy i (lub) ciele, obniżenie głosu lub zaburzenia cyklu miesiączkowego).

        Informacja o dodatkowym monitorowaniu
        Przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie lekarz powinien przeprowadzić następujące badania
        krwi: stężenie testosteronu we krwi, pełną morfologię krwi.
        W trakcie leczenia pacjent będzie poddawany regularnym badaniom kontrolnym (przynajmniej raz w
        roku i dwa razy w roku, jeśli pacjent jest w podeszłym wieku lub jeśli lekarz uzna pacjenta należącego
        do grupy ryzyka).

        W przypadku długotrwałego leczenia testosteronem może wystąpić nieprawidłowe zwiększenie liczby
        czerwonych krwinek we krwi (czerwienica). Należy przeprowadzać regularne badań krwi, aby
        sprawdzić, czy tak się nie dzieje.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci, ponieważ nie ma dostępnych danych klinicznych
        dotyczących stosowania u chłopców w wieku poniżej 18 lat

        Potencjalne przeniesienie testosteronu
        Podczas powtarzających się lub długotrwałych okresów kontaktu fizycznego lek ten może zostać
        przeniesiony na inną osobę. Może to powodować działania niepożądane, takie jak porost włosów na
        twarzy lub ciele, obniżenie głosu lub zmiany cyklu miesiączkowego u kobiet, przyspieszony wzrost,
        powiększenie narządów płciowych i przedwczesne dojrzewanie (w tym rozwój włosów łonowych) u
        dzieci.

        Zaleca się zachowanie następujących środków ostrożności:
        - dokładne mycie rąk wodą z mydłem po nałożeniu żelu,
        - przykrywanie miejsca nałożenia żelu ubraniem (np. podkoszulkiem) po wyschnięciu leku. Po
          nałożeniu tego leku pacjenci powinni odczekać co najmniej 1 godzinę, zanim wezmą prysznic
          lub kąpiel.
        - kąpiel pod prysznicem i dokładne umycie miejsc(a) nałożenia wodą z mydłem w celu
          usunięcia wszelkich pozostałości testosteronu przed przewidywanym bliskim kontaktem z
          inną osobą, a jeżeli to niemożliwe, noszenie ubrania, takiego jak koszula lub podkoszulek,
          zakrywającego miejsce nałożenia w trakcie kontaktu.

        Pacjenci stosujący ten lek, którzy mogą mieć bliski kontakt fizyczny z dziećmi, powinni zachować
        wzmożoną ostrożność, ponieważ testosteron może przenikać przez odzież. W razie kontaktu
        fizycznego z dziećmi należy przestrzegać techniki nakładania żelu (patrz punkt 3. tej ulotki), między
        innymi zakryć miejsce nałożenia czystą odzieżą po wyschnięciu żelu. Poza tym należy umyć miejsce
        nałożenia żelu mydłem po upływie zalecanego czasu (co najmniej 1 godzina) i ponownie zakryć je
        czystą odzieżą przed kontaktem fizycznym z dziećmi.

        W razie stwierdzenia, że mogło dojść do przeniesienia testosteronu na inną osobę (mężczyznę, kobietę
        lub dziecko), osoba ta powinna:
        - natychmiast umyć wodą z mydłem obszar skóry, na który mógł zostać przeniesiony żel,
        - zgłosić lekarzowi pojawienie się takich objawów, jak trądzik, zmiany porostu włosów lub
          rozmieszczenia owłosienia na ciele lub na twarzy, obniżenie głosu, zmiany cyklu
          miesiączkowego,
        - u dzieci należy także zwrócić uwagę na objawy przedwczesnego dojrzewania i powiększenie
          narządów płciowych.

        Zaleca się, aby po nałożeniu leku pacjent odczekał co najmniej 1 godzinę, zanim weźmie prysznic lub
        kąpiel.

        Lek Androtop a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, zwłaszcza dotyczy to
        następujących leków:
        - doustne leki przeciwzakrzepowe (stosowane w celu rozcieńczenia krwi),
        - kortykosteroidy.
        - insulina (lek stosowany w cukrzycy w celu kontroli poziomu cukru). Może być niezbędne
          zmniejszenie dawki insuliny podczas jednoczesnego stosowania insuliny i tego leku.

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub nie ma pewności), przed
        zastosowaniem tego leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Stosowanie tych leków może prowadzić do konieczności dostosowania dawki leku Androtop.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Ten lek nie powinien być stosowany przez kobiety.
        Ten lek może odwracalnie hamować wytwarzanie plemników.
        Jeżeli partnerka pacjenta zajdzie w ciążę, konieczne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących unikania
        przeniesienia żelu zawierającego testosteron.
        Ten lek nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety w ciąży i kobiety karmiące piersią.

        Kobiety w ciąży muszą unikać wszelkich kontaktów z miejscami nałożenia tego leku, ponieważ ten
        lek może wywierać niepożądane działania wirylizujące na płód. W razie przypadkowego kontaktu
        przez skórę należy, jak zalecono powyżej, jak najszybciej dokładnie umyć wodą z mydłem narażony
        na taki kontakt obszar skóry.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ten lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Sportowcy i kobiety
        Sportowcom i kobietom zwraca się uwagę na fakt, że ten lek chroniony patentem zawiera substancję
        czynną (testosteron), która może dawać pozytywny wynik testów antydopingowych.

        Lek zawiera etanol (alkohol)
        Ten lek zawiera 0,9 g etanolu w jednej dawce 1,25 g żelu.
        Może wywołać uczucie pieczenia na uszkodzonej skórze.
        Przy nakładaniu leku należy zachować ostrożność i unikać źródeł ciepła/otwartego płomienia,
        ponieważ etanol jest łatwopalny do czasu wyschnięcia żelu na skórze.

        3. Jak stosować lek Androtop

        Niniejszy lek jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez dorosłych mężczyzn.

        Ten lek należy zawsze stosować według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        Użycie pompki dozującej po raz pierwszy
        Przed użyciem pompki dozującej po raz pierwszy należy ją przygotować do użycia w następujący
        sposób:

        - Zdjąć wieczko ze zbiorniczka, aby odsłonić tłok.
        - Zdjąć korek z końcówki tłoka.
        - Trzykrotnie wcisnąć tłok.
        - Nie używać żelu uzyskanego w wyniku trzech pierwszych naciśnięć tłoka. Należy w
          bezpieczny sposób usunąć tę dawkę żelu.
        - Pompka dozująca jest teraz gotowa do użycia. Nie ma konieczności ponownego jej
          napełniania.
        - Przy każdym naciśnięciu tłoka uzyskuje się 1,25 g żelu.

        Zalecana dawka to 2 naciśnięcia tłoka, którą należy stosować raz na dobę mniej więcej o tej samej
        porze, najlepiej rano. Dawka może zostać skorygowana przez lekarza, a maksymalna dawka dobowa
        wynosi 4 naciśnięcia tłoka na dobę.

        Lekarz powiadomi pacjenta, ile naciśnięć tłoka należy wykonać w celu uzyskania odpowiedniej dawki
        żelu. Więcej informacji na ten temat znajduje się w poniższej tabeli.
        _________________________________________________________
        Liczba naciśnięć        Ilość żelu        Ilość testosteronu nałożona
                                               (g)                            na skórę
                                                                                 (mg)
        _________________________________________________________
                1                           1,25                              20,25
        _________________________________________________________
                2                           2,5                                40,5
        _________________________________________________________
                3                           3,75                              60,75
        _________________________________________________________
                4                           5,0                                81,0
        _________________________________________________________

        Żel należy delikatnie rozsmarować cienką warstwą na czystej, suchej, zdrowej skórze obu barków i
        ramion. Nie należy wcierać go w skórę. Pozostawić żel do wyschnięcia na co najmniej 3 do 5 minut
        przed ubraniem się. Po nałożeniu żelu ręce należy umyć wodą z mydłem. Nie stosować na okolice
        narządów płciowych (prącia i jąder), ponieważ ze względu na dużą zawartość alkoholu w leku może
        to wywołać miejscowe podrażnienie.

        Po napełnieniu pompki zgodnie z powyższym opisem żel jest gotowy do użycia.

        Jak nakładać żel:
        Żel powinien nakładać samodzielnie pacjent.

        1. Jednokrotnie wcisnąć tłok, aby wycisnąć porcję żelu na dłoń.
        2. Wybrać czystą, suchą i zdrową powierzchnię skóry na barku i ramieniu (górnej części
            ramienia) (patrz zaznaczone obszary na poniższym rysunku).
        3. Delikatnie i równomiernie rozprowadzić żel palcami na jednym barku i ramieniu. Nie należy
            wcierać go w skórę.
        4. W przypadku stosowania 2 naciśnięć, należy powtórzyć kroki 1, 2 i 3 na drugim barku i
            ramieniu.
        5. W przypadku stosowania 3 lub więcej naciśnięć, nałożyć maksymalnie 2 porcje na pierwszy
            bark i ramię i maksymalnie 2 porcje na drugi bark i ramię.
        6. Po nałożeniu żelu umyć ręce wodą z mydłem.
        7. Przed założeniem ubrania pozostawić żel do całkowitego wyschnięcia.

        Nie stosować na okolice narządów płciowych (prącia i jąder), ponieważ ze względu na dużą zawartość
        alkoholu w leku może to wywołać miejscowe podrażnienie.

        Pacjentów należy poinformować, że inne osoby (dorośli jak i dzieci) nie powinny mieć kontaktu z
        obszarem ciała, na który nałożono żel.
        Po wyschnięciu żelu zakryć miejsce jego nałożenia czystą odzieżą (np. podkoszulkiem).
        Przed bliskim kontaktem fizycznym z inną osobą (dorosłym lub dzieckiem) należy umyć miejsce
        nałożenia żelu wodą z mydłem po upłynięciu zalecanego czasu (co najmniej 1 godziny) i ponownie
        zakryć czystą odzieżą.

        Pacjent powinien sam nakładać żel na czystą, suchą i zdrową skórę obu barków, lub obu ramion.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Androtop
        Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Pacjent może zostać poproszony o natychmiastowe
        umycie miejsca nałożenia żelu i lekarz może zalecić przerwanie leczenia.

        Następujące objawy mogą wskazywać, że pacjent stosuje zbyt dużą dawkę leku i powinien
        skontaktować się z lekarzem:
        • drażliwość
        • nerwowość
        • przyrost masy ciała
        • częste lub przedłużające się erekcje

        Objawy te mogą oznaczać, że dawka tego leku jest zbyt duża i lekarz powinien ją dostosować (patrz
        Ostrzeżenia i środki ostrożności, punkt 2).

        Pominięcie zastosowania leku Androtop
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pojedynczej pominiętej dawki. Nałożyć
        następną dawkę o przewidywanej porze.

        Przerwanie stosowania leku Androtop
        Nie należy przerywać leczenia tym lekiem, jeżeli nie zalecił tego lekarz.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią:

        Często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób)
        • zaburzenia nastroju
        • objawy emocjonalne (zmiany nastroju, zaburzenia afektywne, gniew, agresja, niecierpliwość,
          bezsenność, nietypowe sny, zwiększone libido)
        • zawroty głowy
        • parestezje
        • amnezja
        • przeczulica
        • ból głowy
        • nadciśnienie
        • biegunka
        • łysienie
        • pokrzywka
        • ginekomastia
        • reakcja w miejscu podania
        • zmiany w wynikach badań laboratoryjnych (czerwienica, lipidy)
        • zwiększony poziom hematokrytu
        • zwiększony poziom hemoglobiny
        • zwiększona liczba czerwonych krwinek

        Niezbyt często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób)
        Lek ten może powodować:

        • nadciśnienie złośliwe
        • uderzenia gorąca/ czerwienienie
        • zapalenie żył
        • ból w jamie ustnej
        • wzdęcia brzucha
        • trądzik
        • hirsutyzm
        • wysypka,
        • suchość skóry,
        • łojotok,
        • uszkodzenia skóry,
        • kontaktowe zapalenie skóry,
        • zmiany koloru włosów,
        • nadwrażliwość w miejscu nałożenia,
        • świąd w miejscu nałożenia
        • zaburzenia w obrębie sutków,
        • nieprawidłowości gruczołu krokowego,
        • ból jąder,
        • zwiększoną częstotliwość erekcji
        • obrzęk tworzący dołek przy ucisku
        • wzrost stężenia PSA

        Rzadko (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 1 000 osób)

        Lek ten może powodować:
        • priapizm
        • nowotwór wątroby

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób)
        Lek ten może powodować:
        • żółtaczkę
        • nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        Lek ten może powodować:
        • raka prostaty
        • osłabienie
        • nerwowość
        • depresję
        • wrogość
        • bezdech periodyczny we śnie
        • niedrożność dróg moczowych
        • kurcze mięśni
        • zmiany libido
        • terapia dużymi dawkami testosteronu zwykle odwracalnie przerywa lub zmniejsza
          spermatogenezę, zmniejszając w ten sposób rozmiar jąder;
        • złe samopoczucie
        • obrzęki
        • reakcje nadwrażliwości
        • zwiększenie masy ciała
        • zaburzenia elektrolitowe (zatrzymywanie sodu, chlorków, potasu, wapnia, nieorganicznych
          fosforanów i wody) podczas stosowania dużych dawek i (lub) długotrwałego stosowania
        • reakcje skórne (ze względu na zawartość alkoholu, częste nakładanie na skórę może
          powodować podrażnienia i suchość skóry)
        • zwiększenie występowania zatrzymywania wody i występowania obrzęków

        Ze względu na zawartość alkoholu w leku jego częste nakładanie na skórę może powodować
        podrażnienia i suchość skóry.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: +48 22 49 21 301
        Faks: +48 22 49 21 309
        strona internetowa https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Androtop

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP. Skrót Lot
        oznacza numer serii. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Androtop
        - Substancją czynną leku jest testosteron.
        - Pozostałe składniki to: izopropylu mirystynian, etanol 96%, karbomer 980, sodu wodorotlenek
          i woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Androtop i co zawiera opakowanie
        Ten lek ma postać bezbarwnego żelu w wielodawkowym pojemniku z pompką dozującą,
        zawierającym 88 g żelu i zapewnia co najmniej 60 dawek.

        Ten lek jest dostępny w pudełku tekturowym zawierającym jeden, dwa, trzy lub sześć pojemników.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Besins Healthcare S.A.
        Rue Washington 80
        1050 Ixelles
        Belgia

        Wytwórca
        Laboratoires Besins International
        13, rue Périer
        92120 Montrouge
        Francja

        Lub

        Besins Manufacturing Belgium
        Groot Bijgaardenstraat 128
        1620 Drogenbos
        Belgia

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria, Belgia, Czechy, Francja, Holandia, Luksemburg, Rumunia, Węgry: Androgel 16,2 mg/g
        Niemcy: Testogel Dosiergel 16,2 mg/g Gel
        Irlandia: Testogel 16.2 mg/g Gel
        Polska: Androtop
        Słowenia: Androtop 20,25 mg/sprožitev gel
        Hiszpania: Testogel 16,2 mg/g Gel

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        Besins Healthcare Poland Sp. z o.o.
        ul. Wiśniowa 40B/4
        02-520 Warszawa
        e-mail: info.poland@besins-healthcare.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:10/2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026