logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Amoksiklav ES (600 mg+42,9 mg)/5 ml proszek do sporz. zaw. doustnej but. 50 ml

        Amoksiklav ES, (600 mg+42,9 mg)/5 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej, but. 50 ml

        Amoksiklav ES
        (600 mg+42,9 mg)/5 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej, but. 50 ml
        • (600 mg+42,9 mg)/5 ml, but. 100 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        but. 50 ml

        Postać

        proszek do sporz. zaw. doustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        18.94

        Dawkowanie

        Doustnie. Dzieci o mc. <40 kg (w wieku ≥3 miesięcy): (90 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Nie należy przedłużać leczenia ponad 14 dni bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta. Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania u dzieci <3 mż. Brak doświadczeń dotyczących stosowania leku u dorosłych i młodzieży o mc. ≥40 kg - nie jest możliwe przedstawienie zaleceń w tej populacji. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny (CCr) >30 ml/min. U pacjentów z CCr <30 ml/min nie jest zalecane stosowanie, ze względu na brak zaleceń dotyczących możliwości dostosowania dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, kontrolując regularnie czynność wątroby. Sposób podania. Lek należy podawać na początku spożywanego posiłku w celu zminimalizowania możliwości wystąpienia nietolerancji ze strony przewodu pokarmowego. Po przyjęciu zawiesiny pacjent powinien wypić szklankę wody.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń wywołanych lub uznanych za prawdopodobnie wywołane przez Streptococcus pneumoniae opornego na penicylinę, u dzieci w wieku ≥3 miesięcy i masie ciała <40 kg: ostre zapalenie ucha środkowego, pozaszpitalne zapalenie płuc. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Amoksiklav ES i w jakim celu się go stosuje

        Amoksiklav ES jest antybiotykiem, który działa poprzez zabijanie bakterii wywołujących zakażenia.
        Zawiera dwa różne leki: amoksycylinę i kwas klawulanowy. Amoksycylina należy do grupy leków
        nazwanych „penicylinami”, których działanie może czasami zostać zahamowane (unieczynnienie).
        Druga substancja czynna (kwas klawulanowy) przeciwdziała temu unieczynnieniu.

        Amoksiklav ES stosuje się u niemowląt i dzieci w leczeniu następujących zakażeń:
        - zakażenia ucha środkowego
        - zakażenia płuc

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amoksiklav ES

        Kiedy nie podawać dziecku leku Amoksiklav ES
        - jeśli dziecko ma uczulenie na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicylinę lub na którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli u dziecka wystąpiła kiedykolwiek ciężka reakcja alergiczna na jakikolwiek inny antybiotyk.
          Może to obejmować wysypkę skórną, obrzęk twarzy lub gardła.
        - jeśli u dziecka występowały kiedykolwiek zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka (zażółcenie
          skóry), spowodowane stosowaniem antybiotyku.

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy dziecka, nie należy podawać mu leku Amoksiklav
        ES.
        W razie wątpliwości przed podaniem leku Amoksiklav ES należy skonsultować się z lekarzem lub
        farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem podawania tego leku dziecku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
        dziecko:
        - choruje na mononukleozę zakaźną
        - jest leczone z powodu zaburzeń czynności wątroby lub nerek
        - nieregularnie oddaje mocz.

        W razie wątpliwości, czy którekolwiek z tych stwierdzeń dotyczy dziecka, przed podaniem leku
        Amoksiklav ES należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        W niektórych przypadkach lekarz może zbadać, jaki rodzaj bakterii wywołał zakażenie. W zależności
        od wyników dziecko może otrzymać lek Amoksiklav ES o innej mocy lub inny lek.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        Stosowanie leku Amoksiklav ES może pogorszyć przebieg niektórych istniejących chorób lub
        spowodować ciężkie działania niepożądane. Należą do nich reakcje alergiczne, drgawki i zapalenie
        jelita grubego. Podczas stosowania leku Amoksiklav ES trzeba zwracać uwagę, czy u dziecka nie
        występują określone objawy, aby zmniejszyć ryzyko jakichkolwiek problemów. Patrz „Dolegliwości,
        na które należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.

        Badania krwi i moczu
        Jeśli dziecko ma mieć wykonane badanie krwi (np. badanie krwinek czerwonych lub badania
        czynności wątroby) lub badanie moczu (na glukozę), należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę,
        że dziecko przyjmuje lek Amoksiklav ES. Lek Amoksiklav ES może wpływać na wyniki tego typu
        badań.

        Amoksiklav ES a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez dziecko
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które są w planie do podawania dziecku.

        Jeśli jednocześnie z lekiem Amoksiklav ES dziecko przyjmuje allopurynol (stosowany w leczeniu dny
        moczanowej), zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia skórnej reakcji alergicznej.

        Jeśli dziecko przyjmuje probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej) - jednoczesne
        stosowanie probenecydu może zmniejszać wydalanie amoksycyliny i nie jest zalecane.

        Jeśli razem z lekiem Amoksiklav ES dziecko przyjmuje leki, które zmniejszają krzepliwość krwi (takie
        jak warfaryna), może być konieczne wykonanie dodatkowych badań krwi.

        Metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów i ciężkiej łuszczycy) - penicyliny mogą zmniejszać
        wydalanie metotreksatu powodując możliwość nasilenia się działań niepożądanych.

        Amoksiklav ES może wpływać na działanie mykofenolanu mofetylu (leku stosowanego
        w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionego narządu).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Amoksiklav ES zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na maksymalną dobową dawkę, to znaczy lek uznaje
        się za „wolny od sodu”.

        Amoksiklav ES zawiera alkohol benzylowy
        Ten lek zawiera 0,017 mg alkoholu benzylowego w 5 ml zawiesiny (co odpowiada 1,5 g proszku).

        Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Nie podawać małym dzieciom (w wieku
        poniżej 3 lat) dłużej niż przez tydzień bez zalecenia lekarza lub farmaceuty.
        Jeśli dziecko ma choroby wątroby lub nerek albo jest w ciąży lub karmi piersią, należy skontaktować
        się z lekarzem przed podaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się
        w organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. „kwasicę metaboliczną”).

        Amoksiklav ES zawiera etanol
        Ten lek zawiera mniej niż 0,004 mg alkoholu (etanolu) w 5 ml zawiesiny (co odpowiada 1,5 g
        proszku). Ilość alkoholu w 5 ml tego produktu leczniczego jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub
        1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

        Amoksiklav ES zawiera siarczyny
        Ten lek zawiera mniej niż 0,000017 mg siarczynów w 5 ml zawiesiny (co odpowiada 1,5 g proszku).
        Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

        3. Jak stosować lek Amoksiklav ES

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli i dzieci o masie ciała 40 kg lub większej
        - Ta zawiesina nie jest zwykle zalecana do stosowania u dorosłych i dzieci o masie ciała równej lub
          większej niż 40 kg. Należy zwrócić się po poradę do lekarza prowadzącego lub farmaceuty.

        Dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg
        Wszystkie dawki są ustalane w zależności od masy ciała dziecka w kilogramach.
        - Lekarz prowadzący doradzi jaką dawkę leku Amoksiklav ES należy podać niemowlęciu lub
          dziecku.
        - Do opakowania leku dołączona jest strzykawka z miarką. Należy jej użyć, aby podać niemowlęciu
          lub dziecku właściwą dawkę.
        - Zwykle stosowana dawka – (90 mg + 6,4 mg) na każdy kilogram masy ciała na dobę, podawane
          w dwóch podzielonych dawkach.

        Lek Amoksiklav ES nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy.

        Pacjenci z chorobami nerek i wątroby
        - Dla dzieci z zaburzeniami czynności nerek dawka może być zmieniona. Lekarz może zalecić
          stosowanie leku o innej mocy lub innego leku.
        - Dzieci z zaburzeniami czynności wątroby mogą mieć częściej wykonywane badania krwi w celu
          skontrolowania pracy wątroby.

        Jak stosować lek Amoksiklav ES
        - Podawać z posiłkiem.
        - Po przyjęciu zawiesiny należy wypić szklankę wody.
        - Przed podaniem każdej dawki należy zawsze dobrze wstrząsnąć butelką
        - Należy rozłożyć dawki równo na cały dzień, zachowując co najmniej czterogodzinne przerwy. Nie
          należy podawać 2 dawek w ciągu 1 godziny.
        - Nie podawać leku Amoksiklav ES dziecku dłużej niż przez 2 tygodnie. Jeśli dziecko nadal czuje się
          źle, należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Amoksiklav ES
        Jeśli podano dziecku zbyt dużą dawkę leku Amoksiklav ES, mogą wystąpić takie objawy, jak
        podrażnienie żołądka (nudności, wymioty lub biegunka) lub drgawki. Należy skontaktować się
        z lekarzem tak szybko, jak to możliwe. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby pokazać
        lekarzowi.

        Pominięcie przyjęcia leku Amoksiklav ES
        Jeżeli dziecku zapomniano podać dawkę leku, należy ją podać zaraz po przypomnieniu sobie. Nie
        należy zbyt szybko podawać następnej dawki, ale odczekać około 4 godzin do jej podania. Nie należy
        podawać podwójnej dawki w celu uzupełnienia dawki pominiętej.

        Przerwanie stosowania leku Amoksiklav ES
        Należy podawać lek Amoksiklav ES dziecku aż do zakończenia leczenia, nawet w przypadku poprawy 
        samopoczucia. Do zwalczenia zakażenia potrzebne są wszystkie dawki leku. Jeśli część bakterii
        przeżyje, może spowodować nawrót zakażenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Niżej wymieniono działania niepożądane, które mogą wystapić podczas stosowania leku.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę

        Reakcje alergiczne:
        - wysypka skórna
        - zapalenie naczyń krwionośnych (vasculitis), które może być widoczne jako czerwone lub fioletowe
          wzniesione plamy na skórze, ale może również dotyczyć innych części ciała
        - gorączka, ból stawów, obrzęk węzłów chłonnych na szyi, pod pachą lub w pachwinie
        - obrzęk, czasami twarzy lub gardła (obrzęk naczynioruchowy), powodujący trudności w oddychaniu
        - omdlenie
        - ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem alergii prowadzącej
          do zawału serca (zespół Kounisa).
        Jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem. Należy przerwać przyjmowanie leku Amoksiklav ES.

        Zapalenie jelita grubego
        Zapalenie jelita grubego, powodujące wodnistą biegunkę, na ogół z domieszką krwi i śluzu, bólem
        żołądka i (lub) gorączką.

        Ostre zapalenie trzustki
        Jeśli masz silny i ciągły ból w okolicy żołądka, może być to objaw ostrego zapalenia trzustki.

        Zapalenie jelit indukowane lekami (ang. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
        Zapalenie jelit indukowane lekami występowało głównie u dzieci otrzymujących amoksycylinę z
        kwasem klawulanowym. Jest to pewien rodzaj reakcji alergicznej, której wiodącym objawem są
        powtarzające się wymioty (1 do 4 godzin po podaniu leku). Dalsze objawy mogą obejmować ból
        brzucha, letarg, biegunkę i niskie ciśnienie krwi.

        Jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy jak najszybciej zwrócić się do lekarza
        po poradę.

        Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób)
        - biegunka (u dorosłych).

        Częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób)
        - pleśniawki (kandydoza - zakażenie drożdżakowe pochwy, jamy ustnej lub fałd skórnych)
        - nudności, zwłaszcza w przypadku przyjmowania dużych dawek leku
          W razie nudności Amoksiklav ES należy przyjmować z jedzeniem.
        - wymioty
        - biegunka (u dzieci).

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób)
        - wysypka skórna, świąd
        - wypukła, swędząca wysypka (pokrzywka)
        - niestrawność 
        - zawroty głowy
        - ból głowy.

        Niezbyt częste działania niepożądane, które mogą pojawić się w wynikach badań krwi:
        - zwiększenie aktywności pewnych substancji (enzymów) wytwarzanych w wątrobie.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
        - wysypka skórna, która może zmieniać się w pęcherzyki i wygląda jak małe tarcze strzelnicze
          (ciemna plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym obramowaniem na skraju –
          rumień wielopostaciowy)
          Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z tych objawów, należy pilnie skontaktować się z lekarzem.

        Rzadkie działania niepożądane, które mogą pojawić się w wynikach badań krwi:
        - mała liczba komórek biorących udział w krzepnięciu krwi
        - mała liczba krwinek białych.

        Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstości nie można określić na
        podstawie dostępnych danych)
        - reakcje alergiczne (patrz wyżej)
        - zapalenie jelita grubego (patrz wyżej)
        - kryształy w moczu prowadzące do ostrego uszkodzenia nerek
        - wysypka z pęcherzami układającymi się obrączkowato lub jak sznur pereł (linijna IgA dermatoza)
        - zapalenie błon otaczających mózgowie i rdzeń kręgowy (jałowe zapalenie błon mózgowo-
          rdzeniowych)
        - ciężkie reakcje skórne:
          - rozległa wysypka skórna z pęcherzykami i złuszczaniem skóry, zwłaszcza wokół ust, nosa, oczu
            i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona) i cięższa postać, powodująca rozległe
            złuszczanie skóry (obejmujące ponad 30% powierzchni ciała – toksyczna nekroliza naskórka)
          - rozległa, czerwona wysypka skórna z małymi pęcherzykami wypełnionymi ropą (pęcherzowe
            złuszczające zapalenie skóry)
          - czerwona, łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami (osutka krostkowa)
          - objawy grypopodobne z wysypką, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych
            i nieprawidłowymi wynikami badań krwi [w tym zwiększeniem liczby krwinek białych
            (eozynofilia) oraz zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych]; polekowa reakcja
            z eozynofilią i objawami ogólnymi (ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic
            Symptoms
        , DRESS).
          Jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się
          z lekarzem. 
        - zapalenie wątroby (hepatitis)
        - żółtaczka na skutek zwiększenia stężenia bilirubiny we krwi (substancji wytwarzanej w wątrobie),
          która może spowodować zażółcenie skóry i białkówek oczu dziecka
        - zapalenie kanalików nerkowych
        - przedłużony czas krzepnięcia krwi
        - pobudzenie ruchowe
        - drgawki (u osób otrzymujących duże dawki leku Amoksiklav ES lub osób z zaburzeniami
          czynności nerek)
        - czarny język, który wygląda jak owłosiony
        - przebarwienie zębów (u dzieci), które zazwyczaj może być usunięte przez szczotkowanie.

        Działania niepożądane, które mogą pojawić się w wynikach badań krwi:
        - znaczne zmniejszenie liczby krwinek białych
        - mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione 
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Amoksiklav ES

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po „EXP”. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed wilgocią.
        Po sporządzeniu gotowej do użycia zawiesiny:
        Przechowywać w lodówce (w temperaturze od 2°C do 8°C) i używać w ciągu 10 dni.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Amoksiklav ES
        - Substancjami czynnymi są amoksycylina i kwas klawulanowy.
        - Każdy ml sporządzonej zawiesiny (co odpowiada 0,3 g proszku) zawiera 120 mg amoksycyliny (w
          postaci amoksycyliny trójwodnej) i 8,58 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu
          potasu).
        - Każde 5 ml sporządzonej zawiesiny zawiera 600 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny
          trójwodnej i 42,9 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu).
        - Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy, sodu cytrynian, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza
          sodowa, guma ksantan, krzemionka koloidalna bezwodna, krzemu dwutlenek, aromat malinowy
          (zawierający składniki poprawiające smak i zapach, maltodekstrynę kukurydzianą, glikol
          propylenowy, trioctan glicerolu, alkohol benzylowy, etanol i sód), aromat pomarańczowy
          (zawierający naturalne i sztuczne składniki poprawiające smak i zapach, maltodekstrynę
          kukurydzianą, skrobię kukurydzianą, sód i siarczyny), aromat karmelowy (zawierający składniki
          poprawiające smak i zapach, maltodekstrynę kukurydzianą, cytrynian trietylu, etanol i sód),
          sacharyna sodowa (E 954).
        - Dalsze informacje dotyczące alkoholu benzylowego, etanolu i siarczynów, patrz punkt 2.

        Jak wygląda lek Amoksiklav ES i co zawiera opakowanie
        Lek Amoksiklav ES, (600 mg + 42,9 mg)/5 ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej jest to
        proszek o barwie białej do jasnożółtej.

        Zawartość opakowania: Butelki ze szkła oranżowego (typ III) o pojemności 100 lub 180 ml zamykane
        polipropylenową zakrętką z membraną uszczelniającą lub polipropylenowo-polietylenową zakrętką
        zabezpieczającą przed dziećmi z membraną uszczelniającą i pakowane ze strzykawką z miarką z
        propylenowym korpusem oraz polietylenowym tłokiem i korkiem. Całkowity zakres strzykawki 
        pomiarowej wynosi od 0,5 do 5 ml. Każdy czarny nadruk oznacza 0,1 ml.
        Wielkość opakowań:
        1 butelka zawierająca 17,7 g proszku (do sporządzenia 50 ml zawiesiny doustnej)
        1 butelka zawierająca 33,8 g proszku (do sporządzenia 100 ml zawiesiny doustnej)

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        6250 Kundl, Austria

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. 22 209 70 00

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Bułgaria Amoksiklav ES 600 mg/42,9 mg/5 ml powder for oral suspension
        Hiszpania Amoxicilina/ Ácido clavulánico Sandoz 600 mg/42,9 mg/5 ml polvo para suspensión
        oral
        Włochy BAMKLA
        Polska Amoksiklav ES
        Portugalia Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz
        Rumunia Amoksiklav 600 mg/ 42,9 mg/5 ml, Pulbere pentru suspensie orală
        Słowenia Amoksiklav 600 mg/42,9 mg v 5 ml prašek za peroralno suspenzijo
        Słowacja Amoksiklav 600 mg/42,9 mg/5 ml

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2025

        (logo podmiotu odpowiedzialnego)

        Edukacja medyczna

        Antybiotyki służą do leczenia zakażeń bakteryjnych. Są nieskuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych.

        Niekiedy zakażenia wywołane przez bakterie nie reagują na leczenie antybiotykiem. Jedną
        z najczęstszych przyczyn tego zjawiska jest to, że bakterie są oporne na podawany antybiotyk. To
        oznacza, że bakterie mogą przetrwać lub mnożyć się mimo stosowania antybiotyku.

        Bakterie mogą z wielu powodów stać się oporne na antybiotyki. Uważne stosowanie antybiotyków
        może pomóc w zmniejszeniu możliwości wytworzenia się oporności bakterii.

        Antybiotyk przepisany przez lekarza prowadzącego jest przeznaczony wyłącznie do leczenia aktualnie
        występującej choroby. Zwrócenie uwagi na następujące porady pomoże zapobiec rozwojowi opornych
        bakterii, które mogłyby zahamować działanie antybiotyku.

        1. Bardzo ważne jest przyjmowanie antybiotyku we właściwej dawce, odpowiednim czasie i przez
            właściwą liczbę dni. Należy przeczytać instrukcje zawarte w informacji o leku i jeżeli którekolwiek
            z nich są niezrozumiałe, należy poprosić lekarza prowadzącego lub farmaceutę o wyjaśnienie.
        2. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku, jeśli nie był on przepisany właśnie dla niego. 
            Powinien zażywać go wyłącznie w celu leczenia zakażenia, na które antybiotyk został przepisany.
        3. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku przepisanego innej osobie, nawet jeśli miała
            podobne zakażenie.
        4. Nie należy przekazywać innym osobom antybiotyków przepisanych danemu pacjentowi.
        5. Jeżeli po zakończeniu leczenia zgodnego z zaleceniami lekarza prowadzącego pozostały
            jakiekolwiek resztki antybiotyku, należy zwrócić je do apteki (która je przyjmie) w celu
            zapewnienia ich właściwego zniszczenia.

        Instrukcja przygotowania leku
        Przed podaniem z suchego proszku należy sporządzić zawiesinę doustną, jak opisano szczegółowo
        poniżej:
        Przed użyciem należy sprawdzić czy uszczelka zabezpieczająca zakrętkę nie została naruszona.
        Postukać w butelkę do momentu, aż proszek będzie sypki. Dodać około 2/3 całkowitej objętości wody
        do sporządzenia zawiesiny (patrz tabela poniżej) i energicznie wstrząsnąć, aby zawiesić proszek.
        Dodać pozostałą objętość wody i ponownie energicznie wstrząsnąć.
        Alternatywny sposób sporządzania zawiesiny: Postukać w butelkę do momentu, aż proszek będzie
        sypki. Uzupełnić butelkę wodą do poziomu tuż poniżej kreski zaznaczonej na etykiecie. Zakręcić
        zakrętkę, odwrócić butelkę i energicznie wstrząsnąć. Następnie uzupełnić wodę w butelce dokładnie
        do poziomu kreski. Ponownie zakręcić zakrętkę, odwrócić butelkę i energicznie wstrząsnąć.
        Po sporządzeniu produkt leczniczy jest jednorodną zawiesiną o barwie prawie białej do jasnożółtej.

        Wielkość opakowania: 1 butelka zawierająca 17,7 g proszku (do przygotowania 50 ml zawiesiny)
        Moc: (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
        Objętość wody, jaką należy dodać, aby sporządzić zawiesinę (ml): 46
        Końcowa objętość sporządzonej zawiesiny doustnej (ml): 50

        Wielkość opakowania: 1 butelka zawierająca 33,8 g proszku (do przygotowania 100 ml zawiesiny)
        Moc: (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
        Objętość wody, jaką należy dodać, aby sporządzić zawiesinę (ml): 88
        Końcowa objętość sporządzonej zawiesiny doustnej (ml): 100

        Dobrze wstrząsnąć butelką przed każdym użyciem.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026