logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Anafranil SR 75 75 mg tabl. o przedł. uwalnianiu 20 szt.

        Anafranil SR 75, 75 mg, tabl. o przedł. uwalnianiu, 20 szt.

        Anafranil SR 75
        75 mg, tabl. o przedł. uwalnianiu, 20 szt.
        Producent

        Teva Pharmaceuticals Polska

        Opakowanie

        20 szt.

        Postać

        tabl. o przedł. uwalnianiu

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        24.20

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkowanie powinno być ustalone indywidualnie i dostosowane do stanu pacjenta. W celu uzyskania optymalnego efektu należy stosować możliwie najmniejszą dawkę i w razie konieczności ostrożnie ją zwiększać, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i młodocianych. Depresja, zespoły natręctw, fobie: początkowo 1 tabl. 25 mg 2-3 razy na dobę lub 1 tabl. 75 mg raz na dobę, najlepiej wieczorem; podczas pierwszego tygodnia leczenia dawkę dobową stopniowo zwiększać np. o 25 mg co kilka dni (w zależności od tolerancji na lek), do 4-6 tabl. 25 mg lub 2 tabl. 75 mg; w ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć maksymalnie do 250 mg na dobę; po uzyskaniu wyraźnej poprawy należy przejść na dawkowanie podtrzymujące - zazwyczaj 2-4 tabl. 25 mg lub 1 tabl. 75 mg raz na dobę. Napady lęku, agorafobia: początkowo 10 mg na dobę, w zależności od tolerancji dawkę należy zwiększać do 25-100 mg, aż do osiągnięcia zadowalającego stanu klinicznego, w razie konieczności dawkę zwiększyć do 150 mg; zaleca się nie przerywać leczenia przez co najmniej 6 miesięcy i w tym okresie powoli zmniejszać dawkę podtrzymującą. Pacjenci w podeszłym wieku: początkowo 1 tabl. 10 mg na dobę, następnie dawkę zwiększa się aż do osiągnięcia po 10 dniach 30-50 mg na dobę, dawkę tę należy utrzymać przez cały okres leczenia. Moczenie nocne, dzieci powyżej 5 rż. i młodzież: początkowo dzieci 5-8 lat: 2-3 tabl. 10 mg, dzieci 9-12 lat: 1-2 tabl. 25 mg, dzieci powyżej 12 lat: 1-3 tabl. 25 mg; większe dawki stosować, gdy nie nastąpiła pełna odpowiedź na leczenie w ciągu 1 tyg.; preparat podawać wieczorem po posiłku, przy moczeniach we wczesnych godzinach nocnych część dawki należy podawać wcześniej (ok. godz. 16); po osiągnięciu wymaganej odpowiedzi klinicznej, leczenie kontynuować przez 1-3 miesięcy, a dawkę stopniowo zmniejszać. Brak doświadczeń w stosowaniu leku u dzieci w wieku <5 rż. Sposób podania. Tabletki powinny być połykane w całości i popijane dużą ilością płynu. Tabl. powl. o przedł. uwalnianiu można podzielić na połowy.

        Zastosowanie

        Dorośli: Leczenie stanów depresyjnych o różnej etiologii i symptomatologii, np. endogenne, reaktywne, nerwicowe, organiczne, maskowane oraz inwolucyjne postaci depresji, depresje związane ze schizofrenią oraz zaburzeniami osobowości. Zespoły depresyjne związane z podeszłym wiekiem, w przebiegu przewlekłych stanów bólowych i przewlekłych chorób somatycznych. Zespoły natręctw. Fobie i napady lęku. Dzieci i młodzież: Moczenie nocne (tylko u dzieci powyżej 5 rż. i pod warunkiem wykluczenia przyczyn organicznych).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Anafranil SR 75 i w jakim celu się go stosuje

        Lek Anafranil SR 75 jest lekiem w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu,
        zawierającym jako substancję czynną chlorowodorek klomipraminy, który należy do grupy
        trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
        Lek Anafranil SR 75 stosuje się w leczeniu stanów depresyjnych o różnych przyczynach i objawach,
        np. depresji endogennej, reaktywnej, nerwicowej, organicznej, maskowanej oraz inwolucyjnych
        postaci depresji; depresji związanej ze schizofrenią oraz zaburzeniami osobowości; zespołów
        depresyjnych związanych z podeszłym wiekiem, w przebiegu przewlekłych stanów bólowych
        i przewlekłych chorób somatycznych. Jest on także stosowany w leczeniu zespołów natręctw,
        napadów lęku, fobii oraz moczenia nocnego u dzieci (powyżej 5 lat, pod warunkiem wykluczenia
        przyczyn organicznych)2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Anafranil SR 75

        Kiedy nie stosować leku Anafranil SR 75
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - Jeśli u pacjenta występuje krzyżowa nadwrażliwość na trójpierścieniowe leki
          przeciwdepresyjne;
        - Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwdepresyjne z grupy inhibitorów MAO oraz w ciągu 14 dni
          przed rozpoczęciem lub po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO. Nie zaleca się również
          jednoczesnego podawania selektywnych, odwracalnych inhibitorów MAO-A, takich jak
          moklobemid;
        - Jeśli pacjent niedawno przebył zawał mięśnia sercowego;
        - Jeśli pacjent ma wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Anafranil SR 75 należy omówić to z lekarzem, lub farmaceutą. .
        Pacjent powinien poinformować o następujących schorzeniach:
        - napadach padaczkowych,
        - nieregularnym biciu serca, chorobach układu sercowo-naczyniowego, a zwłaszcza
          o zaburzeniach rytmu serca i niewydolności układu krążenia,
        - schizofrenii,
        - jaskrze (podwyższone ciśnienie w gałce ocznej),
        - chorobach wątroby lub nerek,
        - jakichkolwiek chorobach krwi,
        - utrudnionym oddawaniu moczu, np. w przypadku chorób gruczołu krokowego,
        - nadczynności tarczycy,
        - częstych zaparciach,
        - nadużywaniu alkoholu.

        Ważne jest, aby lekarz regularnie oceniał efekty leczenia, co pozwala na dostosowanie dawki leku
        i zmniejszenie możliwości występowania działań niepożądanych. Podczas wizyty kontrolnej lekarz
        może zalecić pobranie próbki krwi do badań laboratoryjnych oraz zmierzyć ciśnienie krwi i zbadać
        czynność serca przed leczeniem i w czasie leczenia.

        Samobójstwo, myśli samobójcze lub kliniczne nasilenie choroby
        Ryzyko myśli samobójczych, wyrządzenia sobie krzywdy lub prób samobójczych, charakterystyczne
        dla ciężkich depresji, może utrzymywać się do czasu znaczącej remisji choroby.
        U pacjentów z zaburzeniami depresyjnymi, zarówno dorosłych, jak i dzieci, może nastąpić nasilenie
        depresji i (lub) skłonności samobójczych, bądź nasilenie innych objawów psychicznych, niezależnie
        od tego, czy są przyjmowane lub nie inne leki przeciwdepresyjne. Krótkookresowe badania kliniczne
        wykazały, że leki przeciwdepresyjne zwiększają ryzyko myśli i zachowań samobójczych (skłonności
        samobójcze) u dzieci i młodzieży cierpiących na zaburzenia depresyjne i inne zaburzenia psychiczne.
        Szczególnej obserwacji podlegają pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły zdarzenia związane z
        próbami samobójczymi bądź ci wykazujący znaczący stopień skłonności samobójczych przed
        rozpoczęciem leczenia.

        Każdy pacjent stosujący lek Anafranil SR 75 (bez względu na wskazania) powinien znajdować się pod
        ścisłą obserwacją lekarza. Lekarz powinien zwrócić uwagę na ewentualne pogorszenie się stanu
        pacjenta, bądź wystąpienie skłonności samobójczych lub innych objawów psychicznych. Taka
        kontrola lekarska powinna mieć miejsce w początkowym etapie terapii oraz w momentach zmian
        dawkowania. W takich sytuacjach, szczególnie jeśli zmiany są ciężkie, ich początek jest nagły lub
        zmiany te wykraczają poza obraz choroby charakterystyczny dla pacjenta, należy rozważyć możliwość
        zmiany schematu leczenia, a nawet odstawienia leku.
        Pacjenci, jak również członkowie rodziny oraz opiekunowie dzieci, jak i osób dorosłych leczonych
        środkami przeciwdepresyjnymi ze względów psychiatrycznych, jak i pozapsychiatrycznych, zostaną
        poinformowani przez lekarza o konieczności niezwłocznego zgłaszania lekarzowi każdego
        pogorszenia stanu klinicznego chorego, wystąpienia u niego zachowań i myśli samobójczych lub
        nietypowych zmian w zachowaniu (patrz także rozdział Działania niepożądane).

        Stosowanie leku u pacjentów z chorobami psychicznymi
        U wielu pacjentów cierpiących na napady paniki, na początku stosowania leku Anafranil SR 75,
        występują wyraźniejsze objawy lęku. Paradoksalnie, nasilenie odczuwania lęku jest największe
        w czasie kilku pierwszych dni leczenia i ustępuje zazwyczaj w ciągu dwóch tygodni.
        U pacjentów ze schizofrenią, otrzymujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne obserwowano
        niekiedy uczynnienie psychozy.
        Donoszono także o epizodach manii lub łagodnych stanów maniakalnych w trakcie fazy depresyjnej
        u pacjentów z cyklicznymi zaburzeniami efektywnymi, leczonych trójpierścieniowymi lekami
        przeciwdepresyjnymi. W takich przypadkach może być konieczne zmniejszenie dawki leku Anafranil
        SR 75 lub jego odstawienie i podanie pacjentowi środka przeciwpsychotycznego. Z chwilą ustąpienia
        tych objawów, w razie potrzeby można ponownie rozpocząć leczenie małymi dawkami leku Anafranil
        SR 75.
        Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą wywoływać, zwłaszcza w nocy, psychozy
        (z majaczeniem), szczególnie u osób skłonnych do takich reakcji oraz u pacjentów w podeszłym
        wieku. Ustępują one w ciągu kilku dni po odstawieniu leku.

        Zespół serotoninowy
        Ze względu na ryzyko wystąpienia toksycznego działania leku na układ serotoninergiczny, należy
        stosować się do zalecanych dawek. Zespół serotoninowy, objawiający się wysoką gorączką,
        drgawkami, skurczami mięśni, pobudzeniem, napadami padaczkowymi, majaczeniem i śpiączką,
        może wystąpić podczas jednoczesnego stosowania klomipraminy z lekami serotoninergicznymi,
        takimi jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitory wychwytu zwrotnego
        serotoniny i noradrenaliny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, buprenorfina lub lit.
        Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy (jak powyżej), należy skontaktować się z lekarzem.

        W przypadku fluoksetyny zaleca się odczekanie od 2 do 3 tygodni przed zastosowaniem fluoksetyny
        lub po jej zastosowaniu.

        Drgawki
        Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą obniżać próg drgawkowy i dlatego lek Anafranil SR
        75 należy stosować ze szczególną ostrożnością u osób z padaczką lub z innymi czynnikami
        predysponującymi do wystąpienia drgawek np. uszkodzenie mózgu, równoczesne podawanie
        neuroleptyków, stan po odstawieniu alkoholu lub leków o działaniu przeciwdrgawkowym (np.
        benzodiazepiny). Występowanie napadów drgawkowych jest zależne od zastosowanych dawek,
        dlatego też nie należy przekraczać zalecanych dawek dobowych leku Anafranil SR 75.
        Tak jak w przypadku podobnych trójpierścieniowych środków przeciwdepresyjnych, jednoczesne
        leczenie lekiem Anafranil SR 75 i elektrowstrząsami może być stosowane wyłącznie pod bardzo
        dokładną kontrolą.

        Stosowanie leku u pacjentów z chorobami układu krążenia
        Lek Anafranil SR 75 należy podawać z zachowaniem szczególnej ostrożności pacjentom z chorobami
        układu sercowo-naczyniowego, a zwłaszcza pacjentom z niewydolnością układu krążenia,
        zaburzeniami przewodzenia (np. blokiem przedsionkowo-komorowym od I do III stopnia) lub
        niemiarowością serca. U tych pacjentów, jak również u osób w podeszłym wieku, zaleca się
        monitorowanie czynności serca oraz badanie elektrokardiograficzne.
        Należy unikać jednoczesnego stosowania leków powodujących kumulację klomipraminy oraz unikać
        podawania leków wydłużających odstęp QT z klomipraminą (patrz punkt 3).
        Przed podaniem leku Anafranil SR 75 należy wyrównać niedobory potasu ze względu na ryzyko
        wystąpienia zaburzeń pracy serca.
        Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Anafranil SR 75 zaleca się kontrolę ciśnienia tętniczego krwi,
        ponieważ u osób z niedociśnieniem ortostatycznym lub niestabilnym krążeniem lek może powodować
        spadki ciśnienia tętniczego.

        Działanie antycholinergiczne
        Ze względu na właściwości antycholinergiczne, lek Anafranil SR 75 należy ostrożnie podawać
        pacjentom z podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym w wywiadzie, jaskrą z wąskim kątem
        przesączania lub chorobami związanymi z zatrzymaniem moczu (np. w chorobach gruczołu
        krokowego).
        Zmniejszone wytwarzanie płynu łzowego oraz gromadzenie wydzieliny śluzowej, związane
        z właściwościami antycholinergicznymi trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, może
        spowodować u pacjentów stosujących soczewki kontaktowe uszkodzenie nabłonka rogówki.

        Liczba białych krwinek
        U pacjentów leczonych lekiem Anafranil SR 75 stwierdzono w pojedynczych przypadkach zmiany
        liczby białych krwinek, dlatego zaleca się okresową kontrolę liczby krwinek oraz obserwację
        w kierunku takich objawów, jak gorączka i ból gardła. Zalecenia te dotyczą szczególnie pierwszych
        miesięcy leczenia, a także leczenia długotrwałego. 4

        Znieczulenie
        Przed zastosowaniem znieczulenia ogólnego lub miejscowego, należy poinformować anestezjologa
        o przyjmowaniu leku Anafranil SR 75.

        Szczególne grupy pacjentów
        Zaleca się zachowanie ostrożności w czasie stosowania trójpierścieniowych leków
        przeciwdepresyjnych u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby oraz guzami rdzenia nadnerczy,
        u których leki te mogą wywołać przełom nadciśnieniowy.
        Lek Anafranil SR 75 należy stosować z zachowaniem ostrożności u osób z nadczynnością tarczycy
        oraz pacjentów przyjmujących preparaty tarczycowe, ze względu na możliwość wystąpienia działania
        toksycznego na serce.
        U pacjentów z chorobami wątroby, wskazane jest okresowe badanie aktywności enzymów
        wątrobowych.
        Należy zachować ostrożność podając lek osobom z przewlekłymi zaparciami. Trójpierścieniowe
        środki przeciwdepresyjne mogą powodować porażenną niedrożność jelit, zwłaszcza u osób
        w podeszłym wieku oraz pacjentów obłożnie chorych.
        Podczas długotrwałego stosowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych stwierdzono
        zwiększenie częstości powstawania próchnicy zębów. Dlatego w czasie długotrwałego stosowania
        tych leków zaleca się regularną kontrolę stanu uzębienia.

        Przerwanie leczenia
        Należy unikać nagłego odstawiania leku, z powodu możliwości wystąpienia działań niepożądanych.

        Lek Anafranil SR 75 a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Mogą one oddziaływać z lekiem Anafranil SR 75, dlatego może być konieczne dostosowanie dawki
        lub odstawienie jednego z leków.

        W czasie przyjmowania leku Anafranil SR 75 nie należy bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem
        przyjmować buprenorfiny.

        Jest szczególnie ważne, aby poinformować lekarza o codziennym spożywaniu alkoholu oraz o
        przyjmowaniu następujących leków:
        - wpływających na ciśnienie krwi lub czynność serca,
        - innych leków przeciwdepresyjnych (np. fluoksetyny),
        - neuroleptyków,
        - leków uspokajających,
        - barbituranów,
        - benzodiazepin,
        - inhibitrów MAO, np. moklobemidu,
        - leków przeciwpadaczkowych,
        - leków przeciwzakrzepowych (antykoagulantów),
        - leków przeciwastmatycznych lub przeciwalergicznych,
        - leków stosowanych w chorobie Parkinsona,
        - preparatów tarczycy,
        - cymetydyny,
        - ryfampicyny
        - metylfenidatu,
        - doustnych środków antykoncepcyjnych,
        - estrogenów,
        - leków moczopędnych.

        Informacje zawarte w tej ulotce mogą także dotyczyć leków stosowanych w przeszłości lub tych, które
        będą stosowane w przyszłości. 5

        Stosowanie leku Anafranil SR 75 u osób w podeszłym wieku
        Pacjenci w podeszłym wieku wymagają mniejszych dawek leku, niż pacjenci młodzi i w średnim
        wieku. Działania niepożądane pojawiają się częściej u pacjentów w podeszłym wieku. Lekarz
        prowadzący powinien przekazać pacjentowi informacje na temat dokładnego dawkowania
        i konieczności dokładnej samoobserwacji.

        Dzieci i młodzież
        Lek Anafranil SR 75 jest wskazany w leczeniu moczenia nocnego u dzieci powyżej 5 lat (pod
        warunkiem wykluczenia przyczyn organicznych).

        Ciąża i karmienie piersią
        Ciąża
        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
        Należy poinformować lekarza o zaistniałej ciąży lub jej podejrzeniu. Leku Anafranil SR 75 nie należy
        stosować w okresie ciąży, chyba że zostanie wyraźnie zalecony przez lekarza.

        Karmienie piersią
        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Substancja czynna zawarta w leku Anafranil SR 75
        przenika do mleka matki, dlatego lek należy stopniowo odstawić lub przerwać karmienie piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Anafranil SR 75 może powodować u niektórych osób senność i mniejszą zdolność koncentracji,
        jak również powodować zmniejszenie ostrości widzenia. W przypadku zaobserwowania takich
        objawów, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać urządzeń mechanicznych ani wykonywać
        innych czynności, które wymagają dużej koncentracji uwagi. Picie alkoholu może nasilić senność.

        Lek Anafranil SR 75 zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian.
        Lek może powodować niestrawność i biegunkę.3. Jak stosować lek Anafranil SR 75

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
        W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Dawkowanie i sposób podawania powinny być dobrane indywidualnie i dostosowane do stanu
        pacjenta. W celu uzyskania optymalnego efektu należy stosować, w miarę możliwości, najmniejszą
        dawkę. W razie konieczności, należy zwiększać ją ostrożnie. Zalecenie to dotyczy zwłaszcza
        pacjentów w podeszłym wieku i młodocianych. Wymienione grupy wykazują zwykle większą
        wrażliwość na lek Anafranil SR 75 niż pozostali pacjenci.
        Ze względu na możliwość wystąpienia wydłużenia odstępu QTc i toksycznego działania na układ
        serotoninergiczny, należy przestrzegać zalecanych dawek leku Anafranil SR 75.
        W przypadku jednoczesnego podania leków wydłużających odstęp QT lub leków działających na
        układ serotoninergiczny zwiększenie dawki leku Anafranil SR 75 należy przeprowadzać
        z zachowaniem ostrożności.

        Dorośli
        Depresja, zespoły natręctw i fobie
        Leczenie należy rozpocząć od 1 tabletki powlekanej 25 mg 2–3 razy na dobę lub
        1 tabletki o przedłużonym uwalnianiu 75 mg, 1 raz na dobę (najlepiej wieczorem). Dawkę dobową
        należy zwiększać stopniowo, np. o 25 mg co kilka dni (w zależności od tolerancji na lek) do 4–6
        tabletek po 25 mg lub 2 tabletek o przedłużonym uwalnianiu po 75 mg podczas pierwszego tygodnia
        leczenia. W ciężkich przypadkach, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 250 mg na dobę.
        W momencie osiągnięcia wyraźnej poprawy, należy dostosować dawkę dobową do wielkości dawki
        podtrzymującej, zwykle około 2–4 tabletki powlekane po 25 mg lub 1 tabletka o przedłużonym
        uwalnianiu 75 mg.

        Napady lęku, agorafobia
        Leczenie należy rozpocząć od 1 tabletki powlekanej 10 mg na dobę. W zależności od tolerancji leku
        przez pacjenta, dawkę należy zwiększać, aż do osiągnięcia zadowalającego stanu klinicznego. Dawka
        dobowa jest określona indywidualnie dla każdego pacjenta, i mieści się w zakresie od 25 mg do 100
        mg. W razie konieczności dawkę można zwiększyć do 150 mg/dobę. Zaleca się, aby leczenia nie
        przerywać przez co najmniej 6 miesięcy. W tym okresie należy powoli zmniejszać dawkę
        podtrzymującą.

        Osoby w podeszłym wieku
        Leczenie należy rozpocząć od 1 tabletki powlekanej 10 mg na dobę. Następnie dawkę zwiększa się
        stopniowo, aby dawkę optymalną wynoszącą od 30 do 50 mg/dobę osiągnąć po około 10 dniach.
        Dawkę tę należy utrzymywać przez cały okres leczenia.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Moczenie nocne
        Dobowa dawka początkowa dla dzieci w wieku 5–8 lat wynosi 2–3 tabletki powlekane po 10 mg; dla
        dzieci w wieku 9–12 lat od 1 do 2 tabletek po 25 mg, natomiast dla dzieci powyżej 12 lat, od 1–3
        tabletek po 25 mg. Większe dawki należy stosować u tych pacjentów, u których nie nastąpiła pełna
        odpowiedź na leczenie w ciągu 1 tygodnia. Tabletki powlekane powinny być podawane w postaci
        pojedynczej dawki po posiłku wieczornym. W przypadku dzieci moczących się we wczesnych
        godzinach nocnych część dawki należy podać wcześniej (około godz. 16). Po osiągnięciu wymaganej
        odpowiedzi klinicznej, leczenie należy kontynuować (przez 1–3 miesięcy), a dawkę stopniowo
        zmniejszać.

        Brak danych dotyczących stosowania leku Anafranil SR 75 u dzieci poniżej 5 lat.

        Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu można podzielić na pół, nie należy ich rozgryzać.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Anafranil SR 75
        W razie przyjęcia większej ilości tabletek, niż zostało to przepisane przez lekarza, należy
        bezzwłocznie zwrócić się o pomoc do lekarza. Zwykle w ciągu kilku godzin po przedawkowaniu leku
        pojawiają się następujące objawy: nasilona senność; zaburzenia koncentracji uwagi; szybki, wolny lub
        nieregularny rytm serca; niepokój ruchowy i pobudzenie; utrata koordynacji mięśniowej i sztywność
        mięśni; skrócenie oddechu; napady drgawkowe; wymioty; gorączka. Przedawkowanie leku jest
        szczególnie niebezpieczne u małych dzieci.

        Pominięcie zastosowania leku Anafranil SR 75
        W przypadku pominięcia jednej dawki leku Anafranil SR 75 należy przyjąć opuszczoną dawkę tak
        szybko, jak tylko jest to możliwe i powrócić do schematu regularnego dawkowania. Jeżeli do
        przyjęcia następnej dawki pozostało niewiele czasu, nie należy przyjmować pominiętej dawki, tylko
        przyjąć następną, zgodnie ze schematem dawkowania. W razie wątpliwości, należy zwrócić się
        o poradę do lekarza.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Anafranil SR 75
        Następujące objawy występują zwykle po nagłym odstawieniu leku lub zmniejszeniu dawki: nudności,
        wymioty, ból brzucha, biegunka, bezsenność, ból głowy, nerwowość oraz lęk.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 7
        Zwykle nie wymagają one interwencji lekarza i mogą ustąpić w czasie leczenia, gdy organizm
        pacjenta przyzwyczai się do leku.
        Należy natychmiast poinformować lekarza o jakichkolwiek nieoczekiwanych objawach w czasie
        stosowania leku Anafranil SR 75. Dotyczy to również objawów, które nie wydają się związane ze
        stosowaniem leku.

        Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia jednego z niżej
        podanych działań niepożądanych, ponieważ może być konieczna interwencja medyczna:
        żółtaczka, odczyny skórne (swędzenie lub zaczerwienienie), gorączka i ból gardła, zaburzenia
        równowagi, ból oczu, silny ból brzucha, osłabienie siły lub sztywność mięśni, skurcze mięśni,
        trudności w oddawaniu moczu, obrzęk piersi oraz mlekotok, szybki lub nieregularny rytm serca
        (przyspieszenie rytmu serca, kołatanie), trudności w mówieniu, splątanie lub majaczenie, omamy,
        napady drgawkowe.

        Myśli samobójcze, pogłębienie depresji lub zaburzeń lękowych
        Osoby, u których występuje depresja lub zaburzenia lękowe, mogą czasami mieć myśli
        o samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa. Takie objawy czy zachowanie może nasilać się na
        początku stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ leki te zaczynają działać zazwyczaj po
        upływie 2 tygodni, czasem później.

        Wystąpienie myśli samobójczych, myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa jest bardziej
        prawdopodobne, jeżeli:
        - u pacjenta w przeszłości występowały myśli samobójcze lub chęć samookaleczenia;
        - pacjent jest młodym dorosłym; badania kliniczne wskazują na zwiększone ryzyko zachowań
          samobójczych u osób w wieku poniżej 25 lat z zaburzeniami psychicznymi, którzy byli leczeni
          lekami przeciwdepresyjnymi.

        Jeśli u pacjenta występują myśli samobójcze lub myśli o samookaleczeniu, należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.

        Działania niepożądane uszeregowano, począwszy od najczęściej występujących:

        Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
        Senność, zmęczenie, niepokój, wzmożony apetyt, ospałość, zawroty głowy, drżenie, ból głowy,
        drgawki, drgawki kloniczne mięśni, nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia,
        nadmierne pocenie się, zaburzenia akomodacji oka, zamazane widzenie, zaburzenia oddawania
        moczu, zwiększenie masy ciała, zaburzenia popędu płciowego, zaburzenia potencji.

        Często (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)
        Majaczenie, splątanie (zaburzenia świadomości), dezorientacja, omamy (zwłaszcza u osób w
        podeszłym wieku oraz z chorobą Parkinsona), stany lękowe, pobudzenie, zaburzenia snu, stany
        pobudzenia maniakalnego, agresywność, zaburzenia pamięci, depersonalizacja (poczucie utraty
        własnej tożsamości), nasilenie depresji, zaburzenia koncentracji, bezsenność, koszmary nocne,
        ziewanie, zaburzenia mowy, parestezje (uczucie kłucia, pieczenia), osłabienie mięśni, wzmożone
        napięcie mięśni, uderzenia gorąca, rozszerzenie źrenic, częstoskurcz zatokowy, kołatanie serca,
        niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia przy zmianie pozycji ciała na pionową), zmiany
        w zapisie EKG u pacjentów z prawidłową czynnością serca, wymioty, dolegliwości brzuszne,
        biegunka, brak łaknienia, zwiększenie aktywności wątroby (aminotransferaz), alergiczne odczyny
        skórne (wysypka, pokrzywka), wrażliwość na światło, świąd, mlekotok, powiększenie piersi,
        zaburzenia smaku, szum uszny.

        Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
        Uczynnienie objawów psychotycznych, ataksja (zaburzenia koordynacji ruchowej), niemiarowość
        pracy serca, wzrost ciśnienia krwi.

        Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów) 8
        Zaburzenia przewodzenia w obrębie serca.

        Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10000 pacjentów)
        Zmiany w zapisie EEG, hiperpyreksja (znaczne podwyższenie temperatury ciała), jaskra
        (podwyższone ciśnienie w gałce ocznej), zatrzymanie moczu, zapalenie wątroby z żółtaczką lub bez
        żółtaczki, obrzęk (miejscowy lub uogólniony), utrata włosów, zespół nieprawidłowego wydzielania
        hormonu antydiuretycznego (SIADH), zapalenie pęcherzyków płucnych na tle alergicznym (zapalenie
        płuc) z eozynofilią (zwiększenie ilości jednego z rodzajów białych krwinek) lub bez eozynofilii,
        układowe reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, w tym niedociśnienie, nieprawidłowa
        liczba krwinek (leukopenia, agranulocytoza, trombocytopenia, eozynofilia), plamica.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        Proces wyobrażeń samobójczych, zachowania samobójcze, złamania.

        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        nie wymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty lub pielęgniarki.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.5. Jak przechowywać lek Anafranil SR 75

        Bez specjalnych zaleceń.
        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin
        ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Anafranil SR 75
        Substancją czynną leku jest chlorowodorek klomipraminy.
        - Jedna tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu zawiera 75 mg chlorowodorku
          klomipraminy.
        - Pozostałe składniki leku to:
          Wapnia wodorofosforan dwuwodny
          Kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1)
          Eudragit NE 30 D
          Wapnia stearynian
          Krzemionka koloidalna

          Skład otoczki: 
          Hypromeloza
          Makrogologlicerolu hydroksystearynian (Kremofor RH 40)
          Żelaza tlenek czerwony
          Talk
          Tytanu dwutlenek

        Jak wygląda lek Anafranil SR 75 i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu, koloru różowego, podłużnego kształtu z rysą
        dzielącą tabletkę na pół, posiadające oznakowania na jednej stronie CG, na drugiej GD.
        2 blistry po 10 tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu w tekturowym pudełku (20 szt.).

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        ul. Emilii Plater 53
        00-113 Warszawa
        Polska

        Wytwórca
        Teva Operations Poland Sp. z o.o.
        ul. Mogilska 80
        31-546 Kraków

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026