logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ampicillin Adamed 1 g proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf. 10 fiol.

        Ampicillin Adamed, 1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf., 10 fiol.

        Ampicillin Adamed
        1 g, proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf., 10 fiol.
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        10 fiol.

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Domięśniowo i dożylnie. Dawkę ampicyliny należy dobrać z uwzględnieniem wieku, masy ciała i funkcji nerek pacjenta, ciężkości i miejsca zakażenia oraz przypuszczalnego lub potwierdzonego mikroorganizmu patogennego. Dorośli i młodzież (powyżej 12 lat). Domięśniowo: 500 mg 4 razy na dobę. Wstrzyknięcie dożylne: 500 mg-2 g, 4-6 razy na dobę. Ciągła infuzja dożylna: 6-12 g na dobę. Przerywana infuzja dożylna: 2 g, 4-6 razy na dobę. W profilaktyce zapalenia wsierdzia 2 g można podawać dożylnie jako pojedynczą dawkę 30-60 min przed zabiegiem. Dzieci (do 12 lat). Wstrzyknięcie dożylne lub infuzja. Noworodki <7 dni: 30 mg/kg co 12 h; w przypadku ciężkiego zakażenia dawkę można podwoić. Noworodki 7-21 dni: 30 mg/kg co 8 h; w przypadku ciężkiego zakażenia dawkę można podwoić. Noworodki 21-28 dni: 30 mg/kg co 6 h; w przypadku ciężkiego zakażenia dawkę można podwoić. Dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat: 25 mg/kg (maksymalnie 1 g) co 6 h; w przypadku ciężkiego zakażenia dawkę można podwoić do 50 mg/kg (maksymalnie 2 g). Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące leczenia w poszczególnym wskazaniu. W leczeniu bakteryjnego zapalenia opon mózgowych dożylną dawkę podawaną dzieciom można w razie konieczności zwiększyć do 400 mg/kg mc. na dobę. W profilaktyce zapalenia wsierdzia 50 mg/kg można podawać dożylnie jako pojedynczą dawkę 30 do 60 min przed zabiegiem. Kontrola leczenia. W czasie długotrwałego leczenia (>2-3 tyg.) należy monitorować czynności wątroby i nerek oraz parametry morfotyczne krwi. W przypadku bakteryjnego zapalenia opon mózgowych spowodowanego Listeria monocytogenes oraz bakteriemii u noworodków ampicylinę należy stosować w skojarzeniu z innym lekami przeciwbakteryjnymi. W leczeniu zakażeń w obrębię jamy brzusznej, jeśli wiadomo, że zakażenie jest wywołane przez patogeny anaerobowe i (lub) Gram-ujemne lub istnieje takie podejrzenie, ampicylinę należy stosować w skojarzeniu z innymi, odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z CCr >30 ml/min nie ma konieczności dostosowywania dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniami czynności nerek, ze współczynnikiem przesączania kłębuszkowego 30 ml/min lub niższym, zaleca się zmniejszenie dawki, ponieważ należy oczekiwać akumulacji ampicyliny: przy CCr 20-30 ml/min zwykle stosowaną dawkę należy zmniejszyć do 2/3; CCr poniżej 20 ml/min zwykle stosowaną dawkę należy zmniejszyć do 1/3. Należy stosować ogólna zasadę, aby u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek nie przekraczać dawki 1 g ampicyliny co 8 h. Sposób podania. Wstrzyknięcie domięśniowe lub dożylne albo w postaci infuzji przerywanej lub ciągłej. Przy podawaniu domięśniowym trzeba przestrzegać zwykle stosowanych ograniczeń dotyczących objętości. Lek można podawać w formie powolnej iniekcji dożylnej przez 5-10 min. Szybkie podanie może wywołać drgawki. Lek może być podawany w formie infuzji dożylnej przez 20-30 min. W przypadku infuzji ciągłych należy w miarę możliwości stosować pompę infuzyjną.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń u dorosłych i dzieci: ostre nasilenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; odmiedniczkowe zapalenie nerek; bakteryjne zapalenie opon mózgowych, pozaszpitalne zapalenie płuc, kiedy penicylina G nie przynosi pożądanych rezultatów lub jest nieodpowiednia z innych powodów; zakażenia w obrębie jamy brzusznej; bakteriemia występująca równocześnie z którymkolwiek z wymienionych wyżej zakażeń lub podejrzenie o równoczesne występowanie bakteriemii i tych zakażeń. Ampicylina jest również wskazana w leczeniu i zapobieganiu zapalenia wsierdzia. Należy zwrócić uwagę na oficjalne wytyczne, dotyczące odpowiedniego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Ampicillin Adamed i w jakim celu się go stosuje

        Ampicillin Adamed zawiera substancję czynną ampicylinę, która należy do grupy leków zwanych
        „penicylinami”. Jest to lek służący do leczenia zakażeń bakteryjnych (antybiotyk), którego działanie
        polega za zabijaniu bakterii, które powodują zakażenie. Lek Ampicillin Adamed jest stosowany do
        leczenia zakażeń powodowanych przez bakterie, które są wrażliwe na ampicylinę.

        Lek Ampicillin Adamed stosuje się do leczenia następujących chorób:
        - Ostre nasilenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (zakażenie dróg oddechowych)
        - Odmiedniczkowe zapalenie nerek (zakażenie górnych dróg moczowych)
        - Bakteryjne zapalenie opon mózgowych (zakażenie błon pokrywających mózg)
        - Zapalenie płuc (zakażenie płuc) gdy inne penicyliny są nieskuteczne lub nieodpowiednie z innych
          powodów
        - Zakażenia w obrębie jamy brzusznej (zakażenie żołądka i jelit)
        - Zakażenie bakteryjne krwi związane z którąkolwiek z wyżej wymienionych infekcji

        Ampicylinę stosuje się również w leczeniu i profilaktyce zapalenia wsierdzia (zakażenia zastawek
        serca).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem Ampicillin Adamed

        Kiedy nie stosować leku Ampicillin Adamed
        - jeśli pacjent ma uczulenie na ampicylinę lub inne penicyliny.

        Nie stosować leku Ampicillin Adamed, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W
        razie wątpliwości, czy którakolwiek z wyżej wymienionych sytuacji dotyczy pacjenta, przed
        zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ampicillin Adamed należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką:

        Reakcje nadwrażliwości
        Jeśli pacjent ma uczulenie na cefalosporyny (inna grupa antybiotyków), powinien zwrócić się do lekarza
        lub farmaceuty. Zaleca się ostrożność jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiła inna reakcja uczuleniowa.
        Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja uczuleniowa (np. pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny, astma, katar
        sienny) należy przerwać leczenie ampicyliną i wdrożyć odpowiednie leczenie alternatywne.

        Zapalenie jelita grubego
        Należy zwracać uwagę na wodniste stolce, często z krwią i śluzem, bóle brzucha i (lub) gorączkę.
        Mogą to być oznaki zapalenia jelita grubego. Patrz punkt 4. Odnosi się to także do biegunki pojawiającej
        się kilka miesięcy po podaniu ampicyliny.

        Mononukleoza zakaźna, przewlekła białaczka limfocytowa
        U znacznej części pacjentów (do 90%) z mononukleozą zakaźną lub przewlekłą białaczką limfocytową,
        którzy przyjmują ampicylinę, pojawia się wysypka skórna. Zwykle wysypka zaczyna się po upływie 7
        do 10 dni od rozpoczęcia leczenia ampicyliną i utrzymuje się kilka dni do tygodnia po jego zakończeniu.

        Zaburzenia czynności nerek
        Jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek, lekarz dostosuje dawkę odpowiednio do stopnia
        niewydolności nerek i będzie kontrolować czynność nerek w czasie trwania leczenia.

        Terapia przeciwzakrzepowa
        Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe, może nastąpić wydłużenie czasu protrombinowego. W
        przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych należy prowadzić odpowiednią
        obserwację pacjenta. Może być konieczna modyfikacja dawki doustnego leku przeciwzakrzepowego.

        Badanie moczu
        Ampicylina może wpływać na wyniki niektórych badań. Jeśli pacjent dostarcza próbkę moczu do
        badania na obecność glukozy, powinien poinformować lekarza lub pielęgniarkę, że przyjmuje
        Ampicillin Adamed.

        Podawanie roztworów domięśniowo może powodować ból w miejscu wkłucia.

        Lek Ampicillin Adamed a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a
        także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Ampicylina wykazuje interakcje z innymi lekami, takimi, jak:
        - Allopurynol (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej). Może zwiększyć się ryzyko
          wystąpienia wysypki uczuleniowej.
        - Metotreksat (lek używany w leczeniu nowotworów lub reumatyzmu). Może dojść do nasilenia
          się działań niepożądanych metotreksatu.
        - Probenecyd (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej). Lekarz może zadecydować o
          dostosowaniu dawki Ampicillin Adamed.
        - Leki przeciwzakrzepowe (leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi). Równoczesne podawanie
          leków przeciwzakrzepowych może spowodować zwiększoną skłonność do krwawienia. Lekarz
          może zlecić regularne badania krwi.
        - Doustna żywa szczepionka przeciw durowi brzusznemu. Między podaniem antybiotyków takich
          jak ampicylina a przyjęciem doustnej żywej szczepionki przeciw durowi brzusznemu powinny
          upłynąć 3 doby.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Ampicylina może być stosowana w czasie ciąży, jeśli lekarz uzna to za konieczne.

        Karmienie piersią
        Ampicylina w niewielkiej ilości przenika do mleka ludzkiego. U karmionych piersią niemowląt mogą
        zatem wystąpić reakcje nadwrażliwości, biegunka lub zakażenie (kolonizacja śluzówkowi)
        drożdżakami, z tego powodu w niektórych przypadkach może być konieczne przerwanie karmienia
        piersią.

        Płodność
        W badaniach na zwierzętach stwierdzono brak wpływu ampicyliny na płodność.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak dowodów wskazujących na wpływ leku Ampicillin Adamed na zdolność do prowadzenia
        pojazdów lub obsługi maszyn.
        Pacjent jest odpowiedzialny za ocenę, czy jego stan pozwala na prowadzenie pojazdów silnikowych lub
        wykonywanie pracy wymagającej koncentracji uwagi. Jednym z czynników mogących wpływać na
        zdolność do wykonywania tych czynności są skutki przyjmowania leków i (lub) ich działania
        niepożądane. Opis tych skutków i działań niepożądanych opisano w innych punktach ulotki. Należy
        uważnie zapoznać się z całą treścią ulotki.
        W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Ampicillin Adamed zawiera sód
        Lek zawiera około 66 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to
        3,30% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie.

        Maksymalna zalecana dobowa dawka odpowiada 39,48% zalecanej przez WHO (ang. World Health
        Organization) maksymalnej dawki dobowej sodu.

        Jeśli pacjent musi przyjmować Ampicillin Adamed przez długi okres, powinien porozmawiać z
        lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza, jeśli ma zaleconą dietę o małej zawartości soli (ubogosodową).

        3. Jak stosować Ampicillin Adamed

        Ten lek będzie podawany przez personel medyczny jako wstrzyknięcie do mięśnia lub do naczynia
        krwionośnego lub jako kroplówka (infuzja) do naczynia krwionośnego.

        Lekarz określi odpowiednią dla pacjenta lub dziecka dawkę. Dawka zależy od typu zakażenia, miejsca
        występowania zakażenia oraz jego ciężkości.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ampicillin Adamed
        Jeśli pacjent uważa, że podano mu zbyt dużą dawkę leku, powinien poinformować o tym lekarza,
        pielęgniarkę lub farmaceutę.
        Jeśli pacjent przyjął zbyt dużą dawkę lub np. dziecko przypadkowo połknęło lek, powinien niezwłocznie
        powiedzieć o tym lekarzowi lub zgłosić się na oddział ratunkowy najbliższego szpitala.
        Do oznak przyjęcia zbyt dużej dawki leku Ampicillin Adamed mogą należeć: mdłości, wymioty,
        biegunka, utrata przytomności, mimowolne drżenie mięśni, skurcze, drgawki, śpiączka, niewydolność
        nerek.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Pominięcie zastosowania leku Ampicillin Adamed
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.

        Przerwanie stosowania leku Ampicillin Adamed
        Jeżeli nie zaleci tego lekarz, nie należy przerywać leczenia nawet jeżeli objawy ustąpią, może bowiem
        wtedy dojść do nawrotu objawów zakażenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych należy
        przerwać przyjmowanie leku Ampicillin Adamed i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
        lub udać się bezpośrednio do szpitala:
        - Ostra ciężka reakcja uczuleniowa (reakcja anafilaktyczna). Taka reakcja może zagrażać-życiu.
          Może wystąpić jeden lub więcej z następujących objawów: zaczerwienienie skóry,
          swędząca-wysypka (pokrzywka), duszność i zawroty głowy (rzadko, rzadziej niż u 1 na
          1000 osób).
        - Ampicylina może oddziaływać na białe krwinki, co powoduje osłabienie mechanizmów
          odpowiedzialnych za ochronę przed zakażeniem. W razie wystąpienia zakażenia z objawami
          takimi jak gorączka i towarzyszące jej poważne pogorszenie ogólnego stanu zdrowia lub gorączka
          z objawami lokalnego zakażenia, takimi jak ból gardła i (lub) krtani i (lub) jamy ustnej lub
          utrudnione oddawanie moczu, należy jak najszybciej zwrócić się do lekarza, który zleci
          przeprowadzenie badania krwi, mogącego wykluczyć niedobór białych krwinek
          (agranulocytozę). Ważne jest, aby poinformować wtedy o przyjmowaniu leku (niezbyt często,
          rzadziej niż u 1 na 100 osób).
        - Zapalenie jelita grubego, któremu towarzyszą takie objawy, jak wodnista biegunka, często z krwią
          i śluzem, ból brzucha i (lub) gorączka (niezbyt często, nie częściej niż u 1 na 100 osób).

        Do innych działań niepożądanych należą:

        Często (nie częściej niż u 1 na 10 osób)
        - Wysypka skórna, świąd
        - Luźne stolce

        Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 osób)
        - Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może spowodować bladość skóry, osłabienie i
          duszność (niedokrwistość)
        - Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
        - Zmniejszenie lub zwiększenie liczby białych krwinek (leukopenia, eozynofilia)
        - Zapalenie języka i śluzówki jamy ustnej
        - Zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, bóle brzucha
        - Nudności i wymioty
        - Zapalenie jelita grubego
        - Biegunka
        - Pokrzywka (wysypka)
        - Krystaluria (obecność kryształów w moczu, świadczących o podrażnieniu nerek)

        Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
        - Ciężkie zapalenie skóry z łuszczeniem się (złuszczające zapalenie skóry)
        - Zmiany skórne, niekiedy ciężkie (rumień wielopostaciowy, zespół Stevena-Johnsona, zespół
          Lyella)
        - Zawroty głowy, ból głowy, mioklonie i drgawki
        - Zapalenie wątroby i żółtaczka cholestatyczna; podwyższona aktywność enzymów wątrobowych
        - Ostre śródmiąższowe zapalenie nerek (zapalenie nerek)
        - Ból i obrzęk w miejscu podania
        - Mogą wystąpić zakażenia grzybicze w jamie ustnej i jamie brzusznej

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
        Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02 222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        5. Jak przechowywać lek Ampicillin Adamed

        Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Bez specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Po rekonstytucji:
        - Przygotowany roztwór należy podać natychmiast.
        - Roztwory należy sporządzać bezpośrednio przed użyciem i sprawdzać je pod kątem
          przejrzystości. Stosować wyłącznie przejrzyste roztwory. Nie używać roztworów które są mętne
          lub w których jest osad.
        - Instrukcję dotyczącą przechowywania tego leku po rekonstytucji zamieszczono w punkcie
          „Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego”.
        - Niezużyty roztwór należy usunąć.

        Po rozcieńczeniu:
        - Rozcieńczony roztwór należy podać natychmiast.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ampicillin Adamed
        - Substancją czynną leku jest ampicylina.
        - Lek nie zawiera innych składników.

        Każda fiolka zawiera ampicylinę sodową w ilości odpowiadającej 1 g ampicyliny.

        Jak wygląda lek Ampicillin Adamed i co zawiera opakowanie
        Biały lub prawie biały proszek.

        1 g proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji pakowany jest w fiolkach
        z bezbarwnego szkła typu III, zamykanych korkiem z gumy bromobutylowej typu I i aluminiowym
        wieczkiem typu flip off, umieszczonych w pudełku tekturowym zawierającym 1 lub 10 opakowań
        jednostkowych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny 
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów
        tel. 22 732 77 00

        Wytwórca 
        Adamed Pharma S.A.
        ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
        95-200 Pabianice

        Antibiotice S.A.
        1 Valea Lupului Street
        707410 Iasi
        Rumunia

        Ten lek został dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Dania: Amroliv
        Norwegia: Amroliv
        Szwecja: Amroliv
        Islandia: Amroliv
        Finlandia: Amroliv
        Czechy: Ampicillin Ardez
        Niemcy: Ampicillin Antibiotice 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
        Węgry: Ampicillin Antibiotice 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
        Polska: Ampicillin Adamed
        Włochy: Ampicillina Tillomed
        Hiszpania: Ampicillin Tillomed 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07.2025

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Niezgodności farmaceutyczne
        Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, oprócz wymienionych w tej
        części.

        Jeśli ampicylina została przepisana równocześnie z aminoglikozydami, nie należy mieszać z nimi
        antybiotyków w jednej strzykawce lub butelce infuzyjnej ze względu na możliwość inaktywacji
        aminoglikozydów.

        Sporządzanie roztworu do wstrzykiwań
        Ampicillin Adamed 1 g można podawać domięśniowo lub dożylnie.

        Wstrzyknięcie domięśniowe
        W celu rekonstytucji roztworu do wstrzykiwań, zawartość fiolki należy rozpuścić w 4 mL wody do
        wstrzykiwań, aby uzyskać roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 250 mg/mL. Wstrząsać dopóki roztwór
        nie stanie się przezroczysty.

        Po rekonstytucji roztwór należy podać niezwłocznie, a wszelkie pozostałości należy wyrzucić.
        Roztwór należy podawać przez głębokie wstrzyknięcie domięśniowe.

        Wstrzyknięcie dożylne
        W celu rekonstytucji roztworu do wstrzykiwań, zawartość fiolki należy rozpuścić w 7,4 mL wody do
        wstrzykiwań, aby uzyskać roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 125 mg/mL.

        Po sporządzeniu roztworu wstrzykiwać dożylnie powoli, przez 5-10 minut. Szybkie podanie może
        wywołać drgawki.

        Infuzja dożylna
        Przygotować najpierw tak, jak opisano w akapicie „wstrzyknięcie dożylne”, a następnie rozcieńczyć
        roztworem chlorku sodu 9 mg/mL (0,9 %).

        Stężenie przygotowanego roztworu nie powinno przekraczać 30 mg/mL. Szybkość i objętość infuzji
        należy ustalić tak, aby lek nie utracił stabilności w stosowanym roztworze.
        Do infuzji dożylnej Ampicillin Adamed można używać wyłącznie wymienionych powyżej roztworów.

        Roztwory należy sporządzać bezpośrednio przed użyciem a następnie sprawdzać je pod kątem
        przejrzystości.
        Lek Ampicillin Adamed może być podawany w formie infuzji dożylnych przez 20 - 30 minut. W
        przypadku infuzji ciągłych należy w miarę możliwości stosować pompę infuzyjną.

        Używać wyłącznie przejrzystych roztworów, w których praktycznie nie ma cząsteczek stałych.
        Nie używać roztworów które są mętne lub w których jest osad.

        Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
        lokalnymi przepisami.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026