logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ammorro 5 mg+1,5 mg kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde 30 szt.

        Ammorro, 5 mg+1,5 mg, kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde, 30 szt.

        Ammorro
        5 mg+1,5 mg, kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde, 30 szt.
        • 10 mg+1,5 mg, 30 szt., kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde
        Producent

        Egis Pharmaceuticals

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Zalecana dawka dobowa to 1 kaps. o podanej mocy. Dobowa dawka nie powinna być większa niż 1 kaps. Lek nie jest przeznaczony do rozpoczynania leczenia. Przed zmianą leczenia na Ammorro pacjenci powinni być kontrolowani za pomocą stabilnych dawek poszczególnych leków wchodzących w skład leku złożonego, podawanych o tej samej porze. Dawkę leku należy ustalić na podstawie dawek leków wchodzących w skład tego leku złożonego, stosowanych w momencie zmiany leczenia. Jeśli potrzebna jest zmiana dawkowania, należy ją ustalić oddzielnie odpowiednią dawkę poszczególnych substancji czynnych wchodzących w skład leku złożonego. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku możliwa jest zmiana na Ammorro po ustaleniu dawki poszczególnych składników i uwzględnieniu czynności nerek (patrz poniżej). Ustalanie dawki ramiprylu powinno być bardziej stopniowe z powodu większego prawdopodobieństwa występowania działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów w bardzo zaawansowanym wieku i bardzo osłabionych. U pacjentów w podeszłym wieku stężenie kreatyniny w osoczu należy dostosować do wieku, masy ciała i płci. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być leczeni preparatem Ammorro tylko wtedy, gdy czynność nerek jest prawidłowa lub jedynie nieznacznie zaburzona (ze względu indapamid). Dawkę dobową u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy ustalić na podstawie klirensu kreatyniny (CCr). W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek (CCr <30 mL/min) leczenie jest przeciwwskazane ze względu na zawartość indapamidu. Jeśli CCr wynosi 30 do 60 mL/min, można stosować wyłącznie Ammorro 5 mg + 1,5 mg, kaps. o zmodyfik. uwalnianiu, twarde po odpowiednim dostosowaniu dawki poszczególnych składników (ponieważ maksymalna dawka dobowa ramiprylu w tych grupach pacjentów wynosi 5 mg). U tych pacjentów nie wolno stosować dawki 10 mg + 1,5 mg, kaps. o zmodyfik. uwalnianiu, twarde. U pacjentów z CCr ≥60 mL/min nie jest wymagana modyfikacja dawki. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby ze względu na zawartość składnika indapamid i nie jest odpowiedni do leczenia pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby, gdyż u takich pacjentów maksymalna zalecana dawka dobowa ramiprylu wynosi 2,5 mg. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Lek należy przyjmować o tej samej porze dnia, najlepiej rano, z posiłkiem lub bez posiłku. Kapsułki należy połykać w całości i popijać wystarczającą ilością płynu. Aby ułatwić połykanie, zaleca się, aby pacjent podczas połykania kapsułki lekko pochylił głowę do przodu.

        Zastosowanie

        Terapia substytucyjna w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest odpowiednio kontrolowane za pomocą jednocześnie podawanego ramiprylu i indapamidu w takich samych dawkach jak w leku złożonym, ale w osobnych preparatach.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ammorro i w jakim celu się go stosuje

        Lek Ammorro, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde może być stosowany w celu leczenia
        nadciśnienia tętniczego (wysokiego ciśnienia krwi) u dorosłych pacjentów.
        Lek Ammorro zawiera dwie różne substancje czynne, o nazwach ramipryl i indapamid, w jednej
        kapsułce. Obie te substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze:

        - Ramipryl należy do grupy leków zwanych inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę
          (ACE, ang. angiotensin converting enzyme). Jego działanie polega na zmniejszaniu wytwarzania
          substancji, które mogą zwiększać ciśnienie tętnicze. Lek powoduje rozkurczanie i rozszerzanie
          naczyń krwionośnych, dzięki czemu sercu łatwiej jest pompować krew do organizmu.

        - Indapamid jest lekiem moczopędnym. Większość leków moczopędnych zwiększa objętość moczu
          wydzielanego przez nerki. Indapamid różni się jednak od innych leków moczopędnych, gdyż
          powoduje jedynie lekkie zwiększenie objętości wytwarzanego moczu. Dodatkowo, indapamid
          rozszerza naczynia krwionośne, co ułatwia przepływ krwi. Pomaga to obniżyć ciśnienie tętnicze.

        Lekarz może przepisać lek Ammorro w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu twardych,
        zawierających ustaloną dawkę, jeśli pacjent przyjmuje już ramipril i indapamid w tej samej dawce, ale
        w postaci oddzielnych produktów.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ammorro

        Kiedy nie przyjmować leku Ammorro
        - jeśli pacjent ma uczulenie na ramipryl, inny lek z grupy inhibitorów ACE, indapamid lub inne
          sulfonamidy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka reakcja alergiczna zwana “obrzękiem
          naczynioruchowym”. Jej objawami są: swędzenie, pokrzywka, czerwone plamy na rękach,
          stopach i gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i ust, trudności w oddychaniu i
          połykaniu. 
        - jeśli pacjent przyjmował niedawno lub przyjmuje aktualnie sakubitryl+walsartan, lek stosowany w
          leczeniu pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych, ponieważ
          zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku pod skórą w okolicy takiej
          jak gardło).
        - jeśli pacjent jest poddawany dializie lub filtracji krwi innego rodzaju. W zależności od
          stosowanego urządzenia lek Ammorro może być nieodpowiedni do stosowania u takiego pacjenta.
        - jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek, lub inne choroby nerek związane ze zmniejszonym
          dopływem krwi do nerek (zwężenie tętnicy nerkowej).
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub stan zwany encefalopatią wątrobową
          (dysfunkcja mózgu spowodowana chorobą wątroby).
        - jeśli u pacjenta występuje za małe stężenie potasu we krwi.
        - jeśli pacjentka jest od ponad 3 miesięcy w ciąży (również we wczesnej ciąży nie zaleca się
          przyjmowania leku Ammorro – patrz punkt ‘Ciąża i karmienie piersią’).
        - jeśli ciśnienie tętnicze u pacjenta jest nieprawidłowo niskie lub niestabilne. Lekarz będzie musiał
          dokonać odpowiedniej oceny.
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie zawierającym aliskiren.

        Nie przyjmować leku Ammorro jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W razie
        wątpliwości przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ammorro należy skonsultować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ammorro należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - jeśli u pacjenta występują choroby wątroby (np. marskość wątroby lub wodobrzusze);
        - jeśli pacjent ma cukrzycę;
        - jeśli u pacjenta występuje dna moczanowa;
        - jeśli u pacjenta występują problemy dotyczące serca, jakiekolwiek zaburzenia rytmu serca;
        - jeśli u pacjenta występują problemy dotyczące nerek (w tym przeszczep nerki) lub jest poddawany
          dializoterapii;
        - jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą być to objawy gromadzenia się
          płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między
          naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka - mogą one wystąpić w
          przedziale od kilku godzin do tygodni od przyjęcia leku Ammorro. Bez rozpoczęcia leczenia
          objawy te mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku. Jeśli pacjent wcześniej miał uczulenie na
          penicylinę lub sulfonamidy, może być w grupie zwiększonego ryzyka rozwoju tych objawów;
        - jeśli pacjent utracił znaczną ilość soli lub płynów (z powodu wymiotów, biegunki, nadmiernego
          pocenia się, stosowania diety z małą ilością soli, przyjmowania leków moczopędnych przez
          dłuższy czas lub dializoterapii);
        - jeśli pacjent planuje leczenie, które ma osłabić skutki alergii na jad pszczół lub os (leczenie
          odczulające);
        - jeśli pacjent ma otrzymać znieczulenie do operacji lub zabiegu stomatologicznego. Być może
          trzeba będzie przerwać podawanie leku na dzień przed znieczuleniem; należy poradzić się lekarza;
        - lekarz może zlecić badania krwi jeśli pacjent ma za duże lub za małe stężenie potasu i sodu albo
          za duże stężenie wapnia ( widoczne w wynikach badania krwi);
        - jeśli pacjent przyjmuje leki lub ma choroby, które mogą zmniejszać stężenia sodu we krwi.
          W takim przypadku lekarz może zalecić regularne badania krwi, szczególnie w celu kontroli
          stężeń sodu we krwi, zwłaszcza u osób w starszym wieku;
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, ryzyko obrzęku naczynioruchowego,
          ciężkiej reakcji uczuleniowej może być zwiększone:
          o inhibitory neprylizyny (NEP) (takie jak racekadotryl, lek stosowany w leczeniu biegunki);
          o leki stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów lub w
            leczeniu nowotworów (np. temsyrolimus, syrolimus, ewerolimus i inne leki należące do
            klasy tak zwanych inhibitorów mTOR);
          o wildagliptyna, lek stosowany w leczeniu cukrzycy. Sakubitryl i walsartan, patrz punkt 2
            „Kiedy nie przyjmować leku Ammorro”. 
        - jeśli pacjent ma kolagenową chorobę naczyń (chorobę tkanki łącznej), taką jak toczeń
          rumieniowaty układowy lub twardzinę układową;
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia tętniczego:
          o „antagoniści receptora angiotensyny II” (ARB) (nazywane również sartanami - na
            przykład walsartan, telmisartan, irbesartan), w szczególności, jeśli pacjent ma chorobę
            nerek związaną z cukrzycą;
          o aliskiren.

        Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego i stężeń elektrolitów
        (np. potasu, sodu, wapnia) we krwi.
        Patrz również informacje pod nagłówkiem “Kiedy nie przyjmować leku Ammorro”;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia mięśniowe, w tym bóle mięśni, tkliwość, osłabienie lub skurcze.
        - jeśli u pacjenta ma zostać przeprowadzone badanie oceniające czynność przytarczyc;
        - należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka sądzi, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę). Nie
          zaleca się stosowania leku Ammorro w pierwszych 3 miesiącach ciąży i nie wolno go przyjmować
          po 3. miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli będzie stosowany w tym
          okresie (patrz punkt "Ciąża i karmienie piersią”);
        - należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent ma nadwrażliwość na światło słoneczne.

        Inhibitory ACE powodują częstsze występowanie obrzęku naczynioruchowego (reakcji alergicznej,
        która może obejmować wysypkę, problemy z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy,
        gardła lub języka) u pacjentów rasy czarnej niż u pacjentów innej rasy.
        Podobnie jak inne inhibitory ACE, ramipryl może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia krwi u
        pacjentów rasy czarnej niż u pacjentów innej rasy.

        Jeśli pacjent sądzi, że któraś z opisanych sytuacji może go dotyczyć, lub jeśli ma jakiekolwiek pytania
        czy wątpliwości dotyczące przyjmowania leku, powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Ammorro u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ
        bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone w tej grupie pacjentów.

        Lek Ammorro a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Jest to ważne, ponieważ lek Ammorro
        może wpływać na działanie niektórych innych leków. Również inne leki mogą wpływać na działanie
        leku Ammorro.

        Lekarz może zalecić zmianę dawki lub podjąć inne środki ostrożności, a nawet zalecić całkowite
        odstawienie któregoś z poniższych leków.

        Nie należy stosować leku Ammorro jednocześnie z litem (stosowanym m.in. w leczeniu depresji) z
        powodu ryzyka zwiększenia stężenia litu we krwi.

        Jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (patrz także
        podpunkty „Kiedy nie stosować leku Ammorro” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Należy upewnić się, że lekarz został poinformowany o stosowaniu przez pacjenta następujących
        leków:
        - Sakubitryl i walsartan, stosowany w leczeniu pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej)
          niewydolności serca u dorosłych (patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Ammorro”;
        - inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) (stosowane w leczeniu
          podwyższonego ciśnienia tętniczego; 
        - Leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (np. chinidyna, hydrochinidyna,
          dyzopiramid, amiodaron, sotalol, ibutylid, dofetylid, preparaty naparstnicy, bretylium,
          prokainamid);
        - Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego, wstrząsu, niewydolności serca,
          astmy lub alergii, takie jak izoprenalina, dobutamina, noradenalina, adrenalina, efedryna,
          dopamina. Lekarz będzie musiał kontrolować ciśnienie tętnicze;
        - Leki stosowane w leczeniu dławicy piersiowej, choroby powodującej ból w klatce piersiowej
          (np. azotany, beprydyl);
        - Leki stosowane w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, (np. alfuzosyna,
          doksazosyna, prazosyna, tamsulosyna, terazosyna);
        - Leki stosowane w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego (na przykład niesteroidowe leki
          przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, indometacyna lub kwas acetylosalicylowy);
        - Leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, takich jak depresja, lęk, schizofrenia
          (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, neuroleptyki, takie
          jak chlorpromazyna, lewomepromazyna, trifluoperazyna, amisulpryd, sulpiryd, sultopryd,
          tiapryd, haloperydol, droperidol, pimozyd) lub w leczeniu uzależnienia (metadon);
        - Winkamina podawana we wstrzyknięciu (stosowana w leczeniu objawowym zaburzeń
          procesów poznawczych u pacjentów w podeszłym wieku, w tym utraty pamięci);
        - Antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych (np. sparfloksacyna,
          moksyfloksacyna, erytromycyna podawana we wstrzyknięciach);
        - Pentamidyna (stosowana w leczeniu niektórych rodzajów zapalenia płuc);
        - Amfoterycyna B podawana we wstrzyknięciach (leki przeciwgrzybicze);
        - Halofantryna (lek przeciwpasożytniczy stosowany w leczeniu niektórych rodzajów malarii);
        - Leki przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu reakcji alergicznych, takich jak katar sienny
          (np. mizolastyna, astemizol, terfenadyna);
        - Leki stosowane w leczeniu raka (chemioterapia), np. temsyrolimus;
        - Leki stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu (np. cyklosporyna, takrolimus,
          syrolimus, ewerolimus i inne leki należące do grupy inhibitorów mTOR) lub w leczeniu
          chorób autoimmunologicznych, ciężkich chorób reumatycznych lub dermatologicznych;
        - Diuretyki (leki moczopędne), takie jak furosemid;
        - Suplementy potasu (w tym substytuty soli kuchennej), leki moczopędne oszczędzające potas
          i inne leki, które mogą zwiększać ilość potasu we krwi (np. spironolakton, triamteren,
          amiloryd, trimetoprim w monoterapii lub w skojarzeniu z sulfametoksazolem
          (ko-trimoksazolem, stosowanym w leczeniu zakażeń bakteryjnych) oraz heparyna
          (rozrzedzająca krew);
        - Leki steroidowe stosowane w leczeniu różnych chorób, w tym ciężkiej astmy i stanów
          zapalnych, takie jak prednizolon;
        - Allopurynol (stosowany w celu obniżenia stężenia kwasu moczowego we krwi);
        - Racekadotryl (stosowany w leczeniu biegunki);
        - Jodowe środki kontrastowe (stosowane w badaniach z wykorzystaniem promieni
          rentgenowskich);
        - Tabletki wapnia lub inne suplementy wapnia;
        - Cyzapryd, difemanil (stosowane w leczeniu problemów żołądkowo-jelitowych);
        - Środki przeczyszczające o działaniu pobudzającym perystaltykę;
        - Tetrakozaktyd (w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna);
        - Baklofen (w leczeniu sztywności mięśni występującej w chorobach, takich jak stwardnienie
          rozsiane);
        - Leki na cukrzycę, takie jak doustne leki obniżające stężenie glukozy (np. wildagliptyna
          stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2 lub metformina) i insulina. Ammorro może obniżać
          stężenie cukru we krwi. Podczas stosowania leku Ammorro należy uważnie kontrolować
          stężenie cukru we krwi;

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub jeśli pacjent nie ma pewności), przed
        przyjęciem leku Ammorro należy skonsultować się z lekarzem.

        Stosowanie leku Ammorro z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Picie alkoholu w czasie leczenia lekiem Ammorro może powodować zawroty głowy. Jeśli pacjent ma
        wątpliwości, ile alkoholu może wypić w czasie przyjmowania tego leku, powinien porozmawiać z
        lekarzem, ponieważ leki stosowane do obniżania ciśnienia tętniczego i alkohol mogą nawzajem
        nasilać swoje działanie nasenne.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża

        Jeśli pacjentka sądzi, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę), musi powiedzieć o tym lekarzowi.
        Lekarz zaleci przerwanie leczenia lekiem Ammorro przed zajściem w ciążę lub natychmiast po
        potwierdzeniu ciąży i zamiast niego zaleci stosowanie innego leku. Leku Ammorro nie należy
        stosować w pierwszych 12 tygodniach ciąży, a całkowicie nie wolno go stosować po 13. tygodniu
        ciąży, ponieważ jego stosowanie w czasie ciąży może zaszkodzić dziecku.
        Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w czasie przyjmowania leku Ammorro, powinna natychmiast
        powiedzieć o tym lekarzowi. Przed planowaną ciążą należy zmienić leczenie na inny odpowiedni lek.

        Karmienie piersią

        Nie zaleca się stosowania leku Ammorro kobietom karmiącym piersią. Lekarz może zalecić inne
        leczenie, jeśli pacjentka chce karmić piersią, zwłaszcza jeśli dziecko jest noworodkiem lub urodziło
        się przedwcześnie.

        Płodność

        Brak danych dotyczących wpływu leku Ammorro na płodność u ludzi.
        Brak danych dotyczących ramiprylu lub indapamidu w monoterapii u ludzi.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Ammorro może powodować działania niepożądane, związane z obniżaniem się ciśnienia krwi,
        takie jak zawroty głowy lub uczucie zmęczenia (patrz punkt 4). Te działania niepożądane częściej
        występują na początku leczenia oraz po zwiększeniu dawki. W takiej sytuacji należy zrezygnować z
        prowadzenia pojazdu lub wykonywania innych czynności wymagających koncentracji. Objawy te
        jednak występują rzadko, jeśli leczenie prowadzone jest pod dobrą kontrolą.

        Lek Ammorro zawiera laktozę i sód
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Ammorro

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Leczenie nadciśnienia tętniczego zazwyczaj jest długotrwałe.

        Zalecana dawka to
        - Jedna kapsułka (o podanej mocy) o tej samej porze dnia, najlepiej rano.
        - Nie należy przyjmować więcej niż jedną kapsułkę na dobę.
        - Lek należy przyjmować doustnie. Kapsułkę należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością
          płynu, bez żucia. Podczas połykania kapsułki należy lekko pochylić głowę do przodu.
        - Ammorro można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Lek Ammorro nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ammorro
        Jeśli pacjent przyjmie więcej kapsułek niż przepisane, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem
        lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala Pacjent nie powinien samodzielnie
        prowadzić auta, powinien poprosić kogoś innego o zawiezienie do szpitala lub wezwać karetkę.
        Należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Dzięki temu lekarz będzie wiedział, jaki lek został przyjęty.
        Najbardziej prawdopodobnym objawem przedawkowania jest niskie ciśnienie krwi. Objawy
        wysokiego ciśnienia krwi to nudności, wymioty, skurcze, zawroty głowy, senność, dezorientacja oraz
        zmiany w ilości moczu produkowanego przez nerki.

        Pominięcie przyjęcia leku Ammorro
        W razie pominięcia dawki leku Ammorro, należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy
        przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Ammorro
        Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku Ammorro ani zmieniać dawki bez konsultacji z
        lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać stosowanie leku Ammorro i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli
        wystąpią którekolwiek z poniższych działań niepożądanych – być może potrzebna będzie pilna
        pomoc lekarska:
        - Obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, obrzęk błon śluzowych gardła lub dróg
          oddechowych, powodujący duszność lub trudności w połykaniu. Może to być objawem ciężkiej
          reakcji alergicznej (obrzęk naczynioruchowy) na Ammorro. W takim przypadku należy
          natychmiast skontaktować się z lekarzem. (Niezbyt często) (może dotyczyć nie więcej niż 1 na
          100 osób).
        - Ciężkie reakcje skórne, w tym nasilona wysypka skórna, owrzodzenie jamy ustnej, nasilenie
          istniejącej wcześniej choroby skóry, zaczerwienienie, powstawanie pęcherzy lub oddzielanie się
          skóry (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka lub rumień
          wielopostaciowy) lub inna reakcja alergiczna (np. pokrzywka). Jeśli wystąpi taka sytuacja, należy
          natychmiast skontaktować się z lekarzem. (Bardzo rzadko) (może dotyczyć nie więcej niż
          1 na 10 000 osób).

        Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi jeśli wystąpią:
        - Szybsze bicie serca, nierówne lub silne bicie serca (w niektórych przypadkach zagrażające życiu),
          ból w klatce piersiowej, uczucie ucisku w klatce piersiowej lub poważniejsze problemy, jak zawał
          mięśnia sercowego i udar mózgu mogą wystąpić z („częstością nieznaną”).
        - Krótki oddech lub kaszel. Mogą to być objawy choroby płuc.
        - Łatwiejsze powstawanie siniaków, dłuższe niż zwykle krwawienie, krwawienia różnego rodzaju
          (np. krwawienie z dziąseł), fioletowe plamki, zmiany na skórze lub częstsze niż zwykle zakażenia,
          ból gardła i gorączka, uczucie zmęczenia, omdlenia, zawroty głowy lub bladość skóry. Mogą to
          być objawy choroby krwi lub szpiku kostnego.
        - Silny ból brzucha, który może promieniować do pleców. Może to być objaw zapalenia trzustki
          (Bardzo rzadko: może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób).
        - Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból brzucha, nudności, zażółcenie skóry lub oczu
          (żółtaczka). Mogą to być objawy choroby wątroby, na przykład zapalenia wątroby lub
          uszkodzenia wątroby (encefalopatia wątrobowa może występować z nieznaną częstością).
        - Zagęszczony mocz (w ciemnym kolorze), nudności lub wymioty, skurcze mięśni, splątanie
          i drgawki, które mogą wynikać z nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (hormonu 
          antydiuretycznego). Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy jak najszybciej skontaktować
          się z lekarzem (częstość występowania jest nieznana).
        - Osłabienie mięśni, skurcze, tkliwość lub ból, a w szczególności, jeśli jednocześnie pacjent czuje
          się źle lub ma wysoką temperaturę, może to być spowodowane nieprawidłowym rozpadem
          mięśni, zwanym rabdomiolizą (może występować z nieznaną częstością).

        Inne działania niepożądane:
        Częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
        - Reakcje alergiczne (nadwrażliwości), głównie dotyczące skóry, u osób skłonnych do alergii
          i reakcji astmatycznych;
        - Wyniki badań krwi wskazujące na zwiększone lub zmniejszone stężenie potasu we krwi,
        - Zawroty głowy, ból głowy, których wystąpienie jest bardziej prawdopodobne na początku
          przyjmowania leku Ammorro lub na początku przyjmowania większej dawki;
        - Omdlenie, hipotonia (nieprawidłowo niskie ciśnienie tętnicze, szczególnie przy szybkim
          wstawaniu lub siadaniu z pozycji leżącej, nazywane niedociśnieniem ortostatycznym);
        - Suchy, drażniący kaszel, zapalenie zatok lub zapalenie oskrzeli (zapalenie dróg oddechowych),
          duszność (zadyszka);
        - Ból lub dyskomfort żołądka lub jelit (zapalenie), niestrawność (wzdęcia brzucha, zgaga), nudności
          lub wymioty, biegunka;
        - Wysypka skórna, zwłaszcza plamisto-grudkowa, z wypukłymi miejscami lub bez nich;
        - Ból w klatce piersiowej;
        - Skurcze lub bóle mięśni;
        - Uczucie zmęczenia.

        Niezbyt częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
        - Zwiększenie liczby eozynofili (rodzaj białych krwinek) we krwi, wykazane w badaniu krwi;
        - utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja);
        - Małe stężenie sodu we krwi, które może prowadzić do odwodnienia i niskiego ciśnienia tętniczego
          (hiponatremia);
        - Obniżony nastrój, uczucie przygnębienia, lęk, większa nerwowość niż zwykle lub niepokój
          ruchowy;
        - Problemy ze snem;
        - Uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego);
        - Czerwone punkciki na skórze (plamica), swędzenie i nietypowe odczucia skórne, takie jak
          drętwienie, mrowienie, kłucie, pieczenie lub drętwienie na skórze (parestezje);
        - Utrata lub zmiana odczuwania smaków;
        - Problemy dotyczące oczu, w tym nieostre widzenie, zaburzenia widzenia;
        - Ucisk lub ból w klatce piersiowej, zwykle po lewej stronie ciała, co może być objawem zawału
          mięśnia sercowego (np. dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego), szybsze, nieregularne
          lub silne bicie serca, kołatanie serca (czucie bicia serca) oraz obrzęk rąk i nóg, co może być
          oznaką zatrzymywania przez organizm większej ilości wody niż zwykle (obrzęk obwodowy);
        - Uderzenia gorąca;
        - Trudności w oddychaniu lub zaostrzenie astmy, zatkany nos;
        - Ciężka reakcja alergiczna (obrzęk naczynioruchowy) objawiająca się obrzękiem skóry kończyn
          lub twarzy, obrzękiem warg lub języka, obrzękiem błon śluzowych gardła lub dróg oddechowych,
          powodująca duszność lub trudności w przełykaniu;
        - Opuchnięcie jelit, zwane “obrzękiem naczynioruchowym jelit”, objawiające się bólem w górnej
          części brzucha, zapaleniem jelit (zapaleniem błony śluzowej żołądka), zaparciami i suchością
          w jamie ustnej;
        - Badania krwi w celu wykazania nieprawidłowej czynności wątroby (zmiany aktywności enzymów
          wątrobowych, podwyższone stężenie bilirubiny);
        - Silny ból brzucha, który może promieniować do pleców wraz ze wzrostem aktywności enzymów
          trzustkowych. Może to być objaw zapalenia trzustki; 
        - Zaburzenie czynności nerek (w tym niewydolność nerek), oddawanie większej ilości moczu niż
          zwykle w ciągu dnia, nasilenie istniejącego wcześniej białkomoczu, podwyższone stężenie
          mocznika i kreatyniny we krwi;
        - Silniejsze niż zwykle pocenie się;
        - Bóle stawów;
        - Impotencja u mężczyzn, osłabienie pożądania seksualnego u mężczyzn i kobiet;
        - Gorączka.

        Rzadkie (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
        - wyniki badań krwi wskazujące na zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemia), białych
          krwinek (neutropenia lub agranulocytoza [która może powodować niewyjaśnioną gorączkę, ból
          gardła lub inne objawy grypopodobne] lub płytek krwi (co powoduje łatwe powstawanie siniaków
          i krwawienie z nosa), lub stężenia hemoglobiny.
        - Małe stężenie chlorków i magnezu we krwi.
        - Uczucie drżenia (drżenie) lub dezorientacji (stan splątania).
        - Zaburzenia równowagi.
        - Zaczerwienienie, swędzenie, opuchnięcie lub łzawienie oczu (zapalenie spojówek).
        - Zaburzenia słuchu lub dzwonienie w uszach.
        - Zwężenie naczyń, zmniejszenie przepływu krwi przez naczynia (hipoperfuzja), zapalenie naczyń.
        - Zaczerwienienie i opuchnięcie języka.
        - Ciężkie odwarstwianie lub łuszczenie się skóry, swędzące guzkowate zmiany skórne.
        - Pokrzywka.
        - Zaburzenia paznokci (np. rozluźnienie lub oddzielanie się płytki paznokciowej od łożyska
          paznokcia).
        - Powstawanie plam na skórze i zimne kończyny.
        - Zmęczenie lub osłabienie.

        Bardzo rzadkie (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):
        - Wysokie stężenie wapnia we krwi.
        - Większa niż zwykle wrażliwość na światło (reakcja nadwrażliwości na światło).
        - Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia w jamie ustnej, pogorszenie wcześniej
          istniejącej choroby skóry, zaczerwienienie, powstawanie pęcherzy lub oddzielanie się naskórka,
          zapalenie błon śluzowych (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna rozpływna martwica
          naskórka lub rumień wielopostaciowy), lub inne reakcje alergiczne (np. pokrzywka).

        O nieznanej częstości (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - Badania krwi wykazujące zbyt małą liczbę krwinek (szpik kostny nie funkcjonuje prawidłowo).
        - Reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne, wzrost miana przeciwciał przeciwjądrowych.
        - Trudności w koncentracji, zaburzenia uwagi.
        - Niedokrwienie mózgu, w tym udar niedokrwienny i przemijający napad niedokrwienny.
        - Zaburzenia funkcji psychomotorycznych, uczucie pieczenia, parosmia (zmiana odczuwania
          zapachów).
        - Krótkowzroczność.
        - Pogorszenie widzenia lub ból oczu spowodowany wysokim ciśnieniem (możliwe objawy
          gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wysięk naczyniówkowy) lub ostra jaskra z
          zamkniętym kątem przesączania).
        - Nieprawidłowy zapis EKG (wydłużenie odstępu QT), specyficzna postać arytmii zwana torsade
          de
        pointes (potencjalnie śmiertelna).
        - Zmiana koloru palców rąk i nóg pod wpływem zimna, a następnie mrowienie lub ból po
          rozgrzaniu (objaw Raynauda).
        - Owrzodzenia w jamie ustnej (aftowe zapalenie jamy ustnej).
        - Zaostrzenie łuszczycy, łuszczycopodobne zapalenie skóry, pęcherzowata lub liszajowata wysypka,
          wysypka na błonach śluzowych, pęcherzyca.
        - Wypadanie włosów (łysienie). 
        - U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (rodzaj kolagenozy) objawy mogą się
          nasilić.
        - Powiększenie piersi u mężczyzn.
        - Wzrost stężenia glukozy we krwi.
        - Wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi, który może powodować lub nasilać dnę moczanową
          (bóle stawów, szczególnie stóp).
        - Osłabienie mięśni, skurcze, tkliwość lub ból, a w szczególności, gdy jednocześnie pacjent czuje
          się źle lub ma wysoką temperaturę, może to być spowodowane nieprawidłowym rozpadem
          mięśni, zwanym rabdomiolizą.

        Zgłoszone działania niepożądane leku Ammorro były zgodne z profilem działań niepożądanych
        poszczególnych substancji czynnych leku Ammorro (rarmiprylu i indapamidu) podawanych w tej
        samej dawce.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Ammorro

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ammorro
        Substancjami czynnymi są ramipryl i indapamid.
        Ammorro 5 mg+ 1,5 mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
        Każda kapsułka zawiera 5 mg ramiprylu i 1,5 mg indapamidu.

        Ammorro 10 mg+ 1,5 mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
        Każda kapsułka zawiera 10 mg ramiprylu i 1,5 mg indapamidu.

        Pozostałe składniki są to:
        Zawartość kapsułki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ B,
        hypromeloza, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna,
        krzemionka hydrofobowa koloidalna, żelaza tlenek żółty (E172). 
        Otoczka kapsułki: żelatyna, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), tytanu
        dwutlenek (E171).

        Jak wygląda lek Ammorro i co zawiera opakowanie
        Ammorro, 5 mg+1,5 mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde:
        Samozamykająca się twarda kapsułka żelatynowa, bez oznaczeń, w rozmiarze 0, z jasnożółtym
        korpusem i wieczkiem w kolorze czerwonym, zawierająca dwie tabletki. Długość kapsułki to około
        21,7 mm. Jedna tabletka, zawierająca ramipryl jest to okrągła, obustronnie wypukła tabletka w
        jasnożółtym kolorze, bez żadnych oznaczeń; na powierzchni tabletki mogą występować białe i
        żółtawo-brązowe plamki. Druga tabletka, zawierająca indapamid, jest to okrągła, obustronnie wypukła
        tabletka w kolorze białym lub żółtawo- białym, z oznakowaniem I po jednej stronie i bez oznakowania
        po drugiej stronie.

        Ammorro, 10 mg+1,5 mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde:
        Samozamykająca się twarda kapsułka żelatynowa, bez oznaczeń, w rozmiarze 0, z jasnożółtym
        korpusem i wieczkiem w kolorze czerwonawo-brązowym, zawierająca dwie tabletki. Długość
        kapsułki to około 21,7 mm. Jedna tabletka, zawierająca ramipryl jest to okrągła, obustronnie wypukła
        tabletka w jasnożółtym kolorze, bez żadnych oznaczeń; na powierzchni tabletki mogą występować
        białe i żółtawo-brązowe plamki. Druga tabletka, zawierająca indapamid, jest to okrągła, obustronnie
        wypukła tabletka w kolorze białym lub żółtawo- białym, z oznakowaniem I po jednej stronie i bez
        oznakowania po drugiej stronie.

        Rodzaj i zawartość opakowania
        10, 28, 30, 56, 60, 90, 100 lub 112 kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu twardych w blistrach z
        folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Egis Pharmaceuticals PLC
        Keresztúri út 30-38
        1106 Budapeszt
        Węgry

        Wytwórca:
        Egis Pharmaceuticals PLC
        Mátyás király u. 65
        9900 Körmend,
        Węgry

        Egis Pharmaceuticals PLC
        Bökényföldi út 118-120
        1165 Budapeszt,
        Węgry

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Węgry Ammorro 5 mg/1,5 mg, 10 mg/1,5 mg módosított-hatóanyagleadású kemény kapszula
        Bułgaria Рамикомб 5 mg/1,5 mg, 10 mg/1,5 mg капсули с изменено освобождаване, твърда
        Ramikomb 5 mg/1.5 mg, 10 mg/1.5 mg modified-release hard capsules
        Czechy Bontens
        Litwa Camimbo 5 mg/1,5 mg, 10 mg/1,5 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
        Łotwa Camimbo 5 mg/1,5 mg, 10 mg/1,5 mg modificētās darbības cietās kapsulas
        Polska Ammorro
        Rumunia Ramikomb 5 mg/1,5 mg, 10 mg/1,5 mg capsule cu eliberare modificată
        Słowacja Camimbo 5 mg/1,5 mg, 10 mg/1,5 mg

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy
        zwrócić się do 
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        EGIS Polska Sp. z o.o.
        ul. Komitetu Obrony Robotników 45D
        02-146 Warszawa
        Tel.: +48 22 417 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026