logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Amoksiklav 500 mg+125 mg tabl. powl. 21 szt.

        Amoksiklav, 500 mg+125 mg, tabl. powl., 21 szt.

        Amoksiklav
        500 mg+125 mg, tabl. powl., 21 szt.
        • 500 mg+100 mg, 10 fiol., proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf.
        • 1 g+200 mg, 10 fiol., proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf.
        • 500 mg+100 mg, 5 fiol., proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf.
        • 1 g+200 mg, 5 fiol., proszek do sporz. roztw. do wstrz. i (lub) inf.
        • (400 mg+57 mg)/5 ml, but. 140 ml (35 g), proszek do sporz. zaw. doustnej
        • (400 mg+57 mg)/5 ml, but. 35 ml (8,75 g), proszek do sporz. zaw. doustnej
        • (400 mg+57 mg)/5 ml, but. 70 ml (17,5 g), proszek do sporz. zaw. doustnej
        • 875 mg+125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        • 500 mg+125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        • 875 mg+125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        • 875 mg+125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        • 875 mg+125 mg, 20 szt., tabl. powl.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        21 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Tabl. powl. 625 mg, tabl. QUICKTAB 625 mg (amoksycylina i kwas klawulanowy w proporcji 4:1). Dorośli i dzieci ≥40 kg: 1 tabl. 3 razy na dobę. Dzieci <40 kg: (20 mg + 5 mg)/kg/dobę do (60 mg + 15 mg)/kg/dobę, w 3 dawkach podzielonych. U dzieci ≤6 lat preferuje się lek w postaci zawiesiny. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania u dzieci <2 lat dawek większych niż (40 mg + 10 mg)/kg mc./dobę leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 4:1. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku modyfikacja dawki nie jest konieczna. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zachowanie ostrożności i regularne kontrolowanie czynności wątroby. Dorośli i dzieci ≥40 kg - CCr >30 ml/min: nie ma konieczności zmiany dawkowania; CCr 10-30 ml/min: 1 tabl. 2 razy na dobę; CCr <10 ml/min: 1 tabl. raz na dobę; hemodializa: 1 tabl. co 24 h, dodatkowo 1 tabl. w czasie i na koniec dializy. Dzieci <40 kg - CCr >30 ml/min: nie ma konieczności zmiany dawkowania; CCr: 10-30 ml/min: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 500 mg + 125 mg 2 razy na dobę); CCr <10 ml/min: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 500 mg +125 mg); hemodializa: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. co 24 h, przed hemodializą należy podać dodatkowo jedną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc., po hemodializie należy podać następną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. Tabl. powl. 1000 mg, tabl. QUICKTAB 1000 mg, proszek do sporz. zawiesiny 457 mg/5 ml (amoksycylina i kwas klawulanowy w proporcji 7:1). Dorośli i dzieci ≥40 kg: 875 mg + 125 mg 2 razy na dobę; większa dawka (zwłaszcza w takich zakażeniach, jak zakażenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dolnych dróg oddechowych i zakażenia dróg moczowych): 875 mg + 125 mg 3 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg: od (25 mg + 3,6 mg)/kg mc./dobę do (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę, podawane w 2 dawkach podzielonych; dawki do (70 mg + 10 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych można rozważać w zakażeniach takich, jak: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i zakażenia dolnych dróg oddechowych. Dzieciom można podawać lek w postaci tabletek lub zawiesiny. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania u dzieci <2 lat dawek większych niż (45 mg + 6,4 mg)/kg mc. na dobę leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1. Ze względu na brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania dawek leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 u dzieci <2 miesięcy, nie jest możliwe przedstawienie zaleceń dotyczących dawkowania w tej populacji. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku modyfikacja dawki nie jest konieczna. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zachowanie ostrożności i regularne kontrolowanie czynności wątroby. U pacjentów z CCr >30 ml/min nie ma konieczności zmiany dawkowania. U pacjentów z CCr <30 ml/min nie jest zalecane stosowanie leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1, ze względu na brak zaleceń dotyczących możliwości dostosowania dawki. Czas leczenia. Czas trwania leczenia należy ustalić na podstawie reakcji pacjenta na lek. Niektóre zakażenia (np. szpiku i kości) wymagają dłuższego leczenia. Leczenia nie należy przedłużać ponad 14 dni bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta. Sposób podania. Lek przyjmuje się na początku posiłku w celu zminimalizowania możliwości wystąpienia nietolerancji ze strony przewodu pokarmowego. Leczenie można rozpocząć preparatem w postaci do stosowania pozajelitowego i kontynuować postacią doustną. Tabl. QUICKTAB przed samym zastosowaniem tabletki należy wymieszać z niewielką ilością wody.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń bakteryjnych u dorosłych i u dzieci: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); ostre zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); pozaszpitalne zapalenie płuc; zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; zakażenia skóry i tkanek miękkich, zwłaszcza zapalenie tkanki łącznej, zakażenia po ukąszeniach zwierząt, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej; zakażenia kości i stawów, zwłaszcza zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Amoksiklav i w jakim celu się go stosuje

        Amoksiklav jest antybiotykiem, który zabija bakterie wywołujące zakażenia. Zawiera dwa różne leki:
        amoksycylinę i kwas klawulanowy. Amoksycylina należy do grupy leków nazwanych penicylinami,
        których działanie może czasami zostać zahamowane (unieczynnienie). Druga substancja czynna (kwas
        klawulanowy) przeciwdziała temu unieczynnieniu.

        Amoksiklav stosuje się u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zakażeń:
        - zakażenia ucha środkowego i zatok przynosowych,
        - zakażenia dróg oddechowych,
        - zakażenia dróg moczowych,
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym zakażenia stomatologiczne,
        - zakażenia kości i stawów.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amoksiklav

        Kiedy nie stosować leku Amoksiklav:
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicylinę lub na
          którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek ciężka reakcja alergiczna (nadwrażliwość) na jakikolwiek
          inny antybiotyk; reakcja taka może obejmować wysypkę skórną, obrzęk twarzy lub szyi;
        - jeśli u pacjenta występowały kiedykolwiek zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka (zażółcenie
          skóry), spowodowane stosowaniem antybiotyku.

        -> Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, nie powinien on przyjmować leku
            Amoksiklav. W razie wątpliwości przed zastosowaniem leku Amoksiklav należy skonsultować się
            z lekarzem lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent:
        - choruje na mononukleozę zakaźną
        - jest leczony z powodu zaburzeń czynności wątroby lub nerek
        - nie oddaje regularnie moczu.

        W razie wątpliwości, czy którekolwiek z tych stwierdzeń dotyczy pacjenta, przed zastosowaniem leku
        należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        W niektórych przypadkach lekarz może zbadać, jaki rodzaj bakterii wywołał zakażenie. W zależności
        od wyników badania pacjent może otrzymać Amoksiklav o innej mocy lub inny lek.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        Stosowanie leku Amoksiklav może pogorszyć przebieg niektórych istniejących chorób lub
        spowodować ciężkie działania niepożądane (takie jak reakcje alergiczne, drgawki i zapalenie jelita
        grubego). W celu zmniejszenia ryzyka jakichkolwiek problemów podczas stosowania leku
        Amoksiklav trzeba zwracać uwagę, czy nie występują określone objawy (patrz „Dolegliwości, na
        które należy zwrócić uwagę” w punkcie 4).

        Badania krwi i moczu
        Jeśli pacjent ma mieć wykonane badanie krwi (np. badanie krwinek czerwonych lub badania
        czynności wątroby) lub badanie moczu (na glukozę), należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę,
        że pacjent przyjmuje lek Amoksiklav. Lek może wpływać na wyniki tego typu badań.

        Amoksiklav a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane
        są bez recepty i o lekach ziołowych.

        Jeśli jednocześnie z lekiem Amoksiklav pacjent przyjmuje allopurynol (stosowany w leczeniu dny
        moczanowej), zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia skórnej reakcji alergicznej.

        Jeśli pacjent przyjmuje probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej) lekarz może
        zadecydować o modyfikacji dawki leku Amoksiklav. Jednoczesne stosowanie probenecydu może
        zmniejszać wydalanie amoksycyliny i nie jest zalecane.

        Jeśli razem z lekiem Amoksiklav pacjent stosuje leki, które zmniejszają krzepliwość krwi (takie jak
        warfaryna), może być konieczne wykonanie dodatkowych badań krwi.

        Amoksiklav może wpływać na działanie metotreksatu (leku stosowanego w leczeniu nowotworów i
        ciężkiej łuszczycy). Penicyliny mogą zmniejszać wydalanie metotreksatu powodując możliwość
        nasilenia się działań niepożądanych.

        Jeśli pacjent otrzymuje mykofenolan mofetylu (lek stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przez
        organizm przeszczepionego narządu), podczas stosowania leku Amoksiklav lekarz będzie uważnie
        kontrolował stan jego zdrowia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że jest w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Amoksiklav może wywoływać działania niepożądane i objawy zaburzające zdolność prowadzenia
        pojazdów. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, chyba że pacjent czuje się dobrze.

        Amoksiklav zawiera sód i potas
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        Lek zawiera 24 mg potasu, tj. mniej niż 1 mmol (albo 39 mg) na tabletkę powlekaną. Lek zawiera 1,85
        mmol (72 mg) potasu na maksymalną dawkę dobową, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze
        zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.

        3. Jak stosować Amoksiklav

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli i dzieci o masie ciała 40 kg i większej
        Zwykle stosowana dawka:
        ▪ 1 tabletka trzy razy na dobę.

        Dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg
        Dzieci w wieku do 6 lat powinny raczej otrzymywać lek Amoksiklav w postaci zawiesiny doustnej.
        Przed zastosowaniem leku Amoksiklav w tabletkach u dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg należy
        zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

        Pacjenci z chorobami nerek i wątroby
        - Dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka może być zmieniona. Lekarz może zalecić
          przyjmowanie leku o innej mocy lub innego leku.
        - Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby mogą mieć częściej wykonywane badania krwi w celu
          skontrolowania pracy wątroby.

        Jak stosować Amoksiklav
        - Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody, na początku posiłku lub tuż przed
          posiłkiem.
        - Należy zachować równe, co najmniej 4-godzinne, przerwy między dawkami podawanymi w ciągu
          doby. Nie należy przyjmować 2 dawek w ciągu 1 godziny.
        - Nie stosować leku Amoksiklav dłużej niż przez 2 tygodnie. Jeśli pacjent nadal źle się czuje, należy
          ponownie skontaktować się z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Amoksiklav
        Jeśli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Amoksiklav, mogą wystąpić takie objawy, jak
        podrażnienie żołądka i jelit (nudności, wymioty lub biegunka) lub drgawki. Należy skontaktować się
        z lekarzem tak szybko, jak to możliwe. Należy mieć ze sobą tekturowe opakowanie leku, aby pokazać
        lekarzowi.

        Pominięcie przyjęcia leku Amoksiklav
        Jeżeli pacjent zapomni o przyjęciu dawki leku, powinien przyjąć ją zaraz po przypomnieniu sobie. Nie
        należy zbyt szybko zażywać następnej dawki, ale odczekać około 4 godzin do jej przyjęcia.

        Przerwanie stosowania leku Amoksiklav
        Należy przyjmować lek Amoksiklav aż do zakończenia leczenia, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej.
        Do zwalczenia zakażenia potrzebne są wszystkie dawki leku. Jeśli część bakterii przeżyje, może
        spowodować nawrót zakażenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę

        Reakcje alergiczne:
        - wysypka skórna
        - zapalenie naczyń krwionośnych, które może być widoczne jako czerwone lub fioletowe wzniesione
          plamy na skórze, ale może również dotyczyć innych części ciała
        - gorączka, ból stawów, obrzęk węzłów chłonnych na szyi, pod pachą lub w pachwinie
        - obrzęk, czasami twarzy lub jamy ustnej (obrzęk naczynioruchowy), powodujący trudności
          w oddychaniu
        - omdlenie
        - ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem alergii prowadzącej
          do zawału serca (zespół Kounisa).

        -> Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się
             z lekarzem. Należy przerwać przyjmowanie leku Amoksiklav.

        Zapalenie jelita grubego
        Zapalenie jelita grubego, powodujące wodnistą biegunkę, na ogół z domieszką krwi i śluzu, bólem
        żołądka i (lub) gorączką.

        Ostre zapalenie trzustki
        Jeśli pacjent odczuwa silny i ciągły ból w okolicy żołądka, może być to objaw ostrego zapalenia
        trzustki.

        Zapalenie jelit indukowane lekami (ang. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
        Zapalenie jelit indukowane lekami występowało głównie u dzieci otrzymujących amoksycylinę z
        kwasem klawulanowym. Jest to pewien rodzaj reakcji alergicznej, której wiodącym objawem są
        powtarzające się wymioty (1 do 4 godzin po przyjęciu leku). Dalsze objawy mogą obejmować ból
        brzucha, letarg, biegunkę i niskie ciśnienie krwi.

        -> Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy jak najszybciej zwrócić się do lekarza po
             poradę.

        Działania niepożądane występujące bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób)
        - biegunka

        Działania niepożądane występujące często (nie częściej niż u 1 na 10 osób)
        - kandydoza - zakażenie drożdżakowe pochwy, jamy ustnej (pleśniawki) lub fałdów skórnych
        - nudności, zwłaszcza w przypadku przyjmowania dużych dawek leku
        → W razie nudności Amoksiklav należy przyjmować przed jedzeniem.
        - wymioty

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 osób)
        - wysypka skórna, świąd
        - wypukła, swędząca wysypka (pokrzywka)
        - niestrawność
        - zawroty głowy
        - ból głowy

        Niezbyt częste działania niepożądane, które mogą pojawić się w wynikach badań krwi:
        - zwiększenie aktywności pewnych substancji (enzymów) wytwarzanych w wątrobie

        Działania niepożądane występujące rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
        - wysypka skórna, która może zmieniać się w pęcherzyki i wygląda jak małe tarcze strzelnicze
          (ciemna plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym obramowaniem na skraju –
          rumień wielopostaciowy)

        → Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z tych objawów, należy pilnie skontaktować się
            z lekarzem.

        Rzadkie działania niepożądane, które mogą pojawić się w wynikach badań krwi:
        - mała liczba komórek biorących udział w krzepnięciu krwi
        - mała liczba krwinek białych

        Inne działania niepożądane
        Inne działania niepożądane występowały u bardzo małej liczby osób, ale ich dokładna częstość nie jest
        znana.

        - reakcje alergiczne (patrz wyżej),
        - zapalenie jelita grubego (patrz wyżej),
        - ciężkie reakcje skórne:
           - rozległa wysypka skórna z pęcherzykami i złuszczaniem skóry, zwłaszcza wokół ust, nosa, oczu
             i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona) i cięższa postać, powodująca rozległe
             złuszczanie skóry (obejmujące ponad 30% powierzchni ciała – toksyczna nekroliza naskórka
             [zespół Lyella])
           - rozległa, czerwona wysypka skórna z małymi pęcherzykami wypełnionymi ropą (pęcherzowe
             złuszczające zapalenie skóry)
           - czerwona, łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami (osutka krostkowa)
           - objawy grypopodobne z wysypką, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych
             i nieprawidłowymi wynikami badań krwi [w tym zwiększeniem liczby krwinek białych
             (eozynofilia) oraz zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych]; polekowa reakcja
             z eozynofilią i objawami ogólnymi (ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic
             Symptoms, DRESS);
        - kryształy w moczu prowadzące do ostrego uszkodzenia nerek,
        - wysypka z pęcherzami układającymi się obrączkowato ze strupami w części centralnej lub jak
          sznur pereł (linijna IgA dermatoza),
        - zapalenie błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-
          rdzeniowych).

        -> Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy niezwłocznie
             skontaktować się z lekarzem.

        - zapalenie wątroby
        - żółtaczka na skutek zwiększenia we krwi stężenia bilirubiny (substancja wytwarzana w wątrobie),
          która może spowodować zażółcenie skóry i białkówek oczu
        - śródmiąższowe zapalenie nerek
        - przedłużony czas krzepnięcia krwi
        - pobudzenie ruchowe
        - drgawki (u osób otrzymujących duże dawki leku Amoksiklav lub z chorobami nerek)
        - czarny język, który wygląda jak włochaty
        - rozwój zakażenia wywołanego nadmiernym wzrostem niewrażliwych bakterii

        Działania niepożądane, które mogą pojawić się w wynikach badań krwi lub moczu:
        - znaczne zmniejszenie liczby krwinek białych
        - mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)
        - kryształki w moczu

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Amoksiklav

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed wilgocią.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
          Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
          farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
          środowisko.


        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Amoksiklav
        - Substancjami czynnymi są amoksycylina i kwas klawulanowy.
          Jedna tabletka zawiera 500 mg amoksycyliny w postaci amoksycyliny trójwodnej i 125 mg kwasu
          klawulanowego w postaci klawulanianu potasu.
        - Pozostałe składniki to:
          Rdzeń tabletki: krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian (E 572),
          karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna.
          Otoczka tabletki: hypromeloza, etyloceluloza, alkohol cetylowy, sodu laurylosiarczan, cytrynian
          trietylu, talk, tytanu dwutlenek (E 171).

        Jak wygląda Amoksiklav i co zawiera opakowanie
        Białe lub żółtawe, podłużne, wypukłe po obu stronach tabletki powlekane z wytłoczeniem po jednej
        stronie (GG N6), o wymiarach ok. 10 mm x 21 mm.
        Tabletki są pakowane w aluminiowe blistry lub blistry miękkie, umieszczone w tekturowym pudełku,
        zawierające 14 lub 21 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        A-6250 Kundl, Austria

        Wytwórca
        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Verovškova 57
        1526 Ljubljana, Słowenia

        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Perzonali 47
        SI-2391 Prevalje, Słowenia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. +48 22 209 70 00

        (logo podmiotu odpowiedzialnego)

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        ___________________________________________________________________________________
        Edukacja medyczna

        Antybiotyki służą do leczenia zakażeń bakteryjnych. Są nieskuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych.

        Niekiedy zakażenia wywołane przez bakterie nie reagują na leczenie antybiotykiem.
        Jedną z najczęstszych przyczyn tego zjawiska jest to, że bakterie są oporne na podawany antybiotyk.
        To oznacza, że bakterie mogą przetrwać lub mnożyć się mimo stosowania antybiotyku.

        Bakterie mogą z wielu powodów stać się oporne na antybiotyki. Uważne stosowanie antybiotyków
        może pomóc w zmniejszeniu możliwości wytworzenia się oporności bakterii.

        Antybiotyk przepisany przez lekarza prowadzącego jest przeznaczony wyłącznie do leczenia aktualnie
        występującej choroby. Zwrócenie uwagi na następujące porady pomoże zapobiec rozwojowi opornych
        bakterii, które mogłyby zahamować działanie antybiotyku.

        1. Bardzo ważne jest przyjmowanie antybiotyku we właściwej dawce, odpowiednim czasie i przez
            właściwą liczbę dni. Należy przeczytać instrukcje zawarte w informacji o leku i jeżeli którekolwiek
            z nich są niezrozumiałe, należy poprosić lekarza prowadzącego lub farmaceutę o wyjaśnienie.
        2. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku, jeśli nie był on przepisany właśnie dla niego.
            Powinien zażywać go wyłącznie w celu leczenia zakażenia, na które antybiotyk został przepisany.
        3. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku przepisanego innej osobie, nawet jeśli miała
            podobne zakażenie.
        4. Nie należy przekazywać innym osobom antybiotyków przepisanych danemu pacjentowi.
        5. Jeżeli po zakończeniu leczenia zgodnego z zaleceniami lekarza prowadzącego pozostały
            jakiekolwiek resztki antybiotyku, należy zwrócić je do apteki, która je przyjmuje w celu
            zapewnienia ich właściwego zniszczenia.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026