logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Anapran 275 mg tabl. powl. 60 szt.

        Anapran, 275 mg, tabl. powl., 60 szt.

        Anapran
        275 mg, tabl. powl., 60 szt.
        • 275 mg, 20 szt., tabl. powl.
        • 550 mg, 20 szt. (2 blistry x 10), tabl. powl.
        • 550 mg, 60 szt., tabl. powl.
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        60 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        17.53

        Dawkowanie

        Doustnie. Wyniki leczenia należy oceniać w regularnych odstępach czasu, w razie braku poprawy, należy zrezygnować ze stosowania naproksenu. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1375 mg. Dorośli. Reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie kości i stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów: 550-1100 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych, co 12 h. W przypadku, gdy niezbędna jest dawka 1100 mg można stosować 1 tabl. 550 mg 2 razy na dobę lub 2 tabl. po 550 mg w dawce jednorazowej (rano lub wieczorem). W następujących przypadkach, w ostrej fazie choroby, należy podawać dawkę nasycającą 825 mg lub 1100 mg: u pacjentów zgłaszających zwiększony ból w nocy lub sztywność poranną; u pacjentów, którym zmieniono leczenie z dużej dawki innego leku przeciwreumatycznego na naproksen; w zwyrodnieniowym zapaleniu stawów, gdy głównym objawem jest ból. Ostre stany zapalne narządu ruchu, bóle słabe do umiarkowanych różnego pochodzenia, bolesne miesiączkowanie, gorączka różnego pochodzenia: dawka początkowa wynosi 550 mg, a następnie podaje się 275 mg co 6-8 h, w miarę potrzeby, nie przekraczając dawki 1375 mg w pierwszym dniu i 1100 mg w kolejnych dniach stosowania. Ostry napad dny moczanowej: dawka początkowa wynosi 825 mg, a następnie podaje się po 275 mg co 8 h aż do ustąpienia napadu bólu. Migrenowe bóle głowy: przy pierwszych objawach zbliżającego się napadu 825 mg. Dodatkowo w ciągu dnia można zastosować dawkę 275 mg - 550 mg, jeśli to konieczne, ale nie wcześniej niż 1/2 h po przyjęciu pierwszej dawki. Młodzież i dzieci powyżej 5 lat. Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów: 10 mg/kg mc. na dobę w 2 dawkach podzielonych (5 mg/kg mc. 2 razy na dobę). Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 16 lat w innych wskazaniach. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować najmniejszą dawkę skuteczną, gdyż ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest większe, niż u osób młodych. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy rozważyć zmniejszenie dawki. Anapran jest przeciwwskazany u pacjentów z wyjściowym CCr <30 ml/minutę, ponieważ u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub dializowanych obserwowano kumulację metabolitów naproksenu. U osób z alkoholową marskością wątroby, a prawdopodobnie i z innymi postaciami marskości całkowite stężenie naproksenu w surowicy ulega zmniejszeniu, lecz stężenie frakcji wolnej zwiększa się. U osób tych należy stosować najmniejsze skuteczne dawki naproksenu. Sposób podania. Lek stosować w trakcie lub po posiłkach. Tabletek nie należy dzielić.

        Zastosowanie

        Reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie kości i stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów. Ostre stany zapalne narządu ruchu, jak zapalenie kaletek maziowych, zapalenie pochewek ścięgnistych. Ostry napad dny moczanowej. Bóle słabe do umiarkowanych różnego pochodzenia, ostre lub przewlekłe, w tym bóle pooperacyjne, pourazowe i inne; bóle mięśni, kości, stawów, bóle głowy, również migrenowe, bóle zębów, nerwobóle. Bolesne miesiączkowanie. Gorączka różnego pochodzenia. W związku z powolną penetracją naproksenu do jam stawowych, jego działanie w gośćcu występuje dopiero w kilka do kilkunastu godzin po zażyciu, co należy uwzględnić zarówno podczas ustalania sposobu podawania, jak i oceny reakcji na leczenie.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Anapran i w jakim celu się go stosuje


        Anapran zawiera naproksen sodowy (sól sodową naproksenu). Naproksen jest niesteroidowym lekiem
        przeciwzapalnym o działaniu przeciwbólowym i działaniu przeciwgorączkowym. Działanie
        przeciwzapalne polega na zahamowaniu syntezy prostaglandyn; nie wyklucza się jednak istnienia
        innych mechanizmów.

        Wskazania do stosowania:
        – reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające
           zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie kości i stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów,
        – ostre stany zapalne narządu ruchu, jak zapalenie kaletek maziowych, zapalenie pochewek
           ścięgnistych;
        – ostry napad dny moczanowej;
        – bóle słabe do umiarkowanych różnego pochodzenia, ostre lub przewlekłe, w tym bóle
           pooperacyjne, pourazowe i inne, bóle mięśni, kości, stawów, bóle głowy, również migrenowe,
           bóle zębów, nerwobóle;
        – bolesne miesiączkowanie;
        – gorączka różnego pochodzenia.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Anapran

        Kiedy nie stosować leku Anapran
        – jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
           tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        – jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki
           przeciwzapalne, przebiegająca z objawami astmy oskrzelowej, nieżytu nosa, polipów nosa lub
           pokrzywki;
        – jeśli po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych wystąpiło krwawienie
           z przewodu pokarmowego lub doszło do przebicia ściany przewodu pokarmowego;
        – jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy (czynną lub w wywiadzie)
           z krwawieniem lub bez krwawienia (dwa lub więcej odrębnych epizodów potwierdzonego
           owrzodzenia lub krwawienia);
        – jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca, wątroby i (lub) nerek;
        – jeśli pacjent ma skazę krwotoczną;
        – u pacjentek w trzecim trymestrze ciąży.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Anapran należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Leku Anapran nie należy stosować jednocześnie z lekami zawierającymi naproksen, ponieważ
        zawierają one tę samą substancję czynną.

        Istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które
        mogą mieć skutek śmiertelny i które niekoniecznie muszą być poprzedzone objawami ostrzegawczymi
        lub mogą wystąpić u pacjentów, u których takie objawy ostrzegawcze występowały. U osób, u których
        stwierdzono choroby układu pokarmowego np. wrzodziejące zapalenie okrężnicy, chorobę
        Leśniowskiego - Crohna, może dojść do nasilenia objawów. Należy poinformować lekarza lub
        farmaceutę jeśli pacjent stosuje leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień, na
        przykład kortykosteroidy, leki hamujące krzepliwość krwi tj. warfaryna, niektóre leki
        przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), kwas acetylosalicylowy.
        W razie wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego należy przerwać
        stosowanie naproksenu sodowego. Pacjenci z wcześniej występującymi chorobami przewodu
        pokarmowego, szczególnie pacjenci w wieku podeszłym, powinni poinformować lekarza o wszelkich
        nietypowych objawach dotyczących przewodu pokarmowego (szczególnie o krwawieniu), zwłaszcza
        w początkowym okresie leczenia. Pacjenci tacy powinni stosować jak najmniejszą dawkę leku w jak
        najkrótszym okresie.

        Przyjmowanie takich leków, jak Anapran może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka
        ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek
        leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane.

        W przypadku zaburzeń serca, przebytego udaru lub podejrzewania, że występuje ryzyko tych zaburzeń
        (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie tytoniu), należy
        omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.

        Ze względu na działanie przeciwzapalne i przeciwgorączkowe naproksen może maskować objawy
        zakażenia i utrudniać diagnozę choroby.

        U pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobami alergicznymi może wystąpić skurcz oskrzeli.

        U pacjentów stosujących naproksen bardzo rzadko mogą wystąpić nieprawidłowości we wskaźnikach
        badań laboratoryjnych (np. próbach wątrobowych).

        Naproksen zmniejsza agregację płytek krwi i wydłuża czas krwawienia. Należy poinformować lekarza
        o przyjmowaniu leków przeciwzakrzepowych lub wcześniejszym występowaniu zaburzeń krzepnięcia
        krwi.

        U niektórych osób mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości.

        Lek Anapran może wpływać na działanie nerek i (lub) wątroby. W przypadku gdy u pacjenta
        stwierdzono zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby należy omówić sposób leczenia z lekarzem
        lub farmaceutą.

        Jeżeli w czasie zażywania leku wystąpią zaburzenia oka, należy niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem.

        U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszanymi zaburzeniami tkanki łącznej
        może występować zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

        Ciężkie reakcje skórne, niektóre z nich śmiertelne, włączając w to złuszczające zapalenie skóry, zespół
        Stevensa-Johnsona (SJS), martwicę toksyczno-rozpływną naskórka (TEN), reakcję polekową
        z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS), były zgłaszane bardzo rzadko w związku ze
        stosowaniem leków z grupy NLPZ. Największe ryzyko wystąpienia tych ciężkich reakcji istnieje na
        początku leczenia, w większości przypadków w pierwszym miesiącu stosowania. Należy przerwać
        przyjmowanie leku po wystąpieniu pierwszych objawów wysypki skórnej, uszkodzenia błony
        śluzowej lub innych objawów nadwrażliwości.

        Dawkę leków przeciwzapalnych należy zmniejszać stopniowo, zwłaszcza po długotrwałym leczeniu.

        Naproksenu nie należy stosować jednocześnie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
        i glikokortykosteroidami ze względu na zwiększenie ryzyka ciężkich działań niepożądanych.

        Należy porozmawiać z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących
        w przeszłości.

        Dzieci i młodzież
        Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania naproksenu u dzieci w wieku poniżej 5 lat.
        U dzieci i młodzieżyw wieku poniżej 16 lat naproksen można stosować wyłącznie w celu leczenia
        młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów.

        Stosowanie leku Anapran u pacjentów w podeszłym wieku
        Anapran należy stosować ostrożnie, gdyż ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest większe niż
        u osób młodych.

        Lek Anapran a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach które pacjent planuje przyjmować.

        Leki zobojętniające sok żołądkowy, kolestyramina:
        Stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy lub kolestyraminy może opóźnić wchłanianie
        naproksenu.

        Hydantoina, leki przeciwzakrzepowe, sulfonamidy
        Naproksen stosowany jednocześnie z hydantoiną, lekami przeciwzakrzepowymi lub sulfonamidami,
        zwiększa ich działanie.

        Warfaryna, heparyna
        Jednoczesne stosowanie NLPZ i warfaryny lub heparyny należy prowadzić pod ścisłą kontrolą
        lekarza.

        Furosemid
        Niesteroidowe leki przeciwzapalne zmniejszają moczopędne działanie furosemidu.

        Lit
        Naproksen zmniejsza wydalanie litu, prowadząc do zwiększenia stężenia litu w osoczu.

        Leki zmniejszające ciśnienie krwi
        NLPZ mogą zmniejszać skuteczność leków zmniejszających ciśnienie krwi (m.in. propranololu
        i innych leków beta-adrenolitycznych). Mogą również zwiększyć ryzyko wystąpienia niewydolności
        nerek związanej ze stosowaniem inhibitorów konwertazy angiotensyny.

        Probenecyd
        Probenecyd zwiększa stężenie naproksenu w osoczu.

        Metotreksat
        Naproksen i inne leki przeciwzapalne mogą zmniejszać wydalanie metotreksatu, prowadząc do
        zwiększenia jego działania toksycznego.

        Glikozydy nasercowe
        Naproksen może zwiększać objawy niewydolności serca oraz zwiększać stężenie glikozydów
        nasercowych w osoczu.

        Cyklosporyna
        Równoczesne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych i cyklosporyny zwiększa ryzyko
        wystąpienia działania uszkadzającego nerki.

        Mifepryston
        Niesteroidowe leki przeciwzapalne stosowane w okresie 8 do 12 dni od podania mifeprystonu mogą
        zmniejszyć jego skuteczność.

        Glikokortykosteroidy
        Jednoczesne podawanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych i glikokortykosteroidów może
        zwiększać ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego.

        Inne NLPZ
        Należy unikać równoczesnego stosowania dwóch lub więcej niesteroidowych leków
        przeciwzapalnych ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

        Antybiotyki z grupy chinolonów
        U pacjentów przyjmujących jednocześnie niesteroidowe leki przeciwzapalne i antybiotyki z grupy
        chinolonów istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek.

        Kwas acetylosalicylowy
        Jednoczesne podanie naproksenu i kwasu acetylosalicylowego może zmniejszyć stężenie naproksenu
        w osoczu.
        Jednoczesne (w tym samym dniu) przyjmowanie naproksenu przez okres dłuższy niż jeden dzień
        osłabia wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego stosowanego w celu zapobiegania
        zakrzepom krwi na aktywność płytek krwi.

        Leki przeciwpłytkowe i inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
        Leki przeciwpłytkowe i inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, podane jednocześnie
        z naproksenem mogą zwiększać ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego.

        Takrolimus, stosowany w celu zapobiegania odrzucenia przeszczepionych organów, przy
        jednoczesnym stosowaniu z lekiem Anapran może zwiększyć jego toksyczne działanie na nerki.

        Zydowudyna, stosowana w leczeniu zakażeń wirusem HIV, może zwiększać ryzyko wystąpienia
        krwiaków.

        Anapran z jedzeniem i piciem
        Lek należy przyjmować w trakcie lub po posiłkach.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie przyjmować naproksenu w 3 ostatnich miesiącach ciąży, ponieważ może to zaszkodzić
        nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Może on powodować
        zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Może on zwiększać skłonność do
        krwawień pacjentki i jej dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. W ciągu
        pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować naproksenu, chyba że lekarz uzna użycie go za
        bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas próby zajścia
        w ciążę, należy zastosować najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy okres czasu. Od
        20. tygodnia ciąży lek Anapran może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego
        dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni, może to prowadzić do zmniejszenia ilości płynu
        owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie), lub zwężenie naczynia krwionośnego (przewodu
        tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz
        może zalecić dodatkową obserwację.

        Karmienie piersią
        Naproksen przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Nie należy stosować leku podczas
        karmienia piersią.

        Płodność
        Stosowanie naproksenu może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet,
        które planują zajście w ciążę. Naproksen może utrudniać zajście w ciążę. Jeżeli pacjentka planuje
        zajście w ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę, powinna o tym poinformować lekarza.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podczas stosowania leku może zmniejszyć się zdolność reagowania na bodźce zewnętrzne oraz
        mogą wystąpić zaburzenia koordynacji ruchowej (senność, zaburzenia widzenia, zawroty głowy).
        Należy zasięgnąć opinii lekarza odnośnie możliwości kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn
        podczas stosowania naproksenu.

        Wpływ na wskaźniki badań laboratoryjnych
        Zaleca się, by badanie czynności kory nadnerczy wykonywać co najmniej 48 godzin od podania
        ostatniej dawki naproksenu, gdyż naproksen może zaburzać wyniki wskaźników laboratoryjnych.

        Lek zawiera laktozę i sód

        Laktoza
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Sód
        Lek zawiera 25,1 mg (lek o mocy 275 mg) lub 50,2 mg (lek o mocy 550 mg) sodu (głównego
        składnika soli kuchennej) w każdej jednostce dawkowania. Odpowiada to 1,26% (lek o mocy 275 mg)
        lub 2,51% (lek o mocy 550 mg) maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób
        dorosłych.
        3. Jak przyjmować Anapran


        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletek nie należy dzielić.
        Maksymalna dawka dobowa wynosi 1375 mg.

        Dorośli

        Reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie kości
        i stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów
        Zwykle stosuje się od 550 mg do 1100 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych, co 12 godzin.
        W przypadku, gdy niezbędna jest dawka 1100 mg, można stosować jedną tabletkę 550 mg dwa razy
        na dobę lub dwie tabletki po 550 mg w dawce jednorazowej (rano lub wieczorem).

        W następujących przypadkach, w ostrej fazie choroby, należy podawać dawkę nasycającą 825 mg lub
        1100 mg na dobę:
        • u pacjentów zgłaszających zwiększony ból w nocy lub sztywność poranną;
        • u pacjentów, którym zmieniono leczenie z dużej dawki innego leku przeciwreumatycznego na
          naproksen;
        • w zwyrodnieniowym zapaleniu stawów, gdy głównym objawem jest ból.

        Ostre stany zapalne narządu ruchu, bóle słabe do umiarkowanych różnego pochodzenia, bolesne
        miesiączkowanie, gorączka różnego pochodzenia
        Dawka początkowa wynosi 550 mg, a następnie przyjmuje się 275 mg co 6 do 8 godzin, w miarę
        potrzeby, nie przekraczając dawki 1375 mg w pierwszym dniu i 1100 mg w kolejnych dniach
        stosowania.

        Ostry napad dny moczanowej
        Zalecana dawka początkowa wynosi 825 mg, a następnie podaje się po 275 mg co 8 godzin aż do
        ustąpienia napadu bólu.

        Migrenowe bóle głowy
        Zalecana dawka wynosi 825 mg przy pierwszych objawach zbliżającego się ataku. Dodatkowo
        w ciągu dnia można zastosować dawkę od 275 mg do 550 mg, jeśli to konieczne, ale nie wcześniej niż
        pół godziny po przyjęciu pierwszej dawki.

        Zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby
        Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby.
        U pacjentów długotrwale przyjmujących lek należy kontrolować czynność nerek i wątroby.

        Dzieci i młodzież

        Dzieci w wieku powyżej 5 lat:

        Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
        Zalecana dawka wynosi 10 mg naproksenu na kilogram masy ciała na dobę w 2 dawkach
        podzielonych (5 mg/kg mc. dwa razy na dobę).
        Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 16 lat w innych wskazaniach.

        Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia
        objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Anapran jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
        lekarza.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Anapran
        Objawy obejmują ból głowy, zgagę, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, krwawienie z przewodu
        pokarmowego, rzadko biegunkę, dezorientację, pobudzenie, senność, zawroty głowy, szum w uszach,
        omdlenia. W przypadku znacznego zatrucia możliwa jest ostra niewydolność nerek i uszkodzenie
        wątroby. Depresja oddechowa i śpiączka mogą wystąpić po spożyciu NLPZ, ale są rzadkie. Mogą też
        wystąpić drgawki.
        W razie przypadkowego lub celowego zażycia znacznych ilości naproksenu, należy usunąć lek
        z żołądka i niezwłocznie wezwać lekarza. Z uwagi na znaczne wiązanie leku z białkami
        hemodializa jest nieskuteczna.
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        Pominięcie przyjęcia leku Anapran
        Należy przyjąć jak najszybciej pominiętą dawkę.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane zestawiono wg częstości ich występowania

        często (mogą wystąpić u 1 do 10 osób na 100):
        - zawroty głowy, ból głowy, uczucie pustki w głowie;
        - nudności, niestrawność, zgaga, ból brzucha.

        niezbyt często (mogą wystąpić u 1 do 10 osób na 1 000):
        - ospałość, bezsenność, senność;
        - wymioty, zaparcia, biegunka, dyskomfort brzuszny;
        - wysypki skórne, świąd, pokrzywka.

        rzadko (mogą wystąpić u 1 do 10 osób na 10 000):
        - krwawienie z przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy
          (z krwawieniem i perforacją lub bez);
        - obrzęk naczynioruchowy;
        - niewydolność nerek;
        - obrzęki obwodowe, gorączka.

        bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 10 000):
        - zaburzenia w obrazie krwi (małopłytkowość, granulocytopenia, agranulocytoza, eozynofilia,
          leukopenia), niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna;
        - nadwrażliwość na światło, reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs zakończony zgonem;
        - drgawki, zaburzenia snu, depresja, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia
          koncentracji i funkcji poznawczych;
        - zaburzenia widzenia, zmętnienia rogówki, zapalenie tarczy nerwu wzrokowego, zapalenie
          pozagałkowego odcinka nerwu wzrokowego, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego;
        - szumy uszne, zaburzenia słuchu, w tym niedosłuch;
        - duszność, obrzęki, kołatanie serca, niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze; w związku
          z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia tętniczego i niewydolności
          serca; przyjmowanie takich leków, jak Anapran, szczególnie w dużych dawkach, może być związane
          z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawału serca) lub udaru;
        - zapalenie naczyń, nadciśnienie tętnicze;
        - duszność, astma oskrzelowa, eozynofilowe zapalenie płuc, obrzęk płuc;
        - zapalenie trzustki, zapalenie błony śluzowej żołądka lub jelit;
        - żółtaczka, zapalenie wątroby;
        - łysienie, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica naskórka, rumień guzowaty,
          liszaj płaski, toczeń rumieniowaty układowy, reakcje przypominające pęcherzycę, pęcherzowe
          oddzielenie się naskórka, plamica, wybroczyny, skaza krwotoczna, nadmierne pocenie;
        - bóle lub osłabienie mięśni;
        - kłębuszkowe zapalenie nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, krwiomocz,
          zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu, martwica brodawek nerkowych;
        - nadmierne pragnienie, zmęczenie, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej z owrzodzeniami, zapalenie
          przełyku;
        - zwiększone stężenie kreatyniny, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby,
          hiperkaliemia (nadmiar potasu we krwi).

        częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zwiększone stężenie potasu we krwi;
        - bezsenność, zaburzenia snów, depresja, dezorientacja i halucynacje;
        - zaburzenia płodności u kobiet.

        Jeśli wystąpi którekolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie
        leku Anapran i natychmiast skontaktować się z lekarzem:

        - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych,
          zaburzenia krwi (eozynofilia), powiększenie węzłów chłonnych i objęcie innych narządów (reakcja
          polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi, zwana także zespołem DRESS). Patrz też punkt 2.
        - charakterystyczna skórna reakcja alergiczna, zwana utrwaloną wysypką polekową, która zazwyczaj
          nawraca w tym samym miejscu (miejscach) w wyniku ponownego zastosowania leku
          i może przybierać postać okrągłych lub owalnych zaczerwienionych plam i obrzęku skóry, pęcherzy
          (pokrzywki), swędzenia;

        U niektórych osób w czasie stosowania leku Anapran mogą wystąpić inne działania niepożądane.
        W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, niewymienionych w tej ulotce, należy
        poinformować o nich lekarza.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa:
        https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać Anapran


        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed światłem.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Anapran
        - Substancją czynną leku jest naproksen sodowy.
          Jedna tabletka zawiera 275 mg lub 550 mg naproksenu sodowego.
        - Pozostałe substancje pomocnicze to: celuloza mikrokrystaliczna, powidon, talk, magnezu
          stearynian, hydroksypropyloceluloza (niskopodstawiona), laktoza jednowodna, kwas stearynowy,
          hypromeloza, makrogol 8000, otoczka Opaspray K-1R-4210A o składzie: indygotyna (E132), glinu
          wodorotlenek, tytanu dwutlenek, hydroksypropyloceluloza.

        Jak wygląda Anapran i co zawiera opakowanie
        Anapran 275 mg: okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki barwy niebieskiej, gładkie po obu stronach.
        Anapran 550 mg: okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki barwy niebieskiej, z oznakowaniem „-„
        wytłoczonym po jednej stronie, gładkie po drugiej stronie.

        Anapran, tabletki powlekane 275 mg
        Pojemnik polietylenowy w tekturowym pudełku:
        20 szt. (1 pojemnik po 20 szt.) lub
        40 szt. (1 pojemnik po 40 szt.)

        Blistry z folii PVC/Aluminium w tekturowym pudełku:
        20 szt. (2 blistry po 10 szt.) lub
        40 szt. (4 blistry po 10 szt.) lub
        60 szt. (6 blistrów po 10 szt.)

        Anapran, tabletki powlekane 550 mg
        Pojemnik polietylenowy w tekturowym pudełku:
        20 szt. (1 pojemnik po 20 szt.)

        Blistry z folii PVC/Aluminium w tekturowym pudełku:
        20 szt. (2 blistry po 10 szt.) lub
        60 szt. (6 blistrów po 10 szt.)

        Podmiot odpowiedzialny
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów
        tel. +48 22 732 77 00

        Wytwórca
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026