logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ammonaps 940 mg/g granulat but. 532 g

        Ammonaps, 940 mg/g, granulat, but. 532 g

        Ammonaps
        940 mg/g, granulat, but. 532 g
        • 940 mg/g, but. 266 g, granulat
        • 500 mg, 250 szt., tabl.
        • 500 mg, 500 szt., tabl.
        Producent

        Immedica Pharma

        Opakowanie

        but. 532 g

        Postać

        granulat

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza posiadającego doświadczenie w leczeniu zaburzeń cyklu mocznikowego. Dawka dobowa powinna być indywidualnie dostosowana z uwzględnieniem tolerancji białka przez pacjenta oraz dziennego spożycia białka, niezbędnego do prawidłowego wzrostu i rozwoju. Zazwyczaj całkowita dawka dobowa fenylomaślanu sodu w doświadczeniu klinicznym wynosi: u noworodków, niemowląt i dzieci o mc. mniejszej niż 20 kg - 450-600 mg/kg mc./dobę; u dzieci o mc. większej niż 20 kg, młodzieży i dorosłych - 9,9-13,0 g/m2 pc./dobę. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności dawek większych niż 20 g/dobę. Stężenia amoniaku, argininy, niezbędnych aminokwasów (zwłaszcza aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach), karnityny oraz białek w osoczu krwi powinny być prawidłowe. Stężenie glutaminy w osoczu krwi powinno być mniejsze niż 1000 μmol/l. Lek należy stosować razem z dietą ograniczającą spożycie białka, a w niektórych przypadkach z suplementacją niezbędnych aminokwasów i karnityny. U pacjentów ze zdiagnozowanym w okresie noworodkowym niedoborem syntetazy karbamoilofosforanowej lub karbamoilotransferazy ornitynowej wymagana jest suplementacja cytruliny albo argininy w ilości 0,17 g/kg mc./dobę lub 3,8 g/m2 pc./dobę. U pacjentów ze zdiagnozowanym niedoborem syntetazy argininobursztynianowej wymagana jest suplementacja argininy w ilości 0,4-0,7 g/kg mc./dobę lub 8,8 - 15,4 g/m2 pc./dobę. Jeśli wskazane jest dodatkowe spożycie kalorii, zaleca się podawanie produktu bezbiałkowego. Całkowitą dawkę dobową należy podzielić na równe części i podawać podczas każdego posiłku (np. 3 razy na dobę lub 4-6 razy na dobę u małych dzieci). Granulat należy podawać doustnie (niemowlętom i dzieciom, które nie są w stanie połykać tabletek oraz pacjentom z dysfagią) lub przez gastrostomię bądź sondę żołądkową. W przypadku podawania doustnego granulat należy zmieszać z pokarmem stałym (takim jak ziemniaki puree lub mus jabłkowy) lub z płynem (takim jak woda, sok jabłkowy, sok pomarańczowy lub gotowy pokarm dla niemowląt niezawierający białka). Tabletki należy zażywać z dużą ilością wody.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany jako leczenie pomocnicze w przewlekłej terapii zaburzeń cyklu mocznikowego, w tym niedoboru syntetazy karbamoilofosforanowej, karbamoilotransferazy ornitynowej lub syntetazy argininobursztynianowej. Lek ten jest wskazany u wszystkich pacjentów z chorobą ujawniającą się w okresie noworodkowym (całkowite niedobory enzymów, pojawiające się w ciągu pierwszych 28 dni życia). Lek jest także wskazany u pacjentów, u których choroba ujawniła się w okresie późniejszym (częściowe niedobory enzymów, pojawiające się po upływie pierwszego miesiąca życia), z encefalopatią hiperamonemiczną w wywiadzie.

        Treść ulotki

        1. Co to jest AMMONAPS i w jakim celu się go stosuje

        AMMONAPS przepisywany jest pacjentom z zaburzeniami cyklu mocznikowego. U pacjentów z tymi
        rzadkimi zaburzeniami występuje niedobór niektórych enzymów wątrobowych i dlatego ich organizm
        nie jest w stanie usuwać zbędnych produktów przemiany azotu. Azot jest elementem budulcowym
        białek i dlatego po spożyciu białek następuje nagromadzenie się azotu w organizmie. Produkty
        przemiany azotu, w postaci amoniaku, są szczególnie toksyczne dla mózgu i powodują, w ciężkich
        przypadkach, zaburzenia świadomości i śpiączkę.

        AMMONAPS pomaga usuwać z organizmu zbędne produkty przemiany azotu, zmniejszając
        zawartość amoniaku w organizmie.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AMMONAPS

        Kiedy nie stosować leku AMMONAPS
        - jeśli pacjentka jest w ciąży.
        - jeśli pacjentka karmi piersią.
        - jeśli pacjent ma uczulenie na fenylomaślan sodu lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem leku AMMONAPS należy porozmawiać z lekarzem
        - jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca, ograniczenie czynności nerek lub inne choroby,
          w których zatrzymanie soli sodu zawartej w tym leku może spowodować pogorszenie stanu
          zdrowia.
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, ponieważ AMMONAPS
          jest usuwany z organizmu przez nerki i wątrobę.

        AMMONAPS należy łączyć z dietą zubożoną w białko, specjalnie opracowaną dla pacjenta przez
        lekarza i dietetyka. Należy ściśle przestrzegać diety.

        Lek AMMONAPS nie zapobiega całkowicie nagłemu zwiększeniu stężenia amoniaku we krwi i nie
        jest lekiem odpowiednim do leczenia takich przypadków, które wymagają natychmiastowej pomocy
        lekarskiej.

        Jeśli będzie konieczne przeprowadzenie testów laboratoryjnych, ważne jest, aby poinformować
        lekarza o przyjmowaniu leku AMMONAPS, ponieważ fenylomaślan sodu może wpływać na wyniki
        niektórych testów laboratoryjnych.

        AMMONAPS a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Szczególnie ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu leków zawierających:
        - kwas walproinowy (lek przeciwdrgawkowy),
        - haloperydol (stosowany w niektórych zaburzeniach psychotycznych),
        - kortykosteroidy (leki podobne do kortyzonu stosowane w celu złagodzenia objawów w
          miejscach ciała objętych stanem zapalnym),
        - probenecyd (w leczeniu hiperurykemii związanej z dną moczanową).

        Leki te mogą zmieniać działanie leku AMMONAPS i pacjent będzie wymagał częstszego
        wykonywania kontrolnych badań krwi. W razie wątpliwości, czy przyjmowane leki zawierają te
        substancje, należy zapytać o to lekarza lub farmaceutę.

        Ciąża i karmienie piersią

        Leku AMMONAPS nie należy stosować u kobiet w ciąży, ponieważ może on wykazywać szkodliwy
        wpływ na rozwój płodu. Kobiety, które mogą zajść w ciążę, muszą stosować skuteczne środki
        antykoncepcyjne podczas stosowania leku AMMONAPS.

        Leku AMMONAPS nie należy stosować u kobiet karmiących piersią, ponieważ może on przenikać do
        mleka matki i mieć szkodliwy wpływ na dziecko.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        AMMONAPS zawiera sód
        Jedna mała biała łyżka granulatu AMMONAPS zawiera 149 mg sodu.
        Jedna średnia żółta łyżka granulatu AMMONAPS zawiera 408 mg sodu.
        Jedna duża niebieska łyżka granulatu AMMONAPS zawiera 1200 mg sodu.

        W razie przyjmowania 2 lub więcej małych białych łyżek, lub 1 lub więcej średnich żółtych łyżek, lub
        dużych niebieskich łyżek na dobę przez dłuższy czas, pacjenci, zwłaszcza ci, którym zalecono dietę
        ubogosolną (ubogosodową), powinni skontaktować się z farmaceutą lub lekarzem.

        3. Jak stosować AMMONAPS

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkowanie
        Dawka dobowa leku AMMONAPS będzie obliczona dla pacjenta w oparciu o tolerancję białka, dietę,
        masę ciała lub powierzchnię ciała. Pacjenci będą poddawani regularnym badaniom krwi w celu
        oszacowania odpowiedniej dawki dobowej. Lekarz zdecyduje, ile jaką ilość granulatu należy
        przyjmować.

        Sposób podawania
        AMMONAPS należy przyjmować w równo podzielonych dawkach doustnie, przez gastrostomię
        (rurkę, która biegnie przez powłoki jamy brzusznej do żołądka) lub przez sondę żołądkową (rurkę,
        która biegnie przez nos do żołądka).

        AMMONAPS stosuje się ze specjalną dietą ograniczającą spożycie białka.

        AMMONAPS należy przyjmować podczas każdego posiłku lub karmienia. U małych dzieci może to
        oznaczać podawanie 4 do 6 razy na dobę.

        Aby odmierzyć dawkę:
        - Lekko wstrząsnąć butelkę przed otwarciem
        - Użyć odpowiedniej łyżki, aby odmierzyć następującą ilość leku Ammonaps: 1,2 g = mała biała
          łyżka; 3,3 g = średnia żółta łyżka oraz 9,7 g = duża niebieska łyżka.
        - Nabrać czubatą łyżkę granulatu z butelki
        - Wyrównać czubek na płasko np. nożem, usuwając nadmiar granulatu
        - Granulat, który pozostał na łyżce, to jedna pełna łyżka
        - Pobrać odpowiednią liczbę łyżek granulatu z butelki

        W przypadku podawania doustnego
        Zmieszać odmierzoną dawkę z pokarmem stałym (takim jak ziemniaki pureé lub mus jabłkowy) lub
        z płynem (takim jak woda, sok jabłkowy, sok pomarańczowy lub gotowy pokarm dla niemowląt
        niezawierający białka) i spożyć natychmiast po wymieszaniu.

        Pacjenci z gastrostomią lub sondą żołądkową
        Wymieszać granulat z wodą aż do rozpuszczenia (zamieszanie roztworu ułatwi rozpuszczenie
        granulatu). Po rozpuszczeniu granulatu w wodzie roztwór ma barwę mleczną. Podać roztwór
        natychmiast po wymieszaniu.

        Pacjenci wymagają leczenia i przestrzegania diety przez całe życie, chyba że zostanie przeprowadzony
        udany przeszczep wątroby.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku AMMONAPS
        U pacjentów, którym podawano bardzo duże dawki leku AMMONAPS, wystąpiły:
        - senność, zmęczenie, uczucie zawrotów głowy, a rzadziej stany splątania,
        - bóle głowy,
        - zmiany smaku (zaburzenia smaku),
        - osłabienie słuchu,
        - dezorientacja,
        - zaburzenia pamięci,
        - nasilenie istniejących zaburzeń neurologicznych.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem lub zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala w celu zastosowania leczenia
        podtrzymującego.

        Pominięcie zastosowania leku AMMONAPS
        Należy przyjąć dawkę jak najszybciej podczas następnego posiłku. Należy upewnić się, że pomiędzy
        przyjęciem dwóch kolejnych dawek są przynajmniej 3 godziny przerwy. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Poniżej przedstawiono częstość występowania możliwych działań niepożądanych.

        Bardzo często: Dotyczy więcej niż 1 pacjenta na 10

        Często: Dotyczy 1 do 10 pacjentów na 100
        Niezbyt często: Dotyczy 1 do 10 pacjentów na 1 000
        Rzadko: Dotyczy 1 do 10 pacjentów na 10 000
        Bardzo rzadko: Dotyczy mniej niż 1 pacjenta na 10 000
        Nieznana: Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

        Bardzo częste działania niepożądane: nieregularne miesiączki lub brak miesiączki. Jeśli pacjentka
        prowadzi aktywne życie seksualne i miesiączki ulegną zatrzymaniu, nie należy zakładać, że jest to
        spowodowane przyjmowaniem leku AMMONAPS. W takim przypadku należy skonsultować się z
        lekarzem, ponieważ brak miesiączki może być oznaką ciąży (patrz powyżej punkt Ciąża i karmienie
        piersią).

        Częste działania niepożądane: zmiany w liczbie krwinek (czerwonych, białych, płytek krwi),
        zmniejszenie apetytu, depresja, drażliwość, bóle głowy, omdlenia, zatrzymanie płynów (obrzęki),
        zaburzenia smaku, bóle brzucha, wymioty, nudności, zaparcia, nieprzyjemny zapach skóry, wysypka,
        zaburzenia czynności nerek, zwiększenie masy ciała zmiany w wynikach badań laboratoryjnych.

        Niezbyt częste działania niepożądane: za mała liczba krwinek czerwonych w wyniku zahamowania
        czynności szpiku kostnego, wybroczyny, zaburzenia rytmu serca, krwawienia z odbytnicy,
        podrażnienie żołądka, wrzody trawienne, zapalenie trzustki.

        Jeśli utrzymują się wymioty, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać AMMONAPS

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie butelki
        po „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera AMMONAPS
        - Substancją czynną leku jest fenylomaślan sodu.
         
        Jeden gram granulatu AMMONAPS zawiera 940 mg fenylomaślanu sodu.
        - Pozostałe składniki leku to wapnia stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna.

        Jak wygląda AMMONAPS i co zawiera opakowanie
        Granulat AMMONAPS jest koloru białawego.

        Granulat jest pakowany w plastikowe butelki z zakrętką uniemożliwiającą odkręcenie ich przez
        dziecko. Każda butelka zawiera 266 g lub 532 g granulatu. Do opakowania dołączone są trzy łyżki
        (jedna mała biała, jedna średnia żółta i jedna duża niebieska), umożliwiające odmierzanie dawki
        dobowej.

        Podmiot odpowiedzialny
        Immedica Pharma AB
        SE-113 63 Sztokholm
        Szwecja

        Wytwórca
        PATHEON France – BOURGOIN JALLIEU
        40 boulevard de Champaret
        BOURGOIN JALLIEU
        38300
        Francja

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026